专利名称：一种中药组合物在制备治疗膀胱炎的药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及到一种中药组合物在制备治疗膀胱炎的药物中的应用。属于 中草药制剂技术领域。
背景技术：
尿路感染(Urinary tract infection, UTI)是指病原体在尿中生长繁殖， 并侵犯尿道粘膜或组织而引起的炎症。其主要病因是机体抵抗力减弱时，由 细菌感染引起的泌尿系统炎症性病变。
膀胱炎通常多发生于女性，因为女性的尿道比男性的尿道短，又接近肛 门，大肠杆菌易侵人。膀胱炎最典型的症状是即尿频、尿急、尿痛甚至有急 迫性尿失禁，可以有血尿和脓尿。
膀胱炎的病因很多，但大多数为化脓菌的感染。诱因有结石、异物、肿 瘤或阻塞性病变，包括由于神经系统疾产生的排尿功能障碍等。膀胱炎的急 性炎症的病理变化有粘膜充血、水肿、出血和溃疡形成，并有脓液或坏死组 织。慢性炎症主要有粘膜增生或萎縮、肉芽组织形成，并有纤维组织增生， 膀胱容量减少；或并发阻塞所引起的肌肉肥大，膀胱容量增大甚至有憩室形 成等改变。还有一种特殊的炎症变化是坏疽性膀胱炎，为梭形杆菌、产气荚 膜杆菌等引起的严重膀胱炎症。
正常膀胱对细菌有很强的抵抗力，细菌很难能通过尿路上皮侵入膀胱 壁，尿道远段内的细菌一般也不能进入膀胱，即使进入膀胱，在正常情况下， 也随着尿液的排泄而驱出体外，致使细菌在膀胱内不能停留、繁殖而引起感 染。但在上尿路感染、下尿路梗阻、膀胱本身病变抵抗力降低时，正常的膀 胱粘膜抗感染屏障容易遭到破坏，则膀胱又极易弓I起感染。
急性膀胱炎可突然发生或缓慢发生，排尿时尿道有烧灼痛、尿频，往往 禅尿急，严重时类似尿失禁，尿频尿急常特别明显，每小时可达5 6次以 上，每次尿量不多，甚至只有几滴，排尿终末可有下腹部疼痛。尿液混浊，有腐败臭味，有脓细胞，有时出现血尿，常在终末期明显。耻骨上膀胱区有 轻度压痛。部分患者可见轻度腰痛。炎症病变局限于膀胱粘膜时，常无发热 及血中白细胞增多，全身症状轻微或缺如，部分病人有疲乏感。急性膀胱炎 病程较短，如及时治疗，症状多在l周左右消失。
.慢性膀胱炎膀胱刺激症状长期存在，且反复发作，但不如急性期严重， 尿中有少量或中量脓细胞、红细胞。这些病人多有急性膀胱炎病史，且伴有 结石、畸形或其它梗阻因素存在，故非单纯性膀胱炎，应做进一步检査，明 确原因，系统治疗。
膀胱炎患者首先需要卧床休息，多饮水，避免刺激性食物，热水坐浴可 改善会阴部血液循环，减轻症状。碳酸氢钠或枸橼酸钾等碱性药物，能降低 尿液酸度，缓解膀胱痉挛，黄酮哌酯盐(泌尿灵)可解除痉挛，减轻尿路刺激
症状。传统的10 14日的抗菌疗法对无并发症的膀胱炎并无必要，国内外 提倡单次大剂量或3日短疗程治疗。
由于膀胱炎大多数不是简单的细菌感染，单纯依赖抗菌药物控制感染， 往往达不到预期效果。对膀胱炎的病人不仅明确感染的存在，同时能找出引 起感染的原因并及时给予必要的处理，以及提高病人的机体抵抗力，方可更 有效地控制感染，防止反复发作。
膀胱炎临床表现为:尿频、尿急、尿痛，属祖国医学中"淋证"范畴。常 为湿热蕴结下焦,湿热下注膀胱,气化失常。水道不通故见尿频、尿急、尿痛。
本发明是在第ZL200510056716.4号专利申请的基础上进行的改进发明， 在此全文弓I用该专利文件记载的内容。
发明内容
本发明的目的是提供该中药组合物在制备治疗膀胱炎药物中的应用。其 特征在于，该中药组合物由如下重量份的原料药制成 柴胡200-300份 黄苳100-150份篇蓄100-150份瞿麦100-150份 车前子100-150份苦参150-200份乌药100-120份地黄150-200份 大黄100-120份 川牛膝100-150份。
本发明中药组合物中原料药的重量比优选为 柴胡278份黄芩139份 篇蓄139份瞿麦139份车前子139份川牛膝139份,
车前子100份 川牛膝150份。
车前子150份 川牛膝150份。
车前子100份 川牛膝150份。
苦参174份乌药104份 地黄174份 大黄116份
