专利名称：医学美容脂肪萎缩的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种包含至少一可注射皮质类固醇和优选为麻醉溶液的稀释剂的组合物，所述组合物适于产生通过引起脂肪细胞的萎缩而减少面部和身体中的小脂肪蓄积的药物。
背景技术：
目前，通过抽脂或直接外科移除以手术方法来治疗皮下脂肪蓄积。对于小脂肪沉着，例如随年龄增大而在面部一些区域中出现的小脂肪沉着，抽脂法的侵害性过大并且伴有未知的并发症或风险。过去数年间一些国家(尤其是2002年之前的巴西)也使用例如磷脂酰胆碱(PPC) 和脱氧胆酸钠等可注射药物(也称为溶脂剂)，但没有研究可以证明这些药物的安全性和功效。另外，这些药物也伴有严重的副作用，包括导致动物死亡。(Paschoal，LH，Lourei^o L,Ribeiro A等人,Um alerta ！ Efeitos sist emicos e teciduais da fosfatidiIcoIina em su nos[poster]. 2004 年 6 月提出于 16 ° Congresso Brasileiro de Cirurgia Dermatol ogica. Porto de Galinhas)US2005/0143347描述一种消除皮下脂肪蓄积的方法以及包含至少一磷脂及/或至少一胆汁酸和例如核黄素等帮助脂肪降解的组分的水性制剂。制剂中可以添加抗炎化合物。术语“皮质类固醇”指来自肾上腺皮质的化合物。在技术方面，皮质类固醇指糖皮质激素和盐皮质激素二者(因为它们均是由肾上腺皮质生成的激素模拟物)，但却常用作糖皮质激素的同义词。糖皮质激素是一类类固醇激素，特点是能够与糖皮质激素受体(GR) 结合并引发类似的效应。糖皮质激素通过其特异性受体、靶细胞和效应而与盐皮质激素和性类固醇区别开来。糖皮质激素具有强效抗炎和免疫抑制特性。这在它们以药理剂量用药时特别明显，而且这对于正常的免疫应答十分重要。因此，糖皮质激素被用于治疗多种病症，包括过敏性疾病、自身免疫疾病和炎症，如哮喘(New England J Med2005 ;353 :1711-23)。皮质类固醇可局部给药、口服和注射给药。目前医学界中使用的可注射皮质类固醇包括短效可注射皮质类固醇，如可的松(cortisone)和氢化可的松(hydrocortisone)； 中效可注射皮质类固醇，如强的松(Prednisone)、强的松龙叔丁乙酯(Prednisolone tebutate)、去炎松(Triamcinolone)和甲基强的松龙(Methylprednisolone)及其衍生物 (如醋酸甲基强的松龙)；长效皮质类固醇，例如地塞米松(Dexamethasone)和其衍生物 (如地塞米松磷酸钠)以及倍他米松(Betamethasone)和其衍生物(例如二丙酸倍他米松、 倍他米松磷酸酯二钠和醋酸倍他米松)等。去炎松(Triamcinolone)和其他全身性皮质类固醇具有强抗炎作用，这解释了这些化合物在医学界中大量使用的原因。在医学界，所出版的有关可注射皮质类固醇的论文在两万五千篇以上，并且所出版的有关去炎松的论文超过五千篇。可注射皮质类固醇的商业化形式通常为稳定的水性悬浮液并且也在例如US6，395，294等专利申请案或专利中加以描述，US6, 395，294由iTriescence拥有(由Alcon实施)至2020年1月13日，该专利是关于呈玻璃体内可注射形式的丙炎松(Triamcinolone acetonide) 0丙炎松可注射悬浮液USP ( Kenalog -40注射剂，百时美施贵宝公司 (Bristol-Myers Squibb Company)，意大利)是一种合成皮质类固醇，设计用以提供全身性免疫抑制和抗炎作用以及对各种皮肤疾病和病症的其他病灶内或病灶下局部作用。该药物在室温下稳定并且在使用前必须摇勻。去炎松及/或其他可注射皮质类固醇通常在皮肤病学中用于病灶内注射，并可用于其他专业和疾病，例如用于治疗关节炎和疼痛。