增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健酒及其制备方法

文档序号:1255260阅读:358来源:国知局

专利名称::增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健酒及其制备方法
技术领域
:本发明涉及中药保健食品,具体涉及一种增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健酒(雷氏牌炮天红养身酒)及其制备方法。
背景技术
:随着人类生活水平的提高和对自身健康状况的关注程度增加,功能性保健酒逐渐兴起的趋势已不可逆转。酒业的未来走势渐渐由普通酒向保健酒转化,追求天然,崇尚健康的消费需求是人们有盲目走向理性的回归,作为一种具有深刻历史文化内蕴的中国的保健酒,其市场潜力和潜在的消费人群是非常可观的。从功能性保健酒消费情况来看,国际上保健酒的消费量占酒类消费总量2%。由于业务竞争越来越激烈,人们对于工作上感到的压力也越来越大;另外,在生活方式和饮食习惯方面的改变等因素的影响,导致机体免疫力和耐疲劳能力下降。因此,人们希望能从中药寻求获得一些帮助,特别是使用方便的中药保健食品。由此,开发增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健酒成为新的研究目标。
发明内容本发明提供了一种增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健酒(雷氏牌炮天红养身酒)由中药与食用辅料组成。作为本发明的中药原料为太子参、红景天、黄精、枸杞子、鳖甲、杜仲、决明子、莲子、葛根、槐米、白芷、党参、当归和熟地。食用辅料为溶酶剂、矫味剂和稀释剂。其中溶酶剂为曲酒或乙醇(含醇量30%±250%±2);矫味剂为蔗糖、果糖或木糖醇;稀释剂为纯水。本发明的中药与食用辅料各组分的含量配比见下表<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>本品依据中药养身理论,选用红景天、葛根、太子参、鳖甲、杜仲、黄精、白芷、山药、决明子、枸杞子、莲子、党参、熟地和当归等为主要原料制成。通过们它协同作用,可达到增强免疫力功能和缓解体力疲劳功能,提高机体对内外环境的适应能力。首先,本品中的红景天是在青藏高原生长的一种珍贵药用植物.中国历代药典都对它有记载,认为其滋补、强身作用是"已知补益药中罕见的",因而誉之为"东方神草"、"黄金植物"、具有很高的保健药用功能。现代医学研究证明具有良好的"适原性",具有提高机体适应恶劣环境的能力,具有调节机体生理功能使之恢复正常的活性。具体表现为l耐缺氧作用,2抗疲劳作用,3双向调节作用,4对心血管系统的保护作用等。国外把红景天作为"适应源"样药,广泛用于抗疲劳、抗衰老和提高脑力和体力机能等方面。红景天再辅以其他原药的协同作用,来达到增强免疫力,缓解身体疲劳状态的目的。本品将强身健体的中药与酒"溶"于一体的酒剂,不仅配方方便、药性稳定、安全有效,而且因为酒是一种良好的半极性有机溶剂,中药的各种有效成分都已溶于其中,药借酒力、酒助药势而充分发挥其效力,提高效力。其次,保健酒在中国已有几千的历史,是中国传统酒文化的精华部分。酒能充分提取有效成分,增强疗效。酒行药势,效果更好,以红景天为主的保健酒,酒色晶莹,酒香醇正,酒味和顺,具有舒筋活血,散脉驱寒,滋阴壮阳的功效,红景天所含的红景天苷能调节内分泌,激活脑下垂体。适应与健康、亚健康人群饮用,从而达到调节机体免疫力,缓身体疲劳状态的保健作用。保健酒便于服用、吸收迅速、能有效掌握剂量、乐于被人们接受。本发明另一目的提供了上述增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健酒的制备方法,该方法包括下列步骤(1)、称取药材碎断,混匀,得原药材备用;(2)、配制溶酶剂备用;(3)、取溶酶剂总量的50%加入上述原药材中,浸泡648小时后,用冷浸法、渗漉法或循环浸渍提取法,提取37天,提取液滤过,得头汁药液,备用;(4)、另取溶酶剂总量的20%,加入步骤(3)滤过的残渣中,用冷浸法、渗漉法或循环浸渍提取法,提取25天,提取液滤过,得二汁药液,备用;(5)、另取保健酒剂总量的1.03.0%V/V的矫味剂,并加入矫味剂总量的1/2量V/V的稀释剂,加热溶解过100目筛,得溶解液,备用;(6)、将以上(3)、(4)、(5)药液与剩余的溶酶剂合并,搅匀,静置648小时,滤过,即得。