本发明中药组合物中原料药的重量比还优选为 柴胡200份黄芩150份 篇蓄100份瞿麦150份 苦参200份乌药100份 地黄200份 大黄100份
本发明中药组合物中原料药的重量比还优选为 柴胡300份黄芩100份 篇蓄150份翟麦100份 苦参150份乌药120份 地黄150份大黄120份
本发明中药组合物中原料药的重量比还优选为 柴胡200份黄芩100份 篇蓄100份瞿麦100份 苦参200份乌药120份 地黄200份大黄120份
本发明的应用中，该中药组合物的活性成分由下列步骤制成
a、按比例称取柴胡、大黄、川牛膝、乌药分别选净，酌情碎断，用50-80% 的乙醇提取2-4次，每次1.5-2.5小时，乙醇用量为6-10倍量，提取液过滤， 滤液合并，回收乙醇至无醇味，浓縮至在60。C测定相对密度为1.20-1.25的 稠膏，60-70。C烘干，备用；
.b、按比例称取篇蓄、瞿麦、.车前子、苦参、地黄净选，酌情碎断，加 8-10倍量水煎煮2-4次，每次1-2.5小时，过滤，滤液合并，浓縮成相对密 度为在60。C测定1.20-1.25的稠膏，60-70。C烘干，备用；
c、 按比例称取黄芩饮片，净选，用水煎煮2-4次,时间均为1-3小时， 加水量为8-12倍量，过滤，合并煎液，用2mol/L的盐酸溶液调节PH值至 1.0-2.0，于70-8(TC保温4-6小时，静置12-24小时，过滤，沉淀用水洗至 PH值至5.0，干燥，备用；
d、 将步骤a所得醇提干膏与步骤b所得水提干膏合并，粉成80-100目 粉，将步骤c黄芩干膏单独粉碎成100目细粉，并与其它药粉混合均匀，即 得该中药组合物活性成分。
本发明的应用中，所述中药组合物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂或丸 剂制剂，为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅 料，例如填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、 防腐剂等，填充剂包括淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶
7纤维素、蔗糖等，崩解剂包括淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀 粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等， 润滑剂包括硬脂酸镁、十二垸基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等，助悬剂包 括聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等，粘 合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯垸酮、羟丙基甲基纤维素等，甜味剂包括 糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等，矫味剂包括甜味剂及各 种香精，防腐剂包括尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯 扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等。
以上所述的药物片剂，其制备方法是由以下步骤制成 a、按比例称取柴胡、大黄、川牛膝、乌药分别选净，酌情碎断，用50-80%
的乙醇提取2-4次，每次1.5-2.5小时，乙醇用量为6-10倍量，提取液过滤， 滤液合并，回收乙醇至无醇味，浓縮至在60'C测定相对密度为1.20-1.25的 稠膏，60-7(TC烘干，备用；
