专利名称：一种用于补血的药物组合物及其制备方法
技术领域：
本发明属于医药技术领域。
技术背景缺铁性贫血是人群中常见的营养缺乏病，血红素卟啉铁是国内外营养学家公认的缺铁性 贫血最有效的供铁源。动物血粉中含有大量血红素，是世界营养学界公认的治疗缺铁性贫血很有效的营养物质，美国FDA1973年已批准成产和使用。同时，近代科学研究证明，迅速干 燥的茶树老叶、蚕砂等含有大量叶绿素，用它们提取叶绿素，络合入二价铁，形成铁叶绿素 ，对贫血有显著疗效。将血红素提取物和铁叶绿素提取物两者相结合制备成用于补血的药物组合物，在专利和 文献中鲜有报道。发明内容本发明的目的是解决上述问题而提供一种补血的药物组合物及其制备方法。该药物组合 物能够有效的治疗缺铁性贫血，同时具有补中、益气、升血和消食等功能。 本发明所采用的技术方案是一种用于补血的药物组合物，所述药物组合物的组分为卟啉铁提取物11.5 15. 5g、 硫酸锌O. 05 0. 09g、大枣O. 7 1.3g、枸杞子O. 8 1.4g、山楂O. 7 1. 3g和糖l. 1 1. 5g。优选地，所述药物组合物的组分为卟啉铁提取物12.8 14. lg、硫酸锌0.06 0.08g、 大麥O. 8 1.1g、枸杞子O. 9 1.2g、山楂O. 8 1. 2g和糖l. 2 1. 4g。优选地，所述药物组合物的组分为卟啉铁提取物13.2 13.9g、硫酸锌O. 07 0. 078g 、大麥O. 9 1.0g、枸杞子1.0 l.lg、山楂O. 9 1. lg和糖l. 23 1. 3g。该药物组合物制备方法的具体步骤为 (1)卟啉铁提取物的制备首先，取动物血粉，加水进行均桨，煮沸8 15分钟，冷却后用质量百分比为O. 1 1%的 NaOH调制PH值为7 9，加入2000 5000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在30 5(fC温度对密度为1.05 1.20，再次加入酒 精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.05 1.30，得到血红素提取物；接着，将含叶绿素的生物材料进行烘干，用酒精浸提，提取叶绿素，在60 95t浓縮回 收酒精，用盐酸调节PH值为3 7，按照叶绿素量和铁离子量10: 1 10: 5加入硫酸亚铁，在 煮沸的条件下生成铁叶绿素，沉淀析出，过量硫酸亚铁随上清液流失，反复冲洗沉淀至到无 铁盐反应，进行干燥，得到铁叶绿素提取物；最后将上述血红素提取物和铁叶绿素提取物按照质量比为l: 9 4: 6混合，形成卟啉铁 提取物；(2) 药汁浸膏的制备将枸杞子、大枣和山楂混合后，加水煎煮1 4小时，过滤，药渣再加水煎煮O. 5 2小 时，弃渣去汁，合并药汁，浓縮至相对密度为1.05 1.20，得到药汁浸膏(3) 药物组合物制备将卟啉铁提取物和药汁浸膏混合，添加硫酸锌和糖，在室温下干燥，即得到该药物组合物。本发明具有以下优点本发明的生产工艺简单、生产成本低；该药物组合主要由血红素提取物和铁叶绿素物组 成，能够有效的治疗缺铁性贫血，同时具有补中、益气、升血和消食等功能。说明书附l为本发明制备方法的工艺流程图。
具体实施方式
实施例l用于补血的药物组合物，该药物组合物的组分为卟啉铁提取物11.5g、硫酸锌0.09g、 大枣l.lg、枸杞子1.0g、山楂O. 9g和糖l. lg。参照图l，该药物组合的制备方法为(1)卟啉铁提取物的制备首先，取动物血粉， 加水进行均桨，煮沸8分钟，冷却后用质量百分比为P/。的NaOH调制PH值为8，加入5000单位的 水解蛋白酶溶液，混合均匀，在30。C温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓 縮至相对密度为I.IO，再次加入酒精除8CfC浓縮回收酒精，用盐酸调节PH值为7，按照叶绿素量和铁离子量10: 5加入硫酸亚铁，在 煮沸的条件下生成铁叶绿素，沉淀析出，过量硫酸亚铁随上清液流失，反复冲洗沉淀至到无 铁盐反应，进行干燥，得到铁叶绿素提取物；最后将上述血红素提取物和铁叶绿素提取物按 照质量比为l: 9混合，形成卟啉铁提取物；(2)药汁浸膏的制备将枸杞子、大枣和山楂 混合后，加水煎煮l小时，过滤，药渣再加水煎煮2小时，弃渣去汁，合并药汁，浓縮至相对 密度为1.20，得到药汁浸膏；(3)药物组合物制备将卟啉铁提取物和药汁浸膏混合，添 加硫酸锌和糖，在室温下干燥，即得到该药物组合物。 