多制剂化妆品组合物的制作方法

专利名称：：多制剂化妆品组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及多制剂化妆品组合物。此类组合物可用于递送产品中的护肤活性物质，所述产品具有消费者可接受的感觉和美学有益效果，尤其是与平滑铺展性和使用时的清新感相关的有益效果，以用于向皮肤和/或角质纤维提供保湿、保护和/或处理。
背景技术：
：一直以来使用美容产品来清洁和润湿皮肤，递送活性物质，掩蔽缺陷以及保护皮肤免受紫外线伤害。美容产品还被用于改变皮肤的颜色和外观。为了提供此类有益效果，美容产品包含各种油性化合物，例如润肤剂和油溶性护肤活性物质，所述化合物通常附带令人不悦的油腻感或发粘感以及较差的铺展性。许多美容产品还包含颗粒物质以提供独特的光折射度或或色移以增加皮肤光彩、去油或改善皮肤清洁功效。然而，某些颗粒物质的掺入还使得美容产品具有厚重的施用感和较差的铺展性。许多消费者不喜欢具有厚重、油滑或油膩感的组合物，并且更喜欢可提供平滑铺展性和轻盈感的组合物。因此，在具体的皮肤活性物质和可调节皮肤状况的化合物的递送显然重要的同时，消费者对感觉方面的认同也4艮重要。同时，期望获得更多有益效果和/或保护作用的消费者愿意选择更粘稠的产品，例如，产品例如浆液、霜骨或凝胶组合物趋于被理解为可比透明洗剂提供更显著的皮肤有益效果。然而那些更粘稠的产品即使不总是具有抗铺展性，但也至少趋于具有抗铺展性，这造成较差的铺展性，包含多相的化妆品组合物是本领域已知的.这些产品通常以霜骨、凝胶或液体形式提供并且通常着重于明显不同的外观并且由每相提供不同的有益效果。例如，授予Revlon的美国专利4，980，155和授予Thibiant的美国专利6，213，166公开了呈现独特图案或形状的多相组合物。授予Shiseido的美国专利5,059,414以及授予Procter和Gamble的WO2004/26276公开了两相清洁组合物，所述组合物包含清洁相和调理相。授予HindustanLever的WO2006/125598公开了多相化妆品组合物，所述组合物包含乳液相和凝胶相，其通过使凝胶相在乳液相之前与使用者皮肤接触来提供感官特性。基于前文所述，需要提供具有足够的稠度以传递增强的有益效果并且可提供平滑的铺展性以递送清新和舒适感觉的化妆品组合物，没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。发明概述本发明涉及化妆品组合物，所述化妆品组合物包含a)约10%至约90%的作为第一制剂的油包水乳液和b)约10%至约90°y4的第二制剂，所述第一制剂包含i)约0.1%至约15%的乳化性交联硅氧烷弹性体；ii)约1%至约40%的用于所述乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂；和iii)约40%至约99%的含水相；其中所述第一制剂和第二制剂为不同的配方，并且其中当向油包水乳液施加剪切应力时，至少一部分所述含水相选自所述油包水乳液。本发明还涉及化妆品组合物，所述组合物包含a)约10%至约90%的作为第一制剂的油包水乳液和b)约10%至约90%的第二制剂，所述第一制剂包含i)约0.1%至约15%的乳化性交联硅氧烷弹性体；ii)约1%至约40%的用于所述乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂；和iii)约40%至约99%的含水相；其中所述第一制剂和第二制剂为不同的配方，并且其中当在皮肤上铺展期间向所述组合物施加剪切应力时，至少一部分所述含水相与所述油包水乳液分离.本发明还涉及制备本发明化妆品组合物的方法，所述方法包括以下步骤a)分别提供第一制剂和第二制剂，和b)经由第一喷嘴将所述第一制剂分配到容器中，并且经由笫二喷嘴将所述第二制剂分配到容器中.本发明还涉及制备本发明化妆品组合物的方法，所述方法包括以下步骤a)分别提供第一制剂和第二制剂，b)将所述第一和所述第二制剂转移到器亚中，和c)经由喷嘴将所述第一和所述第二制剂分配到容器中。本发明还涉及使用上述组合物以调节哺乳动物的皮肤的状况的方法，所述方法通常包括以下步骤将安全且有效量的组合物局部涂敷到需要这种处理的哺乳动物的皮肤上。对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。附图概述图1A-B是本发明适当实施方案的显微图。图2A-C是本发明适当实施方案的显微图。图3A-C是比较实施例的显微图。图4至6是本发明三个适当实施方案的剪切应力对数(x轴)对粘度对数(y轴)的曲线图。图7是比较实施例的剪切应力对数(x轴)对粘度对数(y轴)的曲线图。图8至11是本发明适当实施方案的DAP测量曲线图。发明详述虽然在说明书在结尾部分提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信通过下面的描述可以更好地理解本发明。除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均以总组合物的重量计，并且所有的测量均在25C进行。除非另外指明，本发明所用术语"环境条件"是指约一个大气压、约50%相对湿度和约25X:的环境条件。本发明的组合物可包括、由或基本上由本发明的组分以及本文所述的其它成分组成。如本文所用，"美容产品"和"化妆品组合物"是用于处理或护理或以某种方式润湿、改善或清洁皮肤的那些."美容产品"和"化妆品组合物"包括但不限于保湿剂、个人清洁产品、隔离霜、粉底、吸留性药物递送贴剂、指/趾曱油、粉末、擦拭物、毛发调理剂、皮肤护理乳液、剃刮骨等等。如本文所用，术语"角质组织"是指作为哺乳动物(例如，人、狗、猫等)最外面保护性覆盖物设置的含角蛋白层，其包括但不限于皮肤、唇缘、毛发、趾甲、指甲、表皮、蹄部等。如本文所用，术语"调节皮肤状况"是指通过例如提供有益效果例如更平滑的外观和/或感觉，改善皮肤外观和/或感觉。本文中，"改善皮肤状况"是指在视觉上和/或触觉上获得皮肤外观和感觉方面可察觉的积极改变。所述有益效果可以是慢性的有益效果且可以包括以下一种或多种减少皱紋和粗糙深紋、细紋、裂紋、肿块和粗大毛孔的出现；增厚角质组织(如构造皮肤的表皮和/或真皮和/或皮下层，以及指/趾曱和毛干的角质层(如果适用的话)以緩解皮肤、毛发或指/趾曱萎缩)；增加真皮-表皮边缘的盘旋结构(还被称为网缘)；防止例如由于功能性皮肤弹性蛋白的丧失、损伤和/或失活而造成皮肤或毛发弹性丧失，导致例如弹性组织变性、松垂、皮肤或毛发变形回复功能的丧失这些状况；减少脂肪团；皮肤、毛发或趾/指甲色调的变化，例如黑眼圏、红斑(例如由例如红斑痤疮产生的不均匀红色调)，灰黄，由色素沉着过度引起的变色等。如本文所用，术语"安全且有效量"是指一定量的化合物或组合物，所述量足以显著诱发积极的有益效果，优选积极的角质组织外观或感觉有益效果，或积极的毛发外观或感觉有益效果，以独立或组合的形式包括本文所公开的有益效果，但所述量又足够低以避免严重的副作用，即在技术人员合理判断的范围内提供合理的效险比。如本文所用，术语"增稠剂"是指使包含它的组合物粘度增加的物质。如本文所用，术语"视觉上不同"描述了包装中或分配后在视觉上呈现不同相的组合物。