专利名称：治疗白癜风的外用药剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及治疗皮肤病的重要领域。具体涉及一种治疗白癜风的外用 药剂。
背景技术：
白癜风是一种常见多发的色素性皮肤病，该病以局部或泛发性色素 脱失，形成白斑为特征。是皮肤局部色素缺失所致，与黑色素分泌不足
有关。世界各地均有发生，印度发病率最高，我国约有1200万人发病， 本病可以累及所有种族，男女发病无显著差别。近年发病率逐年上升， 引起人们的普遍关注。白斑、白癜风的治疗一直都是皮肤病领域中的难 点，特别是粘膜和外阴白斑，更显难治。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗皮肤色素脱失症所致的白斑、白癜风 疾病，使用安全、疗程短、治愈率高的外用药剂。特别是颜面部、口唇 粘膜和外阴白斑的治疗上，更有显著效果。
为了达到上述目的和疗效，本发明由下列药物重量(份)配比组成 白芷15 25 白芍10~20 骨碎补10~20 透骨草5 15 威灵仙 5~15
桃仁5~15硫磺5~15 蓝砜5~25 皓矶5 15
醇1000~2000 甘油500 1000霜基月桂醇硫酸钠等50 100 本发明最佳重量(份)的配比组成
白芷IO白芍15 骨碎补15 透骨草IO 威灵仙0 桃仁IO 硫磺IO 蓝砜15 皓fUO 50%乙醇1500 甘油800
霜基月桂醇硫酸钠等80
本发明的制作步骤如下
(1) 中草药取提按所述组方配比取白芷、白芍、骨碎补、透骨草、威灵仙 和桃仁进行粉碎；将粉碎后的中药材粉末按组方配比加入50%乙醇溶剂，充 分搅拌后，静置72小时以上，(每日搅拌2-3次)。然后用四层纱布过滤。 取其滤液A盛容器瓶内备用。
(2) 矿物质研磨所述组方配比取硫磺、蓝矾和皓矾进行粉碎，将粉碎后的 矿物质药物粉末按组方配比加入甘油研磨，然后用400筛加压过滤。取其 滤液B盛容器瓶内备用。
(3) 成品因该药物特点是新鲜使用效果最佳，故将滤液A与适量50。/。乙醇 混匀制成混悬液商品Al，将滤液B与适量50%乙醇混匀制成混悬液商品 Bl。 Al、 Bl分别置于塑料有色瓶中。将滤液A与适量霜基混合拌匀制成 软膏商品A2，将滤液B与适量霜基混合拌匀制成软膏商品B2。 A2、 B2 分别置于广口有色塑料盒中。置于3-l(TC冰箱保存，避光。使用时，按不 同比例取商品A1和B1拌匀即成混悬液，外涂局部。或者按不同比例取商 品A2和B2混合拌匀即成软膏，外涂局部。本发明的作用机理1、通过氧化反应，为局部细胞提供色素。2、提 供多种微量元素，供给细胞营养。
本发明为针对皮肤局部色素脱失所致的白癜风、白斑，限局性病变， 病史在5年以内者有特别显著的疗效。同时对治疗花斑癣等也有一定功效。 并针对病变部位选用混悬液或者软膏外搽局部。如体表白斑，选用混悬 液。用时将A1、 Bl两种药混合，摇匀，用竹签豁筷子蘸涂患部，不得多次
溢于正常皮肤。每日外搽2-3次，至皮肤色素转正常止。用药10天左右，
局部白斑更显白些，继续搽则逐渐变黑。颜面部、口唇粘膜选用霜基型软
膏(白斑软膏)。用时将A2、 B2两盒混合，用竹签拌匀，涂于患部，每日 外搽2-3次，至色素转正常止。涂时不得多次溢于正常皮肤，涂药厚度为 打印纸3-5张厚。涂药后在光合作用下药物发生灰黑色反应。
本发明疗程短、治愈率高，局部无副反应，使用安全，适合多个年龄组 使用，特别是儿童、青少年。治疗颜面部、口唇粘膜、外阴白斑具有显著 疗效，而且患者易掌握使用。其制造工艺简单，剂型稳定，成本较廉，可 大批生产。
典型病例
1、 赵某，女，4岁。左前额2cmX5cm白斑至头皮，白斑上一小撮白发， 病史2年，到成都等各大医院诊断为白癜风，治疗无效，于20058年9月 24日前来就诊，采用外搽药液治疗，3个月有色素沉着，至12个月痊愈， 白发转为黑发。
2、 代某，男，28岁。右下颌皮肤白斑，病史4年，到其他医院诊断为 白癜风，于2006年5月25日前来就诊。用外搽药液治疗，12个月治愈。3、 李某，女，20岁。右额发际处白斑，右手掌侧及指多个白斑，于 2007年7月5日前来就诊。自述到乐山市几家医院去治过多次，无效。采 用本发明药剂软膏外搽额部，每日3次。手采用"精制黑色素液"等治疗。 额部第三个月有色素沉着，8个月皮肤色素转正常，手部ll个月治愈。
