专利名称：一种治疗高血压病的中药复方的半仿生制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗高血压病的中药复方的半仿生制备工艺。
背景技术：
目前，随着生活方式的变化，全球人群高血压患病率 呈持续增长态势。高血压控制率、治疗率和控制率很低，由于高血压等危险因素控制不佳，故心脑血管病发生和死亡率居高不下，成为我国重要公共卫生问题。目前，抗高血压药物以化药为主，但由于高血压病需要长期服用且并发症多，故抗高血压中药副作用小，安全性较高并可同时改善诸多并发症的研发意义重大。在对30多种具有降压作用的中药进行降压比较实验以后，选择作用较强的中药，按中医理论配方,改进该复方的制备工艺,选择半仿生法制备该复方药液,并对该制备工艺得到提取物进行药效试验，验证本方的降压作用。
发明内容
本发明公开了一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，改进该复方的制备工艺。为了解决上述技术问题，本发明通过以下技术方案实现该中药复方由夏枯草、决明子以及野菊花等药材制备而成，其中各药材在投料前进行预处理，制备步骤如下(I)夏枯草等药材粗粉加一定pH的提取溶剂提取I 4个小时，提取2 6次，过滤，得滤液；(2)滤液减压浓缩，得中药复方药液；(3)浓缩液采用喷雾干燥得复方夏枯草粗提物粉末。本发明涉及一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺。研究人员发现该中药复方的半仿生提取物能显著性的降低高血压模型的收缩压、舒张压和平均动脉压。本发明通过以下方案实现
具体实施例方式实施例I 一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于取夏枯草、决明子以及野菊花等药材，预处理(剪碎、过筛)，按复方量混合，加入PH = 3. 5的水提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH = 7. 0的水提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH = 8. 0的水提取2h，过滤，取滤液，合并三次提取的滤液，减压浓缩至含生药量为I. Og/ml的浓缩液，即得。实施例2 —种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于取夏枯草、决明子以及野菊花等药材，预处理(剪碎、过筛)，按复方量混合，加入PH = 3. 5的水提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH = 7. O的水提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH = 8. O的水提取2h，过滤，取滤液，合并三次提取的滤液，减压浓缩至含生药量为0. 5g/ml的浓缩液，加入2倍量无水乙醇进行醇沉，静置过夜，离心取上清液减压浓缩除去乙醇后，继续浓缩至含生药量为I. Og/ml的浓缩液，即得。实施例3 —种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于取夏枯草、决明子以及野菊花等药材，预处理(剪碎、过筛)，按复方量混合，加入pH = 3. 0的60%乙醇提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH = 6. 5的60%乙醇提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用PH = 8.0的60%乙醇提取2h，过滤，取滤液，合并三次提取的滤液，减压回收乙醇，适当浓缩至含生药量为I. Og/ml的浓缩液，即得。实施例4 一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于取夏枯草、决明子以及野菊花等药材，预处理(剪碎、过筛)，按复方量混合，加入PH = 3. 5的70%乙醇提取I. 5h，过滤，滤液备用；药渣继用pH = 7. 0的70%乙醇提取I. 5h，过滤，滤液备用；药渣继用pH = 8. 5的70%乙醇提取I. 5h，过滤，取滤液，合并三次提取的滤液，减压回收乙醇，适当浓缩至含生药量为I. Og/ml的浓缩液，即得。