这些不同的相或明显分开或部分混合，只要该多相组合物保持肉眼可见，除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明的皮肤护理组合物的总重量计.除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能包含在市售原料中的载体或副产物.本发明的组合物可用于调节皮肤状况，并且尤其可用于调节角质组织状况。本发明的组合物还可提供附加有益效果，所述附加有益效果包括稳定性、无显著(消费者不能接受的)皮肤刺激性和良好美学特性。本发明的组合物包含至少两种制剂，其中油包水乳液第一制剂包含乳化性交联硅氧烷弹性体、用于乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂、含水相以及任选的非乳化性交联硅氧烷弹性体，并且第二制剂与第一制剂为不同的配方。本发明的组合物还优选在至少一种制剂中包含一种或多种护肤活性物质。根据活性物质以及其它成分的性质，可将它们的特性引入到所述第一或所述第二制剂的含水相或油相中。本文组合物还可包括各种各样的其它成分。本发明的組合物将在下文中详细描述。在本发明的组合物中，所述第一和所述第二制剂可具有30,000至120，000cps，优选40，000至80，000cps范围内的粘度。在本发明的组合物中，在施加剪切力或剪切应力后，所述第一制剂中发生相分离，并且至少一部分含水相从所述第一制剂中分离出来。在一些实施方案中可明显观察到相分离，而在其它实施方案中这可能不能明显观察到。不受理论的约束，在皮肤上施用期间，第一制剂中至少一部分含水相从第一制剂中释放出来，并且释放出的水相可在消费者施用期间存在于皮肤和手指上的油层中，并且减少手指与皮肤间的摩擦。在某些实施方案中，含水相的释放可用测试方法中所示的显微镜法来表征。显微镜法是借助显微镜对油相中被乳化的含水域的存在和大小的可视分析.当在约1分钟的剪切内具有至少约10微米最大线性尺寸的无定形含水域在500倍放大倍率下变得可见时，发生含水相的释放，在可供选择的实施方案中，当在约1分钟剪切内具有至少约25、50或75微米尺寸的无定形水域在500倍放大倍率下变得可见时，发生含水相的释放。在另一个适宜的实施方案中，当在约45秒、30秒或15秒剪切内具有至少10微米尺寸的无定形水域在500倍放大倍率下变得可见时，发生含水相的释放。在某些实施方案中，含水相的释放可根据测试方法中提供的研磨方法通过研磨后的相分离来表征.研磨方法包括30g乳液样品的整体研磨.在一个实施方案中，当在24000rpm速率下研磨l分钟后有至少约0.5g含水相分离时，发生一部分含水相的释放。在其它实施方案中，当在24000rpm速率下研磨1分钟后，有至少约1.0g、2.5g或5.0g含水相分离。在另一个实施方案中，当在13500rpm速率下研磨1分钟后有至少0.25g含水相分离时，发生一部分含水相的释放。在其它实施方案中，在24000rpm速率下研磨1分钟后，所述组合物导致至少约0.5g部分含水相的分离，而在8000rpm速率下研磨1分钟后，不导致含水相的释放(即<0.lg含水相)。剪切力或剪切应力的实例包括，例如通过用手指、手掌、工具和/或增强递送装置涂抹、揉搓、轻敷、涂搽等，向皮肤或其它角质组织施用。释放出的水相，尤其是当其可见时，可提供即时有益效果，包括但不限于，产品使角质组织水合的直接迹象和/或增强施用后的舒适感。在某些实施方案中，含水相的释放可由根据测试方法中提供的流变学方法测定的粘度降来表征。所述流变学方法涉及将可控应力施加到乳液样品上，以产生粘度对数(y轴)对剪切应力对数(x轴)的流变特征图。由于乳液在施用剪切之后显示含水相释放，所以粘度对剪切所作的曲线图得到在临界剪切应力下粘度显著降低，显示显著降低的曲线图区域的斜度小于约-5。在另一个实施方案中，显示显著降低的曲线图区域的斜度小于约-10、-25、-50、-75或-100。相对于第二制剂，本发明的组合物具有更好的铺展性。所述铺展性可通过如测试方法中所示的DAP感观测量方法来测定。所述DAP方法涉及由共同起到校准仪器作用的经培训的小组成员实施的感觉测定，例如稠度和抹擦阻力测定，较高的厚度数值表明，在第1次环转以将样本铺展在皮肤上时，样本较稠。较高的抹擦阻力值表明，样本对在皮肤上铺展具有较大的抗性。第一制剂本发明组合物中的第一制剂包含乳化性交联硅氧烷弹性体、用于乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂和含水相.所述第一制剂在所述组合物中的含量按重量计为约10%至约90%,优选约30%至约70%，最优选约40%至约60%。乳化性交联硅氡烷弹性体本发明组合物中的第一制剂包含乳化性交联珪氧烷弹性体。所述乳化性交联硅氧烷弹性体在本发明第一制剂中的含量按所述第一制剂的重量计为约0.1%至约15%，优选约0.2%至约5%,最优选约0.2%至约2%。示出的百分比应被理解为是指用于例如储存或运输的干燥弹性体的量与弹性体和溶剂的总量的比。如本文所用，术语"乳化性"是指具有至少一个聚氧化烯(例如聚氧乙烯或聚氧丙烯)或聚甘油部分的交联有机聚硅氧烷弹性体。本发明中的乳化性交联硅氧烷弹性体包括美国专利5,412，002、5,837,793和5,811,487中描述的那些。可用的乳化性交联硅氧烷弹性体的非限制性实例是l)聚氧化烯改性的弹性体，所述弹性体由联乙烯化合物，尤其是具有至少两个游离乙烯基的硅氧烷聚合物与聚硅氧烷主链上的Si-H连接基反应形成。此类乳化性交联硅氧烷弹性体是由Shin-Etsu提供的那些(KSG-210、KSG-240、KSG-310、KSG-320和KSG-330)。优选地，所述弹性体为分子球形MQ树脂上通过Si-H位点交联的二甲基聚硅氧垸。另一种优选的乳化性交联硅氧烷弹性体是与二烯丙基聚甘油交联的硅氧烷聚合物，例如得自Shin-Etsu的KSG-710和KSG-810。用于乳化性交联硅氣烷弹性体的溶剂本发明组合物中的第一制剂包含用于乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂。所述溶剂在本发明组合物的第一制剂中的浓度将主要根据所用溶剂和乳化性交联硅氧烷弹性体的类型和量而变化。所述溶剂的浓度按所述第一制剂的重量计为约1%至约50%，优选约4%至约40%，更优选约5%至约30%,当与乳化性交联硅氧烷弹性体颗粒混合时，所述溶剂用于悬浮和溶胀所述弹性体颗粒以提供弹性凝胶状网络或基质。用于乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂在环境条件下为液体，并且在一个实施方案中具有低粘度以在皮肤上提供经改善的铺展性。用于乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂可包含一种或多种适于向人类皮肤局部施用的液体载体.这些液体载体可以是有机的、包含硅氧烷的或含氟的、挥发性的或非挥发性的、极性的或非极性的，前提条件是所述液体栽体在约281C至约250C优选约28X:至约IOOX:，优选约28X:至约78"C温度下，以所选的硅氧烷弹性体浓度形成含有所选交联硅氧烷弹性体的溶液或其它均一化液体或液态分歉体。