病灶内皮质类固醇注射会直接在作用部位释放高浓度的药物，全身性吸收极少。这些药物被认为非常安全、成本低并且对数量可观的疾病和病症和不同年龄的患者均有效。应用次数少和剂量低被认为极为安全，对于患有严重疾病的患者也是如此。衰老过程由内在衰老和外在衰老以及硬组织和软组织的变化引起。肌肉活动过度造成动态皱纹，目前用肉毒杆菌毒素进行治疗；硬组织和软组织损耗目前用填充剂进行治疗；表面改变通过烧蚀和非烧蚀技术以及局部类视色素和其他有效成分进行治疗。目前在医学上没有批准用于治疗年龄相关脂肪蓄积的药物。据报导，如果超重的人接受 Lipostabil Ni. V.皮下注射，那么像眼睛下方、腹部或臀部上的脂肪垫会萎缩，并且据说接受治疗的人的外表会变得更加美观(Patricia Guedes Rittes，使用磷脂酰胆碱矫正由突起的脂肪垫造成的下眼睑鼓胀(The Use of Phosphatidylcholine for Correction of Lower Lid Bulging Due to Prominent Fat Pads), Dermatol. Surg. 2001；27 :391-392)。 在抽脂后，残留小脂肪沉着也是常见的抱怨。在尝试寻找有效的化合物来以非外科方式消除皮下脂肪蓄积时，现在已令人吃惊的发现，以低剂量和较少的应用次数皮下给予去炎松及/或其他皮质类固醇(目前已用于许多疾病和病症)也能够安全而有效地消退面部和身体中的小脂肪沉着。
发明内容
因此，本发明涉及组合物用于产生可减少小面积皮下脂肪蓄积的药物的用途，所述组合物包含a)至少一皮质类固醇b)视情况具有的稀释剂c)视情况具有的至少一含有或不含血管收缩剂的麻醉溶液d)视情况具有的一种防止皮肤萎缩的组分e)盐水或生理pH值溶液。在替代和优选实施例中，本发明涉及组合物用于产生可减少小面积皮下脂肪蓄积的药物的用途，所述组合物包含a)至少一皮质类固醇b)视情况具有的至少一含有或不含血管收缩剂的麻醉溶液c)视情况具有的一种防止皮肤萎缩的组分d)盐水或生理pH值溶液。
本发明进一步涉及组合物用于产生可减少小面积皮下脂肪蓄积的药物的用途，所述组合物包含a)至少一皮质类固醇b)视情况具有的稀释剂c)视情况具有的一种防止皮肤萎缩的组分d)盐水或生理pH值溶液。在本发明中，该组合物可以在同一生理介质中包含一种以上的皮质类固醇，例如两种或两种以上的组合。本发明进一步涉及组合物用于产生可减少小面积皮下脂肪蓄积的药物的用途，所述组合物包含a)至少两种或两种以上的皮质类固醇b)视情况具有的至少一麻醉溶液，及c)盐水或生理pH值溶液。本发明进一步涉及组合物用于产生可减少小面积皮下脂肪蓄积的药物的用途a)至少一种或一种以上的皮质类固醇b)视情况具有的稀释剂c)至少一含有或不含血管收缩剂的麻醉溶液d)至少一破坏脂肪的有效成分，例如磷脂或脱氧胆酸盐e)至少一防止皮肤萎缩或产品扩散的组分f)盐水或生理pH值溶液。本发明进一步涉及组合物用于产生可减少小面积皮下脂肪蓄积的药物的用途，所述组合物包含a)至少一皮质类固醇b)视情况具有的稀释剂c)至少一含有或不含血管收缩剂的麻醉溶液d)帮助脂肪降解的组分e)至少一防止皮肤萎缩的组分f)盐水或生理pH值溶液。本发明进一步涉及这些组合物用于产生可以治疗面部和身体中的小脂肪蓄积 (包括抽脂残留部位和其他局部脂肪蓄积)的药物的用途。本发明进一步涉及这些组合物用于产生可以治疗不良性质的脂肪分布紊乱(例如蜂窝组织凸起部位和脂肪相关肿瘤)的药物的用途。本发明的一个实施例是一种通过向有其需要的个体投予足量的组合物来降低或减少小脂肪沉着的方法，所述组合物包含至少一可注射皮质类固醇和生理上可接受的介质。所述组合物可进一步包含至少一麻醉剂及/或至少一防止皮肤萎缩的组分。在优选实施例中，所述组合物通过局部注射在皮下脂肪部位而投予至有需要的个体。稀释剂意指可注射皮质类固醇可接受的任何稀释剂，优选为0. 9%的盐水或盐水加麻醉溶液，或仅使用麻醉溶液。用作稀释剂的可注射麻醉溶液最好可以使手术的疼痛感减少。最常用的麻醉溶液使用利多卡因(Iidocaine)作为有效成分，但也可以使用布比卡
