可配置的患者监测系统的制作方法

文档序号:1238934阅读:284来源:国知局
可配置的患者监测系统的制作方法
【专利摘要】一种用于患者监测的系统,包括多个非集成的部件,包括显示器,监测器,一个或多个模块,以及至少一个患者参数测量装置。该显示器包括具有加黑的边框的平坦玻璃正面,该加黑的边框看起来是连续的但在报警情况下允许光通过。该显示器包括在右和左侧具有开口的壳体,开口在报警情况下允许光通过。该显示器还包括突起的可编程按钮,其容易地让警报静音。监测器可以“背包式安装”配置固定地连接至显示器的背后,以空出床侧的空间。可选的监测器和显示器机柜能够容纳电源和线缆,并提供额外的自由空间。该监测器、模块和患者参数测量装置都经由双串行总线(DSB)接口互相连接。
【专利说明】可配置的患者监测系统
[0001]交叉引用
[0002]本申请要求主题为“Patient Monitoring System with Dual Serial Bus (DSB)Interface”、申请日为2010年11月19日、申请号为61/415,799的美国临时申请的优先权,在此结合该临时申请的全部内容作为参考。
[0003]此外,本发明要求主题为“UserConfigurable Central Monitoring Station”、申请日为2011年5月15日、申请号为61/486,307的美国临时申请的优先权,在此结合该临时申请的全部内容作为参考。
[0004]受让给本发明的 申请人:的主题为“Self-Contained Patient Monitor”、申请日为2011年11月18日、申请号为13/300,526的共同待审美国专利申请,在此结合该临时申请的全部内容作为参考。
[0005]受让给本发明的 申请人:的主题为“Dual Serial Bus Interface”、申请日为2011年11月18日、申请号为13/300,478的共同待审美国专利申请,在此结合该临时申请的全部内容作为参考。
【技术领域】
[0006]本发明大体涉及基于医院的患者监测系统。更具体地,本发明涉及可配置的患者监测系统,其包括外部显示器,监测器,一个或多个模块,以及多个装置以测量患者参数。
【背景技术】
[0007]患者监测系统是测量患者的多种生命信号的电子医疗设备,收集并处理作为数据的所有测量结果,且接着在观察屏幕上图像地和/或数字地显示所述数据。随着在时间轴线上的数据通道而连续地显示图像数据(波形)。患者监测系统被设置在靠近医院的床处,通常在危重看护单元(critical care unit),其中该患者监测系统通过连接至患者的测量装置连续地监测患者状态且可被医院人员观察。一些患者监测系统仅可在本地显示器上进行观察,而其他的可连接至网络从而在其他位置显示数据,例如中央监测或者护士站。
[0008]便携患者监测系统可由紧急医疗服务(EMS)人员使用。这些系统通常包括除纤颤器以及监测器。其他的便携单元,例如Holter监测器,由患者携带特定的时间段且接着返回至医生,用于评估所测量的和收集的数据。当前的患者监测系统能够测量和显示多种生命信号,包括脉搏血氧测定法(SpO2),心电图描记器(ECG),有创血压(IBP),无创血压(NIBP),脑电描记器(EEG),体温,心输出量,二氧化碳监测法(C02),混合的静脉血氧饱和度(SvO2),脑电双频指数(BISx),和呼吸。患者监测系统能够测量和显示最大、最小和平均值及频率,例如脉冲和呼吸率。
[0009]所收集的数据可经由固定的有线连接或者无线数据通信而传输。可经由供电干线或通过电池向患者监测系统供电。尽管当前的患者监测系统有效地监测患者情况并向医护人员提醒改变,但是其并不是没有缺点和限制性。
[0010]患者监测系统通常配置有音频和视频报警,以向医护人员提醒患者状态的改变。可通过医护人员设置报警参数。音频护理报警通常太大声,并影响其他患者和人员。亮的、闪的可视护理报警也会影响其他患者。相反地,更微小的可视护理报警难以看见,这是由于在监测系统显示器上的视觉干扰或者由于可视警报不足以与显示器上的其他信息区分开。此外,护士难以将报警静音,延迟对患者的照顾。可通过常规的按钮,或者很多情况下的触摸屏或键盘来操作报警控制的普通使用者接口。
[0011]因此,存在对患者监测系统中的更好的报警机构的需要,其中护士能够容易地听见和看见警报而不会打扰患者。此外,存在对报警机构的需要,其中看护的护士可快速地将警报静音并接着集中于患者的需要。
[0012]当前的患者监测系统打包在集成的成套设备中,其包括显示器、罩和电子设备。这限制了适应性并阻止了使用者根据其特定需要和可用空间来订制监测系统。因此,存在对模块化患者监测系统的需要,其中各部件是分离的且可以多种配置连接。具体地,存在对不具有集成显示器的监测器的需要,且该监测器可连接至客户的或商业的,现有的(COTS)显示器。该监测系统将让使用者将显示器和监测器以最有效的方式设置,从而在患者附近空出有价值的区域。

【发明内容】

[0013]本发明涉及可配置的患者监测系统,其包括多个非集成的部件,包括显示器,监测器,一个或多个模块,以及至少一个患者参数监测装置。可监测多种患者参数且该参数测量装置经由双串行总线(DSB)连接器和DSB线缆连接至该系统。
[0014]在一个实施方式中,本发明涉及用于患者监测系统的显示器装置,包括:壳体,其具有前面(front face)并限定罩(enclosure),其中所述罩包括在所述壳体的右侧的第一开口和在所述壳体的左侧的第二开口 ;安装在所述壳体的所述前面的触摸屏,其中所述触摸屏包括平坦的玻璃件,其具有中间显示区域和黑色边框,该黑色边框沿着所述玻璃的左、右、顶和底边缘延伸;用于确定报警状态的处理器;和在所述触摸屏内的光源,在所述报警状态期间该光源由所述处理器启动,其中所述光源被配置成通过所述黑色边框且同时通过所述第一开口和第二开口。
[0015]在一个实施方式中,显示器装置还包括沿着所述触摸屏的所述边框的单个突起的可编程电容按钮。在一个实施方式中,所述按钮包括金属电容件。在另一个实施方式中,显示器装置还包括所述触摸屏的一部分,其被编程以用于控制所述报警灯。
[0016]在一个实施方式中,显示器装置的所述黑色边框是丝网处理在所述玻璃的背面的。在另一个实施方式中所述黑色边框包括丝网处理在或喷涂在所述玻璃的背面的掩膜(masked)的外边框区域的墨。在另一个实施方式中,显示器装置的所述黑色边框包括小孔,其让所述边框看起来是连续和均匀的,当允许光通过。
