专利名称：一种羊胚胎及羊胎盘素原液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种羊胚胎及羊胎盘生物制品及其制备方法。
背景技术：
我国利用动物的各种器官、组织及代谢产物进行治病、防病和医疗保健的历史悠
久，现存完整的药学典籍--《神农本草论》就有牛黄、犀角、鹿茸、阿胶等多种动物药物
的记载。说明了我国在制药技术上早已利用动物药物进行加工、提取、精制而成较为纯净的药剂。胎盘(Placenta)又名“紫河车”，为常用中药，现代医学研究表明胎盘含有多种免疫球蛋白、活性肽等生物活性物质及氨基酸、矿物质等成分(统称活细胞素)，是一种机体免疫功能的调节剂和营养、美容保健品。科学家对多种动物胎盘进行对比实验后发现， 羊胎盘的细胞组织结构与人胎盘最为相似，可望成为同人类胎盘具有同等养生价值的替代物。近年来，在国内外又相继出现了动物胎盘水解液和胎盘浸提液二种新型羊胎盘生物制品，因其独特的效能，已引起人们的注目。但我们认为上述二种制剂各有弊端，前者在水解过程中将胎盘中的天然活性物质破坏，失去利用胎盘的意义；后者虽然有多种天然活性物质，但多肽及氨基酸含量甚微，如能使二者融为一体，既保留胎盘中的天然活性物质， 又增加其多肽及氨基酸含量。无疑这在羊胎及羊胎盘生物制品开发研究中是一个新的突破。
发明内容
为了解决上述的技术问题，本发明的一个目的是提供一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，该方法既保留胎盘中的天然活性物质，又增加其多肽及氨基酸含量。本发明的另外一个目的是提供上述的羊胚胎及羊胎盘素原液。为了实现上述的第一个目的，本发明采用了以下的技术方案 一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，该方法包括以下的步骤
1)羊胚胎及羊胎盘原料前处理取羊胚胎及羊胎盘为原料，清洗，去除杂质，0 5°C低温下粉碎成粗粉；
2)羊胚胎及羊胎盘超微粉碎、细胞破壁将羊胚胎及羊胎盘粗粉低温-40°C -50°C冷冻1 汕后，-30 -10°C超微粉碎，细胞破壁，达到0. 1 10 μ m粒度；
3)羊胚胎及羊胎盘的提取和酶解细胞破壁后的羊胚胎及羊胎盘浆液加3 10倍蒸馏水温浸提取后过滤得滤液A和沉淀A，沉淀A采用蛋白酶酶解后抽滤得水解液B，合并滤液A和水解液B，得羊胚胎及羊胎盘素原液。作为优选，上述的步骤1)中以2 3个月龄的羊胚胎及羊胎盘为原料。作为优选，上述的步骤3)中蛋白酶采用木瓜蛋白酶与胰蛋白酶中一种或两种混合。
作为优选，上述的步骤3)中蛋白酶的使用量为沉淀A重量的0. 1% m。作为再优选，上述的步骤3)中蛋白酶的使用量为沉淀A重量的0. 3% 1%。作为优选，上述的步骤3)中蛋白酶采用木瓜蛋白酶与胰蛋白酶两种混合，酶解反应的温度为40 50°C，pH为7. 0 8. 0，木瓜蛋白酶与胰蛋白酶的酶配比1 :0. 5 2。作为再优选，步骤3)中酶解反应的温度为45°C，pH为7. 5，木瓜蛋白酶与胰蛋白酶的酶配比1:1。为了实现上述的第二个目的，本发明还提供了上述的任意一项技术方案制备得到的羊胚胎及羊胎盘素原液。本发明由于采用了上述的技术方案，该技术的生产加工过程既能充分提取羊胎及羊胎盘中的有效成分，使羊胎及羊胎盘的活性物质得到最大限度的保留，又便于人体全面吸收，工艺先进、合理，质量可控。采用上述方法制得的羊胚胎及羊胎盘素原液，既保留胎盘中的天然活性物质，又增加其多肽及氨基酸含量。
图1为本发明羊胚胎及羊胎盘素原液的GPC-ELSD标准色谱图。
具体实施例方式实施例1
一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，该方法包括以下的步骤 1)羊胚胎及羊胎盘原料前处理以2 - 3个月龄的羊胚胎及羊胎盘为原料，清洗、去除杂质，0-5 V低温下粉碎成粗粉。2)羊胚胎及羊胎盘超微粉碎、细胞破壁将羊胚胎及羊胎盘粗粉低温冷冻 (_40°C _45°C)池后低温(_20°C)超微粉碎(WZJ100药用超微粉碎机)，细胞破壁，达到 0. 1-10 μ m 粒度。3)羊胚胎及羊胎盘的提取和酶解经超微粉碎、细胞破壁后的羊胚胎及羊胎盘浆液加6倍蒸馏水温浸提取后过滤得滤液A和沉淀A，沉淀A用木瓜蛋白酶与胰蛋白酶酶解后抽滤得水解液B，酶解温度45°C，酶配比Ig :lg, pH7. 5，酶与底物为20mg :3g ；合并滤液 A和水解液B，得羊胚胎及羊胎盘素原液。采用凝胶渗透色谱-蒸发光散射(GPC-ELSD)法测定上述羊胎及羊胎盘生物制品的分子量分布，制定其质量标准。步骤如下
