专利名称：具有可切片弹性多孔材料的活检载具的制作方法
技术领域：
本发明一般涉及为了病理分析而用于处理和包埋 (embedding)组织样品的载具，并且尤其涉及可切片的载具，其能接收 一个或多个组织样品并且能与组织样品共同包埋并随后被切片。
背景技术：
为了准确地诊断不同的组织疾病及状况，医疗人员必须从 病人身体中切除一个或多个组织样品。这个从身体上获得组织的过程 被称为活组织检査(活检)。 一旦将组织样品切除并送至病理实验室， 为了诊断一个或多个与该组织相关的状况，此组织将由组织医技人员， 及最后由病理学家对其进行一系列的工序。此发明一般涉及的工序通 常由组织医技人员执行，其目的是将一个或多个组织样品制备成可由 病理学家在显微镜下进行分析的切片。尽管在此说明书中通篇使用单数术语"样品"，应当理解 的是该术语同样也包括复数"样品"。 一旦从病人身体中切除一个组织 样品，通常将它放置于包含组织固定液的样品容器中，然后将该容器 送至病理实验室。该组织在病理实验室中将进行称为"大体积标本处 理"的处理，在该处理期间组织医技人员将从容器中取出组织样品， 通常将组织切成合适的尺寸用于组织处理，将单个样品放入尺寸合适 的塑料组织盒中，并给每个盒分配追踪号码。这些追踪号码随后登录 至实验室的追踪系统。对于可能只是碎屑的最小的组织样品，盒在侧 面和底部包括有微小的网孔。在其它包括非常微小组织样品的情况下，将样品放于类似于茶叶袋的袋子里，该袋子防止最小的组织样品漏出。 较大的组织样品放置于具有较大槽形开口的盒中，槽形开口的尺寸仍 比盒中的组织样 品小。然后将盒放入不锈钢的多孔篮中并通过组织处理器处理， 处理时间通常为整夜。此组织处理器组合使用真空、加热和化学物以 去除位于组织内部的空隙液体。 一旦从组织样品中去除这些液体，处 理器将组织浸入一种可硬化材料的溶液中，例如融化的石蜡(即一种 形式的蜡)，从而组织的空隙将填满石蜡。组织医技人员随后从处理器 中移除多孔篮并移除单个组织盒。在使用多年的常规处理中，组织医 技人员从每个盒中单独地移除组织样品。组织医技人员必须根据组织 类型，小心地将组织样品定向于不锈钢底模中，底模与组织盒的尺寸 相近并且部分地充有融化石蜡。组织样品必须人工持握，通常使用镊 子置于模具的底部。如果不是这样，其将影响之后在切片机中制作合 适的组织样品切片的能力。然后将融化石蜡在冷冻盘上快速冷却，该 冷冻盘也可为热电制冷器(TEC)，使石蜡部分固化因而将组织样品固 定于模具底部的正确方向上。之后将盒放置于底模之上，并将一种包 埋材料，通常也是石蜡，通过盒开口的顶部浇入底模中。盒在工序中 的该点将其功能从组织盛放部件变为固定型装置，其用于安装切片机 中并在切片机中从固化石蜡中制作刨花或切片。冷却底模直至所有融 化石蜡都已变硬并且组织医技人员从包埋的石蜡块中移除不锈钢底 模。组织样品因此包埋于一个长方形的硬石蜡块中，在石蜡块的反面 有一个塑料组织盒。如所述的，盒因而可用作盛放器或位于切片机卡 盘处的固定装置。当使用组织处理器时，以一种连续的方式完成包埋 处理，在此期间普通的组织医技人员每小时可包埋大概40至60个盒。然后可将具有包埋的组织样品的硬石蜡块切成非常薄的 切片从而放在显微镜载物片上。组织医技人员将包埋的组织块固定在 切片机的卡盘上，其尺寸设置为接收具有包埋塑料盒的组织块侧面。 接着，组织医技人员开始对石蜡块进行切片，该石蜡块具有包埋方向 与塑料盒表面方向相反的组织样品。这产生包埋于硬石蜡组织的单个 切片带状物。当处理正确时，切片机的运作导致单个切片粘在一起，
