弹性化的吸收制品的制作方法

专利名称：弹性化的吸收制品的制作方法
技术领域：
本发明涉及吸收制品诸如婴儿尿布，所述吸收制品具有特有的弹性化 的肛箍/生殖器箍或具有包括至少一个用于接纳粪便的开口的顶片。
背景技术：
许多吸收制品已具有人们所建议的特有设计特征以接收或存储粪便并 且减少粪便逸出制品或脏污穿着者皮肤的可能性。具体地讲，流体粪便具 有上述问题，因为其在顶片上具有很强的流动性，因而容易从一侧移动至 另一侧，并且容易逸出尿布的腿部或腿箍。
所建议的一种类型的制品包括具有大开口以接纳粪便的顶片或肛箍/生殖器箍，诸如授予DesMarais的美国专利4,892,536和授予Freeland的 4,990,147中所公开。后续的开发已产生了沿开口具有弹性带的尿布，所述 弹性带朝向前部和后部发散超过开口 ，以在使用中使开口与肛门和生殖器 更好地对齐，并且在使用期间将制品更好地保持在适当位置，如 EP1201212-B中所述。
然而，本发明人已发现，对于供较小婴儿穿用的尿布可能需要采用与 EP1201212-B中所建议的做法不同的做法，因为所述较小婴儿具有非常敏感 的皮肤、活动量不大并且通常具有更多的液体粪便。
本发明人发现，对于一些较小婴儿而言，期望顶片或箍更具舒适性和/ 或只产生极有限的皮肤印记或不产生任何皮肤印记，因此期望制品在使用 中具有较小的弹性力。然而，该制品仍然应使得开口至少与肛门对齐。
本发明人现已发现了一种解决此问题的方法，该方法是提供包含弹性 化区域的顶片或肛箍/生殖器箍，所述区域可提供特有的力特征。本发明的 制品可使开口正确对齐，同时可使婴儿穿着舒适。
发明概述
本发明涉及一种吸收制品例如尿布，所述吸收制品具有底片、吸收芯和包括弹性化区的弹性化的肛箍和/或生殖器箍或顶片，所述箍或顶片限定 至少一个开口以接纳粪便，各具有纵向、长度和纵向轴线(Y)、以及横向、
宽度和横向轴线(X)，其中在100%的拉伸状态时，所述制品(在纵向上)具 有47cm或更小，或通常46cm或更小的长度，并且其中所述制品和/或所述 弹性化的箍或顶片在150%的伸长状态时具有至少0.10N的第二卸荷力， 并且在200%的伸长状态(应变)时具有至少0.20N或至少0.3N的第二卸荷 力。在一个优选的实施方案中，在200%的伸长状态(应变)时的所述第二卸 荷力小于0.9N或小于0.8N或0.7N或更小。
在一个实施方案中，底片为非拉伸的并且具有最大长度，所述最大长 度等于制品在拉伸状态时的长度。
本文优选的制品具有非常柔软的箍或顶片，即，由本文所述的特有的 非织造材料制成。可将弹性带或股线以本文所述的优选图案连接到非织造 材料上以进一步减小产生皮肤印记的可能性。
该吸收制品优选地为幼儿尿布或婴儿尿布。
附图概述


图1为本发明的优选的一次性尿布构型的平面图。 图2为本发明的优选的一次性尿布的透视图。
发明详述
本文所用下列术语具有下述含义。
如本文所用，"吸收制品，，是指可吸收体液并且适于贴近或顶靠使用者 的生殖器放置的任何制品，具体地讲包括成人尿布或婴儿尿布以及所谓的 训练裤或套穿训练^^。
如本文所用，"前区，，和"后区"是指如下两个区所述区在使用中分别最
贴近穿着者的前部和穿着者的后部，它们各具有制品或顶片的纵向长度的 一半。
如本文所用，术语"空隙空间"是指处于至少松弛状态的制品中的腔体， 所述腔体用于接收和容纳身体渗出物例如粪便，所述腔体在松弛状态时通 常为至少5cm3。
如本文所用，除非另外指明，"纵向"为基本上平行于组件的最大线性尺寸，通常平行于制品的纵向轴线走向的方向，并且包括此平行方向的30° 以内的方向。
除非另外指明，"横向"与纵向正交，并且位于制品和纵向轴线的同一
主平面中，并且包括所述正交方向的30°以内的方向。
如本文所用，术语"弹性化的"通常是指由在至少一个方向上为弹性的 弹性材料组成的或包括这样的弹性材料的组件。当用于本文时，"非弹性化 的"是指所述组件不包含任何弹性材料。
如本文所用，"顶片中的开口(31)"是指被顶片或其片组件完全围绕但却 不存在顶片材料的区域，并且所述区域足够大以接纳粪便，通常为至少2cm 长或宽，或具有至少2cn^的表面积。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相 反，除非另外指明，每个这样的量纲均是指所引用的数值和围绕该数值的 功能上等同的范围。例如，公开为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。
除非另外指明，本文的尺度在75%的制品长度时确定(如果指示如此 的话)，或在完全拉伸的制品长度时确定。
本发明通常涉及婴儿尿布，所述尿布在完全拉伸状态时具有47cm或更 小或46.5cm或更小，4尤选46cm或更小，或45.5cm或更小，或45cm或更 小，并且通常超过30cm，或超过35cm，或超过37cm的制品长度。这在制 品的完全拉伸状态时测量通过将其在拉伸板上拉伸至其全长和全宽来测 量。在一个典型的实施方案中，当底片为非拉伸的时，此全长由底片的长 度确定，因而底片具有通常与上述的尿布长度相同的长度。本文的顶片或 箍也可具有与上文所指定的相同的最大长度。
本发明提供一种可穿着吸收制品，所述吸收制品具有顶片或肛箍和/或 生殖器箍，从而限定至少一个贴近肛门和/或生殖器的开口(除非另外指明， 本文所述的用于顶片的任何部件均等同地适用于箍，反之亦然)。开口可为 (单一)细长裂口。开口与空隙空间连通，所述空隙空间适于接纳和存储身体 流出物。在本发明的一个优选实施方案中，本文的制品具有限定开口的顶 片或箍，所述开口优选地为通向空隙空间的细长裂口，其中开口具有纵向 侧边，并且沿每个侧边或其至少一部分具有一个或多个弹性化区。弹性化 区可保持改善的纵向和横向对齐、以及Z方向上的与穿着者身上的排放点 的邻近性，例如保持贴近穿着者，优选接触穿着者。在一个实施方案中，顶片或箍在完全拉伸状态时限定一个此类开口 ，
所述开口的最大长度为吸收制品的总完全拉伸长度的40%至80%，或甚至 更优选约55%至70%。如上所述，这在制品的完全拉伸状态时测量通过 将其在拉伸板上拉伸至其全长和全宽来测量。
本文的开口的最大宽度和/或裆部宽度(精确地在x轴线即横向轴线处) 可例如为吸收制品沿其横向轴线的宽度的平均宽度的5%至30%，或更优 选10%或15%至25%。这在本文中通过确定完全拉伸100%的制品长度， 然后将制品拉伸至其75%(+/-1%)的拉伸制品长度来测量，方法是将制品的 每个横向端边(在所述边缘的宽度和长度方向上完全地拉伸)置于水平的样
