专利名称：口服型药物的医药组成物容器的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种口服型药物的医药组成物容器，其可减缓患者的服药抵触感，同时还可抑制因突发情况、久放变质、处置不当以及其它不可抗力因素所导致的容器内部空间被非正常打开等情况的发生。
背景技术：
日本特开平10-234820号公报中公开了一种多室型容器(文献I)。该容器内部被划分为多个分空间，在外力作用下这些原本独立的空间之间可以形成连通。上述各空间中的一个空间用于收容粉粒状药剂，其它空间则用于收容稠状可流动物质。当上述各空间之间形成连通后，粉粒状药剂与稠状可流动物质相互混合，其混合物最终可从上述其中一个 空间上的开口处被取出。虽然文献I中公开的药物容器使得服用粉粒状药剂的操作变得非常简便，而且大大降低了患者的服药抵触感。然而，文献I公开的发明在便利性方面还具有改进空间。以下对其存在的一些问题进行说明。由于文献I中公开的多室型容器中各独立空间在来自外部力的作用下可彼此形成连通，所以在保存该多室型容器的过程中，如遇突发事件、久放变质、处置不当或不可抗力等任何一种情况，上述各独立空间的密封状态都有可能被提前破坏，从而造成容器无法使用。具体来说，比如在运输时产生振动等不可抗力，或者在保存过程中发生容器掉落等突发事件，又或者因时间过久而导致多室容器内部各空间之间的粘接部位材料变质，以及将容器捆绑放入包内后造成误压等一系列情况时均可能成为容器无法正常使用的原因。
发明内容
本发明旨在解决上述诸多问题，在减缓患者服药抵触感的基础上，进一步抑制由于不可抗力、突发事件、久放变质、处置不当等因素造成的容器空间被意外打开等情况的发生。在下面的说明中“医药组成物”既包括医药类物质也包括食品。下面参考图纸对本发明提供的口服型药物的医药组成物容器进行说明。图中使用的符号仅为辅助说明发明内容所用，不做限定范围之用。为了解决上述问题，本发明提供的口服型药物的医药组成物容器400、600、700的容器主体402、610内部被分别划分成420、422、424、620、622、624几个分空间。其中的422和620为医药组成物收容室，用于收放医药组成物。420和622为辅助物质收容室。辅助物质收容室420、622与医药组成物收容室422、620相邻。辅助物质收容室420、622中预先装有下咽辅助物质40。容器主体402、610上设计有容器的开口形成预留部447、630。将来开口形成预留部447、630会形成容器的开口。该开口可用于连通容器主体402、610的外部空间与医药组成物收容室422、620。容器主体422、610内部空间中的医药组成物收容室422、620与辅助物质收容室420、622之间由室间部441、640隔开，在来自容器主体402、610外部力的作用下，该阻隔可被解除。室间部441、640的某个部位或者辅助物质收容室420、622的某个部位，至少一处具备弯曲部676，该676弯曲部可被弯折。通过弯折弯曲部676，可以抑制下咽辅助物质40通过该部位。与室间部441、640以及辅助物质收容室420、622呈直线的情况相比，这种弯折设计能够减小下咽辅助物质40对室间部441、640的冲撞力。当遇到不可抗力、突发事件、久放变质或处置不当等情况时，室间部441、640被打开的可能性会有所降低。另外，上述口服型药物的医药组成物容器400在容器主体402上最好可以增加一个与其一体的盖部404。此时，容器主体402至少拥有三个内部空间420、422、424。其中的空间424可作为盖部404的辅助物质收容室。盖部用辅助物质收容室424与盖部404彼此相邻。该盖部用辅助物质收容室424内预先装有下咽辅助物质40。三个空间420、422、424与盖部404呈同一直线排列。同时，盖部用辅助物质收容室424与盖部404的内部之间由交界部445隔开。在来自容器主体402外部的力作用下，该交界部445可被打开。这里的
