专利名称：一种治疗急性肝炎的中草药口服颗粒的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中成药复配，具体涉及 种治疗急性肝炎的中草 药口服颗粒。
背景技术：
肝炎是一种常见的疾患，广泛流行于世界各国，主要侵犯儿童及 青壮年，少数患者可转化为肝硬化或肝癌，临床表现为乏力、食欲减 退、恶心、呕吐、厌油、腹泻及腹胀，部分病例有发热、黄疸，约有 半数患者起病隐匿，只能在检查中发现。目前治疗肝炎的制剂有不少， 但它们普遍存在着效果单一，有些制剂的中草药种类过多，制作过程非常烦琐，而且资源严重不足，构成药剂的成本过高；有些成分有药 物残留，存在药品的安全问题。发明内容本发明的目的提供一种原料资源丰富，成本低，疗效好的治疗急性肝炎的中草药口服颗粒。本发明所采用的技术方案是 一种治疗急性肝炎的中草药口服颗粒，其特征在于其原料组分按重量比为-金钱草20 35 田基黄15 30竹叶15 30 白茅15 35 牛筋草25 50芭蕉芯10 15 六角英25 40 方中金钱草味甘、咸，微寒，归肝、胆、肾、膀胱经，功能清利湿热，通淋，消肿。田基黄味甘、微苦，微寒，归肝、脾经，功能清 热解毒，利湿退黄，消肿散瘀。竹叶味甘、淡、寒，入心、肺、胆、 胃经，功能清心利尿，清热除烦。白茅味甘，性寒，凉血，止血，清 热利尿。牛筋草味甘、淡、平，功能清热解毒，祛风利湿，散瘀止血。 六角英味微苦、辛、淡，性凉，无毒，内服解毒、清热、积散结，外 用退肿拔毒。入肝经。本发明所提供的治疗急性肝炎的中草药口服颗粒的制作方法是 按重量组分比将金钱草、田基黄、竹叶、白茅、牛筋草、芭蕉芯、六角英分别粉碎过筛，混合，按重量体积比加5 8倍蒸馏水，煮沸并 文火煎60 150分钟，过滤再于滤渣中按重量体积比加2 5倍沸蒸 馏水，煮沸并文火煎30 60分钟后过滤，合并滤液，将滤液浓縮， 加淀粉制成团并过筛成条块，50 80。C烘干并再次过筛成颗粒。本发明所提供的一种治疗急性肝炎的中草药口服颗粒制剂材料 来源丰富，成本低，安全可靠疗效好，制作工艺简单，无药物残留与 毒副作用等问题，是一种构成简单、原材料易得、成本低廉且疗程短 的治疗急性肝炎的新型药品。
具体实施方式
下面用非限定性实施例对本发明作进一步说明。 实例1:取金钱草25克、田基黄15克、竹叶15克、白茅25克、 牛筋草30克、芭蕉芯10克和六角英30克等7种中草药，分别粉碎 过筛，混合，加6倍蒸馏水(w/v)，煮沸并文火煎90分钟，过滤再 加2倍沸蒸馏水，煮沸并文火煎约40分钟后过滤，合并滤液，旋转蒸发仪浓縮滤液至120毫升，加淀粉制成团并过筛成条块，5(TC烘干并再次过筛，制成颗粒制剂。制剂疗效检测将昆明种小鼠分为空白对照组、模型对照组、药物组3组，注射2y。CCL4油溶液与硫代硫酰胺(TAA)制备小鼠急性化学 性肝损伤模型，按1克生药/30克鼠重的浓度灌胃昆明种肝炎小鼠一 周，结果与对照组相比，该药物能明显降低CCL4致小鼠急性肝损伤， 血清ALT、 AST升高，同时通过肝脏组织切片检测发现，该药物减轻 CCU对肝细胞的病理损伤，因此该药物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤 具有保护作用。实例2:取金钱草25克、田基黄25克、竹叶20克、白茅30克、 牛筋草40克、芭蕉芯18克和六角英35克等7种中草药，分别粉碎 过筛，混合，加7倍蒸馏水(w/v)，煮沸并文火煎120分钟，过滤再 加3倍沸蒸馏水，煮沸并文火煎约80分钟后过滤，合并滤液，旋转 蒸发仪浓縮滤液至150毫升，加淀粉制成团并过筛成条块，6(TC烘干 并再次过筛，制成颗粒制剂。制剂疗效检测将昆明种小鼠分为空白对照组、模型对照组、药 物组3组，给小鼠iv卡介苗(BCG) 5 X 106个菌/鼠，11天后再iv脂多糖 (LPS)7. 5y g/只，制备免疫性肝炎模型；按2克生药/30克鼠重的浓 度灌胃肝炎小鼠12天，提取血清检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶 (AST)、 MDA和超氧化物歧化酶(SOD)等指标；结果该药物能明显降 低免疫性肝炎小鼠血清ALT、 AST的作用(P〈0. 01);使SOD的活性升 高，MDA含量明显降低。因此该药物对小鼠免疫性肝炎具有治疗作用。
权利要求
1、一种治疗急性肝炎的中草药口服颗粒，其特征是其由以下重量比的原料组分制成金钱草20～35田基黄15～30竹叶15～30白茅15～35牛筋草25～50芭蕉芯10～15六角英25～40。
2、 一种如权利要求1所述的中草药口服颗粒的制作方法，其特 征是按重量组分比将金钱草、田基黄、竹叶、白茅、牛筋草、芭蕉 芯、六角英分别粉碎过筛，混合，按重量体积比加5 8倍蒸馏水， 煮沸并文火煎60 150分钟，过滤再于滤渣中按重量体积比加2 5 倍沸蒸馏水，煮沸并文火煎30 60分钟后过滤，合并滤液，将滤液 浓縮，加淀粉制成团并过筛成条块，50 8(TC烘干并再次过筛成颗粒。
全文摘要
本发明公开了一种治疗急性肝炎的中草药口服颗粒，特征是其原料组分按重量比为金钱草20～35、田基黄15～30、竹叶15～30、白茅15～35、牛筋草25～50、芭蕉芯10～15、六角英25～40。其制作方法是按重量组分比将金钱草、田基黄、竹叶、白茅、牛筋草、芭蕉芯、六角英分别粉碎过筛，混合，加蒸馏水煮沸并文火煎煮，过滤再于滤渣中加沸蒸馏水，煮沸并文火煎煮过滤，合并滤液，将滤液浓缩，加淀粉制成团并过筛成条块，烘干并再次过筛成颗粒。本发明材料来源丰富，成本低，安全可靠疗效好，制作工艺简单，无药物残留与毒副作用等问题，是一种构成简单、原材料易得、成本低廉且疗程短的治疗急性肝炎的新型药品。
文档编号A61K36/88GK101244218SQ20081008265
公开日2008年8月20日 申请日期2008年2月26日 优先权日2008年2月26日
发明者张述才, 舒火明, 忠 陈, 陈光英, 韩长日, 龙育儒 申请人:陈 忠;陈光英;舒火明