便携式患者体温调节装置和方法

专利名称：便携式患者体温调节装置和方法
技术领域：
本说明书涉及一种用于调节患者中心体温的设备。更具体地，公开了一种用于调节患者中心体温的便携设备和方法。
背景技术：
压力和/或热能的应用常用以治疗各种疾病。例如，在第5，074，观5号美国专利中教导了压力和温度的组合应用，用于诸如擦伤和肌肉僵硬的运动受伤的治疗。在该系统中，可以将热或冷的热源放入靠近穿戴者皮肤的口袋中，并且向沿着肢体设置的一连串的气囊施加压力，其设计用于向肢体重复施加压力梯度。体温过低是由体温下降引起的症状，并且根据过冷的量而程度不同。用于治疗体温过低的许多方法是已知的。一般地，这些方法包括借助于某些方法将热量引入体内，以提升体温。简单的治疗可以是摄入热饮。有时，通过气毯将热空气吹绕在人体周围。体温过低的一个第一生理反应是末梢血管收缩，这减少了人体末梢周围的血液量。这可能难以通过对体表的热量的应用将热量引入体内。众所周知，在负压的条件下可以使得包括毛细血管、小动脉、动脉、小静脉和静脉的血管舒张。血管舒张的皮肤区域，尤其是在前臂上，可以形成有效的热量传导表面。在第5，683，438号美国专利中教导了一种系统，其向肢体施加负压以减轻末梢血管收缩，同时加热患者末梢周围以治疗体温过低，并且由Aquarius Medical公司以商标Thermostat 出售。在该系统中，将患者的肢体置于密封腔中，并且将腔内压力降低至在-20至-80mmHg(-2. 7至-10. 7kPa)之间的负压。同时，使用热毯、热灯或化学加热元件将热能传递至肢体的表面。在W001/80790A1号国际公布文本中描述了对该系统的进一步发展。最近，已经发现脉冲负压的应用有利于调节患者中心体温。共有的公开号为 2005/0027218的美国专利申请描述了一种用于施加脉冲压力和调节患者中心体温的系统，该系统利用贮液器以实现将热和压力传导至患者的肢体。该申请的全部内容被结合于此。

发明内容
本发明的实施例提供了用于在原位或者在运送中调节患者中心体温的设备和方法。根据一些实施例的设备包括适于向患者肢体施加脉冲负压的控制单元和压力腔。在脉冲压力的应用期间施加的调节温度可以根据需要加热或冷却患者。在第一方面，本发明特征在于用于在原位或者在运送中调节患者中心体温的便携设备。该设备包括热传导套筒、压力腔和控制单元。热传导套筒可以适于容纳患者的肢体。 压力腔可以包括用于容纳肢体和热传导套筒的基本上刚性的壳，以及用于在壳中施加调节温度的热传导元件。控制单元可连接至压力腔，并且当连接至压力腔时适于在压力腔中交
5替地引入和释放负压。包括热传导套筒、压力腔和控制单元的设备的部件可以被配置为可装进携带箱中，从而可以由个人用手携带便携设备和携带箱。根据另一方面，在一些设备中，热传导套筒可以适于容纳患者的肢体并且湿润，使得热传导套筒与肢体表面相接触，并且热传导套筒和肢体之间的空气降到最少。在该情况下，当将肢体和热传导套筒插入压力腔中时，压力腔内的基本上所有液体可以由热传导套筒承载。根据本发明另一方面，用于在原位或者在运送中调节患者中心体温的便携设备包括便携压力腔、热传导装置、温度调节装置和压力应用装置。热传导装置可以适于容纳患者的肢体，有助于将肢体插入便携压力腔中，并且当与肢体一起插入便携压力腔中时，其承载便携压力腔中的基本上所有液体。温度调节装置可以适于将调节温度施加于热传导装置， 从而当热传导装置和肢体插入便携压力腔中时施加于肢体。并且，压力应用装置可以适于交替地将负压引入便携压力腔中，和从便携压力腔中释放负压。在另一方面，提供了一种在原位或者在运送中调节患者中心体温的方法。该方法可以包括在患者肢体上安装吸收套筒。可以使用液体对该套筒进行湿润。可以将其上安装有湿润套筒的肢体插入压力腔中，从而肢体基本上从外部环境密封，并且由套筒承载压力腔内基本上所有的液体。压力腔内的加热/冷却元件可被启动以选择性地加热或冷却肢体。而且，可以将负压交替地引入压力腔中和将其从压力腔中释放。根据本发明一些方面的方法可以实施以在原位或者在运送中实现对无意识患者的中心体温的调节。在这种情况下，该方法可包括在无意识患者的肢体周围安装热传导套筒以及准备将肢体插入压力腔的附加步骤。此外，根据本发明一些方面的方法可以包括用手将携带箱中的便携设备运送至患者的步骤。这种方法还可以包括从携带箱中移出便携设备，并且检查控制单元是否与压力腔流体连接，并且如果没有，则将控制单元与压力腔连接。在一些情况下，本文公开的设备和方法可以用于有效地加热和/或冷却患者。这些设备和方法还可以用于向患者肢体施加脉冲压力。一些实施例可以在能够由个人用手携带的便携设备中提供这种功能。在一些实施例中，温度调节设备和方法可以用于原位或运送中。这些设备和方法可以在环境条件下使用。例如，一些设备可以用于封闭系统操作。可以使用这些设备和方法，而无需贮液器或液体供应系统。同于2008年12月16日提交的题为“便携患者温度调节装置和方法”的第 12/335852和12/335918号共有美国专利申请中公开了相关技术，该两个专利的全部内容通过引用结合于此。


以下附图是本发明的具体实施例的图示，但并不限定本发明的范围。附图未按照比例绘制(除非指明)，并且旨在与下列详细描述中的说明结合使用。下文将结合随附附图描述本发明的实施例，其中相同的附图标记指示相同的元件。图1是根据一个实施例的设备的立体图。图2是根据一些实施例的包括携带箱的设备的俯视图。图3是安装在患者肢体周围的一个实施例的截面视图。
图4是根据一些实施例的压力腔的侧视图。图5A是根据一些实施例的壳的俯视图。图5B是图5A的壳的侧视图。图5C是根据一些实施例的可扩张壳的侧视图，其中壳已经扩张。图6是根据一些实施例的热传导元件的俯视图。图7是根据一些实施例的热传导套筒的立体图。图8是根据一些实施例的控制设备的示意图。图9是根据一些实施例的控制单元的立体图。图IOA是根据一些实施例的控制单元的部件隔间的立体图。图IOB是图IOA的部件隔间的一侧截面表示。图11是根据一些实施例的控制单元的供电隔间的立体图。图12A-12D示出了根据一些实施例的设备的操作示意。图13示出了代表了根据一些实施例的设备和方法的操作的所施加的压力对时间的绘图。
具体实施例方式下面的详细描述实际上是示例性的，而并不旨在以任何方式限制本发明的范围、 实用性或结构。相反地，以下描述提供了用于实施本发明示例性实施例的实际描述。为所选元件提供结构、材料、尺寸和制造处理的示例，而所有其他元件是本发明领域的技术人员已知的。本领域技术人员将认识到所提供的许多实例具有可以利用的合适替代方案。图1示出了根据一些实施例的用于调节患者中心体温的便携设备100。根据本发明实施例的设备通过调节温度的应用且同时向患者肢体施加脉冲压力调节患者的中心体温。便携设备100包括经由连接器115连接至压力腔110的控制单元105。设备100还包括适于安装在患者肢体周围的热传导套筒120。压力腔110适于容纳其上安装有热传导套筒120的患者肢体。可由压力腔110内的温度调节装置施加调节温度，以使得通过热传导套筒120向肢体传导热量或从肢体传出热量。同时，控制单元105可以经由连接器115在压力腔110中施加脉冲压力，以增加肢体中的血流。在调节温度的应用点上增加的血流，可以有效地调节患者的中心体温。本文所述的设备和方法的潜在用途利用了由增加的血流所提供的改良的加热和冷却能力。例如，根据一些实施例的设备和方法可以结合如下所列的任何重要的临床问题使用 通过向人体传输热量(增热)防止体温过低 通过向人体传输热量(增热)治疗体温过低 通过从人体传出热量(热损失)防止体温过高 通过从人体传出热量(热损失)治疗体温过高 引起体温过低以治疗中风患者、心脏病和其他局部缺血疾病，用于神经外科等·引起体温过高以全部和局部地治疗癌症患者 由于局部改变的血流和可能的扩散，系统和局部地改变药物的药理学分布 增加人体的局部的对比流体分布