室间部441、交界部445均设计为可弯曲型。通过弯曲室间部441和交界部445，容器主体402上与盖部404相对的另一端可插入至盖部404内。在口服型药物的医药组成物容器400中，室间部441和交界部445可以弯曲。与不能弯曲的室间部441、交界部445相比，这样的结构使得密封效果更为彻底，减低了受不可抗力、突发事件、久放变质或处置不当等因素影响而导致密封效果欠佳，室间部441、交界部445被意外打开的可能性。患者服药时，经常需要服下两种以上的药物。文献I公开的多室型容器其操作方法简单，也可大幅降低患者的服药抵触感。但是，一旦所服药物中有一种不是收容在多室型容器中，而是需要放在舌尖上并用水将其服下，那么使用这种多室型容器也就失去了意义。另外，除了收容在多室型容器中的药物外，文献I中的发明还考虑增加一种稠状的流动物质。但是调制这类物质的过程非常复杂，调制好的流动物质还需暂时放入袋中保存。针对上述情况，本发明中的医药组成物容器400在盖部用辅助物质收容室424与盖部404之间设计了交界部445。从容器主体402外部对下咽辅助物质40施加外力时，下咽辅助物质40受压力作用将交界部445打通。若患者需服用的某种药物没有预先收容在医药组成物收容室422内，则由患者先将该药物放到盖部404中，之后再将盖部404放入口中，接着从容器主体402外侧挤压下咽辅助物质40，该药物便与盖部用辅助物质收容室424内的下咽辅助物质40 —起进入到患者口中了，无需另行将该药物放到舌尖上随水咽下，从而降低了患者对服药的抵触感，因此服药更加简便。而且，也无需另行单独调制新的下咽辅助物质40来协助服用这部分没有预先收容在医药组成物容器400中的药物。此外，前述口服型药物的医药组成物容器600、700除了容器主体610以外，最好再加设一个与容器主体610 —体的通路部612。此时，容器主体610至少含有三个内部分空间620、622、624。其中的空间624为通用辅助物质收容室。通用辅助物质收容室624与通路部612相邻。通用辅助物质收容室624中预先收容有下咽辅助物质40。另外，在通用辅助物质收容室624与通路部612之间另设有交界部644，在来自容器主体610外部的力作用下，交界部644的封闭状态被打开。交界部644打开后，通路部612即成为通用辅助物质收容室624内下咽辅助物质40的放出通道。其中的交界部644可屈伸且可弯曲。患者须服用两种以上医药组成物时，服药抵触感随之增加。
针对上述这一问题，本发明提供的口服型药物的医药组成物容器600、700在通用辅助物质收容室624与通路部612间设计了交界部644。从容器主体610外部对下咽辅助物质40施加外力时，受力后的下咽辅助物质40将交界部644的密封打开。若患者需服用的某种药物没有收容在医药组成物收容室620内，则要先将该药物暂放到通路部612内，之后将通路部612放入患者口中，接着从容器主体610外侧挤压下咽辅助物质40，该药物便与通用辅助物质收容室624内的下咽辅助物质40 —起进入到患者口中了，无需另行将该药物放到舌尖上随水咽下，从而降低了患者对服药的抵触感。而且，也无需另行单独调制新的下咽辅助物质40来协助服用没有收容在医药组成物容器600、700中的药物。这样，即使是没有预先收入在医药组成物容器内的那部分药物也可被顺利服下。另外，如果在上述辅助物质收容室622上设计一个弯曲部676则更为理想。本发明提供的口服型药物的医药组成物容器可以降低患者的服药抵触感，并可有效抑制不可抗力、突发事件、久放变质或处置不当等因素所导致的各内部空间之间的密封部位遭到破坏的可能性。
图I为本发明第I实施例提供的口服型药物的医药组成物容器局部结构剖视图。图2为本发明第I实施例提供的口服型药物的医药组成物容器上前端插入盖部后的状态示意图。图3为本发明第2实施例提供的口服型药物的医药组成物容器局部结构剖视图。图4为本发明第2实施例提供的口服型药物的医药组成物容器折叠后状态示意图。图5为本发明第2实施例提供的口服型药物的医药组成物容器上主体侧切口和通路侧切口相互插合后外部结构示意图。图6为试验用容器不同放置方式不意图。图7为承重负荷试验结果示意图。图8为承重能力差比较示意图。图9为本发明第3实施例提供的口服型药物的医药组成物容器折叠后结构剖视图。图10为本发明第3实施例提供的口服型药物的医药组成物容器套上箍筋圈后外部结构示意图。图11为本发明变形例中盖部前端部外部结构示意图。图12为本发明第3实施例提供的口服型药物的医药组成物容器各种折叠方式下结构剖视图。图13为本发明第3实施例提供的口服型药物的医药组成物容器被收放在可封口袋中时局部结构剖视图。
具体实施例方式下面结合附图对本发明提供的口服型药物的医药组成物容器进行详细说明。在下述说明中，相同部位使用相同的符号，其名称和功能相同。相同部位不再进行重复说明。