本夹持器中，这对样本夹持器包括固定装置例如Velcro以固定到制品上， 每个夹持器均具有对应于制品的横向边缘(在完全拉伸状态时)的宽度的长 度和50mm的置于横向边缘上的宽度。然后可确定最大宽度(在75%的纵向 拉伸状态时)，和/或宽度和横向x轴线。
开口可具有平行于制品的横向轴线的横向端边，但优选的情况可为一 个或两个端边各包括按某个角度连接的两个边缘，使得开口在其纵向中心 线例如Y轴线上的长度大于开口在其任一侧边上的长度(例如对开口限定三 角形端部，如图1所示)。
制品例如尿布和/或弹性化的箍/顶片包括弹性化区域，并且其任一个或 其两者均具有某种力特征，即
所述制品或弹性化的箍或顶片在如本文所限定的150°/。的伸长状态时 具有至少0.10N的第二卸荷力，并且在200%的伸长状态时具有至少0.2N 或至少0.3N的第二卸荷力。在200%的伸长状态时，小于0.9N,或小于 0.8N,或0.7N或更小，或0.6或更小的第二卸荷力是优选的，或在本文的 一个实施方案中甚至是基本的。在100%的伸长状态时的第二卸荷力可例 如为0.3N至0.45N。
在另 一个实施方案中，所述吸收制品例如尿布或弹性化的箍或顶片在 如本文所限定的150%的伸长状态时具有至少0.15N的第二卸荷力，并且 在200%的伸长状态时具有至少0.40N，并且在200%的伸长状态时具有通 常小于0.9N或小于0.8N，或0.7N或更小，或0.6N或更小的第二卸荷力。
在一个实施方案中，制品、其箍或顶片可例如在300%的伸长状态时 具有至少0.9N或至少l.ON,但优选2.0N或更小，或1.5N或更小的第二卸荷力。
制品、箍或顶片可在如本文所限定的300%的伸长状态时具有小于
3.0N，优选小于2.8N或小于2.7N的第一负荷力，并且任选地制品例如尿布、 箍或顶片可在如本文所限定的300%的伸长状态时具有至少0.9N，或至少 l.ON的第一负荷力。
弹性化区优选地沿开口的两个纵向边缘设定(以便每个边缘均具有至 少一个弹性化区)，所述区从所述开口朝向第一(前)腰区和第二(后)腰区延 伸，优选地使得弹性区的端部可连接到或接合到腰区上。因此，弹性化区 优选地长于开口，在松弛状态和拉伸状态时均是如此。优选的是，弹性区 设置在顶片长度的至少80%之上。
弹性区的长度通常将取决于顶片和/或制品的尺寸。例如，对于具有如 本文所限定的46.5cm或更小的底片长度或拉伸制品长度的3号尺码的尿布 来讲，弹性区的长度在完全拉伸状态位置时可为10cm至30cm,或甚至15cm 至25cm，而在拉伸位置时优选地为20cm至60cm,或甚至25cm至4Scm, 或甚至30cm至40cm。
两个弹性区(或一对弹性区)可在制品的Y轴线上互为镜像。它们可为 如下的一对区这对区包括基本上平行的弹性化区域，所述区域沿由箍/顶 片所限定的开口的纵向边缘中的每个的至少一部分定位。优选的是，弹性 化区被构造成使得这些区的中部基本上相互平行，同时前区和后区中的端 部(至少在松弛状态时)相互背离地弯曲(在顶片/箍的平面中)，以致弹性区的 端部之间的距离大于弹性区的中部之间的距离。因此，在拉伸板上的完全 拉伸状态(如上所述)时，弹性化区的两个前端部和两个后端部通常各与开口 的纵向轴线成一角度，优选地每个角度均为15°至35°，优选20°至30°，或 优选24。至28。；并且优选地使得端部之间的角度为约两倍大，例如30°至 70°，或甚至40°至60°(为了测量此角度，在测量这些角度之前，将开口的 纵向边缘在完全拉伸状态时相互紧靠地放置)。这在本文中称为X形状，并 且优选的x形状举例说明于图1中，如下文所述。因此，弹性化区优选地 呈X形状，其中弹性化区的端部相互背离地弯曲(发散)，例如使得弹性化区 的端区(两者位于前侧和后侧上)之间的距离大于这两个弹性化区的中点之 间的距离。
可任选的是，在松弛状态时，弹性区或其一部分与邻近顶片成一角度，使得弹性区(也)弯曲出顶片的平面之外，向上弯曲而背离空隙空间(在顶片 下方)。
顶片的/箍的弹性化区通常各呈弹性组件诸如一个或多个弹性带或股线 的形式，所述组件在拉伸状态时连接到支撑薄片上，所述支撑薄片形成顶 片/箍的一部分，例如本文所述的非织造薄片。
制品所具有的弹性特征使得其能够以折叠状态存储和包装，通常围绕 横向折叠线折叠至少两次。例如，本文优选的尿布可围绕两个不同的^f黄向 线折叠两次，因此可获得小于其初始未折叠长度的1/2，例如约初始长度的
1/3的折叠尿布。
在一个实施方案中，弹性区或通过将弹性组件连接到载体片例如形成 (箍或顶片的一部分)的非织造材料上而形成的弹性层压体部分在松弛状态
和部分地拉伸状态时(包括在如下文所述的0.5的伸长率s时)具有至少一个 带有褶皱的表面，所述褶皱在使用中面对使用者的身体并且可接触皮肤。 弹性层压体部分或区可包括两个或更多个连接到弹性材料的任一表面上的 (优选地非弹性的)材料薄片、以及在弹性层压体部分的任一表面上通常包含 褶皱的层压体部分。
本文描述的所述褶皱的特性至少适用于弹性层压体部分或区的面向身 体的表面的褶皱，但也可同时适用于所述层压体或区的两个表面。
在一个实施方案中，在0.5的伸长率s时(其中s=(Lx-Lc)/Lc)，所述褶 皱具有小于600微米，并且通常小于600但超过200微米，或MO微米至 300微米，或最大530微米，或甚至最大500微米的平均褶皱高度(通过下 文所述的"Primos"方法使用PRIMOS设备来测量)。
在一个实施方案中，在0.5的伸长率s时，本文的弹性层压体部分(IO) 可具有5个褶皱/厘米至10个褶皱/厘米或甚至6个褶皱/厘米至10个褶皱/ 厘米，或甚至7个褶皱/厘米至10个褶皱/厘米，或可能仅最多9个褶皱/厘 米的平均褶皱密度(褶皱数/cm)，所述密度用本文所述的Primos方法测量。
本文的弹性区或弹性层压体部分可具有至少0.8,或甚至更优选至少
1.0,或甚至更优选至少1.2的平均最大伸长率Sn^(其为(Ls-U)/Le，其中Ls
为弹性层压体部分的完全拉伸长度)，或其可为至少1.4。这些值可通过下文 的方法部分所述的方法来获得。应当理解，箍或顶片可包括如下的区域(通 常为0.5cm至2cm,或0.8cm至1.5cm):其中弹性材料连接到支撑薄片材料上，而在该区域中不提供任何至少0.5的伸长率，并且甚至可能不存在任何 褶皱。应当理解，对于本发明来讲，此类存在弹性材料但具有小于0.5的伸 长率的区域不被看作是本文的弹性层压体部分/区的一部分。此类区域在本 文中可称为"连接部分"。
为了确定和获得弹性区或弹性层压体部分的伸长率￡=0.5，首先如下确 定弹性区的或弹性层压体部分的绝对收缩长度Lc。
