专利名称：用于治疗雏鸡白痢的口服液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种用于治疗雏鸡白痢的口服液及其制备方法。
背景技术：
雏鸡白痢为雏鸡的一种常见病，病原为沙门氏菌，主要临床表现为雏鸡食欲不振， 绒毛松乱，怕冷，身体蜷缩，翅膀下垂，精神沉郁或昏睡，排白色粘稠或淡黄、淡绿色稀便，肛门有时被硬结的粪块封闭，呼吸困难等，病程短，死亡率高。由于近来此类疾病普遍发生，用药普遍，造成耐药性比较普遍，并且常继发感染大肠杆菌等细菌感染感染，现今采取一般常规药物的单纯治疗，治疗效果不佳，在治疗过程中，由于药物组合、搭配问题给广大养殖者造成不便，疾病不能很好的控 制，治疗时间不及时而很容易造成很大的损失。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够治疗雏鸡白痢感染，减少细菌耐药性，能缓解患病雏鸡患病时的临床症状，使用方便的口服液。本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述用于治疗雏鸡白痢的口服液的制备方法。本发明通过下述技术方案实现—治疗雏鸡白痢的口服液，其特征在于，每100L 口服液的组成为恩诺沙星1 7kg，磺胺间甲氧嘧啶钠5 15kg，TMP 1 3kg，硫酸阿托品0. 1 0. 5kg，二甲基甲酰胺 30L，95%乙醇20L，氢氧化钠1 2kg，余量为水。一种治疗雏鸡白痢的口服液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤(1)取70 80°C的水30L，加入氢氧化钠1 2kg，搅拌溶解后，依次溶解恩诺沙星1 7kg，磺胺间甲氧嘧啶钠5 15kg。(2)取二甲基甲酰胺30L，水浴加热溶解TMP 1 3kg，溶解后加入95%乙醇20L， 搅拌均勻；(3)取水2L，溶解硫酸阿托品0. 1 0. 5kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，搅拌均勻后，加水至100L， 搅拌均勻，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为 10%的盐酸溶液调节pH值至10.0 13. 00，待药液澄明后即制成用于治疗雏鸡白痢的口服液。所用的水为纯化水或注射用水。其中每100L 口服液中各组分较佳含量为恩诺沙星2 6kg，磺胺间甲氧嘧啶钠 8 12kg，TMP 1. 6 2. 4kg，硫酸阿托品0. 15 0. 3kg，二甲基甲酰胺30L，95%乙醇20L、 氢氧化钠1. 2 1. 8kg，余量为水。每100L 口服液中各组分的最佳含量为恩诺沙星5kg，磺胺间甲氧嘧啶钠10kg，TMP 2kg，硫酸阿托品0. 2kg，二甲基 甲酰胺30L，95%乙醇20L、氢氧化钠1. 5kg，余量为水。本发明具有下述技术效果本发明为复方制剂，采用恩诺沙星与磺胺间甲氧嘧啶钠作为抗菌成分，双重抑制引起雏鸡白痢的沙门氏菌，并且能降低细菌的耐药几率，提高病原的敏感性，并且恩诺沙星与磺胺间甲氧嘧啶钠具有广谱性，对雏鸡白痢继发的大肠杆菌等细菌感染也有控制作用； TMP具有增强磺胺间甲氧嘧啶钠的抗菌作用，提高其抗菌效果，硫酸阿托品具有抑制肠道腺体分泌，减少肠道内容物水分的作用，减少患病雏鸡体内水分的流失，提高治疗效果，诸药合用及通过合理配比，对雏鸡白痢具有多方位的作用，标本兼治，并且本品为复方制剂，一次用药，达到数种药物的效果，使用方便，能缓解患病雏鸡患病时的临床症状，并且在通常情况下，可减少病原体的耐药性的产生，预防继发感染。本品为口服液，能与水按任意比互溶，可大群用药。本发明的治疗雏鸡白痢的口服液制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施例方式以下结合具体实施例对本发明详细说明。本发明用的水为纯化水或注射用水。实施例1(1)取70 80°C的水30L，加入氢氧化钠1kg，搅拌溶解后，依次溶解恩诺沙星 lkg、磺胺间甲氧嘧啶钠15kg。(2)取二甲基甲酰胺30L，水浴加热溶解TMP 3kg，溶解后加入95%乙醇20L，搅拌均勻；(3)取水2L，溶解硫酸阿托品0. lkg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，搅拌均勻后，加水至100L， 搅拌均勻，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为 10%的盐酸溶液调节pH值至10.0 13. 