7并且随后，将这些非常薄的切片带状物注入水浴中并且将玻璃片小心 地放置于切片下部。接着，将具有薄切片组织样品包埋在其中的切片 粘附在玻片上部。当组织医技人员从组织样品中获得足够多切片时，将切片 放置于自动着色器中。着色器通过一系列渗透步骤以对切片的不同组 织以及细胞进行不同的着色。这有助于病理学家鉴别不同的结构以及 易于发现组织中的任何异常。着色过程完成后，玻片被盖上盖玻片并 被制备使得病理学家能将其放于显微镜下进行分析。根据上述提供的工序简介，可以理解的是常规组织样品操 作和处理是一个劳动相当密集型的过程，包含许多由组织医技人员执 行的手工步骤。因此，像腕管综合病这样的重复性压力损伤是普遍的。 组织样品包埋过程尤其如此。这些多项手工操作和重复性组织处理增 加了人为误差的可能性，以及，此外还需要高度训练有素和熟练的组 织医技人员以确保最终粘在玻片上用于病理学家分析的组织样品处于 合适的环境和方向，从而获得准确的诊断。 美国专利No. 5817032 (，032专利)和No. 7156814，以及 美国专利申请公开号No. 2005/0226770、 No. 2005/0147538和No. 2005/0084425公布了这项技术领域的多种改进，包括在大体积标本处 理、包埋和切片机或切片过程中持握组织样品的新方法。美国专利No. 5817032 (，032专利)、美国专利申请公开号No. 2005/0226770、 No. 2005/0147538和No. 2005/0084425的内容在此全文引入作为参考。例 如，'032专利涉及一种组织捕集和承载装置，该装置可以是盒，并且 可以使用切片机成功地进行分割。当使用这种盒时，组织样品固定在 盒内并经过用石蜡替换组织液体的这种处理。然后，将组织样品和盒 同时切片以随后固定在显微镜的玻片上。由于组织样品始终没有从盒 上移除，从组织样品在组织处理器中被处理到它被切片机切削或切片 的这段时间里，节省了大量的操作时间。而且，因为排除了单个组织 操作步骤，人为错误或组织损失的机会大大减低。'032专利和前述引 入的的已公开申请也一般公开了进一步的改进以帮助将整个过程自动 化，以及组合新型组织承载体(例如，盒)，能进一步减少整个过程中的处理步骤并使过程更可靠。尽管在此领域中已有各种改进，仍不断需要附加改进，所
述改进涉及提高包埋组织样品和包埋组织样品所产生的切片或带状物 的制造能力以及维持更稳定的质量，这些都将影响诊断。当处理小尺 寸组织样品时，这是特别重要的，尽管在此公开的改进适用于任何尺 寸的组织样 品。
发明内容
在一项总体实施例中，提供了一种组织学组织样品 (histologic tissue sample)载具，这种载具一般包含与弹性多孔材料相连 的组织承载体。弹性多孔材料是一种三维的、可切片的、可偏转的结 构，该结构与上述并入的，032专利申请中公开的可切片的、可偏转的 结构相比是一种改进。该组织样品载具更具体地包括一种组织承载体， 形成这种载具的材料能成功地在切片机中切片并对用于固定、处理和 染色组织的溶剂和化学制品具有降解抵抗力。弹性多孔材料的多孔性 允许用于固定、处理和染色组织的溶剂和化学制品渗入，以及当组织 由弹性多孔材料保持时，允许渗入用于包埋组织的包埋材料。弹性多 孔材料具有可压縮的厚度并且该厚度配置为使得在处理和包埋期间接 合并将组织保持在适当的位置，同时该厚度也使在裂隙或孔被可最终 硬化的液态包埋材料填满后能在切片机中切片。