专利名称：用于防止皮肤老化的化妆品组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及将经过植物化学素表面处理的金纳米粒子作为有效成分而含有的用于防止皮肤老化的化妆品组合物，尤其涉及将经过从没食子酸和原儿茶酸(protoCatechin)中选择的一种有机酸与异黄酮的混合溶液进行表面处理的金纳米粒子作为有效成分而含有的用于防止皮肤老化的化妆品组合物。
背景技术：
作为皮肤老化的主要原因可以列举太阳光和活性氧。活性氧为是起到这样一种作用的物质，即，在去除进入体内的异物的过程中分解异物来去除异物。虽然起到积极的作用，但是如果由于各种原因产生过多的活性氧，不仅侵害自身的细胞组织，而且与体内的不饱和脂肪酸结合而形成过氧化脂质。尤其，在皮肤中与蛋白质、脂质结合而生成氧化物，从 而促进皮肤老化，而且对黑色素的氧化过程起到较强的作用，引发色素沉着。通常，活性氧是一种不仅引发皮肤老化还引发癌症的非常危险的物质，这是众所周知的。去除这种活性氧的方法有多种，其中近来大多使用一种利用称为植物化学素的包含于植物的生理活性物质的方法。从这种植物化学素中提取的物质中的生理活性物质主要有有机酸类和多酚类等。作为植物化学素中有机酸的一个种类的没食子酸主要在诸如果子壳、橡子、菱角(Water Chestnut)、五味子、五倍子等的物质中包含,这种没食子酸为具有三个轻基的结构，化学名为3，4，5三羟基苯甲酸。该物质在抗氧化效果方面优异，并且具有诸如抗炎症、抗突变、抗过敏效果等特性。另外，作为植物化学素中有机酸的另一个种类的原儿茶酸(proto catechin)主要在芍药(peony)、五味子、五加皮等植物中包含，这种原儿茶酸具有两个羟基的结构，化学名为2，3_ 二羟基苯甲酸，还具有多种生理活性。尤其具有抗血液凝固、抗炎症、抗氧化效果等特性。另外，若为作为植物化学素中多酚类的异黄酮，则主要在大豆中包含，且主要存在于大豆中的胚芽中。异黄酮其结构和活性方面与雌激素(estrogen)相类似，因此也被称作植物雌激素(phytoestrogen)。异黄酮在结构上属于类黄酮(f Iavonoid),含有糖的异黄酮被称作配糖物(glucoside),不含有糖的异黄酮被称作糖苷配基(aglycone)。在有些报告中写到了异黄酮能够预防乳癌、前列腺炎、子宫癌、大肠癌、心血管疾病、骨质疏松症的研究结果。另外，纯金(Au ;gold)由于具有生物相容性(biocompatibility),因此在东方医学以及西方医学上广泛地使用。根据东医宝鉴中记载，纯金可维持流在体内的微细的电流的离子平衡，且具有镇定作用以及人体排泄物的解毒作用，并使得气血流通顺畅，尤其涂抹于皮肤的金通过粒子作用促进血液循环。并且，若利用金，则促进荷尔蒙分泌而防止生成皱纹，而且通过解毒和净化作用预防皮肤病，还具有安神等的效果。并且，还知道金可去除残留物，且具有预防动脉硬化等各种成年病的效果，在抗老化方面也具有一定的效果。西方医学中把金用于哮喘或风湿病的治疗中。如上所述，金具有生物和多种生理活性，因此正在广泛地开发着利用金的药品或化妆品，而且还被用作CT造影剤和温热治疗剂。到目前为止，虽然广泛地开发有利用金纳米粒子的药品或化妆品等，但是，关于利用经过没食子酸和异黄酮或者原儿茶酸和异黄酮等的植物化学素表面处理的金納米粒子的用于皮肤老化防止的化妆品组合物，还不被人们所知，还没有人对此进行过研究。
发明内容
技术问题本申请的发明人在利用经过没食子酸、原儿茶酸、异黄酮等植物化学素表面处理的金納米粒子进行是否具有防止皮肤老化的效果的研究过程中确定了如下的情況。即，利用没食子酸和异黄酮或原儿茶酸和异黄酮的较强的抗氧化性质来诱导氯金酸(HAuCl4)还原而制得的金納米粒子没有细胞毒性，且抗氧化效果优异，并且由于抑制胶原蛋白(collagen)分解酶，因此皮肤再生能力优异，且由于超氧化物歧化酶(SOD)活性优异，因此 皮肤细胞抗氧化度优异，据此完成了本发明。因此，本发明提供ー种将利用经过没食子酸和原儿茶酸中选择的一种有机酸与异黄酮的混合溶液表面处理的金納米粒子作为有效成分而含有的用于防止皮肤老化的化妆品组合物。技术方案本发明提供ー种将利用经过没食子酸和原儿茶酸中选择的一种有机酸与异黄酮的混合溶液表面处理的金納米粒子作为有效成分而含有的用于防止皮肤老化的化妆品组合物。