513 (bupivacaine)等。在另一本发明实施例中，在可注射麻醉溶液中包含血管收缩剂并因此可帮助有效成分留在注射部位处并增大麻醉剂的安全剂量。最常用的血管收缩剂是肾上腺素和苯肾上腺素。生理上可接受的介质意指与病灶内或皮下注射相容的介质。该介质可以提前制备或在使用的前一刻加以制备。通过根据本发明使用这些组合物，可以避免外科治疗的上述风险和副作用以及由可注射溶脂剂在目前所用剂量下造成的风险和副作用。另外，这是微创门诊治疗，具有极高的性价比。使用全身性皮质类固醇的禁忌症包括糖尿病、感染性疾病、HIV、精神疾病、SAH和其他特殊病症。研究显示，在无上述禁忌症的患者中，短期的小剂量全身性皮质类固醇被认为是安全的。局部注射(例如关节内、粘液囊内、皮内、病灶内)的剂量仅以范围的形式给出。去炎松的安全剂量低于0. 15mg/kg。实际剂量取决于病灶关节大小和所治疗病症的严重程度。皮质类固醇的更安全使用指以所推荐剂量使用少于1周的时间。这些化合物频繁应用以及高剂量可以引起全身性副作用。即使剂量小，但如果长时间使用，也可引起全身性副作用。糖皮质激素治疗的好处源自短期血管变化和有限的免疫抑制，但长时间或高剂量的糖皮质激素有多种副作用(Pharmacol Ther 2002 ；96 :23-46)。糖皮质激素治疗可通过两种不同的机制引起高血压一种机制涉及肾脏钠滞留以及由此导致的血液量的增多；第二种机制由对血管紧张素II和儿荼酚胺的血管升压响应增强引起(Cardiovas Res 1999； 41 :55-64)。即使是吸入的糖皮质激素被循环系统吸收，仍可以引起例如儿童生长速度降低等副作用(J Allergy Clin Immuno 12003 ； 112 =Suppl 3 :sl-s40 ；Arch Inter Med 1999 ； 159 :941-55)。经口和非经肠使用皮质类固醇的最为人熟知的副作用是肾上腺萎缩、库欣氏症候群(cushing’ s syndrome)、脂质代谢障碍、高血压、血栓、脉管炎、行为、认知、记忆以及情绪改变(即糖皮质激素引发的精神病)、大脑萎缩、胃肠道出血、胰腺炎、消化性溃疡、潜伏病毒激活、伺机性感染、伤口愈合延迟、红斑、多毛症、口周皮炎、瘀斑、糖皮质激素引发的痤疮、红皮胀纹、毛细管扩张、皮肤萎缩(包括单次注射IOmg的去炎松或25mg的氢化可的松)、骨坏死、肌肉萎缩、骨质疏松症、纵向骨骼生长迟缓、白内障、青光眼、青春期延迟、胎儿生长迟缓、性腺功能减退(New EnglandJ Med 2005 ；353 :1711-23 ；British Journal of Rheumatology 1991 ；30 :39-44)。最近有评论显示，短期口服皮质类固醇可能会给具有免疫能力的患者带来副作用，例如缺血性坏死以及少数几例致命性水痘带状疱疹。短期使用皮质类固醇引起严重的情绪改变和精神病反应的情况很罕见并且不可预测。这些事件很罕见，大多数使用短期皮质类固醇疗法的治疗不会出现问题。所评论的文献清楚表明，在无特殊禁忌症的情况下， 为期1周的短期皮质激素应用不太可能造成损害(精神病发作或潜隐型精神病发作可能除外)(J Cutan Med Surg. 2008 ； 12 (2) :77-81)。丙炎松一直被用作玻璃体内注射剂，其会引起一些并发症，如传染性眼内炎、短
6暂性视网膜中央动脉阻塞、结膜溃疡、视网膜剥离和巨细胞病毒视网膜炎的潜在再激活以及后囊下白内障(Ophthalmologe. 2004Feb ；101 (2) :121-8.，Ophtalmol. 2008Sep ；31 (7) 693-8 J Drugs Dermatol. 2008 ；7 (8) :757-61)。病灶内丙炎松一直被广泛用于治疗肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩。并发症较少，通常是局部皮肤颜色改变、显眼的体腔痕或皮下萎缩。