用于乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂优选具有约3至约13(cal/cmV5，更优选约5至约11(cal/cm3)°'5，最优选约5至约9(cal/cm3;T5的溶解度参数。液态载体或其它材料的溶度参数，以及确定该参数的方法在化学领域中是熟知的。溶解度参数的描述以及测定它们的方法描述于C.D.Vaughan的"SolubilityEffectsinProduct,Package,PenetrationandPreservation"，103CosmeticsandToiletries,第47页至第69页，1988年10月；和C.D.Vaughan在"UsingSolubilityParametersinCosmeticsFormulation"，36J.Soc.CosmeticChemists,第319至333页，1988年9月/10月。所述溶剂优选包括非极性挥发性油、相对极性的非挥发性油、非极性的非挥发性油和非挥发性的石蜡烃油；每一种均更完备地论述于下文中。如本文所用，术语"非挥发性的"是指在25C和一个大气压下蒸气压显示不超过约0.2mmHg的物质和/或在一个大气压下沸点为至少约300X:的物质。如本文所用，术语"挥发性的"是指所有那些不是由本发明先前定义的"非挥发性的"物质。如本文所用，短语"相对极性"是指在溶解度参数方面比另一种物质更极性；即溶解度参数越高，液体越极性。术语"非极性的"通常是指物质具有低于约6.5(cal/cmV'5的溶解度参数。适宜的非极性挥发性油的非限制性实例公开于授予Luebbe等人的美国专利4,781,917中，并且包括聚癸烷例如异十二烷和异癸烷(例如Permethyl-99A，得自PresperseInc.)，和C7-C15异链烷烃(例如Isopar系列，得自ExxonChemicals);各种粘度的环状聚曱基硅氧烷(cyclomethicone)例如DowCorning200、DowCorning244、DowCorning245、DowCorning344和DowCorning345、可从G.E.Silicones商购获得的有机硅液(例如SF-1204，SF-1202,GE7207和GE7158)，和SWS-03314(商得自SWSSiliconesCorp.)。适用于本发明中的极性的非挥发性的油包括但不限于硅油、烃油、脂肪醇、脂肪酸、一和二元羧酸与一和多元醇的酯、聚氧乙烯、聚氧丙烯、脂肪醇的聚氧乙烯和聚氧丙烯醚的混合物、以及它们的混合物。在一个实施方案中，极性非挥发性油选自由下列组成的组具有丙氧基化度小于约50的C14-C18脂肪醇的丙HJL化醚、C2-C8醇和C12-C26羧酸生成的酯(例如肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸异丙酯)、C12-C26醇和苯甲酸生成的酯(例如由Finetex""提供的FinsolvTN)、C2-C8醇和己二酸、癸二酸和邻苯二甲酸生成的二酯(例如癸二酸二异丙基酯、己二酸二异丙基酯、邻苯二甲酸二正丁基酯)、C6-C26羧酸的多元醇酯(例如，丙二醇的二癸酸酯/二辛酸酯、丙二醇的异硬脂酸酯)；以及它们的混合物。适用的非挥发性的非极性油的实例包括但不限于非挥发性的聚硅氧烷、石蜡烃油、以及它们的混合物。可用于本发明的聚硅氧烷选自由下列组成的组聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。适用的油的实例包括Viscasil系列(GeneralElectric)、DowCorning200系歹'J(DowCorningCorp.)、SF1075曱基苯基流体(GeneralElectric)和556化妆品级液体(DowCorningCorp.)。可用于本发明的非挥发性石蜡烃油描述于授予Tanner等人的美国专利5,019,375和2003/0049212A1中，并且包括矿物油和支链烃，例如Permethyl102A、103A和104A(PermethylCorporation);和Ethylflo364(EthylCorp.)。可用于本发明的附加的溶剂描述于1998年5月12日公布的授予GeraldJ.Guskey等人的美国专利5,750,096。含水相本发明组合物中的第一制剂包含按所述第一制剂的重量计约40%至约99%，优选约50%至约95%,更优选约65%至约90%的含水载体。不受理论的约束，可根据第一制剂油包水乳液中油相与含水相的结合情况，控制从所述第一制剂中释放出的含水相量以及水从所述第一制剂中释放出的速率。此外，还据信可例如通过将附加乳化剂掺入到第一制剂含水相和/或油相中，通过改变受权利要求书保护范围内的乳化性交联硅氧烷弹性体的含量，以及通过改变含水相/油相比率，控制从所述第一制剂中释放出的水量以及其从所述第一制剂中释放出的速率.第二制剂所述第二制剂在本发明组合物中的浓度按重量计为约10%至约90%,优选约30%至约70%,最优选约40%至约60%。本发明的第二制剂可为乳液或凝胶。乳液乳液是液体例如油和水的异质体系并且是多相体系。在这些体系中，可使用乳化剂，使一种液体或乳液的液滴匀化并且稳定存在于其它液体或乳液中。用作第二制剂的乳液相可以是具有连续含水相的乳液例如油包水和水包油包水乳液，或具有连续油相的乳液例如油包水和油包水包油乳液。可用于本文的乳液包含按重量计5%至70%的油，按重量计25%至95%的水，和按重量计O.1%至10%的乳化剂。适用于乳液中的油包括但不限于烃油和蜡、硅油、脂肪醇和脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂、蜡酯、盐、它们的异构体和衍生物、以及它们的组合。适用于本文的烃油和蜡的非限制性实例包括聚癸烷、凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、角苷脂、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、聚a-烯烃、氢化聚异丁烯、以及它们的组合。适用于本文的硅油的非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、硅氧烷交联聚合物、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的Cw。烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。所述乳液的含水相包含含水载体。所述含水相可包含水和/或其它在油相中表现出有限溶解度的亲水性物质，其包括但不限于水溶性成分、水溶性防晒剂以及其它水溶性护肤活性物质。用于本文的含水载体包括但不限于，水以及具有1至6个碳原子的低级烷基醇的水溶液。多种多样的乳化剂可用于本文。在一个实施方案中，乳化剂的非限制性实例包括非离子和阴离子乳化剂如糖酯和聚酯、烷氧基化糖酯和聚酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯、Cl-C30脂肪醇的Cl-C30脂肪酸酯的烷氧基化衍生物、Cl-C30脂肪醇的烷氧基化醚、C1-C30脂肪酸的聚甘油基酯、多羟基化合物的C1-C30酯、多羟基化合物的C1-C30醚、烷基磷酸酯、聚氧化烯脂肪醚磷酸酯、脂肪酸酰胺、跣基乳酸酯、皂、以及它们的混合物.