以下，对本发明进行详细说明。本发明的用于防止皮肤老化的化妆品组合物中作为有效成分的、用原儿茶酸经过表面处理的金納米粒子的特征在于，利用没食子酸和原儿茶酸中选择的一种有机酸与异黄酮的混合溶液的抗氧化力来诱导氯金酸(HAuCl4)还原，由此进行表面处理。具体来讲,通过将O. Olmmol至O. 05mmol的氯金酸溶解到蒸懼水而制备氯金酸溶液，且制备将配糖物异黄酮溶解到从O. 01mol/L至O. 03mol/L的没食子酸和原儿茶酸中选择的ー种有机酸溶液的混合溶液，将该混合溶液加入到所述氯金酸溶液并搅拌，由此制备金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)。可进ー步包括用生物相容性高分子溶液对所制备的所述金纳米粒子进行涂布的步骤。所述生物相容性高分子优选为聚こニ醇(polyethylene glycol, PEG),但并不局限于此，只要是具有生物相容性的高分子都可以实现。所述高分子溶液优选为使用1% 4%(w/v)的高分子溶液，涂布时金納米粒子与高分子溶液的容积比优选为I : (2 4)。用本发明所提供的植物化学素经过表面处理的金納米粒子(GI-Au NPs, PI-AuNPs)无细胞毒性，抗氧化效果优异，且通过抑制皮肤细胞的胶原蛋白分解酶(MMP-1和MMP-8)而皮肤再生能力优异，且由于超氧化物歧化酶(SOD)活性优异，从而皮肤细胞抗氧化度优异。因此，用本发明所提供的植物化学素经过表面处理的金納米粒子(GI-Au NPs,PI-Au NPs)可有效适用于用于防止皮肤老化的化妆品组合物。本发明的化妆品组合物可含有ー种以上的与用植物化学素经过表面处理的金納米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs) 一同具有抗氧化活性的公知的有效成分。并且，本发明的组合物除了上述记载的有效成分之外，还可以进一步包含一种以上的化妆品学上允许的载体，以适用于本领域中通常所制造的化妆品的制剂。具体来讲，包含脂肪物质、有机溶媒、溶解剂、浓缩剂、胶凝剂、软化剂、抗氧化剂、悬浊剂、稳定齐U、发泡剂、芳香剂、表面活性剂、水、离子型或非离子型乳化剂、填充剂、金属离子掩蔽剂(sequestering agent)以及螯合剂、防腐剂、维生素、封阻剂、润湿剂、所必需使用的油、染料、颜料、亲水性或亲油性活性剂、脂囊泡或通常使用在化妆品上的任意的其他成分和在化妆品领域中通常使用的辅助剂，由此可适用于溶液、悬池液、乳液(emulsion)、膏(paste)、胶状(gel)，乳霜(cream)、洗液、化妆粉、肥皂、含有表面活性剂的卸妆油、粉底、乳液粉底、腊底(wax foundation)以及喷雾器等,但是并不局限于此。进一步详细说明的话，可制备成适用于柔软化妆水、营养化妆水、营养乳液、营养霜、按摩霜、香精、眼霜、卸妆霜、洗面奶、洁面水、面膜、喷雾器、化妆粉的制剂。 在本发明的化妆品组合物中，用植物化学素经过表面处理的金纳米粒子(GI-AuNPs,PI-Au NPs)的含量相对于化妆品组合物总重量为O. 0001重量％ 20重量优选为包含O. 001重量％ 5重量％。如果金纳米粒子的含量为小于O. 0001重量％，则难以表现出防止皮肤老化的效果，若超过20重量％，则引发皮肤刺激的可能性高，还可能会对剂型的稳定化产生较大的影响。发明效果本发明提供的用植物化学素经过表面处理的金纳米粒子(GI-Au NPs,PI-Au NPs)没有细胞毒性，且抗氧化效果优异，且由于抑制皮肤细胞的胶原蛋白分解酶(MMP-1以及MMP-8)而皮肤再生能力优异，且由于超氧化物歧化酶(SOD)的活性优异而皮肤细胞的抗氧化度优异，因此可有效适用于用于防止皮肤老化的化妆品组合物。
