专利名称：可吸收性声带防粘连膜的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种声带防粘连膜，具体地说是一种可自行降解避免二次手术取 出的声带防粘连膜。
背景技术：
目前，支撑喉镜下声带纤维手术已经在国内外广泛开展，并取得很好的临床疗效。 但是对于前联合或者双侧声带前部同时存在病变者，手术处理仍然存在一定风险——在双 侧声带前段或者前联合处进行手术术后可能造成双侧声带前端粘连。目前为避免此种并发 症的出现临床多采用两种方法进行预防和处理①双侧声带病变分期处理，即第一次手术 仅解决一侧声带病变，待该侧手术创口完全愈合后再进行对侧手术；②对于前联合病变或 者已经出现了声带前端粘连的病例采用声带膜植入手术，在切除病变或者分离粘连之后局 部植入起分隔双侧声带防治粘连的薄膜，待局部创口愈合上皮化完成之后，再次手术取出 该薄膜。由上面叙述可以看出，无论采用哪种方式，患者均需进行二次手术。而且现有声带 防粘连膜(也称喉膜)是利用隔离物将两侧声带隔开。现有隔离物一般由乳胶制成，通过 经皮穿刺缝线固定于颈前皮肤。由于其不可吸收，当患者声带创口恢复后，必须再次进行全 麻手术，在气管插管控制呼吸道之后，剪断缝线，自喉内将防粘连膜取出。现有技术的缺陷是1、必须再次进行麻醉二次手术，不仅给患者造成不必要的痛 苦，手术费用也会增加。2、如果取出隔离物的过程中不慎将隔离物掉入气管中，形成异物， 不仅会增加经济负担，而且有可能危及患者生命。本领域技术人员目前急需一种可以弥补现有技术缺陷的防止声带粘连的隔离物。
实用新型内容本实用新型的目的在于，解决和弥补现有技术的缺陷而提出一种可以避免二次手 术，且操作简便的声带防粘连器。为了实现上述目的，本实用新型采用如下具体技术方案—种可吸收性声带防粘连膜，所述防粘连膜为半切管状结构，其上设有至少2个 通孑L。所述防粘连膜上最佳是设有两个通孔。所述防粘连膜由人体可吸收降解材料制成。所述防粘连膜是由L-乳酸制成。所述防粘连膜长为1. 0-1. 5cm，管径为0. 8-1. 2cm。所述防粘连膜的横截面为半圆形。本实用新型的优点及有益效果本实用新型结构简单，在使用过程中，只需要将一条线绳穿过两个通孔后在体外 打结固定，防粘连膜为半切管状结构，其是由可降解吸收材料制成，降解材料可选择降解时 间与痊愈时间相似的材料，愈后无需取出，只需剪断绳结，从一端抽出线绳即可。操作简便，患者避免了二次手术，减少了手术费用，且避免了异物进入体内的危险。本实用新型有很好 的应用和市场前景。
以下结合附图详细描述本实用新型的实施方式
图1是本实用新型结构示意图；图2是本实用新型使用状态示意图。
具体实施方式
如
图1和图2所示，一种可吸收性声带防粘连膜，所述防粘连膜为半切管状结构1， 其上设有两个通孔2。所述防粘连膜由人体可吸收降解材料制成，推荐使用L-乳酸。所述防粘连膜长为1. 0-1. 5cm,管径为1cm。所述防粘连膜的横截面为半圆形。本实用在使用过程中，将半切管状结构1置于两侧声带4中间，将一条线绳3穿过 两个通孔2后在体外喉部打结固定，半切管状结构1是由可降解吸收材料制成，降解材料可 选择降解时间与痊愈时间相似的材料，本实施例选择的是L-乳酸材料，愈后无需取出，剪 断绳结，从一端抽出线绳3即可。操作简便，患者避免了二次手术，减少了手术费用，且避免 了异物进入体内的危险。
权利要求一种可吸收性声带防粘连膜，其特征在于，所述防粘连膜为半切管状结构，其上设有至少两个通孔。
2.根据权利要求1所述的可吸收性声带防粘连膜，其特征在于，所述防粘连膜上设有 两个通孔。
3.根据权利要求2所述的可吸收性声带防粘连膜，其特征在于，所述防粘连膜由人体 可吸收降解材料制成。
4.根据权利要求3所述的可吸收性声带防粘连膜，其特征在于，所述防粘连膜是由 L-乳酸制成。
5.根据权利要求4所述的可吸收性声带防粘连膜，其特征在于，所述防粘连膜长为 1. 0-1. 5cm,管径为 0. 8-1. 2cm。
6.根据权利要求5所述的可吸收性声带防粘连膜，其特征在于，所述防粘连膜的横截 面为半圆形。
专利摘要本实用新型公开了一种可吸收性声带防粘连膜，所述防粘连膜为半切管状结构，其上设有至少两个通孔。本实用新型结构简单，在使用过程中，只需要将一条线绳穿过两个通孔后在体外打结固定，防粘连膜为半切管状结构，其是由可降解吸收材料制成，降解材料可选择降解时间与痊愈时间相似的材料，愈后无需取出，只需剪断绳结，从一端抽出线绳即可。操作简便，患者避免了二次手术，减少了手术费用，且避免了异物进入体内的危险。本实用新型有很好的应用和市场前景。
文档编号A61F5/00GK201759708SQ20102022699
公开日2011年3月16日 申请日期2010年6月9日 优先权日2010年6月9日
发明者徐文, 钟琦, 陈学军, 韩德民, 黄志刚 申请人:韩德民