00，待药液澄明后即制成用于治疗雏鸡白痢的口服液。实施例2(1)取70 80°C的水30L，加入氢氧化钠2kg，搅拌溶解后，依次溶解恩诺沙星 7kg、磺胺间甲氧嘧啶钠5kg。(2)取二甲基甲酰胺30L，水浴加热溶解TMP 1kg，溶解后加入95%乙醇20L，搅拌均勻；(3)取水2L，溶解硫酸阿托品0. 5kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，搅拌均勻后，加水至100L， 搅拌均勻，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为 10%的盐酸溶液调节pH值至10.0 13. 00，待药液澄明后即制成用于治疗雏鸡白痢的口服液。实施例3(1)取70 80°C的水30L，加入氢氧化钠1. 2kg，搅拌溶解后，依次溶解恩诺沙星 2kg、磺胺间甲氧嘧啶钠12kg。(2)取二甲基甲酰胺30L，水浴加热溶解TMP 2. 4kg，溶解后加入95%乙醇20L，搅拌均勻；(3)取水2L，溶解硫酸阿托品0. 15kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，搅拌均勻后，加水至100L， 搅拌均勻，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为 10%的盐酸溶液调节pH值至10.0 13. 00，待药液澄明后即制成用于治疗雏鸡白痢的口服液。实施例4(1)取70 80°C的水30L，加入氢氧化钠1. 8kg，搅拌溶解后，依次溶解恩诺沙星 6kg、磺胺间甲氧嘧啶钠8kg。(2)取二甲基甲酰胺30L，水浴加热溶解TMP 1. 6kg，溶解后加入95%乙醇20L，搅拌均勻；(3)取水2L，溶解硫酸阿托品0. 3kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，搅拌均勻后，加水至100L， 搅拌均勻，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为 10%的盐酸溶液调节pH值至10.0 13. 00，待药液澄明后即制成用于治疗雏鸡白痢的口服
液。
实施例5(1)取70 80°C的水30L，加入氢氧化钠1. 6kg，搅拌溶解后，依次溶解恩诺沙星 4kg、磺胺间甲氧嘧啶钠11kg。(2)取二甲基甲酰胺30L，水浴加热溶解TMP 2. 2kg，溶解后加入95%乙醇20L，搅拌均勻；(3)取水2L，溶解硫酸阿托品0. 18kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，搅拌均勻后，加水至100L， 搅拌均勻，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为 10%的盐酸溶液调节pH值至10.0 13. 00，待药液澄明后即制成用于治疗雏鸡白痢的口服液。实施例6(1)取70 80°C的水30L，加入氢氧化钠1. 5kg，搅拌溶解后，依次溶解恩诺沙星 5kg、磺胺间甲氧嘧啶钠10kg。(2)取二甲基甲酰胺30L，水浴加热溶解TMP 2kg，溶解后加入95%乙醇20L，搅拌均勻；(3)取水2L，溶解硫酸阿托品0. 2kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，搅拌均勻后，加水至100L， 搅拌均勻，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为 10%的盐酸溶液调节pH值至10.0 13. 00，待药液澄明后即制成用于治疗雏鸡白痢的口服液。临床试验1.实验动物随机选取患病雏鸡1000只。
