脊柱植入物及方法

专利名称：脊柱植入物及方法
技术领域：
本发明涉及脊柱植入物及相关方法。
背景技术：
人体脊柱的椎骨排列成柱状，其中一个椎骨位于下一个椎骨的顶部上。椎间盘位
9于相邻椎骨之间，用于在所述相邻椎骨之间传递力并在它们之间提供缓冲。椎间盘使脊柱 可以弯曲和扭转。随着年龄的增长，椎盘开始损坏或退化，导致在盘内的流体的减少并且因 此导致它们的挠性减少。同样地，盘变的更薄，使所述椎骨移动成更接近到一起。退化也可 能导致盘的外层或环面出现破裂或裂缝。盘可能开始向外凸出。在更严重的情况下，盘的内 部材料或核心(nucleus)甚至可能突出到盘的外面。除了盘的退化的变化以外，脊柱还可 能因为车祸、坠落、举重物和其它活动造成的损伤而遭受变化。而且，在被称作椎管狭窄的 过程中，由于过度的骨生长和/或管内组织(例如韧带)的变厚，椎管变窄。在所有这些情 况下，供椎髓和椎神经根通过的空间可能变得狭小，导致压力作用在神经组织上，这能引起 身体不同部位的疼痛、麻木、无力、甚至是瘫痪。最后，相邻椎骨之间的小面关节可能退化， 引起局部疼痛和/或发散性疼痛。以上所有这些情况在本文中被共同称为脊柱疾病。通常，外科医生通过企图恢复相邻椎骨之间的正常间隔来治疗脊柱疾病。这对于 减轻受影响的神经组织的压力可能是足够的。然而，通常也需要用外科手术去除影响神经 组织的盘材料、骨或其它组织，以及/或者清理小面关节。最通常的，通过将由骨、金属或塑 料制成的刚性间隔物插入相邻椎骨之间的盘间隔内并允许所述椎骨生长到一起或融合成 单个骨，来实现椎骨间隔的恢复。在这种融合过程中，典型地使用紧固到相邻椎骨的骨板和 /或椎弓根螺钉来稳定椎骨。在近些年，尽管用于放置椎间间隔物、板和椎弓根螺钉固定系统的技术已经变得 侵入性较少，但是它们仍然需要将硬的构件深深地放置在邻近脊柱的手术部位内。从这种 外科手术中恢复过来可能需要若干天的住院治疗以及长期的、缓慢的康复，才能达到正常 行动水平。最近，研究人员已经促进对运动保留植入物及技术的使用，在这种植入物和技术 中，相邻椎骨被允许相对彼此移动。一种仅获得有限成功的这种植入物是人造盘植入物。这 些人造盘植入物典型地包括被插入到盘间隔内的柔性材料或两件式用关节接合的关节。另 一种这种植入物是棘突间隔物，其被插入到相邻椎骨的向后延伸的棘突之间，用于担当延 伸限位，并且用于在脊柱延伸时保持棘突之间的最小间隔。当脊柱弯曲时，棘突间隔物允许 相邻棘突移动分开。


将参考附图讨论本发明的各个实施例。这些附图仅仅示出本发明的示例性的实施 例，并且不被认为是对它的范围的限制。图1是根据本发明的脊柱植入物的透视图；图2是图1的脊柱植入物的横截面图，示出了处于第一位置的植入物；图3是图1的脊柱植入物的横截面图，示出了处于第二位置的植入物；图4是根据本发明的脊柱植入物的正视图，示出了处于第一位置的植入物；图5是图4的脊柱植入物的正视图，示出了处于第二位置的植入物；图6是根据本发明的脊柱植入物的透视图；图7是图6的植入物的横截面图；图8是根据本发明的脊柱植入物的透视图；图9是图8的脊柱植入物的间隔物部件处于第一位置时的透视图10是图8的脊柱植入物的间隔物部件处于第二位置时的透视图；图11是图8的脊柱植入物的芯部部件处于第一位置时的正视图；图12是根据本发明的脊柱植入物的透视图；图13是图12的脊柱植入物的透视图，示出了一种插入方法；图14是图12的脊柱植入物的透视图，示出了另一种插入方法；图15是图12的脊柱植入物的保持构件的可选构造的透视图；图16是根据本发明的脊柱植入物的透视图；图17是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的正视图；图18是图17的脊柱植入物处于第二位置时的正视图；图19是图17的脊柱植入物的一端的详细透视图，示出了叠加在彼此上的第一和
第二位置；图20是根据本发明的脊柱植入物的透视图；图21是图20的脊柱植入物的透视图，示出了被植入为处于第一位置；图22是图20的脊柱植入物的透视图，示出了被植入为处于第二位置；图23是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的透视图；图24是图23的脊柱植入物处于第二位置时的透视图；图25是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的透视图；图26是图24的脊柱植入物处于第二位置时的透视图；图27是图26的脊柱植入物处于第三位置时的透视图；图28是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的横截面图；图29是图28的脊柱植入物处于第二位置时的横截面图；图30是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的透视图；图31是图30的脊柱植入物处于第一位置时的侧视图；图32是图30的脊柱植入物处于第一位置时的前视图；图33是图30的脊柱植入物处于第二位置时的透视图；图34是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的透视图；图35是图34的脊柱植入物处于第二位置时的透视图；图36是图34的脊柱植入物处于第三位置时的透视图；图37是图34的脊柱植入物被植入在脊柱中时的透视图；图38是根据本发明的脊柱植入物的透视图；图39是图38的脊柱植入物被植入在脊柱中时的前视图；图40是根据本发明的脊柱植入物被植入在脊柱中时的横截面图；图41是根据本发明的脊柱植入物被植入在脊柱中时的横截面图；图42是根据本发明的脊柱植入物的部件在被植入到脊柱中时的前视图；图43是图42的完全组装后的植入物被植入在脊柱中时的前视图；图44是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的透视图；图45是图44的脊柱植入物处于第二位置时的透视图；图46是图44的脊柱植入物处于第三位置时的透视图；图47是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的透视11
图48是图47的脊柱植入物处于第二位置时的透视图；图49是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的透视图；图50是图49的脊柱植入物处于第二位置时的侧视图；图51是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的透视图；图52是图51的脊柱植入物处于第二位置时的透视图；图53是根据本发明的脊柱植入物处于第一位置时的透视图；图54是图53的脊柱植入物处于第二位置时的透视图；图55是根据本发明的脊柱植入物的分解的透视图；图56是图55的脊柱植入物处于第一位置时的前视图；图57是图55的脊柱植入物处于第二位置时的前视图；图58是根据本发明的脊柱植入物的分解的透视图；图59是根据本发明的脊柱植入物的分解的透视图；图60是根据本发明的脊柱植入物的右透视图；图61是图60的脊柱植入物的左透视图；图62是根据本发明的脊柱植入物的左透视图；图63是图62的脊柱植入物的右透视图；图64是根据本发明的脊柱植入物的透视图；图65是根据本发明的脊柱植入物的透视图；图66是图65的脊柱植入物的前视图；图67是根据本发明的脊柱植入物的前视图；图68是根据本发明的脊柱植入物的插入方法的流程图；图69是根据本发明的脊柱植入物的前视图；图70是图69的脊柱植入物的另一实施方式的透视图。
具体实施例方式根据本发明的脊柱植入物的实施方式包括间隔物和一个或多个保持构件。贯穿整 个说明书，在上下文中所述脊柱植入物将指棘突植入物。然而，应当理解，所述脊柱植入物 可以被构造为用于插入到颈椎、胸椎、和/或腰椎的相邻棘突、横突、和/或其它椎骨结构之 间。可以提供多种尺寸的间隔物以适应病人之间的身体构造上的差异和间隔校正的不同角 度。间隔物可以包括开口，以便于组织生长进而将间隔物固定到椎骨本体上，例如从脊柱产 生的组织生长。例如，间隔物可以被构造为便于组织从上棘突和下棘突生长出来，从而促成 相邻棘突的融合。开口可以是相对大的，并且或者连通到间隔物的中空内部。中空内部可 构造成用于接纳骨生长促进物质，例如将促进物质填装到中空内部内。开口可以是相对小 的，并且/或者包括在间隔物表面的至少一部分上的小孔或互连的小孔。开口可被填充骨 生长促进物质。间隔物可以具有任何合适的横截面形状。例如，它可以是圆柱形的、楔形的、D形 的、C形的、H形的，包括分离的悬臂梁，和/或任何其它合适的形状。所述形状可以包括倒 角、圆角、平面、去除切口(relief cut)、和/或其它特征，以适合身体构造上的特征，例如 板(laminae)禾口 /或小面。