b、 按比例称取篇蓄、瞿麦、车前子、苦参、地黄净选，酌情碎断，加 8-10倍量水煎煮2-4次，每次1-2.5小时，过滤，滤液合并，浓縮成相对密 度为在6(TC测定1.20-1.25的稠膏，60-70。C烘干，备用；
c、 按比例称取黄芩饮片，净选，用水煎煮2-4次,时间均为1-3小时， 加水量为8-12倍量，过滤，合并煎液，用2mol/L的盐酸溶液调节PH值至 1.0-2.0，于70-8(TC保温4-6小时，静置12-24小时，过滤，沉淀用水洗至 PH值至5.0，干燥，备用；
d、 将步骤a所得醇提干膏与步骤b所得水提干膏合并，粉成80-100目 粉，将步骤c黄芩干膏单独粉碎成100目细粉，并与其它药粉混合均匀，用 60-85%的乙醇适量，制软材，18目筛网制粒，烘干，整粒，力Q 1%的硬脂 酸镁，混合均匀，压片，即得。
本发明中药组合物的用量，按活性组分原料药总重量计，为1_20克/ 日，可每日服用一次，优选分2-4次服用。
为了更好的理解本发明的实质，使用按照实施例l的方法制备的片剂(以 下称本发明药物)进行如下临床观察，以证实该药物组合物治疗膀胱炎的临 床效果，说明其在制药领域的新用途。
8实验例(本试验数据来源于河北医科大学附属以岭医院) 1资料与方法 1.1 一般资料
全部病例共计162例，全部来自河北医科大学附属以岭医院住院患者，
其中男45例，女117例，年龄25 65岁，162例全部诊断为泌尿系感染，患者 均有典型的泌尿系感染症状如尿频、尿急、尿痛等，其中泌尿系结石26例， 急性前列腺炎37例，尿道肉阜8例，急性肾盂肾炎18例，膀胱炎73例。
1.2诊断与分组全部病例诊断参陈灏珠主编的《实用内科学》(人民卫 生出版社.第10版)，经专家会诊确定。参照中药新药临床研究指导原则，将 上述患者分成两组，膀胱炎组和非膀胱炎组。
1.3给药方法两组均给予本发明物，每日3次，每次3片，同时给予对症 基础治疗，疗程7-14天。
1.4疗效判定参照中药新药临床研究指导原则，治愈临床症状体征消 失，尿常规检査2次恢复正常，尿菌阴性，并于第2周、第6周复査尿菌1次， 均为阴性，为近期治愈；追踪6月无复发者为完全治愈。显效临床症状体 征消失或基本消失，尿常规正常或接近正常，尿菌阴性。有效临床症状体 征减轻，尿常规显著改善，尿培养偶有阳性。无效症状及尿检改善不明显， 尿菌定量检查仍阳性，或于第2周、第6周复查时尿菌为阳性，且为同一菌种。
1.5证候积分方法湿热下注证证候积分方法:主症有小便频数、小便急 迫、尿道灼热涩痛、小腹拘急疼痛;次症有腰痛、舌红苔黄腻、脉滑数。记分 方法:主症与次症按程度均分为无、轻、中、重四级,分别记为0分、2分、4分 和6分，其中舌象、脉象有记1分,无记0分。治疗前后分别填写积分表，观察结束 后累计积分。
1.6统计学处理计数资料采用f检验，计量资料采用t检验，以P0.05 作为检验显著性差异的水准。 2结果
2.1两组治疗前后中医证候积分变化比较
两组治疗前后中医证候积分变化比较结果见表l。由表l可见两组治疗 前，中医症候积分无显著差异，治疗后两组均比治疗前有显著下降，故有明显的改善；膀胱炎组的积分在治疗后显著低于非膀胱炎组，可见本发明药物 治疗膀胱炎的效果显著由于非膀胱炎的泌尿系感染。
表l两组治疗前后中医证候积分情况比较
N治疗前治疗后
膀胱炎组7322,43 ±4.13.14±1.82*#
非膀胱炎组8921.75±4.77.39 ±1.79*
注*与同组治疗前比较，PO.05; #与非膀胱炎组比较，PO.05
2.2两组临床疗效比较
两组临床疗效比较结果见表2。由表而可见本发明药物治疗膀胱炎总有 效率可达95.9%，膀胱炎组的临床疗效显著由于非膀胱炎组的泌尿系感染的 临床疗效。
表2两组临床疗效比较结果(N， ％)
N痊愈显效有效无效总有效
膀胱炎组7338(52.1)17(23.3)15(20.5)3(4.1)70(95.9)*
非膀胱炎组8928(31.5)25(28.1)21(23.6)15(16,9)74(83.1)
注*与非膀胱炎组比较，PO.05
3结论
有上述临床实验可以看出，本发明药物治疗膀胱炎的总有效率可达