第I实施例以下开始说明第I实施例。结构说明图I为本实施例提供的口服型药物的医药组成物容器400局部结构剖视图。医药组成物容器400主体材料的两边粘合后形成侧部强密封部410。医药组成物容器400由容器主体402和盖部404构成。容器主体402内部至少分为三个空间(本实施例中，如不考虑后文将要提到的中间室452、462，恰好为三个空间)。盖部404位于容器主体402的一端，并与容器主体402为一体式结构。上述容器主体402的内部空间被室间部441、室间强密封部443隔开。其中的室间部441分为第I区域450、中间室452以及第2区域454。
容器主体402上各内部空间中的一个空间为辅助物质收容室420。辅助物质收容室420内收容有下咽辅助物质40。从医药组成物容器400外部对下咽辅助物质40施加力时，下咽辅助物质40受压力作用，极易将室间部441的第I区域450破坏。第I区域450被打开后，下咽辅助物质40进入中间室452内。在相同原理作用下，第2区域454也被打开。第I区域450与第2区域454的强度低于侧部强密封部410和室间强密封部443，因此可以实现断裂。容器主体402各内部空间中的一个空间为医药组成物收容室422。包藏物212收容于此。包藏物212中包藏有图中未具体示出的医药组成物。医药组成物收容室422的一端是开口形成预留部447，开口形成预留部447对医药组成物收容室422起封闭作用，其强度比侧部强密封部410和室间强密封部443低，因此在下咽辅助物质40进入到医药组成物收容室422的状态下，继续沿从室间强密封部443到开口形成预留部447的方向梳捋容器主体402，下咽辅助物质40受该压力的作用将挤压开口形成预留部447，最终将其打开而形成开口。容器主体402各内部空间中的一个空间为盖部用辅助物质收容室424。盖部用辅助物质收容室424和下咽辅助物质收容室420 —样，其内部收容有下咽辅助物质40。盖部用辅助物质收容室424与下咽辅助物质收容室420之间由室间强密封部443隔开。室间强密封部443的强度与侧部强密封部410相同，因此即便从医药组成物容器400外部对下咽辅助物质40施加作用力，室间强密封部443也不会破坏。另一方面，盖部用辅助物质收容室424与盖部404相邻，两者间被交界部445隔开。交界部445由第I区域460、中间室462、第2区域464构成。第I区域460和第2区域464的强度比侧部强密封部410及室间强密封部443的低。从医药组成物容器400外部对盖部用辅助物质收容室424内的下咽辅助物质40施加作用力时，下咽辅助物质40受压力的作用可轻松地将交界部445的第I区域460、第2区域464依次打开。生产工序说明本实施例提供的医药组成物容器400的生产过程如下首先，将一张合成树脂(如低密度聚乙烯、PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)的复合树脂等可折叠的柔性可热封材料)材料对折，并将对折后的边与边相互粘合。由于医药组成物容器400采用上述柔性材料，因此室间部441和交界部445可以弯曲。容器外部轮廓粘合形成后，还需对该材料内侧必要处反复进行黏合，并填充下咽辅助物质40及包藏物212，通过这样的方式依次形成辅助物质收容室420、室间部441、医药组成物收容室422、开口形成预留部447、室间强密封部443、盖部用辅助物质收容室424、交界部445和盖部404。最后，对其进行外形整理，除去多余部分。在上述过程中，辅助物质收容室420形成后，向其中充填下咽辅助物质40，填充完成后进行密封处理。密封处理结束后，接着开始黏合出医药组成物收容室422。医药组成物收容室422成形后，向其中投入包藏物212。之后形成的是开口预留部447。盖部用辅助物质收容室424形成后，填充下咽辅助物质40并对其进行密封。密封后形成交界部445。这样，各个内部空间以此方式依次顺利形成，填充物也同时进入相应空间。容器外形整理完毕后，先将室间部441及交界部445弯折，再将弯折后的前端部430 (容器主体402的两端中与盖部404相对的另一端)插入盖部404。图2为该前端部430插入至盖部404后的状态示意图。前端部430插入盖部404以后，完成对医药组成物容器400的最终包装，即可出厂。使用方法
