专利名称：一种治疗精神疾病的药物口服液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种药物，特别是涉及一种治疗精神疾病的药物口服液及其制备方法。
背景技术：
精神疾病的表现是人的精神活动异常，如思维紊乱、情感波动失常，多数病人容易 复发，病程较长。精神疾病也能通过治疗，得到控制和痊愈。随着人们生活、工作压力的增 大，抑郁症及其它症状的精神疾病十分常见，据统计，仅我国就有大约近两千万的精神疾病 患者。其中精神疾病分裂症是最常见的精神疾病，约占重性精神疾病的半数以上。精神疾 病的病因是由于丘脑、大脑功能紊乱及病变而发生的感觉、记忆、思维、感情、行为等方面表 现异常的病，在病态心理的支配下，精神疾病人有自杀或攻击、伤害他人的动作行为，给社 会带来不安全因素。 精神疾病是大脑功能紊乱而引起的精神活动异常，神经病是神经系统有器质性损 害的疾病，例如脑炎、脑外伤、脑肿瘤、癫痫等病人也常伴有精神症状。目前治疗精神疾病的 药物主要是抗精神疾病的药物如氯氮平、氯丙嗪、舒必利、奋乃静、氟哌啶醇等。服用抗精 神疾病药的病人有20%以上会出现口干，便秘和排尿困难等副作用，并且这些药物都有依 赖性，需要长期服用，疗程长、见效慢，副作用大。
发明内容
本发明就是为了解决上述技术问题，而提供一种疗程短、见效快、治疗效果显著、 无副作用的治疗精神疾病的药物口服液及其制备方法。 本发明各原料的重量比值范围是经过发明人进行大量的摸索和实验研究总结得 出的，各原料的重量比在下述重量范围内都具有较好的疗效，本发明采用下述三种原料进 行组合，将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用，从而能够有效的治疗精神疾病。
为了解决上述技术问题，本发明是通过如下技术方案实现的 —种治疗精神疾病的药物口服液，它是由下述原料按重量分数比制备而成狗脑 脑桨100 、灵芝20-60 、糖20-60 、水300-600。 所述的治疗精神疾病的药物口服液，它是由下述原料按重量分数比制备而成狗 脑脑浆100 、灵芝20-40 、糖20-40 、水450-550。 所述的治疗精神疾病的药物口服液，它是由下述原料按重量分数比制备而成狗 脑脑浆100 、灵芝30、糖30、水500。 本发明可以采用常规方法制成口服液、糖浆剂、混悬剂及注射液等，但为了使本发 明药物达到最好的治疗效果，本发明优选将其制成口服液。 —种所述治疗精神疾病的药物口服液的制备方法，取符合所述重量份数的灵芝和 水，将灵芝放入水内浸泡3-10天得灵芝水，取所述重量份数的糖放入灵芝水内混合均匀 后加热至36-3『C得混合液，然后取符合所述重量份数的狗脑脑浆，狗脑脑浆温度保持在36-3『C加入到混合液中，经除菌处理既得。
本发明的优点和效果如下 本发明采用狗脑脑浆为主要原料药，再复配灵芝及糖制成口服液，各原料药功效 产生协同作用，从而能够有效的治疗精神疾病。本发明药物具有疗程短、见效快、治疗效果 显著、无副作用的特点。
具体实施例方式
以下通过实施例及实验例对本发明做进一步详细说明，但本发明的保护范围不受
实施例所限制，只要不脱离本发明的基本构思，均在本发明的保护范围之内。
实施例1 : 本发明治疗精神疾病的药物口服液，它是由下述原料按重量分数比制备而成狗 脑脑浆100 、灵芝30、糖30、水500。
其制备过程如下 取灵芝30g和水500g，将灵芝放入水内浸泡5天得灵芝水，取糖30g放入灵芝 水内混合均匀后加热至36-3『C得混合液，然后取狗脑脑浆100g，将狗脑脑浆温度保持在 36-3『C加入到混合液中，经除菌处理既得。 本发明所述的除菌处理除菌是先使用0.45ym的微孔滤膜加压过，再采用 0. 22iim微孔滤膜过滤，这不能用于限定本发明的保护范围，任何一种除菌方法均可以实 现。 下面通过实验例，说明本发明的效果。 实验例1 :孙某，男，66岁，辽宁省葫芦岛市人，30岁由于头部被重物撞击造成重度 脑震荡，并伴有精神疾病，经多家医院确诊为轻微精神分裂症，在医院治疗两年未见效，经 常复发。在33岁时，服用本发明实施例1制备的药物，服本发明药物期间停止其它药物及 治疗方法，服用1次，每次150g服用后3日痊愈。至今未复发，服药期间没有任何副作用。