可用于本文的其它乳化剂的非限制性实施例包括聚乙二醇20脱水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鲸蜡基磷酸酯、鲸蜡基磷酸钾、鲸蜡基磷酸二乙醇胺、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脱水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸钠、聚甘油基-4异硬脂酸酯、月桂酸己酯、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、鲸蜡基磷酸二乙醇胺、硬脂酸甘油酯、PEG40氢化蓖麻油、PEG-60氢化荒麻油、甘油醇-25PCA异硬脂酸酯、以及它们的混合物。在另一个实施方案中，所述乳化剂为硅氧烷乳化剂，包括有机改性的有机聚硅氧烷例如聚二曱基硅氧烷共聚多元醇。有很多种硅氧烷乳化剂可用于本发明。这些硅氧烷乳化剂通常为有机改性的硅氧烷，还被本领域技术人员称为硅氧烷表面活性剂。有用的硅氧烷乳化剂包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。这些物质是聚二曱基硅氧烷，其被改性以包含聚醚侧链，例如聚环氧乙烷链、聚环氧丙烷链、聚甘油链、这些链的混合物、以及包含衍生自环氧乙烷和环氧丙烷部分的聚醚链。其它实施例包括烷基修饰的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇，即含有C2-C30侧链的化合物。其它有用的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇还包括具有多种阳离子、阴离子、两性和两性离子侧链部分的物质。凝胶用于本发明中的凝胶相性质上可以是亲水性或疏水性的，然而其优选为亲水性的。亲水性凝胶被定义为其中载体为亲水性的凝胶。所述载体优选为水、乙醇、异丙醇或它们的混合物，更优选水。疏水性凝胶被定义为其中载体特性为疏水性的凝胶。所述载体优选为油、增稠的油、硅油、或它们的混合物，所述凝胶包含至少一种在后文增稠剂标题下所公开的增稠剂。所述增稠剂的含量按所述凝胶的重量计为约0.01%至约2%，优选约0.05%至约0.5%,任选成分在一些实施方案中，所述组合物还可包含至少一种选自由下列组成的组的组分护肤活性物质、皮肤调理剂、防晒剂、颗粒、其它任选成分、以及它们的混合物.所述化合物可存在于第一制剂或第二制剂中或存在于两相中。非乳化性交联硅氣烷弹性体所述第一制剂还可包含非乳化性交联硅氧烷弹性体。如本文所用，术语"非乳化性"用于定义不含聚氧化烯单元或聚甘油单元的交联的有机聚硅氧烷弹性体。所述非乳化性交联硅氧烷弹性体在本发明组合物第一制剂中的含量按所述第一制剂的重量计为约0.1%至约15%,优选约0.2%至约5%，最优选约0.2%至约2%。示出的百分比应被理解为是指，用于例如储存或运输的干燥弹性体的量与弹性体和溶剂的总量的比。可用于本文的非乳化性交联硅氧烷弹性体的非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，其可由多个供应商提供，包括DowCorning(DC9040和DC9041)、GeneralElectric(SFE839)、Shin-Etsu(KSG-15、16、18[聚二曱基硅氧烷/苯基乙烯基聚二曱基硅氧烷交联聚合物])、和GrantIndustries(GRANSIl/M弹性体系列)。可用于本发明的交联硅氧烷弹性体以及用于制备它们的方法还描述于授予Sakuta等人的美国专利4,970,252;授予Kilgour等人的美国专利5，760,116;以及1997年8月5日公布的授予Schulz,Jr.等人的美国专利5,654,362中。可用于本发明的其它交联有机聚硅氧烷弹性体公开于转让给PolaKaseiKogyoKK的日本专利申请JP61-18708中。此外，适宜的有机聚硅氧烷弹性体粉末包括乙烯基聚二曱基硅氧烷/聚曱基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物，例如KSP-IOO、KSP-lOl、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105(Shin-Etsu);包含氟代烷基团的混合硅氧烷粉末，例如KSP-200(Shin-EtsiT);以及包含苯基基团的混合硅氧烷粉末，例如KSP-300(Shin-Etsu)和DC-9506(DowCorning)。护肤活性物质本发明的组合物可包含至少一种护肤活性物质。不受理论的约束，据信本组合物在配制多种活性物质中能够提供多功能性。在本发明的任何实施方案中，可用于本文的活性物质可根据它们提供的有益效果或根据它们假定的作用模式来分类。然而应当理解，在某些情况下，可用于本发明的活性物质可提供一种以上的有益效果或通过一种以上的作用方式起作用。因此，本文中的分类仅是为了方便起见，并非旨在将活性物质限定在特定应用或所列出的应用中。維生素Bs化合物15维生素B3化合物，如烟酰胺为优选可用于本文的护肤活性物质。当使用时，本发明维生素B3化合物的含量优选为约0.1%至约30%，更优选约1%至约20%，甚至更优选约2%至约10%。本文所用的"维生素B3化合物"是指具有下式结构的化合物其中R为-C0冊2(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH20H(即烟基醇)；它们的衍生物；任何上述物质的盐。前述维生素B3化合物的示例性衍生物包括烟酸酯，包括烟酸的非血管舒张性酯(例如，烟酸生育酚酯)、烟基氛基酸、羧酸烟基醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。美白剂本组合物可包含美白剂。适用于本发明的美白剂是指与处理前相比不仅改变皮肤外观而且还改善色素沉着过度的活性成分。可用于本文的可用美白剂包括抗坏血酸化合物、维生素B3化合物、壬二酸、丁基羟基苯甲醚、没食子酸及其衍生物、对苯二酚、曲酸、熊果苷、桑树提取物、十一碳烯酰基苯丙氨酸、氯化十六烷基吡啶镥、甘草酸、四氢姜黄素、以及它们的混合物。还据信使用美白剂的组合是有利的，因为它们可以通过不同机理提供美白有益效果。当使用时，美白剂在所述组合物中的含量为约0.1%至约10%,更优选约0.2%至约5%。抗坏血酸化合物是有用的美白剂，并且具有化学式(I):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(I)其中V和W独立地为-0H;R'为-CH(OH)-CH20H;及其盐,优选地，可用于本发明的抗坏血酸化合物是抗坏血酸盐或其衍生物，例如，本领域技术人员通常已知的无毒碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，其包括但不限于可由本领域熟知的方法制备的钠盐、钾盐、锂盐、钾盐、镁盐、钡盐、铵盐和精蛋白盐。