使用本实施例提供的医药组成物容器400时，患者或其看护人需首先将前端部430从盖部404中拔出，之后再将该前端部430放入患者口中。前端部430进入到口中以后，由患者或其看护人从容器主体402外部给对应于辅助物质收容室420的部位施加作用力，此时室间部441被打开。患者或其看护人继续沿从辅助物质收容室420到开口形成预留部447的方向梳捋医药组成物容器400，开口形成预留部447也被随之打开，形成真正的开口，使得下咽辅助物质40和包藏物212进入到患者口中。下咽辅助物质40和包藏物212进入人口后，患者或其看护人可将前端部430从患者口中抽出，再向盖部404中放入其它医药组成物，然后将放入了这部分新医药组成物的盖部404再次送到患者口边，患者衔好盖部404后，患者或其看护人即可对容器主体402上形成盖部用辅助物质收容室424的部位施加外力，此时交界部445被打开。交界部445打开后，盖部用辅助物质收容室424内的下咽辅助物质40与盖部404内的新医药组成物一起进入患者口中。对于本实施例提供的医药组成物容器400，应特别注意的地方有以下几点。第I点是前端部430插至盖部404时，室间部441与交界部445呈弯曲状态。第2点是盖部404要设置在与盖部用辅助物质收容室424相邻处，且盖部404与盖部用辅助物质收容室424之间需设置交界部445。效果说明如上所述，本实施例提供的医药组成物容器400的室间部441与交界部445呈弯曲状，与不弯曲的情况相比，室间部441、交界部445的密封效果更好，减少了容器未使用前室间部441、交界部445的密封就被打开的可能性。另一方面，不可抗力、突发事件、久放变质或处置不当等因素所导致的室间部441与交界部445被打开的情况也会减少。另外，在上述实施例提供的医药组成物容器400中，盖部用辅助物质收容室424及盖部404之间由交界部445隔开。当从容器主体402外部对下咽辅助物质40施加作用力时，受压力的作用下咽辅助物质40将挤压交界部445，并可将其打开。这样一来，如果患者服用的医药组成物没有预先收容在医药组成物收容室422内，则可将该药物暂时放入盖部404，并将盖部404送至患者口边，同时梳捋医药组成物容器400，这部分医药组成物则会随盖部用辅助物质收容室424内的下咽辅助物质40 —起进入到患者口中，而不需要将这部分医药组成物单独放在患者的舌尖上，用水服下，因此减少了患者的服药抵触感。第2实施例下面是第2实施例的说明。与第I实施例说明中相同的部位使用相同的符号，并且不再进行重复的详细说明。结构说明图3为本实施例提供的医药组成物容器600局部结构剖视图。其中，将用于制作医药组成物容器600主体外部材料的两边粘合后形成侧部强密封部690。医药组成物容器600由容器主体610和通路部612构成。容器主体610内部至少 分为三个空间(本实施例中，如不考虑后文将要提到的中间室652、662，684，恰好为三个空间)。通路部612位于容器主体610的一端,并与容器主体610连为一体。这里，首先对容器主体610进行说明。容器主体610的内部空间中有一个空间是辅助物质收容室622，用于收纳下咽辅助物质40。容器主体610各内部空间中有一个空间是医药组成物收容室620，在这里收容包藏物212。辅助物质收容室622位于医药组成物收容室620的相邻空间。医药组成物收容室620的一端上形成有开口形成预留部630，该开口形成预留部630同时起到对医药组成物收容室620密封的作用，其密封强度要比侧部强密封部690低。容器主体610各内部空间中有一个空间是通用辅助物质收容室624。与辅助物质收容室622 —样，通用辅助物质收容室624内也收容有下咽辅助物质40。上述容器主体610上的医药组成物收容室620与辅助物质收容室622被位于二者中间的室间部640隔开。室间部640由第I区域650、中间室652和第2区域654构成。第I区域650与第2区域654的强度要比侧部强密封部690低，从医药组成物容器600外部对辅助物质收容室622内的下咽辅助物质40施加作用力时，第I区域650与第2区域654受到下咽辅助物质40的压力作用极易被破坏从而依次打开。上述容器主体610上的辅助物质收容室622与通用辅助物质收容室624被位于二者之间的室间强密封部642隔开。室间强密封部642由第I区域660、中间室662、第2区域664构成。其中第I区域660和第2区域664的密封强度与侧部强密封部690的相同。因此，即便从医药组成物容器600外部对通用辅助物质收容室624内的下咽辅助物质40施加作用力，在下文将要介绍的第I区域682和第2区域686的密封被破坏之前，第I区域660和第2区域664也不会被破坏。另外，在本实施例中的室间强密封部642上还设有一个主体侧切口 666。通用辅助物质收容室624的一端是交界部644，该交界部644用于将辅助物质收容室624的一端封闭。交界部644由第I区域682、中间室684和第2区域686组成。其中，第I区域682、第2区域686的密封强度要比侧部强密封部690的低。