Sparc及其使用方法

专利名称：：Sparc及其使用方法SPARC及其使用方法相关申请的交叉引用本专利申请要求2007年4月17日提交的美国临时专利申请N0.60/923，340的权益，将其全文引入以作参考。
背景技术：
：抗癌剂紫杉醇，由BristolMyersSquibb以商标Taxol⑧销售，目前批准用于治疗几种癌症，包括卵巢、肺和乳腺癌。使用紫杉醇的主要限制在于其差的溶解度。因此，Taxo^制剂包含Cremopho^EL作为增溶载体，但是在该制剂中Cremopho,的存在已经与动物(Lorenz等，AgentsActions7，63—67，1987)和人类(Weiss等，J.Clin.Oncol.8，1263-1268，1990)中严重的超敏性联系起来。因此，接受Taxo1⑧的患者需要术前用药糖皮质激素(地塞米松)和抗组胺以降低由于Cremopho^的存在引起出现的超敏性和过敏性。与此相反，Abraxane,也称为ABI—007,为由AbraxisOncology出售的紫杉醇的不含Cremophor⑧的白蛋白-纳米颗粒制剂。当用生理盐水重建时，使用白蛋白纳米颗粒作为载体引起胶体的形成。基于临床研究，已经显示与Taxol⑧相比Abraxane⑧的特征在于降l氐的超敏性反应。因此，对于接受Abraxane③的患者不需要术前用药。白蛋白-纳米颗粒制剂的另一优点在于通过排除有毒的乳化剂，可以比目前使用Taxo^更可能地以更频繁的间隔给药更高剂量的紫杉醇。潜力存在于作为以下原因在实体瘤中可以看到增强的功效(i)更高的耐受剂量(300mg/m2)，(ii)更长的半衰期，(iii)延长的局部肿瘤可利用性和/或(iv)持续的体内释放。Abraxane⑧降低超敏性反应同时维持或改进药物的化疗效果。分泌蛋白，酸性，富含半胱氨酸(SPARC)，也称为骨粘连蛋白，为促进Abraxane活性的基质细胞糖蛋白。SPARC对各种配体具有亲和力，包括阳离子(例如，Ca2+，Cu2+，Fe"，生长因子(例如，血小板衍生生长因子(PDGF)，和血管内皮生长因子(VEGF))，细胞外基质(ECM)蛋白(例如，胶原蛋白I-V和胶原蛋白IX，玻连蛋白，和血小板反应素-l)，内皮细胞，血小板，羟基磷灰石，并且对于目前应用最重要的是白蛋白。SPARC表达是发育上调节的，并且主要在正常发育期间或应答于损伤的经受重构的组织中表达(参见，例如，Lane等，"5^5/.,&163-173(1994))。高水平的SPARC蛋白在正在发育的骨和牙齿中表达。SPARC还在几种侵袭性癌中上调，但是在大多数正常组织中不存在(Porter等，J.Histochem.Cytochem.，791(1995)，并且参见以下)。实际上，SPARC表达包含于各种肿瘤(例如，膀胱，肝，卵巢，肾，肠，和乳腺)中。仍然存在治疗人类和其它哺乳动物肿瘤，以及其它增殖性、增生性、重构性和炎症性疾病的更好的治疗方法的需要。
发明内容本发明提供用于治疗哺乳动物肿瘤的组合物，包括治疗有效量的SPARC多肽和治疗有效量的疏水性化疗剂，例如微管抑制剂比如紫杉烷，任选地以及合适的载体。此外，本发明提供用于治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括给药哺乳动物以治疗有效量的包括SPARC多肽和疏水性化疗剂(例如微管抑制剂比如紫杉烷)的组合物。本发明还提供用于治疗哺乳动物胂瘤的组合物，包括治疗有效量的SPARC多肽、治疗有效量的血管生成抑制剂和治疗有效量的樣i管抑制剂例如紫杉烷，任选地以及合适的载体。此外，本发明提供用于治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括治疗有效量包括SPARC多肽、血管生成抑制剂和微管抑制剂例如紫杉烷的组合物。本发明还提供用于治疗哺乳动物肿瘤的组合物和方法，包括治疗有效量的SPARC多肽、治疗有效量的血管生成抑制剂和治疗有效量的合适化疗剂。合适的微管抑制剂包括紫杉烷，例如，紫杉烷多西紫杉醇(docetaxel)和紫杉醇。在优选的实施方式中^:管抑制剂例如紫杉烷为以纳米颗粒形式的具有50%紫杉醇的白蛋白结合紫杉醇。在优选的实施方式中血管生成抑制剂为阿瓦斯丁(avasUn)、索坦(sutent)或索拉非尼(sorafenib)。图l描述了与白蛋白的竟争性SPARC结合。图2描述了在MX1肺瘤异种移植物(tumorxenografts)中的白蛋白和SPARC的染色。图3描述了紫杉醇胞吞转运穿过内皮细胞单层。图4比较肿瘤异种移植物的生长，比较在存在或不存在Abraxane⑧下表达或不表达野生型SPARC(SEQIDN0:l)的癌细胞。图5A比较在存在或不存在外源野生型SPARC(SEQIDNO:1)下和在存在或不存在5-氟尿嘧啶下肿瘤异种移植物的生长。图5A比较在存在或不存在外源野生型SPARC(SEQIDNO:l)下和在存在或不存在5-氟尿嘧啶下小鼠的重量变化。图6描述在新血管生成(neoangiogensis)上的SPARC浓度依赖性效果。图7比较在存在或不存在外源野生型SPARC(SEQIDNO:l)下、在存在或不存在血管生成抑制剂阿瓦斯丁下和在存在或不存在AbraxaneT,乳腺癌异种移植物的生长。图8比较在存在或不存在外源Q3突变体SPARC(SEQIDNO:3)下、在存在或不存在血管生成抑制剂阿瓦斯丁下和在存在或不存在AbraxaneT，乳腺癌异种移植物的生长。图9比较在存在或不存在外源野生型SPARC(SEQIDNO:l)下、在存在或不存在血管生成抑制剂阿瓦斯丁下和在存在或不存在AbraxaneT，结肠癌异种移植物的生长。图10比较在存在或不存在外源Q3突变体SPARC(SEQIDNO:3)下、在存在或不存在血管生成抑制剂阿瓦斯丁下和在存在或不存在AbraxaneT,结肠癌异种移植物的生长。图11比较在存在或不存在外源Q3突变体SPARC(SEQIDNO:3)下、在存在或不存在作为血管生成抑制剂的索坦下和在存在或不存在AbraxaneT，结肠癌异种移植物的生长。具体实施例方式I治疗纟且合物和方法虽然不想要被任何特定理论限制，使用血管生成抑制剂的本发明方面的有效性可以与发明人的意想不到和令人惊奇的以下发现有关外源SPARC的血管生成活性以浓度依赖性的方式从促血管生成向抗血管生成变化，并且在低浓度时，外源SPARC的促血管生成活性可以屏蔽其其它抗肺瘤活性。这样，血管生成抑制剂可以基于其它机制暴露SPARC抗肿瘤活性。人类SPARC基因编码303个氨基酸的SPARC蛋白，而成熟SPARC为285个氨基酸的糖蛋白。裂解倌号序列后，产生32-kD的分泌形式，由于糖基化，其在SDS-PAGE上移动在43kD处。完整SPARC成熟蛋白的氨基酸序列记载于SEQIDNO:1，并且编码此类SPARC蛋白的RNA的核酸序列记载于SEQIDNO:2(表现为cDNA序列，即用RNA的尿嘧啶("U")作为胸腺嘧啶("T"))。已经发现SPARC的另一形式，Q3突变体(SEQIDNO:3)，其具有相应于人类SPARC蛋白的成熟形式中第三个谷氨酰胺的缺失的突变。SEQIDNO:4为编码Q3突变体多肽的核酸。参见，美国专利No.7，332，568。如本文所用，术语"多肽"和"蛋白质"可相互替换地使用。本发明提供SPARC多肽或蛋白质(例如，比如包括SEQIDNO:1或3的氨基酸序列的多肽或蛋白质)的用途、产生、检测和定量。本发明还提供SPARC多肽的用途、产生、检测和定量，其中所述多肽包括来自SEQIDNO:1或3的至少约10个连续氨基酸，优选来自SEQIDNO:1或3序列的至少约15个连续氨基酸，更优选来自SEQIDNO:1或3序列14的至少约20个连续氨基酸，并且最优选来自SEQIDNO:1或3序列的至少约100个连续氨基酸的氨基酸序列。此外，本发明提供SPARC多肽的检测，所述SPARC多肽包括其中序列与SEQIDNO:1或3的相应序列有至少约80%同一性，优选与SEQIDNO:1或3的相应序列有至少约90%同一性，更优选与SEQIDNO:1或3的相应序列有至少约95%同一性，更优选与SEQIDNO:1或3的相应序列有至少约99%同一性的多肽。例如，提及"SEQIDNO:l的相应序列"，是指，将其与SEQIDNO:l的序列比对的序列，其中比对区域至少约10个氨基酸长，优选至少约15个氨基酸长，更优选至少约20个氨基酸长，更优选至少约30个氨基酸长，更优选至少约40个氨基酸长，更优选至少约50个氨基酸长，并且更优选至少约100个氨基酸长。"SEQIDNO:2的相应序列"定义为将其与SEQIDNO:3的序列比对的序列，其中比对区域至少约10个氨基酸长，优选至少约15个氨基酸长，更优选至少约20个氨基酸长，更优选至少约30个氨基酸长，更优选至少约40个氨基酸长，更优选至少约50个氨基酸长，并且更优选至少约100个氨基酸长。序列比对的各种方法在生物4支术领域是已知的(参见，例如，Rosenberg,BMCBioinformatics6:278(2005);Altschul等，FEBSJ.272(20):5101-5109(2005))。根据本发明使用的合适的SPARC多肽还可以由如本文所述的与SEQIDNO:1或3具有显著的序列同一性的多肽，以及在其氨基和/或羧基末端的另外约5个，优选另外约10个，更优选另外约25个，更优选另外约50个，或最优选另外约100个氨基酸组成。本发明提供SPARCRNA(例如，比如包括与SEQIDNO:2或4的cDM相应的核酸序列的RNA)的用途、克隆、表达、检测和定量。本发明还提供SPARCRNA的检测，其中所述RNA包括来自SEQIDNO:2或4序列的至少约15个连续的核苷酸，优选来自SEQIDNO:2序列的至少约20个连续的核香酸，更优选来自SEQIDNO:2或4序列的至少约30个连续的核苷酸的核酸序列。此外，本发明提供SPARCRNA的检测，15所述SPARCRNA包括其中序列与SEQIDNO:2或4的相应序列有至少约80%同一性，优选与SEQIDNO:2或4的相应序列有至少约90%同一性，更优选与SEQIDNO:2或4的相应序列有至少约95%同一性，并且更优选与SEQIDNO:2或4的相应序列有至少约99°/。同一性的核酸。例如，提及"SEQIDNO:2的相应序列"，是指将其与SEQIDN0:2的序列比对的序列，其中比对区域至少约15个核苷酸长，优选至少约20个核苷酸长，更优选至少约30个核苷酸长，更优选至少约60个核苷酸长，更优选至少约120个核苷酸长，更优选至少约150个核苷酸长，更优选至少约200个核普酸长。序列比对的各种方法在生物
技术领域：
是已知的(参见，例如，Rosenberg,BMCBioinformatics6:278(2005);Altschul等，FEBSJ.272(20):5101-5109(2005))。提及SPARCRNA，是指任何SPARCRNA，包括但不P艮于，SPARCmRNA，hnRNA，初级转录产物或剪接变体。提及"治疗有效量"，是指緩解(在某种程度上，由熟练的开业医生判断)哺乳动物中疾病或状况的一种或多种症状的组合物的量。此外，提及组合物的"治疗有效量"，是指返回正常的(部分或全部地)与疾病或状况的原因相关的生理或生化参数的量。当例如静脉内地、皮下地、腹膜内地、口服地或通过吸入给药时，在本领域中熟练的临床医师可以确定组合物的治疗有效量，以治疗或预防特定的疾病状况，或紊乱。除了许多患者特异性考虑之外，需要为治疗上有效的组合物的精确量将依赖于许多因素，例如，比如活性剂的比活性，所用的递送装置、试剂的物理特性、给药的目的。但是，当了解本文提出的内容时，将在普通的熟练临床医师的技能内。如本文所用，"人类或其它哺乳动物肿瘤对化疗剂的应答"是指由于化疗剂患者临床上改善或肿瘤在大小或侵袭性上降低的程度或量。据说患者可以基于客观标准，例如，比如，性能状况、身体检查、成像研究或实验室测试结果临床上改善。据说患者还基于由患者报告的主观标准，例如，比如，疼痛、窘迫、疲劳或精神面貌临床上改善。肿瘤大小上的降低可以基于通过本领域已知的合适方法测定的原发性肿瘤或总体肿瘤(overalltumor)负荷，例如，身体检查、成4象研究或实验室值。提及"肿瘤大小上的降低"是指至少约10%的变化。此外，期望表现为至少约20°/。的变化，优选至少约25%的变化，更优选至少约33%的变化，更优选至少约50%的变化，更优选至少约90°/。的变化，更优选至少约95%的变化，并且最优选至少约99%的变化。提及在"肿瘤侵袭性"上的降低，是指例如降低组织学级别(histologicgrade),肺瘤中的％活细胞，肺瘤中的％增殖细胞，肿瘤的侵袭力，肿瘤转移的能力，或本领域中已知的肿瘤侵袭性的其它度量。提及"在肿瘤侵袭性上的降低"是指在医学领域技术人员常用的在与肿瘤侵袭性相关的可测量参数上至少约10%的降低，例如但不限于，阶段、级别、肿瘤负荷、转移传播的程度、血管分布、DNA含量和增殖分数。此外，期望在医学领域技术人员常用的在与肿瘤侵袭性相关的可测量参数上表现为至少约20%的变化，优选至少约25%的变化，更优选至少约33%的变化，更优选至少约50%的变化，更优选至少约90°/。的变化，更优选至少约95%的变化，并且最优选至少约99%的变化。本发明还提供用于预测或确定人类或其它哺乳动物肿瘤或其它增殖性疾病对化疗剂或其它抗癌剂的应答。该方法包括(a)从人类或其它哺乳动物中分离生物样品，(b)检测在生物样品中SPARC蛋白的表达，和(c)定量在生物样品中SPARC蛋白的量。一旦确定由肿瘤表达的SPARC的量，可以通过例如，将SPARC的表达与给药的治疗剂的剂量关联来预测或确定化疗剂的效力。本发明还提供针对作为治疗剂或显像剂的SPARC产生的抗体的用途，以用于其中SPARC起主要作用或相对于正常组织过度表达的疾病。如本文所用术语"治疗(treating)"、"治疗(treatment)"、"治疗(therapy)"和"治疗'性治疗(therapeutictreatment)"是指治愈性治疗、预防性治疗(prophylactictherapy)或预防性治疗(preventativetherapy)。"