专利名称：：犬用复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种犬用复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法。
背景技术：
：犬副流感是犬的一种呼吸道疾病，病原体为犬副流感病毒，临床表现主要有体温升高、自鼻孔流浆液、粘液甚至脓性鼻液，病犬咳嗽剧烈、精神不振，食欲减少，一般在一周后病情好转，但由于病犬抵抗力下降，容易引起其他继发感染，使病情加长、加重，甚至导致死亡。目前无治疗犬副流感的特效药。
发明内容本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够对症治疗犬副流感，并能控制犬副流感导致的继发感染，治疗见效快，能緩解患犬患病时的临床反应，降低了用药次数和剂量的犬用复方疏酸卡那霉素注射液。本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述犬用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法。本发明通过下述技术方案实现一种犬用复方石克酸卡那霉素注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为单硫酸卡那霉素5~20'个十亿单位,磷霉素钠1~10kg，多索茶碱0.1~2kg,安乃近20kg，亚碌u酸氢钠0.2kg,EDTA-2Na0.Olkg，丙二醇30kg，余量为注射用水。其中每100L注射液中各組分较佳含量为单^5危酸卡那霉素7~15个十亿单位，磷霉素钠3-8kg，多索茶碱0.3~1.5kg，安乃近20kg,亚硫酸氬钠O.2kg,EDTA-2Na0.Olkg，丙二醇30kg,余量为注射用水。每100L注射液中各组分的最佳含量为单硫酸卡那霉素10个十亿单位，磷霉素钠5kg,多索茶碱0.8kg,安乃近20kg，亚硫酸氬钠O.2kg,EDTA-2Na0.Olkg,丙二醇30kg，余量为注射用水。一种犬用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤(1)取单石克酸卡那霉素5~20个十亿单位，放入注射用水40L中，再加入磷霉素钠l~10kg、安乃近20kg,搅拌至全部溶解；(2)取注射用水10L,加入亚石危酸氳钠0.2kg、EDTA-2Na0.Olkg，搅拌至全部溶解。(3)取丙二醇30kg,加热溶解多索茶碱0.1~2kg。(4)合并步骤1、步骤2和步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min,待药液澄明后即制成本发明的犬用复方硫酸卡那霉素注射液。其中每100L注射液的较佳组成为单硫酸卡那霉素7~15个十亿单位，磷霉素钠38kg，多索茶碱O.3~1.5kg，安乃近20kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na0.Olkg，丙二醇30kg,余量为注射用水。每10QL注射液的最佳组成为单硫酸卡那霉素10个十亿单位，磷霉素钠5kg,多索茶碱0.8kg,安乃近20kg，亚;f危酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na0.Olkg，丙二醇30kg，余量为注射用水。本发明具有下述技术效果本发明为采用抗生素和针对犬副流感临床症状的药物合用的复方制剂，单硫酸卡那霉素与磷霉素钠联合使用，采用双重功效，双重抑菌杀菌，降低细菌产生耐药性的几率，并增加细菌的敏感性，控制犬副流感导致的继发性细菌感染，安乃近控制犬副流感引起的发烧症状，多索茶碱控制犬副流感引起的咳嗽，几种药物通过对各组分用量的合理配比，对犬的副流感的治疗见效快，能緩解患犬身体应激反应，标本兼治，可防止继发感染，恢复食欲，使犬恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，有利于吸收。由于治疗过程加快，降低了用药次数和用药剂量，减轻犬的痛苦和治疗操作的困难度。本发明的犬用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法工艺简单，容易实现。具体实施例方式以下结合具体实施例对本发明详细说明。'实施例1(1)取单硫酸卡那霉素5个十亿单位，放入注射用水40L中，再加入磷霉素钠l-10kg、安乃近20kg，搅拌至全部溶解。(2)取注射用水10L,加入亚硫酸氬钠0.2kg,EDTA-2Na0.Olkg,搅拌至全部溶解。(3)取丙二醇30kg，加热溶解多索茶碱O.lkg。(4)合并步骤1和步骤2、步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-.20min,待药液澄明后即制成本发明的犬用复方爿琉酸卡那霉素注射液。实施例2(1)取单硫酸卡那霉素20个十亿单位，放入注射用水40L中，再加入磷霉素钠10kg、安乃近20kg,搅拌至全部溶解。(2)取注射用水10L，加入亚硫酸氬钠0.2kg、EDTA-2Na0.Olkg，搅拌至全部溶解。(3)取丙二醇30kg，加热溶解多索茶碱2kg。(4)合并步骤1和步骤2、步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的犬用复方疏酸卡那霉素注射液。实施例3(1)取单硫酸卡那霉素7个十亿单位，放入注射用水40L中，再加入磷霉素钠8kg、安乃近20kg，搅拌至全部溶解。(2)取注射用水10L，加入亚硫酸氩钠0.2kg、EDTA-2Na0.Olkg，搅拌至全部溶解。(3)取丙二醇30kg，加热溶解多索茶碱1.5kg。(4)合并步骤1和步骤2、步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L,搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的犬用复方硫酸卡那霉素注射液。实施例4(1)取单硫酸卡那霉素15个十亿单位，放入注射用水40L中，再加入磷霉素钠3kg、安乃近20kg，搅拌至全部溶解。(2)取注射用水10L，加入亚硫酸氬钠0.2kg、EDTA-2Na0.Olkg，搅拌至全部溶解。(3)取丙二醇30kg，加热溶解多索茶碱O.3kg。(4)合并步骤1和步骤2、步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的犬用复方疏酸卡那霉素注射液。