弹性多孔材料可进一步包括开孔(open cell)泡沫材料， 例如包括聚醚或聚氨酯中的至少一种的泡沬。此外，开孔泡沫可为一 种完全网化的泡沫。这有助于确保在处理和包埋工序中使用的液体完 全渗入。也可使用其它合成的和天然的材料，例如聚酯，藻酸盐以及 其它材料，这些材料能渗入包埋材料并且能在切片机中成功地切片， 同时对组织和包埋材料产生的带状物没有不利影响。所述载具可进一步包括组织容纳部分，其包括由至少一个 侧壁围成并包括底壁的凹陷或内部区域。在载具制造期间，或为了在 处理和包埋工序中将组织样品保持在适当的位置，使用者将多孔材料 插入凹陷或内部区域的期间，凹陷或内部区域可配置成适于至少部分地包含所述弹性多孔材料。该载具可进一步包括盒，该盒具有配置成 适于与容纳部分相连的盖子。在一个实施例中，弹性多孔材料与盖子
连接并被至少部分地插入凹陷里，同时把盖子与容纳部分相连。形成载具的材料可以是至少半透明的从而在组织分析时 不会分散人的注意力。例如，载具可由前述引入的专利和专利申请中 公开的任何材料形成，例如包括氟化聚合物或含氟聚合物(例如PFA) 的聚合物。 —种组件可由载具和单独的框架构造而成。在此组件中， 组织承载体可释放地保持在框架上，并且框架进一步配置成适于可释 放地固定在切片机卡盘内。框架可进一步包括内部空间，并且组织承 载体的大小可调整为在至少第一和第二位置之间的内部空间中装配和 移动。在处理组织样品时使用第一位置，并使用第二位置用于将组织 置于暴露给框架外的位置，以允许组织样品在切片机中被切片。基于对己公开的实施例和特征的回顾，公开了不同的方 法，或者这些不同的方法是显然地。例如， 一种制备一个或多个活检 组织样品用于组织检查的方法包括
将组织样品紧邻于可由切片机切片的承载体放置；
通过将组织样品接触与组织承载体连接的可由切片机切片的弹性 多孔材料，将组织样品固定在承载体上；
将可由切片机切片的承载体、弹性多孔材料和组织样品进行处理， 从而用可硬化材料取代组织样品中的液体；
将可由切片机切片的承载体、弹性多孔材料和组织样品包埋于包 埋材料中；
将包埋材料硬化成块；以及
使用切片机将所述块切成包埋材料、可由切片机切片的承载体、 弹性多孔材料和组织样品的薄切片。可硬化材料和包埋材料可为同一种材料，例如蜡(例如， 石蜡)。所述载具可进一步包括配置成适于保持组织样品的底部部分， 和用于保持弹性多孔材料的盖子。固定组织样品的步骤可进一步包括 将盖子关闭在组织样品上面从而将组织样品捕获在弹性多孔材料和底
10部部分之间。底部部分可包括由至少一个侧壁围出的内部空间，并且
放置和固定步骤可进一步包括将组织样品放入内部空间中；并且将弹 性多孔材料至少部分地插入内部空间中并与组织样品接触。弹性多孔 材料可在固定步骤中变形以产生接收组织样品的三维空间。这能有助 于将组织样品以平放于载具或盒的底部上的理想形式固定。弹性多孔 材料对抗组织的力应当足够大以固定组织以及/或使组织变平，但又不 足于导致伪样品。在使用可硬化材料取代组织样品中液体的处理之前， 可由切片机切片的承载体可与框架连接。然后此方法可进一步包括在 对所述块切片之前将框架紧固在切片机内。在将可由切片机切片的承 载体、弹性多孔材料和组织样品包埋在包埋材料中之前，将可由切片 机切片的承载体从框架内的第一位置移至第二位置，在该第二位置处， 载具、弹性多孔材料和组织样品在切片机内被暴露，以便同时切片。对于本领域普通人员来说，纵观以下说明性的、更具体的 描述后，本发明各种附加的细节、特征、优点和方面是十分明显的。