尽管如此，病灶内投予醋酸去炎松后的库欣氏症候群已早有记述(Arm Plast Surg 1996May ； 36(5) :508-11)。术语“病灶内注射”指注射入特定部位、病症或病灶中。然而，在本发明中皮质类固醇优选皮下投予至人面部或身体中脂肪沉着所在的位置。不仅丙炎松，而且其他形式的去炎松(例如己酸丙炎松)也可用于非经肠及/或病灶内及/或皮下注射。该医学指征中最好使用短效可注射皮质类固醇。在皮肤病学中，在化合物以高剂量使用和频繁注射时，去炎松和其他可注射皮质类固醇病灶内注射的副作用包括皮肤变色、皮肤萎缩以及全身性副作用风险。Pariser和Murray描述了当丙炎松浓度高于5mg/cm3时皮肤萎缩风险更大 (Pariser H,Murray PF.去炎松病灶内注射不同浓度对牛皮癣病灶的影响Qntralesional Injections of Triamcinolone. Effects of different concentrations on psoriatic lesions)。Arch Dermatol. 1963Feb ；87 :183-7)。注射入浅表真皮可能会导致最初的表皮脱落和持久的表皮萎缩，然而注射入深层真皮和皮下组织可引起不同程度的脂肪损耗，而表皮变化极小(Donofrio LM.全面部体积月旨肪修复(Panfacil volume restoration with fat) Dermatol Surg2005 ；31 1496-1505)。除皮肤萎缩外，由皮肤及/或皮下组织上病灶内注射造成的皮肤副作用还包括皮肤变色、不对称和体积减少以及因此导致的上覆皮肤的松垂。当对皮下组织实施这些应用时，这些局部副作用主要与浅表注射有关。皮肤坏死和萎缩等局部副作用的风险很少发生； 仅希望使脂肪组织而非皮肤(表皮和真皮)出现局部萎缩。术语“局部麻醉剂”意指可注射及/或局部化合物。可注射麻醉化合物选自甲哌卡因(mepivacaine)、布比卡因、罗哌卡因(ropivacaine)；氯普鲁卡因(chloroprocaine)、普鲁卡因(procaine)、阿替卡因(articaine) /肾上腺素和利多卡因，并且可用作稀释剂。可使用局部麻醉乳膏或冷却剂来降低注射疼痛。局部麻醉溶液可以包含或不包含例如肾上腺素、苯肾上腺素等引起血管收缩的物质。添加到麻醉溶液中的血管收缩剂具有限制作用，可以增大局部作用，也可以增大局部麻醉剂的安全剂量，利多卡因是4至7mg/kg。通过Jeffrey Klein所进行的研究也可得知，当用作肿胀麻醉剂时，局部麻醉剂的安全剂量可以达到35mg/kg。对于局部脂肪的治疗，推荐每个月使用^ig用局部麻醉溶液稀释的去炎松合理平均剂量，使用3或4个月。举例而言，本发明的组合物通过溶解0. ImL丙炎松GOmg/mL)和0. 2mL含苯肾上腺素的利多卡因而制备。可以添加抗萎缩或溶脂剂。含有有效药物(皮质类固醇)的溶液或分散液通常是浓缩的，于是可添加稀释剂以增大稀释度。在替代实施例中，添加麻醉溶液作为稀释剂或代替稀释剂来增大稀释度，使得患者在治疗时感觉更舒适。本发明的组合物通常在应用时制备。
或者，含有有效药物(皮质类固醇)的溶液或分散液处于合适的安全剂量内并经过适当稀释，由医师判断是否添加麻醉溶液。在特殊应用中，也可通过利用静水压力的肿胀方法同时给予根据本发明所采用的组合物和医药形式，以确保均勻分布以及增加手术的安全性和功效。这些可以通过将本发明的制剂溶于更大量的盐水及/或其他必需药剂中。也可通过在注射有效药物(去炎松或类似药物)之前进行局部肿胀麻醉来对该技术加以改变。在本发明中，可向调配物中添加另外的成分。本发明所采用的组合物以及相当的医药形式通过皮下注射在脂肪上(也称为“局部”或“病灶内”注射)给药。美容脂肪萎缩首选深层皮下注射。合适的制剂和医药形式可以是悬浮液、乳液或可注射溶液以及可以缓释有效成分的产品，在制备所述产品时可以使用常规助剂。制剂也可以呈浓缩剂、干物质或冷冻干物形式，举例而言，以增大稳定性。