间隔物可以是不可压缩的、适度地可压缩的、高度地可压缩的，能从可压缩改变到 不可压缩的，和/或任何其它构造。例如，间隔物可以是可压缩成紧凑构造的，用以插入到 相邻骨之间，并且然后可膨胀以将骨头间隔开。可以允许间隔物弯曲以在骨之间提供弹性 缓冲。间隔物可以被锁定在膨胀位置以防止它返回到紧凑构造。保持构件可以相对于间隔物纵轴线从间隔物横向地延伸，以将间隔物保持在相邻 棘突之间。单个保持构件可以在一个或多个方向上延伸，或者可以提供在多个方向上延伸 的多个延伸部。一个或多个保持构件能相对于间隔物纵向和/或径向固定。一个或多个保 持构件可以是相对于间隔物和/或其它保持构件可纵向地和/或径向地调节的，以允许保 持构件相对棘突被定位。保持构件可以是可通过和/或从间隔物之内展开的，以允许以最 低限度的侵入性的方式放置间隔物和展开保持构造。保持构件可以包括一个或多个螺钉、 销、钉、螺栓、钩环、钩、板、翼、条、延伸部、细丝、线、环、带子、条带、缆绳、绳索、缝合线、和/ 或其它合适的保持构件。保持构件可以由金属、金属合金、聚合物、和/或其它合适的材料 制成。保持构件可以卡住骨和/或软组织，邻接骨和/或软组织，便于组织在内生长和/或 在上生长，和/或以其它方式保持植入物。保持构件可以与同棘突和/或软组合相接合的紧固件合作。这种紧固件可以包括 一个或多个螺钉、销、钉、铆钉、螺栓、卡钉、钩、缝合线、丝、条带、夹具、长钉、齿、粘结剂、和/ 或其它合适的紧固件。紧固件可以整合到保持构件中或者它们可以是模块化的。保持构件 和/或紧固件可以是可调节的、可替换的、和/或者可拆卸的，并且可以被用在(employ) — 个方向上和/或在植入物的一侧上或者被用在多个方向上和/或在植入物的多个侧上，使 得能够适应相邻骨的固定的种类和特性。例如，植入物可以被放置使得它仅仅担当相邻骨 之间的间隔物，担当相邻骨之间的弹性约束，或者担当相邻骨之间的刚性固定。间隔物、保 持构件、和/或紧固件可以有利地由不同材料制成。可以使用环扎来稳定脊柱植入物和/或提供其它益处。例如，线、条带、带子、缆 索、绳、和/或其它长形构件可以环绕椎弓根、板、棘突、横突、和/或其它脊柱结构。环扎可 以是相对不可延伸的，以便为脊柱弯曲提供硬阻止，或者环扎可以是相对可延伸的，以便为 弯曲提供逐渐增加的阻力。环扎可以是相对柔性的和可悬垂的(drapeable)，例如为织造织 物，或它可以是相对刚性的，例如为金属带。环扎可以具有在被植入后使它恢复到先前设定 形状的形状记忆性能。环扎可以独立于棘突植入物，或者可以接合该棘突植入物。例如，环 扎可以穿过棘突植入物的中空内部，并且/或者接合延伸部。植入物可以被补充有骨生长促进物质，以促进棘突、板、横突、小面和/或其它脊 柱结构之间的相邻椎骨的融合。骨生长促进物质可以是与植入物间隔开的，放置为邻近植 入物的，夹在植入物和下面的骨之间的，放置在植入物内部的，涂覆在植入物上的，和/或 相对于植入物以其它方式放置的。如果骨生长促进物质被涂覆在植入物上，它可以覆盖整 个植入物，或者仅仅覆盖植入物的所选部分，例如间隔物、保持构件、紧固件，和/或其它部 分。如同这里所使用的那样，骨生长促进物质可以包括骨泥、骨碎片、骨条、结构骨移 植片、从血小板中得到的生长因子、骨髓抽出物、干细胞、骨生长蛋白质、骨生长肽、骨连接 蛋白质、骨连接肽、羟磷灰石、磷酸钙、他汀类(statins)、和/或其它合适的骨生长促进物 质。
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脊柱植入物和任何相关环扎或其它部件可以由任何合适的生物相容的材料制成， 该生物相容的材料包括部分金属、可再吸收陶瓷、不可再吸收陶瓷、可再吸收聚合物和不可 再吸收聚合物。一些具体的例子包括不锈钢、钛和它的合金包括镍钛合金、钽、羟磷灰石、磷 酸钙、骨、氧化锆、铝、碳、生物玻璃、聚酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚烯烃、聚酰胺、聚酰亚胺、聚 丙烯酸脂、聚酮、含氟聚合物，和/或其它合适的生物相容的材料以及它们的组合。脊柱植入物可以在包括棘上韧带去除后进路(approach)、棘上韧带保留后进路、 侧进路、和/或其它合适的进路的多种外科手术技术中使用，以用于治疗脊柱疾病。脊柱植 入物可以被用来通过融合相邻椎骨或通过保留相邻椎骨之间的运动来治疗脊柱疾病。脊柱 植入物可以仅包括例如间隔物的延伸限位，仅包括例如柔性环扎元件的弯曲限位，或者既 包括弯曲限位又包括延伸限位。棘突植入物可以被用来减小作用在小面关节上的负荷，增 大棘突间隔，减小作用在盘上的负荷，增大盘间隔，和/或以其它方式治疗脊柱疾病。用于 脊柱植入物的技术可以包括不改变外科手术处的组织，或改变组织例如修剪，挫、变粗糙、 和/或以其它方式改变植入物处的组织。例如，图1-3示出了包括间隔物102以及第一和第二板延伸部104、105和可展开 的保持构件106、108和110形式的多个保持构件的脊柱植入物100。间隔物102具有大体 上圆柱形的本体112，该本体112具有近端114、远端116和在它们之间延伸的纵向间隔物 轴线118。远端116朝着边缘逐渐变细以便于将间隔物102插入到两个骨、举例来说相邻棘 突之间。由上小面120、下小面122和侧小面124(示出了一个)限定该远端。第一板延伸部104紧邻近端地从间隔物102径向向外地伸出并且第二板延伸部 105与第一板延伸部104处于相反方向地从间隔物102径向向外地伸出。板延伸部104、105 与间隔物102可以是一体的，如同在图1-3中所示的那样，或者板延伸部104、105可以是模 块化的并且是可从间隔物102分离的。板延伸部104、105通过邻接棘突126、128而提供插 入限位。可展开的保持构件106、108、110可以被预先安装在间隔物102内或者在进行外科 手术时(intraoperatively)被插入到间隔102中。优选地，它们被预先安装并且缩进在间 隔物102之内，如同在图2中所示的那样。各可展开的保持构件106、108、110被引导到沟 槽130U32U34中，沟槽130、132、134从间隔物102的内部向外通过远端116连通到间隔 物102的外部。可展开的保持构件106、108、110在它们的近端136处被连接在一起使得它 们一起移动。间隔物的内部包括容纳处于未展开位置的可展开的保持构件106、108、110的 腔137。该腔137带有螺纹并且以可轴向平移的关系接收致动螺杆138。在使用中，脊柱植入物100被插入在相邻棘突126、128之间，如同所示的那样。然 后转动致动螺杆138使得它沿着间隔物轴线平移并且推动可展开的保持构件106、108、110 朝着远端地通过沟槽130、132、134。间隔物102在它的近端114处包括一对槽口 139，用以 接收当转动致动螺杆138时将反抗转矩应用到间隔物102的工具。沟槽130、132、134可以 是弯曲的以使得可展开的保持构件106、108、110远离间隔物轴线118地弯曲并且抓住棘突 126、128和/或周围软组织。可展开的保持构件106、108、110也可以被预先弯曲并且然后 当它们被装入到图2的未展开位置时被弹性地伸直。当被展开时，它们然后可以返回到它 们的预弯曲形状。可展开的保持构件106、108、110可以有利地由超弹性材料例如镍钛诺制 成。它们也可以响应于病人的体温，以将形状从图2的伸直构造改变到图3的弯曲构造。随着时间的过去，软组织也可以围绕可展开的保持构件106、108、110生长、粘附到可展开的 保持构件106、108、110、围绕可展开的保持构件106、108、110结疤、和/或以其它方式抓住 可展开的保持构件106、108、110。可展开的保持构件110在它的远端处分开以形成环140， 当被从间隔物102展开时该环140打开以便于组织生长到环140中并且围绕环140生长， 用以增加保持强度。形成多个通过板延伸部104、105的孔142，用以接收将板延伸部104、 105连接到周围骨和/或软组织的紧固件。这种紧固件可以包括上面所列的任何紧固件。 在图3中，销144被示为在其中一个孔142中。图4-5示出了在形式和功能上类似于图1-3的植入物的脊柱植入物200。脊柱植 入物200包括间隔物202、可展开的保持构件204、和间隔物端件206。间隔物202和端件 206是大体上圆柱形的并且是沿着间隔物轴线208相对准的并且通过与端件206螺纹地啮 合的螺纹轴210连接。螺纹轴210被安装到间隔物202用以轴向转动并且包括驱动器接合 端212。可展开的保持构件204被固定在间隔物202中并且被可滑动地接收在端件206的 沟槽214中。在使用中，脊柱植入物200被插入到相邻骨例如棘突220、222之间。驱动器(未 示出)被接合到螺纹轴210的驱动器接合端212并且被转动以朝着间隔物202移动端件 206，使得保持构件204远离间隔物轴线208地延伸到沟槽214外面，如同在图5中所示的 那样。工具(未示出)可以与其中一个端件206中的一个或多个槽口 224或者间隔物202 中的切口 226相接合，以在螺纹轴210转动时施加反转矩。图6-7示出了在形式和功能上类似于图1-3的植入物的脊柱植入物300。脊柱植 入物300包括间隔物302、芯部304、和从芯部304延伸的可展开的保持构件306。可展开 的保持构件306包括在芯部304的各端处以径向阵列从芯部/间隔物轴线308伸出的多个 线。在所示的例子中，其已经被设计成放置在椎间了，没有线在前面伸出以避免与小面和/ 或其它脊柱结构冲突。芯部304和可展开的保持构件306被接收在通过间隔物302的、平 行于间隔物轴线308的通道309中。在使用中，间隔物302被定位在相邻骨例如棘突310、312之间。如同在图7中所示 的那样，可以部分地预先插入芯部304和可展开的保持构件306使得在间隔物302被定位 之后推进芯部，以展开可展开的保持构件306。可选地，芯部和可展开的保持构件306可以 是可从间隔物302分离的，并且在放置间隔物之后被插入。在任一情形中，可以任选地使用 管314以在展开之前保持可展开的保持构件306和/或芯部304。如同在图7中所示的那 样，管314可以与间隔物302相接合，与通道309和芯部304相对准，并且将可展开的保持 构件306从管314推到通道309中直到可展开的保持构件306从通道309的相反端展开。 管314可以被收回，以允许所保持的可展开的保持构件306展开。图8-11示出了在形式和功能上类似于图1-3的植入物的脊柱植入物400。脊柱 植入物400包括大体上圆柱形的中空间隔物402，该中空间隔物402具有第一端404、第二 端406、和从第一端404延伸到第二端406的间隔物轴线408。芯部410可沿着间隔物轴线 408被定位在间隔物402之内。任选地，多个可展开的保持构件412在芯部410的各端处远 离间隔物轴线408地径向地伸出。间隔物402由可压缩的材料例如超弹性金属或聚合物制 成，使得它能被压缩以便于插入。