专利名称：一种供注射用的泮托拉唑钠组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种供注射用的泮托拉唑钠组合物，属于医药制备技术领域。
背景技术：
泮托拉唑钠(pantoprazole sodium)化学名为5_ 二氟甲氧基_2_[(3，4_ 二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-IH-苯骈咪唑钠，结构式为
泮托拉唑钠是继奥美拉唑、兰索拉唑之后的新一代质子泵抑制剂(PPI )，是消化性溃疡病的一线治疗药。在全球上市后，因其抑酸作用强而持久、溃疡愈合率高、不良反应少和药物相互作用少的显著优势，立刻成为治疗与酸有关的消化系统功能紊乱性疾病的特效药物。泮托拉唑钠在酸性环境下不稳定，在配制过程中，均采用了较高的PH值(通常在 9. 5以上)，以提高泮托拉唑钠配制溶液的物理和化学稳定性。随着PH值的升高，内容物与内包装材料(特别是胶塞)的相容性受到了极大的挑战，加之泮托拉唑钠这一类质子泵抑制剂本身就极易与胶塞中的渗出物发生反应，较高的PH值只是加剧了这一过程，同时，由于泮托拉唑钠供注射用的冻干制剂在制备及储运过程中都处于负压状态，即便内容物很少与胶塞接触，胶塞中的渗出物也会向负压的一面迁移，从而与泮托拉唑钠发生反应，导致可见异物及不溶性微粒不合格，这些微粒进入人体，导致毛细血管栓塞和肉芽肿，大大增加临床用药风险。使用镀膜(覆膜)胶塞，通过相对惰性的膜的阻隔，可在一定层度上改善以上缺陷， 但往往导致成本的大幅增加，同时胶塞中对向负压一面迁移的渗出物，惰性膜阻隔效果并不理想，从而出现长期放置后制剂可见异物及不溶性微粒不合格的现象。而现有的其他技术均没有对以上缺陷提出改善的建议中国专利 CN201010045827. 6公开了泮托拉唑钠的组合药物及其制备方法。由泮托拉唑钠、硫普罗宁、 谷氨酸钙和依地酸二钠组成，用作抗泮托拉唑钠的对肝的损害作用及其它不良反应的安全药物，没有解决上述技术缺陷。中国专利CN99112872. 9公开了一种泮托拉唑钠冻干粉针剂，没有解决上述技术缺陷。中国专利CN01819379.X公开了一种泮托拉唑冻干制剂，通过将泮托拉唑、乙二胺四乙酸和/或其适当的盐，及氢氧化钠和/或碳酸钠的水溶液冷冻干燥而得，没有解决上述技术缺陷。中国专利CN200510023469. 8公开了一种泮托拉唑钠冻干粉针剂，没有解决上述技术缺陷。中国专利CN200610156621.4公开了一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法，没有解决上述技术缺陷。中国专利CN200810001189. 0公开了一种泮托拉唑钠冻干粉针剂，包括泮托拉唑钠和甘露醇，采取了先进的冷冻干燥工艺，没有解决上述技术缺陷。
因此，对泮托拉唑钠这一类配制药液pH较高且极易与胶塞中渗出物反应的注射剂，迫切需要一种不会大幅增加制造成本，又可长期有效保证制剂可见异物和不溶性微粒符合注射剂要求的技术。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足之处，提供一种不会大幅增加制造成本，又可长期有效保证制剂可见异物和不溶性微粒符合注射剂要求的泮托拉唑钠组合物。本发明的供注射用的泮托拉唑钠组合物，含有泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠， 其中，泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠的重量比例为1:0. 02 0. 1，所说的组合物通过以下方法制备而成
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，调节溶液PH值为10. 5 12. 5 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节pH值至6. 0 7. 0 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1:10的重量比例加入a溶液，加热至41 47°C并保温30 分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。优选地，
所述的供注射用的泮托拉唑钠组合物中，所说的泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠的重量比例为1:0. 02 0. 05。所述的供注射用的泮托拉唑钠组合物中，所说的调节PH值的物质为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠或枸橼酸钠。更加优选地，
所述的供注射用的泮托拉唑钠组合物中，原料还包含用作赋形剂的甘露醇、乳糖、右旋糖酐或葡萄糖。本发明技术方案的原理是通过对胶塞进行处理，在不破坏胶塞内部结构的基础上将易渗出物先行从胶塞中清除，防止内容物与渗出物的反应，从而有效保证产品可见异物和不溶性微粒符合注射剂要求。首先，取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 0 7. 0，该过程获得的处理溶液即能保证对易渗出物有足够的清除能力，又不至于破坏胶塞内部结构导致更多的渗出。其次，取胶塞，按胶塞和处理溶液1:10的重量比例加入处理溶液，加热至41 47°C并保温30分钟，适当的清除温度和时间是持续而温和的清洗过程的保证，研究中发明人基于清洗液的颜色和微粒监控发现渗出物基本是勻速被清洗的，这就说明这一过程内部结构得到了很好的保护。最后，取经上述处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，一方面彻底清除了残存于胶塞表面的渗出物，另一方面也使得胶塞处于无菌洁净的状态，方便下一步无菌灌装使用。通过上述方法处理的胶塞在用于泮托拉唑钠这一类配制药液pH较高且极易与渗出物反应的药物时，几乎不会进一步渗出物释放，包括在负压状态下也是如此。本发明的供注射用的泮托拉唑钠组合物，对泮托拉唑钠这一类配制药液pH较高且极易与胶塞中渗出物反应的注射剂，在不会大幅增加制造成本的前提下，可以长期有效保证制剂可见异物和不溶性微粒符合注射剂要求的技术。本发明通过对胶塞进行处理，在不破坏胶塞内部结构的基础上将易渗出物先行从胶塞中清除，防止内容物与渗出物的反应，极好的消除了胶塞渗出物对产品质量的影响，从而有效保证产品可见异物和不溶性微粒符合注射剂要求，最大限度的避免了产品的报废，也没有因大量剔除废品所增加的灯检工作量和灯检人力成本，加之成品率大幅提高，生产成本得到降低，具有良好的经济意义。 本发明显著提高了产品的质量水平，避免了因可见异物和不溶性微粒不合格给患者临床安全用药带来的隐患，具有更好的疗效和更低的临床副反应。
具体实施例方式下面通过实施例来进一步说明本发明。应该正确理解的是本发明的实施例仅仅是用于说明本发明而给出，而不是对本发明的限制，所以，在本发明的方法前提下对本发明的简单改进均属本发明要求保护的范围。为保证试验结果的一致性，本发明实施例所使用了相同的原料、辅料、西林瓶及胶塞，并采用了一致的真空冷冻干燥工艺制备供注射用的泮托拉唑钠组合物。对照例1 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物
处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸8.46g
注射用水加至 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 5 ；
2)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加胶塞；
3)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
对照例2 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物
处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸21. 15g
注射用水加至 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为11. 8 ；2)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加胶塞；
3)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
对照例3 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物
处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸42. 3g
注射用水加至 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为10. 9 ；
2)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加胶塞；
3)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
对照例4 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物
处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸8.46g
