专利名称：一种治疗风寒湿痹症的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及治疗风寒湿痹症的药物，将内服改用，即传统理论和现代临床的应用相结合，同时改进贴敷药物携带与使用的诸多不便，采用的药用合一为盒装，使用极为方便。
背景技术：
风寒或风热痹症是我国常见病多发病，引起疼痛、关节畸形、骨质破坏、滑膜筋膜受损，继发心、肺、眼、皮肤粘膜病变，据我国流行病学调查，风湿常见四种类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、风湿性关节炎、风湿寒性关节炎，发病率分别0. 59%,0. 19%、1.34%、 15. 27%，既风湿四病总发病率高达17. 39% ；目前治疗手段，西医用非留体抗炎药，如水杨酸类、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、吡罗昔康，免疫抑制药(MTX，雷公藤、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素A)，肾上腺皮质激素类药物，这些药物仅能对症治疗，停药后易复发，且疗程长，毒副作用大。在中医药物研究中，继口服剂、注射剂之后，透皮吸收制剂已成为第三代制剂研究的热门话题，它与中医穴位给药有异曲同工之妙，都是利用皮肤作为药物输入体循环门户， 发挥药物治疗作用；我国对穴位给药的研究，无论是理论上，还是制备工艺上在古医籍中均有详细论述，这就给现代中药透皮研究与开发奠定了扎实理论基础。经皮给药方法是20世纪70年代以来的新兴研究领域，但是就外治来说中医药已经有数千年的历史，“内病外治”的理论与实践早在公元前二世纪医学惦记《内经.素问》中已有记载；汉末华佗对“内外之治”则有专述，宋代的《太平惠民和济局方》中又有详细的论述，可见中医药理论已为中医药经皮给药系统的研究早已奠定了理论基础；做为现代医药学，经皮给药系统已是完全成熟，从理论到实践都已形成了完整体系，包括药动学理论与数学模型、研究技术与实验方法、促进药物透过皮肤的方法及作为载体骨架和贮库的材料等有力地推动了经皮给药制剂的发展；中药虽然有其特殊性，但是综合中药现代研究的成果， 进行中药经皮给药的研究是完全可行的，粉剂作为一种传统剂型，因其工艺简单，外用有效成分可透过皮肤吸收，达到内病外制目的，同时可降低毒副作用。中药经皮给药系统是一类既传统又新型的给药系统，随着研究的逐渐深人，将会开发出更多的新技术与新方法，也必将有越来越多的中药透皮给药系统应用于临床，以满足国际社会对中药的需要，更快地促进中药现代化、国际化的进程。文献检索披露(1)陆跃鸣等，舒关冲剂对佐剂性关节炎大鼠红细胞免疫功能及IgG的影响；南京中医大学学报1998; 14(1) :24。(2)王义军对中医药治疗类风湿性关节炎中几个问题的思考；北京中医1999:12。(3)乔长兴辨证治疗类风湿性关节炎46例临床观察；中医药研究1997:13 :8 (4)王开峰辨证分型治疗类风湿性关节炎62例；广西中医药2000; 23 (3): 15。(5)么远等，幼年类风湿性关节炎的辨证分型治疗；中医杂志 1997;38(9) :549。(6)汪红等除痹方法治疗中晚期类风湿性关节炎的临床观察；山东中医药大学学报2000; ) :107。(7)曹慧云等，痹病系列药治疗类风湿关节炎的临床研究；北京中医药大学学报1998 ； 21 (6) 46。上述信息均为内服的疗效，但对外用治疗痹症的疗效未涉及。本发明的药物可温热散寒，辛散苦燥，所用八药均属温热之气，七味药为辛散之味，五种药具苦燥之性，盖温热散寒，辛能散风，苦燥胜湿，活血止痛，共蠲风寒湿痹；实现了理论与实践的结合，到达了原设计效果，经临床应用验证疗效极佳。
发明内容
