专利名称：山香圆叶乙醇渗漉提取物及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种山香圆叶乙醇渗漉提取物及其制备方法和用途。
背景技术：
目前流行性感冒病毒日益严重，并且流行性感冒病毒与呼吸道疾病及引起的全身 性疾病密切相关，我国是流感高发国家之一，不但人口众多，而且生活习惯也有利于流感病 毒的转播，每年人平均发病次数达到0. 3 0. 7次不等，重点人群达到2 4次。流感对人 类存在严重威胁，尤其是新发品种流感病毒，其不但引起继发性其它微生物感染，而且会直 接导致器官破坏和变态反应致人死亡。但目前并没有有效的治疗流行性感冒病毒及其疾病 (流感)的方法和治疗手段，如针对临床症状进行炎症反应治疗，治标不治本。目前最常见 的预防和治疗流行性感冒病毒的方法是使用流感病毒疫苗接种，非特异性抗病毒中药或西 药磷酸奥司他韦(达菲)_神经氨酸酶抑制剂。然而流感病毒疫苗预防接种弊端在于接种 人群有选择性，不是人人可以接种。此外，流感病毒疫苗保护率不高，保护时间也较短(3 6个月)。目前大多数非特异性抗病毒中药虽然宣称有抗病毒作用，但是并非针对流感病 毒，且抗病毒作用机理不清楚。在我们以往研究的许多种治疗外感风寒，西医所认为的感冒 的中药组方并没有直接抗流感病毒的作用。简单的说，不是所有的治疗感冒的中药组方都 有明确的抑制流感病毒的作用。西药“磷酸奥司他韦(达菲，(3R，4R，5S)-4-乙酰胺-5-氨 基-3(1-丙氧乙酯)-1_环己烯-1羧酸乙酯磷酸盐)”是神经氨酸酶抑制剂，对流感病毒进 入细胞有特异性抑制作用，但是不仅价格昂贵，而且有一些患者服用后出现呕吐、恶心、失 眠、头痛、腹痛、腹泻、头晕、疲劳、鼻塞、咽痛和咳嗽等副反应。达菲是在体内被位于肝脏和 肠道的酯酶转化为活性代谢产物而起着抑制神经氨酸酶作用，如果患者肝脏和肠道器官功 能不正常也将影响其药效，肾功能不全患者也要慎用。因此，针对性抑制流感病毒复制、抑制流感病毒神经氨酸酶水解细胞表面唾液酸， 从而导致流感病毒不能与细胞表面受体结合而进入细胞内，以及减少流感病毒在细胞内的 产生将是治疗流感病毒性感冒的病因。
发明内容
本发明的目的是提供一种山香圆叶乙醇渗漉提取物，抑制流感病毒神经氨酸酶水 解细胞表面唾液酸，导致流感病毒不能与细胞表面受体结合而进入细胞内，从而能有效的 抑制流感病毒复制，更重要地是克服药物的副反应弊端。本发明的另一目的是提供了一种山香圆叶乙醇渗漉提取物的制备方法。本发明的另一目的是提供了山香圆叶乙醇渗漉提取物制备预防和治疗流感及其 并发症疾病的药物的用途。本发明的另一目的是提供了含有山香圆叶乙醇渗漉提取物的药物组合物。本发明的山香圆叶乙醇渗漉提取物，通过将山香圆醇渗漉提取得到，醇渗漉提取 方法如下取山香圆叶粗粉，用25 90%乙醇作为提取剂，浸渍12 72小时后，以1
38ml/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材4 14倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏 或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。优选的，具体的提取方法如下取山香圆叶粗粉，用30 85%乙醇作为提取剂，浸 渍24 72小时后，以1 7ml/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材5 13倍量的渗漉液， 回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。更优选的，具体的提取方法如下取山香圆叶粗粉，用35 80%乙醇作为提取剂， 浸渍24 48小时后，以1 6m/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材5 11倍量的渗漉液， 回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。