专利名称：：含有羧基的醛改性多糖在制备药物和医用材料中的应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种醛改性多糖，特别是涉及一种含有羧基的醛改性多糖在制备药物和医用材料中的应用。
背景技术：
：多糖由于具有无免疫原性、可生物降解、生物安全性好等优点，在生物与医药
技术领域：
的应用己有较多的报道。例如，淀粉、纤维素作为药物辅料，纤维素制备医用纱布、脱脂棉，壳聚糖、壳聚糖衍生物制备组织工程支架材料等。但多糖的种类不同，其水溶解性不同，生物降解性不同，生物学功能也不同。目前已有很多有关多糖修饰改性的报道，如将壳聚糖改性为水溶性的羧甲基壳聚糖，增加其水溶性，纤维素氧化成为羧酸纤维素，增加其生物降解性。纤维素经不同形式的氧化反应可生成含有醛基(-CHO)、羧基(-COOH)或酮基的多糖(武利顺等，纤维素的选择性氧化反应及其体系，人造纤维，30(3):27-31，2000年)。纤维素的羟基可氧化成醛基，也可继续氧化成羧基。常规的氧化纤维素和氧化再生纤维素均含有羧基(-COOH)。美国Johnson&Johnson公司的医用可吸收止血纱布Surgicel是纤维素经氧化后制成的止血材料，有氧化纤维素和氧化还原纤维素两种产品，常见的氧化纤维素产品是从棉纤维素处理得到的白色或乳白色的针织物、机织物、絮片、海绵状物，其主要技术指标之一是干态下氧化纤维素中羧基(-COOH)含量为16%24%，以保证其止血效果(孙宾等，医用可吸收氧化纤维素及其氧化体系研究进展，中国纺织大学学报，26(4):110-114，2000年)。然而，氧化纤维素和氧化再生纤维素由于其羧基可形成局部酸性，能引起包括凝血酶或纤维蛋白原等酸性敏感止血物质的快速变性(CN1502374A)。同时也有报道显示，在眼眶手3术中使用氧化再生纤维素后，出现眶压增高性视神经病变(AmtYO.等，眼眶手术中使用氧化再生纤维素后并发眶压增高性视神经病变的并发症、预防及治疗的回顾性研究，世界核心医学期刊文摘眼科学分册，2(6):56-57，2006年)。Nagamatsu实验结果也提示氧化纤维素的酸性可能引起神经纤维变性，因此应避免对外围神经直接使用大量氧化纤维素(MasaakiNagamatsu，JewelPodratz，AnthonyJ.Windebank,etal。Acidityisinvolvedinthedevelopmentofneuropathycausedbyoxidizedcellulose,JournaloftheNeurologicalSciences,146(2):97-102，1997)。公开号为CN1502375A、CN1509768A、CN1502376A的发明专利均公开了一种醛改性多糖的伤口敷料，该三个专利的一个共同技术特征是该伤口敷料含有醛改性多糖，该醛改性多糖不含有羧基(-COOH)。然而，有报道显示，随着多糖中醛基含量的增加，醛改性多糖的吸水率明显下降，疏水性有明显的提高(张水洞等，用于制备热塑性塑料的双醛玉米淀粉的研究，四川大学学报自然科学版，44(3):649-652，2007年)。因此，仅含有醛基的醛改性多糖在医用材料中应用仍有不足。
发明内容本发明的目的是提供一种含有羧基的醛改性多糖在制备药物和医用材料中的应用，以弥补现有技术的上述不足。一种含有羧基的醛改性多糖在制备止血、愈创、抑菌、抗肿瘤、组织粘合或创面封闭的药物和医用材料中的应用；所述的含有羧基的醛改性多糖分子中含有醛基和羧基盐。本发明的含有羧基的醛改性多糖由于分子中含有醛基，增加了多糖分子的反应活性，能抑制细菌生长，抑制肿瘤细胞生长，具有止血作用、组织细胞粘合作用和创面封闭的作用，能作为药物载体材料，醛基也同时增加了醛改性多糖的生物降解性；分子中的羧基盐增加了醛改性多糖的亲水性和生物相容性，在人体内降解吸收时不会形成局部酸性，能增加人体的生物相容性，使得醛改性多糖适用于人体体表、人体体内。具体实施例方式以下通过实施例对本发明作进一步说明-实施例l含有羧基的醛改性多糖的制备及其在止血、愈创中的应用在体积为1000ml的2%(重量百分浓度，下同)的海藻酸钠水溶液中，按海藻酸钠与高碘酸钠的摩尔比为2:1的比例加入5%的高碘酸钠水溶液，室温避光搅拌反应24小时，加入5ml乙二醇终止氧化反应0.5小时，用乙醇沉淀反应产物，抽滤，用无水乙醇脱水，抽滤得白色固形物，常温下真空干燥，制得含有羧基的醛改性海藻酸钠，该含有羧基的醛改性海藻酸钠分子中的醛基与海藻酸钠中糖残基的摩尔比为0.7:1，羧酸钠与海藻酸钠糖残基的摩尔比为1:1。将干燥后的含有羧基的醛改性海藻酸钠用铝箔袋包装，经6()0)辐照灭菌，得无菌的含有羧基的醛改性多糖。