将具有弹性层压体部分/区的箍/顶片从吸收制品上移除，或如果可能的 话，将弹性层压体部分/区从制品上移除，任一方法均应使得褶皱特征和弹 性特征(即面向上的表面的褶皱特征和弹性特征，所述表面在使用中面向使 用者的身体)不被改变。将箍或弹性层压体部分/区尽可能平坦地置于某个表 面上，不向其施加任何伸长或拉伸力。然后，测量箍的弹性层压体部分/区 的绝对收缩长度。这在本文中称为层压体的绝对收缩长度Lc。
然后，可计算层压体部分/区在^0.5时的长度，其为1.5LC
(基于e= (Lx-Lc)/Lc)。
接着，可将层压体部分/区通过下文所述的方法拉伸以获得此1.5Lc时 的0.5的伸长率。然后，如下所述，通过使用使用PRIMOS设备的Primos 方法，可计算出褶皱高度、平均褶皱高度和偏差、褶皱宽度、褶皱之间的 距离、平均褶皱密度及其偏差。
通常，至少在弹性层压体部分/区的面向身体的表面上，弹性层压体部 分/区所具有的褶皱具有相对或基本上均勻的褶皱高度(分布)。例如，小于 10%或优选小于5%的褶皱为800微米或更大，优选小于10%或甚至小 于5%的褶皱为700微米或更大，或甚至650微米或更大；并且甚至可能 95%或更多，或甚至全部褶皱(约100%)均具有小于600微米的高度。
此外，可优选的是，褶皱密度在整个弹性层压体部分中为基本上均匀 的，例如在2cm的分段中(在沿层压体部分的长度方向上)没有褶皱密度超过 12，并且在2cm的分段中(在沿层压体部分的长度方向上)没有褶皱密度小于 3，或小于4。(可优选的是，在层压体部分的每个2cm的分段中，褶皱密度 均为5至10,或为上述优选值中的任何值。
弹性层压体部分/区的宽度通常将会取决于箍/顶片或制品的确切尺度 而有变4匕。的平均宽度。
本文用来形成弹性区/层压体部分的弹性材料可非常薄，通常具有最大
约200微米，或甚至最大150微米或甚至最大IIO微米，或最大100微米的 厚度(例如规格)，并且它们可能需要为至少20微米，更优选至少40微米， 或甚至至少60微米，如本文所限定的那样。高度优选的材料具有70至100 微米的厚度。
本文优选的弹性组件或材料包括得自Tredegar的VFE-CD、得自 Fulflex(Limerick, Ireland)的L-86、或得自Fulflex的L-89、或任选的合成弹 力纤维。
优选的是，设置在顶片的至少裆区中的开口被成形为使得开口的长度 的0%,或甚至10%，或甚至20%至40%,或甚至至30%从制品的横向轴 线朝向制品的前横向边缘延伸，并且剩余的百分比从x轴线朝向制品的后 横向边缘延伸。
开口的尺度可取决于箍/顶片或制品的尺寸而有变化。本文优选的是， 吸收制品为具有本文所限定的制品长度的婴儿尿布，其中开口的长度例如 在完全拉伸状态时为20cm至35cm。以上述方式测量的此类制品的开口的 横向宽度或平均宽度优选地为2cm至6cm,更优选3cm至5cm,或3.5cm 至5cm。
本文的肛箍/生殖器箍或顶片可为液体可透过的或不可透过的，或因部 分不同而同时具有这两种性质。可有益的是，顶片在一个方向上为液体可 透过的，但在相对的方向上为液体不可透过的，例如体液能够透过顶片到 达尿布的保留部分，但没有流体或只有有限量的流体可反向地朝向穿着者 的皮肤渗透。例如，可将顶片用化学物质处理，使得其在一侧上为亲水的， 而在相对侧上为疏水的，如下文所述。
优选地，顶片或箍由疏水材料制成或被处理成疏水的，以使穿着者的 皮肤与容纳在尿布的保留部分中的液体隔离。例如，如果顶片由疏水材料 制成，则优选地将顶片的至少上表面处理成亲水的以便液体将会更迅速地 透过顶片。这可减小身体流出物将流出顶片而不是透过顶片开口的可能性。
7)(寸生。用衣向'/古'r生刑^t》里，贝；r的令、迈万汰&u左用衣囬'/吝'r玍刑水w,于:j贝 料并将材料浸入到表面活性剂中。对这种处理和亲水性的更详细的讨论包含在U.S. 4,988,344、 U.S. 4,988,345、 1997年7月1日以Aziz等人的名义公 布的美国依法注册的发明H1670中。
顶片或箍的任何部分均可如本领域已知的那样用洗剂进行涂覆。合适 的洗剂的实例包括U.S. 5,607,760、 U.S. 5,609,587、 U.S. 5,635,191、 U.S. 5,643,588、 WO 95/24173中所述的那些。
顶片或箍可为非织造材料，所述材料包括至少纺粘纤维和例如熔喷纤 维和/或纳米纤维，包括例如聚亚烷基纤维或其衍生物，例如聚乙烯和/或聚 丙烯纤维或双组分纤维。
在 一 个实施方案中，本文的顶片或箍包括作为阻挡片的非织造薄片， 所述顶片或箍和/或所述非织造薄片通常具有至少18mbar，优选至少 20mbar，或至少25mbar，或至少28mbar，或至少30mbar，或l壬选至少35mbar， 并且任选小于50mbar或小于45mbar的流体静压头测试值(通过本文主的流 体静压头测试用49mN/m的液体测量)。如果本文的非织造薄片、顶片或箍
缘)上具有上述的流体静压头测试值，则认为其具有此值即测量在不包括 弹性材料或连接到另一种材料上的边缘的样本上进行。在一个实施方案中，
非织造薄片或箍或顶片具有至少2.5cm x 2.5cm的不含弹性部件或边缘的表面积。
本文的顶片或箍的非织造薄片可包括至少两个非织造层或非织造单一 纤维网，优选至少两个非织造层，所述层各包括两个或更多个非织造单一 纤维网。在一个实施方案中，至少一个非织造层或纤维网为面向皮肤的非 织造层或纤维网(即，其在使用中面向使用者的皮肤并且可接触使用者的皮 肤)。所述面向皮肤的非织造层或纤维网具有例如20克或更小，优选16克 或更小，或甚至14克或更小，或12克或更小的抗弯刚度，所述抗弯刚度 通过本文所述的手感测试仪刚度/柔软性测试来测量。
作为另外一种选择或除此之外，顶片或箍的非织造薄片总体上(因此不 仅仅是其面向皮肤的层或纤维网)可具有小于35克，或小于30克，或小于 25克，或小于20克，或小于18克的抗弯刚度。(如果本文的非织造薄片、 非织造层、顶片或箍在除了包括弹性材料的区域或连接到其它材料上的边
抗弯刚度值，则认为其具有此值。)除非另外指明，如本文所指且用本文的方法测量的抗弯刚度为所述非织造层、非织造纤维网或非织造薄片在任何 方向上的刚度。
在一个实施方案中，非织造薄片在其面向皮肤的表面上包括非织造纤 维网或非织造层，所述层在其面向皮肤的表面上具有非织造纤维网，所述 非织造纤维网包括具有平均纤维方向的纤维，并且所述非织造层或非织造 薄片在所述纤维方向上具有上文指定值的抗弯刚度。优选的包括具有平均 纤维方向的纤维的面向皮肤的纤维网为纺粘纤维网。因此，本文的非织造 薄片优选地在其面向皮肤的表面上具有非织造纤维网，所述非织造纤维网 可为非织造层的一部分，并且包括具有平均方向的纤维，诸如在纤维方向 上具有上述抗弯刚度的纺粘纤维网。平均纤维方向通常可为吸收制品的纵 向(MD)。
