专利名称：抗衰老中药组合物及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物，特别是涉及一种用于抗衰老的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术：
衰老是随着生物体年龄增长而发生的退化性变化，表现为机体功能活动进行性降低，机体维持内环境恒定和对环境的适应能力逐渐下降，衰老是生物个体必经之途，亦是生命的重要表现形式，近些年来，衰老已成为生物学研究的热点，国内外已经作了大量研究， 提出了 200多种衰老的学说，诸如自由基学说、免疫学说、端粒学说、基因学说、遗传程序学说、神经内分泌学说等等。这些学说之间一般都存在着内在的联系，并互为因果。中医认为，肾为先天之本，主骨生髓，脑为髓海。人至老年，是肾气先亏，《素问 上古天真论》云“五八肾气衰，发惰齿槁”。肾气衰则脑海不足，精气衰少，因而身体渐衰，智力减退，精力不足，筋软骨弱，元气亏虚，血行不畅。故当治以益肾健脑，补气生津，活血化瘀。公开号为CN1943707A
公开日为2007. 4. 11的专利申请公开了一种抗衰老的中药组合物，由一定比例的生地、红参、麦冬、天冬等制得，对治疗中老年因气阴两虚所致的神疲乏力、心悸气短、少气懒言、头晕目眩等症状具有明显的治疗作用，但未见该中药组合物在补脑健脑方面的疗效记载。公开号为CN101485734A
公开日为2009. 7. 22的专利申请公开了一种抗衰老的中药组合物，由三七花、银杏、巴戟天、黑芝麻、制首乌、菊花、红花、丹参、五味子、川穹、黄芪、淫羊藿、草苁蓉、马齿苋、蛇床子、老鹤草和/或药学上可接受的载体制成， 能促进人体微循环，调节人体阴阳平衡，具有预防和治疗人体衰老及并发症的作用。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种具有益肾添精健脑，补气养胃生津，活血化瘀通脉功效的抗衰老中药组合物及其制备方法和在治疗抗衰老或老年痴呆药物中的应用。本发明一种抗衰老中药组合物，它含有下述重量份的中药原料制何首乌110-150份，北沙参110-150份，丹参80-100份，山楂80-120份，炒枣仁 10-30份，熟地10-30份，黄芪10-30份，枸杞10-30份。其中各原料的重量份优选制何首乌130份，北沙参130份，丹参90份，山楂100 份，炒枣仁20份，熟地20份，黄芪20份，枸杞20份。本发明所用到的原料药均可从普通中药材商店购买得到，其规格符合国家中药材标准即可。本发明中药组合物可以制备成含有药用辅料的各种常规中药口服药物制剂形式， 如胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂或口服液等各种药物制剂。其中所述制剂为胶囊时，其制备方法为按上述配比分别称取各原料药材，丹参用 75%乙醇回流提取2h，过滤，得到丹参提取液和丹参药渣，回收乙醇，将丹参提取液浓缩至相对密度(相对水的密度)为1. 15 1.25 (80°C条件下测定)的清膏，备用；其余各药与丹参药渣加水煎煮2次，每次分别为1.证、111，取药液，煎煮2次后过滤弃去药渣，将两次煎煮得到的滤液合并，浓缩至相对密度(相对水的密度)为1.05(80°C条件下测定)，合并上述清膏，在80°C条件下干燥，粉碎成细粉，加入适量淀粉，混勻，制粒，即得。本发明的中药组合物可用于制备治疗抗衰老、老年痴呆等药物。本发明的中药组合物，由以下原料药组成制何首乌，北沙参，丹参，山楂，炒枣仁， 熟地，黄芪，枸杞。中医研究表明其中何首乌取其入肝肾二经，补肝肾，益精气，延寿命。北沙参取其补气养阴润燥之用。丹参具有活血化瘀，能使血脉畅通之功。山楂为能消食化积， 盖年老之人，脾胃薄弱，运化之能欠佳，故常有饮食停滞之证，饮食停滞又能加重血瘀，且山楂还能祛瘀降脂。枣仁入心、脾、肝、胆经，取其养肝，宁心，安神之功。熟地归肝、肾经，取其补血养阴，填精益髓之用。黄芪归肺、脾、肝、肾经，取其益气固表之效。枸杞具有扶正固本， 滋阴补肾、益气安神之功效。多药药配伍，共奏益肾添精健脑，补气养胃生津，活血化瘀通脉，宁心安神之功。适用于肾气虚衰，脑海不足所致的身体衰疲，精力不足，智力减退，筋软骨弱，以及血行不畅，瘀血阻滞的头痛，胸痛，肢体不仁不用等证。本发明可用于抗衰老、治疗老年痴呆等病症；对于食欲不振，营养不良，病后虚弱，代谢机能减退、用脑过度、神经衰弱，精神萎靡，失眠健忘，有提高记忆力，增强体质，解除疲劳，改善睡眠的作用。本发明的中药组合物配伍合理，可按照中药常规制剂方法制备成各种临床上适宜口服的胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂或口服液，具有无毒、质量稳定、疗效显著的特点，其制备方法简单方便。