[0017]在一个实施方式中,发出通过所述黑色边框的光的所述光源与发出通过所述第一开口和第二开口的光的所述光源相同。
[0018]在一个实施方式中,发出通过所述黑色边框的光的所述光源与发出通过所述第一开口和第二开口的光的所述光源不同。
[0019]在另一个实施方式中,本发明涉及用于患者监测的系统,包括:至少一个患者监测器,其允许与外部装置通信,其中所述患者监测器与至少一个显示器以电子方式通信并驱动该显示器,且其中所述显示器包括:具有前面并限定罩的壳体,其中所述罩包括在所述壳体的右侧的第一开口和在所述壳体的左侧的第二开口 ;安装在所述壳体的前面的触摸屏,其中所述触摸屏包括平坦的玻璃件,该平坦的玻璃件具有中间显示区域和黑色边框,该黑色边框沿着所述玻璃的左、右、顶和底边缘延伸;用于提供多个患者参数的测量的至少一个模块,其中所述模块是与所述患者监测器以电子方式通信的,且其中所述模块包括至少一个接口(interface),用于与至少一个患者参数测量装置以电子方式通信;用于确定报警状态的处理器;和,在所述触摸屏中的光源,在所述报警状态过程中该光源由所述处理器启动,其中所述光源被配置成通过所述黑色边框且同时通过所述第一开口和第二开口 ;以及至少一个双串行总线(DSB)接口,用于允许所述患者监测器、模块和/或患者参数测量装置之间的电子方式通信。
[0020]在一个实施方式中,患者监测器是以“背包式安装”配置安装在所述显示器的后表面上的。
[0021]在一个实施方式中,用于患者监测的系统还包括显示器安装机柜。
[0022]在一个实施方式中,用于患者监测的系统还包括监测器安装机柜。
[0023]在一个实施方式中,用于患者监测的系统还包括连接到该至少一个显示器的手柄。
【专利附图】

【附图说明】
[0024]结合附图根据以下具体说明,本发明的这些和其他目的和优点将能更完全地理解,其中相似的附图标记表示相应的构件,其中:
[0025]图1是示出了本发明的患者监测系统的部件的示例性配置的一个实施方式的框图,其中示出了使用双串行总线(DSB)线缆将患者参数测量装置连接至监测器;
[0026]图2是示出了患者监测系统的一个实施方式的倾斜正视图,其中示出了监测器和外部显示器,在该显示器的正面上具有红色报警灯;
[0027]图3A是患者监测系统的一个实施方式的倾斜后视图,示出了监测器和外部显示器,在该显示器的背部具有红色报警灯;
[0028]图3B是患者监测系统的一个实施方式的顶视图,示出了外部显示器的侧面警报的开口,其相对于所述显示器的正面偏移一角度;
[0029]图3C是外部显示器的一个实施方式的侧视图,示出了设置在显示器的侧边缘上的一列小孔;
[0030]图4是患者监测系统的一个实施方式的倾斜后视图,示出了监测器和在后显示器罩上具有可选地整体形成的线缆钩的外部显示器,并且多条线缆穿过一个线缆钩并插入到插入模块中;
[0031]图5是患者监测系统的外部显示器的一个实施方式的倾斜后视图,示出了在后显示器罩上的可选的整体形成的线缆钩;
[0032]图6是患者监测系统的外部显示器的一个实施方式的倾斜正视图,示出了设置在显示器的正面的上边缘的大的可编程触摸按钮;
[0033]图7是患者监测系统的一个实施方式的倾斜正视图,示出了监测器和外部显示器,其中可选的手柄从该显示器的底部延伸;[0034]图8是患者监测系统的外部显示器的一个实施方式的倾斜后视图,示出了用于将外部显示器安装至标准支座的两个孔样式;
[0035]图9是插入有模块的患者监测系统的监测器的一个实施方式的倾斜正视图,示出了在模块的正面的多个插孔,用于从其他系统部件输入;
[0036]图10是患者监测系统的监测器的一个实施方式的倾斜后视图,示出了可移除的监测器线缆盖和在监测器的背后的多个插孔,用于其他系统部件输入和可选的打印机;
[0037]图11是患者监测系统的监测器的一个实施方式的倾斜后视图,示出了可移除的监测器线缆盖,其中集成的热打印机连接至监测器的背后;
[0038]图12是患者监测器系统的监测器的一个实施方式的倾斜正视图,示出了覆盖在监测器的正面上的连接器上设置的插孔盖,以及用于将监测器立在水平平面上的可选的脚部支座;
[0039]图13是患者监测系统的监测器的一个实施方式的倾斜正视图,示出了就位的门和从监测器的正面的DSB连接器移除的插孔盖,且安装有可选的脚步支座以让监测器立在水平表面上;
[0040]图14A是以“背包式安装”配置连接在一起并连接至支撑臂的监测器和外部显示器的一个实施方式的倾斜正视图;
[0041 ] 图14B是用于以“背包式安装”配置将监测器连接至显示器的支架的一个实施方式的倾斜正视图;
[0042]图14C是患者监测系统的显示器的一个实施方式的倾斜后视图,示出了用于“背包式安装”的支架的连接;
[0043]图14D是具有连接的支架的显示器的一个实施方式的倾斜后视图,示出了将监测器插入支架用于“背包式安装”;
[0044]图14E是具有连接的支架的显示器的一个实施方式的倾斜后视图,示出了将监测器插入支架且固定至所述支架用于“背包式安装”;
[0045]图14F是通过支架将显示器和监测器连接在一起的一个实施方式的倾斜后视图,示出了支撑臂至所述支架的连接;
[0046]图15是以“背包式安装”配置将监测器和外部显示器连接在一起并连接至支撑臂的另一个实施方式的倾斜正视图;
[0047]图16是与图15相同的以“背包式安装”配置将监测器和外部显示器连接在一起并连接至支撑臂的实施方式的侧视图;
[0048]图17是以“背包式安装”配置将监测器和外部显示器连接在一起并连接至支撑臂的一个实施方式的倾斜正视图,其中可选的显示器机柜在所述臂的底座连接至壁轨道;
[0049]图18是连接至支撑臂的外部显示器的一个实施方式的倾斜正视图,其中可选的显示器机柜在所述臂的底座处连接至壁轨道,且具有连接的监测器的可选的监测器机柜被安装至显示器机柜下方的壁轨道上;
[0050]图19是连接至支撑臂的两个外部显示器的一个实施方式的倾斜正视图,其中可选的显示器机柜在所述臂的底座处连接至壁轨道,且具有连接的监测器的可选的监测器机柜被安装至显示器机柜下方的壁轨道上;
[0051]图20是连接至支撑臂的外部显示器的实施方式的倾斜正视图,该支撑臂自身连接至壁轨道,其中具有连接的监测器的可选的监测器机柜被安装至所述壁轨道下方的壁上;
[0052]图21是患者监测系统的示例性命令模块的一个实施方式的倾斜正视图。
【具体实施方式】