在一个实施方案中，顶片或箍的非织造薄片包括纺粘和熔喷纤维网、 和/或纺粘和纳米纤维网。
可优选顶片或箍具有包括纳米纤维的非织造纤维网，所述纳米纤维具
有l.O微米或更小的平均直径。可优选的是，非织造薄片包括两个或更多个
非织造层，其中一个或多个或每一个具有包括此类纳米纤维的非织造纤维
网。非织造薄片或其层可例如包括至少2g/n^的纳米纤维，或至少3g/m2或 至少5g/m2的纳米纤維。纳米纤维可具有0.8微米或更小，或0.6微米或更 小的平均直径。纳米纤维可通过已知的诸如US6,315,806和US6,695，992中 所述的熔体原纤化方法或熔膜原纤化方法来制造。优选的纳米纤维纤维网 和层描述于共同未决的专利申请WO2005/103355中。
可优选的是，顶片或箍包括至少 一个作为非织造纤维网的层压体的非 织造层，或甚至包括两个此类非织造层，所述非织造层可层压在一起或可 不完全地层压例如具有小于60%或小于40°/。的连接面积，或例如仅通过 边缘(并且任选地通过可置于所述层之间的弹性组件)相互连接。
在一个实施方案中，至少一个非织造层或每个非织造层均包括熔喷纤 维的非织造纤维网，所述纤维通常以按非织造层的重量计至少5g/m2，或例 如至少5.7g/m2，或至少7g/m2,但通常按非织造层的重量计小于20g/m2或 15g/m2的含量存在。
可优选非织造薄片的基重为45g/m2或更小，或40g/n^或更小，或35g/m2 或更小，或30g/n^或更小。可优选的是，非织造薄片仅包括两个非织造层，每个非织造层包括两个或更多个非织造纤维网。可优选的是，存在于所述
非织造薄片中的非织造层中的每个的基重均为24g/n^或更小，或22g/m2或 更小，或18g/m2或更小。
非织造薄片可包括疏水剂，诸如蜡。非织造薄片或其一个或多个层也 可包含阻隔剂，也称为掩蔽促进剂，如下所述。
本文的非织造薄片可在一个表面(例如面向皮肤的表面)上具有纺粘非 织造纤维网。优选的是，非织造薄片包括非织造层，所述非织造层包括纺 粘纤维网(S)和熔喷纤维网(M)和/或纳米纤维网(N)，其中优选地非织造薄片 的外表面由纺粘纤维网形成。
本文优选的是包括连接到(但非层压到)另一个17gsm或22gsm的 SMMMS非织造层上的17gsm或22gsm(g/m"的SMMMS非织造层(其中例 如每个层的熔喷含量分别为5.7gsm或7.3gsm)的非织造薄片，所述薄片具有 包括22gsm的SMMMS非织造层的非织造薄片，所述非织造层具有例如连 接到17gsm的SMMMS或SMMS非织造层上的7.3gsm的熔喷纤维，包括 例如5.7gsm的熔喷纤维；非织造薄片包括连接到另 一个17gsm或22gsm的 SNS或SMS非织造层上的17gsm或22gsm的SMS或SNS非织造层；连接 到17gsm或22gsm的SMMS或SMMMS非织造层(每层包括例如3gsm或 5.7gsm(对于SMMS)或7.3gsm的熔喷纤维)上的17gsm或22gsm的SMMS 非织造层。
在本发明的一个实施方案中，吸收制品也可包括生殖器覆盖片，所述 生殖器覆盖片存在于顶片中的开口 (通常仅在使用期间贴近生殖器的开口的 那部分即开口的前区)之下、之内或之上。优选地，存在于开口之上、之内
或之下的生殖器覆盖片部分的最大长度为(在完全拉伸的平展状态时)开口 的最大长度的10%至50%，优选10%至30%,或更优选13%至28%,或 甚至更优选17%至27%。换句话讲，开口的最大长度的最多50%被生殖 器覆盖片的最长部分所"覆盖"，但开口的最大长度的至少10%被生殖器覆 盖片的最长部分所覆盖。
生殖器覆盖片在开口之上、之内或之下具有基本上横向边缘，所述边 缘不是直的，而优选是弯曲的或V形的(箭形的)，所述弯曲边缘的中心点或 V形边缘的中心点比所述弯曲边缘或V形边缘的其余部分更靠近所述制品 的前部。因此，从此中心点到开口的前部的生殖器覆盖片的部分的长度为开口(5)的最大长度的优选10%至30%,更优选15%至25%,或甚至至20%。 顶片或箍邻近吸收芯的面向身体的表面定位，并且纵向边缘优选地通 过本领域已知的任何连接方法接合或连接到底片的纵向边缘上。在本发明 的一个实施方案中，顶片和底片在一些位置中彼此直接连接，而在其它位 置中通过腿箍，即通过将每个直接接合到尿布的腿箍上而间接接合在 一起。
在本文的一个优选的实施方案中，顶片或箍具有纵向和/或横向折叠， 并且在该情形中。在一个实施方案中，箍或顶片宽度，包括裆部中的开口 宽度(沿横向轴线，与纵向轴线的中心点相交)，大于芯在该点的宽度。
所述裆点处的芯宽度可为例如7cm至10cm,或7.5cm或8cm至9.5cm。 顶片或箍的宽度，包括开口在裆点的宽度，可甚至大于底片在所述裆 点的宽度。
本文的尿布也包括通常液体不可透过的底片。优选地也存在吸收芯， 该吸收芯优选地设置在顶片或箍的至少一部分和底片之间。在优选的实施 方案中，底片为液体(例如尿液)不可透过的，并且包括薄的塑料薄膜，例如 具有约0.012mm(0.5mil)至约0.051mm (2.0mils)厚度的热塑性薄膜。合适 的底片薄膜包括由Tredegar Industries Inc.(Terre Haute, IN)制造并以商品名 X15306、 X10962和X10964出售的那些。其它合适的底片材料可包括允许 水蒸汽从尿布逸出同时还防止流出物透过底片的透气材料。
可存在第二顶片或芯覆盖片，其设置在芯和箍/顶片之间。尿布包括开 孔薄片或开孔成形薄膜将是有益的。所述薄片或薄膜位于本文的顶片或箍 的下面，并且设置在吸收芯上，也如下所述。
尿布可具有一对弹性化的阻挡箍和/或腿箍。尿布具有第一腰区或前腰 区、与第一腰区相对的第二腰区或后腰区、以及位于第一腰区和第二腰区 之间的裆区。裆区通常为当尿布被穿着时位于穿着者的两腿之间的尿布的 那部分。当被穿着时，尿布的腰区通常收拢或环绕穿着者的腰部，并且当 穿着者位于直立位置时大致位于制品的最高高度处。
有益的是，底片和顶片在腰区中不含具有围绕腰部的横向拉伸性的任 何弹性材料，例如不含弹性腰带，以使尿布更具舒适性。
尿布优选地具有通常接合到腰区上的扣紧系统。优选的扣紧系统包括 连接在或连接到后腰区上的扣紧耳片和突出部、以及前腰区中的着陆区。 扣紧系统优选地保持第 一腰区和第二腰区处于接触或重叠构型以致提供围绕尿布周围的侧向张力或力线，以将尿布固定在穿着者身上。扣紧系统优 选地包括带突出部和/或钩-环扣紧部件，尽管任何其他已知的扣紧部件通常
