专利名称：一种治疗截瘫和骨伤后遗症的中药联合组方的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种内服中药，是一种用于治疗截瘫和骨伤后遗症的联合内服中药组方。
背景技术：
目前，随着社会的发展和机动车辆的增多，大量的交通肇事以及建筑业的高空作 业、地下矿产资源的挖掘，造成大量的人身伤残事故。在治疗截瘫和骨伤时，骨折通过手术 治疗大部分得以康复，但是，由于手术治疗过程中有的使用钢针、金属板、穿钉等固定，这些 金属在体内往往影响肌体对营养和药物的吸收。一些治疗截瘫和骨伤后遗症的药物不能 有效地克服金属在体内对肌体的上述影响，从而影响后续治疗的效果，使病人术后得不到 及时康复；有的药对骨伤后遗症的治疗效果不理想，致使有的患者不能治愈、有的治愈后复 发，不得被迫截肢造成终身残废，给患者及其家庭造成终生痛苦。还有一些用于治疗截瘫和 骨伤后遗症的内服药短时间使用有一定的作用，长时间使用疗效不明显。还有的外用药价 格高，大大增加了患者的治疗成本。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种可有效地克服金属在体内影响 肌体对营养和药物吸收的不足，使药物的治疗效果理想、治愈后不易复发，且疗效好、治疗 成本低、无毒副作用的一种治疗截瘫和骨伤后遗症的中药联合组方。本发明的目的可以通过下述的技术方案来实现一种治疗截瘫和骨伤后遗症的中药联合组方，由组方一、组方二、组方三和组方 四四个组方组成，其联合组方具体如下组方一的制成原料药为廣香0. 3-1. 0克、锻自然铜1-3克、炙马前子0. 3-1. 0克、 藏红花0. 2-0. 8克、炙鹰骨0. 2-0. 8克和血竭0. 5-1. 5克，其制作方法是先将上述原料药加 工粉碎成100-200目的细粉末并混合均勻，再将混合均勻的细粉末装入胶囊内；组方二的制成原料药为红参10-20克、白术10-20克、当归12-25克、香薷8_15 克、砂仁10-20克、陈皮8-15克、柴胡10-20克、杜仲12-25克、川断15-25克、牛膝20-30 克和木瓜20-30克；组方三的制成原料药为秦艽10-20克、川断20-30克、桂枝20_30克、白附子 20-30克、党参25-35克、当归尾25-35克、泽兰30-40克、鸡血藤35-50克和没药10-20克；组方四的制成原料药为土元10-20克、没药10-20克、乳香10_20克、红花15_20 克、桃仁15-20克、大黄10-20克、炙水蛭8-15克、炙地龙10-20克、蜈蚣5_15克、炙穿山甲 10-20克、三七5-15克、山药10-20克和何首乌5_15克，其制作方法是先将上述原料药加工 粉碎成100-200目的细粉末并混合均勻，再将混合均勻的细粉末装入胶囊内。本发明的目的还可以通过下述的技术方案来实现本发明的其具体联合组方如下
组方一的制成原料药为麝香0. 6克、锻自然铜2克、炙马前子0. 5克、藏红花0. 5 克、炙鹰骨0. 5克和血竭1克；组方二的制成原料药为红参15克、白术15克、当归15克、香薷10克、砂仁15克、 陈皮10克、柴胡15克、杜仲15克、川断20克、牛膝25克和木瓜25克；组方三的制成原料药为秦艽15克、川断25克、桂枝25克、白附子25克、党参30 克、当归尾30克、泽兰35克、鸡血藤40克和没药15克；组方四的制成原料药为土元15克、没药15克、乳香15克、红花15克、桃仁15克、 大黄15克、炙水蛭10克、炙地龙15克、蜈蚣10克、炙穿山甲15克、三七10克、山药15克 和何首乌10克。本发明与现有技术相比具有联合用药，能有效地克服金属在体内对肌体营养和药 物的吸收影响，使药物的治疗效果理想、治愈后不易复发，且疗效好、治疗成本低、无毒副作 用的优点。本发明的使用方法1、采用联合用药，在饭后先口服本发明组方一的胶囊3-8克(以胶囊中纯装入细 粉末的重量计算，这样服用胶囊的数量可根据胶囊中纯装入细粉末的重量计算)；组方二 为组方一的引子药，在服用完组方一后随即口服用水煎好的组方二。每天口服组方一和组 方二一次，连续服用3-5天。2、在连续服用3-5天组方一和组方二后，停止服用组方一和组方二，从停止服用 组方一和组方二的次日起口服用水煎好的组方三。每天服用组方三一次，连续服用10天。 连续服用组方三10天后，停止服用组方三。3、在停止服用组方三的次日起每日饭后口服组方四的胶囊10-20克(以胶囊中 纯装入细粉末的重量计算，这样服用胶囊的数量可根据胶囊中纯装入细粉末的重量计算)； 每天口服组方四一次，连续服用组方四三个月，完成联合用药的一个疗程。注为了使病人进一步康复和巩固治疗效果(视病人的具体情况而定)，在连续服 用组方四三个月后，可以继续服用组方四三至十二个月；还可以重复上述疗程。本发明的功能活血化瘀；疏肝健脾；活经通络；穿痹透髓；固接经神。本发明经500例临床实验证明，其治愈率65 %，有效率90 %，无任何毒副作用。下面列举采用本发明治疗的几个典行病例1、华某、女、65年生人，河北省永年县人。2004年因车祸左腿粉碎性骨折，术后一 年骨不连接。2005年采用本发明治疗一个疗程痊愈，腿功能完全恢复。2、杜某某，女、50年生人，河北省永年县人。2003年因工伤左腿三处粉碎性骨折， 经三次术治疗后骨仍然不连续。2005年采用本发明治疗三个疗程痊愈(连续重复使用本发 明治疗三个疗程)。3、张某某，男，60年生人，河南省宁陵县人。2000年因车祸致胸椎下截瘫，多方治 疗无效。2002年采用本发明治疗两个疗程(连续重复使用本发明治疗两个疗程)生活能够 自理(生活能够自理后因经济条件没有继续治疗)。