预防性治疗(preventativetherapy)"的实例为预防或减少靶向疾病(例如，癌或其它增殖性疾病)或其相关状况的机会。需要治疗的那些包括已经患有疾病或状况的那些以及倾向于患有要预防的疾病或状况的那些。如本文所用术语"治疗(treating)"、"治疗(treatment)"、"治疗(therapy)"和"治疗性治疗(therapeutictreatment)"还描述管理和护理哺乳动物以旨在与疾病或相关状况战斗，并且包括给药组合物以减轻疾病、状况的症状、副作用或其它并发症。用于癌症的治疗性治疗包括，但不限于，手术、化学治疗、放射治疗、基因治疗和免疫治疗。如本文所用，术语"试剂"或"药物"或"治疗剂"是指化学化合物、化学化合物的混合物、生物大分子、或从生物材料例如怀疑具有治疗性质的细胞、植物、真菌或动物(特别是哺乳动物)细胞或组织中制造的提取物。试剂或药物可以是纯的、基本纯或部分纯的。根据本发明，"试剂"还包括放射治疗剂。如本文所用，术语"化疗剂"是指具有针对癌症、瘤和/或增殖性疾病的试剂。本发明提供组合物，其中SPARC多肽，血管生成抑制剂，和化疗剂(例如，微管抑制剂比如紫杉烷，优选白蛋白结合紫杉醇)中任何一种或全部#_冻干以在床旁护理时(atthebedside)重建成液体剂型。根据本发明的剂型包括其中SPARC多肽，血管生成抑制剂，和微管抑制剂例如紫杉烷包括在单剂型(singledosageform)中。本发明提供的组合物包括，例如，具有约IOmg/ml至约100mg/ml，优选约lmg/ml至约10mg/ml,更优选约O.1mg/ml至约1mg/ml微管抑制剂(例如紫杉烷)浓度的约O.5ml至约4ml水性或有机液体。此类组合物可以具有约IOjag/ml至约400mg/ml，优选约100|ig/ml至约100mg/ml，更优选约lmg/ml至约10mg/ml的SPARC多肽浓度。血管生成抑制剂可以以任何合适和治疗上有效的浓度存在，例如阿瓦斯丁(avastin)以约IOmg/ml至约50mg/ml的浓度。在优选的实施方式中，本发明提供用于治疗哺乳动物胂瘤的组合物和方法，包括治疗有效量的SPARC多肽、治疗有效量的微管抑制剂例如紫杉烷，任选地，和血管生成抑制剂，SPARC多肽为包括SEQIDNOS.1，3的氨基酸序列或其组合的多肽。在特别优选的实施方式中，SPARC多肽为包括SEQIDNO:l的氨基酸序列的多肽。周期至少约1周。换句话说，SPARC剂量为约40jig/kg至约40mg/kg,优选约O.lmg/kg至约100mg/kg，更优选约lmg/kg至约20mg/kg。根据本发明使用的合适的血管生成抑制剂包括，例如mTOR的抑制剂、极光激酶(Aurorakinase)、VEGFR激酶的抑制剂、PDGFR激酶的抑制剂、索拉非尼(sorafenib)、索坦(sutent)、阿西替尼(axitinib)、阿瓦斯丁(avastin)、马立马司他(marimastat)、贝伐单抗(bevacizumab)、羧胺三喳、TNP-470、CMIOI、IFN-ot、IL-12、血小板因子-4、苏拉明(suramin)、SU5416、血小板反应素、VEGFR拮抗剂、血管稳定类固醇(angiostaticsteroids)、软骨-衍生的血管生成抑制剂因子、基质金属蛋白酶抑制剂、血管生成抑制素(angiostatin)、内皮抑制素(endostatin)、2-曱氧基雌二醇、替可加兰(tecogalan)、血小板反应素、催乳素、ccv03抑制剂、替可加兰(tecogalan)、BAY12—9566，AG3340、CGS27023A、C0L-3、vitaxin、ZD0101、TNP-40、沙利度胺(thalidomide)、角藍胺(squalamine)、IM862,PTK787、夫马洁林、夫马洁林的类似物、BB-94、BB-2516、linomid、针对血管生长因子的抗体、针对血管生长因子受体的抗体或其組合。可以使用任何合适剂量的血管生成抑制剂，例如阿瓦斯丁以约5mg/ml至约15mg/ml的剂量给药，给药周期至少一周。疏水性化疗剂具有l.0以下，优选2.0以下，最优选5.O以下的HLB(HLB为亲水/疏水平衡值)，并且包括，例如试剂埃坡霉素(epothilone)、多西紫杉醇、紫杉醇。微管抑制剂例如紫杉烷包括埃坡霉素、多西紫杉醇、紫杉醇或其组合。"其组合"是指给药包括多于一种药物的剂型，例如多西紫杉醇和紫杉醇，以及连续的，但时间上不同的给药埃坡霉素、多西紫杉醇和紫杉醇(例如，在一周期使用多西紫杉醇，在下一周期使用紫杉醇)。特别优选的化疗剂包括蛋白质-结合药物的颗粒，包括但不限于，其中构成蛋白质-结合药物颗粒的蛋白质包括白蛋白，所述白蛋白包括其中超过50。/。的化疗剂为纳米颗粒形式。最优选化疗剂包括白蛋白结合紫杉醇的纳米颗粒，例如，比如Abraxane⑧。合适的纳米颗粒制剂不限于包括至少约50%的活性剂以纳米颗粒形式的那些。其它合适的纳米颗粒制剂包括至少约60%，优选至少约70%,更优选至少约80%，或更优选至少约90%的活性剂以纳米颗粒形式。此外，此类纳米颗粒制剂最优选包括至少约95%到至少约98%的活性剂以纳米颗粒形式。根据本发明优选方面治疗哺乳动物肿瘤的方法不限制性地包括，其中紫杉醇剂量从约30mg/m2至约1000mg/m2，给药周期约一周一次；优选紫杉醇剂量从约lmg/m2至约30mg/m2,给药周期约一周一次；更优选紫杉醇剂量从约O.3mg/m2至约1mg/m2，给药周期约一周一次；最优选紫杉醇剂量从约O.01mg/m2至约0.3mg/m2，给药周期约一周一次。合适的紫杉醇给药周期还可以包括约2周一次或约2周一次。根据本发明治疗哺乳动物肿瘤的方法不限制性地包括，其中将SPARC多肽在微管抑制剂例如紫杉烷给药之前，一起或之后给药。类似地，血管生成抑制剂可以在微管抑制剂例如紫杉烷给药之前，一起或之后给药。提及之前或之后，是指至少约2周，优选至少约l周，更优选至少约3天，更优选至少约l天，更优选至少约12小时，更优选至少约8小时，更优选至少约6小时，最优选至少约l小时的时间差。提及"基本上同时地"是指两个事件发生在约3天内，优选约l天内，更优选约12小时内，更优选约8小时内，更优选约6小时内，最优选约1小时内。根据本发明的方案包括，约每周一次给药，其中(a)SPARC多肽为约40jag/kg至约40mg/kg每剂量的剂量，血管生成抑制剂为以约15jig/kg至约15mg/kg剂量的阿瓦斯丁，微管抑制剂例如紫杉烷为以约30mg/m2至约1000mg/n^剂量的白蛋白结合紫杉醇(b)其中SPARC多肽为约40jdg/kg至约40mg/kg每剂量的剂20量，血管生成抑制剂为以约15ng/kg至约15mg/kg剂量的阿瓦斯丁，微管抑制剂例如紫杉烷为以约lmg/m2至约30mg/m'剂量的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少一周..(c)其中SPARC多肽为约40pg/kg至约40mg/kg每剂量的剂量，血管生成抑制剂为以约15)ig/kg至约15mg/kg剂量的阿瓦斯丁，微管抑制剂例如紫杉烷为以约O.3mg/m2至约1mg/in'剂量的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少一周..(d)其中SPARC多肽为约40pg/kg至约40mg/kg每剂量的剂量，血管生成抑制剂为以约15yg/kg至约15mg/kg剂量的阿瓦斯丁，微管抑制剂例如紫杉烷为以约O.1mg/m2至约0.3mg/n^剂量的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少一周..方案(a)-(d)中的SPARC多肽可以具有由SEQIDNO:1，2或任何其它合适的SPARC或其组合构成的序列。与微管抑制剂例如紫杉烷单独相比，这些组合可以在肿瘤生长速率上产生约50%的降低。其它治疗可以与SPARC多肽，血管生成抑制剂、孩吏管抑制剂例如紫杉烷一起或代替微管抑制剂使用，包括合适的化疗剂，例如，酪氨酸激酶抑制剂(染料木黄酮)、生物上的活性剂(tTF或TNF)、放射性核素(1311，9°Y，mIri，211At，"P和其它已知的治疗放射性核素)、亚德里亚霉素(adriamycin)、安莎霉素抗生素、天冬酰胺酶、博莱霉素、白消安、顺铂、卡铂、卡莫司汀、卡培他滨、苯丁酸氮芥、阿糖胞苷、环磷酰胺、喜树碱、氮烯唑胺、更生霉素、柔红霉素、右雷佐生、多西紫杉醇、多柔比星(doxorubicin)、依托泊苷、埃坡霉素、氟尿苷、氟达拉滨、氟尿嘧啶、吉西他滨、羟基脲、伊达比星、异环磷酰胺、依立替康、洛莫司汀、氮芥、巯嘌呤、美法仑、甲氨蝶呤、雷帕霉素(西莫罗司)及衍生物、丝裂霉素、米托坦、米托蒽醌、硝基脲(nitrosurea)、帕米膦酸、喷妥司汀、普利霉素、丙卡巴肼、利妥昔单抗、链佐星、替尼泊戒、硫鸟噤呤、塞替派、紫杉烷、长春碱、长春新碱、长春瑞滨、考布他汀(combretastatins)、盘皮海绵内酉旨(discodermolides)和反钼(transplatinum)。因此，根据本发明使用的合适的化疗剂不限制地包括，抗代谢药(例如，天冬酰胺酶)，抗有丝分裂物(例如，长春花生物碱)，DNA损伤剂(例如，顺铂)、促凋亡剂(诱导程序化细胞死亡或细胞凋亡的试剂)(例如，表鬼臼毒素(epipodophylotoxins))、分化诱导剂(例如，维曱类(retinoids))、抗生素(例如，博莱霉素)和激素(例如，他莫西芬，己烯雌酚)。此外，根据本发明使用的合适化疗剂包括抗血管生成剂(血管生成抑制剂)例如，比如，INF-cc、夫马洁林、血管生成抑制素、内皮抑制素、沙利度胺等。"其它抗癌剂"还不限制地包括，生物活性多肽、抗体、凝集素和毒素。根据本发明使用的合适的抗体不限制地包括，缀合(偶合)或未缀合(未偶合)的抗体、单克隆或多克隆抗体、人源化或非人源化抗体，以及Fab'，Fab或Fab2片段、单链抗体等。本发明可以用于的疾病包括异常状况或增殖、組织重构、增生、在任何身体组织(包括软组织、结締组织、骨、实体器官、血管等)中的异常的伤口治愈。通过本发明组合物可治疗或可诊断的疾病的实例包括癌症、糖尿病性或其它视网膜病、炎症、关节炎、血管再狭窄(restenosisinbloodvessels)或人工血管移植物或血管内装置等。本发明还提供将治疗组合物穿过内皮屏障从血管转运到肿瘤间质的方法。抗体治疗和化疗中的主要障碍在于穿过内皮屏障到肿瘤间质的转移。白蛋白利用白蛋白受体转运机制来穿过内皮屏障。该转运机制可与通过文献(gp60和白蛋白激活蛋白(albondin))净良道的那些或通过其它未发现的机制相同。之前已经报道捎带(piggybacked)到白蛋白上的治疗剂显示增强的肿瘤吸收(Desai，N.等Increasedendothelialtranscytosisofnanoparticlealbumin-boundpaclitaxel(ABI-007)byendothelialgp60receptors:apathwayinhibitedbyTaxol,27thAnnualSanAntonioBreastCancerSymposium(SABCS)(2004)，abstract#1071)。此外，穿过内皮屏障的增强转移可以使用生理学上白蛋白转运机制实现(Schnitzer，J.E.;0h，P.J.Biol.Chem.269，6072—6082(1994)。对于小分子，例如比如<1，000-5，000道尔顿，可以进行改性以使针对白蛋白的药物亲和力增加。对于小分子的制剂，可以除去防止药物与白蛋白结合的溶剂。作为选择，小分子可以连接至白蛋白、针对白蛋白的抗体、其片段或例如下文所述的白蛋白受体的配体。对于生物分子例如蛋白质、抗体及其片段，可以用白蛋白结合肽设计生物制剂(biologies)，以使生物制剂显示对白蛋白的亲和力。该肽可以为白蛋白结合序列、针对白蛋白的抗体或抗体片段、针对白蛋白载体的抗体或抗体片段(例如gp60/白蛋白激活蛋白(albondin)/清道夫受体/或TGF-P受体)、或细胞质膜微嚢(caveolae)中发现的任何蛋白的抗体、白蛋白的转运体。SPARC可以使用已知技术合成和纯化。表达外源SPARC的细胞可以通过以下产生将SPARC结构基因/cDNA置于强启动子的控制下/翻译开作为选择，SPARC可以卩吏用杆状病毒(bacculovirus)或其它病毒例如腺病毒来表达。由这些细胞表达的SPARC可以通过传统的纯化方法例如离子交换、尺寸排阻、或C18色谱来纯化。纯化的SPARC可以与防腐剂一起配制在生理盐水中，并且静脉内地、通过气溶胶、通过皮下注射或其它方法给药。本发明进一步提供包括核酸序列编码的重组载体，其中，例如所述载体还包括控制SPARC多肽编码核酸序列的表达的启动子。此外，本发明提供包括权利要求3的核酸分子的细胞，其中所述细胞为原核细胞或真核细胞。组织培养的方法对本领域技术人员是已知的。(参见，例如，Sambrook&Russell,MolecularCloning:ALaboratoryManual,ColdSpringHarborLaboratoryPress,NewYork(2001)，pp.16.1-16.54)。因此，本发明进一步提供制造权利要求l所述多肽的方法，包括(a)用编码权利要求l所述多肽的的核酸转化细胞；(b)诱导通过转化细胞的多肽的表达；和(c)纯化所述多肽。SPARC多肽可以从重组宿主细胞中表达和纯化。重组宿主细胞可以为原核或真核的，包括但不限于细菌例如大肠杆菌(E.coli)、真菌细胞例如酵母、昆虫细胞包括但不限于果蝇和蚕源细胞系、以及哺乳，无论在体外或体内，可以针对给定的细胞类型(即，物种)优化对于此类编码SPARC的多肽选择的密码子。