整发用化妆品的制作方法

文档序号:1005844阅读:199来源:国知局
专利名称:整发用化妆品的制作方法
技术领域
本发明涉及一种整发用化妆品。进一步详细而言,涉及一种虽为低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的整发用化妆品。
背景技术
以往,为了造型而在整发用化妆品中配合毛发固定用高分子、皮膜形成性高分子等整发树脂。但是,整发树脂有时具有导致发硬、皮膜的不均匀性、高湿度下的造型保持力降低等不良情况。因此为了解决该不良情况,采用了各种对策。例如日本特表2004-505902号公报(专利文献I)中记载了以特定的比率配合了特定的水溶性聚亚烷基二醇和皮膜形成聚合物、进而配合了液体载体的护发组合物,其再造型性、触感优异。然而该专利文献I的护发组合物存在无法获得充分的整发力(定型力、整理力)的问题。日本特开2007-217314号公报(专利文献2)中记载了配合了各自特定量的毛发固定用高分子化合物、多元醇、一元醇、及喷剂的雾状粉末化妆品,其再整发性优异、无黏腻感、具有自然光泽。然而该专利文献2的雾状粉末化妆品无法获得充分的整发力(定型力、整理力),另外存在洗发性不足的问题。日本特开平3-261713号公报(专利文献3)中记载了配合了特定的聚氧化亚烷基系化合物和/或聚氧化亚烷基烷基糖苷、毛发固定用高分子化合物、和高分子量的聚乙二醇(分子量6,000 30,000)的毛发化妆品,其具有整发性、平滑性(顺滑感)。然而该专利文献3的毛发化妆品存在无法获得充分的整发力(定型力、整理力)的问题。日本特开2002-167317号公报(专利文献4)中记载了配合了两性高分子、糖醇、糖醇衍生物(例如糖醇的聚氧化亚烷基加成物等)的毛发化妆品组合物,其具有整发力、定型保持力,无黏腻感、发硬感。然而该专利文献4的毛发化妆品无法获得充分的整理力,另外存在洗发性不足的问题。对于粘度低的水系的整发用化妆品,难以兼顾整发力(定型力、整理力)、再整发力,特别难以进一步兼具定型保持力。因此,寻求开发一种兼具充分的整发力、再整发力、定型保持力并且具有良好的使用感的水系低粘度的整发用化妆品。现有技术文献专利文献专利文献I :日本特表2004-505902号公报专利文献2 :日本特开2007-217314号公报专利文献3 :日本特开平3-261713号公报专利文献4 :日本特开2002-167317号公报

发明内容
发明要解决的问题
本发明是鉴于上述以往的情况而进行的,其目的在于提供一种虽为水性系且低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的整发用化妆品。为了解决上述课题,本发明提供一种整发用化妆品,其含有I. 5 12质量%的(a)在常温(25°C )下为固体的表面活性剂;(b)在常温下为固体的选自(Id1)糖醇、(b2)糖、(b3)聚亚烷基二醇聚合物和(b4)无机盐中的I种或2种以上;(c)在常温下为液体的、I 4元醇衍生物和/或糖醇衍生物;(d)皮膜形成性高分子,其中,(a)成分和(b)成分的总配合量为6质量%以上,体系的粘度为10,OOOmPa · s以下(25°C,B型粘度计)。另外本发明提供上述整发用化妆品,其中,(a)成分的表面活性剂为非离子表面活性剂。另外本发明提供上述整发用化妆品,其中,(a)成分为硬度20以上〔在利用凝乳计的测定(25 °C )中,在400g载荷下、感压轴(直径Imm)从试样表面向内部进入5mm时的刻
度值〕。另外本发明提供上述整发用化妆品,其中,(b3)成分为质均分子量1,000 20, 000的聚乙二醇。另外本发明提供上述整发用化妆品,其中,(b)成分至少含有(Id1)成分和/或(b2)成分。另外本发明提供上述整发用化妆品,其粘度为IOOmPa · s以下(25°C,B型粘度计),且使用时喷雾为雾状来使用。发明的效果根据本发明,提供虽为低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的水性系的整发用化妆品。
具体实施例方式以下,对本发明进行详细叙述。另外,以下POE表示聚氧乙烯、POP表示聚氧丙烯、POB表示聚氧丁烯。[ (a)成分](a)成分为常温(25°C )下为固体(固态)的表面活性剂。本发明中特别发现固体的表面活性剂对整发力提高发挥效果。代替(a)成分使用常温下为液体的表面活性剂时,无法获得充分的整发力、定型保持力,无法发挥本发明的效果。作为本发明中使用的固体的表面活性剂,可列举出阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂等。本发明中优选使用非离子表面活性剂。其理由如下。阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂相比,皮肤刺激性强,特别是在使用时喷雾为雾状使用的情况下,整发料成分可能附着在眼睛、头皮上,故不优选。另外,阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂在整发过程中容易起泡,从这点来看也不优选。使用阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂时,可能由于其他离子性的配合成分的组合而产生沉淀。另外,与非离子表面活性剂相比,有溶剂成分等的挥发变慢、整发性效果变慢的倾向。