从医药组成物容器600外部对通用辅助物质收容室624内的下咽辅助物质40施加作用力时，第I区域682和第2区域686受到下咽辅助物质40的压力作用极易被破坏从而依次打开。下面对通路部612进行说明。通路部612紧邻交界部644。交界部644的密封被破坏后，通路部612随即成为通用辅助物质收容室624内下咽辅助物质40通过的通道。通路部612由对口 670、通过口 672和翻边部680构成。其中的对口 670位于通路部612两端中接近交界部644的一侧，其是下咽辅助物质40从通用辅助物质收容室624中排出并进入通路部612时的入口。通过口 672位于通路部612的另外一端，它是下咽辅助物质40通过对口 670后的排出口，同时也是医药组成物的入口。这里所说的医药组成物不是指收容在医药组成物收容室620的包藏物212中的医药组成物。翻边部680是通路部612上用于将通过口 672的边缘进行翻边的结构。此外，本实施例中的通路部612上另设有一个通路侧切口 674。与第I实施例相同，本实施例中的医药组成物容器600也是由一张可折叠材料对折后粘合而成。通过口 672的形成原理也是如此。而翻边部680是原始对折材料的边缘与通过口 672的边缘内侧未被粘合的部分。生产工序说明本实施例中医药组成物容器600的生产工序在外形处理工序以前，与第I实施例完全相同，在这里不再进行重复说明。下面仅对外形处理以后的工序进行说明。
对医药组成物容器600进行外形处理是先将其弯成“U”形，然后进一步将“U”形医药组成物容器600的两端朝相对方向弯折，最后弯曲弧线部位。图4是医药组成物容器600折叠后结构示意图，其中通用辅助物质收容室624的弯曲部676和室间强密封部642被弯折。由于本实施例中的医药组成物容器600需要整体折叠，因此通用辅助物质收容室624的弯曲部676和室间强密封部642均采用了可弯曲结构。折叠后，医药组成物收容室620和辅助物质收容室622中的至少一个可与通用辅助物质收容室624重叠，而通路部612与辅助物质收容室622重叠。医药组成物容器600整体被折叠后，将主体侧切口 666与通路侧切口 674相互插合。图5是主体侧切口 666和通路侧切口 674相互插合后外部结构示意图。最后，将该例中的医药组成物容器600放入盒子(图示未示出)中进入流通环节。使用方法本实施例提供的医药组成物容器600的使用方法除了首先要将主体侧切口 666和通路侧切口 674打开以外，其它均与第I实施例相同。这里不再重述。对本实施例提供的医药组成物容器600的特别注意点对于本实施例提供的医药组成物容器600，以下几点需要特别注意第I点是要设置通路部612。第2点是要设置翻边部680。第3点是形成翻边部680的为容器主体材料的边缘与通过口 672的边缘内侧未被粘合的部分。第4点是医药组成物容器600的整体弯折需通过弯曲部676和室间强密封部642的弯曲完成。第5点是折叠后的医药组成物收容室620及辅助物质收容室622被通用辅助物质收容室624和通路部612重合覆盖。第6点是通过主体侧切口 666与通路侧切口 674的插合,保证上述这一折叠形态不会轻易弹回。效果说明如上所述，本实施例提供的医药组成物容器600上设有通路部612，和第I实施例中医药组成物容器400的盖部404设置理由相同，这种设计也可以减低患者的服药抵触感，使服药更加轻松。另外，本实施例提供的医药组成物容器600上还设有翻边部680，可以从该处将通过口 672边缘的一部分翻开，达到增大通过口 672面积的目的，因此更容易放入医药组成物。如上所述，翻边部680的形成是容器主体外侧材料边缘内面与通口部672边缘内面没有相互粘合的部分，与通过在通口部672的边缘上形成突起或凹陷处理而形成翻边部680相比，本实施例的这种方式具有如下效果。第I个效果是避免了材料的浪费。第2个效果是不需要追加对通口部672边缘形成突起或凹陷处理的特殊工序。本实施例提供的医药组成物容器600具有主体侧切口 666和通路侧切口 674，两者互相插合后可以防止重叠容器再次弹回。通过弯折弯曲部676和室间强密封部642，本实施例提供的医药组成物容器600呈折叠状。因此，通用辅助物质收容室624内的下咽辅助物质40不会轻易漏出。下面，针对这点进行具体说明。通过测算对辅助物质收容室622和通用辅助物质收容624施加多少重力时室间部640和交界部644被打开，可以推定出室间部640及交界部644的密封强度。按照如下步骤，安排承重能力试验。
