苹果属花楸苹果组植物的新用途的制作方法

文档序号:1230145阅读:347来源:国知局

专利名称::苹果属花楸苹果组植物的新用途的制作方法
技术领域
:本发明提供了一种苹果属花楸苹果组植物的用途,属药物领域。
背景技术
:血脂是血液中所含脂类的总称,包括甘油三酯(TG)、胆固醇(TC),脂蛋白、磷脂和游离脂肪酸等。临床上所称的高脂血症(hyperlipidemias),主要是指胆固醇高于220—230mg/dl,甘油三酯高于130—150mg/dl的人群。正常情况下,大部分血脂可由动脉内膜渗入动脉壁,再由动脉外膜的淋巴管排出,所以不至于沉积在动脉壁上。然而当长期高糖高脂饮食、脂质代谢功能异常、遗传因素、精神活动和其他疾病等影响下会病理性升高形成高脂血症,进而造成动脉粥样硬化(AS)。由此引起的心脑血管疾病严重危害人类健康,有时还可导致高血压、糖尿病、冠心病等疾病的发生。降血脂治疗能延缓或减轻动脉粥样硬化病变的发展,并促进其消退。虽然部分西药有降血脂作用,但长期应用后副反应严重,而且停药后血脂回升快,难以达到长期治疗和预防的目的。中药治疗高脂血症的单方、验方较多,疗效也较为满意,多数无毒副作用,疗程长,可以临床延缓或减轻动脉粥样硬化病变的发展,有利于防治心脑血管疾病。蔷薇科(Rosaceae),苹果亚科(MaloideaeWeber),苹果属(Malus),花楸苹果组(Sect.SorbomalusZabel),分以下3系1.三叶海棠系(SieboldianaeRehd.)。中国有1种三叶海棠(M.sieboldiiRehd.)。2.陇东海棠系(kansuensiRehd)。中国有以下4种①陇东海棠(M.kansuensisSchneid)。②山楂海棠(M,komaroviiRehd.)。③变叶海棠(M.toringoidesHughes.)。④花叶海棠(M.transitoriaSchneid.)3.滇池海棠系(YunnanensisRehd)。中国有以下4种①西蜀海棠(M.prattiiSchneid.)。②河南海棠(M.honanensisRehd.)。③滇池海棠(M.yunnanensisSchneid.)。④沧江海棠(M.ombrophilahand.etMazz.)。变叶海棠(Malustoringoides(Rehd.)Hughes)(别名大白石麥)。其形态特征、种质特性(耐盐、耐旱、耐热、耐寒、耐涝、抗腐烂病和根腐病等)、分布的生态环境等均具有极其复杂的多样性。变叶海棠作苹果砧木利用,具有抗逆性强、半矮化、早结果、丰产和提高果实品质等优良性状,是极其重要的种质资源。目前对变叶海棠的研究多集中在其形态多样性及种植栽培方面,如廖飞雄、李育农,变叶海棠(Malustoringoides(Rehd.)Hughes)无孢子生殖的胚胎学观察,西南农业大学学报,1997年4月,第19巻第2期;廖飞雄、李育农,变叶海棠(M-toringoides(Rehd.)Hughfes)无融合生殖胚胎发育的特征与结果,江西农业大学学报,第18巻第3期,1996年9月;张云贵、成明昊,变叶海棠变异类型的初步研究,西南园艺1998年第3期;邓洪平、成明昊、陈亚飞,黄琳,变叶海棠变异类型的形态多样性分化与陇东海棠关系的研究,西南师范大学学报(自然科学版),第27巻,第l期;成明昊、李晓林、王玫、曾维光、吴福寿、金强,变叶海棠变异类型的研究,园艺学报,1992,19(3);233-239;变叶海棠育苗试验初报,炉霍林业局马国中,甘孜科技,22期;杨平、代学冬、刘大建,变叶海棠育苗与造林技术,林业实用技术,2006年第9期;石胜友,成明昊,梁国鲁,苹果优良砧木资源一变叶海棠,西南农业大学学报(自然科学版),第26巻第1期,2004年2月。对花叶海棠、陇东海棠的研究也集中在其形态多样性及种植栽培方面,如成明昊等,苹果优良种质一花叶海棠区系地理学研究,《西南农业大学学报》,2000年22巻4期;陈斌,花叶海棠作苹果砧木利用的调查初探,《重庆师专学报》,2001年20巻2期;王玫,变叶海棠(Malustoringoides)X陇东海棠(M.kansuensis)研究,《西南农业大学学报》,1991年13巻3期。据《新华本草纲要》记载陇东海棠、三叶海棠的果实具有和中消积,散瘀行滞的功效,用于胃酸缺乏症,小儿伤乳的消化不良,经行腹痛或产后下腹瘀痛,心绞痛。但将变叶海棠及其它苹果属花楸苹果组植物的叶、茎或根及其提取物用于药品、保健食品中,尚无相关文献报道。