许多用于密码子优化的技术在本领域是已知的(参见，例如，Jayara傳，nucleicacidsRes.33(9):3011-6(2005);Fpglsang等，ProteinExpr.Purif.31(2):247—9(2003);Wu等，"TheSyntheticGeneDesigner:aFlexibleWebPlatformtoExploreSequenceSpaceofSyntheticGenesforHeterologousExpression,"csbw，2005IEEEComputationalSystemsBioinformaticsConference—Workshops(CSBW'05)，pp.258-259(2005))。本发明还提供核酸构建体，包括控制元件和本文所述的SPARC多肽核酸分子，其与控制元件(例如，合适的启动子)操作地(operatively)连接，以用于表达SPARC多肽或本文所述在SPARC多肽上具有保守氨基酸变化的多肽。蛋白质表达依赖于RNA转录的水平，其接下来受DNA信号的调控。类似地，mRNA的翻译在最低限度上需要ATG起始密码子，其通常位于倌使5'末端的10至100个核苷酸内。侧翼于ATG起始密码子的序列已经显示通过真核核糖体影响其识别，与引起最佳翻译的完美Kozak共有序歹'J(consensussequence)—致(参见，例如，Kozak，J-Molec.Biol.196:947-950(1987))。同样，在细胞中外源核酸的成功表达可能需要所得蛋白的翻译后修饰。因此，本发明提供编码SPARC多肽的质粒，其中所述载体为例如pCDNA3.l或其衍生物，且包括但不限于本文所述的pVT1000Q3质粒。码区域，所述启动子优选在真核细胞中起作用。病毒启动子，不限制地例如，RSV启动子和腺病毒主要晚期启动子可用于本发明。合适的非病毒启动子包括，但不限于，磷酸甘油激酶(PGK)启动子和延伸因子1.ot.启动子。非病毒启动子期望为人类启动子。其它合适的基因元件，其许多在本领域是已知的，也可连接至、附着至或插入发明的核酸或构建体，以提供额外的功能、表达水平或表达模式。还可使用表达SPARC家族基因的天然启动子，在该事件中优选不将它们用于天然编码它们的染色体，除非通过实质上改变该染色体的过程改性。此类实质上改变的染色体可以包括通过逆转录病毒载体或类似过程转染或改变的染色体。作为选择，此类实质上改变的染色体可以包括人工染色体例如HAC，YAC或BAC。此外，本文所述的核酸分子可以操作地连接至增强子以促进转录。增强子可以为DNA的顺式作用元件，其刺激相邻基因的转录。在来自许多物种的许多不同细胞类型中对连接的基因赋予高水平的转录的增强子的实例不限制地包括，来自SV40和RSV-LTR的增强子。此类增强子可以与具有细胞类型特异性作用的其它增强子组合，或者可以单独使用任何增强子。为了优化蛋白质生产，发明的核酸分子还可包括在核酸分子的编码区域之后的多聚腺苷化作用位点。同样，优选所有适当的转录信号(或翻译信号，在合适的情况下)将正确地排列，以使外源核酸在将其导入的细胞中适当地表达。如果需要，外源核酸还可以引入剪接位点(即剪接受体和剪接供体位点)以促进mRM生产同时维持框架中(inframe)的全长转录产物。此外，发明的核酸分子还可以包括用于加工、分泌、细胞内定位等的合适序列。还可以将所述核酸分子插入任何合适的载体。合适的载体不限制地包括，病毒载体。合适的病毒载体不限制地包括，逆转录病毒载体、oc病毒、牛痘、腺病毒、腺病毒4目关病毒、疱渗病毒和鸟痘病毒(fowlpoxviral)载体。所述载体优选具有转化真核细胞，例如，293细胞的天然的或设计的能力。此外，在本发明上下文中所用的栽体可以为"棵"核酸载体(即几乎不具有或不具有包封其的蛋白质、糖和/或脂质的载体)例如质粒或附加体，或所述载体可以与其它分子络合。可以与发明的核酸合适的组合的其它分子不限制地包括病毒外壳(viralcoats)、阳离子脂质、脂质体、多胺、金颗粒和靶向部分例如耙向细胞分子的配体、受体或抗体。可以将本文所述的核酸分子转化入任何合适的细胞，典型的真核细胞，例如，比如HEK、293或BHK，期望引起SPARC多肽，例如，比如由本文所述的SEQIDNO:2或其变体组成的多肽的表达。所述细胞可以培养以提供核酸分子的表达，以及因此，SPARC多肽，例如，比如包括本文所述的SEQIDNO:2或其变体的多肽的生产。所以，本发明提供用本文所述的发明的核酸分子转化或转染的细胞。用外源DNA分子转化或转染细胞的方法在本领域是已知的。不限制地例如，使用本领域已知的标准转化或转染技术例如磷酸钙或DEAE-右旋糖苷-介导的转染、原生质体融合、电穿孔、脂质体和直接显微注射(参见，例如，Sambrook&Russell,MolecularCloning:ALaboratoryManual,ColdSpringHarborLaboratoryPress,NewYork(2001)，pp.1.1-1.162，15.1-15.53,16.1-16.54)将DNA导入细胞。用于转化的广泛使用的方法为通过磷酸钙或DEAE-右旋糖苷介导的转染。依赖于细胞类型，达20%的培养细胞的群体可以在任何时间被转染。转化方法的另一实例为原生质体融合法，将源自携带大量目的质粒拷贝的细菌原生质体直接与培养的哺乳动物细胞混合。细胞膜融合(通常用聚乙二醇)后，细菌的内含物递送至哺乳动物细胞的细胞质，并且质粒DNA转移到细胞核。对于许多常用于瞬时表达检测的细胞系，细胞系原生质体融合不如转染有效，但对于其中DNA的胞吞作用无效率地出现的细胞系是有用的。原生质体融合经常产生随机整合到宿主染色体的质粒DNA的多个拷贝。电穿孔，将短、高压的电脉沖应用到各种哺乳动物和植物细胞，导致在质膜中纳米大小的孔的形成。DNA通过这些孔或作为伴随所述孔的封闭的膜组分的重新分布的结果，直接摄入细胞的细胞质。电穿孔可以极其有效，并且可用于克隆基因的瞬时表达和用于建立携带目的基因的整合拷贝的细胞系二者。脂质体转化包括将DNA和RNA包封在脂质体内，然后将脂质体与细胞膜融合。此外，包被有合成阳离子脂质的DNA可以通过融合引入细胞。作为选择，直链和/或支链聚乙烯亚胺(PEI)可用于转染。26将DNA分子直接显微注射入细胞核具有不将DNA分子暴露到细胞区室例如低pH的内体(endosome)的优点。因此，显樣"主射主要用作建立携带目的DNA的整合拷贝的细胞系的方法。此类技术可用于真核细胞的稳定或瞬时转化。稳定转化细胞的分离需要连同用目的基因转化一起引入筛选标记。此类筛选标记包括赋予对新霉素抗性的基因以及在HPRT阴性细胞中的HPRT基因。选择可能需要在选择培养基上延长的培养，至少约2-7天，优选至少约l-5周(参见，例如，Sambrook&Russell,MolecularCloning:ALaboratoryManual,ColdSpringHarborLaboratoryPress,NewYork(2001)，pp.16.1-16.54)。例ft口通过由Beaucage，等,斤述的亚磷酰胺法(Tetra.Letts.22:1859-1862(1987)),或三酯法(Matteucci等，J.Am.Chem.Soc.103:3185(1981))，其可在商业上的自动化寡核苷酸合成仪上进行。双链片段可以通过以下从化学合成的单链产物获得合成互补链并且将所述链在合适条件下一起退火，或通过使用合适的引物序列，使用DNA聚合酶合成互补链。SPARC多肽可以通过任何合适的重组方法形成，包括将载体设计以过度表达外源SPARC。任何合适的细胞，包括细菌、酵母、昆虫或哺乳动物细胞可以被转染以表达SPARC。非洲绿猴-293对于外源SPARC表达是优选的哺乳动物细胞。尽管可以使用任何合适的培养系统，对于SPARC生产而言中空纤维细胞系统是优选的培养系统。由于SPARC是分泌的，其可如下从培养基中分离(a)从生物反应器(例如，100ml/大滤筒(largecartridge))每天收集两次条件培养基；(b)将培养基离心和过滤通过O.22微米过滤器，在加载到亲和柱之前将滤液的ph调整至7.8。令人惊奇的是，发现血清保护分泌的SPARC免遭降解，3%的血清提供该保护的足够浓度。可以-使用任何合适的纯化方法。例如，Ni-亲和柱对于组氨酸标记的SPARC是理想的。首先，将柱用50mMNa-P，0.5MNaCl,pH7.8平衡。然后加载样品，并且用相同的緩冲液洗涤该柱直至基线。将该柱用相同但是pH为6.O的緩冲液洗涤直至基线。接着用相同但是pH为5.3的緩冲液洗涤直至基线。结合蛋白如下用咪唑(inunidazole)梯度液洗脱(a)将该柱用2倍柱体积的緩冲液A(IXPBS，300mMNaCl，pH7.9)洗涤，(b)以达10倍柱体积应用緩冲液B(IXPBS，300mMNaCl，500mM咪唑，pH7.9)的10°/。梯度液，(c)緩冲液B的100%梯度液用于洗脱结合的蛋白质。通过Western印迹分析咪唑梯度液的洗脱峰(Peakfraction)。任选地，Mono-Q离子交换色镨用于进一步的纯化。将包含Ni-柱的级分(fraction)的SPARC集中，然后浓缩和使用Amiconcentricon緩冲改变成20mMMOPS,200mMLiC12，pH6.5。将该样品加载到用相同緩冲液预平衡的Mono-Q柱。结合蛋白用20mMMops，200mMLiC12，pH6.5的线性梯度液洗脱。每次柱色谱后，包含级分的SPARC通过Western印迹分析。包含SPARC的集中级分进一步浓缩并使用Amiconcentricon緩冲变化(即Ni-柱后，緩冲液与Mono-Q交换，并且Mono-Q纯化后，与PBS交换)。该纯化蛋白通过SDS-PAGE分析，就纯度扫描带。内毒素水平通过比色法确定。在某些细菌实施方式中，当表达和纯化SPARC多肽时，使用用于提高蛋白质溶解度的技术以防止细菌包涵体(其为不可溶级分)的形成，并因此获得大量的多肽。包涵体中累积的SPARC为不保留其生理活性的失活型SPARC。纯化的SPARC多肽的溶解度可以通过本领域已知的方法改进。例如，溶解度还可以通过表达功能性片段，但不是全长SPARC多肽来改进。此外，为了增加表达的蛋白(例如，在大肠杆菌中)的溶解度，如Georgiou&Valax所述(CurrentOpinionBiotechnol.7:190-197(1996))，可以通过降低生长温度、使用较弱的启动子、使用较低拷贝数的质粒、降低诱导剂浓度、改变生长培养基来降低蛋白质合成的速率。这降低了蛋白质合成的速率，并且获得更可溶的蛋白。还可以添加对于正确折叠和对于蛋白质稳定性必需的辅基或辅因子，或添加緩沖液以控制生长期间培养基中的pH波动，或添加1%葡萄糖以抑制通过乳糖的lac启动子的诱导，其存在于大多数丰富培养基中(例如LB，2xYT)。还可以将多元醇(例如，山梨醇)和蔗糖添加至培养基，这是因(osmoprotectants)的累积，其使天然蛋白结构稳、定。可以添加乙醇，低分子量硫醇和二硫化物，以及NaCl。此外，伴侣蛋白(chaperones)和/或折叠酶可以与所需的多肽一起共表达。分子伴侣通过与折叠中间体的瞬时相互反应促进正确的异构化和细胞内靶向。大肠杆菌伴侣蛋白系统包括，但不P艮于GroES-GroEL，DnaK-DnaJ-GrpE，CIpB。折叠酶沿着折叠途径加速速率-限制步骤。三种类型的折叠酶起重要作用肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI's)、二硫键氧化还原酶(DsbA)和二硫键异构酶(DsbC)、蛋白质二硫键异构酶(PDI),其为催化蛋白质半胱氨酸氧化和二硫键异构化的真核蛋白。一种或多种这些蛋白与靶蛋白的共表达可以导致更高水平的可溶靶蛋白。SPARC多肽可以作为融合蛋白生产，以改进其溶解度和生产。融合蛋白包括SPARC多肽和框架中(inframe)融合在一起的第二多肽。第二多肽可以为本领域已知的融合伴倡以改进与其融合的多肽的溶解度，例如多聚组氨酸标记、NusA、细菌铁蛋白(BFR)、GrpE、硫氧还蛋白(TRX)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)。NovagenInc.(Madison,Wis.)提供pET43.l载体系列，其允许形成NusA-耙融合。当作为融合伴倡时，DsbA和DsbC也显示对表达水平的积极作用，因此可用于与SPARC多肽融合以实现更高的溶解度。在一个实施方式中，SPARC多肽作为包括SPARC多肽和融合伴侣硫氧还蛋白的融合多肽生产，如美国专利N0:6，387，664所述，在此将其全文引入以作参考。硫氧还蛋白-SPARC融合可以在大肠杆菌中生产作为大量的容易配制的可溶性蛋白，而不丧失生理活性。虽然美国专利N0:6，387，664提供具有融合至硫氧还蛋白的C末端的SPARC的融合SPARC蛋白，应该理解，对于本发明的目的而言，SPARC多肽可以融合到第二多肽的N末端或C末端，只要保留其敏化功能。除了增加溶解度之外，可以构建包括SPARC多肽的融合蛋白以用于容易检测细胞中SPARC多肽的表达。在一个实施方式中，融合至SPARC多肽的第二多肽为才艮告多肽(reporterpolypeptide)。当用于此类检测目的时，报告多肽不必须与SPARC多肽融合。其可由还编码SPARC多肽的相同多核苷酸(例如，载体)编码并共导入靶细胞和在靶细胞中共表达。优选地，用于本发明的报告多肽为自发荧光蛋白(例如，GFP,EGFP)。自发荧光蛋白提供用于鉴定目的多核苷酸(及其多肽产物)表达的容易检验。由于报告多肽的活性(和通过推断其表达水平)可以使用流式细胞分选仪定量地监视，易于连续或批量地(inbulkpopulation)检测许多独立的转染子。然后具有最佳表达的细胞可以被筛选或从群体中选择。当选择包括SPARC多肽或根据本发明的用于敏化治疗的多核苷酸的重组细胞时其是有用的。本发明提供SPARC分子，包括SPARC多肽和缀合至聚乙二醇(PEG)的蛋白。PEG缀合可以增加蛋白质的循环半衰期，降低蛋白质的免疫原性和抗原性，以及改进生物活性。可以使用任何合适的缀合方法，包括但不限于，例如，使曱氧基-PEG与SPARC蛋白的可用氨基或其它反应位点例如，比如，组氨酸或半胱氨酸反应。