苯基丙氨酸十一碳烯酸酰胺是取代的氨基酸，其也可作为美白剂适用于本发明。其可以商品名Sepiwhite得自Seppic。丛肽可以安全和有效的量包含在本发明的组合物中，所述肽包括但不限于二肽、三肽、四肽和五肽、以及它们的衍生物。本文所用的"肽"既指天然存在的肽又指合成的肽。还可用于本发明的是天然存在的和市售的含肽组合物。当包括在本发明的组合物中时，肽的优选含量按所述组合物的重量计为约1x101至约10%,更优选约1x101至约0.1%，甚至更优选约lxl(T5%至约0.01%。糖胺本发明的组合物可包含安全且有效量的糖胺，其也被称为氨基糖。如本文所用，"糖胺"是指六碳糖的胺衍生物。可用于本发明的糖胺的实例包括葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘露糖胺、N-乙酰基甘露糖胺、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺。优选可用于本文的是葡糖胺。另外，可使用两种或多种糖胺的组合.当包含于本发明组合物中时，糖胺的含量按所述组合物的重量计优选为约0.001%至约20%，更优选约1%至约10%，甚至更优选约2%至约5%。皮肤调理剂本发明的组合物还任选包含皮肤调理剂。这些试剂可选自湿润剂、剥脱剂或润肤剂。湿润剂是多元醇，其旨在用于保湿，减少脱屑，并且促使多层鳞屑从皮肤上移除.典型的多元醇包括聚亚烷基二醇，并且更优选亚烷基多轻基化合物以及它们的衍生物。例证性的为丙二醇、双丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、1,3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化的甘油、丙氧基化的甘油、以及它们的混合物。湿润剂最优选为甘油。如本发明所述的剥脱剂可选自C2-C30oc-羟基羧酸、p-羟基羧酸以及这些酸的盐。最优选乙醇酸、乳酸和水杨酸、以及它们的铵盐。当所述调理剂为润肤剂时，其可选自烃、脂肪酸、脂肪醇和酯。当使用时，皮肤调理剂在所述组合物中的含量为约1%至约60%,优选约2%至约50%，更优选约5%至约40%。防晒剂主题发明组合物中，有至少一相可任选包含防晒剂。所述防晒剂是通常防止因暴露在紫外光下而使角质层过度剥落和肌理改变的那些物质。有多种常规的防晒剂适用于本文。优选的是甲氧基肉桂酸辛酯、水杨酸辛酯、氰双苯丙烯酸辛酯、阿伏苯宗、胡莫柳酯、辛基三溱酮以及它们的混合物。其它常规的防晒剂也可用于本文中。这些试剂包括例如丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、2-羟基-4-曱氧基二苯酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、辛基二曱基对氨基苯甲酸、N，N-二曱基对氨基苯甲酸-2-乙基己基酯、对氨基苯曱酸、羟甲氧二苯酮、4-异丙基二苯曱酰基曱烷、3-亚千基樟脑、3-(4-曱基亚千基)樟脑。其准确用量将取决于所选的防晒剂以及所需的防晒因子(SPF)。SPF是防晒剂的抗红斑光保护作用的常用量度。参见"FederalRegister"第43巻第166期第38206至38269页(1978年8月25曰)。当所述防晒剂为固体时，为获得更高的SPF，优选将它们溶解于溶剂中。上述溶剂通常为疏水的。优选的是月桂酰肌氨酸异丙酯、水杨酸丁基辛酯、2，6-萘甲酸二乙基己酯、三辛酸甘油酯以及它们的混合物。可用于本发明的溶剂还可用作下文所述的"润肤剂"。当包含于本发明组合物中时，所述防晒剂的含量为约0.1%至约20%，优选约0.5%至约10%，更优选约1%至约5%。精确的量将根据所选的一种或多种防晒剂以及所需的防晒因子(SPF)而变化。颗粒本发明組合物中，有至少一相可任选包含颗粒.可存在于本发明中的颗粒包括无机和有机颗粒，例如滑石、云母、绢云母、二氧化硅、硅酸镁、合成氟金云母、硅酸钾、硅酸铝、膨润土和蒙脱石；珠光颗粒，例如巩土、硫酸钡、二代磷酸钩、碳酸钧、氧化钬、细分氧化钛、氧化锆、氧化锌、羟基磷灰石、氧化铁、钛酸铁、群青蓝、普鲁士蓝、氧化铬、氢氧化铬、氧化钴、钛酸钴、氧化钛涂层云母；有机粉末，例如聚酯、聚乙烯、聚苯乙烯、曱基丙烯酸曱酯树脂、纤维素、12-尼龙、6-尼龙、苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚丙烯、氯乙烯聚合物、四氟乙烯聚合物、氮化硼、鱼鳞鸟噪呤、焦油色色淀染料、和天然色色淀染料。此类颗粒可被疏水性处理或非疏水性处理。当包含于本发明组合物中时，颗粒在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0.01%至约10%,更优选约0.1%至约6%。在一些实施方案中，本发明的组合物还可包括一种或多种增稠剂。增稠剂的非限制性类别包括聚合物增稠剂，例如羧酸聚合物、交联聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、聚糖和树胶；蜡型增稠剂，例如聚乙烯、羟基硬脂酸胆甾醇酯(cholesterylhydorxysterate)、蜂蜡和二十二醇；以及金属皂。如果存在的话，所述增稠剂在所述组合物中的含量为约0.01%至约10%，更优选约0.1%至约4%。其它任选成分可以将多种附加的成分掺入到本发明组合物中。这些附加成分的非限制性实例包括用于改善皮肤感觉或外观的特别物质；抗痤疮活性物质；油溶性维生素化合物、萜烯醇、植物甾醇、p-羟基酸例如水杨酸及其衍生物；螯合剂；类黄酮化合物；抗炎剂；抗蜂窝炎剂；脱屑活性物质；抗氧化剂/自由基清除剂；美黑活性物质；皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质例如泛酸衍生物(包括泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、声荟、尿嚢素、红没药醇和甘草酸二钾盐；抗微生物或抗真菌活性物质。组合物制备一般可通过常规方法例如制备局部用组合物领域已知的那些，来制备本发明第一和第二制剂.上述方法通常涉及在一个或多个步骤中将成分混合至比较均一的状态，可使用或不使用加热、冷却、施加真空等.19如下文中详细说明，分别配制每一相组合物。配制后，可在包装过程期间，通过将单独的制剂分配到或将多个制剂一起分配到一个容器例如广口瓶、连泵瓶、管等中，来包装每一单独相。在一个优选的实施方案中，制备本发明组合物的方法包括a)分别提供第一制剂和第二制剂；和b)经由第一喷嘴向容器中分配第一制剂，并且经由第二喷嘴向容器中分配第二制剂。在此实施方案中，分配所述第一和第二制剂，以使其在容器中彼此直接接触。在该实施方案中，可将第一制剂分配到容器的一个隔室中，而将第二制剂分配到容器的另一个隔室中。在另一个优选的实施方案中，制备本发明组合物的方法包括(a)分别提供第一制剂和第二制剂；(b)分别提供第一制剂和第二制剂；(c)经由一个喷嘴将所述第一和第二制剂共分配到一个容器中，本发明的组合物可被配制成面部皮肤化妆品、眼部化妆品、唇部化妆品、头皮毛发定型辅助剂、面部毛发定型辅助剂、保湿剂、皱紋舒緩浆液、洗剂、睫毛骨、皮肤面膜、皮肤洗剂、皮肤霜骨、皮肤凝胶、眼凝胶、眼霜、唇凝胶、唇霜、化妆品、粉底、或任何其它通常已知的皮肤产品或护肤品。