本发明中药保健酒(雷氏牌炮天红养身酒)功能性实验如下(1)本发明中药保健酒(雷氏牌炮天红养身酒)功能性实验(增强免疫力功能)结果雷氏牌炮天红养身酒供试样品为产品5倍浓縮液,棕红色,酒度为15度(产品酒酒度为40±1度),批号为070801。实验按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行。本次实验设低、中、高三个剂量组,分别相当于人实际摄入量的5、10、30倍,同时设阴性对照组(蒸馏水)和溶剂对照组(酒基),连续三十天经口给予不同剂量的雷氏牌炮天红养身酒。实验结果表明与阴性对照组(蒸馏水)和溶剂对照组(酒基)比较,中、高剂量组均能增加小鼠溶血空斑数,差异均有显著性;中、高剂量组均能增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率及吞噬指数,差异均有显著性。与阴性对照组(蒸馏水)比较,三剂量组均能提高ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖能力;低、中剂量组均能增加小鼠左足跖部24h与Oh厚度差测量值和小鼠血清溶血素抗体积数值,差异均有显著性。结论本发明中药保健酒(雷氏牌炮天红养身酒)具有增强免疫力功能。1、实验数据统计及结果采用方差分析处理数据。1.1雷氏牌炮天红养身酒对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖能力的影响结果见表l。原始数据符合方差齐性要求(PX).05),与阴性对照组(蒸馏水)比较,三剂量组均能提高ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖能力,差异均有显著性(q检验,P〈0.05);三剂量组ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖能力和溶剂对照组(酒基)比较,差异无显著性(方差分析,P>0.05)。表l,雷氏牌炮天红养身酒对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖能力的影响(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>q检验与阴性对照组(蒸馏水)比较,#P<0.051.2雷氏牌炮天红养身酒对绵羊红细胞诱导小鼠DTH的影响结果见表2。原始数据符合方差齐性要求(PX).05),与阴性对照组(蒸馏水)比较,低、中剂量组均能提高小鼠左后足跖部24h与oh厚度差测量值,差异均有显著性(q检验,P<0.05);三剂量组小鼠左后足跖部24h与oh厚度差测量值和溶剂对照组(酒基)比较,差异无显著性(方差分析,P>0.05)。表2,雷氏牌炮天红养身酒对绵羊红细胞诱导小鼠DTH的影响(X±SD)组别动物数(只)左后足跖部24h与oh厚度差(cm)阴性对照(H20)溶剂对照(酒基)8.3ml/kg16.7ml/kg50.0ml/kg10101010100.022±0.0070.029±0.0110.035±0.007*0.037±0.011*0.032±0.011F值P值3.9160.008q检验与阴性对照组(蒸馏水)比较,#P<0.051.3雷氏牌炮天红养身酒对小鼠血清溶血素的影响结果见表3。原始数据符合方差齐性要求(PX).05),与阴性对照组(蒸馏水)比较,低、中剂量组均能提高小鼠血清溶血素抗体体积数值,差异均有显著性(q检验,P〈0.05);三剂量组小鼠血清溶血素抗体体积数值和溶剂对照组(酒基)比较,差异无显著性(方差分析,P>0.05)。表3,雷氏牌炮天红养身酒对小鼠血清溶血素的影响(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>q检验与阴性对照组(蒸馏水)比较,#P<0.051.4雷氏牌炮天红养身酒对小鼠抗体生成细胞的影响结果见表4。原始数据符合方差齐性要求(P>0.05),与阴性对照组(蒸馏水)比较,中、高剂量组均能增加小鼠溶血空斑数,差异均有显著性(q检验,P<0.05)。