也是可接受的。 一些示例性扣紧系统公开于U.S. 3,848,594; U.S. 4,662,875; U.S. 4,846,815; U.S. 4,894,060; U.S. 4,946,527; U.S. 5,151,092; U.S. 5,221,274;和U.S, 4，963，140。
吸收芯可包括任何吸收材料，所述材料一般为可压缩的、适形的、对 穿着者的皮肤无刺激的，并且能够吸收和保留液体诸如尿液和其它某些身 体流出物，诸如粉碎的木浆、绉纱纤维素填料；熔喷聚合物，包括共成形 的熔喷聚合物；化学硬化、改性或交联的纤维素纤维；薄纸，包括薄纸包 装材料和薄纸层压材料；吸收泡沫；吸收海绵；超吸收聚合物；吸收胶凝 材料；或任何其它已知的吸收材料或材料的组合。用作吸收芯的示例性吸 收结构描述于U.S. 4,610,678; U.S. 4，673，402; U.S. 4,834,735; U.S. 4,888,231; U.S.5,137,537; U.S. 5，147; U.S. 5,260,345; U.S. 5,387,207;和U.S. 5,625,222。
可优选的是，吸收芯包括至少一个层，所述层包括按该层内容物的重 量计至少80%的超吸收聚合物和按重量计小于20%的吸收纸浆纤维。优 选地，芯包括粘合材料(例如非吸收粘合纤维)和超吸收聚合物。
尿布也可包括3-D次层，所述次层设置在顶片和芯之间，并且能够接 收、存储或固定身体流出物。可用作次层的合适的材料可包括上述的3-D 开孔薄膜、或大气室开放式泡沫、大孔耐压高蓬松非织造材料、大粒径颗 粒状开孔和闭孔泡沫(大孔和/或微孔)、高蓬松非织造材料、聚烯烃、聚苯 乙烯、聚氨酯泡沫或微粒、包括大量垂直定向的环状纤维束的结构、上述 具有沖孔或凹陷的吸收芯结构等等。(如本文所用，术语"微孔的"是指能够 通过毛细管作用传送流体的材料。术语"大孔"是指具有的孔太大以致于无法 实现流体的毛细管传送的材料，其孔直径通常大于约0.5mm。更具体地讲， 孔的直径大于约l.Omm。)
尿布优选地还包括可改善对液体和其它身体流出物的容纳性的腿箍。 腿箍也可称作腿围、侧翼、阻挡箍、或弹性箍，如U.S. 3,860,003; U.S 4,808,178; 4,909、 U.S. 4,695,278和4,795,454所述。
尿布可包括用于穿着者的皮肤的局部用洗剂和/或在使用期间用来将开 口进一步保持在适当位置的局部用粘合剂或身体粘附组合物。通常，这包 括在顶片或其一部分中，以便进一步改善顶片中的开口与例如穿着者的肛门的对齐。局部用粘合剂可设置在顶片上，或身体粘附组合物(也)可与构成 顶片或吸收制品的其它元件的材料成一整体，或可为直接或间接地设置在 吸收制品的全部或任何部分上的独立材料。此外，身体粘附组合物还可以 任何图案或构型设置在吸收制品的任何部分上，所述图案或构型包括但不 限于线条、条紋、圆点等等。在一个优选的实施方案中，局部用粘合剂沿 开口的边缘存在于弹性化区上。合适的身体粘合剂是本领域已知的。
优选地，尿布包括可热活化的粘合剂，所述粘合剂在使用期间用来将 制品或其某个部分保持在适当位置。
制造本发明的制品的优选方法
可使用任何方法来将弹性化区例如带、股线连接到本文的顶片或箍材 料(例如非织造材料)上。它们可在形成开口之前连接，或在形成开口之后连 接。它们可通过热粘结和胶合方法连接，如本领域已知的那样。优选的方 法为上述方法。
在一个非限制性实例中，获得了两个得自Fulflex， MA的2L-89弹性 材料的弹性带，所述带具有(在松弛状态时)约70微米的厚度、20mm的宽度 和13cm的长度。在松弛状态时，在非织造材料片中切出狭缝开口。
将一个弹性带在拉伸状态时胶合到非织造材料的开口的每个纵向边缘 上。这以如下方式进行将该弹性带的中间10cm拉伸至约非织造材料的长 度减去在朝向横向端边的两侧上连接弹性薄膜所需的长度(例如2x2.5cm)。
将每个弹性带以如下方式胶合在非织造材料上带的末端背离相对的 弹性带弯曲成X形状。这以如下方式进行使得在施加之后，股线(的端部 或区)的末端之间的距离在收缩状态时为70mm，同时股线的中心点之间的 距离在收缩状态时仅为30mm。股线的端部之间的角度如上所述。
可将顶片用在为体重范围为4kg至9kg的婴儿设计的Pampers Premium3号尺码尿布上，或可置换这种尿布的顶片。因此，可将具有弹性 带的顶片连接到前腰带和后腰带上。
各图中的优选制品
现在参照图1和2来描述本发明的优选的制品。
图1为处于其拉伸状态的尿布20的平面图，其中结构的一些部分被切 除以更清楚地显示尿布20的底层结构，并且尿布20的接触穿着者的部分 面向观察者。尿布20的一个端部36被构造为尿布20的第一腰区。相对的端部38被构造为尿布20的第二腰区。尿布20的中间部分被成形为裆区37, 所述裆区在第一腰区36和第二腰区38之间纵向延伸。腰区36和38 —般 包括尿布20的当被穿着时环绕穿着者的腰部的那些腰部部分。腰区36和 38包括如下元件它们可聚拢在穿着者的腰部周围以改善贴合性和容纳性， 或它们通常可聚拢在腰部周围并且可通过使用扣紧到着陆区29上的扣紧部 件诸如突出部27来扣紧在腰部周围。
然而，在一个优选的实施方案中，腰区可不包括弹性横向带，或腰带 部件，例如图1所示。
裆区37是当穿用尿布20时尿布20的通常位于穿着者两腿之间的那一 部分。
尿布20包括顶片24、液体不可透过的底片26、以及封装在顶片24和 底片26之间的吸收芯28。顶片可包括对粪便的渗透性较小的区。
顶片24沿尿布20的纵向轴线x包括狭缝开口 30，所述开口被构造成 接纳粪便流出物并且将流出物的至少 一部分与穿着者的皮肤隔离。
可将顶片24完全地或部分地弹性化。在图1中，将顶片24通过提供 具有X形状的弹性带31和32而部分地弹性化。
狭缝开口 30设置在顶片24中使得粪便流出物可穿过开口进入到空隙 空间中，所述空隙空间在顶片24和吸收芯28和/或其它下伏层诸如次层、 采集层等之间形成。空隙空间夹带或包封身体排泄物。也设想过空隙空间 可在尿布20的两个元件之间形成，所述两个元件包括但不限于顶片24和 底片26、采集层和芯28、芯28和底片26等。
将顶片24中的狭缝开口 30定位成在使用期间与至少穿着者的肛门对 齐。优选地，将顶片24中的狭缝开口 30设置在尿布的目标区中。目标区 为尿布的如下部分，所述部分被构造成直接接纳来自穿着者的粪便物的侵 害并且一般设置在尿布的裆部中。