实施例5 —种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于取夏枯草、决明子以及野菊花等药材，预处理(剪碎、过筛)，按复方量混合，加入pH = 3. 5的65%乙醇提取I. 5h，过滤，滤液备用；药渣继用pH = 7. 0的65%乙醇提取I. 5h，过滤，滤液备用；药渣继用pH = 8. 0的65%乙醇提取I. 5h，过滤，取滤液，合并三次提取的滤液，减压回收乙醇，适当浓缩至含生药量为I. Og/ml的浓缩液，即得。实施例6中药复方半仿生制备工艺所得各药液的降血压药效试验I实验材料1.1药物夏枯草、决明子、菊花等药材，均由浙江中医药大学中药饮片厂提供；取本中药复方半仿生法制备药液，临用前配制成剂量为IOmg kg-1 ；1.2动物SHR大鼠，体重180 220g由北京维通利华实验动物技术有限公司提供，动物许可证号为SCXK (京)2006-0009 ；I. 3仪器YD15KN电子计重天平；微压循环中药煎药机；旋转蒸发仪(杭州大卫科教一起有限公司);电子天平常熟市衡器厂，苏制00000153 ;ALC-NIBP无创伤血压测量分析系统上海奥尔科特生物科技有限公司。2.方法2. I SBE制备工艺所得各药液的降血压药效试验动物分组及给药SHR大鼠30只，雄性。测定SHR大鼠血压值，按照收缩压将SHR大鼠随机分为3组，模型组、卡托普利组(0. 0156g/kg)、SBE醇提组(10g/kg)，每组10只。按体重I. 0ml/100g灌胃，正常组、模型组给水，其他依次给卡托普利、SBE醇提药液。血压测定采用CODA多通道无创伤大鼠尾动脉血压计测定各组SHR大鼠血压值。2. 2统计学处理数据采用t检验，以X±S表示。3.结果不同SBE提取方法制备的济脉通提取物对SHR大鼠血压的影响(n = 10)组别剂量(g kg *) 收缩压(mmHg) 舒张压(mmHg) 平均动脉压(mmHg) 心率 模型组一190.6U0/75156.92土7.20147.87±7.74376.28士 46.30
卡托普利0.0156173.51±8.80**143.58±9.23**131.95±7.920** 371.46±31.54
SBE StH10182.65±4.28**150.00±3.39*133.50±4.52** 384.17±43.35与实验前比较，*:P < 0. 05 ;林P < 0. 01结果显示与模型组的相比，SB E醇提组能显著降低SHR大鼠的收缩压、舒张压及平均动脉压。表明该中药复方半仿生提取物具有降压作用，为该中药复方的制备提供了一种新的工艺。
权利要求
1.一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于，包括以下步骤 (1)夏枯草等药材粗粉加一定PH的提取溶剂提取I 4个小时，提取2 6次，过滤，得滤液； (2)滤液减压浓缩，得中药复方药液。
2.根据权利要求I所述的治疗高血压的中药复方组成及其半仿生制备工艺，其特征在于步骤(I)中的半仿生提取所用的溶剂为O % 80%的乙醇溶液，用pH调节剂调节pH范围为2 10, pH调节剂包括盐酸、醋酸、碳酸氢钠、氢氧化钠等常用的酸碱调节剂。
3.根据权利要求I所述的治疗高血压的中药复方组成及其半仿生制备工艺，其特征在于步骤(I)中的半仿生提取所用的溶剂用量为6 15倍体积，提取时间为I 4个小时，提取次数2 6次。
4.根据权利要求I所述的治疗高血压的中药复方组成及其半仿生制备工艺，其特征在于步骤(2)中减压浓缩方法为减压(温度为50 70°C，真空度为0. 07 0. 09Mpa)浓缩至含生药量I. Og/ml浓缩液。
5.如权利要求I所述的复方夏枯草半仿生提取物在制备治疗高血压药物中的应用。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述的治疗高血压的中药复方半仿生提取物制成胶囊剂、或颗粒剂、或片剂或口服液。
全文摘要
本发明涉及一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺。研究人员发现该中药复方的半仿生提取物能显著性的降低高血压模型的收缩压、舒张压及平均动脉压。
文档编号A61P9/12GK102641330SQ201110038620
公开日2012年8月22日 申请日期2011年2月16日 优先权日2011年2月16日
发明者吕圭源, 夏伯侯, 楼招欢, 陈素红 申请人:浙江中医药大学