表4,雷氏牌炮天红养身酒对小鼠抗体生成细胞的影响(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>q检验与阴性对照组(蒸馏水)比较,#P<0.05、与溶剂对照组(酒基)比较,△P<0.051.5雷氏牌炮天红养身酒对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响结果见表5。吞噬百分率通过X=Sin—屮1/2进行数据转换,转换后的数据符合方差齐性要求(P>0.05),吞噬指数的原始数据符合方差齐性要求(P>0.05),与阴性对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(酒基)比较、中、高剂量组均能小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率及吞噬指数,差异均有显著性(q检验,P<0.05)。表5,雷氏牌炮天红养身酒对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响(X±SD)组另IJ动物数(只)吞噬率(%)吞噬指数阴性对照(H20)1041.1±8.40.84±0.20溶剂对照(酒基)1039.3±11.80.80±0.238.3ml/kg1040.7±9.90.96±0.2316.7ml/kg1052.9±8.08A1.19±0.25*厶50.0ml/kg1051.6±9.68A1.12±0.34*厶F值4.4974.388P值0.0040.004q检验与阴性对照组(蒸馏水)比较,#P<0.05、与溶剂对照组(酒基)比较,AP<0.051.6雷氏牌炮天红养身酒对小鼠碳廓清试验吞噬指数的影响结果见表6。原始数据符合方差齐性要求(P>0.05),三剂量组小鼠吞噬碳末的吞噬指数和阴性对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(酒基)比较,差异无显著性(方差分析,P>0.05)。表6,雷氏牌炮天红养身对小鼠碳廓清试验吞噬指数的影响(X士SD)组另lj动物数(只)吞噬指数阴性对照(H20)106.71±0.52溶剂对照(酒基)106.66±0.648.3ml/kg106.62±0.9016.7ml/kg106.64±0.8650.Oml/kg107.16±0.81F值0.894P值0.4751.7雷氏牌炮天红养身酒对小鼠NK细胞活性的影响结果见表7。NK细胞活性通过X=Sin—中1/2进行数据转换,转换后的数据符合方差齐性要求(P>0.05),三剂量组小鼠NK细胞活性和阴性对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(酒基)比较、差异无显著性(方差分析,P>0.05)。表7,雷氏牌炮天红养身酒对NK细胞活性的影响(X士SD)9<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>q检验与阴性对照组(蒸馏水)比较,#P<0.05(2)本发明中药保健酒(雷氏牌炮天红养身酒)功能性实验数据(缓解体力疲劳功能)结果本发明中药保健酒(雷氏牌炮天红养身酒)供试样品为产品5倍浓縮液,棕红色,酒度为15度(产品酒酒度为40士1度),批号为070801。实验按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行。本次实验设低、中、高三个剂量组,(8.3、16.7和50.0ml/kg),分别相当于人推荐量的5、10、30倍,另外设阴性对照组(蒸馏水)和溶剂对照组(酒基),经口给予30天。实验结果表明与阴性对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(酒基)比较,受试物中、高剂量组小鼠负重游泳时间明显增加,差异均有显著性(q检验,P〈0.05);受试物中剂量组小鼠运动后血清尿素含量明显减少,差异均有显著性(q检验,P〈0.05);受试物各剂量组小鼠运动后肝糖元含量均明显增加,差异均有显著性(q检验,P〈0.05);受试物各剂量组小鼠运动后血乳酸含量和曲线下面积含量均明显降低,差异均有显著性(q检验,P〈0.05)。与阴性对照组(蒸馏水)比较,低、高剂量组小鼠运动后血清尿素有明显减少,差异均有显著性(q检验,P<0.05)。结论雷氏牌炮天红养身酒具有缓解体力疲劳作用。1、实验数据统计及结果采用方差分析处理数据。1.1雷氏牌炮天红养身酒对小鼠负重游泳时间的影响表l.