专利名称：灵芝的提取工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种灵芝的提取工艺。
背景技术：
灵芝(Ganoderma lucidum Karst)是植物灵芝的子实体，其主要功 效成分中的三萜类化合物具有抑制细胞组织胺的释放，促进消化器官机 能，降血脂、血压和保肝等作用。黄书铭等对灵芝三萜类的药理进行了 研究;王红海等以熊果酸为对照品对灵芝中三萜类物质的含量进行了检 测，文献中对灵芝三萜类化合物提取工艺的研究报道较少。
发明内容
本发明的目的是提供一种工艺合理、生产安全可靠、反应收率高、
生产成本低灵芝的提取工艺。
本发明的技术方案为称取适量灵芝子实体(大小为5mmX5mmX
lmm)，置于圆底烧瓶中，乙醇作为提取溶剂，按一定料液比、温度、浸
提时间，在热水浴中回流浸提3次，冷却后过滤，合并滤液。精确称取
熊果酸标准品5. Omg，溶于50. 0mL乙酸乙酯，混合均匀得标准溶液(100
Ug/mL)。吸取标准溶液O. 10、 0.20、 0.40、 0.60、 0.80、 1. OOmL，分
别置于具塞试管中，加热挥去溶剂，然后加入新配制的0. 40mL 5%香草
醛-冰乙酸溶液和1. 0mL高氯酸，在65。C恒温水浴中加热15min后冷却
至室温，并加入5.0mL冰乙酸，摇匀后置于室温，15min后在548. lnm
处测定其吸光度
具体实施例方式
称取10g灵芝分别加入10、 12、 15、 18、 20倍量95%乙醇，在80 'C条件下浸提3次，3次提取时间分别为3、 2、 lh，合并3次提取液， 测量、计算提取率。当所加溶剂用量为10倍量时，溶剂未能将灵芝药 材充分覆盖，故提取率较低；当所加溶剂用量增至15、 18、 20倍量时， 提取率较高且相近，说明溶剂用量并非越多越好，只要将灵芝药材充分 覆盖，得到较高提取率即可。
称取10g灵芝加入15倍量95%乙醇，在80。C条件下浸提3次，提 取时间分别为0.5、 1.0、 1.5、 2.0、 3.0h，合并3次提取液，测量、计 算提取率。提取率随提取时间的延长而增大。
称取10g灵芝加入15倍量95%乙醇，分别在20、 40、 60、 80、 90 "C条件下提取3次，每次1.5h，合并3次提取液，测量三砲含量，计算 提取率。随着温度的不断升高，三萜提取率亦随之增加，90°C 三萜提取率最高，但60 90。C增长幅度不大。
称取10g灵芝，乙醇浓度选择60%、 70%、 80%、 90°/。、 95%乙醇、无 水乙醇，在80。C条件下浸提3次，每次1.5h，所加溶剂量为15倍量， 合并3次提取液，计算提取率，提取率随乙醇浓度的增大而升高，无水 乙醇的提取效果最好。
权利要求
1、一种灵芝的提取工艺，其特征在于称取适量灵芝子实体(大小为5mm×5mm×1mm)，置于圆底烧瓶中，乙醇作为提取溶剂，按一定料液比、温度、浸提时间，在热水浴中回流浸提3次，冷却后过滤。
2、 根据权利要求1所述的一种灵芝的提取工艺，其特征在于精 确称取熊果酸标准品5. 0mg，溶于50. OmL乙酸乙酯，混合均匀得标准溶 液(100ug/mL)。
3、 根据权利要求1所述的一种灵芝的提取工艺，其特征在于吸 取标准溶液O. 10、 0.20、 0.40、 0.60、 0.80、 1.00mL，分别置于具塞试 管中，加热挥去溶剂，然后加入新配制的0.40mL5y。香草醛-冰乙酸溶液 和1.0mL高氯酸。
4、 根据权利要求1所述的一种灵芝的提取工艺，其特征在于在 65'C恒温水浴中加热15min后冷却至室温，并加入5. OmL冰乙酸，摇匀 后置于室温，15min后在548. lnm处测定其吸光度。
全文摘要
本发明公开了一种灵芝的提取工艺，称取适量灵芝子实体(大小为5mm×5mm×1mm)，置于圆底烧瓶中，乙醇作为提取溶剂，按一定料液比、温度、浸提时间，在热水浴中回流浸提3次，冷却后过滤，合并滤液。精确称取熊果酸标准品5.0mg，溶于50.0mL乙酸乙酯，混合均匀得标准溶液(100μg/mL)。吸取标准溶液0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL，分别置于具塞试管中，加热挥去溶剂，然后加入新配制的0.40mL 5％香草醛-冰乙酸溶液和1.0mL高氯酸，在65℃恒温水浴中加热15min后冷却至室温，并加入5.0mL冰乙酸，摇匀后置于室温，15min后在548.1nm处测定其吸光度。
文档编号A61K36/074GK101675941SQ20081015716
公开日2010年3月24日 申请日期2008年9月19日 优先权日2008年9月19日
发明者于网林 申请人:于网林