阳离子表面活性剂除了上述之外,毛发亲和性高,因此使头发变柔软,难以发挥整发力,从这点来看也不优选。作为本发明中使用的非离子表面活性剂,可例示出下述例示的各非离子表面活性剂之中常温下为固体的物质。1.下述式(I)所示的聚氧乙烯单烷基醚RO- (C2H4O)n-H(I)〔式⑴中,R表示碳原子数4 24的烷基;η为环氧乙烷加成摩尔数,表示2 100的数。〕具体而言,可列举出POE月桂基醚(作为市售品的“非离子型Κ-220”等)、Ρ0Ε鲸蜡基醚(作为市售品的“非离子型Ρ-210”等)、Ρ0Ε油烯基醚(作为市售品的“非离子型Ε-215”等)、POE硬脂基醚(作为市售品的“非离子型S-215”等)(以上,均为日油株式会社制造)、Ρ0Ε十三烷基醚(作为市售品的“ ”4 >寸一 TD-150”)(青木油脂工业株式会社制造)等。2.下述式(II)所示的聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚RO-(C2H4O)m(C3H6O)n-H (II)〔式(II)中,R表示碳原子数4 24的烷基;m为环氧乙烷加成摩尔数,表示2 100的数;n为环氧丙烷加成摩尔数,表示2 100的数。〕具体而言,可列举出Ρ0Ε/Ρ0Ρ植物甾醇(作为市售品的“二 ” 口- ^BPS-3007” (Nikko Chemicals 株式会社制造)等)等。3.下述式(III)所示的聚氧乙烯单酯RCOO- (C2H4O) n_H (III)〔式(III)中,R表示碳原子数4 24的烷基;η为环氧乙烷加成摩尔数,表示2 100的数。〕具体而言,可列举出聚乙二醇单油酸酯(作为市售品的“nonion 0_4” (日油株式会社制造)等)等。4.下述式(IV)所示的聚丙二醇单酯RCOO- (C3H6O)n-H (IV)〔式(IV)中,R表示碳原子数4 24的烷基;n为环氧丙烷加成摩尔数,表示2 100的数。〕具体而言,可列举出聚乙二醇单硬脂酸酯(作为市售品的“blaunon S-400A” (青木油脂工业株式会社制造)等)等。5.下述式(V)所示的异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯
O
CH2O-(C2H4O)a-CR CHO-(C2H4O)b-H (V)
CH2O-(C2H4O)c-H〔式(V)中,R表示碳原子数4 24的烷基;a、b、c为环氧乙烷加成摩尔数,表示a+b+c = 3 100 的数。〕具体而言,可列举出异硬脂酸POE甘油酯(作为市售品的“二二才 ^ -GM-30IS”(日油株式会社制造)等)等。6.下述式(VI)所示的三异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯
权利要求
1. 一种整发用化妆品,其含有 1.5 12质量%的(a)在常温(25°C )下为固体的表面活性剂、 (b)在常温下为固体的、选自Od1)糖醇、(b2)糖、(b3)固体的聚亚烷基二醇聚合物和(b4)无机盐中的I种或2种以上、 (c)在常温下为液体的、I 4元醇衍生物和/或糖醇衍生物、和 (d)皮膜形成性高分子, 且(a)成分和(b)成分的总配合量为6质量%以上,体系的粘度为10,OOOmPa^s以下(25°〇,8型粘度计)。
2.根据权利要求I所述的整发用化妆品,其特征在于,(a) (d)成分均溶解于水和/或醇系溶剂。
3.根据权利要求I所述的整发用化妆品,其中,(a)成分的表面活性剂为非离子表面活性剂。
4.根据权利要求I所述的整发用化妆品,其中,(a)成分为硬度20以上,所述硬度为在利用凝乳计的测定(25°C)中,在400g载荷下、感压轴(直径Imm)从试样表面向内部进入5mm时的刻度值。
5.根据权利要求I所述的整发用化妆品,其中,(b3)成分为质均分子量1,000 20,000的聚乙二醇。
6.根据权利要求I所述的整发用化妆品,其中,(b)成分至少含有(Id1)成分和/或(b2)成分。
7.根据权利要求I所述的整发用化妆品,其粘度为IOOmPa· s以下(25°C,B型粘度计),且使用时喷雾为雾状来使用。
8.根据权利要求I所述的整发用化妆品,其中,(c)成分的配合量为O.I 30质量%。
9.根据权利要求I所述的整发用化妆品,其中,(d)成分的配合量为O.I 15质量%。
10.根据权利要求I所述的整发用化妆品,其中,(b)成分的配合量为O.I 20质量%。
全文摘要
本发明提供一种整发用化妆品,其为水性系且低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异。一种整发用化妆品,其含有1.5~12质量%的(a)在常温(25℃)下为固体的表面活性剂;(b)在常温下为固体的选自(b1)糖醇、(b2)糖、(b3)聚亚烷基二醇聚合物和(b4)无机盐中的1种或2种以上;(c)在常温下为液体的、1~4元醇衍生物和/或糖醇衍生物;(d)皮膜形成性高分子,其中,(a)成分和(b)成分的总配合量为6质量%以上,体系的粘度为10,000mPa·s以下(25℃,B型粘度计)。
文档编号A61K8/86GK102625692SQ20108004915
公开日2012年8月1日 申请日期2010年8月31日 优先权日2009年8月31日
发明者上谷祐树, 丰田智规, 仓岛巧, 藤山泰三 申请人:株式会社资生堂
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