雷氏牌炮天红养身酒对小鼠负重游泳时间的影响(X士SD)组别动物数(只)负重游泳时间阴性对照(H20)溶剂对照(酒基)8.3ml/kg16.7ml/kg50.Oml/kg1010101010565±127577±341588±245889±233A#866±213AttF值P值4.6600.003q检验与阴性对照组比较,AP<0.05与溶剂对照组比较,#P<0.05结果见表l,原始数据符合方差齐性要求(P>0.05)。受试物中、高剂量组小鼠负重游泳时间与阴性对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(酒基)相比明显增加,差异均有显著性意义(q检验P<0.05)。1.2雷氏牌炮天红养身酒对小鼠运动时血清尿素的影响表2.雷氏牌炮天红养身酒对小鼠运动时血清尿素的影响(X±SD)组别动物数(只)血清尿素(mg/L)阴性对照(H20)溶剂对照(酒基)8.3ml/kg16.7ml/kg50.Oml/kg10101010209.5±16.3200.2±13.3195.8±10.2181.7±15.6Att193.26±9.0AF值5.913P值0.001q检验与阴性对照组比较,AP<0.05与溶剂对照组比较,#P<0.05结果见表2,原始数据符合方差齐性要求(P>0.05)。受试物中剂量组小鼠运动后血清尿素含量与阴性对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(酒基)相比明显减少,差异均有显著性意义(q检验P<0.05);受试物低、高剂量组小鼠运动后血清尿素含量与阴性对照组(蒸馏水)比较明显减少,差异均有显著性意义(q检验P<0.05)。1.3雷氏牌炮天红养身酒对小鼠运动时肝糖原消耗量的影响表3.雷氏牌炮天红养身酒对小鼠运动时肝糖原含量的影响(X±SD)组别动物数(只)肝糖原(mg/g)阴性对照(H20)溶剂对照(酒基)8.3ml/kg16.7ml/kg50.Oml/kg101010101025.5±3.625.9±6.436.8±5.4A#40.8±8.lAtt32.4±5.2A#F值P值12.575O細q检验与阴性对照组比较,AP<0.05与溶剂对照组比较,#P<0.05结果见表3,原始数据符合方差齐性要求(P>0.05)。受试物中剂量组小鼠运动时肝糖原含量与阴性对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(酒基)相比明显增加,差异均有显著性意义(q检验P<0.05)。1.4雷氏牌炮天红养身酒对小鼠运动后血乳酸的影响表4.雷氏牌炮天红养身酒对小鼠运动后血乳酸的影响(X±SD)动物数血乳酸值(mmoi/L)组别(只)游泳前游泳后Omin游泳后休息20min血乳酸曲线下面积阴性对照组101.9±0.75.2±1.21.6±0.6103.7±20.8溶剂对照组102.2±0.55.1±0.82.4±0.3110.5±14.18.3ml/kg102.2±0.73.5±1.0Att1.9±0.582.0±16.6A#16.7ml/kg101.8±0.82.3±1.3A#1.6±0.759.4±19.8A#50.Oml/kg101.8±0.72.8±1.2厶#1.8±0.969.4±21.7A#F值0.94313.6932.36913.494P值0.448O細0.067O細q检验与阴性对照组比较,AP<0.05与溶剂对照组比较,#P<0.05结果见表4,原始数据符合方差齐性要求(P>0.05)。游泳前受试物各剂量组小鼠血乳酸含量和阴性对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(酒基)相比,差异均无显著性意义(F检验P>0.05);游泳后Omin各剂量组与阴性对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(酒基)相比均能明显降低小鼠运动后血乳酸含量,差异均有显著性意义q检验P<0.05);受试物各剂量组与阴性对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(酒基)相比能明显降低小鼠运动后血乳酸曲线下面积含量,差异均有显著性意义(F检验P<0.05)。本发明配方合理,具有增强免疫力,缓解体力疲劳的保健功能,适宜人群为免疫力低下者、易疲劳者。服用方便,效果显著,有较好的应用价值。