图1是一种组件的透视图，该组件包含收容在框架内的可 由切片机切片的组织盒，其中盒的盖子显示为打开的位置。图2是类似于图l的透视图，但示出盒盖子为关闭的位置；
图3是沿图2中线3-3的横截面图。图4是类似于图3的横截面图，但示出盒/框架组件包埋 在石蜡中，其中盒位于框架内用于切割的下部第二位置。
图5是沿图4中线5-5的横截面图。
图6是沿图4中线6-6的横截面图。图7是一种组件的透视图，该组件包含可由切片机切片的 组织盒，所述盒根据另一实施例构造并收容在框架内，其中盒盖子显 示为打开的位置。图8是图7中组件的俯视图，但其中盖子位于关闭的位置， 并且组件位于模具内。图9是沿图8中线9-9的横截面图，并且示意性地图示了盖子正在被压入关闭的位置。图IO是类似于图9的横截面图，但图示了盒位于框架内 的下部第二位置使得盒的下部部分延伸入模具中。
具体实施例方式图1和图2 —般性地图示了组件10，其包括承载于框架 14内的组织样品盒12。组织盒12和框架14之间的连接可通过许多种 方式来实现，例如前述引入的专利和专利申请中所述的任一方式。同 样将理解的是，盒12可以任何适合的方式配置，就像组织承载体和框 架14可以任何适合的方式配置。前述引入的专利和专利申请中公开的 用于组织承载体(例如，盒)和框架的任何一种配置、特征、特点和 材料都可用于盒12和框架14。在所示实施例中，盒12是多孔的，并 且可分离式地固定在框架14内，此外框架14还配置成适于可分离地 固定在切片机卡盘(未显示)上。框架14 一般包括限定于周边外壁 14a、 14b、 14c、 14d间的内部空间，并且整盒12的尺寸设置并配置为 在至少第一和第二位置之间在内部空间内通过摩擦或"卡扣式"配合 和移动，再次，如前述引入的专利和专利申请中所普遍讨论的并为了 同样的用途。第一位置如图3所示，此时第二位置是其中盒12的下部 部分暴露在框架14底部下方(未显示)，如图3所示，目的是为了当 框架14固定在切片机卡盘上时，允许盒12和组织样品能在切片机中 切片。为处理、包埋和切片进行的一般过程在前述引入的专利和专利 申请中讨论过了。依据前述引入的专利和专利申请，盒可由全氟垸氧 基树脂(PFA)形成。通过铰链16可将盒12的主体12b与盒12的盖子12a连 接。盖子12a也可卡扣式配合至如图2所示的关闭的位置，这需通过 将手指或盒主体12b上的凸出连接器13，接合位于盖子12a的四个边 的每一个上的盖子12a的外部法兰15。盖子12a承载了弹性多孔材料 20，其可以是，例如， 一种开孔泡沬材料，例如包括聚醚或聚氨酯中 的至少一种的泡沫，并且其可以是完全网化的泡沫。这里，"完全网化 (follyreticulated)"指的是至少大体上泡沫的所有孔都是开放的。如图1所示， 一个或多个组织样品可放置于多孔组织容纳部分30中，该容纳 部分30可限定由至少一个侧壁32围成并包括底壁34的凹陷或者内部 区域。尽管所示为圆形凹陷，将理解的是可使用其它任何形状来代替。如图3中进一步所示，当盖子12a关闭时，泡沫材料20 将挤压组织样品40并在组织样品40周围形成三维变形，以产生围绕 每个组织样品40的三维空间，并且基本上在组织处理和包埋工序期间 固定每个组织样品40。这也确保组织样品40平放在组织盒12的底壁 34上，使得当获得切片机切片时，组织样品40的完整而连续的切片 能基本上如图5所示形成。