专利名称：一种治疗肝癌的药物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗肝癌的药物，特别涉及一种中西医结合治疗肝癌的药物，以
及它的制备方法。 目前，随着环境污染和食品中农药残留量的增加，肝癌的发病率呈逐年增长之势， 但至目前为止，还没有一种有效的治疗方法。 西医主要采用的放、化疗方法，但具有一定的毒副作用，对病人造成很大的痛苦和 伤害。中医治疗，主要对初、中期病人有一定的疗效，对晚期病人效果不明显，而且也有一定 的毒副作用。 本发明为了克服以上技术方面的不足，提供了一种中西医结合治疗肝癌的药物， 具有针对性强，效果显著，毒副作用小，服用方便。 本发明还提供了上述药物的制备方法，具有制备工艺简单，药物损失小，易于工业 化生产。 本发明是通过以下措施来实现的 本发明涉及一种治疗肝癌的药物，其特征是采用以下重量配比的药用原料制成 鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，葛根素10克，维生素C10克，水牛角浓縮粉20克，羚羊 角粉20克，蜈蚣20克，西洋参20克。 上述本发明药物的制备方法，其特征是采用以下步骤 (1)取羚羊角粉，蜈蚣，西洋参混合均匀，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉； (2)将步骤(1)的细粉与其余的药用原料混合均匀，装入胶囊。 本发明使用的鲨鱼软骨素是从鲨鱼软骨中取提的多糖化合物，具有提高抗肿瘤细
胞增生的活性。对于进行放射疗法和化学疗法治疗的病人，单独使用鲨鱼软骨素，可以更迅
速地恢复健康，其全身表现和指夹和头发的健康均有明显改善，癌症的治疗期明显縮短。本
发明使用的鲨鱼软骨素的有效含量为90-98% (重量)。 本发明的罗勒多糖是从植物罗勒提取分离出来的，属于总多糖，纯品为浅棕色微 甜的颗粒，易溶于水，不溶于乙醇等有机溶媒，分子量为30000-60000。本发明使用的罗勒多 糖的有效含量为80-95% (重量)。 罗勒为一种草本生植物，为唇形料植物(Ocimum basilicum Lim)。
罗勒多糖其中的种提取分离方法如下①将罗勒药材用粉碎机粉碎。②将粉碎 的罗勒粉，用85%的乙醇脱脂2次，为脱脂罗勒粉。③将脱脂罗勒粉加入适量的水，水煎 2次，过滤、合并两次提取液，放入浓縮罐中进行浓縮，使其相对密度达到1. 08-1. 10，然后 将浓縮液冷却至0-4t:，加入5倍量95%的乙醇静置沉淀48小时，收集沉淀物得到粗品罗 勒多糖。④再将粗品罗勒多糖加水溶解，过滤，滤液进行浓縮，使其浓縮液相对密度为达到
背景技术：
发明内容1. 08-1. 10，冷却至0-4t:后，浓縮液加入5倍量95%的乙醇静置沉淀48小时，收集沉淀物， 脱水真空干燥后即得到精品罗勒多糖。 葛根素为豆科植物野葛的块根提取物，葛根素含有皂苷类化合物，对肝组织免疫 损害具有保护作用，葛根素通过胃吸收可保护肝损伤，诱导活化肝星状细胞凋亡，对肝脏具 有保护作用，可以促时肝脏的健康恢复。本发明使用的葛根素的有效含量为80-95% (重 本发明使用的水牛角浓縮粉是从取水牛角中提取的，其提取方法为取水牛角洗 净，锯断，除去角塞，劈成小块；选取尖部实芯部分(习称"角尖")，用75%乙醇浸泡或蒸气 消毒后，粉碎成细粉；其余部分(习称"角桩")，打成粗颗粒或镑成薄片。取角桩粗颗粒或 镑片810g，加10倍量水煎煮二次，每次7 10小时，煎煮过程中随时补充蒸去的水分，合并 煎液，滤过，滤液浓縮至80 160ml，加入上述角尖细粉190g，混匀，在8(TC以下干燥后，粉 碎成细粉，过筛，即得。 本发明治疗肝癌的药物，采取中西药相结合的办法，具有针对性强，效果显著，毒 副作用小，服用方便的优点。 本发明的制备方法，具有制备工艺简单，药物损失小，易于工业化生产的优点。