更优选的，具体的提取方法如下取山香圆叶粗粉，用45 75%乙醇作为提取剂， 浸渍48小时后，以1 5ml/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材5 10倍量的渗漉液，回 收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。优选的，具体的提取方法如下取山香圆叶粗粉，用55 70%乙醇作为提取剂，浸 渍36小时后，以2 5ml/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材5 8倍量的渗漉液，回收乙 醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。更优选的，具体的提取方法如下取山香圆叶粗粉，用65%乙醇作为提取剂，浸渍 36小时后，以3 5ml/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材5倍量的渗漉液，回收乙醇，减压 浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。优选的，具体的提取方法如下取山香圆叶粗粉，用60 70%乙醇作为提取剂，浸 渍12小时后，以3 5ml/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材4 6倍量的渗漉液，回收乙 醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。优选的，具体的提取方法如下取山香圆叶粗粉，用70%乙醇作为提取剂，浸渍72 小时后，以4 5ml/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材4倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓 缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。本发明还提供了山香圆叶乙醇渗漉提取物用于制备预防和治疗流感及其并发症 疾病的药物的用途。优选的，用于抑制流感病毒。优选的，用于抑制流感病毒FM1。优选的，用于抑制神经氨酸酶。优选的，其并发症是指肾功能衰竭。优选的，其并发症是指脾损伤或/和肺损伤。本发明还提供了一种山香圆叶乙醇渗漉提取物制剂，该制剂以所述的山香圆叶乙 醇渗漉提取物为主要活性成分。本发明的山香圆叶乙醇渗漉提取物能够提取出有效的抑制神经氨酸酶成分，山香 圆叶乙醇渗漉提取物随着使用剂量大小变化，其抑制神经氨酸酶活性的能力，即神经氨酸 酶抑制率的高低也相应发生变化，并且成正相关，山香圆叶乙醇渗漉提取物能够通过抑制 流感病毒表面神经氨酸酶，进而抑制流感病毒进入细胞里面、抑制已经进入细胞里面的流 感病毒复制、增殖，从而减少了流感病毒对细胞的感染、生长，以及预防和治疗流感及其并 发症。
具体实施例方式本发明的山香圆叶乙醇渗漉提取物，其是通过将山香圆醇渗漉提取得到，醇渗漉 提取方法如下取山香圆叶粗粉，用25 90%乙醇作为提取剂，浸渍12 72小时后，以 1 8ml/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材4 14倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至 稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。