[0053]在一个实施方式中,本发明涉及可配置的患者监测系统,包括多个非集成的部件,包括显示器,监测器,一个或多个模块,以及至少一个患者参数测量装置。可监测多种患者参数且该参数测量装置经由双串行总线(DSB)连接器和DSB线缆被连接至所述系统。
[0054]该DSB接口包括第一串行协议和第二串行协议,其中第一协议是通用串行总线(USB),火线(Firewire),或者以太网协议,且第二序列协议是低功耗串行(LPS)协议。该DSB接口通过向所连接的装置经由USB协议提供5V或者经由LPS协议提供3.3V而管理电分配。在DSB接口中,患者监测系统的各部件是DSB主机,DSB装置,或者DSB主机和DSB装置。DSB主机与所连接的DSB装置通信,且可向所连接的DSB装置提供操作和电池充电电能,且还另外地包括交换辅助电源电压(AVS),其可向所连接的DSB装置提供最高15W电源,用于电池充电或其他高功率需求。该DSB主机识别所连接的装置的功率需求并相应地转换电能输送。在受让于本发明的 申请人:的,申请日为2011年11月18日,发明名称为“双串行总线接口”,申请号为13/300,478的美国共同待审专利申请中公开了该DSB接口,在此将其结合作为参考。
[0055]外部显示器和报警指示器
[0056]在一个实施方式中,该患者监测系统包括外部显示器,其连接至患者监测器并由其驱动。在一个实施方式中,夕卜部显不器能够显不最多八个波形。在一个实施方式中,夕卜部显示器包括扬声器,其可连接至患者监测器的声音输出,以可选地驱动显示器处的声音报
目O
[0057]在一个实施方式中,外部显示器包括定位在显示器的正面和侧面的整体形成的可视报警灯。这些报警灯比当前的可视报警更大,在报警情况中向医务人员提供更好的可视指示器。在一个实施方式中,该报警灯闪红、黄和青色以分别指示高、中和低优先级的报警。连续的、平坦的玻璃件占据了显示器的整个正面,并且为了坚固性而嵌入包围显示器的外侧的金属带中。该玻璃件不包括作为触摸屏和作为用于可视报警的透镜以及光弥散装置的仪表前盖(bezel)和偶极件(doublet),导致构件数量减少。该平坦的触摸屏玻璃还提供了在正面的连续的表面。由于没有在常规的仪表前盖应用中的为污染物聚积提供缝隙的边缘,这使得清洁更加容易。
[0058]在玻璃后面的光源发出合适波长的光以指示报警。在一个实施方式中,黑色的边框是丝网处理(silk-screened)在玻璃的背后围绕外周。在一个实施方式中,黑色边框包括丝网处理或喷涂在掩膜的外边框区域的墨,其形成连续且均匀的黑色边框的外观,但当警报启动时让光通过,产生可视报警。
[0059]在另一个实施方式中,该边框区域用于包括小孔的可视报警,使得边框看起来是连续且一致的,但让光通过。这提供了清洁的、平坦的现代外观,其不显示报警指示除非产生实际的报警。
[0060]在一个实施方式中,将允许光通过用于侧面报警的开口嵌件模制(insert-molded)在后壳体中,允许从围绕显示器的完整的360度的可视报警。
[0061 ] 在一个实施方式中,侧面报警的光源与正面报警相同。在另一个实施方式中,侧面报警从不同的光源接收其照明。
[0062]在一个实施方式中,由监测器经由单条线缆驱动和控制护理报警信号,包括显示器的闪光频率和声音报警的音频。在一个实施方式中,线缆是RJ5010-针的锁定连接器(RJ5010_pin locking connector),其在配合至10-导体26AW接地线缆(10-conductor26Aff Ground Cable)时防止意外脱落。这允许报警信号被输出至其他外部显示器和报警系统。
[0063]在一个实施方式中,外部显示器包括环境光传感器,其感应环境的亮度水平并相应地调整显示器亮度。在较暗的或缺少照明的环境中,环境光传感器将自动地将显示器和报警灯调暗。这在患者正在睡觉的情况下是特别有利的,因为较暗的光将较小可能地影响到患者。在较亮或良好照明的环境中,环境光传感器将自动地调亮显示器。该特征可通过显示器上的按钮而停用(deactivate)。
[0064]在一个实施方式中,外部显示器包括整体形成的线缆钩以布置和定位线缆。该线缆钩由注模成型的挠性材料构成,其不会损坏线缆且可弯曲以固定较大捆的线缆。该线缆钩卡入至显示器的下后部,且可被水平地或竖直地安装。在一个实施方式中,该卡入钩被设计成在将较大力施加在线缆上时从显示器脱离,例如但不限于在患者离开床时。这让钩被松开而不会损坏显不器。
[0065]在一个实施方式中,外部显示器包括在触摸屏的正面上的电容按钮,其可通过使用者进行编程而执行多种功能。在多个实施方式中,该按钮是金属板或者其它导电材料,其使用任何常用的触敏和/或压敏技术。与小的触摸屏按钮向比,该按钮是大的且凸出地设置成可被容易地接触。在一个实施方式中,该按钮被设置在显示器的正面的顶边缘。在另一个实施方式中,该按钮被设置在显示器的底边缘。在另一个实施方式中,该按钮被设置在显示器的左边缘。在另一个实施方式中,按钮被设置在显示器的右边缘。此外,由于该按钮没有被其它按钮或者使用者接口项目的干扰遮挡,所以该按钮更加容易被找到。当操作者触摸按钮时,监测器中的电路感应,且监测器执行所编程的功能。
[0066]在一个实施方式中,该按钮被编程以在被触摸时中止报警。这允许医务人员快速地将警报静音并重置报警指示,从而可照顾患者的需要并防止打扰在该区域的其它患者。由于响应于危急的情况而产生报警,所以用于静音和/或重置的装置易于发现且可快速激活是重要的。在另一个实施方式中,按钮被编程以在被触摸时确认患者(admit patient)。在另一个实施方式中,按扭被编程以在被触摸时启动NIBP测量。在另一个实施方式中,按扭被编程以在被触摸时将显示器返回主屏幕。在更另一个实施方式中,按扭被编程以在被触摸时打印显示器。按钮将主要地被编程以中止报警来简化护士将警报静音所需要的动作。然而,本领域技术人员将理解,按扭可被编程以执行多种功能而不限于上述列出的。
[0067]在另一个实施方式中,外部显示器包括被编程以控制报警灯的触摸屏的部分。
[0068]在另一个实施方式中,外部显示器包括被安装至显示器的后部且从显示器的底部延伸出来的可选手柄。该手柄允许医护专家在照顾患者时可用一只手操作显示器的位置。
[0069]在一个实施方式中,外部显示器包括在侧面的背光电源按钮,其中电源符号在显示器没有接收视频信号时是淡黄色,且在出现视频信号时是绿色。该电源按钮还被照明环环绕。
[0070]外部显示器另外地包括用于连接至患者监测系统的监测器的数字显示接口(DVI)接口和连接至其它监测器的视频图形阵列(VGA)接口。该显示器容纳有金属带和粉末涂层抛光。显示器的背后包括用于标准IOOmm视频电子标准协会(VESA)和75mm VESA支座的两种安装结构。