实验例2 :刘某，男，45岁，辽宁省葫芦岛市人，得脑炎后经多家医院确诊为大脑炎 后遗症，没有能力治疗。在16岁时，服用本发明实施例1制备的药物，服本发明药物期间停 止其它药物及治疗方法，服用1次，每次150g，服用1次后逐渐痊愈。至今未复发，服药期间
没有任何副作用。
实施例2 : 本发明治疗精神疾病的药物口服液，它是由下述原料按重量分数比制备而成狗 脑脑浆100 、灵芝40、糖20、水550。
其制备过程如下 取灵芝40g和水550g，将灵芝放入水内浸泡10天得灵芝水，取糖20g放入灵芝 水内混合均匀后加热至36-3『C得混合液，然后取狗脑脑浆100g，将狗脑脑浆温度保持在 36-3『C加入到混合液中，经除菌处理既得。 实验例3 :张某，女，32岁，辽宁省葫芦岛市人，7岁时得大脑炎后经多家医院确诊 为大脑炎后遗症，经治疗没有效果。在8岁时，服用本发明实施例2制备的药物，服本发明 药物期间停止其它药物及治疗方法，服用1次，每次50g，服用1次后逐渐痊愈。至今未复 发，服药期间没有任何副作用。
实施例3 : 本发明治疗精神疾病的药物口服液，它是由下述原料按重量分数比制备而成狗 脑脑浆100 、灵芝20、糖40、水450。
其制备过程如下 取灵芝20g和水450g，将灵芝放入水内浸泡10天得灵芝水，取糖40g放入灵芝 水内混合均匀后加热至36-3『C得混合液，然后取狗脑脑浆100g，将狗脑脑浆温度保持在 36-3『C加入到混合液中，经除菌处理既得。 实验例4:范某，男，38岁，患有癫痫病，也经过医院确诊，并治疗未有明显效果，在 15岁时，服用本发明实施例3制备的药物，服本发明药物期间停止其它药物及治疗方法，服 用1次，每次150g，服用1次后明显见效，服药期间没有任何副作用。 实施例5 :邱某，男40岁，患有严重癫痫病，也经过医院确诊，并治疗未有明显效 果，在13岁时，服用本发明实施例3制备的药物，服本发明药物期间停止其它药物及治疗方 法，服用1次，每次150g，服药后24小时内注射了狂犬疫苗，服用1次后明显见效，服药期间
没有任何副作用。
实施例4 : 本发明治疗精神疾病的药物口服液，它是由下述原料按重量分数比制备而成狗 脑脑浆100 、灵芝20、糖60、水600。
其制备过程同实施例l。
实施例5 : 本发明治疗精神疾病的药物口服液，它是由下述原料按重量分数比制备而成狗 脑脑浆100 、灵芝60、糖40、水300。
其制备过程同实施例l。
权利要求
一种治疗精神疾病的药物口服液，其特征在于它是由下述原料按重量分数比制备而成狗脑脑浆100、灵芝20-60、糖20-60、水300-600。
2. 根据权利要求1所述的治疗精神疾病的药物口服液，其特征在于它是由下述原料按 重量分数比制备而成狗脑脑浆100、灵芝20-40、糖20-40、水450-550。
3. 根据权利要求1所述的治疗精神疾病的药物口服液，其特征在于它是由下述原料按 重量分数比制备而成狗脑脑浆100、灵芝30、糖30、水500。
4. 一种权利要求1、2或3所述治疗精神疾病的药物口服液的制备方法，取符合所述重 量份数的灵芝和水，将灵芝放入水内浸泡3-10天得灵芝水，取所述重量份数的糖放入灵芝 水内混合均匀后加热至36-3『C得混合液，然后取符合所述重量份数的狗脑脑浆，狗脑脑浆 温度保持在36-3『C加入到混合液中，经除菌处理既得。
全文摘要
本发明公开了一种药物，特别是涉及一种治疗精神疾病的药物口服液及其制备方法。它是由下述原料按重量分数比制备而成狗脑脑浆100、灵芝20-60、糖20-60、水300-600。本发明采用狗脑脑浆为主要原料药，再复配灵芝及糖制成口服液，各原料药功效产生协同作用，从而能够有效的治疗精神疾病。本发明药物具有疗程短、见效快、治疗效果显著、无副作用的特点。
文档编号A61K9/08GK101757044SQ20101010563
公开日2010年6月30日 申请日期2010年2月4日 优先权日2010年2月4日
发明者孙磊 申请人:孙磊