实施例5(1)取单硫酸卡那霉素8个十亿单位，放入注射用水40L中，再加入磷霉素钠4kg、安乃近20kg，搅拌至全部溶解。(2)取注射用水10L，加入亚硫酸氩钠0.2kg、EDTA-2Na0.Olkg，搅拌至全部溶解。(3)取丙二醇30kg，加热溶解多索茶碱O,6kg。(4)合并步骤1和步骤2、步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的犬用复方硫酸卡那霉素注射液。实施例6(1)取单石克酸卡那霉素10个十亿单位，》文入注射用水40L中，再加入磷霉素钠5kg、安乃近20kg，搅拌至全部溶解。(2)取注射用水10L，加入亚硫酸氬钠0.2kg、EDTA-2Na0.Olkg，搅拌至全部溶解。(3)取丙二醇30kg，加热溶解多索茶碱0.8kg。(4)合并步骤1和步骤2、步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的犬用复方硫酸卡那霉素注射液。临床试验1.实验动物随才几选取患病犬100只。2.实验药物本发明实施例6制备的复方硫酸卡那霉素注射液本单位研制；硫酸卡那霉素注射液(10ml:100万单位)本单位实验室制备；多索茶碱注射液(10ml:0.8g)本单位实验室制备。3.实验方法将100头患犬按体重随机分为四组，每组25头。A组为空白对照组，不给予药4勿治疗。B组用石克酸卡那霉素注射液进行治疗，用法肌肉注射，每lkg体重0.lml，一日2次，连用4日。C组用多索茶碱注射液进行治疗，用法肌肉注射，，每lkg体重用0.lml，一日2次，连用4日。D组用本发明实施例6制备的复方辟^酸卡那霉素注射液进^f亍治疗，用法肌肉注射，每lkg体重用0.lml，一日l次，连用3日。治疗开始后，每日记录患犬身体变化情况和死亡动物分布，治疗6天后统计治疗效果，其中无效指6天后，患禽症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。有效指6天后，患禽症状有改变，症状优于治疗前的效果。治愈指6天后，症状消失，患禽恢复健康。其数字包括在有效数字中。结束时有症状指6天后，患禽仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患禽没有治愈。其数字已包含在无效只数与有效只数的数字中。试验结果如表l所示。4.结i仑从表1的试验结果经统计分析，本发明复方硫酸卡那霉素注射液治疗组、硫酸卡那霉素注射液治疗组和多索茶碱注射液组与对照组差异极显著(P<0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>权利要求1.一种犬用复方硫酸卡那霉素注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为单硫酸卡那霉素5～20个十亿单位，磷霉素钠1～10kg，多索茶碱0.1～2kg，安乃近20kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na0.01kg，丙二醇30kg，余量为注射用水。2.根据权利要求1所述的犬用复方硫酸卡那霉素注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为单硫酸卡那霉素7~15个十亿单位，磷霉素钠3~8kg,多索茶碱0.3~1.5kg,安乃近20kg，亚石克酸氢钠0.2kg,EDTA-2Na0.Olkg，丙二醇30kg，余量为注射用水。3.根据权利要求1所述的犬用复方硫酸卡那霉素注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为单硫酸卡那霉素10个十亿单位，磷霉素钠5kg,多索茶碱O.8kg,安乃近20kg，亚硫酸氬钠O.2kg，EDTA-2Na0.Olkg，丙二醇30kg，余量为注射用水。4.一种权利要求1所述的犬用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤(1)取单硫酸卡那霉素5~20个十亿单位，放入注射用水40L中，再加入磷霉素钠l~10kg、安乃近20kg，搅拌至全部溶解；(2)取注射用水10L,加入亚石克酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na0.Olkg,搅拌至全部溶解；(3)取丙二醇30kg,加热溶解多索茶碱0.1~2kg;(4)合并步骤1、步骤2和步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的犬用复方硫酸卡那霉素注射液。5.根据权利要求4所述的犬用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，其特征在于，每100L注射液中单硫酸卡那霉素715个十亿单位，磷霉素钠3~8kg,多索茶碱0.3-1.5kg，安乃近20kg，亚碌u酸氢钠0.2kg,EDTA-2Na0.Olkg，丙二醇30kg，余量为注射用水。6.根据权利要求4所述的犬用复方疏酸卡那霉素注射液的制备方法，其特征在于，每100L注射液中单硫酸卡那霉素10个十亿单位，磷霉素钠5kg,多索茶碱0.8kg，安乃近20kg，亚硫酸氩钠0.2kg，EDTA-2Na0.Olkg，丙二醇30kg,余量为注射用水。全文摘要本发明公开了一种犬用复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗犬副流感的治疗见效快，能缓解患犬患病时的临床反应，降低了用药次数和剂量，减轻犬的痛苦和治疗操作的困难度的复方硫酸卡那霉素注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100l注射液包括单硫酸卡那霉素5～20个十亿单位，磷霉素钠1～10kg，多索茶碱0.1～2kg，安乃近20kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na0.01kg，丙二醇30kg，余量为注射用水。本发明的注射液采用抗生素和对症治疗药物合用的复方制剂，对犬的副流感的治疗见效快，能缓解患犬身体应激反应，可防止继发感染，使犬恢复加快。文档编号A61K31/7028GK101297794SQ200810053100公开日2008年11月5日申请日期2008年5月13日优先权日2008年5月13日发明者徐克福申请人:天津生机集团股份有限公司