在本发明中，所述的含有羧基的醛改性多糖还可由纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、淀粉、羧甲基淀粉、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、葡聚糖、羧甲基葡聚糖、甲壳素、羧甲基甲壳素、羟乙基甲壳素、羟丙基甲壳素、壳聚糖、羧甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、琥珀酰壳聚糖和透明质酸经氧化改性而制成。这些含有羧基的醛改性多糖分子中的醛基与多糖残基的摩尔比为(0.051):1，羧酸基盐与多糖残基的摩尔比为(0.11):1。采用Wistar大白鼠作为试验动物，大白鼠27只，均为雄性，体重250g±20g。试验分3组棉纱布对照组、含有羧基的醛改性海藻酸钠组、含有羧基的醛改性羧甲基壳聚糖钠组，每组9只。分别以30mg/Kg体重腹腔注射2%的戊巴比妥钠麻醉，将大白鼠背部朝上固定在手术架上，用剃须刀片将背部剃去lcmX2cm面积的毛发，并用新洁尔灭棉球进行皮肤消毒。用消毒的刀片在背部去毛部位做1.5cm长、2mm深的切口，有血流出。各试验组进行下列处理(1)棉纱布对照组大鼠切口暴露；(2)含有羧基的醛改性海藻酸钠组在大鼠切口处均匀敷0.5g上述无菌的含有羧基的醛改性海藻酸钠粉盖住切口；(3)含有羧基的醛改性羧甲基壳聚糖钠组在大鼠切口处均匀滴加0.5ml2%的含有羧基的醛改性羧甲基壳聚糖钠(另行制备的，并已经过^Co辐照灭菌)水溶液。手术中观察每只大鼠创面出血情况，记录止血时间，以评价含有羧基的醛改性多糖对手术刀口的止血效果。术后各组大鼠均用无菌纱布包扎，正常饲养，每天观察大鼠刀口愈合情况，以评价含有羧基的醛改性多糖对大鼠伤口愈合的影响。结果列于下表组别动物数(只/组)平均止血时间(mirO平均刀口愈合天数棉纱布对照组93.55天含有羧基的醛改性海藻酸钠组91.53天含有羧基的醛改性羧甲基壳聚糖钠组92,52.5天以上试验结果证明，含有羧基的醛改性海藻酸钠和含有羧基的醛改性羧甲基壳聚糖钠的止血效果和促进伤口愈合效果明显优于棉纱布，因此含有羧基的醛改性多糖作为一种新型止血、愈创材料进行开发，前景广阔，可在制备止血、愈创的药物或医用材料中应用。实施例2含有羧基的醛改性多糖在抑菌中的应用(1)按《中华人民共和国药典》2005年版二部(国家药典委员会编)附录XIH无菌检查法项下的培养基的制备(附录89-附录90)中所述的方法，按比例配制营养琼脂培养基200ml置于带棉塞的500ml三角瓶中。再按该方法，不加琼脂，其它成分均按比例加入，配制营养液体培养基50ml，置于带棉塞的250ml三角瓶中，标记为1#瓶；不加琼脂，加入0.5g含有羧基的醛改性海藻酸钠，其它成分均按比例加入，配制含有羧基的醛改性多糖营养液体培养基50ml，置于另一带棉塞的250ml三角瓶中，标记为2#瓶。全部培养基均于12rC下压力蒸汽灭菌25分钟，得无菌营养琼脂培养基、无菌营养液体培养基和无菌含羧基的醛改性多糖营养液体培养基。(2)将无菌营养琼脂培养基加热至溶化，倒6个平板，冷却至凝固，得营养琼脂平板。(3)取大肠杆菌斜面1支，无菌条件下分别用接种环各接取1环大肠杆菌于装有无菌营养液体培养基的1#瓶，和装有无菌的含有羧基的改性多糖营养液体培养基的2#瓶中，盖上棉塞，分别标记为1#培养液和2弁培养液。全部培养液均置35t:恒温培养箱中培养2h。2h后，分别从1#、2弁培养液中各取0.2ml，分别涂布3个营养琼脂平板，共6个平板，并对应地将涂布的平板标记为1#-1、1#-2、1#-3、2#-1、2#-2、2#-3，全部平板置35。C恒温培养箱中培养48h后，观察各平板上大肠杆菌的生长情况。(4)实验结果见下表。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>实验结果表明，添加含有羧基的醛改性多糖的营养液体培养基与不添加含有羧基的醛改性多糖营养液体培养基相比，前者对大肠杆菌生长显示出抑制作用，表现为菌落数量的减少和菌落直径变小，说明含有羧基的醛改性多糖具有抑制细菌生长的作用。因此本发明的含有羧基的醛改性多糖作为一种抑菌的药物或医用材料进行开发，前景广阔，可在制备抑菌的药物或医用材料中应用。在实施例1和实施例2中，所述的含有羧基的醛改性多糖是分子中含有醛基和羧基盐的任意一种醛改性多糖，或者是在多糖分子经氧化反应引入了醛基和羧基盐，或者是本身带有羧基盐的多糖经氧化形成醛基，如含有羧基的醛改性的羧甲基淀粉钠，含有羧基的醛改性羧甲基壳聚糖钾，含有羧基的醛改性的氧化纤维素钠，含有羧基的醛改性海藻酸钠，含有羧基的醛改性透明质酸钠。