此外，重组DNA方法可用于将具有PEG-反应基团的氨基酸添加到发明的SPARC分子。可以在将其与发明的SPARC蛋白反应之前处理PEG,例如连接基团可以添加至PEG。此外，根据本发明可使用可释放(releasible)和杂交PEG化策略，例如，比如，PEG化SPARC以^使添加至SPARC分子中的特定位点的PEG分子在体内释放。此类PEG缀合方法在本领域是已知的(参见，例如，Greenwald等，Adv.DrugDeliveryRev.55:217-250(2003))。此外，本发明提供SPARC融合蛋白，包括，不限制地例如，SPARC序列融合诊断上有用的蛋白结构域(例如半抗原，GFP)、免疫上活性蛋白结构域(例如，TF或TNF)或毒性结构域的上游或下游。此外，本发明提供使用化疗剂或其它抗癌剂治疗哺乳动物中肿瘤或其它增殖性疾病的方法，包括(a)从哺乳动物分离生物样品，(b)检测生物样品中SPARC蛋白或RNA的表达，(c)将生物样品中SPARC蛋白或RNA的量定量，(d)确定SPARC蛋白或RNA是否以指示化疗剂或其它抗癌剂的使用的水平存在，和(e)基于SPARC蛋白或RNA水平，如果指示，则给药治疗有效量的化疗剂或其它抗癌剂。II.诊断实施方式提及"预测人类或其它哺乳动物胂瘤或其它增殖性疾病对化疗剂的应答"，是指在给药化疗剂之前关于应答的可能性，基于测试结果与临床经验，进行判断。提及"确定人类或其它哺乳动物肿瘤对化疗剂的应答"，是指关于给药化疗剂之后，但是在可以在临床上或通过医疗领域普通技术人员已知的传统实验室或成像研究确定应答之前的应答的可能性，基于测试结果与临床经验，进行判断。提及肿瘤，是指细胞的克隆增殖，其可以或不必具有恶性性质(不限制地例如，诱导血管发生的能力、入侵、不接触或缺血性或受抑制的生长、转移或具有受损的DNA1奮复)。如本文所用，术语"抗性"或"对化疗剂或其它抗癌剂的抗性"是指癌症样品或哺乳动物对治疗的获得性或天然抗性，即对治疗性治疗不应答或具有降低的或受限的应答，例如，对治疗性治疗具有降低25%或以上的降低的应答。此外，抗性还可以通过例如30%，40%,50%,60%,70%,80°/。，或以上，至2倍，3倍，4倍，5倍，10倍，15倍，20倍或以上的降低的应答。应答上的降低通过与在获得抗性之前相同的癌症样品或哺乳动物比较，或通过与已知对治疗性治疗无抗性的不同癌症样品或哺乳动物比较来测定。如本文所用，术语"敏感"或"对化疗剂或其它抗癌剂敏感"是指抗性的缺失。本发明提供预测或确定哺乳动物肿瘤或其它增殖性疾病对化疗剂或其它抗癌剂的应答的方法，所述方法包括以下步骤(a)从哺乳动物分离生物样品，(b)检测生物样品中SPARC蛋白或RNA的表达，(c)将生物样品中SPARC蛋白的量定量。根据本发明的其它和相关方面可以使用该方法，其中SPARC蛋白或RNA在肿瘤中相对于相应的正常组织过31度表达或表达不足(underexpressed)。提及"相应的正常组织"是指其中原发性肿瘤发育的不存在肿瘤的组织，或包含已经转化或突变成肿瘤的瘤细胞的细胞或干细胞类型的不存在肿瘤的组织。本发明提供以下实施方式，其中生物样品分离自肿瘤(或涉及增殖性疾病的组织)或来自体液，例如，比如，脑脊髓液、血液、血浆、血清或尿。本发明提供预测或确定哺乳动物肺瘤或其它增殖性疾病对化疗剂或其它抗癌剂的应答的方法，其中所述哺乳动物为人类。此外，本发明提供使用化疗剂或其它抗癌剂治疗哺乳动物中肿瘤或其它增殖性疾病的方法，包括(a)从哺乳动物，例如，比如人类，分离生物样品，(b)检测生物样品中SPARC蛋白或RNA的表达，(c)将生物样品中SPARC蛋白或RNA的量定量，(d)确定SPARC蛋白或RNA是否以指示化疗剂或其它抗癌剂应该给药的水平存在，和(e)基于SPARC蛋白或RNA水平，如果指示，则给药治疗有效量的化疗剂或其它抗癌剂。特别是，本发明提供治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括用SPARC和白蛋白结合紫杉醇组合治疗。此外，本发明提供用于预测哺乳动物肺瘤，例如，比如，人类胂瘤，或其它增殖性疾病对化疗剂或其它抗癌剂的应答的试剂盒，包括用于从肿瘤分离蛋白质的装置，SPARC蛋白检测和定量装置，对照蛋白，以及用于预测肿瘤的应答的规则。本发明还提供用于预测哺乳动物胂瘤或其它增殖性疾病对化疗剂或其它抗癌剂的应答的试剂盒，包括用于从肿瘤分离RNA的装置，SPARCRNA检测和定量装置，对照RNA，以及用于基于肿瘤中SPARCRNA的水平预测肿瘤的应答的规则。本发明还提供用于预测或确定哺乳动物肿瘤对化疗剂的应答的方法，以及用化疗剂治疗哺乳动物肿瘤的方法，其中所述化疗剂为例如埃坡霉素、多西紫杉醇、紫杉醇(例如Abraxane⑧)或其组合。本发明还提供其中哺乳动物肺瘤对化疗剂的应答的预测与SPARC水平正相关或负相关的实施方式。此外，本发明提供将化疗剂递送至哺乳动物中的肿瘤的方法，其中所述方法包括给药哺乳动物以治疗有效量的药物组合物，其中所述药物组合物包括与能够结合白蛋白的SPARC蛋白偶合的化疗剂以及药学上可接受的载体。发明的组合物可以包括小分子、大分子或蛋白质。提及"确定SPARC蛋白或RNA是否以指示化疗剂的使用的水平存在"，是指基于SPARC水平和治疗应答的比较历史相关数据，在来自患有肿瘤的哺乳动物的试样中存在的SPARC蛋白或RNA的定量水平足够高，以指示可以合理地预期肿瘤对化疗剂应答。提及"指示(indicating)"或"指示(indicated)"，是指考虑到SPARC水平和基于合理的医学判断，应该使用所述化疗剂。不限制地例如，肿瘤的活组织检查可以通过制备在显微镜载玻片上的活组织检查的薄切片来为使用抗-SPARC抗体的免疫组织学作准备。然后，使用抗-SPARC免疫组织学策略将活組织检查载玻片，同时与包含来自其它肿瘤的已知SPARC水平的活组织检查切片的对照载玻片一起，染色(参见，例如，Sweetwyne等，J.Histochem.Cytochem.52(6):723-33(2004);Tai等，J.Clin.Invest.115(6):1492-502(2005))，所述其它肿瘤对考虑使用的化疗剂敏感和有抗性。使用光学显微镜将免疫组织学染色的强度分级，在本领域是公知常识。普通技术人员(例如，病理学家)可以基于与对照载玻片的染色的比较，指定肿瘤活组织检查的染色级别(例如，0，l+，2+，3+，4+)。如果肿瘤活组织检查的染色分级在例如，3+或4+，可以"指示"使用化疗剂的治疗。染色级别的此类比较和指定在治疗具有肿瘤的哺乳动物的普通熟练医护人员(例如，医生、病理学家、胂瘤学家、兽医)的技能内。殖性疾病的肿瘤或组织中分离的生物样品，所述任何合适的方法不限制地包括，切除术、活组织检查、抽吸、静脉穿刺或其组合。作为选择，才艮据本发明实施的方法要求可以来自体液，例如，比如，脑脊髓液、血液、血浆、血清和尿的生物样品。此外，包括肿瘤和体液材料的对照或参考生物样品可以获自相同哺乳动物、无胂瘤或增殖性疾病的其它个体的正常组织，或来自具有已知SPARC水平和已知对给定化疗剂敏感或有抗性的其它肿瘤。此外，可以实施本发明的方法，其中所述遭受肿瘤或增殖性疾病的哺乳动物为人类。此外，本发明提供用于预测哺乳动物肿瘤或其它增殖性疾病对化疗剂或其它抗癌剂的应答的试剂盒，包括用于从肿瘤分离蛋白质的装置，SPARC蛋白检测和定量装置，对照蛋白，以及用于预测肺瘤的应答的规则。本发明还提供用于预测哺乳动物肿瘤或其它增殖性疾病对化疗剂或其它抗癌剂的应答的试剂盒，包括用于从肿瘤分离RNA的装置，SPARCRNA检测和定量装置，对照RNA，以及用于基于肿瘤中SPARCRNA的水平预测肺瘤的应答的规则。例如，肺瘤活组织检查中的SPARC蛋白或RNA可以通过将肺瘤活组织检查的薄切片置于显微镜载玻片上来"分离"。然后任何存在的SPARC蛋白或RNA可以通过使用抗-SPARC抗体的免疫组织学染色(参见，例如，Sweetwyne等，J.Histochem.Cytochem.52(6):723-33(2004);Tai等，J.Clin.Invest.115(6):1492-502(2005))和〗吏用与SPARCRNA互补的核酸探针的原位杂交(参见，例如，Thomas等，Clin.Can.Res.6:1140-49(2000))来检测和定量。同时，阳性和阴性对照载玻片将就SPARC蛋白或RNA染色。普通技术人员可以容易地使用光学显微镜来将胂瘤活组织检查中的SPARC染色强度分级(例如，0，l+，2+,3+，4+)。发明的试剂盒还包括用于基于肿瘤中SPARC蛋白或RNA的水平预测肿瘤的应答的规则，例如，比如，"如果肿瘤活组织检查的染色分级在例如，3+或4+，指示使用化疗剂的治疗"或"具有3+或4+染色的肿瘤具有高应答率"。或预期的相关研究来容易地产生，其在本领域是例行的，并且其将不需要过度的试验。如本文所用提及"定量"，是指确定存在的量或浓度。本发明提供定量SPARC蛋白或RNA的水平的方法，其中SPARC蛋白或RNA在肿瘤中相对于正常組织(包括，但不限于，在肿瘤起源的相应正常组织中发现的水平)过度表达或表达不足。作为选择，本发明提供定量SPARC蛋白或RNA的水平的方法，其中SPARC蛋白或RM在肿瘤中相对于其它肿瘤(包括，但不限于，相同组织或组织结构的肿瘤)过度表达或表达不足。此外，本发明提供定量SPARC蛋白或RNA的水平的方法，其中SPARC蛋白或RNA在肿瘤中相对于其它肺瘤(包括，但不限于，对化疗剂或化疗剂的组合敏感或有抗性的肿瘤)过度表达或表达不足。提及过度表达或表达不足，是指SPARC蛋白或RNA的水平在两种试样或样品之间至少差约51此外，期望在两种试样或样品之间的差异为至少约10°/。，更优选至少约20%，更优选至少约50%，更优选至少约100%，更优选至少约3倍，更优选至少约5倍，最优选至少约10倍。本发明提供定量SPARC蛋白或RNA的水平的方法，其中SPARC蛋白或RM在测试生物流体(biologicalfluid)中相对于来自其它无肿瘤患者的相应流体过度表达或表达不足。作为选择，本发明提供定量SPARC蛋白或RM的水平的方法，其中SPARC蛋白或RNA在测试生物流体中相对于来自具有肿瘤(包括，但不限于，对化疗剂或化疗剂的组合敏感或有抗性的肺瘤)的另一患者的相应流体过度表达或表达不足。提及过度表达或表达不足，是指SPARC蛋白或RNA的水平在两种试样之间至少差约5%。此外，期望存在至少约10%，更优选至少约20%，更优选至少约50%，更优选至少约100%，更优选至少约3倍，更优选至少约5倍最优选至少约10倍的差异。本发明提供预测或确定肿瘤对化疗剂或其它抗癌剂的应答的方法，治疗肿瘤的方法，以及预测哺乳动物肿瘤对化疗剂或其它抗癌剂的应答的试剂盒，其中所述肿瘤选自以下口腔肿瘤、咽肿瘤、消化系统肺瘤、呼吸系统胂瘤、骨胂瘤、软骨肿瘤、骨转移、肉瘤、皮肤肿瘤、黑色素瘤、乳腺肿瘤、生殖系统肿瘤、尿道肿瘤、眶瘤、脑和中枢神经系统胂瘤、神经胶质瘤、内分泌系统肿瘤、甲状腺肿瘤、食道肿瘤、胃肿瘤、小肠肿瘤、结肠肿瘤、直肠肿瘤、肛门肿瘤、肝肿瘤、胆嚢肺瘤、胰肿瘤、喉肿瘤、肺的肿瘤、支气管肿瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、子宫颈肿瘤、子宫体肿瘤、卵巢肿瘤、外阴肿瘤、阴道肺瘤、前列腺肿瘤、前列腺癌、睾丸肿瘤、阴茎的肿瘤、膀胱肿瘤、肾的肿瘤、肾盂的肿瘤、输尿管的肿瘤、头和颈肿瘤、甲状旁腺癌、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病、急性淋巴细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、急性髓性白血病、慢性髓性白血病。此外，本发明提供预测或确定肿瘤对化疗剂的应答的方法，治疗肺瘤的方法，以及预测哺乳动物肿瘤对化疗剂的应答的试剂盒，其中所述肿瘤为肉瘤、腺癌、鳞状细胞癌、大细胞癌、小细胞癌、基底细胞癌、透明细胞癌、嗜酸细胞瘤或其组合。此外，本发明提供预测或确定肺瘤对化疗剂的应答的方法，治疗肿瘤的方法，以及预测哺乳动物肺瘤对化疗剂的应答的试剂盒，其中所述肿瘤为良性肿瘤或恶性肺瘤。此外，本发明预测或确定增殖性疾病对化疗剂的应答的方法，或治疗增殖性疾病的方法，包括但不限于，其中，所述增殖性疾病为，例如，良性前列腺增生、子宫内膜异位、动脉粥样硬化、牛皮癣或增殖性肾小球病。本发明还提供其中胂瘤或增殖性疾病在哺乳动物中的实施方式，包括，但不限于其中所述哺乳动物为人类。任何合适的生物样品可以从本发明方法上下文的哺乳动物中分离，并用于多肽和/或MA检测和定量。优选地，所述生物样品例如通过肿瘤活组织检查分离自肿瘤。生物样品使用本领域已知的方法从哺乳动物分离。作为选择，生物样品分离自哺乳动物的体液，包括，例如，脑脊髓液、血液、血浆、血清或尿。特别是，许多蛋白纯化技术在本领域是已知的(参见，例如，Harlow&Lane，Antibodies,ALaboratoryManual,ColdSpringHarbor,pp.421-696(1988))。根据本发明可以使用用于检测和定量SPARC蛋白的任何合适的方法，包括但不限于，使用抗-SPARC抗体(例如，Western印迹，ELISA)(参见，例如，Sweetwyne等，J.Histochem.Cytochem.52(6):723-33(2004);Tai等，J.Clin.Invest.115(6):1492-502(2005)),使用SPARC-特异结合蛋白(例如，放射性标记的SPARC配体，ELISA-类检验)，二维电泳，质镨或其组合(参见，例如，NedelkovD等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.102(31):10852-7(2005);Chen等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.101(49):17039-44(2004))。