实施例1制备方法取山香圆叶粗粉，用50%乙醇作为提取剂，浸渍24小时后，以7ml/kg/ 分钟的速度进行渗漉，收集药材11倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山 香圆叶乙醇渗漉提取物。实施例2制备方法取山香圆叶粗粉，用60%乙醇作为提取剂，浸渍48小时后，以2ml/kg/ 分钟的速度进行渗漉，收集药材9倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香 圆叶乙醇渗漉提取物。实施例3制备方法取山香圆叶粗粉，用65%乙醇作为提取剂，浸渍48小时后，以5ml/kg/ 分钟的速度进行渗漉，收集药材8倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香 圆叶乙醇渗漉提取物。实施例4制备方法取山香圆叶粗粉，用70%乙醇作为提取剂，浸渍36小时后，以2ml/kg/ 分钟的速度进行渗漉，收集药材6倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香 圆叶乙醇渗漉提取物。实施例5制备方法取山香圆叶粗粉，用65%乙醇作为提取剂，浸渍36小时后，以4ml/kg/ 分钟的速度进行渗漉，收集药材5倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香 圆叶乙醇渗漉提取物。实施例6制备方法取山香圆叶粗粉，用70%乙醇作为提取剂，浸渍12小时后，以3ml/kg/ 分钟的速度进行渗漉，收集药材4倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香 圆叶乙醇渗漉提取物。实施例7制备方法取山香圆叶粗粉，用80%乙醇作为提取剂，浸渍24小时后，以6ml/kg/ 分钟的速度进行渗漉，收集药材5倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香 圆叶乙醇渗漉提取物。实施例8制备方法取山香圆叶粗粉，用70%乙醇作为提取剂，浸渍72小时后，以4ml/kg/ 分钟的速度进行渗漉，收集药材4倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香 圆叶乙醇渗漉提取物。实验数据1、提取工艺优化研究山香圆叶主要含黄酮类、有机酸等化合物，黄酮类化合物以乙醇提取效果较佳，因此，我们以乙醇浓度(A)、收集乙醇量(B)、渗漉速度(C)、浸渍时间(D)四项作为考察因素， 每一因素设三个水平，按L9(34)正交表进行正交实验设计(表1、表2)对提取工艺进行优 化研究，考察指标为总黄酮提取率。
表1因素水平表 取山香圆叶药材27份，每组平均三份，共九组，按表1L9(34)正交试验表设计试 验。结果见表2。表2L9 (34)正交试验表 方差分析将正交试验结果进行方差分析，结果见表3。表3以总黄酮提取率为指标的方差分析
结论直观分析可知，收集乙醇量(B)对提取效果影响较大，浸渍时间(A)、渗漉速 度(C)及乙醇浓度(D)对提取效果影响较小。表3方差分析结果进一步验证了直观分析结 论，即因素B对提取效果有较大影响。结合K值分析，确定提取条件为取山香圆叶，用70% 乙醇浸渍72小时后，以3 6ml/kg/分钟渗漉，收集药材10倍量渗漉液，回收乙醇，减压浓 缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。实验数据2 山香圆叶乙醇渗漉提取物对神经氨酸酶活性的抑制作用取实施例4制备方法所获得的山香圆叶乙醇渗漉提取物，加适量水使溶解，应用 神经氨酸酶抑制剂鉴定试剂盒测定山香圆叶乙醇渗漉提取物抑制神经氨酸酶(N1)的效价 见表1。(1).标准曲线准备a.在96孔荧光酶标板内每孔加入70 yl神经氨酸酶检测缓 冲液；b.每孔再分别加入0、1、2、5、7. 5、10iU H5m神经氨酸酶；c.每孔再加入0 20 yl Milli-Q 水。(2).样品检测的准备a.