首先，制作两个试验用容器1020。每个试验用容器1020由一张合成树脂材料对折、黏合而成。该容器内部划分为第I收容室1030、模拟室间部1032和第2收容室1034。模拟室间部1032的强度与室间部640和交界部644的强度相当。在制作好的两个试验用容器1020中，一个试验用容器1020的第I收容室1030和第2收容室1034分别放入下咽辅助物质40，在以下的说明中，将其称为“A型”。另外一个试验用容器1020的第I收容室1030中放入下咽辅助物质40，而第2收容室1034为空室，在以下的说明中，将其称作“B型”。试验用容器1020制作完成后，将其放到天平1050上，然后在试验用容器1020上放上重物1040，观察第I收容室1030中是否有下咽辅助物质40漏出。如果没有漏出，则在试验用容器1020上继续增加重物1040，直到下咽辅助物质40开始外漏，读取此时天平1050上的读数。该读数减去试验用容器1020的自身重量，就是在试验用容器1020上所加重物的质量，即室间部640和交界部644所能承受的最大负荷。图6为试验用容器1020在天平1050上的放置方法及重物1040在试验用容器1020上的放置方法示意图。图6(A)是在不折叠试验用容器1020的情况下，在第I收容室1030上增加重物1040的示意图。这种放置重物1040的方式称之为“平放法”。图6(B)是在模拟室间部1032完全弯折的情况下，在试验用容器1020上放置重物1040的示意图，在下面的说明中，称这种放置重物1040的方式为“室间部对折式”。图6(C)是在不出现折痕的情况下弯曲模拟室间部1032时，在试验用容器1020上放置重物1040的示意图，在下面的说明中，将这种放置重物1040的方式称之为“拱形放置式”。图6(D)是在第I收容室1030的端部1031完全弯曲的情况下，在试验用容器1020上放置重物1040的示意图，在下面的说明中，称这种放置重物1040的方式为“收容室对折式”。图7为承重负荷试验结果示意图。图8显示出模拟室间部1032被破坏打开的难易程度。从图7和图8中可以看到，与其它几种放置方式相比，“平放法”令模拟室间部1032打开的重物1040的重量远小于其它。另外，“A型”和“B型”相比，“A型”受折叠的影响更大。由此可知，位于医药组成物容器600上的辅助物质收容室622和通用辅助物质收容室624之间的室间部640被弯曲后，可以有效抑制下咽辅助物质40的漏出。同时，与“A型”相比，“B型”在“收容室对折式”的情况下，抑制下咽辅助物质漏出的效果更佳。第3实施例下面，对本发明的第3实施例进行说明。其中，与第I实施例或第2实施例相同的部位、结构使用相同符号，并不作重复的详细说明。结构说明本实施例提供的医药组成物容器700和第2实施例提供的医药组成物容器600有两点不同。第I点不同是本实施例提供的医药组成物容器700不具有第2实施例提供的医药组成物容器600上的主体侧切口 666和通路侧切口 674这样的结构。第2点不同是本实施例提供的医药组成物容器700的侧部强密封部690上与室间强密封部642相接的部位设有切口 766。除以上两点外，本实施例的医药组成物容器700与第2实施例的医药组成物容器600的结构完全相同，故不再加以说明。生产工序说明本实施例提供的医药组成物容器700的制作工序在“U”形弯折工序以前，与第2 实施例相同，这里不再作介绍。下面，仅对“U”形弯折工序以后的部分进行说明。将医药组成物容器700初步弯折成“U”形后，进一步对“U”形医药组成物容器700上的弧形部位进行弯曲，但不对“U”形医药组成物容器700的两端再作弯曲。在本实施例中，室间强密封部642和交界部644都被弯折，医药组成物收容室620与辅助物质收容室622相互接触重合，通路部612与通用辅助物质收容室624相互接触重合，医药组成物收容室620紧贴通路部612。此时的容器状态可参考图9，图9为以该种方式折叠后的医药组成物容器700结构剖视图。可将折叠后的医药组成物容器700外部套上箍紧圈774，箍紧圈774是一种无接口的合成树脂圈。图10为外套有箍紧圈774的医药组成物容器700外部结构示意图。使用方法使用本实施例提供的医药组成物容器700时，首先需要将箍紧圈774取下，然后平摊开容器折叠的两端，之后的步骤与第I实施例的相同，这里不再说明。针对本实施例提供的医药组成物容器的注意点本实施例提供的医药组成物容器700的注意点中有两点与第2实施例提供的医药组成物容器600不同。第I点是医药组成物容器700是通过弯曲室间强密封部642和交界部644形成折叠状态的。