发明内容本发明解决的技术问题是提供了一种苹果属花楸苹果组植物的用途。本发明还提供了一种苹果属花楸苹果植物提取物,及含有该提取物的用于降血脂的药物组合物。本发明提供了苹果属花楸苹果组提取物在制备降血脂的药物或保健食品中的用途。其中,所述的提取物来源于稻城海棠M.douchengensis(LiC.L.)Ponom、小金海棠MalusxiaojinensisCheng,et.Jiang.、陇东海棠M.kansuensis(Batal)Schneid.、陇东海棠(原变型)Maluskansuensis(Batal.)Schneid.f.kansuensis、光叶陇东海棠Maluskansuensis(Batal.)Schneid.f.calvaRehd.、陇东海棠光叶变型M.Kansuensis、马尔康海棠M.maerkangensisCheng,Zenget.Jin.、变叶海棠M.toringoides(Rehd.)Hughes.、花叶海棠M.transitoria(Batal.)Schneid.、花叶海棠(原变禾中)Malustransitoria(Batal.)Schneid.var.transitoria、长圆果花叶海棠Malustransitoria(Batal.)Schneid.var.centralasiatica(Vass.)Yii、花叶海棠长圆果变种M.Transitoria、沧江海棠M.ombrophilaHand,國Mazz,、滇池海棠M:yunnanensis(Franchu)Sc'hneid,、滇池海棠川鄂变种M.Yunnanensis、滇池海棠(原变种)Malusyunnanensis(Franch.)Schneid.var.yunnanensis、川鄂滇池海棠Malusyunnanensis(Franch.)Schneid.var.veitchii(Veitch)Rehd.、西蜀海棠M.prattii(Hemsl.)Schneid.、山楂海棠M.komarovii(Sarg.)Rehd.、三叶海棠Malussieboldii(Regel)Rehd.、河南海棠MalushonanensisRehd.。优选地,所述的植物为变叶海棠M.toringoides(Rehd.)Hughes.。其中,所述的提取物来源于海拔10003900米的植物。所述的药物是以苹果属花楸苹果组植物原生药或苹果属花楸苹果组植物的提取物为活性成分制备而成。其中,所述的植物提取物为水或有机溶液提取物。其中,所述的植物提取物来自所述植物的叶、茎或根。本发明还提供了一种降血脂的苹果属花楸苹果组植物提取物,苹果属花楸苹果组植物提取物具有以下HPLC指纹图谱特征,即同时具有六个明显特征峰,它们的保留时间分别为Hi峰9.0士0.3;H2峰9.8士0.3;H3峰12.7土0.3;H4峰14.1土0.3H5峰15.8±0.3;H6峰22.8±1.0。其中,H6峰面积与Hl-5五个特征峰面积和的比例大于10。提取物中含有根皮苷。本发明还提供了一种降血脂的药物或保健食品组合物,它是含有所述的植物或其提取物为活性成分,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。苹果属花楸苹果组植物用于制备降血脂药物时,可以是将苹果属花楸苹果组植物原生药直接加工成药物,也可以是对苹果属花楸苹果组植物原生药进行化学分离提取,将各提取物(包括水提物、有机溶剂提取物、总黄酮提取物)制备成药品。也可以是将苹果属花楸苹果组植物原生药或其各种提取物与其它植物药制成复方制剂,可以是苹果属花楸苹果组植物原生药与其它降血脂类传统中药组成复方中药及其制剂。用苹果属花楸苹果组植物原生药(叶、茎、根)任一种为原料直接加工制成药品。可以是将上述原生药净制后粉碎,过80120目筛,制成细粉,再将细粉装胶囊。或制备成胶囊、片剂、丸剂、颗粒剂、散剂。发明人通过试验发现苹果属花楸苹果组提取物用于降血脂具有显著的药效,并通过指纹图谱进行质量控制指标,药效学试验证明苹果属花楸苹果组植物提取物的药效明显,安全稳定。以下通过具体实施方式对本发明作进一步的详细描述,但并不限制本发明,本领域技术人员可以根据本发明作出各种改变和变形,只要不脱离本发明的精神,均应属于本发明所附权利要求的范围。图l是五种苹果属花楸苹果组植物混合物的提取物HPLC指纹图谱图2是变叶海棠醇提取物HPLC指纹图谱图3是变叶海棠水提取物HPLC指纹图谱图4是苹果属花楸苹果组不同植物混合物的总黄酮提取物HPLC指纹图谱图5是陇东海棠总提取物HPLC指纹图谱图6是苹果属花楸苹果组不同植物的HPLC重叠色谱图具体实施例方式实施例1变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠原生药品的制备以苹果属花楸苹果组植物中一种为原料,即变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠,净制后按常规方法粉碎,过筛,制成粒度小于60目的细粉1000克,细粉灌装2000粒胶囊,灭菌,分装即成。