例如，如同在图9中所示的那样，工具(未示出)的叉子 420可以被插入到间隔物402中并且伸展开以将间隔物402伸展成扁平的椭圆形状。间隔物402然后可以被插入，并且叉子被去除掉以允许间隔物恢复到它的原始形状。取决于间 隔物402的模数以及周围的骨施加在它上的载荷，它可以恢复到它的插入前的整个高度并 且分离骨，或者它可以仅仅部分地恢复。芯部410然后可以被插入，以将间隔物402维持在 它的恢复后的高度。芯部410的大小可以被设置成能被压入到间隔物402中并且因此防止 插入后的间隔物402的任何压缩，或者芯部的大小可以被设置成允许间隔物402的预定量 的压缩以提供弹性间隔物。在图10所示的情形中，可以省略任选的可展开的保持构件412 并且使用脊柱植入物400。优选地，芯部410包括丝形式的可展开的保持构件412，其能被 展开为在芯部410的各端处从间隔物轴线408径向向外地伸出的环阵列。通过物理地妨碍 收回，保持构件412可以将间隔物402保持在合适的位置处。由于围绕保持构件412生长 的组织，保持构件412也可以保持间隔物402。图11示出了一种可展开的保持构件412的布置方式。多个圈环422被安装在芯 部410上，其中至少一个圈环422是可沿着芯部410轴向平移的。圈环通过围绕芯部410 盘旋的多根丝424被连接在一起。在使用中，间隔物402被插入在相邻骨例如相邻棘突之间，并且芯部410被插入到 间隔物402中。至少一个圈环422朝着另一圈环422移动，使得丝424远离芯部地弯曲并 且形成如同在图8中所示的那样的环阵列。可选地，可以类似于图7的实施方式那样地平 行于间隔物轴线408向下折叠保持构件412。图12-14示出了在形式和功能上类似于图1-3的植入物的脊柱植入物500。脊柱 植入物500包括具有大体上圆柱形的中空本体504的间隔物502，该中空本体504具有第一 端506、第二端508、和从第一端506延伸到第二端508的间隔物轴线510。间隔物502的端 部逐渐变细以便于插入在相邻骨之间。多个沟槽512大体上平行于间隔物轴线510，从第一 端506到第二端508地延伸通过本体504。可展开的保持构件514以可轴向滑动的关系与 沟槽512相接合。在图12-14所示的例子中，沟槽512和可展开的保持构件514具有互补 的长方形横截面形状。可展开的保持构件514弯曲以远离间隔物轴线510地径向延伸并且 抓住棘突。在使用中，可展开的保持构件514被伸直和/或缩回，以允许脊柱植入物500被插 入在棘突之间。可以以多种方式实现这一点。如同在图13中所示的那样，可以通过沟槽 512将可展开的保持构件514收回一半，强迫它们伸直。它们可以包括限位块以防止它们 被完全收回。在间隔物502被插入在棘突间之后，可以通过沟槽512进给可展开的保持构 件514并且允许它恢复到它们的弯曲构造。可选地，可展开的保持构件514可以被从间隔 物502完全分离并且不被导入直到间隔物502已经被插入后。如同在图14中所示的那样， 可展开的保持构件514可以被伸直并且脊柱植入物500被插入通过管520并被插入到棘突 之间的间隔中。图12示出了插入后的脊柱植入物500，其中可展开的保持构件514被完全 展开。图15示出了类似于图12-14的植入物的脊柱植入物600。脊柱植入物600具有线 形式的可展开的保持构件602，而不是图12-14的长方形的带式的可展开的保持构件514。图16示出了类似于图12-14的植入物的脊柱植入物700。脊柱植入物700包括间 隔物702，该间隔物702具有通过间隔物702、平行于间隔物轴线706的通道704。在间隔 物702被插入在相邻棘突之间之后，预先形成的线形式的可展开的保持构件708从通道的第一端到第二端而被插入通过通道704，使得它从第二端露出并且返回到它的预先形成的 形状，从而横向于间隔物轴线706地延伸超过间隔物702的外表面。可展开的保持构件的 端部也可以在间隔物的第一端处横向于间隔物轴线706地延伸，使得可展开的保持构件可 以在棘突的两侧上延伸以捕获棘突。可选地，可以提供固定螺钉或其它机构以在可展开的 保持构件708已经被展开之后在通道704固定可展开的保持构件708。在所示的实施方式 中，可展开的保持构件708被预先形成线圈。图17-19示出了类似于前面的实施方式的脊柱植入物800。脊柱植入物800包括 间隔物802，间隔物802具有第一端804和第二端806以及在它们之间延伸的间隔物轴线 808。间隔物802可以是楔形的、圆柱形的、椭圆形的、长方形的、和/或任何其它合适的形 状的。该形状可以基于人体构造考虑。提供从间隔物802的各端804、806延伸的终端部 分810、812形式的可展开的保持构件。终端部分810、812具有如同在图17中所示的那样 的更接近间隔物轴线808的紧凑位置或形状，和如同在图18中所示的那样的更远离间隔物 轴线808的张开位置或形状。为了便于比较，图19示出了叠加在一起的紧凑位置和张开位 置。在图17-19所示的实施方式中，终端部分810、812被提供为线圈，例如传统的螺旋弹簧 线圈，并且紧凑位置相应于线圈被紧紧地缠绕，张开位置相应于线圈被松地缠绕。然而，根 据设计选择，终端部分810、812可以被成形为凸缘、实心盘、突块、棒或者类似形状。在植入 脊柱植入物800时，至少一个终端部分810、812处于紧凑位置。一旦被放置好了，允许一个 终端部分张开或两个终端部分均张开。例如，由于它们本身的弹性张力，线圈可以展开。可 选地，例如，可以通过加热启动线圈以使其张开。间隔物802分离相邻棘突，并且张开的终 端部分810、812将间隔物802维持在棘突之间。尽管终端部分810、812可以是分离的装置，在图17-19所示的实施方式中，终端部 分810、812通过通道814被连接在一起，通道814被形成为沿着间隔物轴线808通过间隔 物802。在这个实施方式中，终端部分810、812是放置在通道814之内的连续线圈的端部。 线圈可以被设计成处于张紧状态，使得终端部分趋向于座靠在棘突上以将间隔物802稳固 地保持在合适的位置处。终端部分810、812可以由多种材料制成，但是超弹性材料，例如形状记忆金属合 金或聚合物是有利的。尤其是，形状记忆材料能被设计成具有第一小形状以允许较少创伤 地植入装置。一旦被植入了，激活形状记忆材料将使得终端部分810、812从紧凑位置移动 到张开位置。而且，对于连续线圈的实施方式，线圈可以被构造成缩回并且因此将终端部分 座靠在棘突上。间隔物802可以被提供有一个或多个表面凹槽816以例如接收外科手术分离工具 的叉子，使得在棘突已经被分离之后可以沿着叉子放置间隔物。图20-22示出了图17-19的植入物的另一布置，其中脊柱植入物900包括间隔物 902和围绕间隔物902的外侧缠绕的线圈904。线圈904可以具有形状记忆性能，允许它被 从紧凑位置转变到张开位置，或者它可以总是朝着展开位置被偏压的。在它总是朝着展开 位置被偏压的情形中，线圈904可以通过套筒906或者其它围绕结构而被维持在紧凑位置。 在处于紧凑位置(图21)时，脊柱植入物900被放置在相邻骨，举例来说，棘突910、912之 间，并且被允许或者被激励以转变到张开位置(图22)，从而将间隔物902维持在骨之间。可 选地，在脊柱植入物被植入之后，间隔物902可以被拆卸，或者可以完全省略掉间隔物902，使得仅仅由线圈904担当间隔物和保持构件。图23-24示出了包括间隔物1002的脊柱植入物1000，该间隔物1002具有近端 1004、远端1006、和在它们之间延伸的间隔物轴线1008。任选地，远端1006可以是如同所 示的那样地逐渐变细的，以便于插入在相邻骨之间。脊柱植入物1000包括一个或多个可展 开的保持构件，该一个或多个可展开的保持构件被可转动地安装到间隔物1002，用以在紧 凑或收起位置(图23)和张开或展开位置(图24)之间转动。在图23-24所示的实施方式 中，可展开的保持构件是安装到远离间隔物轴线1008地径向地延伸的支架1012的线1010 形式。线1010大体上平行于间隔物轴线1008地在支架1012之间延伸，并且然后在近端和 远端1004、1006处弯曲成横向于间隔物轴线1008。间隔物1002包括邻近远端的环形凹槽 1014，并且当处于紧凑或收起位置时线1010在远端弯曲以接合凹槽1014。如同在图23中 所示的那样，凹槽1014可以接收线1010，使得它们的弯曲部分被完全隐藏以易于植入。当 处于紧凑或收起位置时，线1010的近端被定位在间隔物1002的近端1004的后面以易于植 入。在脊柱植入物1000被插入在相邻骨，举例来说，棘突之间之后，线1010被从收起位置 转动到展开位置，以将间隔物维持在骨之间。在图23-24所示的实施方式中，在被植入之 后，能触及线的近端以转动线1010。由于与支架1012之间的摩擦，或者可以提供额外的锁 定机构，线可以维持它们的位置。例如，可以提供定位槽1016以接收线并且帮助将它们维 持在合适的位置处，举例来说，展开位置处。图25-27示出了包括间隔物1102的脊柱植入物1100，该间隔物1102具有第一端 1104、第二端1106、和在它们之间延伸的间隔物轴线1108。端件形式的一个或多个可展开 的保持构件被安装到间隔物1102，用以在更接近间隔物轴线1108的收起位置和更远离间 隔物轴线的展开位置之间转动。例如，脊柱植入物可以包括一对外端件1110和一对内端件 1112，其中在间隔物的各端上都有一个外端件和一个内端件。外端件110被安装成围绕从 间隔物轴线1108偏移的轴线1114转动，使得当它们转动时它们移动的更接近或者更远离 间隔物轴线。例如，外端件1110可以被安装在共同轴1116上，使得它们一起转动。内端件 1112可以被类似地安装成围绕共同轴1120上的偏移轴线1118转动。优选地，内件1112 被安装在轴1120上，而轴1120从间隔物轴线1108和外端件1110被安装在其上的轴1116 偏移，使得内端件和外端件1112、1110在不同的方向上远离间隔物轴线1108地移动。在图 25-27的例子中，内端件1112已经被减轻了重量，举例来说，包括切口 1122(图27)，以不与 外端件1110的轴相干涉，使得它们可以被转动到与间隔物1102共轴的收起位置，如同在图 25中所示的那样。在使用中，当处于图25的收起位置时，脊柱植入物1100被插入在相邻 骨，举例来说，棘突之间。一旦间隔物1102处于所期望的位置，一个或多个外端件和内端件 1110,1112可以被转动到展开位置，以将间隔物1102维持在合适的位置处。提供驱动器接 合槽口 1124以便于转动端件。可以提供多个端件，直到并且包括整个间隔物由一系列端件 构成的植入物1100。端件可以被选择性地转动以获得与相邻骨的所期望的配合。端件可以 被安装到分离的轴，或者被以其它方式安装成独立地转动。端件可以被安装到轴，使得当到 达转矩阈值时它们滑动。例如，端件可以被安装用于预定滑动，使得如果多个端件在共同轴 上一起转动并且其中一个邻接骨时，邻接端件可以在轴上滑动并且因此允许其它端件被完 全转动到展开位置。图28-29示出了类似于图25-27的植入物的脊柱植入物1200。脊柱植入物1200
