一种用于治疗眩晕药物的应用的制作方法

文档序号:1192031阅读:210来源:国知局
专利名称:一种用于治疗眩晕药物的应用的制作方法
技术领域
本发明涉及医药领域,具体地说涉及氨基葡萄糖在制备治疗眩晕药物的应用。
技术背景眩晕是患者对于空间关系的定向感觉或平衡感觉障碍,是一种运动错觉。不同的 患者对主诉不完全一致, 一般症状为眩晕时有天旋地转的感觉,觉的房屋摇晃。轻者 走路不稳,稍重者则不能站立,更重者则不敢峥眼,感觉大地发生倾斜。病人可伴有 恶心、呕吐、出冷汗、面色苍白或蜡黄等症状,部分病人血压异常。机体平衡的维持, 定向功能的正常,有赖于视觉、体觉和前庭系统(合称平衡三联)的协同作用。引起眩晕的疾病很多,我分析你主要是与贫血或低血压有关。当然还可能与其 它病有关1. 高血压病高血压所致的眩晕多数是由于情绪变化、精神紧张或受精神刺激等 因素的影响,使血压产生波动而引起的。也有的是滥用降压药,使血压突然大幅下降 发生眩晕。2. 低血压症低血压眩晕也是非常多见的,特别是年轻人,容易反复发作。姿势性 低血压眩晕则多见于中老年人,在起立或起床时突然眩晕,旋即消失,再做同样动作 时又觉眩晕。3. 动脉硬化症动脉硬化造成脑血栓附着可诱发脑缺血发作。这种脑缺血如果来自颈内动脉,就可出现浮动性眩晕和眼前发黑。4. 脑瘤发生在中枢前庭系的小脑、脑干易发生旋转性眩暈。脑瘤引起的眩晕一 方面是由于颅内压增高,另一方面则是由于脑瘤的压迫而致血循环障碍,使前庭神经 核区及其通路直接或间接受损而造成眩暈。5. 脑血栓轻度的脑血栓可引起眩晕。这是因为动脉硬化造成动脉管腔内膜病变 出现狭窄后,其远端部分仍可通过自动调节,使血管阻力减低,并建立侧支循环而维 持"正常"的血流量,暂时不使脑血栓形成。但是患者仍可出现头晕或眩晕。 一侧肢 体麻木或无力等症状。6. 贫血贫血容易引起脑缺氧而出现眩晕,恶性贫血眩晕尤为明显,患者可因中 枢神经系统缺氧,导致神经系统的器质性变化。因此,患者的运动或位置感及下肢震 动感均可丧失,眩晕加重。7. 曱状腺功能减退本病患者血压低、心脏输出血量减少、血流迟緩而致前庭系 缺氧出现眩晕。此夕卜,新陈代谢较低,血中乳酸聚集波及内耳,也可引起眩晕。8. 运动不足有些人平时缺乏锻炼、心肺功能较弱,如果突然剧烈运动,可出现头 晕。运动时间过长,体内营养物质耗损过多,血糖浓度降低,或者剧烈运动时,呼吸加 快体内氧气供应不足也易产生眩晕。9. 内耳疾病耳源性眩暈常见者有美尼尔氏综合征,迷路炎、前庭神经炎等。当人步入中年后,关节组织开始緩慢老化,出现退行性改变特别是负重的膝、脊 柱关节最易受损。许多人都知道骨刺、骨质疏松是怎么回事,却很少有人知道骨性关 节炎的病变是从软骨退化开始的。俗话说,人老先老腿。在50-60岁的人群中,患骨 性关节炎者超过半数。这是因为人到中年后,活动减少,代谢失常,软骨基质中的重要物质开始流失,造成软骨保水性能降低,关节腔滑液形成减少,软骨组织失去保护, 发生摩擦、炎症、增生、肿胀、疼痛等,甚至发生关节变形、丧失功能。软骨组织中含胶原蛋白、硫酸软骨素、蛋白聚糖等重要物质。其他软组织也含 有胶原蛋白。研究发现,氨基葡萄糖能促进软骨素及关节滑液的形成,合成胶原蛋白修 复软骨组织,祛除炎性因子,减轻关节疼痛,改善关节功能。