顶片24中的狭缝开口 30—般沿纵向轴线x设置在目标区中，并且由 两个相对的纵向延伸的侧边40、前边缘41和后边缘42限定。前边缘41一 般朝向第一区即前区36或在第一腰区36自身中设置在尿布20的裆区37 中，同时后边缘42靠近第二腰区38或在第二腰区38自身中设置在裆区37 中。狭缝开口 30包括平行于尿布的纵向轴线x的纵向上的长度和平行于尿 布20的横向轴线y的横向上的宽度。狭缝开口 30的长度在上文指定的范围内。
尿布20优选地也包括扣紧系统，通常包括至少一个接合组件(或凸出
扣紧组件扣件)27和至少一个着陆区29(凹陷扣紧组件)，诸如钩-环型扣紧系 统。尿布20也可包括如本领域已知的此类其它部件，包括腿箍、前耳片和 后耳片、腰帽部件、弹性部件等，以提供更好的贴合性、容纳性和美观特 性。此类附加部件是本领域熟知的，并且描述于美国专利3,860,003、美国 专利5,151,092中，所述专利均以引用方式并入本文。
本发明的尿布20包括弹性缩短的顶片，所述顶片沿狭缝开口 30的纵 向边缘40的至少部分包括弹性化区31和32。弹性区31和32可确保尿布 20的开口 30定位并保持定位在包括肛周区在内的臀部的臀沟中。
狭缝开口的边缘40可顶靠穿着者(的皮肤)固定，从而允许粪便仅通过 由弹性区31和32提供的弹性力、或任选地附加地通过使用如上所述的身 体粘附组合物来透过狭缝开口 30而不会偏转。
弹性化区31、 32可通过用本文所述的方法沿狭缝开口 30的纵向边缘 40粘结预拉伸的弹性带来形成。
弹性区31、 32在优选呈X形状的腰区的方向上从狭缝开口 30延伸， 所述腰区具有前弹性区43和44和/或后弹性化区45和46。在拉伸状态时， 弹性区32和31之间优选的最大距离为弹性区31、 32之间的最小距离的至 少150%。
图2显示尿布20位于收缩状态时的情形。弹性区31、 32呈X形状， 并且沿狭缝开口 30延伸到腰区36、 38中并且连接到腰带上。弹性区31、 32与接合顶片24成一角度，使得弹性区背离空隙空间以及底片26和芯28
而弯曲。
弹性区31、 32优选地在优选呈X形状的腰区的方向上从狭缝开口 30 延伸(如可见于图1中)，所述腰区具有前弹性区(或部分)43和44和/或后弹 性区(或部分)45和46。
与图1中的狭缝开口 30不同，制品具有六边形形状的狭缝开口可能是 更优选的。这种六边形形状的狭缝开口 30的一个实例显示于图2中。狭缝 开口 30包含矩形部分90和其每侧处的两个三角形部分91。狭缝开口 30的 长度因此从三角形91的顶部中的开口 30的边缘的接合点(即六边形狭缝开 口 30的最长尺度/纵向轴线的长度)测量，并且具有如本文所指定的优选值。六边形狭缝开口 30的宽度因此为此狭缝30的横向轴线的宽度，所述横向 轴线正交于狭缝开口 30的纵向轴线。
顶片24包括折叠，所述折叠在将低力诸如小于1N的力施加到顶片24 的几何中心点上时可展开，通常通过将1N的力施加在弹性化的边纟彖32的 中点上来展开。顶片24可因此在使用时被延展。这可确保当底片26和芯 28由于接纳了体液而变得较重并且开始向下松垂时，顶片24可只延伸并保 留在贴近穿着者皮肤的适当位置。
此外，顶片24与芯28的有限的连接或没有连接可确保当尿布20接纳 身体流出物并且芯28和底片26由于尿布20所接纳的流出物的重量而被向 下拉拽时，顶片24和狭缝开口 30不会自动随芯移动，而是可保持顶靠穿 着者的皮肤，或紧贴穿着者。
尿布20在尿布20的两个纵向边缘上也具有通常连接到底片26上的腿 箍80。优选的是，腿箍80的纵向边缘、顶片24的纵向边缘和底片26的纵 向边缘连接在一起呈细的纵向连接边缘的形式。
测-汰方法
力特征测量
本文的顶片/箍或制品具有如本文所述的特有的某个百分比的伸长状态 或应变时的第一负荷力(任选地特有的第一卸荷力和第二负荷力)和第二卸 荷力，并且可如下测量。(应当理解，400%的伸长状态或应变并非是指制 品被拉伸至其初始长度的400%，而是表示夹头至夹头距离拉伸的附加400% 的伸长/应变，如下文所述。)
如果要测量弹性化顶片或箍的弹性力，则将顶片/箍从制品的其余部分 上移除(使得弹性力不受影响)。然后，将其在松弛状态时在23。C和50。/。的 湿度下调理16小时。如果制品已被包装或存储为双重或三重折叠的，则在 测试之前应当将弹性化顶片或箍展开15分钟。
如果要测量制品的弹性力，则将制品整体地在松弛状态时在23。C和 50%的湿度下调理24小时。如果制品已被存储或包装为双重或三重折叠 的，则在测试之前应当将其展开15分钟。
以下规程对于顶片、箍或制品是相同的。
将制品的(或顶片的，或箍的)横向边缘各在横向上完 地拉伸至全宽， 然后置于一对相对的夹持器(见下文)中的一个之间，然后将所述一对夹持器置于竖直张力检验器(Zwick型号BX1120.25-013,如得自Zwick(Ulm, Germany))中的两个夹头之间。夹持器具有制品横向边缘的最大拉伸宽度的 长度(对应于制品、箍或顶片的宽度方向)和50mm的宽度(对应于制品的长 度方向)。样本夹持器为lmm厚的树脂玻璃，用Velcro吊钩材料(如上所述)覆盖。
置于样本夹持器上的夹头为30mm宽(在制品的长度方向上)和60mm长 (在横向即制品的宽度方向上)。
选择测试设备的负载传感器，使得被测试样本的力结果将位于负载传 感器的容量或所用的负荷范围，即对于本文的尿布来讲50N的10%和90%之间。
在此测试中将制品、顶片或箍拉伸至总完全拉伸长度的90%的最大值 (此为400%的伸长或应变状态时的值)，并且此值确定0%应变/伸长状态 时的夹头至夹头长度。例如，对于完全拉伸制品长度为450mm的本文的尿 布，将夹头至夹头距离选择为61mm，以便在400%的应变时将制品拉伸至 405mm的长度(即最大长度450mm的90%),即305mm(4 x 61mm加上初始 的61mm)加上2x夹头宽度50mm。
该测量在受控环境中进行，其中温度保持在恒定的23°C，并且湿度保 持在50%。
通过如下方式开始测试并且测量两个循环滞后使用508mm/min的夹 头(夹头)速度拉长制品、箍或顶片直至400%的夹头距离(例如4 x 61mm + 初始的61mm)的应变/伸长状态，然后立即将其松弛至初始位置(例如61mm 的夹头至夹头距离)，并且将此重复一次作为第二循环。
在循环期间(即两个循环的第一负荷、第一卸荷、第二负荷和第二卸荷 部分)，测量各种伸长点时施加到制品上的力，例如300%和400%时的第 一负荷力、150%、 200%、 300%时的第一卸荷力、100%、 150%、 200%、 300%时的第二卸荷力。