增加静脉循环 增加淋巴循环 通过增加的血流促进组织恢复 通过增加的血流、淋巴流和扩散而增加抗原-抗体接触 通过增加的扩散而增加的血管和细胞之间的物质流动 减少具有神经性损伤的患者的热度 预热皮肤和增加血液循环以易于将针(留置针)插入皮下静脉中 增加局部缺血肢体中的血液循环 将抗生素传送至局部缺血肢体 减少局部缺血肢体中的水肿此外，根据一些实施例的设备由于其便携性可能尤为有用。更具体地，无需首先将需要温度调节的患者移动至可控环境中，本文所述的便携式温度调节系统和方法允许在患者所在处(原位)或者在运送病人过程中(运送中)调节患者的中心体温。在许多情况下，时间控制是关键的，并且患者中心体温可以调节的越快，对于患者而言更可能获得积极的结果。例如，使用本发明的设备和方法，无意识的体温过低的患者可以在被发现的地点被加热，而不用延迟治疗直到患者已经被运送之后。因而，设备的实施例可能在与例如搜索与营救、军用或者急救医学行动结合时尤其有用。本发明的实施例的各种特征展现了本文所公开的特别有效地用于在原位和在运送中进行温度调节的设备。首先，设备的尺寸具有便携性。如图2中所示，根据本发明的设备被配置为可装进携带箱200中，使得便携设备和携带箱可被配置成由个人用手携带。例如，携带箱和设备可以手提携带或肩上携带。携带箱200可以一般包括形成以容纳设备 100的部件的袋或刚性的盒。在该图中，携带箱200已经打开以展现盒的各个隔间。该特定实施例包括四个隔间配置以容纳控制单元105的第一隔间205，配置以容纳压力腔110和连接器115的第二隔间210，配置以容纳电源/适配器225的第三隔间215，以及用于保存例如，预湿润热传导套筒、液体容器或医药用品的附加物品的第四隔间220。此外，携带箱可以包括附加特征，以有利于便携性，诸如举例而言，电源输出口。包括外部电源适配器的携带箱可以当设备还位于携带箱中时对其进行充电或预热。例如，盒可以包括能插入标准插座中的AC适配器，或者适用于诸如12V DC机动车电源插座的DC电源的充电器。当然，可以理解，许多其他盒可被使用以携带根据本发明的设备，并且本文所示的特定示例不应理解为用以限制本发明。进一步地，在一些实施例中，可以调整各种部件的尺寸，使得它们可以被配置成可装进设备的其他部件中。例如，可调整控制单元的尺寸以装进压力腔中。此外，携带箱200可以包括一条或多条皮带、手柄或者其他特征以有利于用手携带。参考图1，根据一些实施例的设备可以通过首先将热传导套筒120和压力腔110安装在患者肢体周围被使用。为此，首先使患者肢体插入热传导套筒120中。随后，其上安装有热传导套筒的肢体再插入压力腔110中。下文将更详细地讨论包括附加步骤和特征的一些实施例的安装。图3示出了其上安装有根据本发明一些实施例的设备100的一部分的患者肢体 300的横截面。从肢体300的表面向外，设备100包括热传导套筒120和压力腔110。压力腔110通常包括其内安装有热传导元件130的基本上刚性的壳125。此外，一些实施例包括围绕壳125的外表面的外层135。压力腔110被形成以将患者肢体300容纳在腔的内腔305 内。壳125提供了压力腔的形状，并且基本上限定了内腔305。此外，壳125的尺寸应当做成能将热传导元件130容纳于内腔305内。当安装时，压力腔110在其上安装有热传导套筒120的肢体300周围提供基本上固定的体积，以便优选地在套筒-腔缝隙305中产生负压，并且可以在腔内实施温度的调节。在一些实施例中，肢体-套筒缝隙310较小，以使得热传导套筒120和肢体300之间的空气降到最少。优选地，热传导套筒120与肢体300皮肤紧密接触。在一些实施例中，在肢体-套筒缝隙中施加恒定或间歇性负压，以从该缝隙中排出可能的空气，并且最大化皮肤-套筒接触。在此情况下，套筒可以包括气密性外表面。 相比之下，套筒-腔缝隙305通常大于肢体-套筒缝隙310。这是因为在一些实施例中，将负压施加在套筒-腔缝隙305中，需要较大的缝隙以有助于从缝隙中移除空气。肢体300可以是人或动物体的任何部分，其可以容易地被放入到设备中。例如，肢体可以包括手臂或腿，手臂或腿(例如前臂、手、小腿或脚)的一部分，或者人体的一个以上的此类部位。在某些情况下，可以优选地使用一个以上的设备以增加热传导量。为了将热量传导至患者或者从患者传出，压力腔Iio的热传导套筒120和热传导元件130接触的皮肤表面积越大越好。此外，皮肤的某些区域在将热能传出或传入患者血液，进而到患者身体中心方面更为有效。一些实施例被优选地安装在患者前臂上，因为前臂为热传导提供了大且有效的表面积。而且，与腿相比，前臂一般具有较少的反射性收缩，从而改进热能传导。在需要最大热量传导时，设备应当足够大以容纳整个手臂，或者至少尽可能往上至上臂，例如上臂中部。接合肘部上方的患者手臂，可以最大化与热传导套筒接触的皮肤表面积，并且还可以在热传导套筒附近已扩张的静脉血管中提供更长期的血流。因此以这种方式，从压力腔的热传导元件受到热传导的血液量可以最大化。而且，在尽可能靠近肢体上部的位置接合肢体，可减少暴露至外部环境的肢体的面积，从而减少可能抵制患者温度调节的环境影响。 尤其，可以覆盖包括最靠近皮肤的静脉的肢体面积。通过接合大部分肢体而解决的另一问题是存在于许多哺乳动物中的逆流效应。逆流效应是一种机理，其中向患者肢体传送血流的动脉沿着从肢体递送出血液的静脉走向。 动脉和静脉之间的热传导使得相关血管中的血流温度平衡。因此，静脉血流在返回患者身体中心之前通过动脉血流加热或冷却，其温度处于或者接近患者中心体温。例如，当静脉血流已经由本文所述的设备进行温度调节，从动脉血流传导的热量通过把静脉血流拉到与中心体温接近的水平(非期望的)会抵消温度调节的预期效果。本发明的实施例可以通过向逆流效应发生处的肢体区域施加调节温度来解决此逆流效应，从而减少由于动脉热传导而引起的静脉血流热损失或热增加。然而，为了维持设备的便携性，可以调整压力腔和热传导套筒的尺寸以容纳肢体的较小部分。例如，较小的设备，其中的压力腔的近端在患者前臂周围的肘部或者二头肌和三头肌处或略下方接合手臂，可以更容易地安装在患者周围，尤其是在原位或运送中。图4示出了根据一些实施例的压力腔110的立体图。压力腔110可以包括能够容纳肢体的任何形状，但是其优选是管状或者具有圆形或椭圆形的横截面。圆柱形腔提供了适于承受负压的圆形表面，并且其基本上与肢体相符。在此，压力腔110包括具有弯曲侧壁 405和端壁410的细长圆柱体。在一些实施例中，压力腔包括附加的解剖学特征，以基本上与肢体相符。解剖学特征可以减少内腔容积，进而最小化必须从腔内移除的气体体积，以提供负压。因而，较小的泵可与此类实施例一起使用。此外，这类特征的提供可以减小压力腔的尺寸，从而使得设备更易于运送。图4的实施例包括解剖学特征，以基本上与手臂相符。 此外，压力腔110包括位于端壁410内的用于将压力腔110连接至控制单元的连接件415。 虽然连接件415 —般可以位于设备上的任何地方，但是将连接件415设置在端壁410中可以易于接近，而不论便携设备被使用在何种场合下。图4的压力腔110还包括配备在壳外表面周围的外层420。在一些实施例中，外层 420可以包含基本上弹性的材料，诸如氯丁二烯橡胶。弹性外层可使能够扩张的壳闭合，也可拉伸来允许壳的扩张以有利于肢体的进入或移出。而且，外层可以作为围绕压力腔的绝缘层，以使得腔内部与外部环境绝缘。考虑到一些实施例的便携性，这种绝缘层可能尤为重要。由于便携设备可以被用于在原位或在运送中进行温度调节，用户通常需要在周围环境将会抵消设备操作的情况下使用设备，例如在寒冷环境中加热患者。绝缘层可以抑制负面的环境热效应，并且因此改进温度调节系统的性能。图5A示出了根据一些实施例的壳125。壳提供了压力腔的结构并且限定了内腔。 壳125包括细长刚性管，其具有远端壁505和开口近端510。患者肢体可以通过近端510中的开口插入。在图5A的实施例中，壳125根据解剖学成型以大致上与手臂相符。壳125包括位于较宽的前臂520和手部525之间的手腕部分515。理想情况下，设备的解剖学特征应当被完全做成患者肢体的尺寸，然而考虑到患者尺寸的不同，此类做法是不实际的。因而， 在一些实施例中，基于一般人群生物统计学提供解剖学特征。在一些实施例中，军用的系统可以包括根据军事生物统计学形成的壳，以适于95%的美国军人。图5A和5B包括根据这种统计数据形成的示例性尺寸。此外，在一些实施例中，壳125是可扩张的。可扩张的壳可有助于在患者肢体周围的壳的安装。安装具有一些解剖学特征，例如图5A的手腕部分515，的压力腔可能是困难的，因为患者必须移动他或她的肢体或其一部分，以通过该特征。此外，将压力腔正确地安装在无意识或受伤患者的周围也可能受到妨碍，因为患者不能移动他或她的肢体以通过解剖学特征。使用可扩张壳，可以克服这些问题中的许多问题。在一些实施例中，可扩张壳包括具有铰链连接的边缘530和相对的可打开的边缘535的壳。图5B示出了图5A的壳125 沿着可打开的边缘535的侧视图。可以通过将壳的上半部540相对于壳的下半部545绕壳的相对边缘上的铰链550枢转来扩张壳，使得壳沿着裂缝555分开。随着壳125的分开，壳的横截面尺寸扩张，有助于肢体插入。在图5C中示出了已扩张壳125’的侧视图。在该视图中，壳的上半部和下半部M0545已经通过绕铰链550枢转而沿着裂缝555分开。对准部件560在上半部和下半部540、545之间延伸，以保持两个部分M0545的对准。对准部件 560可以是从壳的上半部或下半部540、545延伸并进入相对的另一半的接收部件中的刚性突起。当壳125’扩张时，诸如在图5C中或者在肢体的安装或移出期间，对准部件560防止壳的不对准。当然，本领域普通技术人员可以理解，具有许多其他方法以维持正确地对准， 所有这些方法应当被认为在本发明的范围内。在一些实施例中，为了进一步有助于设备的便携性，壳也可被拆开，例如，其可以沿围绕整个壳的裂缝分解成两半。每个分离的一部分或一半可以易于装载在携带箱中，同时占据最小的空间。在使用中，这种壳的每个分离的部分可以从携带箱拿出，并且安装在一起以形成壳。压力腔的其他部件，例如热传导元件和外壳，随后可以安装在经组装的外壳中