图I为示出基于本发明所提供的金纳米粒子(GI-Au NPsjPI-Au NPs)的浓度(O 50 μ g/ml)和天数(一天,三天,五天,七天)的L-929细胞的存活率的图[(A)GI-Au NPs,(B)GI-Au NPs]；图2为利用扫描电子显微镜(SEM)观察经过25 μ g/ml和50 μ g/ml的本发明所提供的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)处理的L-929细胞的图；图3为利用透射电子显微镜(TEM)观察经过25 μ g/ml和50 μ g/ml的本发明所提供的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)处理的L-929细胞的图；图4a为示出针对经过200 μ mo I/L的过氧化氢处理的L-929细胞的本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)的抗氧化效果(A，所插入的图示出的是抗氧化效果机理)和抗氧化酶(过氧化氢酶(catalase))的抗氧化效果(B)的测定结果的图；图4b为针对经过200 μ mo I/L的过氧化氢处理的L-929细胞的植物化学素化合物的抗氧化效果((A) GA, IF, PCA, (B) :PI，GI)的测定结果的图；图5为用荧光显微镜观察经过本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)和200 μ mo I/L的过氧化氢处理的L-929细胞的图[(A)为对照组(未处理)，(B)为200 μ mol/L的过氧化氢处理，(C)为25 μ g/ml的金纳米粒子(GI-Au NPs)处理，(D)为25 μ g/ml的金纳米粒子(PI-Au NPs)处理，(E)为25 μ g/ml的GI-Au NPs+200 μ mol/L的过氧化氢处理，(F)为 25 μ g/ml 的 PI-Au NPs+200 μ mol/L 的过氧化氢处理]；图6为用光学显微镜观察经过本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs，PI-Au NPs)处理的无毛小鼠的表皮和真皮的结果(A)的图和表皮及真皮厚度的柱状图(B)；图7a为通过免疫印迹法确认经本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)处理的无毛小鼠的皮肤组织中基质金属蛋白酶(MMPs) (ΜΜΡ-Ι,ΜΜΡ-8以及MMP-9)蛋白质的表达程度(expression)的图，图7b为通过免疫印迹法确认经植物化学素化合物(GI，PI)和在市场上销售的化妆品处理的无毛小鼠皮肤组织中MMP-I的表达程度的图；图8为经本发明的金纳米粒子(GI-Au NPsjPI-Au NPs)处理的无毛小鼠的皮肤细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性的图。
具体实施方式
以下，为了有助于理解本发明而提供优选的实施例。但是，下面的实施例仅为了更加容易地理解本发明而提供，本发明的内容并不限定于此。制备例ー经过没食子酸和异黄酮表面处理的金納米粒子的制备(GI-Au NPs)本申请的发明人利用已经申请过的PCT/KR/2010/007516中所记载的方法制备了金纳米粒子。具体来讲，将氯金酸(HAuCl4) (7. 8mg, O. 02mmol)溶解到20ml的蒸懼水中，由此制备了氯金酸。然后，制备向O. 01mol/L的没食子酸溶液溶解了 IOmg的配糖物异黄酮的混合溶液，再后，将0. 3ml的该混合溶液加入到氯金酸溶液中，并搅拌30分钟，由此制备了金纳米粒子。制备例ニ 用原儿茶酸和异黄酮经过表面处理的金纳米粒子的制备(PI-Au NPs)将氯金酸(HAuCl4) (7. 8mg,0. 02mmol)溶解到20ml的蒸懼水中，由此制备了氯金酸。然后，制备向0. 01mol/L的原儿茶酸溶液溶解了 IOmg的异黄酮的混合溶液,再后,将0. 3ml的该混合溶液加入到所述氯金酸溶液中，并搅拌30分钟，由此制备了金納米粒子。实施例一:金纳米粒子的细胞毒性测定为了确认本发明所提供的金納米粒子的细胞毒性，利用作为肌肉细胞的ー种的L-929细胞，通过WST-8进行了如下的试验。具体来讲，在所述制备例一和制备例ニ中制备的O 50ug/ml的金纳米粒子(GI-Au NPsjPI-Au NPs)分别加入到具有L-929细胞的细胞培养区(well)中，培养了七天。培养之后，利用免疫检测法(ELISA)測定了 450nm处的吸光度，由此确认了细胞存活率。