95.9%,因此，可有效治疗膀胱炎，并且本发明药物治疗膀胱炎的临床疗效 显著由于治疗非膀胱炎的泌尿系感染。临床未发现明显不良反应。
具体实施例方式
下述实施例用于举例说明本发明中药组合物的制备，但其不能对本发明 的范围构成任何限制。 实施例1
为了便于该中药组合物的应用，将该中药组合物制备为片剂
处方
柴胡278g黄芩139g 篇蓄139g瞿麦139g车前子139g苦参174g乌药104g 地黄174g大黄116g 川牛膝139g
制备方法
1、 按比例称取柴胡、大黄、川牛膝、乌药分别选净，酌情碎断，用70% 的乙醇提取2次，每次2小时，乙醇用量为第一次8倍量，第二次6倍量， 提取液过滤，滤液合并，回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.20-1.25
(60。C热测)的稠膏，60-70。C烘干，备用。
2、 按比例称取葸蓄、瞿麦、车前子、苦参、地黄净选，酌情碎断，车 前子用纱布袋装好，加9倍量水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时， 过滤，滤液合并，浓縮成相对密度为1.20-1.25 (6(TC热测)的稠膏，60-70 'C烘干，备用。
3、 按比例称取黄芩饮片，净选，用水煎煮3次,时间为2、 1、 l小时， 加水量为第一次IO倍量，第二、三次为8倍量，过滤，合并煎液，用2mol/L 的盐酸溶液调节PH值至1.0-2.0，于80。C保温4小时，静置12小时，过滤， 沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，备用。
;4、成型工艺将步骤1所得醇提干膏与步骤2所得水提干膏合并，粉 成80目粉，步骤3所得黄芩干膏单独粉碎成100目细粉，并与其它药粉混 合均匀，用75%的乙醇适量，制软材，18目筛网制粒，烘干，整粒，加1 Q/^的硬脂酸镁，混合均匀，压片，即得。 实施例2
为了便于该中药组合物的应用，将该中药组合物制备为胶囊剂
处方
柴胡200g黄芩150g 莴蓄100g瞿麦150g 车前子100g 苦参200g乌药100g 地黄200g大黄100g川牛膝150g。
制备方法
1、 按比例称取柴胡、大黄、川牛膝、乌药分别选净，酌情碎断，用70%
的乙醇提取2次，每次2小时，乙醇用量为第一次8倍量，第二次6倍量， 提取液过滤，滤液合并，回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.20-1.25 (6(TC热测)的稠膏，60-70。C烘干，备用。
2、 按比例称取篇蓄、瞿麦、车前子、苦参、地黄净选，酌情碎断，车前子用纱布袋装好，加9倍量水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时， 过滤，滤液合并，浓縮成相对密度为1.20-1.25 (6(TC热测)的稠膏，60-70 'C烘干，备用。
3、 按比例称取黄芩饮片，净选，用水煎煮3次，时间为2、 1、 l小时， 加水量为第一次IO倍量，第二、三次为8倍量，过滤，合并煎液，用2mol/L 的盐酸溶液调节PH值至1.0-2.0，于8(TC保温4小时，静置12小时，过滤， 沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，备用。
4、 成型工艺将步骤1所得醇提干膏与步骤2所得水提干膏合并，粉 成80目粉，步骤3所得黄芩干膏单独粉碎成100目细粉，并与其它药粉混 合均匀，按常规方法制成胶囊即得。
实施例3
为了便于该中药组合物的应用，将该中药组合物制备为颗粒剂
处方
柴胡300g黄芩100g 莴蓄150g瞿麦100g 车前子150g 苦参150g乌药120g 地黄150g大黄120g 川牛膝150g。
1、 按比例称取柴胡、大黄、川牛膝、乌药分别选净，酌情碎断，用70% 的乙醇提取2次，每次2小时，乙醇用量为第一次8倍量，第二次6倍量， 提取液过滤，滤液合并，回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.20-1.25