10或周围。返回参考图3，根据一些实施例的压力腔110还包括适于促进压力腔110中的热传导的热传导元件130，以经由热传导套筒120向肢体300施加调节温度。设备的实施例可以用于加热、冷却或者同时加热和冷却患者的中心体温。当使用设备加热患者时，热传导元件有助于向肢体进行热传导，并且调节温度可以被称为加热温度。当使用设备冷却患者时，热传导元件有助于从肢体进行热传导，并且调节温度可以被称为冷却温度。在任一情况下，由热传导元件实现的热传导经由热传导套筒发生。局部施加的热量影响局部的循环。冷却调节温度可以局部收缩血管，而加热调节温度趋向于扩张血管。这有时候可以根据患者的障碍进行。根据一些实施例的设备可以适于提供加热、冷却或同时加热和冷却调节温度。在一些实施例中，设备的使用者可以将调节温度调整到操作范围内的任何所需等级。相反地， 在一些实施例中，将调节温度限定至预设值或几个所选的预定值之一。加热调节温度应当被选取为达到或高于患者的当前中心体温。一般而言，所选择的加热温度处于或高于患者的正常生理温度。当然，在一些应用中，所施加的加热温度将低于患者的正常生理温度。在冷却应用中，冷却温度通常选择为处于或低于患者的正常生理温度，然而，在一些应用中， 所施加的冷却温度将高于患者的正常生理温度。在能够提供加热温度的实施例中，设备应当配置以能够施加至少约37.0摄氏度(°C )的温度。优选地，在患者皮肤的加热温度将在 37. 0°C至43. 0°C的范围内(例如，42. 5°C )。在能够提供冷却温度的实施例中，设备应当配置使得能够施加至少低于约24. 0°C的温度，并且优选地低于约10. 0°C。优选地，当将冷却温度施加于未局部麻醉的患者肢体时，在患者皮肤的冷却温度将在22. 0°C至23. 0°C的范围内(例如，22.5°C)。当将冷却温度施加于局部麻醉的患者肢体时，在患者皮肤的冷却温度将在4. 0°C至10. 0°C的范围内(优选地约10. O0C )。图6示出了根据一些实施例的热传导元件130的实施例。热传导元件130包括管状手套605，其具有开口近端610和在一些实施例中闭合的远端615。手套605可以安装在压力腔的壳内，作为腔的内腔的衬里。所示的示例性热传导元件130被成型为与壳相符，所述壳包括用于手臂的诸如图5A中所示的解剖学特征。在该视图中，热传导元件130已经从压力腔移出。本文所使用的术语“手套”不应当将热传导元件限制于其中肢体是手臂或手的实施例，而术语“手套”应当广泛地理解为指代一种衬里，其与安装该衬里的壳大体上相符。手套605可以是刚性的或柔韧的并且可包含任何合适的材料。由于手套通常与患者的肢体相接触，并且能够作为基本上刚性的壳的衬里，在一些实施例中手套包含诸如氯丁二烯橡胶的柔软或缓震的材料。热传导元件130还包括安装在手套内或者沿着手套的表面安装的热电设备620。 热电设备620适于在肢体和热传导套筒容纳在压力腔中时，经由热传导套筒与肢体热交换。热电设备620可以包括在所施加的电流或电压下能够实现热传导的任何此类设备。热电设备可以是加热设备、冷却设备、能够同时加热或冷却的设备或者加热和冷却设备的组合。例如，热电设备可以包括帕尔特设备、电阻加热元件或冷却风扇。在一些实施例中，热传导元件130可以由自身是电阻发热材料的材料制成，例如电阻线构成的网状物。电线625 将热电设备620连接至适于控制热电设备620的操作的热控制电路。在一些实施例中，热控制电路包括位于控制单元内并且经由连接器115连接至电线625的控制器。热电设备可以位于手套内或周围的任何位置。在图6的实施例中，热电设备有规律地分散在手套的整个表面周围。然而，在一些实施例中，热电设备可以不规则地设置或者定位，以在手套中创建独立的加热/冷却区域。图6的实施例还包括温度传感器630。温度传感器630可以向热控制电路或温度控制单元提供反馈，以便可以维持压力腔内的所需的调节温度。一些实施例可以包括多个温度传感器，每个均对应于压力腔的独立加热/冷却区域，以便每个区域可以被单独地控制。此外，一些实施例可以包括附加温度传感器或者具有与附加温度传感器相连通的能力。 例如，一些实施例可以包括外部或环境温度传感器，用于感测环境温度并且基于该读数调节所施加或可获得的调节温度。此外，一些实施例可以包括温度计，或者到温度计的连接， 其可以单独地连接至患者或者用于患者，以提供以患者当前中心体温为形式的反馈。在一些实施例中，压力腔还包括密封元件，适于当肢体容纳在压力腔中时将压力腔密封在肢体周围。密封元件应当提供围绕肢体的基本上气密性密封，以便可以将负压引入压力腔中并且可以被应用在整个负压时期。根据便携设备的实施例的密封元件无需完全地密封住腔，需要强调的特征应当在于易于安装在患者的周围。在一些实施例中，密封元件包括由可延展的弹性材料制成的袖口。可选地，密封元件可以包括可充气的袖口，以通过充气来接合肢体。在图4中示出了示例性的袖口 425。这里，袖口 425围绕设备的开放近端 430附接至压力腔110。袖口 425变窄成开口 435，患者肢体可以通过该开口插入。当肢体插入时，袖口 425的可延展材料在开口 435处扩张以容纳肢体，并且维持在肢体的外表面周围的密封。如图4中所见，袖口 425可以连接至外层420，并且可以包含与外层相同的材料或不同的材料。可选地，如图6中所示，袖口 425可以连接至热传导元件130。同样地，袖口可以连接或可附接至热传导套筒。当然，可以使用许多其他密封元件设计和连接，并且应当理解为均处于本发明的范围内。例如，从热传导元件延伸的袖口与从外层延伸的袖口相连接，以形成同时连接两层的单一袖口。在一些实施例中，压力腔110还具有延伸特征。延伸特征可以为压力腔提供可延伸的、半刚性的部分，以便腔可以延伸以覆盖肢体的较大部分，这在如上所述的一些实施例中可能是所希望的。延伸特征可以包括例如可折叠特征，其具有多个刚性支撑部件或者一个盘绕的刚性支撑部件封闭在弹性连接材料中或耦合至弹性连接材料。支撑部件维持设备的套筒-腔缝隙，弹性连接材料维持腔的密封。在一些实施例中，延伸特征包括在开放近端 430和压力腔110的密封元件425之间，以便压力腔110可以延伸超出和/或随着例如肘或膝关节弯曲。延伸特征可以永久地连接至压力腔，或者以可移动的方式连接，使得该特征仅在需要时使用。返回参考图1，根据本发明的设备还包括热传导套筒120。热传导套筒120可围绕患者肢体安装，并且有助于向肢体传导热能或从其传出。热传导套筒还能进一步实现根据本发明的设备的便携性。在先前已知的设备中，通常需要大型且难以运送的液体管理系统以提供和调节贮液器，设备使用该贮液器作为热和压力的传导介质。此外，贮液器自身是非常大和重的。因而，现有技术的设备不易于由个人运送。相比之下，本发明的实施例并不要求和利用压力腔内一定体积的自由流动的液体就可以实现热和压力向肢体传导。相反，实施例利用了热传导套筒和少量、固定体积的液体(或者没有任何液体)，以执行这些功能。 相应地，通过避免作为热和压力传导装置的贮液器的使用，增强了便携性。
图7示出了根据一些实施例的热传导套筒120的立体图。热传导套筒120通常包括形成以容纳患者肢体的布样的材料。在该实施例中，形成热传导套筒120以容纳手臂。当安装时，热传导套筒应当基本上与肢体相符。例如，热传导套筒可以包括可以延展以接合肢体的可延展的材料。此外，热传导套筒可以包括涂层或层，以提供套筒的附加属性，例如，热传导套筒可以包括气密性、水密性或同时具有气密性和水密性的涂层或表面。在一些实施例中，热传导套筒120包括能够吸收和存储一定体积的热传导液体的可湿润材料。在这类实施例中，当肢体和热传导套筒插入压力腔时，压力腔中的基本上所有液体可以由热传导套筒承载。可替代的热传导材料，例如薄金属片或具有热传导涂层的布料，也可以考虑并且应当理解为在本发明的范围内。优选地，热传导套筒包含高吸收性、可湿润的材料，例如合成麂皮布。优选可湿润材料，因为当围绕肢体安装并且湿润时，此类材料可以粘附至肢体与皮肤紧密接触。因此，由热传导套筒接触的肢体的表面积是最大化的，通过湿润材料提供增加的更均勻的热传导。在各个实施例中，用于浸透热传导套筒的液体是水，然而可以使用其他的热传导液体。图7的实施例包括可以有助于在肢体周围安装和调节套筒120的附加特征。狭缝 705沿着套筒120的一部分延伸并且允许局部分离套筒，以有利于在肢体周围的热传导套筒120的安装。这种特征在套筒正被安装在无意识患者的肢体周围时可能尤为有用。提供闭合特征710，在狭缝705处将套筒固定在一起。闭合特征710可以包括任何合适的连接装置，诸如举例而言，吊钩和环圈、搭扣、粘合剂或其他连接件。除了有助于热传导套筒120的安装，闭合特征710和狭缝705可用于当安装在患者肢体周围时调节套筒。例如，一旦安装在肢体周围，可以紧缚狭缝705的相对侧并重新接上闭合特征710，以便套筒120与肢体紧密接触并减小肢体-套筒缝隙。在一些实施例中，设备可以包括预湿润套筒。由已经被液体浸透的套筒材料来提供预湿润套筒。通过提供热传导套筒的预湿润，可以省去一个或多个安装步骤。而且，这种套筒的提供避免了用户必须在安装时寻找液体源。预湿润套筒可以包括上述讨论的任何热传导套筒，或者其可以另外组成。预湿润套筒通常设置在防液体渗透的包装中，以便套筒在使用前维持湿润。在使用之后，预湿润套筒可以被丢弃或者保留以将来再湿润并使用。此外，在包括携带箱的实施例中，可以提供用于装载预湿润套筒的一个或多个包装的分离隔间。返回参考图1，根据本发明实施例的设备还包括控制单元105。控制单元105例如经由连接器115可连接至压力腔110，并且适于将脉冲压力传送至压力腔110。此外，在一些实施例中，控制单元105调节施加在压力腔110中的调节温度。为了传送脉冲压力，控制单元105可以将空气递送至压力腔中或者从压力腔中移除。本文所使用作为压力调节介质的术语“空气”，决不旨在将本发明限制于仅使用空气的设备。例如惰性气体的其他气体虽然大大增加了操作和设备便携性的成本，但也将是合适的。此外，除非另外指明，对本公开内容中的压力的任何引用应当理解为在设备使用时相对于当地大气压的压力。例如，术语“正压力”指的是大于大气压的压力。在另一实例中，基于 760mmHg(101. 3kPa)的大气压，腔内的-80mmHg (-10. 7kPa)压力对应于 680mm Hg (90. 7kPa) 的绝对内压。此外，任何提及的“更高”或“更大”的负压应当理解为比其他压力更负的参考压力，即-SOmmHg是比-60mmHg “更高”或“更大”的负压。