在96孔荧光酶标板内每孔加入70 u 1神经氨酸酶检测 缓冲液；b.每孔再加入10 u 1 H5N1神经氨酸酶；c.每孔再加入0 10 ill山香圆叶乙醇渗 漉提取物样品；d.每孔再加入0 10 ill Milli-Q水。(3).检测步骤a.振动混勻约lmin ；b. 37°C孵育2min使抑制剂和H5W神经氨酸酶充分相互作用，做标准曲线的样品 也一起孵育；c.每孔加入10 U 1神经氨酸酶荧光底物；d.再振动混勻约lmin ；e. 37°C孵育20 30min后进行荧光测定。激发波长为360nm，发射波长为440nm。(4).根据标准曲线计算出样品对于H5W神经氨酸酶的抑制百分比，以及做浓度 曲线后计算出山香圆叶乙醇渗漉提取物对于H5m神经氨酸酶的IC50。山香圆叶乙醇渗漉 提取物达到对神经氨酸酶的抑制率IC50为13. 35mg/ml。见表4。表4.山香圆叶乙醇渗漉提取物抑制神经氨酸酶的活性
提取物 检测靶酶靶酶底物提取物浓度酶抑制率(效价)
山香圆叶乙神经氨酸 54_68mg/ml77.3%神经氨酸
醇渗漉提取酶荧光底 13.35mg/ml50.0%
酶(N1)
物物 3.58mg/100ml9.8%根据上述实验结果可以清楚地看到(1).山香圆叶乙醇渗漉提取物能够提取出有效的抑制神经氨酸酶成分；(2).山香圆叶乙醇渗漉提取物随着使用剂量大小变化，其抑制神经氨酸酶活性的 能力，即神经氨酸酶抑制率的高低也相应发生变化，并且成正相关；(3).由上述实验可见，山香圆叶乙醇渗漉提取物能够通过抑制流感病毒表面神经 氨酸酶，进而抑制流感病毒进入细胞里面、抑制已经进入细胞里面的流感病毒复制、增殖，
7从而减少了流感病毒对细胞的感染、生长，以及预防和治疗流感及其并发症。医学和药学研究人员无法预先在不做抑制流感病毒感染、复制，或抑制神经氨酸 酶的实验的前提下，预先得知山香圆叶乙醇渗漉提取物具有预防和治疗流感病毒性感冒的 良好效果。实验数据3 山香圆叶乙醇渗漉提取物对流感病毒感染鸡胚的抑制作用取山香圆叶乙醇渗漉提取物，加适量水使溶解，应用流感病毒亚甲型鼠肺适应株 (FM1) (H1N1)鉴定山香圆叶乙醇渗漉提取物抑制FM1流感病毒在鸡胚中复制和抑制的能 力。(1).将FM1流感病毒液接种于10天龄无特定病原体鸡胚尿囊腔内，每胚0.2ml，37°C 孵育72小时，观察并计算半数鸡胚感染量(EID50)。(2).山香圆叶乙醇渗漉提取物对鸡胚 的毒性作用采用，无菌生理盐水对山香圆叶乙醇渗漉提取物作系列稀释后接种于10天龄 无特定病原体鸡胚尿囊腔内，每胚0. 2ml，每个浓度接种6胚，37°C孵育，观察鸡胚生长发育 情况，以鸡胚可存活96小时的最大浓度作为药物的TD。(3).山香圆叶乙醇渗漉提取物在 鸡胚中对流感病毒的抑制作用采用，0. lml的流感病毒液和不同稀释度的山香圆叶乙醇渗 漉提取物混合，37°C作用2小时，接种于10天龄无特定病原体鸡胚尿囊腔，每组接种6胚， 37°C孵育72小时。病毒攻击量为50EID50，同时设病毒对照、无菌生理盐水正常对照，计算 山香圆叶乙醇渗漉提取物对病毒抑制作用的半数有效剂量(ED50)。(1).FM1流感病毒对鸡胚的毒力经Reed-Muench法计算，其EID50为10_5_°7。(2). 山香圆叶乙醇渗漉提取物接种于鸡胚后，其生长发育与正常对照组基本一致。96小时 鸡胚均存活。鸡胚给予山香圆叶乙醇渗漉提取物原液未见鸡胚死亡，所以可认为TD0为 9.2g/100ml。(3).山香圆叶乙醇渗漉提取物在鸡胚中对流感病毒的抑制作用见表5。表5.山香圆叶乙醇渗漉提取物对流感病毒感染鸡胚的抑制作用 与病毒对照组比较*P < 0. 05由表5可知，山香圆叶乙醇渗漉提取物在22. 5 90. Omg/ml对流感病毒有显著的 抑制作用(P < 0. 05)，ED50 为 31. 5mg士 2. 76mg/ml, TI 为 13. 94士 1. 42。