具体实施例方式
本实施例的治疗肝癌的药物，采用以下方法制备取羚羊角粉200克，蜈蚣200克， 西洋参200克混合均匀，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉；将上述细粉与鲨鱼软骨素 200克，罗勒多糖100克，葛根素100克，维生素C100克，水牛角浓縮粉200克，进行混合均 匀，装入胶囊，每粒胶囊0.5克。上述原料中，鲨鱼软骨素的有效含量为95% (重量)，罗勒 多糖的有效含量为88% (重量)，葛根素的有效含量为90%。
本发明的药物进行肝癌治疗，临床实验结果如下 自2002年8月，山东省肿瘤医院开始使用本发明的胶囊进行治疗肝癌临床观察。 采用随机分组的方法，共观察100例，其中治疗组60例，对照组40例，均为住院病人。现总 结如下 1.临床资料 治疗组60例，男性35例，女性25例，平均年龄48_68岁，其中中期肝癌30例，晚
期肝癌30例。 2.治疗方法 对照组进行肝动脉介入治疗，用药A匿、5-Fu、 PDD， 4周重复。 治疗组口服本发明的胶囊药物，一日三次，每次4-6粒，30天为一疗程，共服4个疗 程。 3.结果 (1)治疗一年后，进行统计，其中治疗组中，中期肝癌生存率为80%，晚期肝癌生 存率为70X，较对照组50X高，经卡方检验，P < 0. 05，两组有明显差异，说明治疗组优于对 照组。 (2)治疗组血色素、红细胞、白细胞、血治疗前后无明显变化。对照组的白细胞治疗 前后，P < 0. Ol，有明显下降。血色素血小板红细胞无明显变化，证实对照组单用化疗，对白细胞有抑制作用，而治疗组，对白细胞有一定的保护作用。
(3)治疗组未发现肝肾功能损害。两组转肽酶治疗后有明显差异，p < 0. 01。可
以表明本发明的药物对肝肾功能无任何毒性，对照组肝功有一定损害。
(4)观察凝血酶原时间两组均未发现明显变化。
(5)治疗组未发现消化道反应、过敏反应，对心脏及周围神经未见毒副反应，无发 热现象。对照组发现有消化道反应、过敏反应，对心脏及周围神经有明显的毒副反应。
根据以上结果，可以看出，本发明的药物具有针对性强，效果显著，毒副作用小。
权利要求
一种治疗肝癌的药物，其特征是采用以下重量配比的药用原料制成鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，葛根素10克，维生素C10克，水牛角浓缩粉20克，羚羊角粉20克，蜈蚣20克，西洋参20克。
2. —种权种要求1所述的治疗肝癌的药物的制备方法，其特征是采用以下步骤(1) 取羚羊角粉，蜈蚣，西洋参混合均匀，用超微粉碎机粉碎，过IOO目筛，得细粉；(2) 将步骤(1)的细粉与其余的药用原料混合均匀，装入胶囊。
全文摘要
本发明涉及一种治疗肝癌的药物，特别涉及一种中西医结合的治疗肝癌的药物，采用以下重量配比的药用原料制成鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，葛根素10克，维生素C 10克，水牛角浓缩粉20克，羚羊角粉20克，蜈蚣20克，西洋参20克。制备方法采用以下步骤取羚羊角粉，蜈蚣，西洋参混合均匀，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉；将细粉与其余的药用原料混合均匀，装入胶囊。本发明的制备方法，具有制备工艺简单，药物损失小，易于工业化生产的优点。
文档编号A61K35/32GK101716225SQ200910231149
公开日2010年6月2日 申请日期2009年12月10日 优先权日2009年12月10日
发明者刘昆, 刘风军, 杨涛 申请人:刘风军