根据本发明的设备和方法在施加脉冲压力的前提下操作。此处所使用的“脉冲压力”指的是在连续的时间段间重复、交替的引入两种或两种以上不同的压力。在一个实例中，脉冲压力可以包括交替地引入所施加的压力和释放所施加的压力，以恢复接近大气压。 所施加的压力可以是正压或负压。在使用负压的实施例中，在引入并存在负压的期间称为负压期。同样地，在使用正压的系统中，在引入并存在正压的期间称为正压期。在每种情况下，在释放所施加的压力以及恢复并存在大气压力的阶段称为大气压力期。这里所讨论的实施例一般涉及施加负压。在大部分情况下，负压系统可通过反向泵和阀的操作或者其他对本领域普通技术人员而言显而易见的调节容易地被正压系统代替。因此，应当理解，本文的关于负压系统的任何讨论，除非另外指明，同样适用于正压系统。在这种情况下，本文所使用的术语“负压”应当与术语“正压”互换，而压力值也应当替换。因此，本发明不应理解为排除使用正压而非负压的设备和方法。在一些实施例中，多个、连续、交替的负压期和大气压力期被施加到压力腔内的肢体上而无需将肢体从腔内移出。负压期和大气压力期可以具有相同或不同的持续时间。在一些实施例中，可以根据已知方法选择负压期和大气压力期，诸如在共有的公开号为 2005/0027218的美国专利申请中所述的那些方法，该美国专利通过引用结合于此。例如，在一些实施例中，负压期的持续时间在1秒到20秒之间，而大气压力期的持续时间在2秒到 15秒之间。此外，在一些实施例中，负压期的持续时间在5秒到15秒之间，而大气压力期的持续时间在5秒到10秒之间。并且在一些优选实施例中，负压期的持续时间约为10秒，而大气压力期的持续时间约为7秒。施加在压力腔内的压力可以是固定的或在使用时选择。根据本发明的设备和方法的实施例提供-SOmmHg(-10. 7kPa)或更小的负压的应用。因此，相应的压力腔被配置为承受至少-80mmHg(-10. 7kPa)的负压，并且优选地更大。在一些实施例中，负压可以是-60mmHg(-8. OkPa)或更小。一些实施例利用约-40mmHg(-5. 3kPa)的负压。选择优选的负压，以便于减少更高负压的应用可能引发的并发症。在一些实施例中，选择负压，以激励肢体表面中的局部血管舒张，同时最小化可能的并发症的风险。如上所述，已经发现脉冲负压可以激励血液流动，并且出于该原因，优选在腔内产生0至-40mmHg(0至-5. 3kPa)的脉冲负压。图8是包括根据一些实施例的包括控制单元105的设备100的示意性图示。控制单元105包括便携外壳805，便携外壳具有连接至外壳的泵810、阀815、控制器820和电源 825。便携外壳805还包括第一和第二腔830、835以及用于经由连接器115向压力腔110 提供流体连接的连接器输入端840。第一和第二腔830、835可以基本上是气体不可渗透的， 以防止空气渗漏进入和渗出每个腔内。泵810包括与第二腔835流体连接的泵入口 811以及与第一腔830流体连接的泵出口 812。相应地，泵810适于从第二腔835中转移空气并且将所转移的空气传送至第一腔830中。阀815适于将连接器输入端840(进而将压力腔 110)交替地连接至第一腔830和第二腔835。控制器820与泵810和阀815连接，以控制将负压引入压力腔110或者从其中释放。控制器820可以通过设置阀815使连接器输入端 840与第二腔835(低压源)相通以在压力腔110中实现脉冲负压。来自(相对高压的)压力腔中的空气通过该连接器被吸入第二腔835中。为了将压力腔110恢复到大气压，控制器820可以切换阀815，以使得第一腔830和压力腔连接，使压力平衡在近似大气压。通过重复切换阀815，负压脉冲可以被施加于压力腔110。此外，控制器820可以包括用于控制压力腔110内的调节温度的热控制电路。在这种情况下，通过连接器输入端840和连接器115或者到压力腔110的附加连接装置向控制器提供至压力腔110的连接。电源825与便携外壳805连接，并且适于向泵810、阀815、 控制器820以及在一些实施例中向位于压力腔110内的热传导元件供电。电源增强了设备 100的便携性，允许在电源使用受限的偏远地点使用设备。此外，一些实施例包括电源适配器，用于在电源可用时使用设备，或者用于对便携电源825充电。连接器115提供了从控制单元105至压力腔110的连接。连接器115可以包括一段管子，用于将空气传导至压力腔或者从其中传出，以在压力腔中施加脉冲压力。此外，在一些实施例中，连接器115可以提供从控制单元到压力腔的电连接。电连接可以传递电源和/或控制信号至压力腔中的电子部件，或者从其中传出。为了提供这种连接，导电线可以模制在管内或附着于管，或者可以提供为与管分离。在一些实施例中，连接器包括一段硅胶管，该硅胶管具有螺旋地缠绕在管子周围并且模制或附着在其上的电导线。这种连接器可以在压力腔和控制单元之间提供持久的坚固的连接。图9示出了根据本发明一些实施例的控制单元105。控制单元105包括用于保护和容纳控制单元的部件的便携外壳905。便携外壳905可以包括任何合适的形状和材料，优选诸如塑料的份量轻而坚固的材料，或者合成材料。在一些实施例中，可调整控制单元105 的形状和尺寸，使其可以装在压力腔中以便收纳。例如，在一些实施例中，便携外壳是大体上圆柱形的，并且近似长度为50cm(例如51. 1cm)，其具有近似8. Ocm的外径。此外，在一些实施例中，便携外壳905包括抓握特征910，例如，在指定区域内的表面凹凸，以在握持设备时能提供良好的抓握。此外，一些实施例可以包括用于将控制单元安装在患者附近，例如担架上，的支架或者其他安装装置。在一些实施例中，便携外壳905包括部件隔间915和电源隔间920。图IOA和IOB 示出了根据本发明一些实施例的部件隔间915。部件隔间包括限定了外壳腔1010的外壳 1005，在外壳腔1010中安装了泵1015、内部腔1020、阀1025、印刷电路板1030、以及开/ 关开关1035。泵1015、阀1025和印刷电路板1030可以安装在内部腔1020的平坦的上表面上，其随后可以在横档1040上滑动进入外壳1005中，横档1040可以紧固或模制在外壳 1005的内壁上。此外，部件隔间可以包括锁定机构1045，用于与电源隔间可分离地连接。泵1015可以包括任何合适的流体泵，能够在内部腔1020中产生高达至少-40mmHg 的压力。更优选地，泵1015能够产生大于-40讓!^(例如-80111111!^)的负压。在一些实施例中，泵1015被配置为将空气从内部腔1020中泵入外壳腔1010中。在此类实施例中，外壳腔1010和内部腔1020分别对应于图8的示意图中的第一和第二腔830、835。再参考图IOA 和10B，泵1015的操作可以由位于印刷电路板1030上的控制器控制。该控制器还可以与压力腔以及压力腔中的温度传感器连接，以控制泵1015以及压力腔的热传导元件的操作。阀1025与内部腔1020以及连接器输入端1050流体相通，该连接器输入端1050 可与用于连接至便携压力腔的一连接器相连接。阀1025可以由控制器控制，以在负压期间将内部腔1020与压力腔相连接，从而向压力腔引入负压。在一些实施例中，阀1025还可以与外壳腔1010流体连接。此类设备可以描述为封闭系统设备，因为当产生负压时，泵1015 将从压力腔中所移出的空气递送至外壳腔1010内，从而将空气温度维持在其在压力腔中
