专利名称：太子参分散片的制作方法
技术领域：
本发明太子参分散片，属于中药领域。
背景技术：
太子参Radix Pesudostellariae含果糖、淀粉、皂甙。含皂甙、果糖淀粉 (35. 10% )。又据报道，含游离氨基酸，以精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸含量最高，占游离氨基酸 的30%-40%，还含有麦芽糖(maltose)等。近年从中分得三棕榈酸甘油酯、棕榈酸、β -谷 甾醇、Δ 7-豆甾烯-β-醇、胡萝卜甙，八7-豆甾烯-3-0-0_吡喃葡萄糖甙、肌醇-3-甲醚、 α-槐糖和蔗糖。太子参主要作用为益气补虚，其主要的剂型为太子参口服液，但太子参口 服液的生物利用度低，起效慢，无法满足患者的需要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种生物利用度较高的太子参分散片。本发明太子参分散片是由如下重量配比的原料药和辅料制备而成太子参乙醇提 取物40 150份，微晶纤维素50 130份，羧甲基淀粉钠50 110份，交联聚乙烯吡咯烷 酮20 45份，硬脂酸镁3 8份。其中，上述的太子参乙醇提取物可以直接采用市售的太子参乙醇提取物。也可以 用太子参经乙醇提取制得。进一步的，本发明太子参分散片，优选由如下重量配比的原料药和辅料制备而成 太子参乙醇提取物60 130份，微晶纤维素70 110份，羧甲基淀粉钠60 90份，交联 聚乙烯吡咯烷酮25 35份，硬脂酸镁3 8份。更进一步的，本发明太子参分散片，最优选由如下重量配比的原料药和辅料制备 而成太子参乙醇提取物100份，微晶纤维素100份，羧甲基淀粉钠70份，交联聚乙烯吡咯 烷酮30份，硬脂酸镁5份。本发明太子参分散片可以采用如下方法制备而成按上述重量配比将太子参乙醇 提取物、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠和交联聚乙烯吡咯烷酮混勻，加入润湿量的体积百分比 为75 95%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸镁，压片，即得。本发明太子参分散片，其生物利用度高，起效快，为本领域提供了一种新的选择， 具有广阔的应用前景。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明的具体实施方式
做进一步的描述，并不因此将本发明限 制在所述的实施例范围之中。实施例1本发明太子参分散片的制备将太子参乙醇提取物(市售)40g、微晶纤维素50g、羧甲基淀粉钠50g和交联聚 乙烯吡咯烷酮20g混勻，加入润湿量体积百分比为的80%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸镁3g，压片，制得本发明太子参分散片。实施例2本发明太子参分散片的制备将太子参乙醇提取物(市售)140g、微晶纤维素120g、羧甲基淀粉钠IlOg和交联 聚乙烯吡咯烷酮45g混勻，加入润湿量体积百分比为的85%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸 镁7g，压片，制得本发明太子参分散片。实施例3本发明太子参分散片的制备将太子参乙醇提取物(市售)100g、微晶纤维素100g、羧甲基淀粉钠70g和交联聚 乙烯吡咯烷酮30g混勻，加入润湿量体积百分比为的95%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸镁 5g，压片，制得本发明太子参分散片。
权利要求
1.太子参分散片，其特征在于由如下重量配比的原料药和辅料制备而成太子参乙 醇提取物40 150份，微晶纤维素50 130份，羧甲基淀粉钠50 110份，交联聚乙烯吡 咯烷酮20 45份，硬脂酸镁3 8份。
2.根据权利要求1所述的太子参分散片，其特征在于由如下重量配比的原料药和辅 料制备而成太子参乙醇提取物60 130份，微晶纤维素70 110份，羧甲基淀粉钠60 90份，交联聚乙烯吡咯烷酮25 35份，硬脂酸镁3 8份。
3.根据权利要求1所述的太子参分散片，其特征在于由如下重量配比的原料药和辅 料制备而成太子参乙醇提取物100份，微晶纤维素100份，羧甲基淀粉钠70份，交联聚乙 烯吡咯烷酮30份，硬脂酸镁5份。
全文摘要
本发明涉及太子参分散片，属于中药领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种生物利用度较高的太子参分散片。本发明太子参分散片是由如下重量配比的原料药和辅料制备而成太子参乙醇提取物40～150份，微晶纤维素50～130份，羧甲基淀粉钠50～110份，交联聚乙烯吡咯烷酮20～45份，硬脂酸镁3～8份。本发明太子参分散片，其生物利用度高，起效快，为本领域提供了一种新的选择，具有广阔的应用前景。
文档编号A61K36/36GK102078359SQ200910216399
公开日2011年6月1日 申请日期2009年11月27日 优先权日2009年11月27日
发明者龙毅 申请人:龙毅