第2点是在折叠状态下，医药组成物收容室620和通路部612处于辅助物质收容室622、通用辅助物质收容室624的覆盖之下。第3点是增加了箍紧圈774，便于维持以上的折叠覆盖状态。效果说明本实施例提供的医药组成物容器700与第2实施例提供的医药组成物容器600所达到的效果相同，而且由于具有箍紧圈774，本实施例提供的医药组成物容器700更容易维持其折叠覆盖的状态，使得容器上需接触患者口腔的部位不暴露在外，因此更加清洁。变形例的说明上述实施例中的医药组成物容器400、600、700是本发明技术思想的具体化实例。其使用的容器材料不限于以上各实施例中所用的材料，容器材料的形状、各内部空间的形状、开口的形状、以及其尺寸、结构等也不局限于上述各实施例所列举的情况。只要是在本发明技术思想的范围内，对上述医药组成物容器400、600、700可作多种不同的改进。比如，本发明提供的医药组成物容器400、600、700不一定是由一张材料对折后黏合而成，也可以是两张材料相互黏合而成，或者使用一根塑料管，对其上相应部位进行黏合，也可以制成上述容器。此外，医药组成物容器400、600、700还可以采用吹塑成型法制成。医药组成物容器400、600、700的材料可以是聚乙烯类合成树脂与铝的复合材料，如夕卜表面和内表面上挂有一层聚乙烯合成树脂的铝箔。医药组成物的形态也不局限于颗粒、散剂等。医药组成物的成分也没有限制。而且，医药组成物也不一定必须收容在包藏物212内。翻边部680在形状没有限定。比如，利用将通过口 672的边缘作突起处理或者将通过口 672的边缘切去一部分这些方式形成翻边部680也可以。图11为各种形状的翻边部示意图。下咽辅助物质40不局限于使用经过灭菌处理的含有水分的粘液状胶状物。辅助物质收容室420和盖部用辅助物质收容室424中的下咽辅助物质40只要满足具有一定粘度，可包裹下咽物顺利进入人或其它动物的口腔并被其咽下，任何流体均可。如稠糖浆、蜂蜜、卡仕达酱、花生酱、软干酪等。如果下咽辅助物质40没有经过灭菌处理，在其中添加适量防腐剂也可。此外，下咽辅助物质40甚至不一定是可流动的物质，粉末或者其它固体也 未尝不可。如果采用非流动物质，在医药组成物容器400、600、700的内部空间中可以储存诸如纯净水类的液态溶解媒，固态下咽辅助物质40遇到溶解媒即可形成流体。医药组成物容器700的折叠方式不仅局限于第3实施例中介绍的一种方式。图12为医药组成物容器700在多种不同折叠方法下局部结构剖视图。其中，图12(C)中通路部612的前端被弯折了，当然这一部分不弯折也是可以的。第3实施例中医药组成物容器700的流通形态也不受局限。图13为收容有医药组成物容器700的可封口袋1000局部结构剖视图。可封口袋1000由袋主体1010和袋封口部1012构成，它是将一张合成树脂对折成三折而形成的，对折后材料的一端与中央部分黏合，可构成袋主体1010，余下的另一端即可作为袋封口部1012。除了可封口袋1000以夕卜，收容医药组成物容器700的流通用容器还可以通过将两张合成树脂的边缘黏合到一起制得，或者直接使用带拉链的普通袋子，抑或不使用任何容器，只是在保证医药组成物容器700的一端处于被包裹覆盖的状况下令其流通即可。第3实施例中使用的合成树脂制的箍紧圈774也可用橡皮筋代替，且无论是合成树脂制箍紧圈774还是普通橡皮筋，对其宽度都没有要求。第2实施例的医药组成物容器600也可收容在上述这些不同种袋中流通。上述各实施例中的盖部404出口、通路部612的通过口 672也可以不作为下咽辅助物质40的出口使用，此时，这些口只是医药组成物收容室422、620中医药组成物的入口，药剂师将医药组成物放入盖部404、通路部612后，将上述出口及通过口 672密封住。患者拿到这样的医药组成物容器后，将盖部404、通路部612的一端破坏，变成开口，服用收容在盖部404、通路部612内部的医药组成物。这样，医药组成物收容室422、620中的其它医药组成物被定量收容在盖部404、通路部612中储存，患者无需在每次服药时确认药物的种类和数量，提高了服药时的便捷性。同时，为了更容易破坏盖部404、通路部612端口而形成容器开口，最好设计一处通路开口以形成预留部，比如在盖部404、通路部612上设置一个V形切口。在第2和第3实施例中，室间强密封部642的结构也不限定为唯一。比如，不把室间强密封部642进一步分成第I区域660、中间室662、第2区域664也可，此时室间强密封部642就是材料内侧面与面相互黏合的一部分。
