专利名称：猪用复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种猪用复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法。
背景技术：
猪喘气病是由支原体引起的一种疾病，以咳嗽、气喘为主要特征，并且感染率高，一旦发病，很难在猪场清除，可造成猪发育迟缓，降低饲料转化率，主要病变区域限于肺脏与淋巴结，尤其是肺部出现严重的炎性反应。
近来由于本病普遍发病，用药泛滥，病原体产生较强的耐药性而造成普通单一用药治疗效果不佳，并且由于没有对症治疗，或只对症治疗，而不能快速有效的治疗疾病，延长猪的出栏时间，饲料转化率低，给广大养殖者带来很大的损失。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够对病、对症治疗猪喘气病，降低病原微生物耐药性，治疗见效快，能缓解患猪患病时的临床症状，使用方便的猪用复方硫酸卡那霉素注射液。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述猪用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现 一种猪用复方硫酸卡那霉素注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为单硫酸卡那霉素5～20个十亿单位，盐酸林可霉素1～10kg，多索茶碱0.1～2kg，地塞米松磷酸钠0.05kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，二甲基乙酰胺10kg，余量为注射用水。
一种猪用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤 (1)取单硫酸卡那霉素5～20个十亿单位，放入到80℃左右的注射用水40L中，再加入盐酸林可霉素1～10kg，搅拌至全部溶解； (2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠0.05kg、亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na0.01kg，搅拌至全部溶解； (3)取二甲基乙酰胺10kg，加热溶解多索茶碱0.1～2kg； (4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方硫酸卡那霉素注射液。
其中每100L注射液的较佳组成为单硫酸卡那霉素7～15个十亿单位，盐酸林可霉素3～8kg，多索茶碱0.3～1.5kg，地塞米松磷酸钠0.05kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na0.01kg，二甲基乙酰胺10kg，余量为注射用水。
每100L注射液的最佳组成为单硫酸卡那霉素10个十亿单位，盐酸林可霉素6kg，多索茶碱1kg，地塞米松磷酸钠0.05kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，二甲基乙酰胺10kg，余量为注射用水。
本发明具有下述技术效果 本发明为复方制剂，采用单硫酸卡那霉素与盐酸林可霉素联合使用，采用双重功效，双重抑杀病原微生物，降低病原微生物产生耐药性的几率，并增加病原微生物的敏感性，多索茶碱具针对喘气病导致的咳嗽气喘，地塞米松磷酸钠抗炎、解毒，缓解严重的炎性反应。几种药物通过对各组分用量的合理配比，对猪的喘气病的对病、对症治疗，治疗见效快，标本兼治，可降低病原微生物耐药性，使猪恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便，一次用药，就可达到数种药物的治疗效果。
本发明的猪用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施例方式 以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1 (1)取单硫酸卡那霉素5个十亿单位，放入到80℃左右的注射用水40L中，再加入盐酸林可霉素10kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠0.05kg、亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)取二甲基乙酰胺10kg，加热溶解多索茶碱2kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方硫酸卡那霉素注射液。
实施例2 (1)取单硫酸卡那霉素20个十亿单位，放入到80℃左右的注射用水40L中，再加入盐酸林可霉素1kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠0.05kg、亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)取二甲基乙酰胺10kg，加热溶解多索茶碱0.1kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，即制成本发明的猪用复方硫酸卡那霉素注射液。
实施例3 (1)取单硫酸卡那霉素7个十亿单位，放入到80℃左右的注射用水40L中，再加入盐酸林可霉素8kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠0.05kg、亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)取二甲基乙酰胺10kg，加热溶解多索茶碱0.3kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，即制成本发明的猪用复方硫酸卡那霉素注射液。
实施例4 (1)取单硫酸卡那霉素15个十亿单位，放入到80℃左右的注射用水40L中，再加入盐酸林可霉素3kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠0.05kg、亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)取二甲基乙酰胺10kg，加热溶解多索茶碱1.5kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，即制成本发明的猪用复方硫酸卡那霉素注射液。
实施例5 (1)取单硫酸卡那霉素12个十亿单位，放入到80℃左右的注射用水40L中，再加入盐酸林可霉素5kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠0.05kg、亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)取二甲基乙酰胺10kg，加热溶解多索茶碱0.8kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，即制成本发明的猪用复方硫酸卡那霉素注射液。