15被改变的温度。在大气压力期间，此类实施例将外壳腔与压力腔连接，以将经温度调节的空气返回至压力腔。部件隔间915还可以包括附加特征。例如，在一些实施例中，设备还包括溢放口 1055，用于确保控制单元和连接器之间的正确和持久的连接。此外，部件隔间915可以包括外壳的外壁内的一个或多个排气阀，用于将一个或多个系统腔连接至外界。这种排气阀可以被启动，以释放在延长的或正常操作期间系统内积累的过量的压力。例如，当引入负压时从外界渗漏进压力腔中的空气可能保留在系统中，使得压力在压力腔(封闭系统中)中积累。排气阀可以由控制器或手动地触发，以释放该过量的空气。此外，在一些实施例中，排气阀可以被打开，以将额外的外界空气引入系统，从而允许更快速地恢复大气压。在图11中可见电源隔间920的实施例。这种隔间基本上是中空管，用于容纳电源或存储设备。在一些实施例中，电源是一个或多个电池。电池可以是可充电的或者是一次性的，并且在一些实施例中，包括可从A123系统中获得的一个或多个ANR26650M1电池。包括可充电电池的实施例还可以包括安装在电源隔间920的外壳内的充电触点1105。此外， 一些实施例可以包括保险丝1110，以防止设备的过度充电。为了与部件隔间915相连，电源隔间920可以包括锁定机构1115，该锁定机构可以接合部件隔间上的配对的锁定机构1045 以将两个隔间锁在一起。各种实施例包括有助于压力期之间过渡的特征。例如，从负压期到大气压力期的过渡可以通过允许将空气引入压力腔实现。例如，在一些实施例中，压力腔可以包括连接至环境外界的外部阀，可打开以释放负压(即，使得空气从相对高压的大气压力源流至压力腔)。然而，优选地，将控制单元或压力腔内的独立腔指定为大气压源，从而允许设备作为封闭系统设备进行操作。最优选地，该设备包括正压腔，例如下文所讨论的图12A-12D中的控制单元的第一腔1210，其在负压期间维持大于大气压的压力(即正压)。从而，当从负压期过渡至大气压力期时，由于正压源和压力腔之间的更大的压差，可以迅速地使流体转移至压力腔。由于大气压力期的长度或空气可以再进入压力腔的速率，腔在负压的脉冲之间可能不会完全地恢复到大气压。在这种情况下，在每个脉冲的末期，在压力腔中可以残留少量的负压，即压力腔仅恢复至接近于大气压。这可以在0至-20mmHg(0至-2. 7kPa) 之间，或者更优选地在0至-10mmHg(0至-1. 3kPa)之间，以及更优选地在0至-5mmHg(0 至-0.67kPa)之间。最优选地，空气可以再进入压力腔的速率以及脉冲周期使得腔内压力在每个大气压力期恢复至大气压。事实上，在最优选实施例中，腔内压力迅速发生改变，使得改变压力所占的时间仅是大气压力期的一小部分，例如，小于大气压力期的50%，优选小于大气压力期的25%，而更优选地小于大气压力期的10%。最优选的是，压力随时间变化的绘图基本上遵循方波图，具有在压力改变处的急剧过渡，即腔内压力的改变基本上是瞬时的。在实践中，可能出现一些圆弧的过渡。类似地，控制单元应当具有足够的能力以使得压力腔尽快达到所需负压或正压。在优选实施例中，控制单元在负压期之前(例如，在前一大气压力期)预先产生负压，以便至负压期的过渡能同样地近似为方波。图13示出了根据一些实施例，设备和方法的操作所施加的压力随时间变化的绘图。该绘图表示了压力腔中所施加的压力的一个周期。此处，负压期在Tc^lj T1之间，大气压力期从1\至1~2。在一些实施例中，负压期Ttl-T1的持续时间大约为10秒，而大气压力期T1-T2的持续时间大约为7秒。Ttl和T2处表示从大气压至负压的过渡，T1处表示从负压至大气压的过渡。如上所述，在一些优选实施例中，从大气压Ptl至负压P1的过渡(即在一些实施例中从OmmHg至-40mmHg)是急剧过渡，产生快速的压力变化，即压力过渡占负压期Ttl-T1 的持续时间的不到50%。在该实施例中，在T1处向大气压力期的过渡导致大于大气压力 P0的压力P2被施加于大气压力期T1-T2的一部分或全程。在一些实施例中，在大气压力期 T1-T2内的正压的应用可以具有一些有利效果。例如，正压&在患者肢体上施加力，使得静脉快速流空，并且进一步改善循环。此外，施加在压力腔缝隙中的正压P2可以压迫套筒和/ 或热传导元件抵靠患者的肢体，改善了热量至肢体或者从肢体的被动扩散。从而，图13的所施加的压力对时间的绘图代表了一些实施例的所期望的操作。一些实施例可以通过减少环境温度对患者的温度调节的影响，而增强设备在原位或在运送中的操作。在需要在原位或在运送中调节患者中心体温的情况下，通常的情况是患者附近的环境温度是患者病情的原因或者导致了患者的病情。例如，低于体温过低患者的中心体温的环境温度只会进一步加剧患者的病情。根据一些实施例的封闭系统设备是一种设备，使得在负压引入期间在设备的部件中所转移的基本上所有的空气保留在设备中。例如，参考图8，为了将负压引入压力腔110中，可以将一定体积的空气从压力腔110传送至控制单元105(例如，至第二腔835)。由于调节温度的应用，该体积的空气在处于压力腔110中时已经进行了温度调节。在负压期，该经温度调节的空气可以经由泵810泵入第一腔830中。随后，为了从压力腔110中释放负压并且使腔恢复大气压，可以将基本上相同体积的空气从控制单元105(例如，第一腔830)传输至压力腔110中，而不是将环境温度的外界空气吸入压力腔110中。因此，本发明的实施例通过在连续的压力循环期间循环在压力腔中经温度调节的空气减少了将外界空气引入压力腔的影响。出于许多原因，封闭系统便携设备可能是有利的。例如，如上所述，减少了环境温度对患者的温度调节的影响。此外，封闭系统可以通过减少由系统执行的加热或冷却的量提供更有能效的设备。由于封闭系统对经温度调节的空气进行再循环，压力腔内的温度可以通过热传导元件较少的加热或冷却维持在调节温度。因此，减少了热传导元件的工作负荷以及功率消耗。而且，再循环的经温度调节的一定体积的空气也可以用于加热或冷却控制单元中的其他部件，这可以进一步改善设备性能。例如，在一些实施例中，用于对便携设备供电的电池在加热时能更有效地运作，因此通过提供封闭系统可以改善在寒冷环境条件下的设备性能。图12A-12D示出了在压力期之间提供基本上方波过渡的设备1200的实施例的操作的示意性图示。所示的抽象化的压力腔1205、第一腔1210和第二腔1215可以例如与图 8所示的实施例的压力腔110、第一腔830和第二腔835相关。首先，如图12A所示，泵1220 是关闭的，而阀1225是打开的，允许压力腔1205、第一腔1210和第二腔1215的每一个之间的流体相通，每个腔都接近于大气压。当设备启动时，如图12B中所示，阀1225被关闭，泵 1220被打开。当打开时，泵将空气从第二腔1215中转移至第一腔1210中，从而使得在第二腔1215中积累负压，同时增加了第一腔1210中的压力。压力腔1205中的压力维持接近于大气压。在一些实施例中，可以打开排气阀1230以在第二腔1215中负压的最初建立期间从第一腔1210中释放一些空气。此外，在第二腔中积累的负压可以高于(即，更负)将施加于压力腔中的所需负压。
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随后，如上述表示负压期的设备状态的图12C中所示，阀将第二腔1215与压力腔 1205相连接，使得空气从压力腔1205流入第二腔1215，并使得各个腔内的压力相等。泵 1220根据需要保持打开，以将压力腔内的压力拉到所需负压，并且将其维持在该水平。从第二腔1215泵出的空气被传送至第一腔，使得第一腔相对于压力腔1205，在一些实施例中相对于大气压，维持正压。在一些实施例中，过量的空气可能渗漏1235进入系统，例如在压力腔1205的不完全密封处。随着时间的推移，这些过量的气体可能在负压期间在系统内，即第一腔1210内，形成过大的压力。因此，在一些实施例中，与第一腔1210连接或者在系统中别处的排气阀1230可以打开，以允许过量的空气离开系统。图12D示出了上述的大气压力期的设备状态。在此期间，阀1225切换到将第一腔 1210与压力腔1205相连接。随着该连接的就绪，空气从第一腔1210流入压力腔1205，并且压力腔恢复至接近大气压。与第一腔1210连接的排气阀可以根据需要打开，以在该阶段期间允许第一腔和压力腔达到接近于大气压。此外，在大气压力期间，泵1220可根据需要保持打开，以在第二腔1215内积累负压。如上所述，该负压可以大于将施加在压力腔内的所需负压。如上参考图12A-12D所述，本发明的一些实施例仅当已经在设备的另一腔内预先积累负压之后将负压引入压力腔。这种操作是优选地，因为其提供了从正压期至负压期的更急剧的过渡。此外，通过允许在正压期之前在第一腔内积累正压力，减少了从负压期至正压期的过渡时间。因而，一些实施例可以提供大体上的方波操作。提供根据图12A-12D的实施例的操作的设备的另一优点是，它们提供了封闭系统操作。如上所述，封闭系统设备可以减少环境温度对患者的温度调节的影响，并且增加设备的能效。如本文所使用的术语“封闭系统”指的是将在产生负压期间在系统内转移的基本上所有的气体保持在设备内的一种设备。虽然能够实现大体上瞬时压力改变的封闭系统设备是优选地，但是不应认为本公开内容排除了设备中的压力改变不是方波和封闭系统操作的实施例。例如，在一些设备中，可通过从压力腔中直接移出空气引入负压。此外，可以通过打开阀以将压力腔与环境连接释放负压。在另一方面中，本发明的实施例提供了用于在原位或在运送中调节患者中心体温的方法。