18包括间隔物1202、近端1204、远端1206、和在它们之间延伸的间隔物轴线1208。板形或者 棒形延伸部1210形式的固定保持构件邻近近端1204、远离间隔物轴线1208地径向地延伸。 端件1212形式的可展开的保持构件被安装在远端1206处。端件1212优选为是如同所示 的那样地逐渐变细的以便于插入在相邻骨之间。端件1212被安装到间隔物1202，用以围绕 横向于(transverse to)间隔物轴线1208的端件转动轴线1214转动。例如，间隔物的远 端1206可以包括横向于(transverse to)间隔物轴线1208的远表面1216和垂直于远表 面1216地向外伸出的耳轴1218。端件1212包括互补的近表面1220，其带有用于接收耳轴 1218的槽1222。端件1212是可围绕转动轴线1214从如同图28所示的那样的紧凑或收起 位置转动到如同图29中所示的那样的张开或展开位置的，当处于紧凑或收起位置时，端件 1212大体上平行于间隔物轴线1288地延伸，当处于张开或展开位置时，端件212大体上横 向于(transverse to)间隔物轴线1208地延伸。为了便于端件1212的转动，轴1224从端 件1212延伸穿过间隔物1202中的通道1226到达近端1204。轴1224可以平行于转动轴线 1214延伸，或者它可以如同所示的那样地弯曲。弯曲轴可以包括挠性部分，万向接头、伞齿 轮、和/或一些其它装置以允许通过弯曲部传送转矩。驱动器接合槽口 1228被提供在轴的 端部处以接合工具，用以转动端件。图30-33示出了类似于图28-29的植入物的脊柱植入物1300。脊柱植入物1300 包括间隔物1302，该间隔物1302具有近端1304、远端1306、和在它们之间延伸的间隔物轴 线1308。多个可展开的保持构件被设置在端件1310、1312形式的各端处，端件1310、1312 被安装成围绕横向于间隔物轴线1308的轴线转动。如同通过图30中的间隔物1302的切 开部分所展示的那样，端件被安装到齿轮1314，该齿轮1314啮合驱动轴1318上的另外的齿 轮1316。当驱动轴1318转动时，端件1310、1312远离间隔物轴线1308地从图30-32的收 起位置转动到图33的展开位置。图34-37示出了包括间隔物1402的另一脊柱植入物1400，该间隔物1402具有第 一端1404、第二端1406、和在它们之间延伸的间隔物轴线1408。间隔物1402是圆柱形的、 长方形的、楔形的、圆锥形的、和/或一些其它合适的形状的形式，并且横向于间隔物轴线 1408可压缩。在图34-37所示的例子中，间隔物是中空的并且由弹性材料、优选为超弹性和 /或形状记忆材料制成。脊柱植入物1400包括一个或多个远离间隔物1402的端1404、1406 延伸的臂1410。臂优选为也由弹性材料，例如超弹性和/或形状记忆材料制成。当处于紧 凑或收起位置时(图34)，间隔物1402被朝着间隔物轴向1408径向地压缩，并且臂1410大 体上平行于间隔物轴线1408地向外延伸。当处于张开或展开位置时(图36)，间隔物1402 远离间隔物轴线1408地张开，并且臂1410横向于间隔物轴线1408地延伸。在使用中，当 处于紧凑位置时，脊柱植入物1400被插入在相邻骨，举例来说，棘突1420、1422之间，并且 被允许或者被激励以转变到张开位置(图37)。在图34-37所示的例子中，臂1410具有预 先形成的形状，其中它们在间隔物1402之上弯成弓形或者向后弯曲，以抓住棘突。在所示 的例子中，臂1410也具有孔1424，以接收类似于图1-3的实施方式的紧固件。间隔物1402 也可以接收芯部(未示出)，以维持类似于图9-12的实施方式的最小张开高度。图38-39示出了包括间隔物1502的脊柱植入物1500，该间隔物1502具有一个或 多个孔1504以接收类似于图1-3的实施方式的紧固件。在图38-39所示的例子中，间隔物 1502是带有孔1504的中空圆柱体，该孔1504延伸通过圆柱体的壁并且被布置成围绕间隔物1502的端。通过孔1504放置紧固件可以固定间隔物1502并且将间隔物1502固定到一 个或多个相邻骨中和/或周围软组织中。间隔物1502可以在一端处或者在两端处被固定到 与一个相邻骨相关的组织，与多个相邻骨相关的组织，和/或固定装置的任何组合。在图39 的例子中，间隔物1502被放置在相邻棘突之间并且在两端处都被固定到周围软组织1506。图40示出了类似于图38-39的植入物的脊柱植入物1600。脊柱植入物1600包 括大体上实心的间隔物1602并且包括一个或多个用于接收一个或多个紧固件1606的横向 通道1604。优选地，通道1604横向于间隔物轴线、从间隔物的端部连通到间隔物的的外表 面，如同所示的那样。间隔物1602可以被从一侧或者从两侧连接到一个相邻骨，两个相邻 骨。例如，在单侧的方法中，紧固件可以被放置到仅仅一个骨中，以将间隔物1602维持在合 适的位置处。可选地，紧固件可以被放置到各相邻骨中，以将间隔物1602维持在合适的位 置处，并且也将相邻骨维持在相对于彼此的合适位置处。在图40的例子中，螺钉被从间隔 物1602的各侧放置到相邻棘突1610、1612中。图41示出了类似于图40的植入物的脊柱植入物1700。脊柱植入物1700包括间隔 物1702、凸缘1704形式的保持构件、和穿过凸缘用以接收紧固件1708的孔1706。孔1706 可以平行于间隔物轴线(如同所示的那样)或者横向于间隔物轴线。图42-43示出了脊柱植入物1800，该脊柱植入物1800包括具有基座轴线1804的 基座1802和钩1806，该钩1806具有大体上横向地延伸远离基座轴线1804的部分1808和 大体上平行于基座轴线1804地延伸的部分1810。脊柱植入物1800进一步包括与基座1802 相接合的间隔物1812。间隔物1812可以是圆柱形的、长方形的、圆锥形的、和/或任何其它 合适的形状。在图42-43所示的例子中，间隔物1812是大体上圆锥形的并且以可轴向平移 的关系螺纹地啮合基座1802。在使用中，钩1806被放置成围绕一个或多个相邻骨的一部 分，举例来说，它可以被插入在相邻棘突之间以抓牢其中一个棘突，如同在图42中所示的 那样。间隔物将它们间隔开一所期望的距离，如同在图43中所示的那样。脊柱植入物1800 允许类似于前面的例子的那样的单侧并且最小侵入性地放置，并且由圆锥形间隔物1812 的轴向位置确定的可调节间距。图44-46示出了包括间隔物1902和可展开的保持构件1904的脊柱植入物1900。 间隔物1902包括具有上表面1908和下表面1910的裂开本体(split body) 1906。上表面 1908和下表面1910被可移动地连接到驱动器1912。驱动器1912具有被连接到它并且在 上表面1908和下表面1910之间从驱动器1912延伸到楔1918中的螺纹孔1916中的螺钉 1914。在操作中，转动驱动器1912使得螺钉1914螺接到孔1916中，其使得楔1918在上表 面1908和下表面1910之间移动。当楔1918进一步在表面1908、1910之间移动时，表面 1908、1910分离以增大间隔物1902的高度。沟槽1920和肋1922的组合为楔1918相对于 表面1908、1910的移动提供稳定性。使用上面所描述的线圈、凸缘、盘、线和/或其它突起 可以实现间隔物1902的保持。例如，可被平行于间隔物轴线1924地折叠用以插入的弹性 线形式的可展开的保持构件1904可以提供间隔物1902的侧向保持。图47-48示出了包括间隔物2002的脊柱植入物2000。间隔物2002被大体上成 形为具有孔2004的圆柱体或套筒。间隙2006或狭槽，在间隔物2002的长度上延伸。孔 2004可以是完全通孔或者孔2004可以具有中心壁或者塞(未示出)，用以稳定。脊柱植入 物2000进一步包括具有大体上圆锥形状或者楔形状的端帽2010。当端帽2010被压到或者