并且，利用扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察了经过25 μ g/ml和50 μ g/ml的金納米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)处理的 L-929 细胞。图I示出了基于本发明所提供的金纳米粒子的浓度(O 50ug/ml)和天数(一天，三天，五天，七天)的L-929细胞的存活率[(A)为GI-Au NPs, (B)为PI-Au NPs]，图2和图3分别示出了利用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜观察经过25μ g/ml和50 μ g/ml的本发明所提供的金纳米粒子(GI-Au NPsjPI-Au NPs)经过处理的L-929细胞的結果。如图I所示，本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)的细胞存活率在所有的浓度(O 50ug/ml)中表现出了 90%以上，与对照组相比也几乎没有表现出差异。因此，可以得知本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)几乎没有细胞毒性。
并且，如图2所示，确认出无论本发明的金纳米粒子(GI-Au NPsjPI-Au NPs)贴附到细胞表面或渗透到细胞内部细胞仍存活。并且，如图3所示，确认出本发明的金纳米粒子(GI-Au NPsjPI-Au NPs)已充分地进入到了细胞内。因此，本发明的金纳米粒子也可作为药物传递体而有效地使用。实施例二 :金纳米粒子的抗氧化效果测定为了确认本发明所提供的金纳米粒子的抗氧化效果，利用人活性氧(ROSjeactveoxygen species)试剂盒(assay kit)进行了如下的试验。具体来讲，分别包含有在所述制备例一和制备例二中制备的O 50ug/ml的金纳米粒子(GI-Au NPsjPI-Au NPs)的培养基上培养L-929细胞一天。然后用200 μ mol/L的过氧化氢进行了处理。之后，用作为荧光体探针的2' ,V -二氯双氢荧光素二乙酸酯(2',7' -dichlorodihydrof luorescein diacetate ;DCFH_DA)对所述 L-929 细胞进行处理,使 得2'，T -二氯双氢荧光素二乙酸酯渗透到细胞内。此时，由于过氧化氢，DCFH-DA发生脱乙酰化，并带有荧光，当金纳米粒子去除过氧化氢时，包含在细胞内的DCFH-DA将不能进行脱乙酰化，从而不能表达出荧光。以不表达的荧光为基准测定了抗氧化效果。然后，用荧光显微镜观察了 L-929细胞。并且，利用与上述的抗氧化效果测定方法相同的浓度和相同的方法，测定了植物化学素化合物(原儿茶酸(Protocatechuic acid, PCA),异黄酮(isof lavone, IF),没食子酸(gallic acid, GA), PI, GI)固有的抗氧化效果。图4示出了针对经过200 μ mol/L的过氧化氢处理的L-929细胞的本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)的抗氧化效果(A，所插入的图示出的是抗氧化效果机理)和抗氧化酶(过氧化氢酶(catalase))的抗氧化效果(B)的测定结果的，图5示出的是用荧光显微镜观察到的经过本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)和200 μ mol/L的过氧化氢处理的L-929细胞的结果[(A)为对照组(未处理)，(B)为200 μ mol/L的过氧化氢处理，(C)为25 μ g/ml的金纳米粒子(GI-Au NPs)处理，(D)为25 μ g/ml的金纳米粒子(PI-Au NPs)处理，(E)为 25 μ g/ml 的 GI-Au NPs+200 μ mol/L 的过氧化氢处理，(F)为25 μ g/ml 的 PI-Au NPs+200 μ mol/L 的过氧化氢处理]。