如此获得的这些值被报告并在本文被提及。
将本文的弹性区、弹性层压体部分拉伸至^0.5的伸长率的方法； 确定其完全拉伸长度L、和s，的方法
弹性区或弹性层压体部分可为直的，弯曲的，或其可包括相互成一个 或多个角度而接合的数个直部(如可见于图l和2)，或其可具有此类构型的组合。这在本文中分别称为"直的"、"弯曲的"或"成角度的"弹性层压体部分， 或例如"弯曲且成角度的"弹性层压体部分等。
在下文的每种情形中，样本(例如箍或优选地其弹性层压体部分，如果 其可如此分离的话)从吸收制品上获得，所述吸收制品已在50%的湿度和
23。C的温度下调理了 24小时。
1) 当弹性区/弹性层压体部分为直的时
如上所述整体地获得弹性层压体部分或箍并且将其置于平坦表面上， 以测量弹性层压体部分的收缩长度Lc。
如下将弹性层压体部分接着拉长至1.5Le(等同于ei.5)或拉长至其完全
拉伸长度Ls,以确定Sm,
在下文的伸长/拉伸步骤之前，将样本(具有弹性层压体部分的箍或其弹
性层压体部分)置于25。C和50%的湿度下24小时，所述步骤接着在相同的 条件下执行。
对样本长度的测量可用测微螺旋来进行。
将待测试样本纵向地(在拉伸方向上)置于两个夹钳之间，或如果样本宽 度超过lcm,则置于两个宽度为lcm的夹具之间，每一个夹持在每个末端 上，使得夹钳/夹具和样本的接触区域在拉伸方向(长度)上对于夹具为最多 lmm并且对于夹钳为0.5mm。测量一个夹具或夹钳的开始位置至另 一个夹 具或夹钳的起始位置之间的精确距离。此为样本例如层压体部分的收缩长 度。
对于直样本，将夹具或夹钳在直样本的长度的y轴向上移动，使得长 度方向为伸长力的方向。
可因此将样本拉伸至其最大伸长(例如当箍/顶片达到其最大长度时)， 并且测量样本的长度及夹具之间的距离，并且计算伸长率smax。
作为另外一种选择，可将样本拉伸至『0.5,以使将因此拉伸的样本用 于下文所述的Primos方法。
2) 当弹性区/弹性层压体部分为"成角度的"时
通过用细标记笔作标记将弹性层压体部分划分成直部(即在角度之间)， 例如划分成3个直部。如上所述地制备和调理样本。
接着，可将每个直部均通过上文关于直的弹性层压体部分所述的方法 独立地拉长至s=0.5或smax，例如当样本包括两个角度和3个直部时，确定3个力线并且以3个步骤拉伸样本。
3) 当弹性区/弹性层压体部分为弯曲的时
将弯曲的弹性层压体部分用细标记笔划分成2cm绝对长度的分段，并 且可能有一个剩下的分段具有较小长度。如上所述地制备和调理样本。
在伸长之前，如下确定每个2cm的分段(或小于2cm的一个分段)的力 线。每个分段均具有两个分开2cm的横向边缘线，并且每个横向边缘线均 具有中心点。可经过所述两个横向边缘线的所述两个点画一条线。此线将 为"y轴向线"或力线，沿所述力线施加力以拉长所述分段。这将对每个分段 进行。
地拉长，但通过沿其自身的力线独立地拉长每个分段至s= 0.5或其最大伸
在拉伸了所有分段之后，可测量每个分段和弹性层压体部分的完全拉
伸绝对长度L,,并且可计算Smax。
4) 混合的弹性区/弹性层压体部分
如果弹性层压体部分包括弯曲的、成角度的和/或直的部分的组合，则 可相应地应用上述方法的组合。
Primos方法
确定褶皱高度和密度、它们的平均值和偏差
以下描述确定箍/顶片的层压体部分的褶皱高度和褶皱密度的方法。 通过使用PRIMOS设备及其数据采集软件，遵循使用手册，使用
13mmxl8mm的透镜来检查每个具有由本文所述的方法限定和获得的0.5的
伸长率的样本。
如果弹性层压体部分具有超过3mm的平均宽度，则上述测量沿其长度 仅在该层压体部分的宽度以内70%上进行。
该PRIMOS设备将提供样本的每个测量过的分段的图表，如图4所示， 并且其可提供每个褶皱的精确值，例如高度、宽度，并且其允许计算平均 褶皱数/厘米、褶皱高度、偏差等。
厚度测量
具有如本文所述的s= 0.5的伸长率的弹性层压体部分或区的厚度和平 均厚度可通过使用测孩i器诸如得自Twing Albert-Frank GmbH的Frank 16303来获得。测试在23t:和50。/。的湿度下进行。样本应当已被调理至如上所述 的湿度和温度，因为在将其拉伸至进行此厚度测试所需的0.5的伸长率之前 其已在这些条件下被调理了 24小时。在测试之前将设备校准。将压力脚的 下降速度设定为3mm/s，并且将保压时间设定为2秒至5秒。
砧的尺寸(表面积)取决于弹性层压体部分的尺寸来选择，并且接着选择 压力脚上的重量以便可获得所需的0.33psi的压力。
例如，使用具有40mm直径的砧，并且施加295克的总重量(80克的压 力脚加上附加的115克)，以测量本文优选的弹性层压体部分。
为了获得弹性层压体部分的平均厚度，在弹性层压体部分的数个部分 上重复进行测试，使得每次测量中被砧所按压的区域均不重叠。接着，可 计算平均值。也可计算厚度偏差。
手感测试^U元弯刚度测试
此方法用来确定如本文所述的用于本文的箍或顶片的非织造层或非织 造薄片的抗弯刚度(从而确定柔软性)，并且反映材料的柔韧性和表面摩擦。 在此测试中，通过使用压杆使非织造材料穿过狭槽而变形，并且测量所需 的力。此方法是基于INDA标准测试1ST90.3-92。
切出l英寸长和l英寸宽(25mmx25mm)的非织造薄片或非织造层的样 本材料，并且将其如INDA测试中所述的那样在65%的湿度和2厂C下进行 调理。样本不含弹性材料或连接到其它材料上的边缘。在一个实施方案中， 可确定在使用中接触皮肤的非织造纤维网或层的平均纤维方向，并且此方 向将为Y轴向(例如在使用中通常对应于吸收制品的纵向尺度)。
将4寻自Twingh- Albert Instruments Co., Philadelphia, USA的手感观寸试 仪按其使用说明中所述的那样进行校准。
狭槽宽度为6.35mm。
将样本置于压杆的下方并且置于狭槽上，使在使用中接触或面向皮肤 的表面面向上。第一尺度垂直于狭槽并且此为被测试方向，在所述方向上 报告本文的抗弯刚度。在一个实施方案中，此为面向皮肤的表面例如纺粘 层的平均纤维方向。将样本置中在狭槽上，并且运行测试并测量力。将此 值乘以4(例如规一化至4英寸x4英寸的样本)，并且在本文中将其以克为 单位报告为抗弯刚度。
流体静压头测试(流体头压力)如本文所用，流体静压头压力(也称为流体头压力)用低表面张力液体即
49mN/m的液体(溶液)来测量。 此液体如下所述来制备。
将此测试如共同未决的专利申请WO2005/112854A中所述地执行，符 合Inda/ Edana测试WSP 80.6(05)。然而，水压(自下)以60mbar/min的速率增大。
