专利名称：一种治疗艾滋病的中药胶囊及其制备方法
技术领域：
本发明涉及中医药技术领域，主要涉及一种治疗艾滋病的中药胶囊及其制备方法。
背景技术：
艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症，英语缩写。1981年在美国首次注射和被确认。 曾译为“爱滋病”、“爱死病”。分为两型=HIV-I型和HIV-2型，是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒(又称艾滋病病毒)所导致的传染病。艾滋病出现后人们一直在于其斗争，但是一直未有奇药诞生。现有的治疗措施包括营养治疗、干细胞骨髓移植、水果治疗、抗HIV病毒药物、免疫调节药物等，但是不仅效果不显著，也带来了一定的副作用，药物对其胃肠道刺激大，甚至影响肝肾功能。随着人们对中医药的认识，人们开始从中医药中寻找治疗艾滋病或者抑制病毒的药物。这也申请了很多的专利，但是其效果并不如人意。
发明内容
本发明是为了解决上述技术问题，提供一种能够抑制艾滋病病毒、治疗艾滋病，且无胃肠道反应、不影响肝肾功能的治疗艾滋病的中药胶囊及其制备方法。本发明为了达到上述目的，所采用的技术方案为提供一种治疗艾滋病的中药胶囊，所述治疗艾滋病的中药胶囊包括组分A和组分B ；
所述组分A包括如下重量配比的原料，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :1 4 :1 4 ； 所述组分B包括如下重量配比的原料，黄芪3 7份，枸杞子3 7份，淫羊藿3 7 份，黄芩2 6份。所述组分A优选原料重量配比，红松树枝桦树枝杨树枝为1:2:2。所述组分B优选原料重量配比，黄芪5份，枸杞子5份，淫羊藿5份，黄芩4份。提供一种上述所述的治疗艾滋病的中药胶囊的制备方法，所述一种治疗艾滋病的中药胶囊的制备方法，
(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；
(2)组分B的提取方法，按照质量配比取黄芪、枸杞子、淫羊藿、黄芩，将上述4种药物， 将生药磨成粗粉，按流浸膏剂与浸膏剂以3— 4倍量质量浓度为60%的乙醇泡2— 7小时， 装罐渗漉，流速为1. 5cl/分钟/公斤，收集9一10倍量渗漉液，放置12小时，吸出上清液备用；桶底剩余的粘稠液体加等量水混合、过滤，得到过滤液备用；渗漉后的残渣加水煎煮两次，得到煎煮液备用；将上述得到的上清液、过滤液、煎煮液混合，减压回收乙醇，浓缩至比重为1:1喷雾干燥成粉；
(3)混合制取胶囊，将上述(1)得到的组分A的提取物和(2)得到的组分B的提取物按照配比混合，进行烘干，然后装入胶囊，即制得产品。其中(3)混合制取胶囊中所述的组分A的提取物和组分B的提取物重量配比为1:15—45。 其中(3)混合制取胶囊中所述的组分A的提取物和组分B的提取物重量配比为 1:25。本发明所述的一种治疗艾滋病的中药胶囊及其制备方法其有益效果在于药物成分易得，制取的药物清热解毒，培元固本，能够抑制艾滋病病毒，能够用于治疗艾滋病病毒携带者和艾滋病患者。并且服用该药后，患者具有较好的药物耐受性，未出现肠道反应，月艮药前后肝肾功能指标无异常，血象已无明显变化。本发明所述的制备方法，均是中药制备过程中的常用方法，简单易行，容易操作，容易实现工业化生产。
具体实施例方式以下结合具体实施方式
，来说明本发明所述的一种治疗艾滋病的中药胶囊及其制备方法。实施例1 一种治疗艾滋病的中药胶囊。治疗艾滋病的中药胶囊原料重量配比 组分A，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :2 :2。组分B，黄芪5份，枸杞子5份，淫羊藿5份，黄芩4份。治疗艾滋病的中药胶囊的制备方法
(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；
(2)组分B的提取方法，按照质量配比取黄芪、枸杞子、淫羊藿、黄芩，将上述4种药物， 将生药磨成粗粉，按流浸膏剂与浸膏剂以3— 4倍量质量浓度为60%的乙醇泡2— 7小时， 装罐渗漉，流速为1. 5cl/分钟/公斤，收集9一10倍量渗漉液，放置12小时，吸出上清液备用；桶底剩余的粘稠液体加等量水混合、过滤，得到过滤液备用；渗漉后的残渣加水煎煮两次，得到煎煮液备用；将上述得到的上清液、过滤液、煎煮液混合，减压回收乙醇，浓缩至比重为1:1喷雾干燥成粉；
(3)混合制取胶囊，将上述(1)得到的组分A的提取物和(2)得到的组分B的提取物按照配比混合，进行烘干，然后装入胶囊，即值得产品。其中(3)混合制取胶囊中所述的组分A的提取物和组分B的提取物重量配比为 1:25。实施例2 —种治疗艾滋病的中药胶囊。治疗艾滋病的中药胶囊原料重量配比 组分A，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :2 :3。组分B，黄芪3份，枸杞子6份，淫羊藿3份，黄芩5份。治疗艾滋病的中药胶囊的制备方法