实施例2变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠提取物的制备取变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠中一种为原料,溶剂法提取(煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法),提取溶剂可以是水;也可以是有机溶剂,如醇类或含醇的混合物,其中醇类优选为乙醇和甲醇。提取液浓縮;浓縮液精制,溶液吸附、洗脱、洗脱液回收溶剂,干燥,得提取物。实施例3变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠水提取物的制备取变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠中一种为原料,取原生药1000g,粗碎后加入10倍量水,加热回流提取3小时,过滤,滤渣用8倍和6倍水再加热回流提取两次,每次分别为2小时和1小时,过滤,合并三次滤液,浓縮,精制,干燥,得水提物。实施例4变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠醇提取物的制备取变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠中一种为原料,取原生药1000g,粗碎后加入90%乙醇溶液8升,加热回流提取3小时,过滤,滤渣用6倍和4倍90%乙醇溶液再加热回流提取两次,每次分别为2小时和1小时,过滤,合并三次滤液,浓縮,精制,干燥,得醇提物。实施例5变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠总黄酮提取物的制备取实施例3和4中的水提物或醇提物加入7-8倍的水溶解,搅拌,放置,过滤。将滤液过大孔吸附树脂M130,用水洗杂,用60°/。乙醇洗脱,浓縮洗脱液,干燥得总黄酮提取物。以芦丁为标准品计算总黄酮含量。实施例6变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠提取物的胶囊剂的制备取实施例25中的任一种提取物细粉,按药品和保健食品剂量要求与药学上可接受的辅料或辅助性成分混匀成细粉或制粒,并按胶囊剂生产工艺灌装胶囊,灭菌,分装即成。规格250mg/粒,相当于含原生植物5g。实施例7本发明提取物HPLC指纹图谱检测仪器及方法Waters2695,色谱柱C—18;流速lml/min;柱温25°C;流动相A乙腈一乙酸乙酯,流动相B:硫酸水溶液,流动相A与流动相B的体积比为2:8,PAD285.0nm。其中,图1是五种苹果属花楸苹果组植物混合物的提取物的HPLC指纹图谱,其中,植物混合物提取物的制备方法为取变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠五种为原料,各取原生药200g,粗碎后加入90%乙醇溶液8升,加热回流提取3小时,过滤,滤渣用6倍和4倍90%乙醇溶液再加热回流提取两次,每次分别为2小时和1小时。过滤。合并三次滤液,浓缩,干燥,得提取物。图2是实施例4所述的方法制备的变叶海棠醇提取物的HPLC图谱。按实施例4方法将变叶海棠制备的醇提取物。图3是实施例3所述的方法制备的变叶海棠水提取物的HPLC图谱。按实施例3方法将变叶海棠制备的水提取物。图4是苹果属花楸苹果组植物混合物的总黄酮提取物HPLC指纹图谱取变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠五种为原料,各取原生药200g,共计1000g,按实施例4方法制备成的醇提物加入7-8倍的水溶解,搅拌,放置,过滤。将滤液过大孔吸附树脂M130,用水洗杂,用60%乙醇洗脱,浓縮洗脱液,干燥得总黄酮提取物。图5是陇东海棠总提取物HPLC指纹图谱取陇东海棠原生药1000g,粗碎后加入90%乙醇溶液8升,加热回流提取3小时,过滤,滤渣用6倍和4倍90%乙醇溶液再加热回流提取两次,每次分别为2小时和一小时,过滤,合并三次滤液,浓縮,干燥,得陇东海棠总提取物。图6是苹果属花楸苹果组不同植物的HPLC重叠色谱图。