5cm2的样本取自本文的非织造薄片或箍或顶片。样本应当不含弹性材 料或连接到其它材料上的边缘。
所用的测试压头具有2.5cm的直径；所用的保护套管具有2.2cm的直径。
测试在此样本上执行，并且获得了流体静压头测试值，并且为本文提 及的测试值。
49mN/m(达因/cm)的液体的制备
将IO升的具有龙头的罐用2升聚乙烯彻底清洁3次，然后用2升蒸馏 /去离子水彻底清洁3次。
然后，将其填充上10升蒸馏/去离子水，并且用清洁的搅拌棒搅拌2 小时，在此之后将水通过龙头释放掉。
将5升的玻璃杯用水清洁6次，然后用蒸馏/去离子水清洁6次。
然后，将30.00g的胆酸钠和5升蒸馏/去离子水置于清洁过的5升的玻 璃杯中(胆酸钠应当具有>99%的TLC纯度，例如由Calbiochem供应的那 种，目录号为229101)。将其用清洁的搅拌棒搅拌约5分钟，直到胆酸钠明 显溶解。
用磁搅拌子(不触碰溶液)将搅拌棒从玻璃杯中移除，然后将胆酸钠溶液 注入10升的罐中并且添加更多的蒸馏/去离子水使得最终溶液的浓度为 3g/1。将其用搅拌棒进一步搅拌2小时，然后使用。
此溶液的制备及其使用是在专为测试指定的温度下进行的；或如果没 有指定温度，则将其保持在20。C下。
测量溶液的表面张力，并且其应当为49mN/m(+/-2)。(表面张力可通过 如下方法确定ASTM D1331-56("Standard test method for surface and interfacial tension of solution of surface active agents"), j吏用Kruss K12 5长力
计。)本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相 反，除非另外指明，每个这样的量纲均是指所引用的数值和围绕该数值的
功能上等同的范围。例如，公开为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。
权利要求
1.一种具有底片、吸收芯和弹性化顶片的吸收制品，所述吸收制品包括弹性化区或包括具有弹性化区的弹性化的肛箍和/或生殖器箍，所述顶片或箍限定至少一个开口以接纳粪便，所述制品、箍、顶片和开口具有纵向、长度和纵向轴线(Y)、以及横向、宽度和横向轴线(X)，其中在100％的拉伸状态时所述制品具有47cm或更小的(纵向)长度，并且其中所述制品的所述弹性化的箍或顶片在150％的伸长状态时具有至少0.10N的第二卸荷力，并且在200％的伸长状态时具有至少0.20N的第二卸荷力，在200％的伸长时的所述第二卸荷力小于0.9N。
2. 如权利要求1所述的吸收制品，其中所述吸收制品在150%的伸长 状态时具有至少0.15N的第二卸荷力，并且在200%的伸长状态时具有 0.30N至小于0.8N的第二卸荷力。
3. 如权利要求1或2所述的吸收制品，其中所述箍在300%的伸长状 态时具有小于3.0N，优选小于2.8N,或小于2.7N的第一负荷力。
4. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品，其中所述制品的所述长度 为46cm或更小，优选37cm至45cm。
5. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品，其中所述吸收芯具有7cm 至10cm，优选7.5cm至9.5cm的宽度，所述宽度沿所述制品的中心横向线 或x轴线测量。
6. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品，其中所述箍或顶片包括阻 挡非织造薄片，所述薄片具有至少两个非织造层，所述非织造层未完全层 压并且包括至少两个层压的非织造纤维网。
7. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品，其中所述箍或顶片包括具 有小于25克的抗弯刚度的非织造薄片。
8. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品，其中所述箍或顶片包括具 有基本上平行的纵向侧边的纵向延伸的开口 ，并且其中所述箍或顶片包括 至少两个弹性区，每个弹性区由纵向延伸的弹性带或股线形成，所述至少 两个弹性带或股线部分地相互平行，至少 一个沿所述开口的第 一纵向边缘 的至少 一部分设置，并且至少 一个沿所述开口的另 一个纵向边缘的至少一 部分设置。
9. 如权利要求8所述的吸收制品，其中所述弹性带或股线延伸超过所述开口的横向边缘至所述制品的横向边缘或朝向所述制品的横向边缘延 伸，其中两个相对的弹性带或股线在每个区域中相互发散超过所述开口的 横向边缘。
10. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品，其中所述吸收制品的横 向边缘不含任何具有横向拉伸性的弹性材料。
11. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品，所述吸收制品包括至少 一对相对的弹性化区，每个弹性化区具有中部并且各具有前端部和后端部， 所述中部基本上相互平行，而所述前端部和后端部(在^^弛状态时)相互背离 地弯曲(在所述顶片/箍的平面中)，其中所述弹性区的相对的前端部之间的 距离大于所述相对的中部之间的距离，并且其中所述弹性区的相对的后端 部之间的距离大于所述弹性区的中部之间的距离。
12. 如权利要求11所述的吸收制品，其中所述弹性化区的所述两个 前端部和两个后端部各与所述开口的纵向轴线成15°至35°，优选20°至30°, 或优选24°至28°的角度。
13. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品，所述吸收制品包括次 层，所述次层用于所述箍或顶片和吸收芯之间的粪便存储或固定。
14. 如前述任一项权利要求所述的制品，所述制品为适合于2至9kg 的婴儿的婴儿尿布。
全文摘要
本发明涉及适于通常最大9kg的婴儿的尿布，所述尿布具有特有的弹性化的肛箍/生殖器箍，也称为弹性化顶片，并且具有小于465mm的完全拉伸长度。
文档编号A61F13/15GK101610745SQ200880004979
公开日2009年12月23日 申请日期2008年2月13日 优先权日2007年2月13日
发明者叶卡特琳娜·A·波诺马伦科, 科妮莉亚·B·马蒂纳斯, 蒂纳·莱曼, 马杰·维乔卡 申请人:宝洁公司