(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；
(2)组分B的提取方法，按照质量配比取黄芪、枸杞子、淫羊藿、黄芩，将上述4种药物， 将生药磨成粗粉，按流浸膏剂与浸膏剂以3— 4倍量质量浓度为60%的乙醇泡2— 7小时，装罐渗漉，流速为1. 5cl/分钟/公斤，收集9一10倍量渗漉液，放置12小时，吸出上清液备用；桶底剩余的粘稠液体加等量水混合、过滤，得到过滤液备用；渗漉后的残渣加水煎煮两次，得到煎煮液备用；将上述得到的上清液、过滤液、煎煮液混合，减压回收乙醇，浓缩至比重为1:1喷雾干燥成粉；
(3)混合制取胶囊，将上述(1)得到的组分A的提取物和(2)得到的组分B的提取物按照配比混合，进行烘干，然后装入胶囊，即制得产品。其中(3)混合制取胶囊中所述的组分A的提取物和组分B的提取物重量配比为 1:15。实施例3 —种治疗艾滋病的中药胶囊。治疗艾滋病的中药胶囊原料重量配比 组分A，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :4 :3。组分B，黄芪6份，枸杞子7份，淫羊藿5份，黄芩5份。治疗艾滋病的中药胶囊的制备方法
(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；
(2)组分B的提取方法，按照质量配比取黄芪、枸杞子、淫羊藿、黄芩，将上述4种药物， 将生药磨成粗粉，按流浸膏剂与浸膏剂以3— 4倍量质量浓度为60%的乙醇泡2— 7小时， 装罐渗漉，流速为1. 5cl/分钟/公斤，收集9一10倍量渗漉液，放置12小时，吸出上清液备用；桶底剩余的粘稠液体加等量水混合、过滤，得到过滤液备用；渗漉后的残渣加水煎煮两次，得到煎煮液备用；将上述得到的上清液、过滤液、煎煮液混合，减压回收乙醇，浓缩至比重为1:1喷雾干燥成粉；
(3)混合制取胶囊，将上述(1)得到的组分A的提取物和(2)得到的组分B的提取物按照配比混合，进行烘干，然后装入胶囊，即制得产品。其中(3)混合制取胶囊中所述的组分A的提取物和组分B的提取物重量配比为 1:45。实施例4 一种治疗艾滋病的中药胶囊。治疗艾滋病的中药胶囊原料重量配比 组分A，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :4 :4，
组分B，黄芪3份，枸杞子6份，淫羊藿7份，黄芩2份。治疗艾滋病的中药胶囊的制备方法
(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；
(2)组分B的提取方法，按照质量配比取黄芪、枸杞子、淫羊藿、黄芩，将上述4种药物， 将生药磨成粗粉，按流浸膏剂与浸膏剂以3— 4倍量质量浓度为60%的乙醇泡2— 7小时， 装罐渗漉，流速为1. 5cl/分钟/公斤，收集9一10倍量渗漉液，放置12小时，吸出上清液备用；桶底剩余的粘稠液体加等量水混合、过滤，得到过滤液备用；渗漉后的残渣加水煎煮两次，得到煎煮液备用；将上述得到的上清液、过滤液、煎煮液混合，减压回收乙醇，浓缩至比重为1:1喷雾干燥成粉；
(3)混合制取胶囊，将上述(1)得到的组分A的提取物和(2)得到的组分B的提取物按照配比混合，进行烘干，然后装入胶囊，即制得产品。其中(3)混合 制取胶囊中所述的组分A的提取物和组分B的提取物重量配比为 1:30。实施例5使用实施例1所制得的胶囊，疗效叙述及典型病例。实施例1制得得胶囊，在某医院感染科的住院或门诊HIV病人服用，服药人员共42 人，男性35人，女性7人，年龄在24—36岁，平均年龄28. 5岁。服药人员每天口服三次， 每次4粒，连续服药90天。治疗前、治疗中、治疗后进行⑶4、Viral load检测。观察服药人员对药物的耐受情况、胃肠道反应、服药前后肝肾功能及血象变化。服药人员服药后CD4 细胞计数上升37例(其中最高上升64. 26%，平均上升52. 48%)，无明显变化3例，下降2例。 服药人员服药后Viral load均出现下降，其中下降最大为92. 5%、最小为15. 78%，平均下降 67. 07%。所有服药人员均有较好的耐受性，未出现胃肠不适、腹泻等症状，服药后肝肾功能指标无异常，血象无明显变化。实施例1制得得胶囊，在某医院感染科的住院或门诊AIDS病人服用，服药人员共 8人，男性7人，女性1人，年龄在24— 36岁，平均年龄25. 6岁。服药人员每天口服三次， 每次4粒，连续服药90天。治疗前、治疗中、治疗后进行⑶4、Viral load检测。观察服药人员对药物的耐受情况、胃肠道反应、服药前后肝肾功能及血象变化。服药人员服药后CD4 细胞计数均上升，其中最高上升78. 42%，平均上升62. 11%。服药人员服药后Viral load均出现下降，其中下降最大为90. 25%、平均下降71. 22%。所有服药人员均有较好的耐受性，未出现胃肠不适、腹泻等症状，服药后肝肾功能指标无异常，血象无明显变化。