注射用水加至 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 4 ；
2)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加胶塞；
3)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
对照例5 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物
处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸8.46g
注射用水加至 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 5 ；
2)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加胶塞；
3)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
对照例6 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方泮托拉唑钠乙二胺四乙酸注射用水加至
423g 16. 92g 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 1 ；
2)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加胶塞；
3)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
对照例7 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸8.46g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠和碳酸钠调节溶液PH值为11.4;
2)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加胶塞；
3)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例1 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸8.46g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 5 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 0 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至47°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例2 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方泮托拉唑钠乙二胺四乙酸注射用水加至
423g 21. 15g 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为11. 8 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 5 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至47°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例3 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸42. 3g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为10. 9 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至7. 0 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1:10的重量比例加入a溶液，加热至41°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例4 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸8.46g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 4 ；2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 8 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至45°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例5 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸8.46g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 5 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 4 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至42°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例6 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸16.92g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 1 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 0 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1:10的重量比例加入a溶液，加热至41°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例7 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸8.46g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠和碳酸钠调节溶液PH值为11.4;
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至7. 0 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至45°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例8 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸12.69g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用碳酸钠调节溶液PH值为10. 5 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 5 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至45°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。实施例9 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠乙二胺四乙酸注射用水加至
423g 21. 15g 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 0 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 6 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至43°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例10 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸21. 15g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用碳酸氢钠调节溶液PH值为10. 6 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 8 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至46°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例11 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸8.46g
甘露醇500g