因此，所述的含有羧基的醛改性多糖可以是由纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、淀粉、羧甲基淀粉、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、葡聚糖、羧甲基葡聚糖、甲壳素、羧甲基甲壳素、羟乙基甲壳素、羟丙基甲壳素、壳聚糖、羧甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、琥珀酰壳聚糖、透明质酸或海藻酸盐经改性而制成的含有醛基和羧基盐的醛改性多糖中的一种；所述的含有羧基的醛改性多糖的分子中含有醛基和羧基盐，分子中的醛基与多糖残基的摩尔比为(0.051):1，羧基盐与多糖残基的摩尔比为(0.11):1;所述的羧基盐为羧酸钠或羧酸钾。所述的含有羧基的醛改性多糖由于其分子结构中含有醛基和羧基盐，分子中的醛基增加了多糖分子的反应活性，能与蛋白质、氨基酸、核酸、核苷酸等含有氨基的物质发生反应，从而使得所述的改性多糖医用材料具有多种生物功能，能与细菌细胞结合，抑制细菌生长，能在制备具有抑菌作用的药物和医用材料中应用；能与肿瘤细胞结合，抑制肿瘤细胞生长，能在制备具有肿瘤抑制作用的药物和医用材料中应用；能与血红细胞结合，引起红细胞聚集，具有止血作用，能在制备具有止血作用的药物和医用材料中应用；能与机体组织细胞结合，具有组织细胞粘合的作用，能在制备组织粘合和创面封闭的药物和医用材料中应用；能够与带有氨基的物质结合，能在制备药物载体材料的医用材料中应用；分子中的醛基也同时增加了多糖的生物降解性，易于在机体内被降解吸收。所述的含有羧基的醛改性多糖分子中的羧基盐增加了醛改性多糖的亲水性和生物相容性，在人体内降解吸收时不会形成局部酸性，不引起机体内的酸性敏感物质的变性，不引起机体组织、机体细胞的炎症反应，增加了人体的生物相容性，使得所述的含有羧基的醛改性多糖适用于人体体表、人体体内。因此所述的含有羧基的醛改性多糖的任意一种均能达到上述功能效果。所述的含有羧基的醛改性多糖可以制成不同物理形态的药物或医用材料，如非织布、针织布、编织布、机织布、纤维、棉条、海绵、泡沫、膜、粉、颗粒、珠状物、胶体或溶液，用于抑制细菌生长、抑制肿瘤生长、止血愈创、药物载体、组织细胞、组织细胞支架、创面封闭。8权利要求1、一种含有羧基的醛改性多糖在制备止血、愈创、抑菌、抗肿瘤、组织粘合或创面封闭的药物和医用材料中的应用；所述的含有羧基的醛改性多糖分子中含有醛基和羧基盐。2、如权利要求1所述的含有羧基的醛改性多糖在制备止血、愈创、抑菌、抗肿瘤、组织粘合或创面封闭的药物和医用材料中的应用，其特征是所述的含有羧基的醛改性多糖是由纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、淀粉、羧甲基淀粉、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、葡聚糖、羧甲基葡聚糖、甲壳素、羧甲基甲壳素、羟乙基甲壳素、羟丙基甲壳素、壳聚糖、羧甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、琥珀酰壳聚糖、透明质酸或海藻酸盐经改性而成的含有醛基和羧基盐的醛改性多糖中的一种。3、如权利要求2所述的含有羧基的醛改性多糖在制备止血、愈创、抑菌、抗肿瘤、组织粘合或创面封闭的药物和医用材料中的应用，其特征是所述的含有羧基的醛改性分子中的醛基与多糖残基的摩尔比为为(0.051):1，羧基盐与多糖残基的摩尔比为(0.11):1;所述的羧基盐为羧酸钠或羧酸钾。全文摘要一种含有羧基的醛改性多糖在制备止血、愈创、抑菌、抗肿瘤、组织粘合或创面封闭的药物和医用材料中的应用；所述的含有羧基的醛改性多糖分子中含有醛基和羧基盐。本发明的含有羧基的醛改性多糖由于分子中含有醛基，增加了多糖的反应活性，能抑制细菌生长，抑制肿瘤细胞生长，具有止血作用、组织细胞粘合作用和创面封闭的作用，能作为药物载体材料，醛基也同时增加了醛改性多糖的生物降解性；分子中的羧基盐增加了醛改性多糖的亲水性和生物相容性，在人体内降解吸收时不会形成局部酸性，能增加人体的生物相容性，使得醛改性多糖适用于人体体表、人体体内。文档编号A61K31/715GK101632685SQ20091001793公开日2010年1月27日申请日期2009年8月5日优先权日2009年8月5日发明者刘万顺,菁常,文董,韩宝芹申请人:中国海洋大学