实施例2用于补血的药物组合物，该药物组合物的组分为卟啉铁提取物12.8g、硫酸锌0.078g 、大枣O. 7g、枸杞子1.4g、山楂O. 8g和糖1.4g。参照图l，该药物组合的制备方法为(1)卟啉铁提取物的制备首先，取动物血粉， 加水进行均桨，煮沸15分钟，冷却后用质量百分比为O. P/。的NaOH调制PH值为7，加入2000单 位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在5(fC温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶 液浓縮至相对密度为1.05，再次加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.30， 得到血红素提取物；接着，将含叶绿素的生物材料进行烘干，用酒精浸提，提取叶绿素，在 60。C浓縮回收酒精，用盐酸调节PH值为3，按照叶绿素量和铁离子量10: l加入硫酸亚铁，在 煮沸的条件下生成铁叶绿素，沉淀析出，过量硫酸亚铁随上清液流失，反复冲洗沉淀至到无 铁盐反应，进行干燥，得到铁叶绿素提取物；最后将上述血红素提取物和铁叶绿素提取物按 照质量比为4: 6混合，形成卟啉铁提取物；(2)药汁浸膏的制备将枸杞子、大枣和山楂 混合后，加水煎煮4小时，过滤，药渣再加水煎煮O. 5小时，弃渣去汁，合并药汁，浓縮至相 对密度为1.05，得到药汁浸膏；(3)药物组合物制备将卟啉铁提取物和药汁浸膏混合， 添加硫酸锌和糖，在室温下干燥，即得到该药物组合物。实施例3用于补血的药物组合物，该药物组合物的组分为卟啉铁提取物13.2g、硫酸锌0.05g、 大枣O. 8g、枸杞子O. 9g、山楂l. lg和糖1.23g。参照图l，该药物组合的制备方法为(1)卟啉铁提取物的制备首先，取动物血粉， 加水进行均桨，煮沸12分钟，冷却后用质量百分比为O. 5。/。的NaOH调制PH值为9，加入3500单 位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在4(fC温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶 液浓縮至相对密度为1.20，再次加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.20， 得到血红素提取物；接着，将含叶绿素的生物材料进行烘干，用酒精浸提，提取叶绿素，在95°(]浓縮回收酒精，用盐酸调节PH值为5，按照叶绿素量和铁离子量10: 2加入硫酸亚铁，在 煮沸的条件下生成铁叶绿素，沉淀析出，过量硫酸亚铁随上清液流失，反复冲洗沉淀至到无 铁盐反应，进行干燥，得到铁叶绿素提取物；最后将上述血红素提取物和铁叶绿素提取物按 照质量比为l: 8混合，形成卟啉铁提取物；(2)药汁浸膏的制备将枸杞子、大枣和山楂 混合后，加水煎煮2.5小时，过滤，药渣再加水煎煮l小时，弃渣去汁，合并药汁，浓縮至相 对密度为l. 18，得到药汁浸膏；(3)药物组合物制备将卟啉铁提取物和药汁浸膏混合， 添加硫酸锌和糖，在室温下干燥，即得到该药物组合物。 实施例4用于补血的药物组合物，该药物组合物的组分为卟啉铁提取物15. 5g、硫酸锌0.06g、 大枣1.0g、枸杞子l.lg、山楂O. 7g和糖l. 5g。参照图l，该药物组合的制备方法为(1)卟啉铁提取物的制备首先，取动物血粉， 加水进行均桨，煮沸8分钟，冷却后用质量百分比为O. 5。/。