适用于弹性多孔材料20的一种特别类型的 泡沫结构具有50-60 ppi(每英寸孔数)的孔尺寸，每个孔直径位于0.017 英寸和0.20英寸之间。泡沬结构通过压力偏转而完全网化，所述压力 偏转为在0.55磅/英寸2下发生20%偏转，且密度为1.4磅/英尺3。泡 沫材料可由新泽西Moonachie的Crest Foam (商品号T-50)获得。这是 一种聚醚/聚氨酯泡沫并且在厚度为0.06英寸到0.01英寸时运作良好， 其中厚度0.075英寸作为实际制造范例。泡沬必须构造为使得在组织 处理器的每个反应循环中能流出或释放处理液。如果泡沫太密或太厚， 或不完全网化，反应物就会交叉污染或液体不能完全渗入组织，因为 每个流体槽必须完全通畅并从一个流体槽交流至下一个。使用中， 一个或多个组织样品40放置于内部空间或凹陷 内，并且，特别地，如图1所示在底壁34上。接着关闭盒盖子12a并 且卡扣入位使得弹性多孔材料(例如，泡沫)20支撑并抵靠并倚着底 壁34套住组织样品40，如图3所示。在此点，带有套住组织样品40 的组件IO可通过一种常规组织处理操作，这种操作使用真空、热和化 学制品来去除组织内的空隙液体并用可硬化的材料来取代这些液体， 例如融化石蜡。如上述，在这些处理步骤期间，泡沫的多孔性质或其 它弹性多孔材料20允许液体到达并完全渗进组织样品40中。另外， 泡沫20平倚着底壁34套住组织样品40，而不会在组织上留下可能会 干扰随后在显微镜下的后续分析的人为物品或标记。将理解的是，例 如，基于将要被处理和分析的组织类型，可以选择不同类型的弹性多 孔材料。例如，使用上述T-50泡沫材料能成功地固定并处理微小的粘膜组织样品，而对于其它类型的组织，例如脂肪组织，可通过使用其 它类型的弹性多孔材料而更好地被处理。同样可以理解的是，处理步骤可发生在组装组织盒12与 框架14之前。组织处理完毕以后，组织盒12可移动至图4所示的第 二位置，将容纳部分30暴露于框架14的底表面14e以下。然后盒12 和框架14放入合适的模具中(未显示)并包埋在石蜡50中，从而包 括下部暴露的容纳部分30的整个组件都包埋于石蜡50的硬块中。模 具可一般沿着盒12的底部轮廓线，尽管围绕容纳部分30的模具部分 优选地是正方形，而不是圆形。这有助于后来的带状切片的制造。所 述工序的该一部分因此可与在前述引入的专利和专利申请所公开的类 似。如其中所讨论的，框架M随后作为固定装置而用于将包埋后的组 件10固定在切片机卡盘上，并且取出必要数量的暴露底边的切片，直 至足够的切片，类似于如图5所示，被取出并适当地装配在显微镜玻 片上、染色并盖上盖玻片。图7至10图示了一种备选实施例。在此实施例中，盒构 造为与第一实施例些许不同的设计，正如由图示和下述描述显然所示。 图1-10中的相同附图标记指代相同的机构，因此，关于图7-10中的附 加描述是没有必要的。图7-10中具有单引号(')的附图标记指的是所 示及所描述的与图1-6相关的但具有区别的相似元件，其要么通过纵 观附图自身或通过纵观附图及以下所含的附加描述的组合后是显然 的。组件10和组件10'的主要区别在于盖子12a、 12a'以及盖 子12a、 12a，与盒12、 12'的主体12b、 12b，的连接方式。在第一个实施 例中，盖子12a是向下固定到主体12b上，这通过一系列在盒主体12b 四边中任一个上的卡扣式配合连接器13实现。这些连接器13接合盖 子12a的外置法兰部分15。因此，使用者通常使用他的或她的手指来 向下按压盒盖子12a的四边中任一个以使其与一组卡扣配合连接器13 中的每个接合。图7-10所示的盒12'替代地使用圆形盖子12a'，该盖 子具有三个以120°隔开的连接元件60。元件60以卡扣配合的方式与 盒主体12b'的连接器62连接，此时如图8和9所示折叠盖子12a'。另