供局部使用的产品在一个优选的实施方案中，本发明的组合物为化妆品组合物，所述化妆品组合物包含作为第一制剂的油包水乳液和第二制剂，所述第一制剂包含i)约0.1%至约15%的乳化性交联硅氧烷弹性体；ii)约1%至约40%的用于所述乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂；和iii)约40%至约99%的含水相，所述第二制剂包含连续含水相，并且所述两种制剂以在同一容器中彼此直接接触的方式包装。在此实施方案中，所述第二制剂可选自水包油乳液、水包油包水乳液和基于亲水性载体的凝胶，并且优选为水包油乳液。在此实施方案中，所述第一和第二制剂可被同轴置于一个容器中，在另一个优选的实施方案中，本发明的组合物为化妆品组合物，所述化妆品组合物包含作为第一制剂的油包水乳液和第二制剂，所述第一制剂包含i)约0.1%至约15%的乳化性交联硅氧烷弹性体；ii)约1%至约40%的用于所述乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂；和iii)约40%至约99%的含水相，并且所述两相以在一个容器中彼此物理分隔的方式包装。在某些实施方案中，将所述组合物包装于容器，例如广口瓶、连泵瓶、可挤压管等中。在某些实施方案中，可以一定的方式处理所述第一和第二制剂，使得从容器中分配后，所述组合物包含指定体积比率的所述组合物第一制剂和第二制剂。在某些实施方案中，所述组合物中的第一和第二制剂可以是视觉上不同的。在某些实施方案中，所述组合物中的第二制剂还可包含选自由下列组成的组的组分皮肤活性物质、皮肤调理剂、防晒剂、颗粒和增稠剂。使用方法
技术领域：
：本发明的发明人已发现，本发明的组合物可用于多种涉及改善哺乳动物皮肤的应用中。本文公开并受权利要求书保护的组合物的使用方法包括但不限于l)增加化妆品对皮肤亲和性的方法；2)使皮肤保湿的方法；3)改善皮肤天然外观的方法；4)向皮肤施用有色化妆品的方法；5)预防、延迟和/或治疗皱紋的方法；6)向皮肤提供紫外线防护的方法；7)预防、延迟和/或控制油腻外观的方法；8)改善皮肤感觉和质构的方法9)提供均匀肤色的方法；IO)预防、延迟和/或治疗蛛形血管和静脉曲张外观的方法；ll)掩蔽皮肤上毫毛外观的方法；和12)掩蔽人类皮肤上瑕疯和/或缺陷的方法，所述瑕疵和/或缺陷包括粉刺、老年斑、雀斑、痣、疤痕、黑眼圏、胎记、炎症后过度粒化，等等。本文所论述的每种方法均涉及将受权利要求书保护的组合物局部施用到皮肤上，测试方法此方法是借助显微镜对样品组合物("样本")中水域的存在和大小进行的可视分析。所述方法使用具有微分干涉差和交叉偏振光性能以及光剪切镜台的标准光学显微镜，任选地，交叉偏振可用于具有低半透明性的样品组合物或用于水域表征，借助交叉偏振技术，水域会在所得的图像中显示黑暗色.一个合适的构型包括外加MTI3CCD照相机(得自DAGE-MTIMichiganCity,IN)的ZeissAxioplan2显微镜(得自CarlZeiss,Inc.,Thornwood，NY)。通过使用Metamorph软件版本6.1(得自MolecularDevicesCorporation,Sunnyvale,CA)获取图像，其可用于测量液滴尺寸并保存所得图像。该显微镜与CSS450光切镜台(得自LinkamScientificInstruments,Surrey,UK)酉己对。^亥显微镜被i殳置为能够提供500倍放大。将约1.5g乳液("样品")小心地载于剪切镜台上以最小化剪切。剪切体系被设置为具有1mm间距宽度和16s—1恒定剪切速率的稳定模式。温度被保持恒定在大约25'C。在通过剪切镜台剪切开始之前，获取样品的最初显微图。该样品应具有的平均水滴尺寸为约3微米或更少。如果样本表现出大于3微米的平均水滴尺寸，则所述样本不适于用显微镜法表征；然而，所述样本可由其它方法例如研磨方法表征。该样品经过15秒的剪切，停止剪切，并且获取显微图，将此重复三次(例如使样本经受累积共60秒的剪切)，以获得五张显微图(例如在=0、15、30、45和60秒时间处拍摄)，分析样本的释出含水相区域，以提供每个释出含水相区域的最大线性尺寸。当施用到皮肤上时不释放含水相的组合物在暴露于这些条件下时不会表现出水滴尺寸的显著改变，研磨方法此方法涉及批量研磨样本组合物(样本)，以向样本均匀提供高于约l，OOO秒-'的剪切速率，获得相分离，并且测定分离相的重量或量。可根据设备类型，调节样本量和研磨时间。例如，研磨方法涉及在50mL烧杯中，使用得自IKAWorks(Wilmington,NC)的具有S25KR-18G分散元件的UltraTurraxT25搅拌器，批量研磨30g样本。该方法在大约25C的温度下进行。将样本在约13，500rpm(其相当于约30，000s—'剪切速率)或约20，500rpm(其相当于约45，000s^剪切速率)的速度下研磨约1分钟.任选地，可将样品以8，000rpm(其相当于约17,500s^剪切速率)的速度研磨，在1分钟研磨期间，用手以平行于搅拌器转轴的方向将烧杯轻轻(即不超过约1Hz的往复运动)移动.在研磨结束不超过5分钟后，观察到相分离.将含水相用标准的分离技术从烧杯移出.将所分离的含水相称重。流变学方法此方法提供了样本组合物("样本")的流变学特性图。该样品可通过使用得自TAInstruments,NewCastle,DE的AR2000流变仪评价，22该仪器与具有提供数据记录和分析软件的计算机连接。在25'C的温度下以可控应力模式，以IOOO微米的间距设定用4cm平板设置该流变仪。该流变仪被设置为能够在3分钟的持续时间内应力由1Pa梯度升至1000Pa,并且取样速率为每十倍频率间隔采样10个点。用1og,。粘度(Pa.s)(y轴)对1og,。剪切应力(Pa)(x轴)绘制流变特性图。水释放样品在临界剪切应力下显示粘度显著降低。这种粘度的降低可在区域间以曲线图的斜度的形式被测量，其中所述粘度具有基本上恒定高的粘度和基本上恒定较低的粘度。根据式[(log粘度(t2)-log粘度(tl)]/[(log剪切应力(t2)-log剪切应力(tl)]计算斜度，其中粘度(tl)和粘度(t2)为在两个读数间粘度值降低10倍(其log数值改变范围为1.0)之前和之后的粘度读数，并且所述剪切应力(tl)和剪切应力(t2)为相应的剪切应力读数。如果粘度逐渐降低并且在两个读数之间没有超过10倍的突然粘度降低发生，那么在曲线图上任何代表性的读数可被用于斜度计算。感官专家评级方法(DAP感观测量)在可控环境条件(20至25'C/45%至50%RH)下，由10至11位经培训的专家小组成员使用标准程序，实施单人一次性盲评。在面颊的一侧进行评定。将0.l迈l样本施用到洗过的面颊上。使用优势手的食指和中指指肉，以15次环转(直径约2英寸)将样本施用到面颊中央。采用0至8的绝对标准分，评定样本触感。分别在第1次环转以及第3、10和15次环转后，评定样本的稠度(自皮肤表面上施用点的样本稠度感觉)和抹擦阻力感(自皮肤表面上施用点移动样本的感觉一移动阻力)。样本稠度数值越高，表示样本越粘.抹擦阻力数值越高，表明样本对在皮肤上铺展具有越大的抗性。