实验数据4 山香圆叶乙醇渗漉提取物对FM1流感病毒影响取山香圆叶乙醇渗漉提取物，加适量水使溶解，应用流感病毒亚甲型鼠肺适应株 (FM1) (H1N1)鉴定山香圆叶乙醇渗漉提取物抑制FM1流感病毒毒力的能力。(1). FM1对狗肾传代细胞(MDCK)的毒力测定采用细胞半数感染量(TCID50)微量法。(2).山香圆叶乙 醇渗漉提取物对MDCK细胞的毒性测定采用无血清的DMEM对山香圆叶乙醇渗漉提取物作系 列稀释后接种于已形成单层的MDCK细胞孔中，每孔100 u 1，每个稀释度重复4个孔，同时 设正常细胞对照。将培养板置37°C、5% C02培养箱内培养，每日观察细胞病变(CPE)，连续 观察3天，以“+ ++++”记录结果，按Reed-Muench法计算药物半数中毒浓度(TD50)和最 大无毒浓度(TD0)。(3).山香圆叶乙醇渗漉提取物抑制FM1流感病毒作用测定MDCK细胞 5X 105/ml，每孔100 u 1，分别于96孔板中，37°C、5% C02培养箱内培养，次日吸去孔中培养 液，加入100TCID50流感病毒液，每孔100iil，37°C吸附lh后吸去上清液。用磷酸盐缓冲液 (PBS)洗2次，以药物的TD0为第1孔，再用无血清的DMEM液对山香圆叶乙醇渗漉提取物 作系列稀释，分别加入上述已感染病毒的细胞中，同时设病毒对照和正常对照组，37°C、5% C02温箱内培养，每日观察流感病毒产生的MDCK细胞病变特征，即单层细胞变性变圆等，连 续3天，计算出药物的50%抑制病变浓度(IC50)及治疗指数(TI)。TI的计算TI = TD50/ IC50，TI值越大，表明药物的安全范围越大。以Kruskal-Walis和Mann-Whitney检验法比 较试验组与病毒对照组细胞病变的差异，对药物剂量和对病毒感染细胞避免发生细胞病变 (CPE)的抑制率进行相关性分析，判断是否存在量效反应关系。(1).FM1流感病毒对MDCK细胞的毒力经Reed-Muench法计算，其TCID50为10_4 81。 (2).山香圆叶乙醇渗漉提取物MDCK细胞的TD0分别为1105. 8mg士23. 55mg/100ml。(3). 将山香圆叶乙醇渗漉提取物作系列稀释后，对100TCID50流感病毒进行抑制试验，计算药 物的半数有效量IC50及TI值大小，结果见表6。表6.山香圆叶乙醇渗漉提取物对FM1流感病毒的IC50(mg/100ml)及TI(x士s) 由表6可知，山香圆叶乙醇渗漉提取物抑制FM1流感病毒致细胞病变的作用均随 着药物剂量的增加而增强。对药物剂量和药物对CPE的抑制率进行的相关性分析表明，山 香圆叶乙醇渗漉提取物的剂量与药物对CPE抑制率之间呈明显的正相关。实验数据5 山香圆叶乙醇渗漉提取物对小鼠体内感染流感病毒FM1株的死亡保 护结果取山香圆叶乙醇渗漉提取物，应用流感病毒亚甲型鼠肺适应株(FM1) (H1N1)鉴定 山香圆叶乙醇渗漉提取物对小鼠体内感染流感病毒FM1株的死亡保护作用。(1).流感病毒 FM1株病毒做10倍倍比稀释后分别接种每组10只BALB/C小鼠，雌雄各半。乙醚轻度麻醉 后，每组分别给与不同稀释度的病毒，每只小鼠滴鼻接种20 yl。观察10天的小鼠死亡情 况，按Reed-Muench法计算LD50为10_136。故确定实验所用的造模浓度为10LD50。(2).山 香圆叶乙醇渗漉提取物对小鼠体内感染流感病毒FM1株的死亡保护作用正常对照组、流 感病毒FM1株病毒对照组、山香圆叶乙醇渗漉提取物11. 25mg/ml、22. 5mg/ml、45. Omg/ml、 90. Omg/ml剂量组等分别灌胃，灌胃容量均为0. 4ml/只。3天后，除正常对照组外各组在乙鼻感染小鼠20 u 1/只。同时正常对照组给予同 体积的生理盐水。给药的4组继续给药，正常对照组和流感病毒FM1株病毒对照组给生理盐 水8天，剂量同上。逐日观察动物发病和记录死亡数，共观察14天，计算死亡率(死亡率= 每组死亡数/每组小鼠总数X 100%)，结果见表7。