14外如图9所示，能将盖子12a'关闭且以卡扣的方式锁住，这可通过使 用三个配合连接器60、 62实现，通过使用者的一根手指64挤压盖子 12a'。如前所述，盒12'可作为一个单元从框架14的如图9所示的上 部位置，被完全挤压至图IO所示的下部位置。这将多孔组织容纳部分 30延伸入模具68中。该模具可由包埋材料例如石蜡50充满。因此形 成了前面关于图4所描述的结构。另外可以理解的是，相对于图1-6 所图示的盒12的穿孔设计，盒12'的基本穿孔设计得到改变。基本上， 图7-10所图示的模型盒12'的设计减少了形成盒12'所需的PFA材料 用量。组件IO'的所有其它结构性和功能性方面以及其用途都如第一实 施例中的组件IO所述。尽管本发明通过描述不同的图示实施例得到说明，并且尽 管这些实施例都己详细地说明，但申请者的目的并不是约束或以任何 方式将随附权利要求的范围限制得如此详细。对于本领域人员来说， 附加的优点和修改是显而易见的。根据使用者的需求和偏爱，此发明 的各种特征可做单独使用或组合使用。但是，此发明本身应当仅由权 利要求进行限定。
权利要求
1、一种组织学组织样品载具，包括组织承载体，所述组织承载体由下述材料形成，这种材料能成功地在切片机中被切片并且对用于固定、处理和染色组织的溶剂和化学制品具有降解抵抗力；以及与组织承载体连接的弹性多孔材料，该弹性多孔材料配置成适于在处理与包埋过程中接合并保持组织就位，所述弹性多孔材料还能够成功地在切片机中被切片，并且是多孔的以允许用于固定、处理和染色组织的溶剂和化学制品渗入，并且当组织由弹性多孔材料保持时，允许用于包埋组织的包埋材料渗入。
2、 权利要求1中的组织学组织样品载具，其中，所述弹性多孔材 料进一步包括开孔泡沫材料。
3、 权利要求2中的组织学组织样品载具，其中，所述开孔泡沬材 料进一步包括聚醚或聚氨酯中的至少一种。
4、 权利要求2中的组织学组织样品载具，其中，所述开孔泡沫是 完全网化的泡沬。
5、 权利要求1中的组织学组织样品载具，进一步包括 组织容纳部分，其包括凹陷，所述凹陷由至少一个侧壁围成并且包括底壁，所述凹陷配置成适于至少部分地包含所述弹性多孔材料。
6、 权利要求5中的组织学组织样品载具，进一步包括盖子，其配 置成适于与所述容纳部分相连。
7、 权利要求6中的组织学组织样品载具，其中，所述弹性多孔材 料与盖子连接，并通过将盖子与容纳部分相连而将弹性多孔材料至少部分地插入至所述凹陷中。
8、 权利要求1中的组织学组织样品载具，其中，形成承载体的材 料至少是半透明的，从而在组织分析时不会分散人的注意力。
9、 权利要求8中的组织学组织样品载具，其中，所述承载体由聚 合物形成。
10、 权利要求9中的组织学组织样品载具，其中，所述聚合物是 氟化聚合物。
11、 权利要求9中的组织学组织样品载具，其中，所述聚合物是 含氟聚合物。