由上述情况说明，本发明所述的药物，相关患者服用后，CD4细胞计数上升和病毒载量下降的趋势，该药对增加免疫功能和抗病毒具有显著效果。上述过程中典型病例如下。病例1。王某，男性，31岁，诊断为AIDS患者，因卖血感染，感染时间3年，有带状疱疹症状。 每天口服三次，每次4粒，连续服药90天。服药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状，服药后肝肾功能指标无异常，血象无明显变化，体重增加0. 5kg，带状疱疹消除。⑶4治疗前124，治疗后347，上升64. 26%，Viral load治疗前45000，治疗后9700，下降78. 44%。服药后精神见好、食欲增加。病例 2。张某，男性，36岁，诊断为HIV患者，因性传播感染，感染时间4年。每天口服三次， 每次4粒，连续服药90天。服药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状，服药后肝肾功能指标无异常，血象无明显变化，体重增加0. 5kg。CD4治疗前283，治疗后382，上升34. 98%，Viral load治疗前14000，治疗后9400，下降32. 85%。服药后精神见好、食欲增加。病例3。贾某，男性，24岁，诊断为HIV患者，因静脉吸毒传播感染，感染时间2年。每天口服三次，每次4粒，连续服药90天。服药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状，服药后肝肾功能指标无异常，血象无明显变化，体重增加2. 5kg。⑶4治疗前477，治疗后631，上升32. 29%， Viral load治疗前16000，治疗后1200，下降92. 5%。服药后精神见好、食欲增加。以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式
，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
权利要求
1.一种治疗艾滋病的中药胶囊，其特征在于所述治疗艾滋病的中药胶囊包括组分A 和组分B ；所述组分A包括如下重量配比的原料，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :1 4 :1 4 ；所述组分B包括如下重量配比的原料，黄芪3 7份，枸杞子3 7份，淫羊藿3 7 份，黄芩2 6份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗艾滋病的中药胶囊，其特征在于所述组分A优选原料重量配比，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :2 :2。
3.根据权利要求1所述的一种治疗艾滋病的中药胶囊，其特征在于所述组分B优选原料重量配比，黄芪5份，枸杞子5份，淫羊藿5份，黄芩4份。
4.一种权利要求1所述的治疗艾滋病的中药胶囊的制备方法，其特征在于所述一种治疗艾滋病的中药胶囊的制备方法，(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；(2)组分B的提取方法，按照质量配比取黄芪、枸杞子、淫羊藿、黄芩，将上述4种药物， 将生药磨成粗粉，按流浸膏剂与浸膏剂以3— 4倍量质量浓度为60%的乙醇泡2— 7小时， 装罐渗漉，流速为1. 5cl/分钟/公斤，收集9一10倍量渗漉液，放置12小时，吸出上清液备用；桶底剩余的粘稠液体加等量水混合、过滤，得到过滤液备用；渗漉后的残渣加水煎煮两次，得到煎煮液备用；将上述得到的上清液、过滤液、煎煮液混合，减压回收乙醇，浓缩至比重为1:1喷雾干燥成粉；(3)混合制取胶囊，将上述(1)得到的组分A的提取物和(2)得到的组分B的提取物按照配比混合，进行烘干，然后装入胶囊，即制得产品。
5.根据权利要求4所述的一种治疗艾滋病的中药胶囊的制备方法，其特征在于所述 (3)混合制取胶囊中所述的组分A的提取物和组分B的提取物重量配比为1 15—45。
6.根据权利要求4所述的一种治疗艾滋病的中药胶囊的制备方法，其特征在于所述 (3)混合制取胶囊中所述的组分A的提取物和组分B的提取物重量配比为1:25。
全文摘要
本发明公开了一种治疗艾滋病的中药胶囊及其制备方法，涉及中医药技术领域。所述治疗艾滋病的中药胶囊包括组分A和组分B；所述组分A包括如下重量配比的原料，红松树枝∶桦树枝∶杨树枝为1∶1～4∶1～4；所述组分B包括如下重量配比的原料，黄芪3～7份，枸杞子3～7份，淫羊藿3～7份，黄芩2～6份。本发明制取的药物清热解毒，培元固本，能够抑制艾滋病病毒，用于治疗艾滋病病毒携带者和艾滋病患者。并且服用该药后，患者具有较好的药物耐受性，未出现肠道反应，服药前后肝肾功能指标无异常，血象亦无明显变化。
文档编号A61P31/18GK102188530SQ20111011613
公开日2011年9月21日 申请日期2011年5月6日 优先权日2011年5月6日
发明者蓝贵良 申请人:大连神植康缘科技有限公司