[0071]监测器
[0072]在一个实施方式中,患者监测系统还包括与模块相连接并允许与外部装置通信的监测器。监测器与CPU塔相似,且为参数模块和记录器提供对接口。在一个实施方式中,该监测器包括两个底板(bay),其向最多两个专有的Spacelabs模块供电和通信。在一个实施方式中,该监测器可支撑当前和旧的模块,以及前端装置(FED)患者参数线缆。在一个实施方式中,该监测器包括四个USB 口,以与装置连接,该装置包括但不限于键盘、鼠标、条形码扫描器和拇指驱动器(thumb drive)。在一个实施方式中,监测器的前面板包括五个双串行总线(DSB) 口,以允许连接至前端装置(FED)患者参数线缆。在受让给本发明的 申请人:的,申请日为2011年11月18日的,发明名称为“Self-Contained Patient Monitor”的共同待审美国专利申请第13/300,526号中说明了患者配戴集线器(Patient Worn HubXPffH),小的手提式自持监测器,在此结合其作为参考,其还可连接在DSB 口。该PWH还可与监测器无线地通信。在这些情况中,监测器用作DSB主机,且PWH是DSB装置。
[0073]此外,第三方装置可经由装置连接线缆连接至监测器,其将第三方装置的输出转化为嵌入在DSB连接器中的协议。该装置连接线缆在一端具有DSB连接器,且在另一端具有线缆连接器以分别与主机和第三方装置连接。在上面刚提及的申请中将该装置连接线缆与PWH —起更详细地说明。
[0074]监测器还包括外部音频插口,以允许启动用于报警声调、呼吸声调和任何其它所需的声调的外部扬声器。此外,监测器包括用于报警声调和任何其它所需声调的内部扬声器。在一个实施方式中,该监测器包括两个DVI 口,以允许连接至两个独立的外部显示器。该监测器还包括以太网口以与其它监测器和医院基本设施通信。
[0075]在一个实施方式中,监测器包括用于外部护理报警的接口。该接口用于与上述外部显示器通信。在一个实施方式中,将一个接口用于传输信号来激活报警灯以及传输报警音频,消除对于两个分离的线缆和两个分离的接口的需要。在一个实施方式中,该监测器包括额外的护理报警接口,其可用于独立(不在显示器中)的外部护理报警。该监测器还包括同步数据链路控制(SDLC) 口,用于与扩展模块底板通信,其允许使用者通过一个装置使用更多的模块。在一个实施方式中,监测器包括两个串行接口,用于触摸屏通信,软件升级和数据记录。在一个实施方式中,监测器包括在背后的高等级输出连接器,其允许使用者将去纤颤器与ECG输出同步。在一个实施方式中,经由外部电源向监测器供电。该监测器还包括可充电电池,其用于供电中断的情况下备份模块数据,向外部护理报警供电,和向红外(IR)探测器供电。
[0076]在一个实施方式中,监测器使用动态网络访问(DNA)来将实验室、药店、图表、内部网络和医院信息系统(HIS)应用带至床边。医护人员能够使用在监测器上运行的Citrix瘦客户(thin client)应用来访问这些信息。这要求Citrix服务器存有所述应用以向监测器提供服务。护士和医生可从多个源察看信息而不用离开患者护理区域。毫不费力地生成简明和完整的电子患者记录。在一个实施方式中,监测器包括数据混洗(data shuffle)和条形码扫描仪支架,用于快速、无差错的识别和传输患者信息。通过该DNA选项,可保证在网络上即时访问该患者信息。这导致确保的最佳患者安全性,同时最大化护理者的效率。在一个实施方式中,专用功能的全床观察(Full Bed Review)给了护士和医生在没有离开患者床边的情况下远程观察、控制、查看和记录任何其它网络连接的或远距测量(telemetry)的床的患者数据的能力。在一个实施方式中,专用功能的远距离观察/报警观察允许护理者从任何床边在网络上看见被监测的患者的任何参数。在报警状态过程中,可保存和记录波形和数字数据用于稍后察看。在一个实施方式中,该专用功能的报警限制观察(AlarmLimit Review)为看护者提供了全部活动参数的床侧报警限制的瞬时视图,用于观察或打印。在一个实施方式中,该专用功能的ICS临床事件接口(Clinical Event Interface)即时地将报警和波形传递至个人通信装置用于立即察看,导致更快响应时间。在一个实施方式中,活动接口连接(f I export interface )传送来自独立装置的患者数据、合并波形、数据和监测器中的警报。接着将信息直接集成至监测器,用于输出至HIS和CIS应用。
[0077]在一个实施方式中,检测器包括具有可选的打印机的线缆盖。该线缆盖卡入至监测器以覆盖至监测器背后的所有线缆连接。该线缆盖可被安装有朝向监测器的顶部或底部的开口,从而可将线缆布线在任一方向。该线缆盖通过系绳固定至监测器,从而所述线缆盖不会从该设备单元脱离。在一个实施方式中,线缆盖可集成热敏打印机,以扩展监测器的功能。在一个实施方式中,该打印机接收50_的纸。在一个实施方式中,使用穿过两个罩半部的长螺钉将监测器的侧罩钉在一起。该两个半部紧固至仪表前盖且通过螺钉保持在一起。在一个实施方式中,监测器包括可选的支脚以将其安装在桌面上。在一个实施方式中,监测器包括当DSB连接器没有使用时用于其上的盖子。在一个实施方式中,监测器包括在监测器的正面的背光电源按钮,其中当电源接通时,中心电源符号和围绕的环变成绿色。
[0078]“背包式安装”和机柜
[0079]在一个实施方式中,该监测器包括支架,其允许监测器被安装在外部显示器后面。在该配置中,该安装被称为“背包式安装”,且用于测量患者参数的线缆从监测器的侧面延伸。监测器的安装是反转的,从而线缆可从监测器的右侧或左侧延伸。这允许线缆管理可根据床和监测器位置而被更好地设置。该外部显示器成型为“嵌套”监测器和支架以得到一个整体单元的外观。由于显示器作为互动的主要位置,将监测器设置在显示器后面为整个系统提供更加清洁的外观,并且将患者连接设置成接近显示器。该“背包式安装”配置还允许监测器占据之前未使用的空间,空出在患者附近的有价值的区域。用于该配置的安装还特别在于可通过显示器的背后上的显示器安装孔而使用单个支架来将监测器安装在显示器上。在一个实施方式中,如果显示器和监测器的“背包式安装”配置安装在支撑该功能构件的支座上,使用显示器上的可选手柄允许显示器和监测器的“背包式安装”配置被转动。在一个实施方式中,监测器包括两个支架,其允许将两个监测器安装在外部显示器后面。在一个实施方式中,监测器包括至少一个且可多个支架,从而允许至少一个或可多个监测器被安装在外部显示器后面。