在一种这样的方法中，患者的肢体安装有包括吸收材料的套筒。在将套筒安装在肢体周围之前或者在已经安装套筒之后，使用液体湿润套筒。将其上安装有经湿润的套筒的肢体插入压力腔内，使得肢体基本上与外界密封。压力腔可以是本文所述的任何压力腔， 并且通常包括基本上刚性的壳以及位于壳内的加热/冷却元件。在压力腔内部的基本上所有液体可以由套筒承载。根据应用，加热/冷却元件可被启动以(a)增加压力腔内的温度至加热温度，或者(b)降低压力腔内的温度至冷却温度。将负压交替地引入压力腔内和从压力腔内释放，使得当压力从压力腔释放时压力腔接近于大气压。在一些优选实施例中，将负压交替引入腔内的步骤可以是如上所述实现的封闭系统过程。在这种方法中，可以以大量适合于在原位或在运送中使用的方法实现套筒的湿润。例如，在一些实施例中，通过将其上安装有套筒的肢体浸没在一定体积的液体中可以湿润套筒。例如，在一些实施例中，压力腔可以填充或局部填充有液体，并且其上安装有热传导套筒的肢体可以插入压力腔内。在这种情况下，一定体积的液体可能从压力腔中被排出， 同时大部分液体由热传导套筒吸收。随后可以清空腔内任何过量的液体。可选地，可以将一定体积的液体倒在其上安装有套筒的肢体上。此外，一些实施例可以包括位于压力腔的外表面内的槽或入口，可以通过其提供液体。在此类实施例中，可以将其上安装有套筒的肢体插入干的压力腔内，然后液体可以通过槽或入口而递送至设备中。在每种情况下，液体可以从基本上任何可获得的源中选择，例如，一壶饮用水或来自附近河流、池塘或其他天然水源的液体。在另一方面，一些实施例包括预湿润热传导套筒的安装。如果使用预湿润套筒， 那么湿润套筒的步骤包括在安装之前从包装移出的预湿润套筒。因此，使用这种套筒，在使用场所无需额外的液体源。在一些实施例中，将套筒安装在肢体周围以及湿润套筒的步骤还包括确保热传导套筒与肢体周围紧密接触的步骤。如上所述，在一些实施例中，期望热传导套筒能接触肢体，使得套筒和肢体之间的气体间隙最小化，以改善从压力腔至肢体的热和压力的传导。为了确保与肢体周围的皮肤紧密接触，使用者或患者可以从肢体的远端开始，将套筒向肢体压紧，向后直到开放近端。这种方法还可以用于从热传导套筒中移出过多的液体。在一些实施例中，根据本发明的方法还包括准备肢体用于安装。例如，在包括例如腕部特征的解剖学特征的实施例中，通常可能难以将患者肢体正确地插入压力腔中。这是因为通过包括解剖学特征而形成的腔的狭窄部分可妨碍肢体进入腔内。在无意识患者上安装根据本发明的方法和设备的情况中，将肢体插入腔内可能尤为困难，而不正确的安装可能导致对患者的伤害。因而，准备用于插入压力腔内的肢体可以包括在插入肢体之前伸直肢体或者确保肢体已伸直的步骤。例如，在肢体是手臂且压力腔包括腕部部分的情况下，准备用于安装的肢体可以包括伸直手指以提供最小横截面尺寸，用于超过腕部部分的手的插入，并且减少对患者伤害的发生率。而且，在一些实施例中，通过暂时扩张压力腔可以有助于插入腔内。当压力腔是诸如前面参考图5A-5C所述的可扩张的压力腔时这种方法是优选的。根据本发明的方法尤其有利于在原位或在运送中调节患者的中心体温。为了便于这种使用，该方法可以包括将根据上述讨论的任何实施例的系统和方法运送至需要进行温度调节的患者的位置。在患者不可移动或无意识的情况下，这种方法可能尤为有用。为了将设备传送至患者，该设备可以是随身携带或者连接至诸如救护车的机动车。优选地，设备可以在携带箱内随身携带。在到达患者时，便携设备可以从携带箱移出。在一些实施例中， 可能需要确保控制单元与压力腔的流体连接。如果不是，压力腔应当直接或者优选地使用连接器与控制单元连接。在一些情况下，确保肢体基本上从外界环境中密封是重要的。例如，在设备使用于处于寒冷环境中的体温过低患者的情况下，确保肢体基本上从寒冷外部环境中密封可以增强设备和方法的操作。随后，用于使用设备的剩余步骤可以在患者的位置(原位)或者在患者被运送时(在运送中)执行。此外，应当认识到，可以以与上述不同的方式使用根据一些实施例的设备和方法， 以实现上述的一些功能。例如，上述设备的实施例可以用于加热或冷却患者，而无需脉冲压力的应用。在这种情况下，热传导元件(独自或与热传导套筒一起)可以被用于加热或冷却插入压力腔的肢体，而无需压力的应用或在腔内施加恒定压力。虽然通常在大多数情况下相比上述使用不太有效，但是如果例如设备的泵损坏时，这种备选的用法可以提供在原位或在运送中对患者的加热或冷却。同样地，设备和方法的实施例可以被用于向患者的肢体施加压力或脉冲压力，而无需加热或冷却温度的应用。因此，设备可以被用于增加无需温
19度调节的患者的肢体中的血流。本发明的设备方面包括如下1、一种用于在原位或在运送中调节患者中心体温的便携设备，所述设备包括热传导套筒，适于容纳患者的肢体使得热传导套筒与肢体接触；压力腔，包括(a)基本上刚性的壳，适于容纳肢体和热传导套筒，以及(b)热传导元件，适于在壳内施加调节温度；以及控制单元，可连接至压力腔并且在连接至压力腔时适于交替地在负压期间将负压引入压力腔中以及在大气压力期间从压力腔中释放负压以使得压力腔恢复至近似大气压，其中热传导套筒、压力腔和控制单元被配置为装进携带箱内，使得便携设备和携带箱可以由个人用手携带。2、根据设备方面1所述的便携设备，其中，所述肢体是手臂。3、根据设备方面1所述的便携设备，其中，当热传导套筒容纳有肢体时，所述热传导套筒与肢体皮肤紧密接触。4、根据设备方面1所述的便携设备，其中，热传导套筒包括形成以容纳肢体的可湿润材料，所述可湿润材料适于使用液体湿润。5、根据设备方面4所述的便携设备，其中，当肢体和热传导套筒被安装在压力腔中时，压力腔内的基本上所有液体包含在热传导套筒中。6、根据设备方面4所述的便携设备，其中，所述可湿润材料是高吸收材料。7、根据设备方面4所述的便携设备，其中，所述液体是水。8、根据设备方面1所述的便携设备，其中，所述控制单元和所述压力腔在连接时包括基本上封闭系统，其中(a)将负压引入压力腔包括将一定量的空气从压力腔传送至控制单元，以及(b)从压力腔中释放负压包括将基本上相同量的空气从控制单元传送至压力腔。9、根据设备方面1所述的便携设备，其中，在操作期间，由引入和释放负压所产生的基本上所有空气流动都包含在控制单元和压力腔内。10、根据设备方面1所述的便携设备，其中，所述控制单元包括便携外壳，其具有第一和第二腔以及用于向压力腔提供流体连接的连接器输入端，所述第二腔基本上是空气不可渗透的；泵，耦合至所述便携外壳并且(a)与第二腔流体相通，以及(b)适于从第二腔中转移空气；阀，耦合至外壳并且适于交替地将连接器输入端连接至第一腔和第二腔；控制器，适于控制(a)泵和阀，由此控制负压向压力腔的引入和从压力腔的释放以及(b)在压力腔中所施加的调节温度；以及电源，耦合至所述便携外壳并且适于向泵、阀、控制器以及热传导元件供电。11、根据设备方面1所述的便携设备，其中，所述肢体是手臂，所述壳形成以基本上与手臂相符，所述壳包括设置在较宽的手部和前臂部之间的较窄的腕部。12、根据设备方面1所述的便携设备，其中，所述壳根据解剖学形成以基本上与肢体相符。13、根据设备方面11所述的便携设备，其中，所述壳可扩张以有利于肢体的插入。
14、根据设备方面13所述的便携设备，其中，所述壳沿着一侧边铰接并可扩张，所述壳可沿着相对侧边打开。15、根据设备方面14所述的便携设备，其中，所述相对侧边包括邻近相对侧边的一个或多个对准部件，适于在打开和闭合壳的期间防止不对准。16、根据设备方面13所述的便携设备，所述压力腔还包括基本上弹性的外层，设置在壳的外表面周围，外层适于使壳趋向闭合，也允许壳的扩张以有利于肢体插入。17、根据设备方面16所述的便携设备，其中，所述外层包括氯丁二烯橡胶。18、根据设备方面1所述的便携设备，压力腔还包括延伸特征，以提供压力腔的延伸，由此允许容纳肢体的更大部分。19、根据设备方面1所述的便携设备，其中，所述热传导元件包括设置在所述壳里面的手套，适于当肢体和热传导套筒容纳在壳内时与热传导套筒相接触；以及安装在所述手套内的一个或多个热电设备并且适于当肢体和热传导套筒容纳在壳内时与肢体热连通。20、根据设备方面19所述的便携设备，其中，所述手套包括氯丁二烯橡胶。21、根据设备方面19所述的便携设备，其中，所述热传导元件还包括与热控制电路连接的温度传感器，用于调整所述调节温度。22、根据设备方面1所述的便携设备，所述压力腔还包括密封元件，适于在肢体容纳在压力腔中时将压力腔密封在肢体周围。23、根据设备方面22所述的便携设备，其中，所述密封元件包括包含有可延展材料的袖口。24、根据设备方面1所述的便携设备，还包括携带箱。25、一种用于调节患者中心体温的便携设备，所述便携设备包括热传导套筒，适于容纳患者的肢体并且适于被湿润，使得所述热传导套筒与肢体表面接触并且使所述热传导套筒和表面之间的空气最小化；压力腔，适于容纳肢体和热传导套筒并且适于经由所述热传导套筒向肢体施加调节温度；以及可连接至压力腔的控制单元，并且适于当连接至压力腔时交替地在负压期间将负压引入压力腔中，以及在大气压力期间从压力腔中释放负压以使得压力腔恢复至接近大气压，其中，当肢体和热传导套筒被插入压力腔中时，压力腔内的基本上所有液体均由热传导套筒承载。26、根据设备方面25所述的便携设备，其中，所述热传导套筒包括预湿润套筒。27、根据设备方面25所述的便携设备，其中，所述控制单元包括便携外壳，其具有第一和第二腔以及用于向压力腔提供流体连接的连接器输入端，所述第二腔基本上是空气不可渗透的；泵，耦合至所述便携外壳，并且(a)与第二腔流体相通，以及(b)适于从第二腔中转移空气；