中老年人适量补充氨基葡萄 糖,可预防骨性关节炎的发生,或改善症状,对肩周炎、筋膜炎、颈推病所致的肩部痛以 及膝关节疼痛也有益。在治疗骨质疏松时,补充氨基葡萄糖,还能增加骨质致密度、坚 硬度。有人认为,氨基葡萄糖也可于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、痛风性关节炎 等,但用于这些病时,不能忽视针对病因的治疗。氨基葡萄糖(Glucosamine)是人体内天然存在的氨基单糖,是软骨细胞 Chondrocytes进行生物合成与代谢必不可少的底物。在正常情况下,氨基葡萄糖是通 过体内葡萄糖的氨基化来合成的,具有与葡萄糖Glucose完全不同的生理活性。氨基 葡萄糖是组成聚氨基葡萄糖(Glucosaminoglycan, GAG)的最小单位之一,它和糖醛酸 组成了聚氨基葡萄糖,以前叫"粘多糖Mucopolysaccharide"。聚氨基葡萄糖主要有 硫酸软骨素Chondroitin Sulfate、硫酸角质素Keratan Sulfate、辟u酸皮肤素Dermatan Sulfate、透明质酸Hyaluronic Acid等。 一种或多种聚氨基葡萄糖GAG以共价键与核 心蛋白(CoreProtein)结合,称为蛋白多糖(Proteoglycan)。蛋白多糖,也叫蛋白聚糖, 全称为蛋白质核心多糖,由聚氨基葡萄糖共价连接于核心蛋白形成,它是一种复杂的 大分子。蛋白多糖通过连接蛋白(LinkProtein),在透明质酸长链两侧的特殊位点上结 合,形成非常大的聚合体,即蛋白多糖集聚体(ProteoglycanAggrecan)。由于蛋白多 糖中的羧基、硫酸根均带有负电荷,彼此相斥,所以蛋白多糖集聚体在溶液内呈弁U'J 状。在正常的组织修复,以及软骨退变过程中,关节软骨中的蛋白多糖不断地被分解, 并从软骨中排出。被分解的片段可以在关节滑液中找到,并可以通过滑膜进入淋巴系统。目前,国外应用氨基葡萄糖治疗骨关节病及软组织病变已取得了肯定的疗效。国 内生产的氨基葡萄糖制剂一般含量较低,价格较高。治疗药物氨糖美辛中,氨基葡萄 糖含量很少,且其还含有消炎镇痛药物成分,临床只能短期应用,若长期应用还需注意 毒副作用。但是还没有氨基葡萄糖类化合物用于眩晕的治疗报道。 发明内容本发明的目的在于提供氨基葡萄糖在制备治疗眩晕方面的药物的应用。 上述的氨基葡萄糖为氨基葡萄糖碗酸盐和氨基葡萄糖盐酸盐。氨基葡萄糖盐酸盐片剂临床用于骨关节疾病的治疗。氨基葡萄糖用于眩暈方面 的药物的应用尚未见报道。本发明经过长期的临床实验积累和统计发现,患有心脑血 管疾病的病人,从中挑选患眩晕的病人进行回溯性统计时发现,其眩暈症状均有不同 程度的好转。本发明通过人体临床实验的进一步验证,验证了氨基葡萄糖可以用于眩 晕的药物。
具体实施方式
下面用实验例进一步描述本发明,有利于对本发明及其优点、效果更好的了解, 但所述实验例仅用于说明本发明而不是P艮制本发明。实验例1实验目的观察氨基葡萄糖治疗冠心病的临床疗效并对眩晕的治疗的回溯性统计。 l.一般资料共诊治冠心病患者300例,其中男158例,女142例;年龄40~49岁10例,50~59 岁46例,60-70岁24例。冠心病诊断标准均符合1979年WHO"关于缺血性心脏病 的命名及诊断标准"。后通过病例统计整理,发现其中有15例眩暈病人。 2.治疗方法氨基葡萄糖盐酸盐片剂, 一次400-800毫克,口服。 