2.实验药物本发明实施例6制备的用于治疗雏鸡白痢的口服液本单位研制；10%磺胺间甲氧嘧啶钠口服液本单位实验室制备；5%恩诺沙星口服液本单位实验室制备。3.实验方法A组为空白对照组，不给予药物治疗。B组用10%磺胺间甲氧嘧啶钠口服液进行治疗，用法饮水，每IL水1ml，一日2次，连用3日。C组用5%恩诺沙星口服液进行治疗，用法饮水，每IL水1ml，一日2次，连用3曰。D组用本发明实施例6制备的用于治疗雏鸡白痢口服液进行治疗，用法饮水，每 IL水1ml，一日2次，连用3日。治疗开始后，每日记录患病雏鸡身体变化情况分布，治疗7天后统计治疗效果，其中无效指7天后，患病雏鸡症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。有效指7天后，患病雏鸡症状有改变，症状优于治疗前的效果。治愈指7天后，症状消失，患病雏鸡恢复健康。其数字包括在有效数字中。结束时有症状指7天后，患病雏鸡仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患病雏鸡没有治愈。其数字已包含在无效只数与有效只数的数字中。试验结果如表1所示。4.结论从表1的试验结果经统计分析，本发明实施例6制备的用于治疗雏鸡白痢的口服液治疗组和10%磺胺间甲氧嘧啶钠口服液治疗组、5%恩诺沙星口服液组与对照组差异极显著(P < 0. 01)。本发明的疗效比已有两种药物好。表 权利要求
1.一种用于治疗雏鸡白痢的口服液，其特征在于，每IOOL 口服液的组成为恩诺沙星 1 7kg，磺胺间甲氧嘧啶钠5 15kg，TMP 1 3kg，硫酸阿托品0. 1 0. 5kg，二甲基甲酰胺30L，95%乙醇20L，氢氧化钠1 2kg，余量为水。
2.根据权利要求1所述的用于治疗雏鸡白痢的口服液，其特征在于，每100L口服液的组成为恩诺沙星2 6kg，磺胺间甲氧嘧啶钠8 12kg，TMP1. 6 2. 4kg，硫酸阿托品 0. 15 0. 3kg，二甲基甲酰胺30L，95%乙醇20L，氢氧化钠1. 2 1. 8kg，余量为水。
3.根据权利要求1所述的用于治疗雏鸡白痢的口服液，其特征在于，每100L口服液的组成为恩诺沙星5kg，磺胺间甲氧嘧啶钠10kg，TMP 2kg，硫酸阿托品0. 2kg，二甲基甲酰胺 30L，95%乙醇20L，氢氧化钠1. 5kg，余量为水。
4.一种权利要求1所述的用于治疗雏鸡白痢的口服液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤(1)取70 80°C的水30L，加入氢氧化钠1 2kg，搅拌溶解后，依次溶解恩诺沙星1 7kg、磺胺间甲氧嘧啶钠5 15kg ；(2)取二甲基甲酰胺30L，水浴加热溶解TMP1 3kg，溶解后加入95%乙醇20L搅拌均勻；(3)取水2L，溶解硫酸阿托品0.1 0. 5kg ；(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，搅拌均勻后，加水至100L，搅拌均勻，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10% 的盐酸溶液调节PH值至10.0 13. 00，待药液澄明后即制成用于治疗雏鸡白痢的口服液。
5.根据权利要求4所述的用于雏鸡白痢的口服液的制备方法，其特征在于，每100L 口服液中，恩诺沙星2 6kg，磺胺间甲氧嘧啶钠8 12kg，TMP1. 6 2. 4kg，硫酸阿托品 0. 15 0. 3kg，二甲基甲酰胺30L，95%乙醇20L，氢氧化钠1. 2 1.8kg，余量为水。
6.根据权利要求4所述的用于治疗雏鸡白痢的口服液的制备方法，其特征在于，每 100L 口服液中恩诺沙星5kg，磺胺间甲氧嘧啶钠10kg，TMP 2kg，硫酸阿托品0. 2kg，二甲基甲酰胺30L，95%乙醇20L，氢氧化钠1. 5kg，余量为水。
全文摘要
本发明公开了一种用于治疗雏鸡白痢的口服液及其制备方法，旨在提供一种能够治疗雏鸡白痢感染，标本兼治，用药方便的口服液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L口服液的组成为恩诺沙星1～7kg，磺胺间甲氧嘧啶钠5～15kg，TMP1～3kg，硫酸阿托品0.1～0.5kg，二甲基甲酰胺30L，95％乙醇20L，氢氧化钠1～2kg，余量为水。本发明的口服液中诸药合用及通过合理配比，对雏鸡白痢具有多方位的作用，标本兼治，并且本品为复方制剂，一次用药，达到数种药物的效果，使用方便，能缓解患病雏鸡患病时的临床症状。本品为口服液能与水按任意比互溶，可大群用药。
文档编号A61P31/04GK102151266SQ20111004177
公开日2011年8月17日 申请日期2011年2月21日 优先权日2011年2月21日
发明者徐克福 申请人:天津市圣世莱科技有限公司