阀，耦合至外壳并且适于交替地将连接器输入端连接至第一腔和第二腔；控制器，适于控制(a)泵和阀，由此控制负压向压力腔的引入和从压力腔的释放以及(b)在压力腔中所施加的调节温度；以及电源，耦合至便携外壳并且适于向泵、阀、控制器以及热传导元件供电。28、根据设备方面27所述的便携设备，其中，所述控制单元的泵包括与第一腔流体相通的泵出口。29、根据设备方面27所述的便携设备，其中，所述控制单元的第一腔基本上是空气不可渗透的。30、根据设备方面四所述的便携设备，其中，所述控制单元还包括安装在便携外壳内的排气阀，用于周期性地从第一腔中释放积累的过量压力。31、根据设备方面25所述的便携设备，其中，所述控制单元可通过一段软管连接至压力腔。32、一种用于在原位或在运送中调节患者中心体温的便携设备，所述便携设备包括便携压力腔，适于容纳患者肢体；用于接收患者肢体的热传导装置，其有助于肢体到便携压力腔的插入，并且当其与肢体一起插入便携压力腔中时，承载便携压力腔内的基本上所有任何液体；温度调节装置，用于当热传导装置和肢体被插入便携压力腔中时，向热传导装置施加调节温度并由此将调节温度施加到肢体；以及压力应用装置，用于当热传导装置和肢体被插入便携压力腔中时，交替地在负压期间将负压引入至肢体和热传导装置的周围，以及在大气压力期间释放负压以恢复肢体周围的大气压。33、根据设备方面32所述的便携设备，其中，所述压力应用装置以基本上方波的形式交替地引入和移出肢体周围的负压。34、根据设备方面32所述的便携设备，其中，所述便携设备还包括携带箱，所述便携压力腔、热传导装置、温度调节装置以及压力应用装置被配置为可装进携带箱内，使得便携设备和携带箱可以由个人用手携带。本发明的方法方面包括如下1、一种用于在原位或在运送中调节患者中心体温的方法，所述方法包括如下步骤将包含吸收材料的套筒安装在患者肢体周围；使用液体湿润套筒；将其上安装有湿润套筒的肢体插入压力腔中，使得肢体基本上从外部环境密封， 其中所述压力腔包括基本上刚性的壳和壳中的加热/冷却元件，并且压力腔内的基本上所有液体由套筒承载；启动加热/冷却元件以选择性地(a)提高压力腔内的温度至加热温度，或者(b) 降低压力腔内的温度至冷却温度；以及交替地在负压期间将负压引入压力腔，以及在大气压力期间从压力腔中释放负压，以使压力腔恢复至接近大气压。
22
2、根据方法方面1的方法，其中，所述湿润套筒的步骤发生在所述将套筒安装在肢体周围的步骤之后。3、根据方法方面1的方法，其中，所述湿润套筒的步骤包括将肢体和套筒浸没在一定体积的液体中。4、根据方法方面1的方法，其中，所述安装套筒和湿润套筒的步骤包括确保套筒在肢体周围基本上与皮肤紧密。5、根据方法方面1的方法，其中，所述在压力腔内交替地引入和释放负压的步骤包括封闭系统过程。6、根据方法方面1的方法，其中，所述交替地引入和释放负压的步骤包括在大气压力期间在连接至压力腔的控制单元的第一腔内产生负压；以及将控制单元的第一腔与压力腔流体连接，由此过度至负压期，其中在负压期间，控制单元的第二腔维持在高于负压的压力。7、根据方法方面6的方法，其中，从压力腔释放负压的步骤包括断开压力腔与第一腔的连接，并且将压力腔与控制单元的第二腔流体连接，由此过渡至大气压力期。8、根据方法方面6的方法，其中，在负压期间，所述控制单元的第二腔维持在高于大气压的压力。9、根据方法方面6的方法，还包括如下步骤周期性地从所述控制单元的第二腔释放在交替地引入和释放负压期间积累的压力，由此防止所述控制单元的过大增压。10、根据方法方面6的方法，其中，在所述控制单元的第一腔内产生负压的步骤包括将一定体积的气体从第一腔内泵送至第二腔，由此增加第二腔内的压力。11、根据方法方面1的方法，其中，所述启动加热/冷却元件的步骤包括通过耦合至与压力腔相连的控制单元的温度控制单元控制压力腔内的温度。12、根据方法方面1的方法，其中，所述患者是体温过低的患者，启动加热/冷却元件的步骤包括增加压力腔内的温度至加热温度。13、根据方法方面1的方法，其中，负压期持续时间大约10秒。14、根据方法方面1的方法，其中，大气压力期持续时间大约7秒。15、根据方法方面1的方法，其中，负压期持续时间大约10秒，大气压力期持续时间大约7秒。16、根据方法方面1的方法，其中，患者无意识，并且插入肢体的步骤包括准备用于插入的肢体。17、根据方法方面16的方法，其中，压力腔的壳包括位于具有较大尺寸截面轮廓的手部和前臂部之间的具有较小尺寸截面轮廓的腕部，所述肢体包括手臂和手，所述准备用于插入的肢体的步骤包括伸直手的手指，以插入超过腕部。18、根据方法方面1的方法，其中，所述加热温度大于或等于患者的中心体温。19、根据方法方面1的方法，其中，所述加热温度在约38. 0°C到约43. 5°C之间。20、根据方法方面19的方法，其中，所述加热温度约为43. 0°C。21、根据方法方面1的方法，其中，所述冷却温度小于或等于患者的中心体温，但是大于已知将引起肢体血管收缩的温度。
22、根据方法方面1的方法，其中，所述冷却温度在约22. 0°C到约24. 0°C之间。23、根据方法方面22的方法，其中，所述冷却温度为23. 0°C。24、一种用于在原位或在运送中调节无意识患者的中心体温的方法，该方法包括如下步骤提供(i)压力腔，包括基本上刚性的壳以及在壳中的加热/冷却元件，(ii)热传导套筒，以及(iii)与压力腔流体相通的控制单元，其适于控制压力腔中的腔压力；将热传导套筒安装在无意识患者的肢体周围；准备用于插入压力腔中的肢体，所述肢体上安装有热传导套筒；在准备好用于插入压力腔的肢体之后，将肢体插入压力腔，使得肢体基本上从外部环境密封；以及启动控制单元，由此(a)启动加热/冷却元件以选择性地(i)提高压力腔内的温度至加热温度或(ii)降低压力腔内的温度至冷却温度，以及(b)交替地在压力腔内引入负压和从压力腔中释放负压。25、根据方法方面M的方法，其中，所述壳包括具有较小截面尺寸轮廓的解剖学特征，所述准备用于插入压力腔中的肢体的步骤包括整理肢体以装入超过壳的解剖学特征。26、根据方法方面25的方法，其中，所述壳的解剖学特征包括位于具有较大尺寸截面轮廓的手部和前臂部之间的具有较小尺寸截面轮廓的腕部，所述肢体包括手臂和手， 准备用于插入压力腔中的手臂和手包括伸直手的手指和拇指以减少对无意识患者造成伤害的发生率。27、根据方法方面M的方法，其中，将肢体插入压力腔的步骤包括临时扩张压力腔以有利于肢体的插入。28、根据方法方面M的方法，其中，通过从压力腔移除一定体积的空气并将该体积的空气传送至控制单元将负压引入压力腔中。29、根据方法方面观的方法，其中，通过将该体积的空气从控制单元返回至压力腔以从压力腔释放负压。30、一种用于在原位或在运送中调节患者中心体温的方法，所述方法包括如下步骤用手携带携带箱中的便携设备，所述便携设备包括(i)压力腔，其包括基本上刚性的壳以及壳内的加热/冷却元件，( )热传导套筒，以及(iii)控制单元，与压力腔可流体连接并且适于控制压力腔中的腔压力；从携带箱移出便携设备；检查控制单元是否与压力腔流体连接，并且如果不是，连接控制单元与压力腔；将热传导套筒安装在患者的肢体周围；准备用于插入压力腔内的肢体，所述肢体上安装有热传导套筒；在准备好用于插入压力腔内的肢体之后，将肢体插入压力腔中，使得肢体基本上从外部环境密封；启动控制单元，由此(a)启动加热/冷却元件以选择性地⑴提高压力腔内的温度至加热温度或(ii)降低压力腔内的温度至冷却温度，以及(b)交替地使腔压力降低到负压以及使腔压力增加到接近大气压。31、根据方法方面30的方法，其中，准备用于插入压力腔内的肢体的步骤包括使用液体湿润热传导套筒。32、根据方法方面30的方法，其中，所述启动控制单元的步骤使得腔压力以基本上方波的形式交替地降低和增加。33、根据方法方面30的方法，其中，所述使得腔压力降低的步骤包括将空气从压力腔传送至控制单元。34、根据方法方面30的方法，其中，所述使得腔压力增加的步骤包括将空气从控制单元传送至压力腔。35、根据方法方面30的方法，其中，所述负压在-20mmHg到-80mmHg(-2. 7kPa 和-10. 7kPa)之间。36、根据方法方面35的方法，其中，所述负压是-40mmHg(-5. 3kPa)。37、一种用于在原位或在运送中调节患者中心体温的方法，所述方法包括如下步骤提供配置为可装进携带箱中的便携温度管理系统，使得所述携带箱和便携温度管理系统可以由个人用手携带，所述便携式温度管理系统包括(i)热传导套筒，( )压力腔， 其包括基本上刚性的壳以及位于壳中的热传导元件，以及(iii)可连接至压力腔的控制单元；将热传导套筒安装在患者肢体周围；将其上安装有热传导套筒的肢体插入壳内，使得肢体基本上从外部环境密封；启动控制单元，由此⑴启动热传导元件以在壳内施加调节温度，以及(ii)交替地在压力腔内引入负压和从压力腔内释放负压。