变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、滇池海棠、西蜀海棠、陇东海棠(原变型)、花叶海棠(原变种)、沧江海棠共八种,按实施例4所述的方法制备成醇提取物,进行HPLC指纹图谱测定。实施例中所有提取物经HPLC检测均有特征峰,说明苹果属花楸苹果组不同植物具有相似性。综合图谱可知,苹果属花楸苹果组植物提取物具有以下HPLC指纹图谱特征,即同时具有六个明显特征峰,它们的保留时间分别为&峰9.0±0.3;H2峰9.8士0.3;&峰12.7±0.3;H4峰14.1±0.3H5峰15.8±0.3;&峰22.8±1.0。其中,图2中各个峰面积百分比为H1:0.24,H2:0.93,H3:0.37,H4:0.58H5:0.20H6:92.39,H6峰面积与Hl-5五个特征峰面积和的比值为39.8;图3中各个峰面积百分比为H1:0.41,H2:1.95,H3:0.43,H4:0.21H5:0.92H6:83.59,H6峰面积与Hl-5五个特征峰面积和的比值为21.3;图4中各个峰面积百分t匕为H1:0.10,H2:0.10,H3:0.12,H4:0.40H5:0.04H6:96.16,H6峰面禾只与Hl-5五个特征峰面积和的比值为129.9;图5中各个峰面积百分比为H1:0.42,H2:2.08,H3:0.38,H4:0,19H5:1.02H6:82.32,H6峰面禾只与Hl-5五个特征峰面积和的比值为20.1。综上,将本发明苹果属花楸苹果组HPLC图谱中H6峰面积与Hl-5五个特征峰面积和的比例大于10。以下通过具体药效学试验证明本发明的有益效果。试验例1本发明植物提取物的药效实验一、实验材料药品变叶海棠(ife7"s^3/^"e/w'sRehd.)茶由四川省炉霍县林业局提供。维E烟碱酯胶囊(黑龙江省佳木斯晨星药业有限责任公司)。四氧嘧啶(sigma公司)。血脂检测试剂盒(上海蓝怡科技有限公司)。优降糖(天津太平洋制药有限公司)。动物KM小鼠,1822g,鼠龄7-8周,由华中科技大学同济医学部实验动物中心提供。仪器;电子天平(上海第二天平制造厂MA-200型)。恒温水浴锅(上海精宏实验设备有限公司)。全自生化分析仪(美国贝克曼CX7型)。美国强生ONETouch血糖仪及其随机试纸条。数据处理各组数据映x士s表示,用SPSS11.0统计软件包处理。两两比较用t检验,多组比较采用方差分析。二、实验方法与结果1、药物配制变叶海棠茶加水煎煮二次,过滤后,浓縮至0.5g/ml(以原药材计),使用时根据需要调节药物浓度。维E烟碱酯,取粉末0.7g溶于40ml蒸馏水,混匀。2、对高血脂症小鼠血脂的影响高脂饲料组成基础词料(面粉25,玉米面20,麦片25,豆饼粉12,鱼粉8,骨粉2,酵母粉2,精盐l)84.5%,蛋黄粉10%,猪油5%,胆酸钠O.5%。取小鼠饲养高脂饲料10天,后随机分成5组,每组10只,雌雄各半。空白对照组,灌胃给予生理盐水,饲养普通饲料;实验组以高脂饲料喂养并同时以不同药物灌胃。每只O.lml/10g,每天1次。上述动物自由饮水,喂养7天,称重后禁食12h,眼眶后从静脉采血,4000G离心,分离血清,用试剂盒检测血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)含量。结果见表l。表l变叶海棠茶对实验性高脂血症小鼠血清TC、TG、HDL、LDL含量的影响剂量TCTGHDLLDL对照组/2.23±0.32林1.87±0.73*0.82±0.14*0.77±0.20**模型组/4.38±0.675.95±2.261.24±0.242.09±0.74维生素E烟酸酯胶0.18g/kg3.88±0.73*5.23±1.841.24±0.271.63±0.45*囊变叶海棠低剂量0.75g/kg3.78±0.68承*4.59±2.281.21±0.251.60±0.53**变叶海棠高剂量1.50g/kg3.50±0.4.21±0.83*1.15±0.241.25±0.31**花叶海棠低剂量0.75g/kg3.70±0.58林4.55±2.021.20±0.251.58±0.50**花叶海棠高剂量1.50g/kg3.45±0.50承*4.18±0.80*1.16±0.241.23±0.32**陇东海棠低剂量0.75g/kg3.65±0.45氺氺4.60±2.051.22±0.251.61±0.51**陇东海棠高剂量1.50g/kg3.50±0.44承氺4.25±0.53*1.16±0.241.26±0.30**滇池海棠低剂量0.75g/kg3.79±0.46氺氺4.62±2.301.22±0.251.62±0.54**滇池海棠高剂量1.50g/kg3.55±0.40氺氺4.30±0.55*1.14±0.241.27±0.28**西蜀海棠低剂量0.75g/kg3.80±0.54氺*4.63±1.281.19±0.251.64±0.63**西蜀海棠高剂量1.50g/kg3.56±0.45承*4.35±0.60*1.14±0.241.26±0.25林*表示与模型组相比P〈0.05**表示与模型组相比p<0.01结果表明变叶海棠茶能显著降低实验型高血脂动物血清中胆固醇、低密度脂蛋白含量;增大剂量还可降低实验型高血脂动物血清中甘油三酯含量。