如图4a所示，当用约7 μ g/ml的金纳米粒子(PI_Au NPs)对L-929细胞进行处理时，确认出过氧化氢减少了 25%以上，当用约10 μ g/ml的金纳米粒子(PI-Au NPs)对L-929细胞进行处理时，确认出过氧化氢减少了 30%以上。并且，当全部用50yg/ml的本发明的金纳米粒子(GI-Au NPsjPI-Au NPs)对L-929细胞进行处理时，发现过氧化氢减少了 40%以上。这被认为具有与抗氧化酶(过氧化氢酶(catalase))的约3，000单位(unit)左右相似的活性。并且，如图4b所示，分别对植物化学素化合物的抗氧化效果进行确认的结果，确认出如果是50 μ g/ml的GA则表现出10%左右的抗氧化效果，如果是IF、PCA、PI (PCA+IF)和GI(GA+IF)时则表现出20%的抗氧化效果。因此，当用50 μ g/ml的金纳米粒子处理细胞时，若与表现出约40%的抗氧化效果的上述图4a的结果相比较，则可以发现本发明所提供的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)的抗氧化效果更佳优异。并且，如图5所示，(A)在对照组(未处理)中完全观察不到带有荧光的细胞。但是，(B)在过氧化氢处理组中观察到了很多带有荧光的细胞，这表示大部分的细胞被氧化而收到了损伤。并且，(C，D)在本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)处理组中与对照组中的情况ー样完全观察不到带有荧光的细胞。并且，(E，F)在用本发明的金納米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)进行前处理之后再用过氧化氢进行处理的组中，确认出带有突光的细胞的数量明显地減少。由此可以知道，本发明所提供的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)的抗氧化效果优异。实施例三:金纳米粒子的皮肤细胞再生 能力测定为了本发明所提供的金納米粒子的皮肤细胞再生能力，进行了如下的试验。具体来讲，将十周龄的无毛小鼠(hairless mice)三十五只分成姆ー组五只，由此分成七个组。在每个组中对无毛小鼠皮肤的特定部位分别用50 μ I的所述制备例一和制备例ニ中制备的3 μ g/ml> 12 μ g/ml>50 μ g/ml的金纳米粒子(GI-Au NPsjPI-Au NPs)和蒸懼水进行了处理。对于金納米粒子而言，ー个月的时间内在每天相同的时间按一天一次的次数对无毛小鼠的皮肤进行了处理，然后进行完试验之后，进行ニ氧化碳麻酔之后取得了皮肤。所取得的皮肤组织直到进行活组织检查和蛋白质分析为止在_70°C以下的条件下进行了保管。用光学显微镜观察了无毛小鼠的皮肤组织(表皮，真皮)的变化，并通过免疫印迹法确认了无毛小鼠的皮肤组织中基质金属蛋白酶(MMPs) (ΜΜΡ-Ι,ΜΜΡ-8以及MMP-9)蛋白质的表达程度(expression)。MMPs中MMP-I和MMP-8表示皮肤的胶原蛋白分解酶，MMP-9表示皮肤的动物胶(gelatin)分解酶。并且，为了通过与上述的方法相同的浓度和相同的方法了解无毛小鼠针对植物化学素化合物(GI，PI)和在市场上销售的L公司的化妆品的皮肤细胞再生效果，确认了作为胶原蛋白分解酶的MMP-I的表达程度。图6示出了用光学显微镜观察经过本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs，PI-Au NPs)处理的无毛小鼠皮肤的表皮和真皮的结果(A)和表皮和真皮厚度的柱状图(B)，图7a示出了通过免疫印迹法确认基质金属蛋白酶(MMPs) (MMP-1, MMP-8以及MMP-9)蛋白质的表达程度的結果，图7b示出了通过免疫印迹法确认针对植物化学素化合物和L公司的化妆品的MMP-I的表达程度的結果。如图6所示,观察到经过本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)处理的无毛小鼠皮肤的表皮和真皮的厚度相比对照组变厚了。由此可以知道，本发明的金納米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)在皮肤细胞再生能力方面优异。