(60。C热测)的稠膏，60-70。C烘干，备用。
2、 按比例称取篇蓄、瞿麦、车前子、苦参、地黄净选，酌情碎断，车 前子用纱布袋装好，加9倍量水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时， 过滤，滤液合并，浓縮成相对密度为1.20-1.25 (60。C热测)的稠膏，60-70 r烘干，备用。
3、 按比例称取黄芩饮片，净选，用水煎煮3次,时间为2、 1、 l小时， 加水量为第一次10倍量，第二、三次为8倍量，过滤，合并煎液，用2mol/L 的盐酸溶液调节PH值至1.0-2.0，于80。C保温4小时，静置12小时，过滤， 沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，备用。
4、 成型工艺将步骤1所得醇提干膏与步骤2所得水提干膏合并，粉
12成80目粉，步骤3所得黄芩干膏单独粉碎成100目细粉，并与其它药粉混 合均匀，按常规法法制成颗粒剂。 实施例4
:为了便于该中药组合物的应用，将该中药组合物制备为丸剂
处方
柴胡300g黄芩100g 篇蓄150g瞿麦100g 车前子150g 苦参150g乌药120g 地黄150g大黄120g 川牛膝150g。 制备方法
1、 按比例称取柴胡、大黄、川牛膝、乌药分别选净，酌情碎断，用70% 的乙醇提取2次，每次2小时，乙醇用量为第一次8倍量，第二次6倍量， 提取液过滤，滤液合并，回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.20-1.25
(6(TC热测)的稠膏，60-7(TC烘干，备用。
2、 按比例称取篇蓄、瞿麦、车前子、苦参、地黄净选，酌情碎断，车 前子用纱布袋装好，加9倍量水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时， 过滤，滤液合并，浓縮成相对密度为1.20-1.25 (6(TC热测)的稠膏，60-70 "C烘干，备用。
3、 按比例称取黄芩饮片，净选，用水煎煮3次,时间为2、 1、 l小时， 加水量为第一次10倍量，第二、三次为8倍量，过滤，合并煎液，用2mol/L 的盐酸溶液调节PH值至1.0-2.0，于80"C保温4小时，静置12小时，过滤， 沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，备用。
4、 成型工艺将步骤1所得醇提干膏与步骤2所得水提干膏合并，粉 成80目粉，步骤3所得黄芩干膏单独粉碎成100目细粉，并与其它药粉混 合均匀，按常规法法制成丸剂。
实施例5
为了便于该中药组合物的应用，将该中药组合物制备为散剂 处方
柴胡200份黄苳100份 篇蓄100份瞿麦100份车前子100份 苦参200份乌药120份 地黄200份大黄120份川牛膝150份。 制备方法按常规法法制成散剂。
权利要求
1、一种中药组合物在制备治疗膀胱炎的药物中的应用，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的原料药制成柴胡200-300份黄芩100-150份萹蓄100-150份瞿麦100-150份车前子100-150份苦参150-200份乌药100-120份地黄150-200份大黄100-120份川牛膝100-150份。
2、 如权利要求1所述的应用，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的原料药制成柴胡278份黄芩139份 篇蓄139份 苦参174份乌药104份 地黄174份
3、 如权利要求1所述的应用，其特征在于， 原料药制成柴胡200份黄芩150份 篇蓄100份 苦参200份乌药100份 地黄200份