这些医药产品优选以剂量单位形式制备和给药，每一单位包含特定剂量的组合物作为有效成分。如果是安瓿形式的注射用溶液，该剂量可以加以调整，优选为约3mg至IOmg 丙炎松或等效剂量的其他可注射皮质类固醇。根据所治疗脂肪组织的大小，在给予注射用溶液时，治疗成人患者所需的每月剂量为3mg至10mg、优选3mg至5mg的丙炎松或等效剂量的其他可注射皮质类固醇。所注射的合适制剂和医药形式也可在给药前进行稀释，优选用盐水溶液稀释。然而，在一些情况下，更高或更低的月剂量也可能是合适的。剂量也可取决于所治疗的部位、 疾病、病症或所治疗脂肪组织的量及/或厚度。月剂量可通过呈单个剂量单位形式或者多个小剂量单位形式的单次剂量投予，也可通过以规定的间隔多次给予分份剂量而加以给药。术语“皮下脂肪分布紊乱”意指人体和动物体内的脂肪组织，这些脂肪组织为遗传上相关或食物相关的呈局部脂肪垫形式的脂肪沉着，可以视为影响美观的关键部位，例如腹部、臀部、髋部、膝盖、小腿、大腿、上臂、下巴、面颊。它们也可涉及脂肪细胞的营养不良性增生，例如脂肪细胞良性增生，如发生在脂肪瘤中的脂肪细胞良性增生。术语“小的局部脂肪蓄积部位”指因脂肪细胞数量增多或体积增大而在面部或身体局部产生的10cm3至30cm3的所有脂肪部位。这些包括颊周脂肪、凸眼脂肪、下颂下脂肪、两上颂脂肪、腹部及/或背部中的小的突起部位、腰间赘肉、臀部上的突起部位、以及由例如抽脂和皮下切割等外科手术引起的过度响应。这些通常被视为美容缺陷。术语“脂肪细胞的萎缩”指通过皮肤活检证明的脂肪细胞变小及/或数量降低。这一脂肪细胞的萎缩导致所治疗的小的局部脂肪沉着减少。由于已有丰富的知识和大量的公开数据，所以去炎松和其衍生物以及其他非经肠皮质类固醇被认为十分安全。本专利介绍去炎松局部注射(也称为“局部”或“病灶内注射”)的一种新颖潜在用途，该用途是通过使脂肪细胞变小和减少脂肪厚度来引起小的局部脂肪沉着的美容脂肪萎缩。这是一种快速、有效、性价比高并且风险低的手术，可用于美容目的。
8
图1是组织学图片，显示治疗前用苏木精-伊红染料染色的脂肪组织以及一些脂肪细胞的使用相同的放大倍数用像素表示的测量结果。图2是组织学图片，显示用去炎松局部注射单次治疗后一个月时通过皮肤活检得到的与图1相同部位处脂肪组织的样品。所治疗部位的脂肪细胞的平均直径减小。图1和图2显示在用去炎松单次注射治疗之前(图1)和一个月后(图2)在所治疗颊上部位活检处所进行的形态计量。在相同放大倍数下在视域中所观察到的脂肪细胞的数量从每一视域4个增加到每一视域7个。脂肪细胞的平均面积从31661个像素减少到 21705个像素，其平均直径从190个像素减小到153个像素。图3和图4涉及在用去炎松注射进行单次治疗之前(图3)和之后(图4)进行的磁共振成像(MRI)检查。在治疗之前(1. Icm)和治疗之后(0. 8cm)，所研究部位面部脂肪的厚度降低27.3%。图5和图6显示用去炎松注射单次治疗之前(图5)和一个月后(图6)同一患者的去炎松注射标记部位。
具体实施例方式本发明通过以下实例进行说明，该实例是几个实施例其中之一。实例提供所治疗患者的回顾性样本，目的是叙述一种用以治疗会影响面部的年轻和美丽的面部局部小脂肪部位的新颖治疗方式。此外，这是所需的微创治疗，可以安全地治疗面部的局部小脂肪区域。研究设计和方法从2005年3月至2008年10月，在巴西南部的阿雷格里港(Porto Alegre)的一处私人诊所处用局部去炎松对多例面部上的局部小脂肪沉着进行了治疗。本样本中包括56 名面部有局部脂肪部位的女性患者。根据患者需要，这些患者以不同浓度和应用次数(最多3次注射，一个月一次)注射用麻醉溶液(0. 02g/mL利多卡因加0. 0004g/mL苯肾上腺素-Novocol )中稀释的去炎松(Kenalog -40注射剂)。所治疗的部位是下颂骨区和颏下区以及下眼睑。患者通过具有短针头的0. 3cc BD Ultra Fine II注射器在这些面部脂肪部位接受注射。所有的注射均在皮下进行，在皮肤表面以下4至7mm。在离所治疗部位Icm处注射少量的(0. 01至0. 02)的经稀释去炎松。—名患者在去炎松注射之前和之后接受面部磁共振成像(MRI)检查，以显示皮下组织厚度变化方面的结果。磁共振成像检查用具有专用挠性线圈的1. 5特斯拉Closed Bore Scanner (Magnetom Symphony Maestro Class，胃|、二〒，1115 尔兰f艮(Erlangen))。