具体实施例方式下面通过列表的方式，列举本发明联合组方中每个组方的10个具体实施例，每个实施例中的原料均是直接从市场购得。组方一和四的制作方法均是先将组方中的原料药 加工粉碎成100-200目的细粉末并混合均勻，再将混合均勻的细粉末装入胶囊内。每个实 施例中原料的重量单位为克。联合组方的使用方法均是1、采用联合用药，在饭后先口服本发明组方一的胶囊3-8克(以胶囊中纯装入细 粉末的重量计算，这样服用胶囊的数量可根据胶囊中纯装入细粉末的重量计算)；组方二 为组方一的引子药，在服用完组方一后随即口服用用水煎好的组方二。每天口服组方一和 组方二一次，连续服用3-5天。2、在连续服用3-5天组方一和组方二后，停止服用组方一和组方二，从停止服用 组方一和组方二的次日起口服用水煎好的组方三。每天服用组方三一次，连续服用10天。 连续服用组方三10天后，停止服用组方三。3、在停止服用组方三的次日起每日饭后口服组方四的胶囊10-20克(以胶囊中 纯装入细粉末的重量计算，这样服用胶囊的数量可根据胶囊中纯装入细粉末的重量计算)； 每天口服组方四一次，连续服用组方四三个月，完成联合用药的一个疗程。组方一具体实施例(注单位为克)
权利要求
1.一种治疗截瘫和骨伤后遗症的中药联合组方，由组方一、组方二、组方三和组方四四 个组方组成，其特征在于组方一的制成原料药为麝香0. 3-1. 0克、锻自然铜1-3克、炙马前子0. 3-1. 0克、藏红 花0. 2-0. 8克、炙鹰骨0. 2-0. 8克和血竭0. 5-1. 5克，其制作方法是先将上述原料药加工粉 碎成100-200目的细粉末并混合均勻，再将混合均勻的细粉末装入胶囊内；组方二的制成原料药为红参10-20克、白术10-20克、当归12-25克、香薷8_15克、砂 仁10-20克、陈皮8-15克、柴胡10-20克、杜仲12-25克、川断15-25克、牛膝20-30克和木 瓜20-30克；组方三的制成原料药为秦艽10-20克、川断20-30克、桂枝20-30克、白附子20-30克、 党参25-35克、当归尾25-35克、泽兰30-40克、鸡血藤35-50克和没药10-20克；组方四的制成原料药为土元10-20克、没药10-20克、乳香10-20克、红花15-20克、桃 仁15-20克、大黄10-20克、炙水蛭8-15克、炙地龙10-20克、蜈蚣5_15克、炙穿山甲10-20 克、三七5-15克、山药10-20克和何首乌5-15克，其制作方法是先将上述原料药加工粉碎 成100-200目的细粉末并混合均勻，再将混合均勻的细粉末装入胶囊内。
2.根据权利要求1所述的一种治疗截瘫和骨伤后遗症的中药联合组方，其特征在于 组方一的制成原料药为麝香0. 6克、锻自然铜2克、炙马前子0. 5克、藏红花0. 5克、炙鹰骨0. 5克和血竭1克；组方二的制成原料药为红参15克、白术15克、当归15克、香薷10克、砂仁15克、陈 皮10克、柴胡15克、杜仲15克、川断20克、牛膝25克和木瓜25克；组方三的制成原料药为秦艽15克、川断25克、桂枝25克、白附子25克、党参30克、 当归尾30克、泽兰35克、鸡血藤40克和没药15克；组方四的制成原料药为土元15克、没药15克、乳香15克、红花15克、桃仁15克、大 黄15克、炙水蛭10克、炙地龙15克、蜈蚣10克、炙穿山甲15克、三七10克、山药15克和 何首乌10克。
全文摘要
本发明公开了一种治疗截瘫和骨伤后遗症的中药联合组方。它由组方一、组方二、组方三和组方四四个组方组成。组方一的制成原料药为麝香、锻自然铜、炙马前子、藏红花、炙鹰骨和血竭；组方二的制成原料药为红参、白术、当归、香薷、砂仁、陈皮、柴胡、杜仲、川断、牛膝和木瓜；组方三的制成原料药为秦艽、川断、桂枝、白附子、党参、当归尾、泽兰、鸡血藤和没药；组方四的制成原料药为土元、没药、乳香、红花、桃仁、大黄、炙水蛭、炙地龙、蜈蚣、炙穿山甲、三七、山药和何首乌。它是一种通过联合用药能有效地克服金属在体内对肌体营养和药物的吸收影响，使药物的治疗效果理想、治愈后不易复发的一种治疗截瘫和骨伤后遗症的中药联合组方。
文档编号A61P43/00GK102085285SQ201110021440
公开日2011年6月8日 申请日期2011年1月11日 优先权日2011年1月11日
发明者王德振 申请人:王德振