此外，免疫组织学可用于分离、检测和定量样品中的SPARC蛋白(参见，例如，Sweetwyne等，J.Histochem.Cytochem.52(6):723-33(2004);Tai等，J.Clin.Invest.115(6):1492-502(2005))。本发明提供其中检测和定量SPARCRNA的方法。在本领域已知许多方法以分离RNA，例如由Chomczynski(美国专利NO:5，945，515)或由画artino等(Leukemia20(3):426-32(2006))所述的那些。作为选择，RNA可以以适合才艮据本发明检测和定量的形式通过制备包含组织切片的显微镜载玻片来分离(参见，例如，Thomas等，Clin.Can.Res.6:1140-49(2000))。SPARCRNA可以通过本领域已知的《壬何合适的方法检测和定量，包括但不限于，原位杂交(参见，例如，Thomas等，Clin.Can.Res.6:1140-49(2000))，Northern印迹(参加例如，Wrana等，Eur.J.Biochem.197:519-28(1991))，实时RT-PCR(参见，例如，DiMartino等，Leukemia20(3):426-32(2006))，基于实时核酸序列的扩增(参见，例如，Landry等，J.Clin.Microbiol.43(7):3136-9(2005))，微阵列分析(参见，例如，Tai等，J.Clin.Invest.115(6):1492—502(2005);DiMartino等，Leukemia20(3):426-32(2006))及其组合。本发明还提供预测或确定人类或其它哺乳动物肿瘤或其它增殖性疾病对化疗剂或其它抗癌剂的应答的方法，其中所述哺乳动物肿瘤对化疗剂的应答与SPARC水平正相关或负相关。提及"与SPARC水平相关",是指，例如，肿瘤对给定化疗剂的应答与检测的SPARC蛋白或RNA水平之间的相互或交互的关系。即，肿瘤应答的质量、程度、量级或水平随着检测的SPARC蛋白或RNA的水平变化。当肿瘤应答的质量、程度、量级或水平随着检测的SPARC蛋白或RNA的水平增加而增加时，存在"正相关"。当肿瘤应答的质量、程度、量级或水平随着检测的SPARC蛋白或RNA的水平增加而降低时，存在"负相关"。肿瘤应答的水平和检测的SPARC蛋白或RNA的水平之间关系可以呈现阶跃函数、线性函数或对数函数的形式或近似形式。提及"相关"是指建立相关性或考虑已知相关性的影响。此外，本发明提供通过将检测的SPARC蛋白或RNA的水平与在已知参考样品中所检测的比较，预测或确定人类或其它哺乳动物肿瘤或其它增殖性疾病对化疗剂或其它抗癌剂的应答的方法。此类参考样品可以来自，例如，正常组织或体液。作为选择，参考样品为具有已知SPARC水平、应答、对给定化疗剂或其它抗癌剂敏感性或抗性或其组合的肿瘤。此外，预测的应答可以表征为有效或无效，以便使用给定的化疗剂或使用另一化疗剂。同样地，预测的应答可以表征为由使用一种化疗剂对^f吏用另一化疗剂产生的应答的比，例如由Abraxane⑧产生的应答与由Taxotere(g)产生的应答的比。因此，本发明提供预测哺乳动物肿瘤或其它增殖性疾病对化疗剂或其它抗癌剂的应答的试剂盒，包括用于从肿瘤分离蛋白质或RNA的装置，SPARC蛋白或RNA检测和定量装置，对照蛋白质或RNA，以及用于预测肿瘤的应答的规则。此类试剂盒可以，不限制地例如，用于预测乳腺、卵巢或头和颈癌对包括白蛋白结合紫杉醇的纳米颗粒的化疗剂的应答。用于分离蛋白质或RNA以及SPARC蛋白或MA检测和定量的合适装置已经在本文描述。合适的对照蛋白质或RNA应该包括阳性对照例如，比如，来自患有肿瘤的哺乳动物的肿瘤材料或生物流体或来自肿瘤材料或来自从患有肿瘤的哺乳动物收获的生物流体的分离蛋白或RNA。合适的对照蛋白质或RNA包括阴性对照例如，比如，来自无肿瘤的哺乳动物的正常组织或生物流体或来自从无肿瘤的哺乳动物收获的正常组织或生物流体的分离蛋白或RNA。试剂盒中的对照还包括用于建立定量SPARC蛋白或RNA的标准曲线的材料，或来自敏感或抗性肿瘤的材料。本发明的试剂盒还包括用于确定肿瘤的Her2状态的装置。本发明的试剂盒将还包括用于预测肿瘤的应答的规则。此类规则将使对给定化疗剂的应答的预测基于按照本文所述检测的SPARC蛋白或RNA的水平，其与预测或确定对化疗剂的应答相关。例如，基于以往经验，SPARC蛋白或RM的特定水平可以指示应该使用化疗剂。其在本领域技术人员的技能内，无需过度试验，产生足够的数据(通过预期的研究、回顾的研究或其组合)，从而确定预测对给定化疗剂的应答的SPARC蛋白或RNA的水平。SPARC蛋白在特定人类肿瘤中负责白蛋白的累积。由于白蛋白为化疗药物的主要载体，SPARC的表达水平指示渗透并被肿瘤保留的化疗药物的量。因此，SPARC的表达水平预测肿瘤对化疗的应答性。任何合适的生物样品可以从本发明方法上下文的目的哺乳动物分离。优选地，所述生物样品例如通过肺瘤活组织检查从肿瘤分离。作为选择，生物样品可以分离自哺乳动物的体液，包括，例如，脑脊髓液、血液、血浆、血清、或尿。用于分离生物样品的技术和方法对本领域技术人员是已知的。要检测的、其对化疗的应答要预测或确定的、其可根据本发明被治疗的肿瘤的类型通常为在人类或其它哺乳动物中发现的那些。肿瘤可以为同样，例如在实验室动物中接种的结果。肿瘤的许多类型和形式在人类和其它动物条件中遭遇到，并且不旨在将本方法的应用限制到任何特定的细胞类型或种类。已知，肿瘤包括大量异常的由不受控性和进行性细胞分裂产生的组织，并且典型地称为"瘤"。本发明方法用于例如人类中的肺瘤细胞和相关基质细胞、实体肺瘤和软组织相关的肺瘤，例如软組织瘤。肿瘤或癌可以位于口腔和咽，消化系统，呼吸系统，骨和关节(例如，骨转移)，软组织，皮肤(例如，黑色素瘤)，乳腺，生殖系统，泌尿系统，眼睛和眼眶，脑和中枢神经系统(例如，神经胶质瘤)，或内分泌系统(例如，甲状腺)，并且不必要限制至原发性肿瘤或癌。与口腔相关的组织包括但不限于，舌和嘴的组织。癌症可以在消化系统的组织中产生，包括，例如，食道、胃、小肠、结肠、直肠、肛门、肝、膀胱和胰。呼吸系统的癌症可以影响喉、肺和支气管，并且包括，例如，非小细胞肺癌。肿瘤可以产生在子宫颈、子宫体、卯巢外阴、阴道、前列腺、睾丸和阴茎，其构成男性和女性生殖系统；以及膀胱、肾、肾盂和输尿管，其组成泌尿系统。肿瘤或癌可以位于头和/或颈(例如，喉癌和甲状旁腺癌)。肿瘤或癌还可以位于造血系统或淋巴系统，以及包括，例如淋巴瘤(例如，霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤)、多发性骨髓瘤，或白血病(例如，急性淋巴细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、急性髓性白血病、慢性髓性白血病等)。优选地，肿瘤位于膀胱、肝、卵巢、肾、肠、脑或乳腺。III靶向实施方式本发明还提供用于将化疗剂递送至人类或其它哺乳动物中的肿瘤的方法。所述方法包括给药人类或其它哺乳动物以治疗有效量的递送剂(deliveryagent)，例如药物组合物，其中所述递送剂(例如药物组合物)包括与SPARC多肽偶合的化疗剂。药物组合物优选地包括与SPARC识别基团偶合的化疗剂以及药学上可接受的载体。与本发明其它实施方式相关的本文提出的化疗剂、肿瘤、哺乳动物，以及其组分的描述还适用于将化疗剂递送至肺瘤的前述方法的那些相同方面。在其它实施方式中，本发明提供用于将药学上的活性剂借助于SPARC多肽递送至表达SPARC结合部分的疾病的位置。此类疾病包括体内组织(例如，软组织，结締组织，骨，实体器官，血管等)中增殖、组织重构、增生的异常状况以及异常的伤口愈合。通过给药包括与能够结合SPARC蛋白，或另一白蛋白结合蛋白的化合物或配体偶合的治疗剂的药物组合物可治疗或可诊断的疾病的实例包括，癌症、糖尿病性或其它视网膜病、炎症、关节炎、血管再狭窄、人工血管移植物或血管内装置等。与本发明其它实施方式相关的本文提出的药学上的活性剂、肿瘤、哺乳动物和其组分的描述还适用于将递送药学上的活性剂的前述方法的那些相同方面。本发明还提供将化疗剂递送至哺乳动物中的肿瘤的方法。所述方法包括给药哺乳动物以治疗有效量的药物组合物，其中所述药物组合物包括与能够结合白蛋白的SPARC蛋白偶合的化疗剂以及药学上可接受的载体。与本发明其它实施方式相关的本文提出的化疗剂、肺瘤、哺乳动物，以及其组分的描述还适用于将化疗剂递送至肿瘤的前述方法的那些相同方面。将合适的治疗物质、化疗物质、放射性核素、多肽等偶合或缀合至抗体或其片段的方法在本领域已经良好地描述。例如，本发明提供SPARC多肽，例如，比如，SPARC-放射性核素、SPARC-药物、SPARC-免疫调节剂或SPARC-毒素缀合物。根据本发明可使用任何合适的方法以形成SPARC缀合物。不限制地例如，SPARC蛋白中的游离氨基，比如赖氨酸的s-氨基，可以与试剂例如碳二亚胺或异双功能试剂缀合。作为选择，例如，SPARC巯基(suflhydrylgroups)可用于缀合。此外，与SPARC糖蛋白结合的糖部分，可以被氧化以形成在本领域已知的许多偶合过程中有用的醛基。根据本发明形成的缀合物可以在体内稳定或不稳定，例如酶促可降解的四肽键或酸不稳定的顺式乌头酰基(cis-aconityl)或腙键。为了体内使用，与能够结合SPARC蛋白的化合物或配体偶合的化疗剂期望地配制成包括生理学上可接受的载体的药物组合物。任何合适的生理学上可接受的栽体可用于本发明的背景，并且此类载体在本领域是已知的。载体典型地为液体，但是还可为固体，或液体和固体组分的组合。载体期望地为生理学上可接受的(例如，药学上或药理学上可接受的)栽体(例如，赋形迹或稀释剂)。生理学上可接受的载体是已知的并且易于获得。载体的选择可以至少部分通过靶组织和/或细胞的位置、用于给药组合物的特定方法来确定。IV.给药治疗剂(Therapeutic)的模式和耙向实施方式典型地，此类组合物可以制成可注射的液体溶液或悬浮液；还可以制备在注射之前当添加液体时适合用于制备溶液或悬浮液的固体形式；以及制剂还可以被乳化。适合可注射使用的药物制剂包括无菌水溶液或分散液；包含已知蛋白稳定剂和冻干保护剂的制剂、包括芝麻油、花生油或水性丙二醇的制剂，以及用于即时制备无菌注射液或分散液的无菌粉末。在所有情况下，制剂必须是无菌的，并且必须流化至显示容易注射性的程度。其必须在制造和贮存条件下是稳定的，并且必须被保护防止微生物，例如细菌和真菌的污染作用。作为游离碱或药学上可接受的盐的活性化合物的溶液可以在水中与表面活性剂例如羟基纤维素(hydroxycellulose)适当地混合来制备。分散液还可以在甘油、液体聚乙二醇及其混合物以及在油中制备。在贮存和使用的普通条件下，这些制剂包含防腐剂以防止微生物的生长。41中性或盐形式的组合物。药学上可接受的盐包括酸加成盐(与蛋白质的游离氨基形成)，并且其与无机酸例如，比如盐酸或磷酸，或比如有机酸如乙酸、草酸、酒石酸、扁桃酸等形成。与游离羧基形成的盐也可衍生自无机碱例如，比如，钠、钾、铵、钙或铁氢氧化物，以及有机碱例如异丙胺、三甲胺、組胺、普鲁卡因等。该组合物还可以包括特别用于增强组合物的稳定性和/或其最终用途的任何合适的组分。因此，存在各种本发明组合物的合适制剂。以下制剂和方法仅仅是示例性的，绝不是限制。适合通过吸入给药的制剂包括气溶胶制剂。气溶胶制剂可以置于加压的可接受的推进剂，例如二氯二氟甲烷、丙烷、氮气等。它们还可配置成非加压制剂，用于从喷雾器或雾化器递送。适合胃肠外给药的制剂包括水性或非水性的、等渗无菌的注射液，其可包含抗氧化剂、緩沖液、抑菌剂和赋予制剂与目的受体的血液等渗的溶质；以及水性或非水性的无菌的悬浮液，其可包括悬浮剂、增溶剂、增稠剂、稳定剂和防腐剂。该制剂可以存在于单剂量或多剂量密封的容器中，例如安瓿和小瓶(vial)，并且可贮存在冷冻干燥(冻干)条件下，其仅需要添加无菌液体赋形剂，例如水以在使用之前立即用于注射。即时注射液和悬浮液可以从之前所述种类的无菌粉末、颗粒和片剂制备。适合肛门给药的制剂可以通过将和活性成分与各种基质例如乳化基质或水溶性基质混合来制成栓剂。适合阴道给药的制剂可以呈现为，阴道栓剂(pessaries)、卫生棉条(tampons)、霜剂、凝胶、糊剂、泡沫剂、或喷射制剂，其除了活性成分之外，还包含例如本领域已知的合适的载体。此外，组合物可以包括其它治疗学上或生物学上的活性剂。例如，可以存在用于治疗特定适应症的治疗因子。控制炎症的因子，例如异丁苯丙酸或类固醇可以为组合物的部分以降低与体内给药药物组合物有关的肺胀和炎症以及生理上的胁迫。以下实施例进一步描述本发明，但不以任何方式解释为限制其范围。实施例l该实施例证明抗SPARC抗体与SPARC的特异结合。全细胞提取物通过超声波处理从HUVEC细胞制备。蛋白在s5-15。/dSDS-PAGE上分离，转移至PVDF膜上并用针对SPARC的多克隆抗体和针对SPARC的单克隆抗体可视化。两种抗体都与38kDa(SPARC的正确分子量)处的单带反应。当MX-l肿瘤细胞系通过相同方法分析时，SPARC在澄清的细胞裂解物(clarifiedcelllysate)或富膜级分的膜(membranerichmembranefraction)中都检测到。实施例2该实施例证明SPARC表达在正常组织中的缺失。将正常人类和小鼠组织免疫染色并且使用肿瘤和正常组织阵列就SPARC染色记分(0-4)。使用多克隆兔抗-SPARC抗体进行免疫染色。SPARC不在任何正常组织中表达，除了食道之外。同样地，SPARC不在任何正常小鼠组织中表达，除了雌性小鼠的肾之外。然而，可能该表达为由与SPARC相同的卯泡抑素导致。表l人类正常组织中的SPARC表达<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>扁桃腺0/10淋巴结0/10阑尾0/10食道5/5胰0/5眼球0/5卵巢0/5表2小鼠正常组织中的SPARC表达肝0/19肾(M)0/8肾(F)6/8肺0/16肌肉0/20脑0/20心脏0/18胃0/20脾0/20实施例3该实施例描述在MX-1肺瘤细胞中的SPARC表达。