专利名称：甲硝唑牙用缓释药膜的制备的制作方法
技术领域：
本发明涉及医用药物的制剂领域，具体地说是一种甲硝唑牙用缓释药膜的 制作方法。
背景技术：
目前在药物治疗牙周病方面，主要是靠口服片剂甲硝唑完成的，其缺点是， 药剂用量大，药物在牙周局部浓度底，医疗效果差，且对胃肠刺激性大。
发明内容
本发明为解决口服片剂甲硝唑治疗牙周病，药剂用量大、医疗效果差、副 作用大的问题，发明一种以高分子材料为缓释载体的可吸收性甲硝唑药膜。
本发明的技术方案是， 一种甲硝唑牙用缓释膜剂的制备，其组成成分包括 甲硝唑标准品、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇-124;
其比例为甲硝唑10. 71 1%,羧甲基纤维素钠28. 58 %,聚乙烯醇-124 42. 85 %,淀粉17. 86 %。
制备工艺是，先将聚乙烯醇-124、羧甲基纤维素钠分别浸泡10--16小时溶 解，将甲硝唑、淀粉加水研磨后，并将上述的聚乙烯醇-124、羧甲基纤维素钠、 甲硝唑、淀粉胶状液混合搅拌均匀；再加入防腐剂、糖精钠，用蒸馏水稀释调 和成易涂抹的糊浆状，在平面板上摊成薄层，自然晾干即可成膜。使用时，切 成0.2cmx0. 4cm药片(含甲硝唑200ug )可贴入牙周袋、含在口腔颊部或插入
牙周袋内。
工艺流程辅料浸泡溶解—药物淀粉加水研磨—混合—涂膜—晾干—成膜。 本发明的技术效果是，釆用上述的技术方案，可以实现一种利用羧甲基纤 维素纳和聚乙烯醇-124为载体，甲硝唑为主药制成的应用疗效显著，可吸收性
牙周炎缓解药膜。
牙周病是细菌所致的感染性疾病，其中革兰氏阴性细菌是主要致病菌，MTZ 能够有效的抑制革兰氏阴性菌，是治疗牙周炎的有效药物，局部给药优于全身 给药。此发明药膜具可吸收性，试效缓慢，牙周袋内药物浓度高，维持时间长。 药效在牙周袋内可维持5小时，贴入牙龈能保持3小时，含在口腔颊部可缓慢
释放达12小时，不影响饮食，无毒安全，无刺激性。
具体实施例方式
实施例1，取甲硝唑10.71克、羧甲基纤维素钠28.58克、聚乙烯醇-124 42.85克、淀粉17. 86克。先将42. 85克聚乙烯醇-124和28. 58克羧甲基纤维 素钠分别浸泡IO小时溶解，将10.71克甲硝唑和17.86克淀粉加水研磨后，将 上述的42. 85克聚乙烯醇-124、28. 58克羧甲基纤维素钠、10. 71克甲硝唑、17. 86 克淀粉胶状液混合搅拌均匀；再加入防腐剂、糖精钠，用蒸馏水稀释调和成易 涂抹的糊浆状，在平面板上摊成薄层，自然晾干即可成膜。
实施例2，取甲硝唑21. 42克、羧甲基纤维素钠57. 16克、聚乙烯醇-124 85. 70克、淀粉35. 72克。先将85. 70克聚乙烯醇-124和57. 16克羧甲基纤维 素钠分别浸泡14小时溶解，将21.42克甲硝唑和35. 72克淀粉加水研磨后，将 上述的85. 70克聚乙烯醇-124、57. 16克羧甲基纤维素钠、21. 42克甲硝哇、35. 72 克淀粉胶状液混合搅拌均匀；再加入防腐剂、糖精钠，用蒸馏水稀释调和成易 涂抹的糊浆状，在平面板上摊成薄层，自然晾干即可成膜。
权利要求
1、一种甲硝唑牙用缓释膜剂的制备，其特征是组成成分为甲硝唑标准品、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇-124；其比例为甲硝唑10.711％，羧甲基纤维素钠28.58％，聚乙烯醇-12442.85％，淀粉17.86％；制备工艺是，先将聚乙烯醇-124、羧甲基纤维素钠分别浸泡10--16小时溶解，将甲硝唑、淀粉加水研磨后，并将上述的聚乙烯醇-124、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、淀粉胶状液混合搅拌均匀；再加入防腐剂、糖精钠，用蒸馏水稀释调和成易涂抹的糊浆状，在平面板上摊成薄层，自然晾干即可成膜。
全文摘要
一种甲硝唑牙用缓释膜剂的制备，其特点是组成成分包括甲硝唑标准品、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇-124；其比例为甲硝唑 10.71 1％，羧甲基纤维素钠 28.58％，聚乙烯醇-124 42.85％，淀粉 17.86％。它解决了口服片剂甲硝唑治疗牙周病，药剂用量大、医疗效果差、副作用大的问题，广泛适应于牙周病患者使用。
文档编号A61P1/02GK101357121SQ20081013991
公开日2009年2月4日 申请日期2008年9月3日 优先权日2008年9月3日
发明者乔永杰, 华 孟, 宋信平, 勇 王, 敏 王, 王静业, 金正明 申请人:宋信平