试验例2:变叶海棠提取物调节血脂作用药效实验1、材料和方法l.l样品本发明药物(由实施例4制备的变叶海棠醇提取物,再按实施例6的方法制备成胶囊剂)。人体推荐剂量为0.3gX9/人/日(相当于O.045g/kg.b.w./d)。试验样品外观为白色粉末(胶囊内容物)。1.2试验动物及词养L2.1动物SPF雄性SD大鼠40只,体重170-220g,由四川省医学实验动物中心提供[SCXK(川)2004-16]。1.2.2饲料基础饲料由四川大学华西实验动物中心提供,高脂饲料配方为基础词料78.8%,猪油10%,胆固醇1%(BR级,上海伯奥生物科技有限公司),胆盐0.2%(BR级,中国医药集团上海试剂公司),10%蛋黄粉。1.3剂量选择实验设高脂对照组和三个实验组,受试物剂量分别为0.23g/kg、0.68g/kg、1.35g/kg(分别相当于人体推荐摄入量的5、15和30倍)。1.4主要仪器与试剂奥林巴斯AU400自动生化分析仪。1.5实验方法大鼠用基础饲料适应性喂饲一周后,取尾血测定基础血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。根据TC水平,随机分为受试物三个剂量组和高脂对照组,每组10只。动物喂养环境温度22-24-C,湿度62-65%。本发明药物按设计的低、中、高三剂量分别配制为2.3g/100ml、6.8g/100ml、13.5g/100ml的水溶液,按动物体重的1%灌胃,高脂对照组以蒸馏水灌胃,每日一次,连续灌胃45天。各组动物喂饲高脂饲料,自由饮水,实验每45天,从大鼠股动脉取血测定TC、TG及HDL-C。1.6实验数据统计实验数据用PEMSforwindows3.1统计软件包进行方差分析。方差不齐数据进行适当的变量转换;若变量转换后仍未达到方差齐者,用秩和检验统计。2结果2.1本发明药物对大鼠体重的影响见表2表2本发明药物对大鼠体重的影响(X±S)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>由表2可见,各实验组大鼠各期的体重及增重与高脂对照组相比,差异无显著性(P>0.05)。2.2本发明药物对大鼠血脂的影响见表3表3本发明药物对大鼠血清TC、TG、HDL-C的影响(X±S)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>參与实验前比,P〈0.05;*与高脂对照组比,P〈0.05;**与高脂对照组比较,P〈0.Q1由表3可见,高脂对照组在实验结束后其TC和TG水平均显著高于实验前,说明模型成功(P<0.05)。实验结束时0.23g/kg.bw组、0.68g/kg.bw组的TC和0.23g/kg.bw组的TG水平显著低于高脂对照组(P<0.05,P<0.01),而各实验组的HDL-C水平与高脂对照组比较显著无显著性(P>0.05)。3小结采用雄性SD大鼠,本发明药物连续灌胃45天,结果表明0.23g/kg.bw组、0.68g/kg,bw组的TC和0.23g/kg.bw组的TC水平显著低于高脂对照组(P<0.05,P<0.01)。依据评价标准,本发明药物具有降血脂的作用。试验例3本发明药物临床试验临床人数25人,按高脂血症(hyperlipidemias)胆固醇高于220—230mg/dl,甘油三酯高于130—150mg/dl作为诊断标准,25人均为高血脂症;口服给药本发明药物胶囊(按实施例6制备),每人每次2粒,每天两次,饭后服用。结果服用一个疗程(3个月)后其血脂恢复到正常值,有效率100%。综上所述,本发明药物具有降低血脂作用,是一种疗效明显,毒副作用低,适于长期服用的药品或保健食品。权利要求1、苹果属花楸苹果组植物在制备降血脂的药物或保健食品中的用途。2、根据权利要求l所述的用途,其特征在于所述的植物为稻城海棠M.douchengensis(LiC.L.)Ponom、小金海棠MalusxiaojinensisCheng,et.Jiang.