并且,如图7a所示,可以确认出MMPs的表达由本发明的金纳米粒子(GI_Au NPs,PI-Au NPs)而受到抑制。具体来讲，对于MMP-I而言，确认出其表达由于金纳米粒子(PI-AuNPs)而受到抑制,但是由于12 μ g/ml和50 μ g/ml的金纳米粒子(GI_Au NPs),其表达被显著減少，对于MMP-8而言，确认出由于金纳米粒子(PI-Au NPs)，其表达被減少。但是，对于MMP-9而言，由于金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)，其表达没有被減少。另外，如图7b所示，可以确认出对于植物化学素化合物(GI，PI)和L公司的化妆品而言，作为植物化学分解酶的MMP-I的表达没有受到抑制，此时如果与MMP-I的表达由本发明所提供的金納米粒子而被受到抑制的情况相比，则可判断出经过植物化学素化合物表面处理的金納米粒子可进ー步提高皮肤再生效果。
由此可以知道，本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs, PI-Au NPs)通过抑制MMP-I以及MMP-8 (胶原蛋白分解酶)的表达来减少皮肤的胶原蛋白被分解的现象，且可预测出对皮肤再生而言具有良好的影响。实施例4 :金纳米粒子的皮肤细胞抗氧化度测定为了确认本发明所提供的金纳米粒子的皮肤细胞抗氧化度，通过比色分析法利用超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒(assay kit)-WST测定了超氧化物歧化酶(superoxidedismutase, SOD)的活性。具体来讲，IOOmg的经冷冻的无毛小鼠的皮肤细胞组织浸入到鹿糖缓冲溶液(sucrose buffer solution)之后,测定了混合溶液的吸光度,并通过与空白溶液比较来进行了分析。图8示出了该结果。如图8所示，无毛小鼠的皮肤细胞中本发明的金纳米粒子(PI-Au NPs)的超氧化物歧化酶的活性非常优异，对于金纳米粒子(GI-Au Nps)而言，当使用12yg/ml的浓度进 行处理时超氧化物歧化酶的活性较为优异。由此可知，本发明的金纳米粒子(GI-Au NPs,PI-Au NPs)在皮肤细胞抗氧化度方面优异。以下，列举本发明的化妆品组合物的制剂例。制剂例一化妆品制剂的制备I、柔软化妆水的制备表一
权利要求
1.一种用于防止皮肤老化的化妆品组合物，其特征在于，将用从没食子酸和原儿茶酸中选择的一种有机酸与异黄酮的混合溶液经过表面处理的金纳米粒子作为有效成分。
2.如权利要求I所述的用于防止皮肤老化的化妆品组合物，其特征在于，所述金纳米粒子通过制备氯金酸溶液且制备将配糖物异黄酮溶解到有机酸溶液的混合溶液之后，将所述混合溶液加入到所述氯金酸溶液中搅拌而制得，其中所述氯金酸溶液通过将O. Olmmol至O. 05mmol的氯金酸溶解到蒸懼水而制得,所述有机酸溶液为从O. Olmol/L至O. 03mol/L的没食子酸和原儿茶酸中选择的一种有机酸溶液。
3.如权利要求I所述的用于防止皮肤老化的化妆品组合物，其特征在于，相对于化妆品组合物总重量，所述金纳米粒子的含量为O. 0001重量％ 20重量％。
4.如权利要求I所述的用于防止皮肤老化的化妆品组合物，其特征在于，所述组合物制备成适用于从柔软化妆水、营养化妆水、营养乳液、营养霜、按摩霜、香精、眼霜、卸妆霜、洗面奶、洁面水、面膜、喷雾器、化妆粉所组成的组中选择的一种以上的制剂。
全文摘要
本发明涉及将用植物化学素经过表面处理的金纳米粒子作为有效成分的用于防止皮肤老化的化妆品组合物。本发明所所提供的用植物化学素经过表面处理的金纳米粒子(GI-Au NPs，PI-Au NPs)没有细胞毒性，且抗氧化效果优异，且由于抑制皮肤细胞的胶原蛋白分解酶(MMP-1以及MMP-8)而皮肤再生能力优异，且由于超氧化物歧化酶(SOD)的活性优异而皮肤细胞的抗氧化度优异，因此可使用在用于防止皮肤老化的化妆品组合物。
文档编号A61K8/368GK102824278SQ20111035173
公开日2012年12月19日 申请日期2011年11月9日 优先权日2011年6月17日
发明者李在范, 韩东旭, 黄大渊, 李在郁 申请人:釜山大学产学协力团