3.1疗效判定标准3丄1胸痛、心悸等症状基本消失,心电图显示缺血状态基本恢复正常为显效; 3.1.2胸痛、心悸症状减轻或发作次数减少,心电图显示心肌缺血状态改善为有效; 3.1.3用药2周后症状无明显改善,心电图显示缺血状态未有好转为无效。 3.2冠心病及眩暈治疗结果治疗组显效155例,有效87例,无效58例,总有效率为80.7%。 经过回溯性统计发现,氨基葡萄糖盐酸盐片剂治疗冠心病总有效率为80.7%,通 过病历调查发现,15名冠心病合并患眩晕病人经氨基葡萄糖盐酸盐片剂治疗后中有 11例病人的眩暈也有好转,总有效率为73.3%。典型病例女,43岁。患冠心病5 年余,经常头痛、头昏、胸闷、心悸、枕部麻木,遇劳累即发作眩暈、恶心、呕吐、 目不能睁、头不敢转、站立不稳、感觉周围景物及自身旋转。经医院检查,诊断高血 压、高血脂、动乐^更化。氨基葡萄糖盐酸盐片剂,口服, 一次400-800毫克,其间劳 累、眩暈再未发作,其它病症也明显好转。实验例2眩晕症在内科是常见病,用药各异。本发明应用M葡萄糖盐酸盐片剂治疗,并 与单用培他啶作比较,现将结果报告如下。1临床资料1. 1 一般资料全部眩暈症病例从门诊及病房收集,其中男46例,女72例,年龄 36 ~ 88岁,平均54岁,病程1 ~ 6.5年。其中伴高血压病38例,糖尿病9例,高脂 血症21例,冠心病16例,脑腔隙性梗塞3例。1. 2 观察方法将118例患者采用随机双盲法分为治疗組68例,男28例,女40例, 最大年龄88岁,最小年龄36岁,平均年龄55岁。对照组50例,男21例,女29 例,最大年龄72岁,最小年龄38岁,平均年龄52岁。治疗组使用氨基葡萄糖硫酸 盐片剂,口服, 一次400-800毫克,疗程半个月。对照组用培他啶8mg,每日3次 有合并症者继续给予常规用药治疗。1. 3 疗效标准经上述治疗后眩晕症状及体征完全消失为治愈,眩晕症状及体征明 显改善者为有效,治疗半个月后眩暈症状及体征未见改善为无效。1. 4 结果治疗组显效26例,有效36例,无效6例,总有效率91.8 % ;对照组显 效10例,有效28例,无效12例,总有效率76.2%。两组总有效率比较,P<0.05。1.5 副作用及不良反应治疗组68例无明显不良反应,对照组有3例感到中上腹 隐痛,经对症处理后症状消失。2结论患者使用氨基葡萄糖疏酸盐片剂治疗后,消除了眩晕引起的一系列症状与体征。 氨基葡萄糖盐酸盐对眩暈有显著的治疗和改善作用。
权利要求
1.氨基葡萄糖在制备治疗眩晕药物中的应用。
2. 根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的氨基葡萄糖为氨基葡萄糖疏 酸盐或氨基葡萄糖盐酸盐。
全文摘要
本发明属于医药领域,具体公开了氨基葡萄糖在制备治疗眩晕的药物中的应用。通过回溯性统计和人体临床实验的验证,发现氨基葡萄糖对眩晕有显著的治疗和改善作用。
文档编号A61K31/7008GK101254197SQ20081010134
公开日2008年9月3日 申请日期2008年3月5日 优先权日2008年3月5日
发明者司成桃, 张秀华 申请人:北京诚创康韵医药科技有限公司
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