一种均匀性改善的奥硝唑胶囊的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种均匀性改善的奥硝唑胶囊，包括奥硝唑20-30％，填充剂20-45％，崩解剂6-12％，粘合剂、润滑剂适量。所述填充剂选自乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇、硫酸钙、葡萄糖酸钙、磷酸氢钙、淀粉、羧甲基淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、糊精。所述崩解剂选自交联聚乙烯吡咯烷酮、预胶化淀粉、微晶纤维素、海藻酸、羟甲基淀粉钠。本发明均匀性改善的奥硝唑胶囊的制备方法包括以下步骤：将奥硝唑与填充剂、崩解剂、粘合剂充分混合，制成湿颗粒，经流化床干燥，过18目筛，加入0.5％硬脂酸镁，压片，粉碎后过14目筛，灌装胶囊，即得。
【专利说明】一种均匀性改善的奥硝唑胶囊
【技术领域】
[0001]本发明属生物【技术领域】，涉及了一种含有奥硝唑的胶囊制剂，以及该胶囊制剂的组方和制备方法。
【背景技术】
[0002]奥硝唑，又名氯丙硝唑、氯醇硝唑、甲硝咪氯丙醇，化学名为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑，具有如式I所示结构。
[0003]
【权利要求】
1.一种均匀性改善的奥硝唑胶囊，其特征在于，所述奥硝唑胶囊包括奥硝唑20-30%，填充剂20-45%，崩解剂6-12%及适量粘合剂和润滑剂。
2.如权利要求1所述的均匀性改善的奥硝唑胶囊，其特征在于，所述填充剂选自乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇、硫酸钙、葡萄糖酸钙、磷酸氢钙、淀粉、羧甲基淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、糊精。
3.如权利要求1所述的均匀性改善的奥硝唑胶囊，其特征在于，所述崩解剂选自交联聚乙烯吡咯烷酮、预胶化淀粉、微晶纤维素、海藻酸、羟甲基淀粉钠。
4.如权利要求1所述的均匀性改善的奥硝唑胶囊，其特征在于，所述粘合剂为淀粉、明胶、糊精、麦牙糖糊精、蔗糖、阿拉伯胶、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000。
5.如权利要求1所述的均匀性改善的奥硝唑胶囊，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸镁、硬脂酸钙、滑石粉、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、硼酸、月桂醇硫酸钠。
6.如权利要求1至5任一所述的均匀性改善的奥硝唑胶囊的制备方法，包括以下步骤:将奥硝唑与填充剂、崩解剂、粘合剂充分混合，制成湿颗粒，经流化床干燥，过18目筛，加入0.5%硬脂酸镁，压片，粉碎后过14目筛，灌装胶囊，即得。
7.如权利要求1至5任一所述的均匀性改善的奥硝唑胶囊的用途，用于制备用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、C02噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，临床用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染；阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿；贾第鞭毛虫病；用于厌氧菌感染如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染及 用于预防各种手术后厌氧菌感染的药物的用途。
【文档编号】A61P33/02GK103751145SQ201110316796
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2011年10月17日 优先权日:2011年10月17日
【发明者】丁杰 申请人:上海天龙药业有限公司