[0080]监测器可被直接安装至壁,或者在多个实施方式中,可使用如下文中所述的安装机柜安装至壁轨道。
[0081]在一个实施方式中,监测器包括显示器安装机柜,其通过壁轨道槽被安装至标准的壁轨道。该显示器安装机柜适于在大多数医院装备中具有的标准的GCX壁轨道,从而不需要形成新的安装孔。此外,显示器安装机柜可被粉末涂覆以与任何医院环境匹配。该显示器安装机柜被安装在壁通道上,且允许安装臂穿过该机柜。显示器安装机柜可用于外部显示器或者用于上述“背包式安装”配置中的外部显示器和监测器。在另一个实施方式中,显示器安装机柜可支撑双显示器。显示器安装机柜可容纳电源和多余的线缆,以整理(dress)该区域并使其更加清洁。可移除插头被设置在显示器安装机柜上以允许线缆穿过其中。显示器安装机柜具有两个单独的门以打开每侧。当关闭时,门通过磁铁被保持关上。在一个实施方式中,线缆可存储在显示器安装机柜的外侧上的支架上以及被存储在内侧。在一个实施方式中,显示器安装机柜可存储最多四个电源,其可被安装在机柜内侧的四个位置中的任何位置处。此外,显示器机柜的内侧包括用于支架的内部螺栓布置,其允许将不同的物品安装在机柜中。
[0082]在另一个实施方式中,监测器包括监测器安装机柜,其通过壁轨道槽被安装至标准壁轨道。监测器安装机柜适用于在大多数医院装备中具有的标准的GCX壁轨道且可被粉末涂覆以匹配任何医院环境。监测器安装机柜被安装在壁通道上,且可被安装成正面朝上(right side up)或上下颠倒。此外,该监测器安装机柜支持监测器的反转安装,从而患者参数线缆可从监测器的右侧或者左侧延伸。监测器的电源被存储在监测器安装机柜中,且可移除插头允许线缆穿过机柜。
[0083]在另一个实施方式中,监测器包括显示器安装机柜和监测器安装机柜,且二者都安装在标准壁通道上。在一个实施方式中,监测器安装机柜被安装在显示器安装机柜下方。在另一个实施方式中,监测器安装机柜被安装在显示器安装机柜上方。安装机柜的目的是考虑安装作为设计的一部分,而不是事后的考虑,且形成不仅是监测器的通用集成方案。在一个实施方式中,机柜安装被设置成适用于在大多数医院装备中具有的标准GCX壁轨道。
[0084]槿块
[0085]本发明的患者监测系统还包括模块,其提供对多个患者参数的测量。存在有很多类型的模块,且可根据需要哪个患者参数而进行使用。
[0086]在一个实施方式中,患者监控系统包括命令模块(command module)。该命令模块可测量成人的和新生儿的NIBP、IBP、ECG、Sp02、心输出量和温度,以及包括停止按钮以手动地拒绝(override)NIBP测量。该命令模块经由同步数据链路控制(SDLC)总线与患者监测器通信并从其获得电能。此外,命令模块包括内部存储器以允许患者在运输过程中携带该模块并插入至单独的监测器而不会损失数据。在一个实施方式中,命令模块是患者监测系统的核心,为所有的基础生理参数提供处理能力。护理者能够从多种配置中进行选择,以适用于特定患者的监测需要或者医院中的护理单元。在另一个实施方式中,命令模块包括三个水平的心律不齐监测(基础的、标准的多重观察,以及高级的多重观察),以及诊断12-引线ECG分析并带有或不带有测量和解释地报告。此外,命令模块还包括ST-段分析以及事件检查(event review)或者Varitrend4,用于新生儿呼吸、心率和SpO2的事件检查。
[0087]在一个实施方式中,患者监测系统包括二氧化碳监测模块,其测量末端换气CO2,最小吸气CO2,以及呼吸频率,从而帮助估计任何成人、儿童或婴儿患者的呼吸状态。由于模块自动补偿环境大气压力,所以不要求日常校准。在一个实施方式中,二氧化碳监测模块是适应性强的,因为其将主流和侧流监测模式结合在单个单元中。侧流监测包括50ml/min的低的采样速率,其理想地用于较小的患者。此外,二氧化碳监测模块让使用者获得波形数据、数字值(kPa,_ Hg,或%),最小吸气CO2值,和导气管呼吸率。该数据可进一步被显示,结合至趋向图,和/或输出至制图应用。
[0088]在一个实施方式中,患者检测系统包括脑电双频指数(Bispectral IndexXBISx)模块,其测量在手术室以及危机护理环境中的患者的意识深度和镇静水平,消除对笨重的独立系统的需要。该类型的模块用于在需要额外的药物时通过提醒临床医师而防止患者在手术过程中的意识(awareness)。通过贯穿EEG的整个频率范围的频率、功率和相位,计算出该BISx分析,并且提供为在I至100之间的指数数字。成人和儿科传感器与该相同的模块工作,其容易从一个监测器移动至另一个监测器。
[0089]在一个实施方式中,患者监测系统包括混合的静脉血氧饱和(SvO2)模块,其测量SvO2和中央静脉血氧饱和(ScvO2),以评估氧输送和消耗的平衡。静脉氧饱和被愈加地用于危重患者,通常作为早期目标指向治疗规程的一部分,以及用于败血症筛查中以辅助评估心血管和呼吸危险(compiOmise)。在静脉监测中导管设置比动脉监测中入侵较小,使得其适用于更多的患者。该ScvO2探针可被设置在已有的16cm或20cm中心管线中,减少或者消除对交换中央静脉导管的需要,从而提供连续的ScvO2监测。
[0090]在一个实施方式中,患者监测系统包括EEG模块,其测量和显示脑波活动。在一个实施方式中,该模块还包括一个肌动电流图(EMG)通道,用于监测、测量和显示肌肉电子活动。数据存储选项包括两个,八个或者24个小时或者瞬态图。该数据可作为模拟移动波形或者作为密度谱阵列(DSA)显示。可存在多个趋向(trend),包括数量趋向、功率比趋向、和频率趋向选择。集成的电外科保护保证了患者安全。在一个实施方式中,该模块由两块金属片包围。
[0091]本发明涉及多个实施方式。提供以下的公开使得本领域普通技术人员能够实现本发明。用于本说明中的语言不应解释为对任一个【具体实施方式】的大致否认,或者用于超出这里使用的术语的意思而限制权利要求。这里限定的总体原则可应用于其它实施方式和应用而不偏离本发明的实质和范围。此外,所使用的术语和语言是用于说明示例性实施方式的目的而不被考虑为限制性的。因此,本发明与最宽范围一致,包括与所公开的主题和特征一致的多种替换、修改和等同。为了清楚的目的,与本发明相关的【技术领域】已知的技术材料的细节没有进行具体地说明,从而没有不必要地模糊本发明。