(3).山香圆叶乙醇渗漉提取物对小鼠 体内感染流感病毒FM1株肺指数的影响正常对照组、流感病毒FM1株病毒对照组、山香圆 叶乙醇渗漉提取物11. 25mg/ml、22. 5mg/ml、45. 0mg/ml、90. Omg/ml剂量组等分别灌胃，灌 胃容量均为0. 4ml/只。3天后，除正常对照组外各组在乙醚轻度麻醉下用1. 0LD50流感病 毒FM1株滴鼻感染小鼠20iU/只。同时正常对照组给予同体积的生理盐水。给药的4组继 续给药，正常对照组和流感病毒FM1株病毒对照组给生理盐水8天，剂量同上。于病毒感染 后第8天处死小鼠，称体重，取肺称肺重，计算肺指数(肺指数=肺质量/体质量X 100 % )； 此外，取脾称脾重，计算脾指数(脾指数=脾质量/体质量X 100% )，结果见表7。
表7.山香圆叶乙醇渗漉提取物对小鼠体内感染流感病毒FM1株的死亡保护结果 注※※P < 0. 01VS流感病毒模型组表8.山香圆叶乙醇渗漉提取物对小鼠体内感染流感病毒FM1株的脾指数和肺指 数的影响 注##P < 0. 01VS正常对照组 ※？ < 0. 05VS流感病毒模型组(1).由表7可知，山香圆叶乙醇渗漉提取物在45.0 90. Omg/ml对流感病毒感染 小鼠有显著的保护作用(P < 0. 01)。(2).由表8可知，山香圆叶乙醇渗漉提取物在90. Omg/ml对流感病毒感染小鼠的肺指数抑制率有显著的作用(P < 0. 05)。实验数据6 山香圆叶乙醇渗漉提取物对慢性肾功能衰竭的影响1)SD大鼠，200 240g，上海西普尔-必凯实验动物责任有限公司，动物合格证号 SCXK(沪)2003-00022)试剂及药物腺嘌呤，腺嘌呤(含量>98%，为进口分装，中国上海，批号 20010520)，实施例4制备方法所获得的山香圆叶乙醇渗漉提取物；3)试验方法雄性SD大鼠，体重220g左右，先用普通饲料喂养10天正常生长后， 按体重随机分为正常对照组、给药实验组和造模对照组，每组12只。给药实验组和造模对 照组用腺嘌呤灌胃制作慢性肾功能衰竭(CRF)模型，以腺嘌呤320mg/(kg d)灌胃，用蒸 馏水制成混悬液约2ml/只，共20天；20天后给药，给药实验组以山香圆叶乙醇渗漉提取物 1.2g/(kg.d)灌胃，山香圆叶乙醇渗漉提取物以蒸馏水制成混悬溶液(0. 2g/ml)，每次约 2ml/只，分次灌胃，正常对照组和造模对照组以等体积水灌胃，给药35天后将大鼠用乙醚 麻醉.鼠尾动脉采血观察各项指标。4)结果表9.山香圆叶乙醇渗漉提取物对CRF大鼠肾功能的影响 注经T检验，给药实验组与造模对照组比较“*”表示P < 0.05，“**”表示卩 < 0. 01本实验用腺瞟呤灌胃建立大鼠CRF模型后，造模对照组大鼠精神萎靡，体重明显 降低，血清BuruSer明显升高，Hb明显下降，Ret明显升高，表明大鼠肾功能受损，经给予山 香圆叶乙醇渗漉提取物治疗后.大鼠精神明显振作，体重逐渐恢复，提高肌酐清除率，促进 代谢产物的排出，降低血清BUN、SCr浓度，肾功能和贫血明显改善，表明山香圆叶乙醇渗漉 提取物对腺嘌呤所致大鼠肾损伤有防治作用。根据上述实验结果可以清楚地看到(1).山香圆叶乙醇渗漉提取物能够提取出有效的防治慢性肾功能衰竭成分；(2).山香圆叶乙醇渗漉提取物在具有抑制神经氨酸酶活性的作用同时，还具有治 慢性肾功能衰竭的作用，克服了达菲严对肌酐清能力差和肾功能衰竭人群的副作用，反之 还有防治效果。
1权利要求
一种山香圆叶乙醇渗漉提取物，通过将山香圆醇渗漉提取得到，醇渗漉提取方法如下取山香圆叶粗粉，用25～90％乙醇作为提取剂，浸渍12～72小时后，以1～8ml/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材4～14倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。