1注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠、甘露醇和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为10. 5 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 2 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至42°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例12 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物
处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸42. 3g
乳糖500g
注射用水加至 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠、乳糖和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水， 搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为10.8 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 0 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至44°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例13 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物
处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸
乳糖800g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠、乳糖和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水， 搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为10. 5 ；2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至7. 0 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至44°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例14 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物
处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸21. 15g
右旋糖酐500g
注射用水加至 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠、右旋糖酐和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 4 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至7. 0 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至43°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例15 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物
处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸16.92g
葡萄糖500g
注射用水加至 20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠、葡萄糖和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为11. 5 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6.0 ；b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至46°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例16 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸16.92g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用枸橼酸钠调节溶液PH值为12. 5 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 5 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1 10的重量比例加入a溶液，加热至47°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；
4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例17 制备供注射用的泮托拉唑钠组合物处方
泮托拉唑钠423g
乙二胺四乙酸8.46g
注射用水加至20Kg
1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，用氢氧化钠调节溶液PH值为12. 3 ；
2)胶塞处理
a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节PH值至6. 5 ；
b、取胶塞，按胶塞和a溶液1:10的重量比例加入a溶液，加热至41°C并保温30分钟；
c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；
3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
实施例18 对照例1 7和实施例1 17组合物中异物及不溶性微粒对照按对照例1 7和实施例1 17各分别制备供注射用的泮托拉唑钠组合物，再分别检查可见异物、不溶性微粒、含量和有关物质，其结果见表1。
表1供注射用的泮托拉唑钠组合物检査结巢
权利要求
1.一种供注射用的泮托拉唑钠组合物，其特征在于，含有泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠，其中，泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠的重量比例为1:0. 02 0. 1，所说的组合物通过以下方法制备而成1)药液配制称取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均勻，调节溶液PH值为10. 5 12. 5 ；2)胶塞处理a、取乙二胺四乙酸二钠，按乙二胺四乙酸二钠和注射用水1:1000的重量比例加入注射用水，搅拌溶解后用氢氧化钠调节pH值至6. 0 7. 0 ；b、取胶塞，按胶塞和a溶液1:10的重量比例加入a溶液，加热至41 47°C并保温30 分钟；c、取经b过程处理的胶塞，用经0.22 μ m滤器过滤的注射用水漂洗15分钟，置胶塞清洗机内121°C烘干，备用；3)无菌过滤、分装将步聚1)配制的药液用0.22 μ m滤器除菌过滤至无菌室内，分装于西林瓶内，半加经步聚2)处理的胶塞；4)真空冷冻干燥即得供注射用的泮托拉唑钠组合物。
2.根据权利要求1所述的供注射用的泮托拉唑钠组合物，其特征在于，所说的泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠的重量比例为1:0. 02 0. 05。
3.根据权利要求1所述的供注射用的泮托拉唑钠组合物，其特征在于，所说的调节PH 值的物质为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠或枸橼酸钠。
4.根据权利要求1至3中任意一种所述的供注射用的泮托拉唑钠组合物，其特征在于， 所说的组合物原料中还包含用作赋形剂的甘露醇、乳糖、右旋糖酐或葡萄糖。
全文摘要
本发明提供了一种供注射用的泮托拉唑钠组合物，含有泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠，其中，泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠的重量比例为1:0.02～0.1，该组合物是通过下列方法制备而成1)药液配制取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加注射用水，搅拌使溶解并混匀，调节pH值为10.5～12.5；2)胶塞处理；3)无菌过滤、分装；4)真空冷冻干燥即得。本发明供注射用的泮托拉唑钠组合物，对泮托拉唑钠这一类极易与胶塞中渗出物反应的药物，可以同时有效保证产品可见异物和不溶性微粒符合注射剂要求。本发明显著提高了产品的质量水平，避免了因可见异物和不溶性微粒不合格给患者临床安全用药带来的隐患，具有更好的疗效和更低的临床副反应。
文档编号A61K31/4439GK102225063SQ20111011935
公开日2011年10月26日 申请日期2011年5月10日 优先权日2011年5月10日
发明者叶东, 张建义, 王孝雯 申请人:江苏奥赛康药业有限公司