4、 如权利要求1所述的应用，其特征在于， 原料药制成柴胡300份黄芩100份 篇蓄150份 苦参150份乌药120份 地黄150份
5、 如权利要求1所述的应用，其特征在于， 原料药制成柴胡200份黄苳100份 篇蓄100份 苦参200份乌药120份 地黄200份
6、 如权力要求1-5所述的应用，其特征在于，该中药组合物的活性成分由 下列步骤制成a、 按比例称取柴胡、大黄、川牛膝、乌药分别选净，酌情碎断，用50-80% 的乙醇提取2-4次，每次1.5-2.5小时，乙醇用量为6-10倍量，提取液过滤， 滤液合并，回收乙醇至无醇味，浓縮至在6(TC测定相对密度为1.20-1.25的 稠膏，60-70。C烘干，备用；b、 按比例称取篇蓄、瞿麦、车前子、苦参、地黄净选，酌情碎断，加瞿麦139份车前子139份 大黄116份 川牛膝139份。 该中药组合物由如下重量份的瞿麦150份车前子100份 大黄100份 川牛膝150份。该中药组合物由如下重量份的瞿麦100份车前子150份 大黄120份 川牛膝150份。 该中药组合物由如下重量份的瞿麦100份 车前子100份 大黄120份川牛膝150份。/8-10倍量水煎煮2-4次，每次1-2.5小时，过滤，滤液合并，浓縮成相对密 度为在6(TC测定1.20-1.25的稠膏，60-7(TC烘干，备用；c、 按比例称取黄芩饮片，净选，用水煎煮2-4次,时间均为1-3小时， 加水量为8-12倍量，过滤，合并煎液，用2mol/L的盐酸溶液调节PH值至 1.0-2.0，于70-80。C保温4-6小时，静置12-24小时，过滤，沉淀用水洗至 PH值至5.0，干燥，备用；d、 将步骤a所得醇提干膏与步骤b所得水提干膏合并，粉成80-100后 粉，将步骤c黄芩干膏单独粉碎成100目细粉，并与其它药粉混合均匀，即 得。
7、 如权利要求1-5中任一项所述的应用，其特征在于，所述中药组合物制 剂剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂或丸剂。
8、 根据权利要求7所述药物片剂的制备方法，其特征在于是由以下步骤制成a、 按比例称取柴胡、大黄、川牛膝、乌药分别选净，酌情碎断，用50-80% 的乙醇提取2-4次，每次1.5-2.5小时，乙醇用量为6-10倍量，提取液过滤， 滤液合并，回收乙醇至无醇味，浓縮至在6(TC测定相对密度为1.20-1.25的 稠膏，60-70。C烘干，备用；b、 按比例称取篇蓄、瞿麦、车前子、苦参、地黄净选，酌情碎断，加 8-10倍量水煎煮2-4次，每次1-2.5小时，过滤，滤液合并，浓縮成相对密 度为在60。C测定1.20-1.25的稠膏，60-70。C烘干，备用；c、 按比例称取黄苓饮片，净选，用水煎煮2-4次，时间均为1-3小时， 加水量为8-12倍量，过滤，合并煎液，用2mol/L的盐酸溶液调节PH值至 1.0-2.0，于70-8(TC保温4-6小时，静置12-24小时，过滤，沉淀用水洗至 PH值至5.0，干燥，备用；d、 将步骤a所得醇提干膏与步骤b所得水提干膏合并，粉成80-100目 粉，将步骤c黄芩干膏单独粉碎成100目细粉，并与其它药粉混合均匀，用 60-85%的乙醇适量，制软材，18目筛网制粒，烘干，整粒，力n 1%的硬脂 酸镁，混合均匀，压片，即得。
9、 权利要求7所述胶囊剂、颗粒剂、散剂或丸剂的制备方法，其特征在于包 括以下步骤将权利要求6中制备的活性成分，按常规制剂方法制成胶囊剂、颗粒剂、散 剂或丸剂。
全文摘要
本发明提供了一种中药组合物在制备治疗膀胱炎的药物中的应用，本发明药物由柴胡、黄芩、扁蓄、瞿麦、车前子、苦参、乌药等组成，该药物组合物具有疏解肝经气滞，清化下焦湿热的功效，通过临床试验证明，可用于治疗膀胱炎，起到很好的治疗效果。
文档编号A61K36/185GK101618118SQ20081011611
公开日2010年1月6日 申请日期2008年7月3日 优先权日2008年7月3日
发明者安军永, 李向军, 超 王, 郑立发 申请人:北京以岭药业有限公司