MX-1细胞在盖玻片上培养，并用针对人类SPARC的抗体使用本领域已知的方法染色。观察染色的抗体，其证明MX-1表达SPARC。这些结果暗示在MX-1肺瘤细胞中检测到的SPARC表达为通过MX-1肿瘤细胞的SPARC分泌的结果。对于MX-l肿瘤细胞，比正常原代细胞例如HUVEC(人脐静脉内皮细胞)，HLMVEC(人肺微血管内皮细胞)，以及HMEC(人乳腺上皮细胞)染色更加强烈。尽管大多数染色的SPARC为内部SPARC,表面SPARC的显著水平通过共焦显孩￡镜和不渗透化细胞(unpermeabilizedeel1)的染色证明检溯'J到。实施例4该实施例证明通过直接结合荧光标记的白蛋白使SPARC与白蛋白结合来过滤固定的SPARC。纯化的SPARC固定在PVDF膜上，并与增加浓度的已经被Alexa488荧光色素标记的人血清白蛋白/胎牛血清白蛋白(HSA/BSA)反应。结合被约等价于5%(重量/体积)HSA的血浆浓度的ICs。证明(图1)。具体地使用以下策略1)使用来自MUlipore(分类号MSIPS4510)的SterileMultiscreen(HTS)96孔过滤系统,用30%甲醇将膜孵育5分钟；2)用Hanks平衡盐溶液(HSBS)洗涤2次；3)用ioojnl5jug/100m1的纯化sparc的hsbs溶液孵育；4)在25。C下l小时后，用HSBS冲洗2次；5)在4°C下用5。/。牛奶阻断过夜(在lxTBS中的5%脱脂奶粉(Carnation))j6)用HSBS洗涤2次；7)用白蛋白(用lml25%HSA注射液，BAXTER,悬浮5mgBSA-Alexafluor488(分子探针))；8)l小时后，用HSBS洗涤3次；9)使用对于Alexafluor488的波长用荧光计读数；10)特异结合为总结合减去与无SPARC的膜的结合；以及11)就特异结合对HSA浓度W)绘图结果还证明在肿瘤中累积的SPARC可以用作HSA的汇点(sink)。实施例5该实施例描述SPARC与白蛋白在MX-1肺瘤异种移植物中的共定位。紫杉醇白蛋白纳米颗粒(Abraxane，ABX或ABI-007)已经显示在3期转移性乳腺癌试验中对Taxol(TAX)具有改进的应答率(33Wvs.19%p<0.0001)(参见，例如，O'Shajighnessy，SABCS)。最近证明了紫杉醇(P)的白蛋白介导的跨内皮转运和对于ABX比TAX的紫杉醇增加的肿瘤内累积(参见，例如，Desai，SABCS2003)。白蛋白与SPARC结合(参见，例如，Schnitzer，J.Biol.Chem.,269，6072-82(1994))。MX-1肿瘤细胞系衍生自人类乳腺癌。将人类MX-l肿瘤异种移植物、人类原发性乳腺肿瘤组织(n=141)、和正常人类乳腺组织(n=115)的系列冷冻切片免疫染色并就白蛋白、SPARC(使用抗-SPARC抗体)和微嚢蛋白(caveolin)-1记分(0-4)。培养的MX-1细胞还就SPARC免疫染色。紫杉醇白蛋白纳米颗粒(Abraxane，ABXorABI-007)和Taxol(TAX)用放射性的紫杉醇(P)(20mg/kgIV)制备，并且用于确定紫杉醇在无胸腺小鼠的正常组织中的生物分布。将在MX-1肿瘤中染色的白蛋白与SPARC—起聚焦和共定位(图2)。微嚢蛋白-l染色确认在含白蛋白区域中的血管密度与不含白蛋白区域无差异。通过MX-1培养细胞的SPARC表达通过具有抗-SPARC抗体的阳性染色确认。在正常組织(SPARC阴性)中的紫杉醇累积相比对于7/10组织而言，ABX比TAX(p<0.004)显著低。46%的人类原发性乳腺肿瘤显示强烈的SPARC染色(分数>2)，与正常组织的l。yd相比(p〈0.0001)。在50个肺瘤组织的子集中，SPARC表达与阶段、ER状态或PgR状态不相关；然而，在p53-阴性肿瘤中存在高SPARC表达的趋势。白蛋白与SPARC的共定位暗示，通过其白蛋白结合活性，SPARC可以表现为乳腺肿瘤中白蛋白结合的肺瘤内靶。由于ABX中紫杉醇的转运依赖于白蛋白(参见，例如，DesaiSABCS，2003)，这可以解释与TAX相比ABX的提高的肿瘤累积。正常组织中的ABX累积低于TAX,与在正常组织中SPARC表达的缺乏一致。就SPARC筛选患者允许鉴定对ABX应答更高的患者。在这些肿瘤中SPARC的存在允许使用抗-SPARC抗体靶向和治疗。实施例6该实施例描述紫杉醇白蛋白纳米颗粒(ABI-007)的内皮受体(gp60)-介导的微嚢胞吞转运(caveolartranscytosis)。紫杉醇(P)白蛋白纳米颗粒(Abraxane,ABX或ABI-007)证明在III期转移性乳腺癌试验中对Taxol上的改进的应答率(33%vs19%,p<0.0001)(SABCS，O'Shaughnessyetal，2003)。Taxol(TAX)中的聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor)俘获血浆中的胶束中的P，降低细胞分配可获得的紫杉醇(参见，例如，Sparreboom等，Cancer.Res.，59,1454(1999))。无胸腺小鼠中的已经研究显示，使用ABX比相同剂量的TAX,胂瘤内紫杉醇浓度高30-40%(SABCS，Desaietal，2003)。白蛋白通过特定受体(gp60)-介导的微囊胞吞转运来转运穿过内皮细胞(EC)(参见，例如，John等，Am.J.Physiol.，284，L187(2001))。假设ABX中的白蛋白结合紫杉醇可以通过gp60转运穿过肺瘤微血管EC,并且该机制对于ABX比TAX特别起作用。进行一系列试验来对ABX和TAX评价通过人脐静脉内皮细胞(HUVEC)，人肺微血管内皮细胞(HLMVEC)的紫杉醇的结合和转运。荧光紫杉醇(FP)用作探针，将荧光ABX和TAX与FP—起配制来探测紫杉醇穿过在体外侵袭设备(transwellapparatus)上生长的EC单层的结合和转运。紫杉醇与细胞(HUVEC)的结合对于ABX比TAX高10X。紫杉醇从ABX穿过EC单层的转运对于HUVEC和HMVEC比TAX分别增强2-3倍和2-4倍。转运依赖于白蛋白。紫杉醇从ABX的转运被抗-SPARC抗体的存在抑制，已知抗-SPARC抗体结合gp60(对于微嚢白蛋白微嚢胞吞转运需要的受体)。微囊胞吞转运已知的抑制剂，NEM和p-曱基环糊精(BMC)，也抑制紫杉醇从ABX穿过内皮单层的转运(图3)。樣i:嚢转运(caveolartransport)的抑制降l氐了P从ABX的转运至TAX转运的7JC平。这些结果证明来自ABX的紫杉醇通过gp60-介导的微嚢胞吞转运主动地转运穿过EC，而来自TAX的P似乎主要地通过细胞旁路(非樣i囊的)机制以2-4倍较低的速率转运。该通路部分负责从ABX相对于TAX看出的紫杉醇增加的肿瘤内浓度。TAX中的聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor)抑制紫杉醇穿过内皮细胞的胞吞转运。实施例7该实施例描述标记的白蛋白内在化进入MX-1肺瘤细胞，并且与细胞内SPARC表达一起在MX-1细胞内共定位。MX-1细胞在盖玻片上培养并且用合适的试剂渗透。将细胞暴露到荧光白蛋白，洗涤后暴露到SPARC抗体。然后暴露到具有与白蛋白不同荧光标记的第二抗体。令人惊奇地观察到标记的白蛋白随着细胞内SPARC的存在而共同定位(colocalised)，指示白蛋白快速地内在化并且耙向细胞内SPARC。实施例8该实施例证明与Taxol相比，包含紫杉醇和白蛋白的药物la合物通过gp60(白蛋白受体)的内皮胞吞转运上的增加。人肺微血管内皮细胞(HLMVEC)生长至在侵袭设备(transwell)上铺满(confluence)。将包含紫杉醇和白蛋白的本发明的药物组合物，或以20jig/mL的浓度包含焚光紫杉醇(Flutax)的Taxo1，添加至上部体夕卜侵袭小室(transwel1chamber)。紫杉醇通过胞吞转运从上部小室至下部小室的转运使用荧光计连续地监视。还使用仅包含Flutax没有白蛋白的对照。具有FluUx的对照不显示转运，确认了铺满HLMVEC单层的完整性。在5%HSA(生理浓度)存在下，紫杉醇从白蛋白-紫杉醇组合物的转运比紫杉醇从Taxol快得多。对于白蛋白-紫杉醇组合物和Taxol的转运速率常数(Kt)分别为1.396h—1和O.03tT1。转运穿过单层的紫杉醇的总量对于白蛋白-紫杉醇组合物比Taxol高3倍。这样，使用白蛋白和其它合适的模拟物(包括针对gp60受体或其它内皮细胞受体的抗体或片段)，可以有助于所期望的治疗剂穿过内皮屏障进入肿瘤间质的转运。实施例9该实施例描述SPARC蛋白在人类乳腺癌细胞中的过度表达。在人类乳腺癌细胞中的SPARC表达使用来自Cybrdi，Inc.(Gaithersburg，MD)的肺瘤阵列确定。该分析的结杲示于表l。将染色的强度从"阴性"至4+记分，更高的数值对应于更高强度的过度表达。49。/。的乳腺癌对于SPARC染色阳性(2+和之上)，而正常组织为iy。(p<0.0001)。表3乳腺癌中的SPARC表达<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>实施例IO该实施例使用纳米颗粒白蛋白结合紫杉醇(ABI-007)证明在具有高应答率的鳞状细胞头和颈癌中的SPARC过度表达。在患有头和颈(H&N)以及肛管的鳞状细胞癌(SCC)的患者的I和II期临床研究中，就动脉内递送的纳米颗粒白蛋白结合紫杉醇(Abraxane,ABX或ABI-007)，分别观察到78%和64%的应答率(参见，例如，Damascelli等，i^OC2592-2602(2001)，和Damascelli等，线W,253-260(2003))。在比较ABX和Taxol(TAX)的体外细胞毒性时，我们观察到鳞状子宫颈(A431)系证明对于ABX(0.004(pg/ml)比TAX(0.012jig/ml)的改进的ICso。近期证明了紫杉醇(P)的白蛋白介导的跨内皮微嚢转运以及对于ABX比TAX增加的P的肺瘤内累积(参见，例如，Desai，SABCS2003)。使用肿瘤和正常组织阵列将人类H&N肿瘤组织(n-119)和正常人类H&N组织(n=15)免疫染色并且就SPARC染色记分(0-4+)。使用多克隆兔抗-SPARC抗体进行免疫染色。在新的I期剂量递增研究中(ABXgivenIVover30minutesq3w),就对ABX的应答分析头和颈癌患者的子集(11=3)。SPARC在60%(72/119)的H&N肿瘤对0%(0/15)的正常组织(p<0.0001)中过度表达(p<0.0001)。在I期研究中，2/3H&N患者在以135mg/m2(1pt)和225mg/m2(1pt)的剂量水平治疗2周期后实现部分应答(PR)。在260mg/W三分之一的患者取得进展，发现SPARC在60y。的鳞状细胞H&N胂瘤中过度表达。这可以解释之前在鳞状细胞H&N癌中看到的由于白蛋白结合紫杉醇与在这些肿瘤中表达的SPARC的结合导致的ABX的高单试剂活性。2/3患有鳞状细胞H&N肿瘤的患者在新的I期研究中实现PR。使用肿瘤和正常组织阵列将人类H&N肺瘤组织(n-119)和正常人类H&N组织(n=15)免疫染色并且就SPARC染色记分(0-4+)。使用多克隆兔抗-SPARC抗体进行免疫染色。SPARC在60y。(72/119)的H&N肿瘤(记分>2+)对0%(0/15)的正常组织中过度表达(p<0.Q001)。这可以解释之前在鳞状细胞H&N癌中看到的由于白蛋白结合紫杉醇与在这些肿瘤中表达的SPARC的结合导致的ABX的高单试剂活性。在新的I期剂量递增研究中(ABXgivenIVover30minutesq3w)，就对ABX的应答分析头和颈癌患者的子集(n-3)。在I期研究中，2/3H&N患者在以135mg/m2(1pt)和225mg/m2(1pt)的剂量水平治疗2周期后实现部分应答(PR)。在260mg/m2三分之一的患者取得进展。将来自这些患者的肿瘤组织就SPARC染色，并且应答患者中的l个显示对于SPARC的强过度表达。实施例ll该实施例使用纳米颗粒白蛋白结合紫杉醇(ABI-007)在鳞状头和颈癌中证明SPARC过度表达与高应答率的相关性。在用动脉内ABX治疗的具有头和颈的鳞状细胞癌的54名患者的另一II期临床研究中，注意到78%的总应答率。就SPARC表达以及与临床应答的相关性评价来自接受动脉内ABX的该研究中的16名患者的癌症活组织检查。使用抗-SPARC多克隆抗体(R&DSystems,Minneapolis,MN，113人)的染色在0-4等级上记分(0=无染色，4+=强阳性)。阳性SPARC表达鉴定为〉2+染色，阴性SPARC表达鉴定为〈2+染色。ABX-应答者比无应答者(2/5，40W显示更高发生率的SPARC表达(10/11，91%)(p=0.06.)。ABX-应答对于SPARC-阳性患者(10/12=83%)比SPARC-阴性患者(1/4=25%)显著更高(p=0.06)。此外，SPARC-阴性50患者显示比在研究(包括用ABX或其它化疗剂治疗的患者)中的总应答率显著低的应答率(1/4，25%vs.42/54,78%;p<0.05))。实施例12该实施例证明表达SPARC的肿瘤细胞比不表达SPARC的肿瘤细胞对Abraxane⑧更敏感。将具有驱动SPARC表达的CMV启动子的表达载体转染入PC3细胞。具有高SPARC表达的稳定的整合体通过G418(在500pg/ml的培养基)选择。这些克隆之一，HN104,通过RT-PCR和通过Western印迹显示高的SPARC表达。使该克隆生长于无胸腺棵小鼠作为异种移植物。将HN104对Abraxane⑧的生长和应答(图4中的"ABX")与亲本细胞系PC3对入1)^叉&116@的生长和应答比较。当肿瘤以15mg/kg每天的剂量水平5天达到IOOmm3时，给药Abraxane⑧。