本发明的目的在于提供的治疗寒湿祛痹症的药物，达到了以表治本的疗效，将药物装盒，使用携带方便，颇受患者的青睐。本发明的目的是这样实现的一种治疗风寒湿痹症的药物，药材以重量份数配制， 由附子150-200份、干姜80-120份、荆芥180-220份、苍术90-110份、独活85-105份、羌活 80-120份、香附85-110份、透骨草190-230份组成；经制备称取所需的药量，分别粉碎至 25-35目，混合均勻后装盒；其盒上复膜，盒周边带有粘结条；使用时打开包装盒，揭去盒上薄膜，用35 45°C的温水将盒内药粉调成糊状，连同药盒一同贴服患处，再将粘结条贴紧皮肤，尽量制动，40-50分钟后揭掉即可。本发明药物是以附子、干姜为君药，荆芥、苍术为臣药，独活、羌活、香附为佐药，透骨草为使药的复方外用制剂；将内服方剂改为外敷散剂是传统理论和现代临床应用经验的结合；该方具有温经散寒、祛风除湿、行气活血、通络止痛的功能；综观本方，君臣佐使配伍有序，组方遣药标本兼顾；方中君臣四药祛风除湿，温经散寒，以祛痹证风寒湿邪病因之本， 三种佐药行气活血，以止痹证疼痛之标，标本兼治，相得益彰。本发明药物结合中医“内病外治”的法则，将传统内服给药途径改为透皮给药，经患者的临床病例统计，对改善类风湿关节炎引起的关节肿胀、关节疼痛、关节屈伸不利的治疗效率为81%，彰显技术进步。
本发明对照附图作进一步说明。附图为本药物的制备流程示意如图所示药材一粉碎一混合一包装一调糊、敷用。
具体实施例方式本发明对照实施例作进一步说明。实施例1
以重量份数取附子180份、干姜95份、荆芥190份、苍术90份、独活85份、羌活95份、 香附89份、透骨草190份；经制备将药材分别粉碎到观目，混合均勻后装盒即可； 实施例2
称重取附子200g、干姜IOOg、荆芥200g、苍术100g、独活100g、羌活IOOg、香附 IOOg、透骨草200g ；经制备将药材分别粉碎到30目，混合均勻后装盒即可；上述药物的使用贴敷时打开包装盒，揭去盒上薄膜，用40°C的温水将盒内药粉调成糊状，连同药盒一同贴服患处，再将粘结条贴紧皮肤，尽量制动，45分钟后揭掉即可。该药物对少数患者局部出现皮肤发红、瘙痒刺激性反应时，停药可自行缓解，但破损皮肤禁用。该药物的包装量40克/盒粉剂，有效期为M个月。所述的药物，选用的药材均为市售产品；选用的药物包装盒用一次性低碳材料或环保材料制作。临床应用验证
权利要求
1.一种治疗风寒湿痹症的药物，其特征在于药材以重量份数配制，由附子150-200 份、干姜80-120份、荆芥180-220份、苍术90-110份、独活85-105份、羌活80-120份、香附 85-110份、透骨草190-230份组成；经制备称取所需的药量，分别粉碎至25-35目，混合均勻后装盒；其盒上复膜，盒周边带有粘结条；使用时打开包装盒，揭去盒上薄膜，用35 45°C的温水将盒内药粉调成糊状，连同药盒一同贴服患处，再将粘结条贴紧皮肤，尽量制动，40-50分钟后揭掉即可。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于使用时少数患者局部出现皮肤发红、瘙痒刺激性反应，停药后自行缓解，但破损皮肤禁用。
3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于药物的包装量为40克/盒粉剂，有效期为M个月。
4.根据权利要求1所述的药物，其特征在于药材均为市售产品；药物包装盒用一次性低碳材料或环保材料制作。
全文摘要
本发明提供的一种治疗风寒湿痹症的药物，药材以重量份数配制，由附子150-200份、干姜80-120份、荆芥180-220份、苍术90-110份、独活85-105份、羌活80-120份、香附85-110份、透骨草190-230份组成；经制备称取所需量的药材，分别粉碎到25-35目，混合均匀后装盒；其盒上复膜，盒周边带有粘结条；使用时打开包装盒，揭去盒上薄膜，用35～45℃的温水将盒内药粉调成糊状，连同药盒一同贴服患处，再将粘结条贴紧皮肤，尽量制动，40-50分钟后揭掉即可。使用该产品，少数患者局部出现皮肤发红、瘙痒刺激性反应时，停药可自行缓解，但破损皮肤禁用。药物的包装量40克/盒粉剂，有效期为24个月。药物包装盒用一次性低碳材料或环保材料制作。
文档编号A61P29/00GK102240389SQ201110121039
公开日2011年11月16日 申请日期2011年5月11日 优先权日2011年5月11日
发明者王豪鹏, 石晓芸 申请人:新疆金世康药业有限公司