每位小组成员在预先编号的复印投票上，记录其数据。洗涤每个测试位点，并且在测试样本间取得平衡。粘度经由可商购获得的粘度计如配备HelipathT-C棒型锭子的BROOKFIELDDVII+粘度计(BR00KFIELDENGINEERINGLABORATORIES,INC.)，在25*€下以5rpm/mim的速率测定粘度.实施例以下实施例进一步描述和说明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明实质和范围的条件下起可能具有许多变型。实施例1至14:第一制剂的油包水乳液通过常规方法，由下列组分制备实施例4和8至14的油包水乳液。通过常规方法，由下列组分制备实施例1至3和5至7的油包水乳液。实施例(以重量％为单位的值)123467891011121314相A聚二曱基硅氧烷*14.04.06.05.04.04.05.07.54.04.094.04.04.05.0聚曱基倍半硅氧烷*24.04.06.0-4.04.0一——4.094.04.04.0-DC9040*33.03.04.5——3.0———8.63.015.03.0—DC9045*43.0KSG-15*5———5.0——2.72,72.7环戊硅氧烷*63.03.06.0-3.03.05.07.54.011.437.06.03.0—KSG-210*72.55.04.05,02.752.752.32.32.35.372.72.752.755.0KF-6028*80.15KF-6017*90.30.3KF-6104*100.5CoverLeafAR-805%KF-9901*115.0DC-2503*12-—————---7.08-1.5——Jeenate3H*133.54BX2959S*140.7凡士林0.5蓖麻油酸鲸蜡酯<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>1.例如KF96A(6cs)。得自Shin-Etsu(Tokyo,Japan)。2.例如Tospearl145A、CF600或2000。得自GEAdvancedMaterialsWilton,CT。3.12.5%的聚二甲基硅氧烷交联聚合物的环戊硅氧烷溶液得自DowCorning,Midland,MI。4.12.5%的聚二曱基硅氧烷的环戊硅氧烷溶液得自DowCorning,Midland,MI。5.5%的聚二曱基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物的聚二曱基硅氧烷溶液，得自Shin-Etsu，Tokyo,Japan。6.例如SF-1202,得自GEAdvancedMaterials(Wilton,CT);SH245,得自DowCorning(Midland,MI)7.25%的聚二甲基硅氧烷PEG-10/15交联聚合物的聚二曱基硅氧烷溶液，得自Shin-Etsu,Tokyo,Japan。8.PEG-9聚二甲基珪氧乙基聚二曱基珪氧烷，得自Shin-Etsu,Tokyo,Japan。9.PEG-10聚二曱基硅氧烷，得自Shin-Etsu，Tokyo,Japan.10.聚甘油基-3聚二曱基硅氧乙基聚二曱基硅氧垸，得自Shin-Etsu,Tokyo,Japan。11.二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、表面被聚二甲基硅氧烷/聚曱基硅氧烷共聚物覆盖的滑石，得自Catalysts&ChemicalsInd.Co.Ltd.,Kawasaki,Japan,12.硬脂基聚二曱基硅氧烷蜡'得自DowCorning,Midland,MI。13.聚乙烯。得自JeenInt，lCorp.,Fairfield,NJ。14.Ti。2分散体，得自KoboSamples,Inc.(SouthPlainfield,NJ)。15.得自Procter&GambleChemicals,Cincinnati,0H。16.二轻乙基磺酸己氧苯醚，得自UboratoiresSerobiologiques，Paris,Francs,17.0.085%的棕榈酰五肽-3水溶液，得自Sederma，Edison,NJ。18.DMDM乙内酰脲、碘代丙炔基氨基曱酸丁酯、1,3-丁二醇的水溶液。得自LonzaInc.,Basel,Switzerland,19.得自KoboSamples,Inc.(SouthPlainfield,NJ),在单独的适宜的容器中，加入A相和B相的成分，并且使用适宜的搅拌器(例如，锚式叶片、螺旋式叶片，IKAT25)混合每一相。当每一相均一化时，緩慢将B相加入到A相中，同时用适宜的搅拌器(例如，锚式叶片、螺旋式叶片，IKAT25)混合A相，直至批料均一化，根据研磨方法测定的所选实施例提供下列释水值比较实施例*实施例4实施例7实施例8实施例9实施例148000rpm0.0g0.00g2.35g0.0g0.0g1.38g13500rpm0.0g4.66g13.68g5.22g0.43g9.99g24000rpm0.Og7.18g18.39g15.05g5.68g10.80g*该比较实施例为可商购获得的RegeneristDailyRegeneratingSerum,得自TheProcter&GambleCompany,根据显微镜法，所选被测样品的显微图被提供为图1A-B、2A-C，和3A-C。显微图中显示的值为含水区域的大约最长尺寸(微米)，图1A-B是实施例13分别在0秒和15秒获取的显微图.图1B显示了剪切15秒后约74.05nm的含水域.图2A-C是实施例12分别在0秒、15秒和60秒获取的显微图.图2C显示了剪切60秒后约56.04jum的含水域，图3A-C是比较实施例(可商购获得的RegeneristDailyRegeneratingSe醒，得自TheProcter&GambleCompany)分别在0秒、15秒和60秒获取的27显微图。图3C显示了熟练的显微镜技术人员易于表征的硅氧烷弹性体区域；然而不存在大于10jnm的含水域。根据流变学方法，所得用于所选待测样品的数据图在图4至7中提供。图4是得自实施例12的图。图4显示了约1.8(log)剪切应力下数据点之间的急剧粘度降(例如比降为约-106)。图5是得自实施例11的图。图5显示了约0.8(log)剪切应力下数据点之间的粘度降(例如比降为约-14.7)。图6是得自实施例10的图。图6显示了约1.7(log)剪切应力下数据点之间的粘度降(例如比降为约-12)。图7为得自测试比较实施例的图(可商购获得的RegeneristDailyRegeneratingSerum,得自TheProcter&GambleCompany)。对于比较实施例粘度的最大点对点降低为约-3.4。实施例15至22:第二制剂通过常规方法，由下列组分制备第二制剂的水包油乳液和凝胶。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>1.例如KF96A(6cs).得自Shin-Etsu，Tokyo,Japan.2.例如Tospearl145A、CF600或2000.得自GEAdvancedMaterials,WiltonCT'3.5%聚二曱基硅氧烷/乙烯基聚二曱基硅氧烷交联聚合物的聚二甲基硅氧烷溶液。