[0092]应该理解,装置之间的电子通信可通过在任何装置或计算系统中执行的应用之间传输和接收数据而实现。各应用被配置成接收、传输、识别、转换、和处理该请求数据和信息。应进一步理解这里所述的系统具有能够发送和传送数据的接收器和发送器,能够处理程序指令的至少一个处理器,能够存储程序指令的存储器,以及包括多个编程指令的软件用于执行这里所述的处理。
[0093]图1是示出了患者监测系统100的部件的示例性配置的实施方式的框图,示出了使用DSB线缆120来将患者参数测量装置115连接至监测器102。此外,在该实施方式中,通过音频/报警灯光线缆113将外部显示器104连接至监测器102,以将报警声和护理提醒灯信息传输至扬声器和显示器,以及通过DVI线缆114将视频传输至显示器104。在该实施方式中,通过DSB线缆116将一个模块106连接至监测器102,该DSB线缆116直接连接至模块底板(未示出)中的DSB连接器。[0094]图2是患者监测系统的实施方式的斜向正视图,示出了监测器202和外部显示器204,其中在显示器204的正面具有红色报警灯225。在一个实施方式中,该玻璃被处理使得其允许发出的光穿过。在一个实施方式中,黑色边框是丝网处理的,在玻璃的背后,围绕外周。在一个实施方式中,黑色边框包括丝网处理或喷涂在掩膜的外边框区域的墨,其形成连续且均匀的黑色边框的外观,但当警报发声时让光通过,产生可视报警。因此,显示器204的黑色边框看起来是均匀且连续的,直到警报发生。一旦警报被激活,设置在显示器204的本体中的光源发出合适波长的光至覆盖显示器204的正面的玻璃,以指示报警。
[0095]在另一个实施方式中,玻璃包括小的孔,其允许发出的光从其通过。
[0096]参考图2,在显示器204的正面的两侧都能看见红灯225。在该实施方式中,红光表示高优先级的报警。显示器还能发出表示中优先级报警的黄光,以及表示低优先级报警的蓝绿色光。
[0097]图3a是患者监测系统的一个实施方式的斜向后视图,示出了监测器302和外部显示器304,其中在显示器304的背面具有红色报警灯325。在一个实施方式中,将用于该报警灯的开口模制在后显示器罩中。在一个实施方式中,至少一个开口是嵌件模制在后罩的左侧和右侧中的。在一个实施方式中,开口是槽的形式,其沿着后罩的表面竖直地延伸。在一个实施方式中,槽测量为0.25英寸宽乘9英寸长。在另一个实施方式中,槽测量为至少
0.10至1.0英寸宽和1.0至10.0英寸长。在其他多种实施方式中,开口是允许报警可视的圆形、方形或任何其他形状。在一个实施方式中,开口从显示器的触摸屏正面偏移1.9英寸。在另外的实施方式中,开口从显示器的触摸屏正面偏移1.0至2.0英寸。
[0098]在图3a中,可从显示器304的右后侧看见红色报警灯325。尽管在附图中看不见,将额外的红色报警灯设置在显示器304的左后侧。从患者监测系统的侧面或后面,该报警灯对医护人员都是可视的,且当与前报警灯共同考虑时,允许使用者从围绕显示器304的完全360度看见报警灯。
[0099]图3b是示出了患者监测系统的实施方式的顶向下视图,示出了用于外部显示器304的侧面警报325的开口,其相对于所述显示器的正面偏移一角度。在一个实施方式中,用于侧面警报的开口从显示器的正面的平面偏移27.4度的角度。在另一个实施方式中,侧面警报的开口从显示器的正面的平面偏移15至45度的角度。
[0100]图3c是外部显示器304的另一个实施方式的侧视图,示出了设置在所述显示器304的侧边缘上的一列小孔326。在该实施方式中,在报警情况下,从内部源发出的光通过所述小孔326。尽管在该图中未示出,一组相同的孔设置在显示器的相反侧。通过这些孔326的光让医务人员能够从外部显示器304的两侧看见视觉的报警灯。
[0101]图4是示出了患者监测系统的一个实施方式的倾斜的后视图,示出了监测器402和外部显示器404,在后显示器罩上具有可选地整体形成的线缆钩408且多条线缆411,线缆411穿过线缆钩408并插入至插入模块420。尽管在该图中未示出,相同的线缆钩被定位在显示器404的左后侧。线缆钩帮助布置线缆。在一个实施方式中,线缆钩由挠性材料构成,其不会损坏线缆且可弯曲和挠曲以让较大数量的线缆通过。在一个实施方式中,线缆钩通过卡入至后显示器罩而固定至显示器。在所示的实施方式中,线缆钩408被安装在水平位置。在另一个实施方式中,线缆钩被安装在竖直位置。
[0102]图5是患者监测系统的外部显示器504的一个实施方式的倾斜后视图,示出了在后显示器罩上的可选地整体形成的线缆钩508。在该图中,线缆钩508可被看见并安装在水平位置。
[0103]图6是患者监测系统的外部显示器604的一个实施方式的倾斜的正视图,示出了设置在显示器604的正面的上边缘处的大的可编程触摸按钮610。如图中可视,触摸按钮610是大的且被沿着显示器的正面的上边缘突起地设置。这使得当护士需要将警报静音,重置报警指示器,和照顾患者需求时能够容易地找到按钮610。在一个实施方式中,将按钮编程以将警报静音。在另一个实施方式中,将按钮编程以启动NIBP读取。在其他多种实施方式中,可将按钮编程以用于其他医疗人员需要。在其他多种实施方式中,可将按钮设置在显示器的正面的边缘上的任何其他部分上,只要其保持大的和突出的。在多种实施方式中,按钮是金属板或者其他导电材料,使用任何常用的触敏和/或压敏技术。
[0104]图7是患者监测系统的一个实施方式的倾斜的正视图,示出了监测器702和外部显示器704,该外部显示器704具有从显示器704的底部延伸的可选的手柄709。在一个实施方式中,可选的手柄709被安装在后显示器罩上且从显示器704的底部向下和向前延伸。可选的手柄709有助于医护人员单手操作该患者监测系统。这使得医护人员能够用空的手帮助患者的需要。
[0105]图8是患者监测系统的外部显示器804的一个实施方式的倾斜后视图,示出了用于将外部显示器804安装至标准支座的两个孔布置821、822。远离显示器804的后部中心的该组孔822用于标准100mm VESA支座,且接近显示器804的后部中心的孔821用于标准的75mm VESA支座。根据在医院中有哪个支座而选择使用任一组孔。
[0106]图9是患者监测系统的监测器902的一个实施方式的倾斜正视图,其中插入有模块920,不出了模块920的正面上的多个插孔,用于从其他系统部件输入。在一个实施方式中,插孔包括ECG部件口 921,IBP部件口 922,SPO2部件口 923,CO部件口 924,以及温度部件口 925。在该实施方式中,监测器902包括五个DSB 口 930以连接至智能线缆参数(smartcable parameter)(患者参数测量装置)。另外,提供USB接口 931以连接兼容外围设备。