20螺接到孔2004中时，帽2010的形状使得间隔物2002的直径张开，由于间隙2006该张开被 允许。间隙2006能被填充以合适的弹性材料。作为成形的端帽2010的替代形式，帽2010 能由可张开的材料，例如形状记忆合金、弹簧钢、树脂、聚合物或类似材料制成以获得相同 的效果。使用上面和下面所描述的并且相对于这个实施方式不会被再次描述的线圈、凸缘、 盘、线和/或其它突起可以实现间隔物的侧向保持。图49-50示出了类似于图47-48的植入物的脊柱植入物2100。脊柱植入物2100 具有盘绕的板片形式的间隔物2102。间隔物2102是可从紧凑位置(图49)移动到张开位 置(图50)的，当处于紧凑位置时，盘绕的板片围绕它本身卷绕多圈并且更接近间隔物轴 线2104，当处于张开位置时，展开间隔物使得它围绕它本身卷绕的圈数较少并且更远离间 隔物轴线2104，举例来说，使得它形成单个连续的环。间隔物具有内和外钩形边缘2106、 2108，如同在图50中所示的那样，内和外钩形边缘2106、2108能接合以限定间隔物2102的 张开量。脊柱植入物2100也可以包括塞或芯部，如同在前面的例子中所示的那样，以支撑 间隔物2102防止陷缩。使用上面和下面所描述的并且相对于这个实施方式不会被再次描 述的线圈、凸缘、盘、线和/或其它突起可以实现间隔物的侧向保持。图51-52示出了类似于图49-50的植入物的脊柱植入物2200。脊柱植入物2200 包括盘绕的板片式的间隔物2202，该间隔物2202具有远离板片地伸出的凸片2204，用于接 合狭槽2206从而限定间隔物2202的张开量。凸片2204和/或狭槽2206可以被定位在盘 绕的间隔物2202的内边缘和外边缘处，或者它们可以被定位在边缘之间的一个或多个位 置处。例如，间隔物可以具有在一端处的凸片2204和放置在多个位置处的狭槽，以允许间 隔物被固定成不同的大小。脊柱植入物2200也可以包括塞或芯部，如同在前面的例子中所 示的那样，以支撑间隔物2202防止陷缩。使用上面和下面所描述的并且相对于这个实施方 式不会被再次描述的线圈、凸缘、盘、线和/或其它突起可以实现间隔物的侧向保持。图53-54示出了包括间隔物2302的脊柱植入物2300，由弹性材料，例如聚合物或 树脂材料制成，该间隔物2302具有间隔物轴线2303。例如，间隔物2302可以是水凝胶或 者其它复合物或聚合物材料，例如硅树脂材料。芯部2304延伸通过间隔物2302到达基座 2306中。基座2306被示为具有楔形或者圆锥形形状以便于插入，但是其能是任何形状，包 括圆形或者钝形。弹性臂2308形式的可展开的保持构件被连接到基座2306。在使用中，基 座2306被平行于间隔物轴线2303地插入在相邻骨，举例来说，棘突之间。当臂2308穿过 棘突时，它们折叠到紧凑或收起的插入位置，当处于该位置时，它们更接近间隔物轴线2303 并且沿着间隔物2302的侧面大体上平行于间隔物轴线地平放(图53)。一旦臂2308穿过 了棘突，它们返回到张开或展开的保持位置，当处于该位置时，它们横向于间隔物轴线2303 地向外伸出(图54)。优选地，一旦被插入了，臂2308仅仅在一个方向上折叠以提供增大的 保持力。脊柱植入物2300进一步包括板2310，板2310具有凸块2312，例如螺纹轴，其可通 过孔2304延伸并且螺纹地啮合基座2306。例如，将螺钉螺纹旋拧到基座2306中压缩间隔 物2303，使得间隔物2302的直径增大，将分离力提供在棘突上。通过板2310和在棘突的任 一侧上的远离间隔物轴线2303地延伸的臂2308提供侧向稳定性。螺纹旋拧到基座2306中的螺钉的替代方案是，螺栓可以被连接到基座并且用螺 母2314压缩板2310和间隔物2302。其它机构也能被用来压缩间隔物2302，包括棘齿、压 配合、铆钉、和/或任何其它合适的机构。
图55-57示出了包括基座板2402和楔板2404的脊柱植入物2400。基座板2402 被示为具有长方形的形状，但是任何形状都是可能的，包括圆形、椭圆形、正方形、半圆形、 三角形、梯形、任意形状或类似形状。基座板2402具有通孔2406 (在该例子中被示为正方 形)和两个连接凸片2408。连接凸片具有孔2410。楔板2404被示为具有类似于基座板2402的长方形形状，但是基座板2402和楔板 2404不是必须具有相同的形状。而且，楔板2404可以具有多种可能的形状，如同参考基座 板2402所解释的那样。楔突起2414从楔板2404的第一侧延伸。楔突起2414被示为具 有直侧面的大体上三角形的形状，但是包括圆的、斜的、弯曲的、弓形的、凸起的、凹的或者 类似侧面的其它形状是可能的。楔突起2414具有上表面2416和下表面2418，在它们远离 楔板2404的方向上该上表面2416和下表面2418大体上会聚。楔突起2414具有延伸通过 楔突起2424的一部分的沟槽孔2420。尽管不是必须的并且取决于人体构造的因素，沟槽 孔2420可以被定位在上表面2416和下表面2418之间的中间处。如此设置楔突起2414和 通孔2406的大小使得基座板2402和楔板2404能邻接，尽管在典型的植入构造中，基座板 2402和楔板2404实事上将不邻接，因为骨，举例来说，棘突，将被插入到基座板2402和楔板 2404之间，如同在图57中所示的那样。如同在图56和57中最好地看到的那样，当楔突起2414驻留在通孔2406中时，连 接凸片2408上的孔2410大体上与沟槽孔2420相对齐，使得在使用中连接件2422能延伸通 过孔2410和沟槽孔2420以连接基座板2402和楔板2404。典型地，连接件2422包括螺钉 和螺母，但是可以使用任何传统的连接件。当第一次被植入后，基座板2402和楔板2404围 绕上棘突2450和下棘突2452相对齐。连接件2422连接该连接凸片2408和楔突起2414。 理想地，但不是必须的，连接件2422未被拧紧，并且基座板2402和楔板2404可以相对于彼 此移动，尽管在最初情形中它们仅仅能更接近地移动到一起。一旦板相对齐且正确地分离， 连接件2422可以被拧紧以将脊柱植入物2400锁定在合适的位置处。理想地，但不是必须 的，上脊柱韧带保持完整以抑制脊柱植入物向后地移动到棘突间的间隔的外面。替代地，并 且可选地，基座板2402和楔板2404可以包括缝合孔2424 (图57)。缝合线2426可以被连 接到缝合孔2424并且横过上棘突2450和下棘突2452。而且，尽管仅仅一对孔被示为带有 一对缝合线，但是可以提供更多的孔和缝合线。而且，缝合线2426通常应当被解释为指缆 绳、线、带、或者其它柔性的生物相容的连接件。可以使用结、缆绳锁或者卷曲系紧或者锁定 这种缝合线。图58示出了在形式和功能上类似于图55-57的植入物的另一脊柱植入物2500。脊 柱植入物2500包括基座板2502和楔板2504。基座板2502包括连接凸片2506和孔2508。 楔板2504具有至少一个楔插板(prong) 2510，但是为了改进装置的稳定性提供了两个楔插 板2510。两个楔插板2510形成插板通道2512以接收连接凸片2506并且提供一些额外的 稳定性。楔插板2510具有沟槽孔2514。尽管连接凸片2506和楔插板2510都被示为楔形 的，但是它们都不必须是楔形的。孔2508和沟槽孔2514相对齐使得连接件2516能被配合 在它们之间以将基座板2502和楔板2504连接在一起。可选地，孔2508可以被形成为沟槽 孔并且沟槽孔2514可以被形成为孔，或者它们都可以是沟槽孔以允许板的侧向调节。图59示出了类似于图58的植入物的另一脊柱植入物2600，但是代替孔和连接件， 突起2602被形成在插板沟槽2604的内侧和连接凸片2606上。突起2602可以是肋、销、肩、倒刺、凸缘、断片、棘爪、沟槽、凹槽、齿和/或其它合适的突起。突起2602可以类似于棘齿 地操作并且可以被构造成使得基座板和楔板能朝着彼此移动并且分离相邻骨，举例来说， 棘突。在它们被压在一起之后，突起2602相接合使得板不能移动开。插板沟槽2604可以 被加宽，举例来说，通过将它撬开，以脱离突起2602并且允许板被分离开。图60-61示出了脊柱植入物2700。脊柱植入物2700包括间隔物，该间隔物具有间 隔物轴线2701、第一部分2702、和第二部分2704。第一部分2702具有带有第一端2708和 第二端2710的主本体2706。一个或多个侧向壁2712在第一端2708处横向于间隔物轴线 2701地从第一部分2702延伸出来。壁2712适于在第一侧上沿着上棘突和下棘突延伸。第 二端2710适于驻留在上棘突和下棘突之间的间隔中。第二部分2704包括主本体2714并 且具有第一端2716和第二端2718。一个或多个侧向壁2720在第一端2716处横向于间隔 物轴线2701地从第二部分2704延伸出来。壁2720适于在第二侧上沿着上棘突和下棘突 延伸。第二端2718适于驻留在上棘突和下棘突之间的间隔中。侧向壁2712、2720可以被 成形以适合身体构造。第一部分2702的第二端2710和第二部分2704的第二端2718邻接 或者接合。可以提供多种特征以增强这种接合。例如，第二端可以包括一个或多个沟槽和 /或配合在沟槽中的一个或多个突起。固定螺钉或类似件可以螺纹地啮合延伸通过第一和 第二部分的孔，以将它们维持为相对齐。然而，如同下面所解释的那样，固定螺钉和孔是任 选的。互锁沟槽和突起是任选的，因为端部可以仅仅邻接或者具有干涉表面。端可以是横 向于间隔物轴线2701地倾斜的，如同所示的那样，以便于插入和/或以增大邻接面积。下 面将相对于图62-67描述一些其它例子。继续参考图60-61，一个或多个贯通沟槽或通孔2722延伸通过第一和第二部分 2702、2704。引导线2732大体上平行于间隔物轴线2702地延伸通过沟槽2722。引导线 2732可以由线、编织的或搓合的缆绳(由金属或聚合物带制成)、缝合材料、平金属或聚合 物带(编织的或实心的)，和/或其它合适的材料和构造制成。多个贯通沟槽可以允许引导 线2732形成围绕第一端2702的环，如同在图61中所示的那样。引导线2732的端部可以 被围绕第二端地连接，例如使用结、卷曲、打结、搓锁，缆绳锁，和/或其它合适的连接。当引 导线2732不被形成环时，可以使用锁扣装置例如缆绳锁、卷曲、打结、和/或任何其它合适 的锁装置将引导线2732锁靠在第一和第二端上，。引导线2732将第一和第二部分维持为 锁在一起。图62-63示出了类似于图60-61的植入物的脊柱植入物2800，除了它包括突起 2804，突起2804从第二部分2704延伸以接合从第一部分2702延伸的狭槽2802，从而相对