4、 张某，女，15岁。双上肢皮肤白斑，到其他医院诊断为白癜风(病 史5年)，治疗无效。于2007年8月1日前来就诊，混悬液外搽，8个月治 愈。
5、 吕某，女，12岁，颜面部白斑多处，到乐山、成都等多家医院诊断 为白癜风，病史5年，治疗无效。于2007年10月13日前来就诊，用软膏 外搽治疗，56天后皮肤恢复正常。
6、 王某，女，37岁。右侧口唇粘膜部白斑，到其他医院诊断为白癜风， 病史1年。于2008年9月6日前来就诊。用软膏外搽，52天口唇粘膜色素 恢复正常。
7、 毛某，女，27岁。右侧下颌至颈部多个白斑，到其他医院诊断为白 癜风，病史1年，于2008年9月10日前来就诊，用软膏外搽，45天治愈。 具体实施例
本发明按以下配比组成
白芷IO白芍15 骨碎补15 透骨草IO 威灵仙IO 桃仁IO 硫磺IO 蓝矶15 皓砜IO 50%乙醇1500 甘油800
霜基月桂醇硫酸钠等80本发明按以下制作步骤制作
(1) 中草药取提按所述组方配比取白芷、白芍、骨碎补、透骨草、威 灵仙和桃仁进行粉碎；将粉碎后的中药材粉末按组方配比加入50%乙醇溶 剂，充分搅拌后，静置72小时以上，(每日搅拌2-3次)。然后用四层纱布 过滤。取其滤液A盛容器瓶内备用。
(2) 矿物质研磨所述组方配比取硫磺、蓝矾和皓矾进行粉碎，将粉碎 后的矿物质药物粉末按组方配比加入甘油研磨，然后用400筛加压过滤。 取其滤液B盛容器瓶内备用。
(3) 成品因该药物特点是新鲜使用效果最佳，故将滤液A与适量50。/。 乙醇混匀制成混悬液商品Al ，将滤液B与适量50%乙醇混匀制成混悬液商 品B1。 Al、 Bl分别置于塑料有色瓶中。将滤液A与适量霜基混合拌匀制 成软膏商品A2，将滤液B与适量霜基混合拌匀制成软膏商品B2。 A2、 B2 分别置于广口有色塑料盒中。置于3-l(TC冰箱保存，避光。使用时，按不 同比例取商品A1和B1拌匀即成混悬液，外涂局部。或者按不同比例取商 品A2和B2混合拌匀即成软膏，外涂局部。
权利要求
1. 一种治疗白癜风的外用药剂，其特征是由下列重量(份)配比组成白芷 15～25 白芍 10～20 骨碎补 10～20 透骨草 5～15 威灵仙5～15桃仁 5～15 硫磺 5～15 蓝矾 5～25 皓矾 5～1550％乙醇1000～2000甘油500～1000霜基月桂醇硫酸钠等50～100。
2. 根据权利要求1所述治疗白癜风的外用药剂，其特征是由下列最佳重量(份)配比组成白芷10白芍15 骨碎补15 透骨草10威灵仙10 桃仁10 硫磺10 蓝矶15 皓矶1050%乙醇1500 甘油800霜基月桂醇硫酸钠等80 。
3. 根据权利要求2所述治疗白癜风的外用药剂的制作步骤如下(1) 中草药按权利要求l所述组方配比取白芷、白芍、骨碎补、透骨草、 威灵仙和桃仁进行粉碎；将粉碎后的中药材粉末按组方配比加入50%乙醇溶 剂，充分搅拌后，静置72小时以上，(每日搅拌2-3次)。然后用四层纱布 过滤。取其滤液A盛容器瓶内备用。(2) 矿物质药物按权利要求1所述组方配比取硫磺、蓝矾和皓矾进行粉碎，将粉碎后的矿物质药物粉末按组方配比加入甘油研磨，然后用400筛 加压过滤。取其滤液B盛容器瓶内备用。 (3)调配与成品因该药物特点是新鲜使用效果最佳，故将滤液A与适量50%乙醇混匀制成混悬液商品Al，将滤液B与适量50。/。乙醇混匀制成混悬 液商品B1。 Al、 Bl分别置于塑料有色瓶中。将滤液A与适量霜基混合拌 匀制成软膏商品A2，将滤液B与适量霜基混合拌匀制成软膏商品B2。 A2、 B2分别置于广口有色塑料盒中。使用时，按不同比例取商品Al和Bl拌匀 即成混悬液，外涂局部。或者按不同比例取商品A2和B2混合拌匀即成软
全文摘要
本发明公开一种用于治疗白癜风的外用药剂，其有效组分为白芷、白芍、骨碎补、透骨草、威灵仙、桃仁、硫磺、蓝矾、皓矾等。将其有效组分中草药粉碎后提取分离出有效成分。将矿物类研细经甘油研磨后于400目筛加压过滤。分别取适当滤液用50％乙醇混合成混悬液，或按一定比例取滤液用霜基调配成软膏。本发明对皮肤色素脱失症所致的白斑、白癜风疾病有显著独特疗效。其使用安全，疗程短，治愈率高。
文档编号A61K33/06GK101433606SQ20081014761
公开日2009年5月20日 申请日期2008年11月20日 优先权日2008年11月20日
发明者王洪斌 申请人:王洪斌