HN104显示比亲本PC3异种移植物更长的滞后期。当滞后期结束时，生长是类似的，因为当将HN104向左移动2周时(图4)，PC3和HN104的肿瘤曲线是类似的。如图4所示(图4描述了在转染细胞中通过将HN104曲线向左移动20天就SPARC-i秀导的滞后期调整的肿瘤体积)，过度表达SPARC的细胞系比亲本细胞系显示对人^&乂&116@的更高敏感性。对于胂瘤体积100-800mm3，在治疗对未治疗的中分离相同大小肿瘤体积的平均天数对于PC3为25天，对于HN104为36天。这样，SPARC4吏前列腺癌细胞对Abraxane敏感。实施例13为了进一步探究敏化SPARC活性的化疗，使用无胸腺小鼠(athymicmouse)肿瘤异种移植物系统来评价HT29人结肠癌细胞对5-氟尿嘧啶("5-FU")的敏感性。将癌细胞同时地两侧地移植到无胸腺小鼠中。将该小鼠用生理盐水或25mg/kg的5-FU(参见表4)治疗。这些接受SPARC的动物用野生型多肽(SEQIDNO:1)以4mg/kg，6mg/kg或8mg/kg(参见表4)的剂量治疗。监视所述动物的存活率和异种移植物生长作为功效的测定，以及体重变化作为毒性的测表45-FU单独和与BI01组合在棵鼠中的s.c.人HT29结肠癌异种移植物模式中的抗-肿瘤活性a5-FU，IP:Q2Dx3/2周(2周期)；BIOl，IP;Q3Dx2/6周bTGI，胂瘤生长抑制、治疗后25天图5显示对于用野生型SPARC("BI01")和其对照治疗的动物组的肿瘤体积曲线。野生型SPARC在所用的任何SPARC浓度下都不能使癌细胞对5-FU敏感。该实施例证明SPARC不是通用的敏化剂，并且其敏化活性可能依赖于癌细胞的生物和/或所给药的治疗。实施例14体外血管发生检验(TSCCellWorksAngiokit)用于评估SPARC的血管发生活性，其令人惊奇地显示SPARC的血管发生活性为浓度依赖性的。在该系统中，将人脐静脉内皮细胞("HUVEC")与其它人类细胞(成纤维细胞)在胶原基质中共培养。HUVEC最初形成在培养基质中的小岛。HUVEC分化、增殖和进入迁移期(migratoryphase),期间它们运动通过基质并且形成线状管形结构(9-11天)。这些逐渐地接合(joinup)并且形成类似毛细血管床的网络。在三维基质上生长的HUVEC细胞用各种浓度的野生型SPARC多肽(SEQIDNO:1)或Q3突变体SPARC多肽(SEQIDNO:3)治疗。培养12天后使用用于CD31的免疫染色使毛细微管可视化。图6描述SPARC对新血管生成的浓度依赖效应，显示在不存在SPARC(0yg/ml)、10ju剂量(mg/kg)生理盐水5-FU+BIOl(200|ig)5-FU+BI01(150pg)5-FU+BI01(100Mg)g/ml的野生型或Q3SPARC、以及IOOpg/ml的野生型或Q3SPARC下毛细微管密度的特性实例。令人惊奇地是，10iug/ml的SPARC是促血管生成的，而IOOng/ml的SPARC抑制血管生成。实施例15该实施例证明在胂瘤异种移植物模型中组合SPARC、公认的血管生成抑制剂和人1)^义&116@的协同效应。考虑到在实施例14中存在的令人惊奇的发现，即存在的SPARC的血管生成活性为浓度依赖性的。申请人假定在较低浓度下SPARC的抗癌活性可以被其强的促血管生成活性遮蔽。为了测试此，研究了添加血管生成抑制剂至3人11(:加人^&《&116*的方案的效应。人类乳腺癌(图7和8)和结肠癌细胞(图9和10)在无胸腺棵鼠中生长作为如在实施例12和13中的异种移植物。在各治疗組中有5只小鼠。当它们达到200im^时治疗胂瘤。小鼠用以下治疗生理盐水，作为阴性对照；SPARC(150jag/kg2x/周)，单独；血管生成抑制剂阿瓦斯丁(4mg/kg两次每周)，单独；Abraxane(15mg/kg每4天三次治疗)，单独；SPARC和Abraxane或SPARC,阿瓦斯丁和Abraxane。评价野生型和("BIOl")和Q3突变体SPARC("BI02")二者。监视所述动物的存活和异种移植物生长作为功效的测定，以及体重变化作为毒性的测定。结果总结于下表，显示肿瘤的百分比抑制率超过了由Abraxane⑧单独引起的抑制率。表5相对于单独Abraxane的肿瘤生长抑制(TGI)<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>对于野生型SPARC和乳腺癌细胞，单一试剂治疗不比生理盐水对照治疗好。如图8显示SPARC或SPARC和阿瓦斯丁的添加与研究的其它武器相比在肿瘤生长上产生显著的降低。图9显示Q3突变体SPARC给出类似的但是减弱的(blunted)结果。对于野生型SPARC和结肠癌细胞，使用SPARC或阿瓦斯丁的单一试剂治疗不比生理盐水对照治疗好。使用Abraxane⑧的单一试剂治疗比对照导致肺瘤生长上的显著改进。如图10还显示SPARC或SPARC和阿瓦斯丁的添加与Ab^axane单独相比，产生肺瘤生长上的进一步降低。然而，图10显示Q3突变体SPARC不能使肿瘤生长降低到超出使用Abraxane⑧所实现的，并且阿瓦斯丁和Q3SPARC的添加仅导致在控制肿瘤生长上的温和改进。基于体重的变化，没有方案比任何其它方案显箸地更有毒性。在另一系统，索坦(Sutent)中，另一血管生成抑制剂产生相同的结果。再次，5只无胸腺小鼠各自同时地用人乳腺癌细胞注射。当肺瘤生长至IOOirn^时，开始治疗。治疗由索坦或索坦与野生型SPARC("BI01")—起组成，结果示于表5(显示肿瘤生长的百分比抑制在由Abraxane⑧单独引起的之下)和图11。表6相对于Abraxane单独的肿瘤生长抑制(TGI)Abraxane+索坦Abraxane+索坦+8101MDA-MB-2310°/'76%如阿瓦斯丁一样，4吏用作为血管生成抑制剂的索坦、SPARC和Abraxane⑧的组合似乎具有协同效应。本文引用的所有参考文献，包括出版物、专利申请和专利，在此通过参考至似乎各参考文献单独地和特异指出通过参考引入以及此处陈述其全部内容的程度将其引入。"a"和"an"和"the"和类似的指示应该解释为包括所有的单数和复数，除非本文指出或根据上下文清楚地矛盾。术语"包括(comprising)"、"具有"、"包括(including)"和"包含"应该解释为开放式术语(即表示"包括但不限于")，除非另外注释。本文数值范围的列举仅旨在用作提及落入该范围的各分别值的速记方法，除非本54文另外指出，将各分别值引入说明书如同其在本文单独地被引用。本文所述的所有方法可以以任何合适的顺序进行，除非本文另外指出或根据上下文清楚地矛盾。本文提供的任何和所有实施例，或例举性语言(例如，"例如")的使用，仅旨在更好的描述本发明，不对本发明的范围造成限制，除非另外要求。在说明书中没有语言应该解释为指示任何未要求的要素对实施本发明是必须的。本发明的优选实施方式在本文中描述，包括发明人已知的对实施本发明的最佳模式。当阅读前述说明书时，这些优选实施方式的变体对本领域技术人员可以变得明显。发明人预期熟练的技术人员合适地使用此类变体，并且发明人打算实施除本文具体所述之外的本发明。因此，本发明包括适用法律所允许的附属权利要求所引用主题的所有改进和等效物。此外，在所有可能变体中的上述要素的任何组合被本发明包括，除非本文另外指出或根据上下文清楚地矛盾。权利要求1.用于治疗哺乳动物肿瘤的组合物，包括治疗有效量的SPARC多肽和治疗有效量的微管抑制剂。2.根据权利要求l所述的组合物，其中所述SPARC多肽为包括SEQIDNOS.1，3的氨基酸序列或其组合的多肽。3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述SPARC多肽以约IOMg/ml至约100mg/ml的浓度存在。4.根据权利要求l所述的组合物，其中所述微管抑制剂为紫杉醇。5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述紫杉醇为白蛋白结合的。6.根据权利要求5所述的组合物，其中超过50%的白蛋白结合紫杉醇为纳米颗粒形式。7.根据权利要求5所述的组合物，其中所述白蛋白结合紫杉醇以约10mg/ml至约100mg/ml的浓度存在。8.根据权利要求5所述的组合物，其中所述白蛋白结合紫杉醇以约1mg/ml至约10mg/ml的浓度存在。9.根据权利要求5所述的组合物，其中所述白蛋白结合紫杉醇以约0.1mg/ml至约lmg/ml的浓度存在。10.用于治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括给药哺乳动物以有效量的SPARC多肽和治疗有效量的微管抑制剂。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述SPARC多肽为包括SEQIDNOS.1，3的氨基酸序列或其组合的多肽。12.根据权利要求ll所述的方法，其中所述SPARC多肽以约40jag/kg至约40mg/kg的剂量给药，给药周期至少l周。13.根据权利要求10所述的方法，其中所述微管抑制剂为紫杉醇。14.根据权利要求13所述的方法，其中所述紫杉醇为白蛋白结合的。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述SPARC多肽在给药所述微管抑制剂的约12个小时内给药。16.根据权利要求14所述的方法，其中所述SPARC多肽从给药所述微管抑制剂起超过12个小时给药。17.根据权利要求14所述的方法，其中所述SPARC多肽和所述白蛋白结合微管抑制剂基本上同时地给药，18.根据权利要求14所述的方法，其中所述SPARC多肽和所述白蛋白结合紫杉醇包括在单剂型中。19.才艮据权利要求14所述的方法，其中所述SPARC多肽和所述白蛋白结合紫杉醇静脉内地给药。20.根据权利要求14所述的方法，其中超过50%的白蛋白结合紫杉醇是纳米颗粒形式。21.根据权利要求14所述的方法，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂量为约30mg/m2至约1000mg/m2,给药周期至少l周。22.根据权利要求14所述的方法，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂量为约lmg/m2至约30mg/m2，给药周期至少l周。23.根据权利要求14所述的方法，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂量为约O.3rng/m2至约1mg/m2，给药周期至少l周。24.根据权利要求14所述的方法，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂量为约O.1mg/m2至约0.3mg/m2，给药周期至少l周。25.根据权利要求14所述的方法，其中所述组合物降低胂瘤生长率约50%。26.根据权利要求10所述的方法，其中所述哺乳动物胂瘤选自口腔肿瘤、咽肿瘤、消化系统肿瘤、呼吸系统肿瘤、骨肿瘤、软骨肿瘤、骨转移、肉瘤、皮肤肿瘤、黑色素瘤、乳腺肿瘤、生殖系统肿瘤、尿道肿瘤、眶瘤、脑和中枢神经系统肿瘤、神经胶质瘤、内分泌系统肿瘤、曱状腺肿瘤、食道肿瘤、胃肿瘤、小肠肿瘤、结肠肿瘤、直肠肿瘤、肛门肺瘤、肝肿瘤、胆嚢胂瘤、胰肿瘤、喉胂瘤、肺的肿瘤、支气管肿瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、子宫颈肿瘤、子宫体肿瘤、卵巢肿瘤、外阴肿瘤、阴道肿瘤、前列腺肿瘤、前列腺癌、睾丸肿瘤、阴茎的肺瘤、膀胱肿瘤、肾的肿瘤、肾盂的肿瘤、输尿管的肿瘤、头和颈肿瘤、甲状旁腺癌、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病、急性淋巴细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、急性髓性白血病、慢性髓性白血病和肛门肿瘤。27.用于治疗哺乳动物肿瘤的组合物，包括治疗有效量的SPARC多肽、治疗有效量的血管生成抑制剂和治疗有效量的微管抑制剂。28.根据权利要求27所述的组合物，其中所述SPARC多肽为包括SEQIDNOS.1，3的氨基酸序列或其组合的多肽。29.根据权利要求28所述的组合物，其中所述SPARC多肽为包括SEQIDNO.l的氨基酸序列的多肽。30.根据权利要求28所述的组合物，其中所述SPARC多肽以约IO|ag/ml至约100mg/ml的浓度存在。31.根据权利要求27所述的组合物，其中所述血管生成抑制剂为mT0R的抑制剂、极光激酶、VEGFR激酶的抑制剂、PDGFR激酶的抑制剂、索拉非尼、索坦、阿西替尼、阿瓦斯丁、马立马司他、贝伐单抗、羧胺三喳、TNP-470、CM101、IFN-oc、IL-12、血小板因子-4、苏拉明、SU5416、血小板反应素、VEGFR拮抗剂、血管稳定类固醇、软骨-衍生的血管生成抑制剂因子、基质金属蛋白酶抑制剂、血管生成抑制素、内皮抑制素、2-曱氧基雌二醇、替可加兰、血小板反应素、催乳素、otvP3抑制剂、替可加兰、BAY12—9566,AG3340、CGS27023A、C0L-3、vitaxin、ZD0101、TNP-40、沙利度胺、角莖胺、IM862，PTK787、夫马洁林、夫马洁林的类似物、BB-94、BB-2516、linomid、4十对血管生长因子的抗体、针对血管生长因子受体的抗体或其组合。32.根据权利要求31所述的组合物，其中所述血管生成抑制剂为阿瓦斯丁。33.根据权利要求32所述的组合物，其中所述血管生成抑制剂为浓度约10mg/ml至约50mg/ml的阿瓦斯丁。34.根据权利要求27所述的组合物，其中所述微管抑制剂为为紫杉醇。35.根据权利要求34所述的组合物，其中所述紫杉醇为白蛋白结合的。36.根据权利要求35所述的组合物，其中超过50%的白蛋白结合紫杉醇是纳米颗粒形式。37.根据权利要求35所述的组合物，其中所述白蛋白结合紫杉醇以约10mg/ml至约100mg/ml的浓度存在。