于彼此稳定第一和第二部分。图64示出了类似于图60-61的植入物的脊柱植入物2900，除了第一部分2702限 定狭槽2902且第二部分2704逐渐变细到接合狭槽2902的叶片类前端2904。图65-66示出了类似于图60-61的植入物的脊柱植入物3000，除了第一部分2702 限定了由中心楔形壁3004分离的逐渐变细的侧切口 3002并且第二部分2704逐渐变细成 楔形第二端3006。楔形第二端被凹槽3008分开。当第一和第二部分被压在一起时，壁3004 接合凹槽3008并且楔形第二端3006接合侧切口 3002。而且，在图65-66的实施方式中，第 一和第二部分2702、2704具有一个或多个横向于间隔物轴线2701的孔3010、3012，用以接 收紧固件以将第一和第二部分锁定在一起。
图67示出了类似于图60-66的植入物并且被示为处于植入后状态的脊柱植入 物3100。用通过压接部(crimp) 3104固定在各端处的单个引导线3102将第一和第二部分 2702、2704固定在一起。提供通过侧向壁2712、2720的通道3106。缝合线、线、缆绳、带、或 其它柔性的生物相容的材料3108可以延伸通过通道3106并且在棘突之上和/或通过棘突 延伸。柔性的生物相容的材料3108可以在单个棘突(如同所示的在那样，在上棘突3110 上)下或上形成环，可以围绕单个棘突(如同所示的那样，在下棘突3112上)形成环，或者 可以围绕两个棘突形成环，或者它们的组合。可以使用类似于上面所解释的那些的锁定装 置锁定柔性的生物相容的材料3108。柔性的生物相容的材料3108和引导线3102可以任选 地是相同的元件。图68是流程图，描述了一种用于植入图60-67的脊柱植入物的代表性的方法。首 先，步骤3202，为病人做好植入脊柱植入物的准备。为病人做准备可以包括，例如，形成一 个或多个提供到达脊柱段的通路的开口，放置引导线等。步骤3204，使用传统的分离工具 分离外科手术处(或者当可以由间隔物本身引起分离时，测量外科手术处)。一旦已暴露， 步骤3206，棘突间的间隔被准备好以接收脊柱植入物。这典型地包括准备棘突以接收脊柱 植入物，其可以包括去除掉棘突的一些部分，并且去除掉可能与植入脊柱植入物相干涉和/ 或可能提供趋向于移开脊柱植入物的力的肌肉、腱、和韧带。步骤3208，脊柱植入物的第一 部分在引导线之上或者与弓I导线一起通过切口等被插入到外科手术处。一旦已经在外科手 术处，步骤3210，脊柱植入物的第一部分被定位或者被对齐使得侧向壁松散地邻接上棘突 和下棘突的第一侧，并且第二端延伸到棘突间的间隔中。总的来说，这意味着通过棘突间的 间隔植入第一部分。引导线，其被连接到脊柱植入物的第一部分，如同上面所解释的那样， 从第一部分的第二端延伸并且被连接到脊柱植入物的第二部分。这样，步骤3212，外科医生 沿着引导线插入第二部分。应当指出，可以使用工具定位第一部分和第二部分，或者外科医 生可以使用手和手指放置第一和第二部分。步骤3124，使用引导线，第二部分上的突起(如 果有的话)被插入到第一部分的沟槽中(如果有的话)，以使得脊柱植入物的第一部分和第 二部分相对齐。步骤3126，施加压缩力以使第一部分和第二部分相配合。可以通过卷曲引 导线，螺纹拧动缆绳锁、独立夹具或者类似方式应用压缩力。一旦被充分压缩，步骤3218，第 一部分和第二部分被锁定在一起。步骤3220，任选地，剩余的引导线可以被切断并且被去除 掉或者围绕相邻的上棘突和下棘突形成环以提供固定的安置。一旦被配合在棘突间的间隔 中，步骤3222，可以释放脊柱段的部分的分离，和步骤3224，可以闭合病人的外科手术处。图69示出了脊柱植入物3300。脊柱植入物3300，包括上棘突座3302和下棘突座 3304。如同所示的那样，座3302和3304形成U形和倒U形，但是其它形状是可能的，包括 各座的正方形沟槽形状，C形，和/或其它合适的形状，尽管如同所示的那样的鞍形被认为 将很好地工作。座3302包括接触上棘突的表面3306和横过上棘突的各侧的壁3308以将上棘突 卡位在座3302中。壁3308可以是会聚的，发散的或者相对平行的。壁3308可以是更类似 于凸耳、肋或肩的以仅仅横过棘突的一小部分，或者可以是更长的以横过棘突的大部分。表 面3306和壁3308可以是分离的或者被形成为类似于形成棘突能搁在其内的光滑表面的 鞍。朝着下座3304延伸的竖直分离柱3310被连接到一个壁3308。尽管仅仅示出了一个竖 直分离柱3310，但是，多个柱是可能的。而且，如果使用多个柱，竖直分离柱3310可以设置在上棘突座3302的相反侧上。尽管被示为直柱，但是，取决于身体构造或类似因素，竖直分 离柱3310可以是弯曲的或者直的。类似于座3302，座3304包括接触下棘突的表面3306和横过下棘突的各侧的壁 3308以将下棘突卡位在座3304中。在相应于竖直分离柱3310的侧上，连接凸片3312被 连接倒一个壁3308。连接凸片3312具有竖直分离柱3310从其延伸通的竖直孔3314。座 3304沿着竖直分离柱3310能被移动的更接近或者更远离座3302。连接凸片3312也包括 水平孔3316。水平孔3316与竖直孔3314相交叉。座装置3318是可插入到水平孔3316中 的。如同所示的那样，水平孔3316带有螺纹以接收固定螺钉或类似件。在使用中，外科医生将分离上棘突和下棘突并且植入脊柱植入物3300。座3302和 3304例如将被设置在所期望的分离处并且，固定螺钉3319将被螺纹接合到水平孔3316中 以施加固定力，从而将竖直分离柱3310设置在竖直孔3314中，将座3302和3304锁定在设 定的分离距离处。竖直分离柱3310和/或竖直孔3314可以被布置有突起3319或棘齿，以抑制竖直 分离柱3310从竖直孔3314退出的能力。图70示出了可选的座3400和3402。座3400和3402被设计成互套在一起或互 锁。在此方面，座3400具有一个或多个第一桨叶3404或者多个间隔开的表面，使得第一间 隙3406将第一桨叶3404分离开。座3402将类似地具有一个或多个第二桨叶3408或者多 个表面。为了方便，座3402被示为具有单个第二叶片。第二板3408与第一间隙3406相对 齐，使得座3400和3402可以互套在一起或者互锁。类似地，第一桨叶3404能与第二间隙 (未示出)相对齐。第一桨叶3404(如同所示的那样)或第二桨叶3408可以被连接到竖直 分离柱3410，并且第二桨叶3408 (如同所示的那样)或第一桨叶3404可以被连接到连接凸 片 3412。尽管已经详细描述和示出了脊柱植入物和它的使用的实施例，可以理解的是，它 们仅仅是作为示例和例子，而并非作为限定的。已经以在间隔人体脊柱的相邻棘突中使用 的脊柱植入物的形式示出了本发明。然而，脊柱植入物可以被构造为间隔脊柱的其它部分 或者其它骨。因此，脊柱植入物和它的使用的变化和改进对本领域普通技术人员而言将是 显然的。各种示例性的实施方式示出了各种部件例如间隔物、保持构件、额外的紧固件以及 类似部件的可选的构造。在大多数情形中，并且本领域技术人员将容易理解，在一个实施方 式中的部件的可选构造可以被另一实施方式的相似部件代替。例如，在一个实施例中的不 同形状的或可张开的间隔物可以被另一实施例中的间隔物代替。类似地，用于展开保持构 件或者用于提供额外的紧固件的各种机构可以互换。而且，在全部代表性的实施方式中，示 出了成配合关系的部件，但是，如同本领域已知的那样，颠倒部件的种类也在本发明的范围 之内。下面的权利要求旨在覆盖所有这种改进和等效物。
权利要求
一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括间隔物，所述间隔物具有第一端、第二端、和在所述第一端和第二端之间延伸的间隔物轴线，所述间隔物具有与所述间隔物轴线间隔开的外表面；和至少一个能从第一位置移动到第二位置的可展开的保持构件，当处于所述第一位置时，所述保持构件被设置成大体在所述外表面处或者所述外表面的内部，当处于所述第二位置时，所述保持构件向外伸出超过所述外表面。
2.如权利要求1所述的脊柱植入物，其中所述保持构件包括环。
3.如权利要求1所述的脊柱植入物，其中当处于所述第一位置时，所述保持构件被容 纳在所述间隔物内。
4.如权利要求1所述的脊柱植入物，其中所述间隔物包括接收所述保持构件和被安装 到所述间隔物的致动器的内腔，所述致动器响应于转动而相对于所述间隔物平移并且将所 述保持构件从所述第一位置移动到所述第二位置。
5.如权利要求1所述的脊柱植入物，其中所述保持构件被偏压成弯曲形状，并且其中 当处于所述第一位置时所述保持构件被弹性伸直并且当处于所述第二位置时所述保持构 件恢复到它的弯曲形状。
6.如权利要求1所述的脊柱植入物，其中所述间隔物包括至少部分通过所述间隔物 的通道，并且所述保持构件的至少一部分在所述通道内从所述第一位置移动到所述第二位 置。
7.如权利要求6所述的脊柱植入物，进一步包括在所述第一端附近向外伸出超过所述 外表面的固定延伸部，容纳所述保持构件的内腔，和与所述间隔物螺纹地啮合的致动螺杆， 所述致动螺杆响应于转动而相对于所述间隔物平移并且将所述保持构件从所述第一位置 移动到所述第二位置，所述保持构件在所述第二端附近向外伸出超过所述外表面。
8.如权利要求1所述的脊柱植入物，其中所述间隔物包括弯曲通道，并且所述保持构 件的至少一部分通过所述通道从所述第一位置移动到所述第二位置，使得所述一部分在它 移动到第二位置时弯曲。
9.如权利要求1所述的脊柱植入物，进一步包括至少一个端件，在处于所述第一位置 时所述端件与所述间隔物间隔较远，并且在处于所述第二位置时所述端件与所述间隔物间 隔较近，所述端件包括接收所述保持构件的至少一部分的通道用以通过其平移。