、陇东海棠M.kansuensis(Batal.)Schneid.、陇东海棠(原变型)Maluskansuensis(Batal.)Schneid.f.kansuensis、光口十卩龙东海棠Maluskansuensis(Batal.)Schneid.f.calvaRehd.、卩龙东海棠光叶变型M.Kansuensis、马尔康海棠M.maerkangensisCheng,Zenget.Jin.、变叶海棠M.toringoides(Rehd.)Hughes.、花叶海棠M.transitoria(Batal.)Schneid.、花叶海棠(原变禾中)Malustransitoria(Batal.)Schneid.var,transitoria、长圆果花叶海棠Malustransitoria(Batal.)Schneid.var.centralasiatica(Vass.)Yii、花叶海棠长圆果变种M.Transitoria、沧江海棠M.ombrophilaHand.-Mazz.、滇池海棠M.yunnanensis(Franch.)Schneid.、滇池海棠川鄂变种M.Yunnanensis、滇池海棠(原变禾中)Malusyunnanensis(Franch.)Schneid.var.yunnanensis、川鄂漠池海棠Malusyunnanensis(Franch.)Schneid.var.veitchii(Veitch)Rehd.、西蜀海棠M.pmttii(Hemsl.)Schneid.、山楂海棠M.komarovii(Sarg.)Rehd,、三叶海棠Malussieboldii(Regel)Rehd.、河南海棠MalushonanensisRehd.。3、根据权利要求2所述的用途,其特征在于所述的植物为变叶海棠M.toringoides(Rehd.)Hughes.、花叶海棠M.transitoria(Batal.)Schneid.、陇东海棠M.kansuensis(Batal.)Schneid.、滇池海棠M.yunnanensis(Franch.)Schneid.、西蜀海棠M.prattii(Hemsl.)Schneid.。4、根据权利要求3所述的用途,其特征在于所述的植物为变叶海棠M.toringoides(Rehd.)Hughes.。5、根据权利要求3所述的用途,其特征在于所述的植物为花叶海棠M.transitoria(Batal.)Schneid.。6、根据权利要求2-5任一一项所述的用途,其特征在于所述的植物来源于海拔10003900米的植物。7、根据权利要求l-6任一一项所述的用途,其特征在于所述的药物是以苹果属花楸苹果组植物原生药或苹果属花楸苹果组植物的提取物为活性成分制备而成。8、根据权利要求7所述的用途,其特征在于所述的植物提取物为水或有机溶液提取物。9、根据权利要求7和8所述的用途,其特征在于所述的植物提取物来自所述植物的叶、茎或根。10、一种降血脂的苹果属花楸苹果组植物提取物,其特征在于苹果属花楸苹果组植物提取物具有以下HPLC指纹图谱特征,即同时具有六个明显特征峰,它们的保留时间分别为Hi峰9.0士0.3;H2峰9.8士0.3;H3峰12.7±0.3;H4峰14.1士0.3Hs峰15.8±0.3;&峰22.8±1.0。11、根据权利要求IO所述的苹果属花楸苹果组植物提取物,其特征在于H6峰面积与Hl-5五个特征峰面积和的比例大于10。12、根据权利要求U所述的苹果属花楸苹果组植物提取物,其特征在于提取物中含有根皮苷。13、一种降血脂的药物或保健食品组合物,其特征在于含有权利要求10-13任一一项所述的提取物为活性成分,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。14、根据权利要求13所述的降血脂的药物或保健食品组合物,其特征在于所述的制剂是口服或外用制剂。全文摘要本发明提供了苹果属花楸苹果组植物在制备降血脂的药物或保健食品中的用途。本发明还提供了一种降血脂的苹果属花楸苹果组植物提取物和含有该提取物的药物组合物。发明人通过试验发现苹果属花楸苹果组提取物用于降血脂具有显著的药效,并通过指纹图谱进行质量控制指标,药效学试验证明苹果属花楸苹果组植物及其提取物的药效明显,安全稳定。文档编号A61P3/06GK101411761SQ20081017083公开日2009年4月22日申请日期2008年10月17日优先权日2007年10月17日发明者冯豫川,吴永康,布土,羽毛申请人:毛羽;吴永康;冯豫川
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