的NaOH调制PH值为7，加入2000单位 的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在5(fC温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液 浓縮至相对密度为l. 15，再次加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.20，得 到血红素提取物；接着，将含叶绿素的生物材料进行烘干，用酒精浸提，提取叶绿素，在 6CfC浓縮回收酒精，用盐酸调节PH值为7，按照叶绿素量和铁离子量10: 3加入硫酸亚铁，在 煮沸的条件下生成铁叶绿素，沉淀析出，过量硫酸亚铁随上清液流失，反复冲洗沉淀至到无 铁盐反应，进行干燥，得到铁叶绿素提取物；最后将上述血红素提取物和铁叶绿素提取物按 照质量比为l: 9混合，形成卟啉铁提取物；(2)药汁浸膏的制备将枸杞子、大枣和山楂 混合后，加水煎煮4小时，过滤，药渣再加水煎煮2小时，弃渣去汁，合并药汁，浓縮至相对 密度为1.20，得到药汁浸膏；(3)药物组合物制备将卟啉铁提取物和药汁浸膏混合，添 加硫酸锌和糖，在室温下干燥，即得到该药物组合物。实施例5用于补血的药物组合物，该药物组合物的组分为卟啉铁提取物14. lg、硫酸锌0.07g、 大枣1.3g、枸杞子O. 8g、山楂1.3g和糖1.2g。参照图l，该药物组合的制备方法为(1)卟啉铁提取物的制备首先，取动物血粉， 加水进行均桨，煮沸15分钟，冷却后用质量百分比为O. 5。/。的NaOH调制PH值为9，加入5000单 位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在5(fC温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶 液浓縮至相对密度为l. 15，再次加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.30， 得到血红素提取物；接着，将含叶绿素的生物材料进行烘干，用酒精浸提，提取叶绿素，在795°(]浓縮回收酒精，用盐酸调节PH值为7，按照叶绿素量和铁离子量10: 5加入硫酸亚铁，在 煮沸的条件下生成铁叶绿素，沉淀析出，过量硫酸亚铁随上清液流失，反复冲洗沉淀至到无 铁盐反应，进行干燥，得到铁叶绿素提取物；最后将上述血红素提取物和铁叶绿素提取物按 照质量比为4: 6混合，形成卟啉铁提取物；(2)药汁浸膏的制备将枸杞子、大枣和山楂 混合后，加水煎煮2.5小时，过滤，药渣再加水煎煮22小时，弃渣去汁，合并药汁，浓縮至 相对密度为1.05，得到药汁浸膏；(3)药物组合物制备将卟啉铁提取物和药汁浸膏混合，添加硫酸锌和糖，在室温下干燥，即得到该药物组合物。实施例6用于补血的药物组合物，该药物组合物的组分为卟啉铁提取物13.9g、硫酸锌0.08g、 大枣O. 9g、枸杞子1.2g、山楂1.2g和糖1.3g。参照图l，该药物组合的制备方法为(1)卟啉铁提取物的制备首先，取动物血粉， 加水进行均桨，煮沸15分钟，冷却后用质量百分比为O. 5。/。的NaOH调制PH值为7，加入2000单 位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在30。C温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶 液浓縮至相对密度为l. 15，再次加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.20， 得到血红素提取物；接着，将含叶绿素的生物材料进行烘干，用酒精浸提，提取叶绿素，在 95°(]浓縮回收酒精，用盐酸调节PH值为7，按照叶绿素量和铁离子量10: 5加入硫酸亚铁，在 煮沸的条件下生成铁叶绿素，沉淀析出，过量硫酸亚铁随上清液流失，反复冲洗沉淀至到无 铁盐反应，进行干燥，得到铁叶绿素提取物；最后将上述血红素提取物和铁叶绿素提取物按 照质量比为l: 9混合，形成卟啉铁提取物；(2)药汁浸膏的制备将枸杞子、大枣和山楂 混合后，加水煎煮2小时，过滤，药渣再加水煎煮1.5小时，弃渣去汁，合并药汁，浓縮至相 对密度为1.05，得到药汁浸膏；(3)药物组合物制备将卟啉铁提取物和药汁浸膏混合， 添加硫酸锌和糖，在室温下干燥，即得到该药物组合物。