[0107]图10是示出了患者监测系统的监测器1002的一个实施方式的倾斜的后视图,示出了可移除的监测器线缆盖1003和在监测器1002的背后的很多插孔,其用于其它系统部件输入和可选的打印机,如图11中所示。在一个实施方式中,插孔包括外部报警灯接头1005,外部护理报警/外部音频/IR接收器接头1006,DVI视频输出端1007(在支持双显示器的情况下可包括两个),串行口 1008(用于数据记录,编程),USB 口 1009,以太网接头1010,同步数据链路控制(SDLC)串行口 1011和SDLC终端开关1012,以及高电平(high level)输出口 1013。
[0108]在一个实施方式中,监测器线缆盖1003被拴系至监测器1002,所以其不会丢失。在一个实施方式中,监测器线缆盖1003包括热敏打印机,以扩展监测器的性能。在一个实施方式中,打印机接收50mm纸。
[0109]图11是患者监测系统的监测器1102的一个实施方式的倾斜的后视图,示出了可移除的监测器线缆盖1103,其中整体形成的打印机1107连接至监测器1102的背部。
[0110]图12是患者监测系统的监测器1202的一个实施方式的倾斜的正视图,示出了被设置在监测器1202的正面的连接器上的插孔盖1240,模块槽门1241,和可选的用于将监测器1202支撑在水平表面上的可选的脚支座1245。在一个实施方式中,设置有用于五个DSB连接器的单独的盖1240以及覆盖模块槽的单独的门1241。在一个实施方式中,两个插孔1242保持未被遮盖并且是普通的USB 口。当就位时,插孔盖为监测器提供整体的简洁外观,且防止不良材料,例如但不限于灰尘、碎屑和液体,积聚在连接器中。在一个实施方式中,监测器1202包括两个脚部支撑支座1245。在一个实施方式中,两个脚部支撑支座1245被安装在监测器1202的底部中且各包括一个脚部支座1247、两个安装螺钉1248和两个螺钉盖1249。螺钉盖1249由较柔软的材料制成,且抓紧桌子顶部防止沿着表面滑动。当监测器1202站立在水平表面上时,可选的脚部支座1245为监测器1202提供额外的稳定性,且在遇到无意触摸、推动或拉动时有助于防止监测器1202落下。在一个实施方式中,该可选的脚部还包括中心孔,以让监测器从下侧被拴接至表面而不用移除该脚部。
[0111]图13是倾斜的正视图,示出了患者监测系统的监测器1302的实施方式,示出了就位的门1341、1342,且插孔盖1340被从监测器1302的正面上的DSB连接器移除,且安装有用于将监测器站立在水平表面上的可选脚部支座1345。用于DSB连接器1330的插孔盖1340没有就位,且被示出在监测器1302的左侧。门1341位于第一模块槽上,且当没有安装模块时是覆盖模块壳体的门。第二门1342覆盖在设置在第一门正下方的另外的模块上。各门是弹簧加载的,且当其中没有模块时自动地关闭,以及当模块推动该门时打开。在一个实施方式中,各模块底板测量为3.0英寸宽X 5.0英寸高X 9.5英寸深。在另一个实施方式中,根据插入的模块的尺寸,各模块底板测量为2.5至3.5英寸宽X 4.0至6.0英寸高X 8.5至10.5英寸深。两个可选的脚部支座1345被安装在监测器1302的底部。
[0112]图14a是以“背包式安装”配置将监测器1402和外部显示器1404连接在一起并连接至支撑臂1450的实施方式的倾斜正视图。在一个实施方式中,显示器1404被测量为17.7英寸宽X 14.9英寸高X 2.6英寸厚。在另一个实施方式中,显示器1404被测量为16.2至
19.2英寸宽X 13.6至16.2英寸高X 2.0至3.2英寸厚。在一个实施方式中,显示器1402被测量为13.0英寸宽X 11.0英寸高X4.8英寸厚。在另一个实施方式中,显示器1402被测量为11.5至14.5英寸宽X9.7至12.3英寸高X4.2至5.4英寸厚。所有的上述测量允许将监测器1402 “背包式安装”至显示器1404。
[0113]显示器1404的背部成型为“嵌套”监测器1402,从而当连接在一起时该二者看起来为一个整体单元。这给了系统更简洁的外观,且还空出围绕患者的床的有价值的空间。该“背包式安装”特征允许将监测器1402可反转地连接至显示器1404。在该实施方式中,监测器1402被连接至显示器1404,从而将设置在监测器1402的正面的DSB连接器1430和其它插孔设置成当从正面看时朝向显示器1404的左侧。这允许连接至系统的患者线缆和USB装置从左侧延伸。
[0114]图14b是用于在“背包式安装”配置中将监测器连接至显示器的支架1470的实施方式的倾斜正视图。在一个实施方式中,支架1470形成为椭圆形状。在多个其它实施方式中,根据监测器的形状支架形成为矩形、方形或任何其它形状。在一个实施方式中,在支架1470的第一侧,所述支架1470包括用于将支架1470安装至显示器的四个安装孔1472。该安装孔1472被配置成与显示器的背后的孔布置匹配。在一个实施方式中,安装孔1472被配置成用于标准的75mm VESA布置。在另一个实施方式中,安装孔1472被配置成用于标准的100mm VESA布置。在与支架1470的第一侧相反的第二侧,支架1470包括四个安装孔1476,用于将支架1470安装至挠性安装臂。安装孔1476被配置成与基于常规医院的壁轨道安装臂上的孔布置匹配。此外,支架1470包括在该支架1470的底部的四个安装孔1473 (在图14b中仅看见两个),用于在监测器滑至所述支架1470中就位时将监测器固定至支架1470。图14c是患者监测系统的显示器1404的实施方式的倾斜后视图,示出了用于“背包式安装”的支架1470的连接。四个螺钉1471被插入至安装孔1472且旋入至显示器1404的背部中的孔1421中。在所示的实施方式中,在支架1470中的安装孔1472和在显示器1421的背部中的孔被设置成标准的75mm VESA布置。在另一个实施方式中,在支架1470中的安装孔1472和在显示器1421的背部中的孔被设置成标准的100_ VESA布置。
[0115]图14d是具有连接的支架1470的显示器1404的实施方式的倾斜后视图,示出了将监测器1402插入支架1470用于“背包式安装”。监测器1402从所述支架1470的任一侧滑入支架1470中,且接着通过设置在支架的底部的四个安装孔1473(在图14d中仅示出两个)固定至支架1470。监测器1402可从支架1470的任一侧滑入支架1470,且可定向为面向显示器1404的左侧或右侧。