10.如权利要求9所述的脊柱植入物，进一步包括将所述间隔物连接到所述端件的螺 纹轴，所述螺纹轴响应于转动而将所述间隔物和轴移动至彼此更接近，并且因此使得所述 保持构件伸出到所述端件之外并远离所述间隔物轴线。
11.如权利要求1所述的脊柱植入物，其中所述间隔物包括从其延伸通过的通道，所述 脊柱植入物进一步包括可接收在所述通道中的芯部，所述保持构件被安装到所述芯部。
12.如权利要求11所述的脊柱植入物，其中所述保持构件以大体上向外定向的关系横 向于所述间隔物轴线而被安装到所述芯部，所述保持构件能弹性地移动到大体上平行于所 述间隔物轴线的位置，用于与所述芯部一起通过所述通道插入。
13.如权利要求12所述的脊柱植入物，进一步包括管，所述管被可拆卸地接纳为围绕 所述芯部和所述保持构件，将所述保持构件临时保持成大体上平行于所述间隔物轴线。
14.如权利要求11所述的脊柱植入物，其中所述保持构件包括多个绳，所述绳能从沿着所述间隔物的侧部的方位移动至横向于所述间隔物轴线向外延伸的环图案。
15.如权利要求14所述的脊柱植入物，其中所述绳包括第一和第二绳端，并且所述第 一绳端被安装成用于平移至更接近所述第二绳端，所述绳响应于所述第一绳端的更接近所 述第二绳端的平移而横向于所述间隔物轴线地向外伸出并且形成环图案。
16.如权利要求11所述的脊柱植入物，其中所述间隔物能从横向于所述间隔物轴线的 第一尺寸变形到横向于所述间隔物轴线的第二、较小的尺寸，便于在插入所述芯部之前插 入在相邻突起之间。
17.如权利要求16所述的脊柱植入物，其中所述间隔物响应于横向于所述间隔物轴线 的伸展而从所述第一尺寸变形到所述第二尺寸。
18.如权利要求1所述的脊柱植入物，其中所述间隔物包括大体上平行于所述间隔物 轴线且延伸通过所述间隔物的通道，并且所述保持构件包括具有额定弯曲形状的材料带， 当处于所述第一位置时，所述保持构件在所述通道的至少第一端处缩回到所述通道中，并 且当处于第二位置时，所述保持构件从所述通道的所述第一端延伸。
19.如权利要求1所述的脊柱植入物，其中所述间隔物包括从其延伸通过的通道，并且 所述保持构件包括具有额定弯曲形状的材料带，通过所述通道插入所述保持构件而能将所 述保持构件从所述第一位置移动到所述第二位置，所述保持构件可响应于从所述通道退出 而返回到它的额定弯曲形状。
20.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括间隔物，所述间隔物具有第一端、第二端、在所述第一端和所述第二端之间延伸的间隔 物轴线，通过所述间隔物并具有第一通道端和第二通道端的通道，和与所述间隔物轴线间 隔开的外表面；和至少一个可展开的保持构件，所述保持构件包括长形构件，所述长形构件被预成形为 能横向于所述间隔物轴线从所述通道向外延伸超过所述外表面的额定形状，所述保持构件 能通过所述通道从所述第一通道端到所述第二通道端而被接收，所述保持构件响应于从所 述第二通道端出来而恢复它的额定形状并且向外延伸超过所述外表面。
21.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括间隔物，所述间隔物具有第一端、第二端、在所述第一端和所述第二端之间延伸的间隔 物轴线、和与所述间隔物轴线间隔开的外表面；和至少一个可展开的保持构件，所述保持构件被安装成邻近所述第一端并且能从第一位 置扩张到第二位置，当处于所述第一位置时所述保持构件被设置成大体上在所述外表面处 或者大体上在所述外表面的内部，当处于所述第二位置时所述保持构件径向地向外伸出超 过所述外表面。
22.如权利要求21所述的脊柱植入物，其中所述保持构件包括具有横向于所述间隔物 的尺寸的线圈，当处于所述第一位置时所述线圈被相对紧地卷绕，并且当处于所述第二位 置时所述线圈被相对松散地卷绕，当处于第二位置时所述线圈的横向于所述间隔物轴线的 尺寸大于处于第一位置时的所述线圈的横向于所述间隔物轴线的尺寸。
23.如权利要求21所述的脊柱植入物，其中所述保持构件包括臂，所述臂被安装成从 所述第一位置转动到所述第二位置，当处于所述第一位置时所述臂更接近所述间隔物轴 线，当处于所述第二位置时所述臂更远离所述间隔物轴线。
24.如权利要求23所述的脊柱植入物，其中所述间隔物包括大体上圆柱形的本体并且 所述保持构件包括长形构件，所述长形构件被安装到所述本体，用以围绕大体上平行于所 述间隔物轴线的转动轴线转动，所述保持构件具有横向于所述转动轴线延伸的横向部分， 所述保持构件能从第一位置转动到第二位置，当处于第一位置时所述横向部分更接近所述 间隔物轴线，当处于第二位置时所述横向部分更远离所述间隔物轴线。
25.如权利要求21所述的脊柱植入物，其中所述保持构件包括安装成围绕从所述间隔 物轴线偏移的第一转动轴线转动的第一端件，所述第一端件能围绕所述第一转动轴线从更 接近所述间隔物轴线的第一位置转动到更远离所述间隔物轴线的第二位置。
26.如权利要求25所述的脊柱植入物，进一步包括安装成围绕从所述间隔物轴线和所 述第一转动轴线这两者偏移的第二转动轴线转动的第二端件，所述第二端件能围绕所述第 二转动轴线从更接近所述间隔物轴线的第一位置转动到更远离所述间隔物轴线的第二位 置。
27.如权利要求26所述的脊柱植入物，进一步包括第三和第四端件，所述第三端件被 安装成与所述第一端件一起转动并且所述第四端件被安装成与所述第二端件一起转动，所 述第一和第二端件被安装成邻近所述间隔物的所述第一端，并且所述第二和第四端件被安 装成邻近所述间隔物的所述第二端。
28.如权利要求25所述的脊柱植入物，进一步包括轴和第二端件，所述第一和第二端 件被安装在所述轴上用以与所述轴一起围绕所述转动轴线转动，至少所述第一端件被安装 成在预定转矩水平之上时相对于所述轴滑动，使得如果所述第一端件被卡住，则所述第二 端件能继续与所述轴一起转动同时所述第二端件保持固定。
29.如权利要求21所述的脊柱植入物，其中所述保持构件包括被安装成围绕横向于所 述间隔物轴线的第一转动轴线转动的第一端件。
30.如权利要求29所述的脊柱植入物，其中所述端件是长形的并且当处于所述第一位 置时大体上平行于所述间隔物轴线地延伸并且当处于所述第二位置时大体上横向于所述 间隔物轴线地延伸。
31.如权利要求30所述的脊柱植入物，其中所述端件从邻近所述间隔物的第一尺寸逐 渐变细到与所述间隔物间隔开的第二、较小的尺寸。
32.如权利要求30所述的脊柱植入物，进一步包括致动器和邻近所述第二端的固定延 伸部，所述固定延伸部离开所述间隔物轴线延伸超过所述外表面，所述致动器可操作地连 接到所述第一端件并且能从所述第二端进行操作，所述致动器响应于致动而使所述第一端 件围绕所述第一转动轴线转动。
33.如权利要求29所述的脊柱植入物，进一步包括被安装成围绕横向于所述间隔物轴 线和所述第一转动轴线的第二转动轴线转动的第二端件。
34.如权利要求33所述的脊柱植入物，进一步包括安装到所述间隔物用以相对转动的 轴，所述轴可操作地连接到所述第一和第二端件，所述轴响应于转动而同时使所述第一端 件围绕所述第一转动轴线转动且使所述第二端件围绕所述第二转动轴线转动。
35.如权利要求33所述的脊柱植入物，进一步包括安装成围绕横向于所述间隔物轴线 的第三转动轴线转动的第三端件和安装成围绕横向于所述间隔物轴线的第四转动轴线转 动的第四端件，所述第一和第二端件被安装成邻近所述间隔物的所述第一端并且所述第三和第四端件被安装成邻近所述间隔物的所述第二端，所述第一和第二端件可转动以相对于 彼此在不同的方向上从所述间隔物轴线径向地向外伸出，并且所述第三和第四端件可转动 以相对于彼此在不同的方向上从所述间隔物轴线径向地向外伸出。
36.如权利要求21所述的脊柱植入物，其中所述间隔物包括朝向所述间隔物轴线可弹 性压缩的管状构件，并且所述保持构件包括整体臂，当处于所述第二位置时所述整体臂横 向于所述间隔物轴线、延伸离开所述间隔物，所述臂可弹性伸直的以呈现所述第一位置。
37.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括间隔物，所述间隔物 具有第一端、第二端和在所述第一端和所述第二端之间延伸的间隔物轴线，所述间隔物包 括中空管状结构，所述中空管状结构具有带有与所述间隔物轴线间隔开的内表面和外表面 的管壁，并且在所述第一和第二端开口，所述管壁在所述第一和第二端的每个附近具有以 径向阵列穿透所述管壁的多个孔。
38.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括间隔物，所述间隔物 具有第一端、第二端和在所述第一端和所述第二端之间延伸的间隔物轴线，所述间隔物包 括具有与所述间隔物轴线间隔开的外表面的整体式结构，所述间隔物具有横向于所述间隔 物轴线、从所述第一端连通到所述外表面的至少一个紧固件接收通道，以接收紧固件从而 将所述间隔物连接到突起。
39.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括间隔物，所述间隔 物具有第一端、第二端和在所述第一端和所述第二端之间延伸的间隔物轴线，所述间隔物 包括邻近所述第一端、横向于所述间隔物轴线向外延伸以在所述突起侧面延伸的凸缘，所 述凸缘包括延伸通过所述凸缘的紧固件接收孔，接收紧固件从而将所述凸缘连接到所述突 起。
40.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，所述脊柱植入物包括具有长形部分和横向部分的基座，所述长形部分具有基座轴线，所述横向部分大体上横向地延伸远离所述基座轴线；和间隔物，所述间隔物能沿着所述基座轴线以轴向平移的关系与所述长形部分相接合。
41.如权利要求40所述的脊柱植入物，其中所述间隔物从更接近所述横向部分的第一 较小的直径逐渐变到更远离所述横向部分的第二较大的直径，所述间隔物从更远离所述横 向部分的第一位置可移动到更接近所述横向部分的第二位置。