得自Shin-Etsu(Tokyo,Japan)。4.例如SF-1202,得自GEAdvancedMaterials(Wilton,CT);SH245,得自DowCorning(Midland,MI)。5.88%聚二甲基硅氧烷和12%聚二甲基硅氧烷醇，得自DowCorning(Midland,MI)。6.Ti02分散体，得自KoboProducts,Inc.(SouthPlainfield，NJ)。7.得自Procter&GambleChemicals(Cincinnati,OH)。8.甘油、氢化卵磷脂、羟丙基曱基纤维素硬脂氧基醚、角鲨烷和曱基硬脂酰牛磺酸钠，得自NikkolChemicals(Japan),9.水、丁二醇、黄原胶和对羟基苯曱酸曱酯，得自Kelco(USA)。10.水和丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，得自NikkolChemicals(Japan)。11.甘油、水、卡波姆、丙二醇、聚丙烯酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯，得自Noveon(USA),12.甘油、水、卡波姆、丙二醇、聚丙烯酸钠、对羟基苯甲酸曱酯和对羟基苯曱酸丙酉旨，得自ShowaDenkoKK(Japan)。13.40%聚丙烯酰胺、30%水、24%C13-14异链烷烃和6%月桂基聚氧乙烯醚-7，得自Seppic(France)。14复膜酵母发酵滤液、丁二醇和对羟基苯曱酸曱酯，得自ProcterandGamble.实施例23至28:两相组合物通过使用常规的牙骨管填装设备将所选的第一和第二制剂包装到单一容器中来制得下列化妆品组合物。实施例2350%实施例4和50%实施例15实施例2450%实施例4和50%实施例17实施例2550%实施例4和50%实施例21实施例2630%实施例4和70%实施例21实施例2710%实施例4和90%实施例21实施例2850%实施例4和50%实施例2230根据DAP感官测试方法测定的实施例23至28的测量结果如图8至11所示。应当理解本发明实施例和实施方案的前述发明详述的提供仅仅是举例说明之目的，并且在不脱离本发明的实质和范围的情况下各种修改和变型对本领域技术人员来说是显而易见的；并且此类显而易见的修改和变型应包括在附加的权利要求的范围内。本文所公开的量纲和值应当被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所描述的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。除非明确地排除或以其它方式限制，本文所引用的每个文献，包括任何交叉引用或相关的专利或应用，均以引用方式全文并入本文。任何文献的引用均不是对其作为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明的现有技术的认可。此外，当本发明中术语时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可以做出多个其它改变和变型。因此，权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。权利要求1.一种化妆品组合物，所述组合物包含a)约10％至约90％的作为第一制剂的油包水乳液，所述第一制剂包含i)约0.1％至约15％的乳化性交联硅氧烷弹性体；ii)约1％至约50％的用于所述乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂；和iii)约40％至约99％的含水相；以及b)约10％至约90％的第二制剂；其中所述第一和第二制剂为不同的配方；并且其中当将剪切应力施加到所述油包水乳液上时，至少一部分所述含水相从所述油包水乳液中分离出来。2.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有比所述第二制剂更好的铺展性。3.如权利要求1所述的组合物，其中所述剪切应力高于约l，000s—i的剪切速率。4.如权利要求1所述的组合物，其中所述第一制剂和所述第二制剂具有约30，000至约120,000cps范围内的粘度，5.如权利要求1所述的组合物，其中所述第一制剂还包含约0.1%至约15%的非乳化性交联硅氧烷弹性体。6.如权利要求1所述的组合物，其中所述第二制剂选自由乳液和凝胶组成的组。7.如权利要求1所述的组合物，其中所述第二制剂还包含选自由下列组成的组的组分皮肤活性物质、皮肤调理剂、防晒剂、颗粒和增稠剂.8.如权利要求1所述的组合物，其中所述第一和笫二制剂是视觉上不同的。9如权利要求1所述的组合物，其中所述第一和笫二制剂彼此物理接触《10.如权利要求9所述的组合物，其中所述第一和第二制剂同轴设置。11.如权利要求9所述的组合物，其中所述第二制剂包含连续含水相。12.如权利要求1所述的组合物，其中所述第一和笫二制剂彼此物理分隔。13.—种化妆品组合物，所述组合物包含a)约10%至约90%的作为第一制剂的油包水乳液，所述第一制剂包含i)约0.1%至约15%的乳化性交联硅氧烷弹性体；ii)约1%至约40%的用于所述乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂；和iii)约40%至约99%的含水相；以及b)约10%至约90°/。的第二制剂；其中所述第一和第二制剂为不同的配方；并且其中当在皮肤上铺展期间将剪切应力施加到所述組合物上时，至少一部分所述含水相从所述油包水乳液中分离出来。14.如权利要求13所述的组合物，其中所述第一制剂还包含约0.1%至约15%的非乳化性交联硅氧烷弹性体。15.—种制备如权利要求1所述的组合物的方法，所述方法包括以下步服.a)分别提供第一制剂和第二制剂；并且b)经由第一喷嘴向容器中分配所述第一制剂，并且经由第二喷嘴向容器中分配所述第二制剂，16.—种制备如权利要求1所述的组合物的方法，所述方法包括以下步骤a)分别提供第一制剂和第二制剂；b)将所述第一制剂和所述第二制剂转移到器皿中；以及c)经由喷嘴将所述第一和第二制剂分配到容器中.17.—种调节皮肤状况的方法，所述方法包含将安全且有效量的如权利要求1所述的组合物施用到需要调理的人类皮肤上.全文摘要本发明涉及化妆品组合物，所述化妆品组合物包含a)约10％至约90％的作为第一制剂的油包水乳液和b)约10％至约90％的第二制剂，所述第一制剂包含i)约0.1％至约15％的乳化性交联硅氧烷弹性体；ii)约1％至约40％的用于所述乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂；和iii)约40％至约99％的含水相；其中所述第一制剂和第二制剂为不同的配方，并且其中当在皮肤上铺展期间向所述组合物施加剪切应力时，至少一部分所述含水相从所述第一制剂中释放出来。文档编号A61K8/03GK101677911SQ200880018776公开日2010年3月24日申请日期2008年6月2日优先权日2007年6月4日发明者堀内步美,斋藤勇仁,田中秀和申请人:宝洁公司