具体实施例方式以下结合实施例和试验数据，对本发明上述的和另外的技术特征和优点作更详细的说明。实施例1分别称取以下原料制何首乌130g，北沙参130g，丹参90g，山楂100g，炒枣仁20g，熟地20g，黄芪20g， 枸杞20g。丹参用75%乙醇回流提取池，过滤，得到丹参提取液和丹参药渣，回收乙醇，将丹参提取液浓缩至相对密度为1. 15 1. 25(80°C条件下测定)的清膏，备用；其余各药与丹参药渣加水煎煮2次，每次分别煎煮1. 5h、lh,煎煮2次后过滤弃去药渣，将两次煎煮得到的滤液合并，浓缩至相对密度为1.05(80°C条件下测定)的清稿，合并上述清膏，在80°C条件下干燥，粉碎成细粉，加入适量淀粉，混勻，制成1000粒，每粒0. 5g，即得。密封，阴凉干燥处贮藏。口服，成人每次2粒，每天3次，4周为一疗程。实施例2分别称取以下原料制何首乌110g，北沙参11(^，丹参8(^，山楂80g，炒枣仁10g，熟地10g，黄芪IOg, 枸杞IOgo丹参用75 %乙醇回流提取池，过滤，得到丹参提取液和丹参药渣，回收乙醇，将丹参提取液浓缩至相对密度为1. 15 1. 25(80°C条件下测定)的清膏，备用；其余各药与丹参药渣加水煎煮2次，每次分别煎煮1. 5h、lh,煎煮2次后过滤弃去药渣，将两次煎煮得到的滤液合并，浓缩至相对密度为1.05(80°C条件下测定)的清稿，合并上述清膏，在80°C条件下干燥，粉碎成细粉，加入适量淀粉，混勻，制成1000粒，每粒0. 5g，即得。密封，阴凉干燥处贮藏。口服，成人每次2粒，每天3次，4周为一疗程。实施例3分别称取以下原料制何首乌150g，北沙参150g，丹参100g，山楂120g，炒枣仁30g，熟地30g，黄芪 30g，枸杞 30g。丹参用75 %乙醇回流提取2h，过滤，得到丹参提取液和丹参药渣，回收乙醇，将丹参提取液浓缩至相对密度为1. 15 1. 25(80°C条件下测定)的清膏，备用；其余各药与丹参药渣加水煎煮2次，每次分别煎煮1. 5h、lh,煎煮2次后过滤弃去药渣，将两次煎煮得到的滤液合并，浓缩至相对密度为1.05(80°C条件下测定)的清稿，合并上述清膏，在80°C条件下干燥，粉碎成细粉，加入适量淀粉，混勻，制成1000粒，每粒0. 5g，即得。密封，阴凉干燥处贮藏。口服，成人每次2粒，每天3次，4周为一疗程。本发明药物组合物稳定性检验对本发明三批样品连续18个月稳定性考察，结果表明产品的外观性状、鉴别、检查、含量测定和卫生学检查各项检查指标均无明显变化，符合临床前药品质量标准的各项规定，说明该制剂在存放期间，质量基本稳定，保存期可暂订二年。
权利要求
1.一种抗衰老中药组合物，其特征在于它含有下述重量份的中药原料制何首乌110-150份，北沙参110-150份，丹参80-100份，山楂80-120份，炒枣仁10-30 份，熟地10-30份，黄芪10-30份，枸杞10-30份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于其中各原料的重量份是，制何首乌 130份，北沙参130份，丹参90份，山楂100份，炒枣仁20份，熟地20份，黄芪20份，枸杞 20份。
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于其是含有药用辅料的各种常规中药口服药物制剂形式。
4.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于所述制剂为胶囊剂、丸剂、颗粒剂、 片剂或口服液。
5.制备权利要求4所述的中药组合物制剂的方法，其特征在于按权利要求1或2所述配比分别称取各原料药材，丹参用75%乙醇回流提取2h，过滤，得到丹参提取液和丹参药渣，回收乙醇，将丹参提取液在80°C浓缩至相对密度为1. 15 1.25的清膏，备用；其余各药与丹参药渣加水煎煮2次，每次分别为1. 5h、lh,煎煮2次后过滤弃去药渣，将两次煎煮得到的滤液合并，浓缩至相对密度为1. 05，合并上述清膏，80°C干燥，粉碎成细粉，加入适量淀粉，混勻，制粒，即得。
6.权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗抗衰老、老年痴呆药物中的应用。
全文摘要
本发明涉及一种用于抗衰老的中药组合物。其包括以下原料制何首乌、北沙参、丹参、山楂、炒枣仁、熟地、黄芪、枸杞，本发明中药组合物可以制备成含有药用辅料的各种常规中药口服药物制剂形式，如胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂或口服液等各种药物制剂。本发明中药组合物可用于制备治疗抗衰老、老年痴呆的药物。本发明中药组合物具有无毒、质量稳定、疗效显著的特点，其制备方法简单方便。
文档编号A61P39/06GK102266428SQ20111021160
公开日2011年12月7日 申请日期2011年7月27日 优先权日2011年7月27日
发明者白云, 苏云明, 苏慧 申请人:黑龙江中医药大学