42.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括间隔物，所述间隔物具有第一端、第二端和在所述第一端和所述第二端之间延伸的间 隔物轴线，所述间隔物具有与所述间隔物轴线间隔开的外表面；和用于将所述第一端平移至更接近所述第二端并且使得所述外表面移动至更远离所述 间隔物轴线的装置。
43.如权利要求42所述的脊柱植入物，进一步包括至少一个可展开的保持构件，所述 保持构件从第一位置可移动到第二位置，当处于所述第一位置时所述保持构件被设置成大 体上在所述外表面处或者定位成大体上在外表面的内部，当处于所述第二位置时所述保持 构件向外伸出超过所述外表面。
44.如权利要求42所述的脊柱植入物，其中所述间隔物包括裂开本体并且所述外表面 包括上表面和下表面，所述脊柱植入物进一步包括在所述上表面和所述下表面之间可移动以将所述上表面和下表面移动至更远离所述间隔物轴线的楔构件。
45.如权利要求42所述的脊柱植入物，其中所述间隔物包括弹性材料和延伸通过所 述间隔物的通道，所述脊柱植入物进一步包括定位在所述间隔物的所述第一端处的基座和 在所述第二端处横向于所述间隔物轴线延伸超过所述外表面的板，通过所述通道以相对平 移的关系连接所述基座和所述板的轴，所述板和所述基座在第一位置和第二位置之间可移 动，当处于所述第一位置时所述板和所述基座彼此相对更远离，当处于所述第二位置时所 述板和所述基座彼此相对更接近，当所述板和基座被移动到所述第二位置时所述板和基座 轴向地压缩所述间隔物并且横向于所述间隔物轴线扩张所述间隔物。
46.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括间隔物，所述间隔物具有第一端、第二端和在所述第一端和所述第二端之间延伸的间 隔物轴线，所述间隔物包括中空管状结构，所述中空管状结构具有带有与所述间隔物轴线 间隔开的内表面和外表面的管壁，所述内表面限定轴向通道；和用于扩张所述管壁以将所述外表面移动至更远离所述间隔物轴线的装置。
47.如权利要求46所述的脊柱植入物，其中所述管壁是不连续的并且限定第一和第 二边缘，所述脊柱植入物进一步包括在所述轴向通道内从第一位置可轴向平移到第二位置 的至少一个锥形插件，当处于所述第一位置时所述外表面与所述间隔物轴线间隔开第一距 离，当处于所述第二位置时所述外表面与所述间隔物轴线间隔开第二、更大的距离。
48.如权利要求46所述的脊柱植入物，其中所述管壁包括盘绕的板片，所述管壁在第 一位置和第二位置之间可移动，当处于所述第一位置时所述板片相对紧地盘绕，当处于所 述第二位置时板片被相对松散地盘绕。
49.如权利要求48所述的脊柱植入物，其中所述盘绕的板片包括第一和第二盘绕的板 片端，各端限定钩，当板片被展开时所述钩相接合以限制所述盘绕的板片的扩张。
50.如权利要求48所述的脊柱植入物，其中所述盘绕的板片包括至少一个通过所述管 壁的开口，并且所述盘绕的板片包括至少一个凸片，所述凸片横向于所述间隔物轴线、远离 所述盘绕的板片延伸并且能与所述开口相接合以限制所述盘绕的板片的扩张。
51.如权利要求50所述的脊柱植入物，其中所述盘绕的板片包括通过所述管壁的多个 开口，所述凸片选择性地与多个开口中的各个相接合，取决于所述多个开口中的哪一个被 接合而限制所述盘绕的板片的扩张到不同的尺寸。
52.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括间隔物，所述间隔物具有第一端、第二端和在所述第一端和所述第二端之间延伸的间 隔物轴线，所述间隔物包括从更接近所述第一端、横向于所述间隔物轴线的第一尺寸逐渐 变细到更远离所述第一端的、横向于所述间隔物轴线的第二、更小的尺寸的楔形本体；第一延伸部，所述第一延伸部在所述第一端附近向外伸出超过所述外表面；第二延伸部，所述第二延伸部以相对于所述第一延伸部轴向平移的关系与间隔物相接 合，所述第一和第二延伸部限定在它们之间的中点，所述第一和第二延伸部从第一位置可 移动到第二位置，当处于所述第一位置时所述第一和第二延伸部间隔开第一轴向距离并且 所述第一和第二延伸部限定在它们之间的第一中点，当处于所述第二位置时所述第一和第 二延伸部间隔开第二、更小的轴向距离并且所述第一和第二延伸部限定在它们之间的第二 中点，间隔物本体的在所述第一中点处垂直于所述间隔物轴线的尺寸小于所述间隔物本体在所述第二中点处垂直于所述间隔物轴线的尺寸。
53.如权利要求52所述的脊柱植入物，其中所述第二延伸部包括带有能接收所述间隔 物本体的通孔的盘式本体。
54.如权利要求53所述的脊柱植入物，进一步包括用于锁定所述第一和第二延伸部的 相对轴向位置的锁定机构。
55.如权利要求54所述的脊柱植入物，其中所述锁定机构包括棘齿机构。
56.如权利要求54所述的脊柱植入物，其中所述锁定机构包括螺钉。
57.如权利要求52所述的脊柱植入物，其中所述第一延伸部被固定到所述间隔物本体 并且所述第二延伸部进一步包括第一和第二凸片，所述间隔物本体能被接收在所述第一和 第二凸片之间。
58.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括第一部分，所述第一部分具有第一端、第二端、和连接到所述第一端的至少一个第一侧 向壁；所述至少一个第一侧向壁适于沿着其中一个突起的侧部延伸；所述第二端适于驻留在所述突起之间的突起间隔中；第二部分，所述第二部分具有第三端、第四端、和连接到第三端并且适于沿着其中一个 突起的侧部延伸的至少一个第二侧向壁；所述第四端适于驻留在接近所述第二端的突起间隔中；延伸通过所述第一部分和所述第二部分的至少一个引导线沟槽；和至少一个引导线，延伸通过所述至少一个引导线沟槽以将所述第一部分和所述第二部 分以相对齐的关系连接在一起，其中所述间隔物分离上突起和下突起和/或维持上突起和 下突起之间的分离。
59.如权利要求58所述的脊柱植入物，其中所述第二端包括至少一个配合沟槽并且所 述第四端包括至少一个配合突起，使得所述至少一个配合沟槽和所述至少一个配合突起相接合。
60.如权利要求58所述的脊柱植入物，其中所述至少一个引导线沟槽包括多个引导线 沟槽并且所述引导线具有接近所述至少一个第二侧向壁的第一端、接近所述至少一个第二 向侧壁的第二端，和在所述多个引导线沟槽中的主本体，使得所述引导线围绕所述至少一 个第一侧向壁形成环。
61.如权利要求58所述的脊柱植入物，进一步包括延伸通过所述第二端和所述第四端 的孔和驻留在所述孔中的连接件。
62.如权利要求61所述的脊柱植入物，其中所述连接件是螺纹地连接到所述孔的固定 螺钉。
63.如权利要求58所述的脊柱植入物，其中所述至少一个引导线具有在所述至少一个 第一侧向壁附近终止的第一端和在所述至少一个第二侧向壁附近终止的第二端。
64.如权利要求63所述的脊柱植入物，其中所述引导线的端各终止于选自由压接部、 结、固定螺钉和缆绳锁组成的终止装置组的装置。
65.如权利要求58所述的脊柱植入物，进一步包括在所述至少一个第一侧向壁中的 至少一个第一孔和在所述至少一个第二侧向壁中的至少一个第二孔，和至少一个挠性的生物相容的材料，其围绕至少一个所述突起从所述至少一个第一孔延伸到所述至少一个第二 孔。
66.一种分离包括具有上突起的上椎骨本体和具有下突起的下椎骨本体的椎骨段的方 法，所述方法包括以下步骤提供到达突起间隔的通路；通过所述通路插入突起间隔物的第一部分；使用通过所述通路从所述第一部分延伸到所述第二部分的引导线来通过所述通路插 入所述突起间隔物的第二部分；将第一部分和第二部分压在一起；和 锁定压在一起的所述第一部分和所述第二部分。
67.如权利要求66所述的方法，进一步包括分离所述上椎骨本体和所述下椎骨本体的步骤。
68.如权利要求67所述的方法，其中分离步骤和插入第一部分的步骤基本上同时进行。
69.一种用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物，包括 具有突起接触表面的第一座；连接到所述第一座的分离柱；具有突起接触表面的第二座，所述第二座包括连接凸片，所述连接凸片具有以轴向平 移的关系接收所述分离柱的通孔，所述第一和第二座从第一位置可移动到第二位置，当处 于所述第一位置时所述突起接触表面相对更接近地在一起，当处于所述第二表面时所述突 起接触表面相对更远离地隔开；和用于相对于彼此锁定所述第一和第二座的锁定机构。
70.如权利要求69所述的脊柱植入物，其中当处于所述第一位置时所述第一座的所述 突起接触表面与所述第二座的所述突起接触表面共面。
71.如权利要求70所述的脊柱植入物，其中所述第一和第二座中的其中一个包括由它 们之间的间隙间隔开的多个突起接触表面，所述第一和第二座中的另一个的所述突起接触 表面能被接收在所述间隙中，使得所述第一座的至少一个突起接触表面与所述第二座的至 少一个突起接触表面共面。
72.如权利要求69所述的脊柱植入物，其中所述第一和第二座中的至少一个进一步包 括远离所述突起接触表面延伸以围绕突起的一部分的壁。
全文摘要
本发明提供用于放置在人体脊柱的相邻突起之间的脊柱植入物。在一些实施方式中，脊柱植入物包括间隔物和一个或多个保持构件。在一些实施方式中，保持构件相对于间隔物是固定的并且在其它实施方式中，保持构件是可从第一或紧凑或收起位置展开到第二或扩张或展开位置的。在一些实施方式中，间隔物是可从第一尺寸展开到第二尺寸的。在一些实施方式中，间隔物具有锥形本体。
文档编号A61F2/44GK101909550SQ200880123856
公开日2010年12月8日 申请日期2008年7月17日 优先权日2007年11月2日
发明者劳伦斯·宾德, 安德鲁·兰伯恩, 杰弗里·思拉曼, 特里·齐梅克, 罗伯特·林斯, 迈克尔·富尔顿 申请人:兰克斯股份有限公司