具体实施方式实施例1配方太子参30g、红景天60g、黄精50g、枸杞子40g、鳖甲30g、杜仲30g、决明子30g、莲子20g、葛根30g、槐米30g、白芷10g方法(1)、称取药材360g,碎断,混匀,得原药材备用;(2)、配制浓度为(含醇量45%±2)曲酒9900ml,作为曲酒液,备用;(3)、取原料曲酒4950ml加入上述原药材中,浸泡24小时后,用冷浸法或渗漉法或循环浸渍提取法,提取6天,提取液滤过,得头汁药液,备用;(4)、另取原料曲酒1980ml加入上述残渣中,用循环浸渍提取法,提取4天,提取液滤过,得二汁药液,备用;(5)、另称取蔗糖200g,再加入纯水100g,加热溶解过100目筛,得溶解液,备用;(6)、将以上(3)、(4)、(5)药液与剩余的原料曲酒液2970ml,合并,搅匀,静置24小时,滤过,即得。实施例2配方太子参60g、红景天30g、黄精50g、枸杞子40g、鳖甲30g、熟地30g、决明子30g、莲子20g、葛根30g、槐米30g、白芷10g方法(1)、称取药材360g,碎断,混匀,得原药材备用;(2)、配制浓度为(含醇量45%±2)乙醇9900ml,作为原料乙醇液,备用;(3)、取原料乙醇4950ml加入上述原药材中,浸泡36小时后,用循环浸渍提取法,提取5天,提取液滤过,得头汁药液,备用;(4)、另取原料乙醇1980ml加入上述残渣中,用循环浸渍提取法,提取4天,提取液滤过,得二汁药液,备用;(5)、另称取蔗糖200g,再加入纯水100g,加热溶解过100目筛,得溶解液,备用;(6)、将以上(3)、(4)、(5)药液与剩余的原料乙醇液2970ml,合并,搅匀,静置24小时,滤过,即得。实施例3配方党参60g、红景天30g、黄精40g、枸杞子50g、鳖甲30g、杜仲30g、决明子30g、莲子20g、葛根10g、槐米30g、白芷30g方法13(1)、称取药材360g,碎断,混匀,得原药材备用;(2)、配制浓度为(含醇量50%±2)曲酒9900ml,作为原料曲酒液,备用;(3)、将原料曲酒4950ml加入上述原药材中,浸泡36小时后,用渗漉法提取法,提取7天,提取液滤过,得头汁药液,备用;(4)、另将原料曲酒1980ml加入上述残渣中,用渗漉法提取法,提取3天,提取液滤过,得二汁药液,备用;(5)、另称取木糖醇200g,再加入纯水100g,加热溶解过100目筛,得溶解液,备用;(6)、将以上(3)、(4)、(5)药液与剩余的原料曲酒液2970ml,合并,搅匀,静置36小时,滤过,即得。实施例4配方太子参40g、红景天30g、黄精30g、枸杞子30g、鳖甲40g、熟地50g、决明子30g、莲子30g、葛根30g、当归40g、白芷10g方法(1)、称取药材360g,碎断,混匀,得原药材备用;(2)、配制浓度为(含醇量50%±2)乙醇9900ml,作为原料乙醇液,备用;(3)、将原料乙醇4950ml加入上述原药材中,浸泡48小时后,用冷浸提取法,提取5天,提取液滤过,得头汁药液,备用;(4)、另将原料乙醇1980ml加入上述残渣中,用冷浸法提取法,提取4天,提取液滤过,得二汁药液,备用;(5)、另称取木糖醇200g,再加入纯水100g,加热溶解过100目筛,得溶解液,备用;(6)、将以上(3)、(4)、(5)药液与剩余的原料乙醇液2970ml,合并,搅匀,静置24小时,滤过,即得。实施例5配方太子参50g、红景天30g、黄精30g、枸杞子40g、鳖甲30g、杜仲30g、决明子30g、莲子10g、葛根30g、熟地60g、白芷20g方法(1)、称取药材360g,碎断,混匀,得原药材备用;(2)、配制浓度为(含醇量40%±2)曲酒9900ml,作为原料曲酒液,备用;(3)、将原料曲酒4950ml加入上述原药材中,浸泡48小时后,用渗漉法提取法,提取5天,提取液滤过,得头汁药液,备用;(4)、另将原料曲酒1980ml加入上述残渣中,用渗漉法提取法,提取3天,提取液滤过,得二汁药液,备用;(5)、另称取果糖346g,再加入纯水173g,加热溶解过100目筛,得溶解液,备用;(6)、将以上(3)、(4)、(5)药液与剩余的原料曲酒液2970ml,合并,搅匀,静置36小时,滤过,即得。