面、轴面和矢面(重点是矢面)上进行Tl加权(600mS/HmS，重复时间/回波时间)和T2 加权(2500ms/45ms，重复时间/回波时间)快速自旋回波序列。由有经验的放射科医师对 MRI图像进行评估。SQ脂肪组织的厚度用Syngo软件(西门子，德国埃尔兰根)测量，用毫米(mm)表示。另一名患者在单次治疗之前和之后接受3mm钻取活检(一处在颏下区，另一处在颊上区)。用苏木精和伊红(HE染料)对SQ组织的组织学试样进行染色，并且也用治疗之前和之后样品的组织学图像进行流式细胞术。
医学记录包括在实施研究的私人皮肤科诊所中进行的与去炎松注射相关的主要外科美容手术。回顾性地调查用在商业麻醉组合物中稀释的去炎松注射剂治疗的、面部有局部脂肪部位的56名患者的记录。所有的患者均为白种人妇女，平均年龄为57. 2 12. 2岁。从临床文件中获得去炎松应用的人口统计数据和特点，重点是主要应用部位、药物稀释度以及治疗的次数。这些数据在表1中列出。表权利要求
1.一种通过向有其需要的个体投予足量的组合物来降低或减少小脂肪沉着的方法，其特征在于，所述组合物包含至少一可注射皮质类固醇和生理上可接受的介质。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合物进一步包含可注射皮质类固醇的稀释剂。
3.如权利要求1或2中任一项所述的方法，其特征在于，所述组合物包含至少一麻醉剂作为稀释剂。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合物进一步包含至少一防止皮肤萎缩的组分。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合物通过病灶内或皮下注射而投予至有需要的个体。
5.一种组合物用于产生可减少小面积皮下脂肪蓄积的药物的用途，其特征在于，所述组合物包含a)至少一皮质类固醇b)视情况具有的稀释剂c)视情况具有的至少一含有或不含血管收缩剂的麻醉溶液，及/或d)视情况具有的一种防止皮肤萎缩的组分e)盐水或生理pH值溶液。
6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述组合物包含a)至少一种或一种以上的皮质类固醇b)视情况具有的稀释剂c)至少一含有或不含血管收缩剂的麻醉溶液d)至少一破坏脂肪的有效成分，例如磷脂或脱氧胆酸盐e)至少一防止皮肤萎缩或所述产物扩散的组分f)盐水或生理PH值溶液用于产生可减少小面积皮下脂肪蓄积的药物。
7.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述组合物包含a)至少一皮质类固醇b)视情况具有的稀释剂c)至少一含有或不含血管收缩剂的麻醉溶液d)帮助脂肪降解的组分e)至少一防止皮肤萎缩的组分f)盐水或生理PH值溶液用于产生可减少小面积皮下脂肪蓄积的药物。
8.一种组合物，其特征在于，包含a)至少一皮质类固醇b)视情况具有的稀释剂c)视情况具有的至少一含有或不含血管收缩剂的麻醉溶液d)视情况具有的一种防止皮肤萎缩的组分e)盐水或生理pH值溶液。
全文摘要
皮质类固醇的局部注射，更具体而言皮质类固醇、优选地去炎松和其衍生物的病灶内注射，适于产生可注射在深层皮下脂肪中以引起面部和身体中小脂肪沉着的美容脂肪萎缩的药物。
文档编号A61K31/56GK102341109SQ201080010312
公开日2012年2月1日 申请日期2010年3月2日 优先权日2009年3月2日
发明者多丽丝·赫克斯塞尔 申请人:多丽丝·赫克斯塞尔