实施例7上述实施例中的药物组合物能制成颗粒状、胶囊状或片剂状。采用上述任意实施例制成 的用于补血的药物组合物，长期服用后能够有效的治疗缺铁性贫血，增强身体免疫力。最后所应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳 实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方 案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的 权利要求范围当中。
权利要求
1.一种用于补血的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的组分为卟啉铁提取物11.5～15.5g、硫酸锌0.05～0.09g、大枣0.7～1.3g、枸杞子0.8～1.4g、山楂0.7～1.3g和糖1.1～1.5g。
2 根据权利要求l所述的用补血的药物组合物，其特征在于，所述药 物组合物的组分为卟啉铁提取物12.8 14. lg、硫酸锌0.06 0.08g、大枣O. 8 1. lg、枸 杞子O. 9 1. 2g、山楂O. 8 1. 2g和糖l. 2 1. 4g。
3 根据权利要求l所述的用补血的药物组合物，其特征在于，所述药 物组合物的组分为卟啉铁提取物13.2 13.9g、硫酸锌0.07 0.078g、大枣O. 9 1. 0g、枸 杞子l. 0 1. lg、山楂O. 9 1. lg和糖l. 23 1. 3g。
4 一种权利要求l所述的用于补血的药物组合物的制备方法，其特征 在于，所述制备方法的具体步骤为 (1)卟啉铁提取物的制备首先，取动物血粉，加水进行均桨，煮沸8 15分钟，冷却后用质量百分比为O. 1 1% 的NaOH调制PH值为7 9，加入2000 5000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在30 50oC温 度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为1.05 1.20，再次加入 酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.05 1.30，得到血红素提取物；接着，将含叶绿素的生物材料进行烘干，用酒精浸提，提取叶绿素，在60 95oC浓縮回 收酒精，用盐酸调节PH值为3 7，按照叶绿素量和铁离子量10: 1 10: 5加入硫酸亚铁，在 煮沸的条件下生成铁叶绿素，沉淀析出，过量硫酸亚铁随上清液流失，反复冲洗沉淀至到无 铁盐反应，进行干燥，得到铁叶绿素提取物；最后将上述血红素提取物和铁叶绿素提取物按照质量比为l: 9 4: 6混合，形成卟啉铁提取物；(2) 药汁浸膏的制备将枸杞子、大枣和山楂混合后，加水煎煮1 4小时，过滤，药渣再加水煎煮O. 5 2小 时，弃渣去汁，合并药汁，浓縮至相对密度为1.05 1.20，得到药汁浸膏；(3) 药物组合物制备将卟啉铁提取物和药汁浸膏混合，添加硫酸锌和糖，在室温下干燥，即得到该药物组 合物。
全文摘要
本发明公开了一种用于补血的药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。该药物组合物的组分为卟啉铁提取物11.5～15.5g、硫酸锌0.05～0.09g、大枣0.7～1.3g、枸杞子0.8～1.4g、山楂0.7～1.3g和糖1.1～1.5g。该药物组合物能够有效的治疗缺铁性贫血，同时具有补中、益气、升血和消食等功能。
文档编号A61P7/06GK101670017SQ20091030601
公开日2010年3月17日 申请日期2009年8月25日 优先权日2009年8月25日
发明者张廷璧, 杨崇琪, 谢圣明 申请人:红桃开集团股份有限公司