38.根据权利要求35所述的组合物，其中所述白蛋白结合紫杉醇以约lmg/ml至约10mg/ml的浓度存在。39.根据权利要求35所述的组合物，其中所述白蛋白结合紫杉醇以约O.1mg/ml至约1mg/ml的浓度存在。40.用于治疗哺乳动物肺瘤的方法，包括给药哺乳动物以治疗有效量的SPARC多肽、治疗有效量的血管生成抑制剂和治疗有效量的微管抑制剂。41.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽为包括SEQIDNOS.1，3的氨基酸序列或其组合的多肽。42.才艮据4又利要求41所述的方法，其中所述SPARC多肽为包括SEQIDNO.l的氨基酸序列的多肽。43.根据权利要求42所述的方法，其中所述SPARC多肽以约O.1至约100mg/kg每剂量的剂量给药，给药周期至少l周。44.根据权利要求40所述的方法，其中所述血管生成抑制剂为mTOR的抑制剂、极光激酶、VEGFR激酶的抑制剂、PDGFR激酶的抑制剂、索拉非尼、索坦、阿西替尼、阿瓦斯丁、马立马司他、贝伐单抗、羧胺三唑、TNP-470、CMIOI、IFN-a、IL一12、血小板因子-4、苏拉明、SU5416、血小板反应素、VEGFR拮抗剂、血管稳定类固醇、软骨-衍生的血管生成抑制剂因子、基质金属蛋白酶抑制剂、血管生成抑制素、内皮抑制素、2-曱氧基雌二醇、替可加兰、血小板反应素、催乳素、ocv03抑制剂、替可加兰、BAY12-9566，AG3340、CGS27023A、C0L-3、vitaxin、ZD0101、TNP-40、沙利度胺、角鲨胺、IM862,PTK787、夫马洁林、夫马洁林的类似物、BB-94、BB-2516、linomid、针对血管生长因子的抗体、针对血管生长因子受体的抗体或其组合。45.根据权利要求44所述的方法，其中所述血管生成抑制剂为索坦、阿瓦斯丁或其组合。46.根据权利要求45所述的方法，其中所述血管生成抑制剂为阿瓦斯丁。47.根据权利要求46所述的方法，其中所述血管生成抑制剂为阿瓦斯丁，其以15pg/kg至约15mg/kg的剂量给药，给药周期至少l周。48.根据权利要求44所述的方法，其中所述血管生成抑制剂为索坦。49.根据权利要求45所述的方法，其中所述索坦为口服给药。50.根据权利要求40所述的方法，其中所述微管抑制剂例如紫杉烷为紫杉醇。51.根据权利要求50所述的方法，其中所述紫杉醇为白蛋白结合的。52.根据权利要求51所述的方法，其中超过50%的白蛋白结合紫杉醇是纳米颗粒形式。53.根据权利要求51所述的方法，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂量为约30mg/m2至约1000mg/m2，给药周期至少l周。54.根据权利要求51所述的方法，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂量为约lmg/m2至约30mg/m2，给药周期至少l周。55.根据权利要求51所述的方法，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂量为约O.3mg/m2至约1mg/m2，给药周期至少l周。56.根据权利要求51所述的方法，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂量为约O.1mg/m2至约0.3mg/m2，给药周期至少l周。57.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽在给药所述微管抑制剂的约12个小时内给药。58.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽从给药所述微管抑制剂起超过12个小时给药。59.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽和所述微管抑制剂例如紫杉烷基本上同时地给药。60.根据权利要求40所述的方法，其中所述血管生成抑制剂在给药所述微管抑制剂的约12个小时内给药。61.根据权利要求40所述的方法，其中所述血管生成抑制剂从给药所述微管抑制剂起超过12个小时给药。62.根据权利要求40所述的方法，其中所述血管生成抑制剂和所述微管抑制剂例如紫杉烷基本上同时地给药。63.根据权利要求40所述的方法，其中SPARC多肽、血管生成抑制剂和微管抑制剂包括在单剂型中。64.根据权利要求40所述的方法，其中SPARC多肽、血管生成抑制剂和微管抑制剂静脉内地给药。65.根据权利要求40所述的方法，其中所述哺乳动物肿瘤选自口腔肿瘤、咽肿瘤、消化系统肿瘤、呼吸系统肿瘤、骨肿瘤、软骨肿瘤、骨转移、肉瘤、皮肤肿瘤、黑色素瘤、乳腺肿瘤、生殖系统肿瘤、尿道肿瘤、眶瘤、脑和中枢神经系统肿瘤、神经胶质瘤、内分泌系统肿瘤、甲状腺肿瘤、食道肿瘤、胃肿瘤、小肠肿瘤、结肠胂瘤、直肠肿瘤、肛门肿瘤、肝肿瘤、胆嚢肿瘤、胰肺瘤、喉肺瘤、肺的肿瘤、支气管胂瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、子宫颈肿瘤、子宫体肿瘤、卵巢肿瘤、外阴肺瘤、阴道肺瘤、前列腺肿瘤、前列腺癌、睾丸肿瘤、阴茎的肿瘤、膀胱肿瘤、肾的肺瘤、肾盂的肿瘤、输尿管的肿瘤、头和颈肿瘤、甲状旁腺癌、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病、急性淋巴细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、急性髓性白血病、慢性髓性白血病和肛门肿瘤。66.根据权利要求40所述的方法，其中与微管抑制剂单药治疗相比，所述组合降低肿瘤生长率至少约50%。67.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽为约40pg/kg至约40mg/kg每剂量的剂量，所述血管生成抑制剂为剂量约15jng/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂例如紫杉烷为剂量约30mg/m2至约1000mg/i^的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少l周。68.才艮据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽为约40jig/kg至约40mg/kg每剂量的剂量，所述血管生成抑制剂为剂量约15pg/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂为剂量约lmg/m2至约30mg/m2的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少l周。69.才艮据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽为约40ng/kg至约40mg/kg每剂量的剂量，所述血管生成抑制剂为剂量约15jug/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述樣t管抑制剂为剂量约0.3mg/m2至约1mg/m2的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少l周。70.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽为约40jig/kg至约40mg/kg每剂量的剂量，所述血管生成抑制剂为剂量约15Ug/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂为剂量约O.1mg/m2至约0.3mg/m2的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少l周。71.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽包括剂量约40|ag/kg至约40mg/kg每剂量的SEQIDNO:1，所述血管生成抑制剂为剂量约15jig/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂为剂量约30mg/m2至约1000mg/m2的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少1周。72.根椐权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽包括剂量约40jig/kg至约40mg/kg每剂量的SEQIDNO:1，所述血管生成抑制剂为剂量约15jug/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂为剂量约lmg/m2至约30mg/m2的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少l周。73.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽包括剂量约40)ag/kg至约40mg/kg每剂量的SEQIDNO:1，所述血管生成抑制剂为剂量约15jag/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂为剂量约O.3mg/m2至约1mg/m2的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少1周。74.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽包括剂量约，40jig/kg至约40mg/kg每剂量的SEQIDNO:1，所述血管生成抑制剂为剂量约15jug/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂为剂量约O.1mg/m2至约0.3mg/m2的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少1周。75.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽包括剂量约40jug/kg至约40mg/kg每剂量的SEQIDNO:3，所述血管生成抑制剂为剂量约15ng/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂为剂量约30mg/m2至约1000mg/n^的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少1周。76.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽包括剂量约40jug/kg至约40mg/kg每剂量的SEQIDNO:3,所述血管生成抑制剂为剂量约15pg/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂为剂量约lmg/m2至约30mg/oi2的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少l周。77.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽包括剂量约40Mg/kg至约40mg/kg每剂量的SEQIDNO:3,所述血管生成抑制剂为剂量约15jag/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂为剂量约O.3mg/m2至约1mg/m2的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少1周。78.根据权利要求40所述的方法，其中所述SPARC多肽包括剂量约40jig/kg至约40mg/kg每剂量的SEQIDNO:3，所述血管生成抑制剂为剂量约15nig/kg至约15mg/kg的阿瓦斯丁，并且所述微管抑制剂为剂量约O.1mg/m2至约0.3mg/m2的白蛋白结合紫杉醇，给药周期至少1周。79，根据权利要求2所述的组合物，其中SPARC多肽是冻干的。80.根据权利要求5所述的组合物，其中所述白蛋白结合紫杉醇是冻干的。81.根据权利要求32所述的组合物，其中阿瓦斯丁是冻干的。82.用于治疗哺乳动物肿瘤的组合物，包括治疗有效量的SPARC多肽和治疗有效量的疏水性化疗剂。83.用于治疗哺乳动物肺瘤的方法，包括给药哺乳动物以治疗有效量的SPARC多肽和治疗有效量的疏水性化疗剂。84.用于治疗哺乳动物肿瘤的组合物，包括治疗有效量的SPARC多肽、治疗有效量的血管生成抑制剂和治疗有效量的化疗剂。85.用于治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括给药哺乳动物以治疗有效量的SPARC多肽、治疗有效量的血管生成抑制剂和治疗有效量的化疗剂。全文摘要本发明提供治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括使用SPARC多肽、血管生成抑制剂和紫杉醇的组合治疗。本发明还提供治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括使用SPARC多肽和紫杉醇的组合治疗。此外，本发明生产预测治疗应答的试剂盒和方法。文档编号A61P35/00GK101678078SQ200880018425公开日2010年3月24日申请日期2008年4月14日优先权日2007年4月13日发明者N·P·德赛,V·特利乌申请人:阿布拉西斯生物科学公司