实施例6 (1)取单硫酸卡那霉素10个十亿单位，放入到80℃左右的注射用水40L中，再加入盐酸林可霉素6kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠0.05kg、亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)取二甲基乙酰胺10kg，加热溶解多索茶碱1kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，即制成本发明的猪用复方硫酸卡那霉素注射液。
临床试验 1.实验动物 随机选取患病猪100头。
实验药物 本发明实施例6制备的猪用复方硫酸卡那霉素注射液本单位研制； 6％盐酸林可霉素注射液本单位实验室制备； 硫酸卡那霉素注射液(10ml:100万单位) 本单位实验室制备。
3实验方法 A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用硫酸卡那霉素注射液(10ml:100万单位)进行治疗，用法肌肉注射，每1kg体重0.15ml，一日2次，连用5日。
C组用6％盐酸林可霉素注射液进行治疗，用法每1kg体重用0.15ml，一日2次，连用5日。
D组用本发明实施例6制备的猪用复方硫酸卡那霉素注射液进行治疗，用法肌肉注射，每1kg体重用0.15ml，一日1次，连用5次。
治疗开始后，每日记录患猪身体变化情况分布，治疗10天后统计治疗效果，其中 无效指10天后，患猪症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效指10天后，患猪症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈指10天后，症状消失，患猪恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状指10天后，患猪仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患猪没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
相对增重率指使用药物后相对于对照组的增重率。
试验结果如表1所示。
4.结论 从表1的试验结果经统计分析，复方硫酸卡那霉素注射液治疗组、硫酸卡那霉素注射液(10ml:100万单位)治疗组和6％盐酸林可霉素注射液组与对照组差异极显著(P＜0.01)。
本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
权利要求
1.一种猪用复方硫酸卡那霉素注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为单硫酸卡那霉素5～20个十亿单位，盐酸林可霉素1～10kg，多索茶碱0.1～2kg，地塞米松磷酸钠0.05kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，二甲基乙酰胺10kg，余量为注射用水。
2.根据权利要求1所述的猪用复方硫酸卡那霉素注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为单硫酸卡那霉素7～15个十亿单位，盐酸林可霉素3～8kg，多索茶碱0.3～1.5kg，地塞米松磷酸钠0.05kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，二甲基乙酰胺10kg，余量为注射用水。
3.根据权利要求1所述的猪用复方硫酸卡那霉素注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为单硫酸卡那霉素10个十亿单位，盐酸林可霉素6kg，多索茶碱1kg，地塞米松磷酸钠0.05kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，二甲基乙酰胺10kg，余量为注射用水。
4.一种权利要求1所述的猪用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤
(1)取单硫酸卡那霉素5～20个十亿单位，放入到80℃的注射用水40L中，再加入盐酸林可霉素1～10kg，搅拌至全部溶解；
(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠0.05kg、亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)取二甲基乙酰胺10kg，加热溶解多索茶碱0.1～2kg；
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方硫酸卡那霉素注射液。
5.根据权利要求4所述的猪用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，其特征在于，每100L注射液中单硫酸卡那霉素7～15个十亿单位，盐酸林可霉素3～8kg，多索茶碱0.3～1.5kg，地塞米松磷酸钠0.05kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，二甲基乙酰胺10kg，余量为注射用水。
6.根据权利要求4所述的猪用复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，其特征在于，每100L注射液中单硫酸卡那霉素10个十亿单位，盐酸林可霉素6kg，多索茶碱1kg，地塞米松磷酸钠0.05kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，二甲基乙酰胺10kg，余量为注射用水。
全文摘要
本发明公开了一种猪用复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗猪喘气病的见效快，标本兼治，降低用药次数和剂量，用药方便的复方硫酸卡那霉素注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括单硫酸卡那霉素5～20个十亿单位，盐酸林可霉素1～10kg，多索茶碱0.1～2kg，地塞米松磷酸钠0.05kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，二甲基乙酰胺10kg，余量为注射用水。本发明的注射液通过几种药物合理配比各组分用量，对猪的喘气病的治疗见效快，标本兼治，可降低病原微生物耐药性，使猪恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便，一次用药，就可达到数种药物的治疗效果。
文档编号A61K31/661GK101606946SQ200910304750
公开日2009年12月23日 申请日期2009年7月23日 优先权日2009年7月23日
发明者徐克福 申请人:天津生机集团股份有限公司