2.如权利要求1所述的山香圆叶乙醇渗漉提取物，具体的渗漉提取方法如下取山香 圆叶粗粉，用30 85%乙醇作为提取剂，浸渍24 72小时后，以1 7ml/kg/分钟的速度 进行渗漉，收集药材5 13倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙 醇渗漉提取物。
3.如权利要求1或2所述的山香圆叶乙醇渗漉提取物，具体的渗漉提取方法如下取 山香圆叶粗粉，用35 80%乙醇作为提取剂，浸渍24 48小时后，以1 6m/kg/分钟的 速度进行渗漉，收集药材5 11倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆 叶乙醇渗漉提取物。
4.如权利要求3所述的山香圆叶乙醇渗漉提取物，具体的渗漉提取方法如下取山香 圆叶粗粉，用45 75%乙醇作为提取剂，浸渍48小时后，以1 5ml/kg/分钟的速度进行 渗漉，收集药材5 10倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗 漉提取物。
5.如权利要求3所述的山香圆叶乙醇渗漉提取物，具体的渗漉提取方法如下取山香 圆叶粗粉，用55 70%乙醇作为提取剂，浸渍36小时后，以2 5ml/kg/分钟的速度进行 渗漉，收集药材5 8倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗 漉提取物。
6.如权利要求5所述的山香圆叶乙醇渗漉提取物，具体的渗漉提取方法如下取山香 圆叶粗粉，用65%乙醇作为提取剂，浸渍36小时后，以3 5ml/kg/分钟的速度进行渗漉， 收集药材5倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。
7.如权利要求1所述的山香圆叶乙醇渗漉提取物，具体的渗漉提取方法如下取山香 圆叶粗粉，用60 70%乙醇作为提取剂，浸渍12小时后，以3 5ml/kg/分钟的速度进行 渗漉，收集药材4 6倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗 漉提取物。
8.如权利要求1所述的山香圆叶乙醇渗漉提取物，具体的渗漉提取方法如下取山香 圆叶粗粉，用70%乙醇作为提取剂，浸渍72小时后，以4 5ml/kg/分钟的速度进行渗漉， 收集药材4倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物。
9.权利要求1 8任一项山香圆叶乙醇渗漉提取物用于制备预防和治疗流感及其并发 症疾病的药物的用途。
10.权利要求9的用途，其特征在于抑制流感病毒。
11.权利要求9的用途，其特征在于抑制流感病毒FM1。
12.权利要求9的用途，其特征在于抑制神经氨酸酶。
13.权利要求9的用途，其并发症是指肾功能衰竭。
14.权利要求9的用途，其并发症是指脾损伤或/和肺损伤。
15.一种山香圆叶乙醇渗漉提取物制剂，其特征在于，该制剂以权利要求1 8任一项 山香圆叶乙醇渗漉提取物为主要活性成分。
全文摘要
本发明涉及一种山香圆叶乙醇渗漉提取物，通过将山香圆醇渗漉提取得到，醇渗漉提取方法如下取山香圆叶粗粉，用25-90％乙醇作为提取剂，浸渍12～72小时后，以1-8ml/kg/分钟的速度进行渗漉，收集药材4～14倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至稠膏或干燥得山香圆叶乙醇渗漉提取物，该提取物可作神经氨酸酶抑制剂用在预防和治疗流感，制成药学上可以接受的剂型。
文档编号A61P31/16GK101862358SQ20101014488
公开日2010年10月20日 申请日期2010年4月13日 优先权日2010年4月13日
发明者刘地发, 吕武清, 唐春山, 张华敏, 李志勇, 杨小玲, 王燕平, 程帆, 谢宁 申请人:江西山香药业有限公司