12、 一种组织学组织样品载具，包括框架； ' 可释放地保持在框架上的组织承载体，形成组织承载体的材料能 成功地在切片机中被切片并且对用于固定、处理和染色组织的溶剂和 化学制品具有降解抵抗力；以及与组织承载体连接的弹性多孔材料，所述弹性多孔材料配置成适 于在处理与包埋过程中接合并保持组织就位，所述弹性多孔材料还能 够成功地在切片机中切片，并且是多孔的从而允许用于固定、处理和 染色组织的溶剂和化学制品渗入，以及当组织由弹性多孔材料保持时， 允许用于包埋组织的包埋材料渗入。
13、 权利要求12中的组织学组织样品载具，其中，所述组织承载 体配置成适于可释放地与框架相连，以及框架进一步配置成适于可释 放地固定在切片机卡盘内。
14、 权利要求13中的组织学组织样品载具，其中，所述框架包括内部空间，并且组织承载体的尺寸设置为在至少第一和第二位置之间 在内部空间内装配和移动，第一位置用于处理组织样品的过程中，第 二位置用于将组织置于暴露给框架外的位置，以允许组织样品在切片 机中被切片。
15、 一种制备用于组织学检查的一个或多个活检组织样品的方法，包括将组织样品紧邻于可由切片机切片的承载体放置；通过将组织样品接触与组织承载体连接的可由切片机切片的弹性 多孔材料，将组织样品固定在承载体上；将可由切片机切片的承载体、弹性多孔材料和组织样品进行处理， 以利用可硬化材料取代组织样品中的液体；将可由切片机切片的承载体、弹性多孔材料和组织样品包埋在包 埋材料中；将包埋材料硬化成块；以及使用切片机将所述块切成包埋材料、可由切片机切片的承载体、 弹性多孔材料和组织样品的薄切片。
16、 权利要求15中的方法，其中，所述包埋材料是蜡。
17、 权利要求15中的方法，其中，可由切片机切片的承载体进一 步包括配置成适于保持组织样品的底部部分，和用于保持弹性多孔材 料的盖子，并且固定组织样品的步骤进一步包括将盖子关闭在组织样品上面从而将组织样品捕获在弹性多孔材料 和底部部分之间。
18、 权利要求17中的方法，其中，所述底部部分包括由至少一个 侧壁围出的内部空间，并且放置步骤和固定步骤进一步包括将组织样品放入内部空间中；以及将弹性多孔材料至少部分地插入内部空间中并且与组织样品接触。
19、 权利要求17中的方法，其中，所述弹性多孔材料在固定步骤 中变形，以产生接收组织样品的三维空间。
20、 权利要求15中的方法，其中，在用可硬化材料取代组织样品 中液体的处理之前，将可由切片机切片的承载体与框架连接；并且， 所述方法进一步包括在对所述块切片之前将框架紧固在切片机内。
21、 权利要求20中的方法，其中，在将可由切片机切片的承载体、 弹性多孔材料和组织样品包埋在包埋材料中之前，将可由切片机切片 的承载体从框架内的第一位置移动至第二位置，在该第二位置处，所 述承载体、弹性多孔材料和组织样品在切片机内被暴露，以便同时切 片。
全文摘要
一种组织学组织样品载具，其包括组织承载体(12)，形成这种承载体的材料能成功地在切片机中切片并对用于固定、处理和染色组织(40)的溶剂和化学制品具有降解抵抗力。一种弹性多孔材料(20)与组织承载体(12)连接并配置成适于在处理和包埋期间与组织相连并保持组织(40)。弹性多孔材料(20)也能成功地在切片机中切片并且是多孔的从而允许用于固定、处理和染色组织的溶剂和化合物渗入，以及当组织(40)由弹性多孔材料(20)保持时，允许用于包埋组织(40)的材料(50)渗入。
文档编号A61B10/00GK101583315SQ200780039063
公开日2009年11月18日 申请日期2007年12月11日 优先权日2006年12月12日
发明者W·P.·威廉森四世 申请人:比欧帕斯自动化公司