①取羊胚胎及羊胎盘原液，加入适量纯水加热或超声溶解，放冷，定容，过滤，取续滤液作为供试品溶液。②液相条件流动相为纯水，流速lml/min，柱温30°C。③固定相凝胶过滤色谱柱(GPC)色谱柱SiodexOHpak SB-806 HQ,Shodex OHpak SB-805 HQ, Shodex OHpak SB-804 HQ, Shodex OHpak SB-803 HQ 串联。④检测器蒸发光散射检测器(ELSD)，蒸发温度10(TC，雾化温度80°C，氮气流速1. 5L/min。羊胚胎及羊胎盘素原液的GPC-ELSD标准色谱图如图1所示。实施例2一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，该方法除步骤3)中酶解采用木瓜蛋白酶外， 其他技术方案如实施例1所述。
权利要求
1.一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，其特征在于该方法包括以下的步骤1)羊胚胎及羊胎盘原料前处理取羊胚胎及羊胎盘为原料，清洗，去除杂质，0 5°C低温下粉碎成粗粉；2)羊胚胎及羊胎盘超微粉碎、细胞破壁将羊胚胎及羊胎盘粗粉低温-40°C -50°C冷冻1 汕后，-30 -10°C超微粉碎，细胞破壁，达到0. 1 10 μ m粒度；3)羊胚胎及羊胎盘的提取和酶解细胞破壁后的羊胚胎及羊胎盘浆液加3 10倍蒸馏水温浸提取后过滤得滤液A和沉淀A，沉淀A采用蛋白酶酶解后抽滤得水解液B，合并滤液A和水解液B，得羊胚胎及羊胎盘素原液。
2.根据权利要求1所述的一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，其特征在于步骤 1)中以2 3个月龄的羊胚胎及羊胎盘为原料。
3.根据权利要求1所述的一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，其特征在于步骤 3)中蛋白酶采用木瓜蛋白酶与胰蛋白酶中一种或两种混合。
4.根据权利要求1所述的一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，其特征在于步骤 3)中蛋白酶的使用量为沉淀A重量的0. 1% H
5.根据权利要求4所述的一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，其特征在于步骤 3)中蛋白酶的使用量为沉淀A重量的0. 3% 1%。
6.根据权利要求1或2或3或4或5所述的一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，其特征在于步骤3)中蛋白酶采用木瓜蛋白酶与胰蛋白酶两种混合，酶解反应的温度为40 50°C，pH为7.0 8.0，木瓜蛋白酶与胰蛋白酶的酶配比1 :0. 5 2。
7.根据权利要求6所述的一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，其特征在于步骤 3)中酶解反应的温度为45°C，pH为7. 5，木瓜蛋白酶与胰蛋白酶的酶配比1 :1。
8.根据权利要求1或2或3或4或5所述的方法制备得到的羊胚胎及羊胎盘素原液。
9.根据权利要求6所述的方法制备得到的羊胚胎及羊胎盘素原液。
全文摘要
本发明涉及一种羊胚胎及羊胎盘生物制品及其制备方法。一种羊胚胎及羊胎盘素原液的制备方法，该方法包括以下的步骤:1)羊胚胎及羊胎盘原料前处理；2)羊胚胎及羊胎盘超微粉碎、细胞破壁；3)羊胚胎及羊胎盘的提取和酶解细胞破壁后的羊胚胎及羊胎盘浆液加3～10倍蒸馏水温浸提取后过滤得滤液A和沉淀A，沉淀A采用蛋白酶酶解后抽滤得水解液B，合并滤液A和水解液B，得羊胚胎及羊胎盘素原液。采用上述方法制得的羊胚胎及羊胎盘素原液，既保留胎盘中的天然活性物质，又增加其多肽及氨基酸含量。
文档编号A61K35/54GK102327291SQ201110193930
公开日2012年1月25日 申请日期2011年7月12日 优先权日2011年7月12日
发明者姜艳, 姜雪琪 申请人:湖州康海斯生物科技有限公司