38、根据方法方面37的方法，其中，所述调节温度在38. 0°C到43. 5°C之间。39、根据方法方面38的方法，其中，所述调节温度是43. 0°C。40、根据方法方面37的方法，其中，所述调节温度在20. 0°C到25. 0°C之间。41、根据方法方面40的方法，其中，所述调节温度是23. 0°C。42、根据方法方面37的方法，其中，所述交替地引入和释放负压的步骤包括引入负压约10秒。43、根据方法方面37的方法，其中，所述交替地引入和释放负压的步骤包括释放负压约7秒。44、根据方法方面37的方法，其中，所述交替地引入和释放负压的步骤包括引入负压约10秒并释放负压约7秒。45、根据方法方面37的方法，其中，所述负压在-20mmHg到-80mmHg(-2. 7kPa 和-10. 7kPa)之间。46、根据方法方面45的方法，其中，所述负压是-40mmHg(-5. 3kPa)。虽然已经参考一些公开的实施例相当详细地描述了本发明，本发明公开的实施例用于说明的目的而并非限制，且本发明的其他实施例也是可能的。本领域技术人员将了解可以进行各种改变、适应和修改，而不脱离本发明的精神和所附权利要求的范围。
权利要求
1.一种用于调节患者中心体温的便携设备，所述便携设备包括热传导套筒，适于容纳患者的肢体并且适于被湿润，使得热传导套筒与肢体表面接触并且使热传导套筒和所述表面之间的空气最小化；压力腔，适于容纳肢体和热传导套筒并且适于经由所述热传导套筒向肢体施加一调节温度；以及控制单元，其可连接至压力腔并且适于当连接至压力腔时交替地在负压期间将负压引入压力腔中，以及在大气压力期间从压力腔中释放负压以使得压力腔恢复至接近大气压，其中，当肢体和热传导套筒插入压力腔中时，压力腔内的基本上所有任何液体均由热传导套筒承载。
2.根据权利要求1所述的便携设备，其特征在于，所述热传导套筒包括预湿润套筒。
3.根据权利要求1所述的便携设备，其特征在于，所述控制单元包括便携外壳，其具有第一和第二腔以及用于向压力腔提供流体连接的连接器输入端，所述第二腔基本上是空气不可渗透的；泵，耦合至便携外壳，并且(a)与第二腔流体相通，以及(b)适于从第二腔中转移空气；阀，耦合至所述外壳并且适于交替地将连接器输入端连接至第一腔和第二腔； 控制器，适于控制(a)泵和阀，由此控制负压向压力腔的引入和从压力腔的释放，以及 (b)在压力腔中所施加的所述调节温度；以及电源，耦合至便携外壳并且适于向泵、阀、控制器以及热传导元件供电。
4.根据权利要求3所述的便携设备，其特征在于，所述控制单元的泵包括与第一腔流体相通的泵出口。
5.根据权利要求3所述的便携设备，其特征在于，所述控制单元的第一腔基本上是气体不可渗透的。
6.根据权利要求5所述的便携设备，其特征在于，所述控制单元还包括安装在便携外壳中的排气阀，用于周期性地从第一腔中释放积累的过量压力。
7.根据权利要求1所述的便携设备，其特征在于，所述控制单元通过一段软管可连接至压力腔。
8.一种用于在原位或在运送中调节患者中心体温的方法，所述方法包括如下步骤 将包括吸收材料的套筒安装在患者肢体周围；使用液体湿润套筒；将其上安装有湿润套筒的肢体插入压力腔中，使得肢体基本上从外部环境密封，其中压力腔包括基本上刚性的壳和壳中的加热/冷却元件，并且压力腔内的基本上所有液体由套筒承载；启动加热/冷却元件以选择性地(a)提高压力腔内的温度至一加热温度，或者(b)降低压力腔内的温度至一冷却温度；以及交替地在负压期将负压引入压力腔，以及在大气压力期间从压力腔中释放负压，以使压力腔恢复至近接大气压。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述湿润套筒的步骤发生在将套筒安装在肢体周围的步骤之后。
10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述湿润套筒的步骤包括将肢体和套筒浸没在一定体积的液体中。
11.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述安装套筒和湿润套筒的步骤包括确保套筒在肢体周围基本上与皮肤紧密。
12.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述交替地在压力腔内引入和释放负压的步骤包括封闭系统过程。
13.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述交替地引入和释放负压的步骤包括在大气压力期间在连接至压力腔的控制单元的第一腔内产生负压；以及将控制单元的第一腔与压力腔流体连接，由此过渡至负压期，其中，在负压期间，控制单元的第二腔维持在高于负压的压力。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，从压力腔释放负压的步骤包括断开压力腔与第一腔的连接，并且将压力腔与控制单元的第二腔流体连接，由此过渡至大气压力期。
15.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，在负压期间，所述控制单元的第二腔维持在高于大气压的压力。
16.根据权利要求13所述的方法，还包括如下步骤周期性地从所述控制单元的第二腔释放在交替地引入和释放负压期间所积累的压力， 由此防止控制单元的过大增压。
17.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，在所述控制单元的第一腔内产生负压的步骤包括将一定体积的空气从第一腔泵送至第二腔，由此增加第二腔内的压力。
18.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述启动加热/冷却元件的步骤包括使用与连接至压力腔的控制单元耦合的温度控制单元控制压力腔内的温度。
19.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述患者是体温过低的患者，启动加热/ 冷却元件的步骤包括提高压力腔内的温度至所述加热温度。
20.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述负压期的持续时间大约为10秒。
21.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述大气压力期的持续时间大约为7秒。
22.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述负压期的持续时间大约为10秒，所述大气压力期的持续时间大约为7秒。
23.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述患者无意识，并且所述插入肢体的步骤包括准备用于插入的肢体。
24.根据权利要求23所述的方法，其特征在于，所述压力腔的壳包括位于具有较大尺寸截面轮廓的手部和前臂部之间的具有较小尺寸截面轮廓的腕部，所述肢体包括手臂和手，所述准备用于插入的肢体的步骤包括伸直手的手指，以插入超过腕部。
25.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述加热温度大于或等于患者的中心体
26.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述加热温度在约38.0°C到约43. 5°C之间。
27.根据权利要求沈所述的方法，其特征在于，所述加热温度约为43.0°C。
28.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述冷却温度小于或等于患者的中心体温，但是大于已知将引起肢体血管收缩的温度。
29.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述冷却温度在约22.0°C到约0°C之间。
30.根据权利要求四所述的方法，其特征在于，所述冷却温度为23.0°C。
全文摘要
本发明的实施例提供了用于在原位或在运送中调节患者中心体温的设备和方法。根据一些实施例的设备包括适于向患者肢体施加脉冲负压的控制单元和压力腔。在脉冲压力的施加期间所施加的调节温度可以根据需要加热或冷却患者。本文公开的设备和方法可以提供对患者的有效加热和/或冷却。此外，设备和方法在可以由个人用手携带的便携设备中提供这种功能。
文档编号A61F7/02GK102307550SQ200980156433
公开日2012年1月4日 申请日期2009年12月16日 优先权日2008年12月16日
发明者E·B·瑞恩, N·H·兰德克林 申请人:奥迪威公司