在前述各个实施例中说明的医药组成物容器其容器主体的内部空间数不限于三个，只有两个或多于三个均可。医药组成物容器400、600、700各内部空间大小也没有特别限定。只是这些空间的容积在IOml以下为最好。另外，医药组成物容器400、600、700上弯折部的弯曲程度没有精确要求。比如，第I实施例中的室间部441和交界部445上被弯曲的部位可以弯曲到形成曲面，也可以弯曲成锐角程度。此外，很明显地，上述室间部441、640和交界部445、644的结构也不限定于上述说明中的情况，也可以是比侧部强密封部410、690和室间强密封部443、642密封强度低的材料内侧面与面相互黏合的结构。符号说明·40下咽辅助物质212包藏物400、600、700医药组成物容器402、610 容器主体404 盖部410、690侧部强密封部420、622辅助物质收容室422、620医药组成物收容室424盖部用辅助物质收容室430前端部441、640 室间部443、642室间强密封部445、644 交界部447、630开口形成预留部450、460、650、660、682 第 I 区域452、462、652、662、684 中间室454、464、654、664、686 第 2 区域474、672 通过口612通路部624通用辅助物质收容室666主体侧切口670 对口674通路侧切口676弯曲部680翻边部766 切口774箍紧圈1000 可封口袋
1010 袋主体1012 袋封口部1020试验用容器1030第I收容室1031 端部1034第2收容室
1040 重物1050 天平
权利要求
1.一种口服型药物的医药组成物容器，其特征在于所述的医药组成物容器包括容器本体，容器本体内含有多个空间；多个空间中有一个空间为用于收容医药组成物的医药组成物收容室；与上述医药组成物收容室相邻的空间为辅助物质收容室，用于收容下咽辅助物质；在上述容器本体上设有一个开口形成预留部，该部用于形成连通容器主体外部与前述医药组成物收容室的开口 ；位于上述容器主体上医药组成物收容室和辅助物质收容室之间起封闭作用的室间部在来自容器主体外部的力作用下被打开；上述容器主体上的室间部和辅助物质收容室的至少一处被设计成可屈伸结构，且该可屈伸部位能够被弯折。
2.根据权利要求I所述的口服型药物的医药组成物容器，其特征在于除容器主体外，所述的医药组成物容器上还具有与容器主体一体的盖部；上述容器主体上至少含有三个内部空间；上述内部空间中的一个空间与上述盖部相邻，且其内部预先装有下咽辅助物质，作为盖部用辅助物质收容室；上述三个以上的内部空间与上述盖部在空间上排为一列；位于上述盖部用辅助物质收容室和盖部之间的交界部在受到来自容器本体外部的力作用后被打开；上述室间部和交界部均可屈伸；通过弯曲上述室间部和交界部，能够将容器主体上与上述盖部相反的另一端插入盖部。
3.根据权利要求I所述的口服型药物的医药组成物容器，其特征在于除容器主体外，所述的医药组成物容器上还设有与容器主体一体的通路部；上述容器主体至少含有三个内部空间；在上述内部空间中有一个通用辅助物质收容室与上述通路部相邻，且其内部预先装有下咽辅助物质；上述通用辅助物质收容室与通路部之间由交界部隔开，交界部在来自容器主体外部的力作用下被打开；上述通路部在上述交界部打开后，成为上述通用辅助物质收容室内下咽辅助物质流通的通路；上述交界部能够屈伸且能够弯折。
4.根据权利要求I所述的口服型药物的医药组成物容器，其特征在于所述的辅助物质收容室上的任一部位为可屈伸状态。
全文摘要
一种口服型药物的医药组成物容器。可用于服用未预先收纳在该容器内部的医药组成物以外的其它药物，可减缓患者对各类医药组成物的服药抵触感，可抑制不可抗力、突发事件、久放变质或处置不当等因素引起的空间间隔被破坏的情况。口服型药物的医药组成物容器400的容器主体402内具有医药组成物收容室422、下咽辅助物质收容室420以及盖部用辅助物质收容室424。口服型药物的医药组成物容器400除容器主体402外，同时具备盖部404。室间部441用于隔开医药组成物收容室422与辅助物质收容室420之间的空间。交界部445用于隔开盖部用辅助物质收容室424与盖部404之间的空间。室间部441和交界部445被弯折后，容器主体402的一端可插入盖部404内。
文档编号A61J1/03GK102802586SQ20118001381
公开日2012年11月28日 申请日期2011年3月29日 优先权日2010年3月29日
发明者盛本修司, 作间丰 申请人:株式会社 盛本医药