实施例6配方太子参40g、红景天50g、黄精60g、枸杞子30g、鳖甲30g、杜仲30g、决明子1430g、莲子10g、葛根30g、槐米30g、白芷20g方法(1)、称取药材360g,碎断,混匀,得原药材备用;(2)、配制浓度为(含醇量45%±2)曲酒9900ml,作为原料曲酒液,备用;(3)、将原料曲酒4950ml加入上述原药材中,浸泡24小时后,用循环浸渍提取法,提取6天,提取液滤过,得头汁药液,备用;(4)、另将原料曲酒1980ml加入上述残渣中,用循环浸渍提取法,提取4天,提取液滤过,得二汁药液,备用;(5)、另称取果糖346g,再加入纯水173g,加热溶解过100目筛,得溶解液,备用;(6)、将以上(3)、(4)、(5)药液与剩余的原料曲酒液2970ml,合并,搅匀,静置24小时,滤过,即得。权利要求一种增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健酒,其特征在于所述中药保健酒由中药原料与食用辅料组成;所述中药原料为太子参、红景天、黄精、枸杞子、鳖甲、杜仲、决明子、莲子、葛根、槐米、白芷、党参、当归和熟地;食用辅料为溶酶剂、矫味剂和稀释剂;各组分的含量配比为药材及辅料名称含量配比药材太子参3.0~9.0g药材红景天6.0~18.0g药材鳖甲3.0~9.0g药材杜仲3.0~9.0g药材白芷1.0~3.0g药材决明子3.0~9.0g药材枸杞子4.0~12.0g药材莲子2.0~6.0g药材葛根3.0~9.0g药材槐米3.0~9.0g药材黄精5.0~15.0g药材党参3.0~9.0g药材熟地3.0~9.0g药材当归3.0~9.0g溶酶剂900~3000ml矫味剂药材总量的1.0%~3.0%V/V稀释剂纯水5.0~45.0g。2.根据权利要求1所述一种增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健酒,其特征在于所述溶酶剂为曲酒或乙醇含醇量30%±250%±2;矫味剂为蔗糖、果糖或木糖醇。3.—种如权利要求1所述增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健酒的制备方法,其特征在于该方法包括下列步骤(1)、称取药材碎断,混匀,得原药材备用;(2)、配制溶酶剂备用;(3)、取溶酶剂总量的50%加入上述原药材中,浸泡648小时后,用冷浸法、渗漉法或循环浸渍提取法,提取37天,提取液滤过,得头汁药液,备用;(4)、取溶酶剂总量的20%,加入步骤(3)滤过的残渣中,用冷浸法、渗漉法或循环浸渍提取法,提取25天,提取液滤过,得二汁药液,备用;(5)、取保健酒剂总量的1.03.0%V/V的矫味剂,并加入矫味剂总量的1/2量V/V的稀释剂,加热溶解过100目筛,得溶解液,备用;(6)、将以上(3)、(4)、(5)药液与剩余的溶酶剂合并,搅匀,静置648小时,滤过,即得。4.一种中药组合物在制备增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健食品中的应用,其特征在于该中药组合物由下列组分组成,各组分的含量配比为药材及辅料名称含量配比药材太子参3.o一9.og药材红景天6.o—18.og药材鳖甲3.o一9.og药材杜仲3.o一9.og药材白芷1.o一3.og药材决明子3.o一9.og药材枸杞子4.o—12.og药材莲子2.o一6.og药材葛根3.o一9.og药材槐米3.o一9.og药材黄精5.o—15.og药材党参3.o一9.og药材熟地3.o一9.og药材当归3.o一9.og溶酶剂900一3000ml矫味剂药材总量的1.o%一3.o%V./’V稀释剂纯水5.o一45.og;所述溶酶剂为曲酒或乙醇含醇量30%±2—50%;±2;矫味剂为蔗糖、果糖或木糖醇。5.根据权利要求4的应用,其特征在于所述中药保健食品为中药保健酒。全文摘要本发明提供一种增强免疫力和缓解体力疲劳的中药保健酒,它由中药原料太子参、红景天、黄精、枸杞子、鳖甲、杜仲、决明子、莲子、葛根、槐米、白芷、党参、当归和熟地与食用辅料组成。经小鼠功能性实验,显示具有增强免疫力和缓解体力疲劳作用。本发明配方合理,适宜人群为免疫力低下者、易疲劳者。服用方便,效果显著,有较好的应用价值。本发明提供了制备方法。文档编号A61K36/88GK101724541SQ20081020153公开日2010年6月9日申请日期2008年10月22日优先权日2008年10月22日发明者徐福莺,薛爱珍,谢松,陈保华申请人:上海雷允上药业有限公司
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