[0116]图14e是具有连接的支架1470的显示器1404的实施方式的倾斜后视图,示出了用于“背包式安装”的插入至支架1470且被固定至所述支架1470的监测器1402。四个螺钉1474被插入支架1470的底部上的安装孔(未示出)中,且被旋入至监测器1402中以将监测器1402固定至支架1470且允许“背包式安装”。
[0117]图14f是示出了经由支架1470连接在一起的显示器1404和监测器1402的实施方式的倾斜后视图,示出了将支撑臂1450连接至所述支架1470。四个螺钉1475插入至支撑臂1450的端部上的四个孔或槽1477 (在图14f中仅看见三个)中,且旋入至支架1470中的安装孔1476中。在一个实施方式中,在支撑臂1450上的安装孔或槽1477以及在支架1470中的孔被设置成标准的75mm VESA布置。在另一个实施方式中,在支撑臂1450上的安装孔或槽1477以及在支架1470中的孔被设置成标准的100mm VESA布置。
[0118]图15是以“背包式安装”配置连接在一起并连接至支撑臂1550的监测器1502和外部显示器1504的另一个实施方式的倾斜正视图。显示器1504的背部成型为“嵌套”监测器1502,从而当连接在一起时这二者看起来是一个整体单元。这为系统提供更加简洁的外观且空出围绕患者的床的有价值的空间。该“背包式安装”特征允许监测器1502可反转地连接至显示器1504。在该实施方式中,监测器1502连接至显示器1504,从而当从正面观察时,设置在监测器1502的正面上的DSB连接器1530被设置成朝向显示器1504的右侧。这允许连接至系统的患者线缆和USB装置从右侧延伸。门1541被设置成覆盖位于监测器1504的正面的模块槽。
[0119]图16是与图15相同的以“背包式安装”配置连接在一起并连接至支撑臂1550的监测器1602和外部显示器1604的实施方式的侧视图。图16的实施方式是从右侧直接观察。如图15中所示,当从正面观察时,连接至监测器1602的患者线缆和USB装置将从显示器1604的右侧向前延伸且接着向下延伸。从图中可看见DSB连接器1630和插孔门/盖1641。在图中还可看见设置在后显示器盖上的红色报警灯1625。
[0120]图17是以“背包式安装”配置连接在一起并连接至支撑臂1750的监测器1702和外部显示器1704的实施方式的倾斜正视图,其中可选的显示器机柜1752连接至在所述臂1750的底座处的壁轨道。在一个实施方式中,显不器机柜被测量为11.3英寸宽X 20.3英寸长X 2.8英寸厚。在另一个实施方式中,显示器机柜被测量为10.0至12.6英寸宽X 18.3至22.3英寸长X 2.4至3.2英寸厚。在一个实施方式中,当安装至壁或轨道时,显示器机柜位于距所述壁或轨道约0.4英寸处。在一个实施方式中,显示器机柜的两个门包括沿着所述门的开口边缘设置的矩形切口,位于所述门的顶部和底部之间的中部。当门位于关闭位置时,这些切口在显示器机柜的正面的中间形成矩形开口,让支撑臂通过。在一个实施方式中,开口被测量为3.1英寸宽X6.3英寸长。在另外的实施方式中,开口被测量为3.1至
6.1英寸宽X6.3至10.3英寸长以容纳更大的支撑臂或者额外的支撑臂。在一个实施方式中,在显示器机柜背部中包括类似形状的切口以容纳支撑臂的底座。
[0121]在图17中所示的实施方式中,显示器1704还包括可选的手柄1709,且监测器1702连接至显示器1704,从而当从正面观察时插孔朝向显示器1704的左侧。在一个实施方式中,显示器机柜1752容纳电源并覆盖线缆,以为系统提供更加简洁的外观。在一个实施方式中,显不器机柜1752可容纳最多四个电源。在一个实施方式中,显不器机柜1752包括安装布置(mounting pattern)以在机柜中固定多种物品。在该图中,显示器机柜1752的门1753是关闭的。在一个实施方式中,门通过磁铁保持关闭。在一个实施方式中,显不器机柜1752可被涂为不同颜色以与医院环境匹配。在一个实施方式中,显示器机柜1752包括可移除插头,以让线缆穿过。在一个实施方式中,显示器机柜1752包括支架以将线缆连接至机柜的外侧。
[0122]图18是连接至支撑臂1850的外部显示器1804的一个实施方式的倾斜正视图,其中可选的显示器机柜1852在所述臂1850的底座处连接至壁轨道,且将连接有监测器1802的监测器机柜1854安装至显示器机柜1852的下方的壁轨道。在一个实施方式中,监测器机柜被测量为11.3英寸宽X 16.1英寸长X2.8英寸厚。在另一个实施方式中,监测器机柜被测量为10.0至12.6英寸宽X 14.1至18.1英寸长X 2.4至3.2英寸厚。在一个实施方式中,当安装至壁或轨道时,监测器机柜位于距所述壁或轨道约0.4英寸处。在一个实施方式中,监测器机柜的正面表包括大的矩形切口,其成型为与监测器的外表面的形状匹配。当安装后,该成型的形状允许监测器被贴合地“嵌套”在监测器机柜中。在其它实施方式中,切口的形状是矩形的、椭圆形的或者与监测器的外表面匹配的任何形状。
[0123]监测器机柜1854支持监测器1802的可反转安装。在该实施方式中,监测器1802连接至监测器机柜1854,从而当从正面观察时插孔朝向壁轨道的左侧。监测器机柜1854还可被上下颠倒安装。在一个实施方式中,监测器机柜1854被安装在壁轨道上在显示器机柜的下方。在另一个实施方式中,监测器机柜1854被安装在壁轨道上在显不器机柜的上方。在另一个实施方式中,监测器机柜1854被安装在壁轨道上而没有显不器机柜。在一个实施方式中,监测器机柜1854存储用于监测器1802的电源。在一个实施方式中,监测器机柜1854包括可移除插头以允许线缆通过。参考图18,显示器机柜1852的左侧门1853是打开的,且可看见安装在其中的用于显示器1804的电源1855。
[0124]图19是连接至支撑臂的两个外部显示器1904、1905的一个实施方式的倾斜正视图,其中可选的显示器机柜1952在所述臂的底座处连接至壁轨道,以及将连接有监测器1902的可选的监测器机柜1954安装至壁轨道上在显示器机柜1952的下方。在该实施方式中,监测器1902连接至监测器机柜1954,从而当从正面观察时插孔朝向壁轨道的左侧。
[0125]图20是连接至支撑臂2050的外部显示器2004的一个实施方式的倾斜正视图,该支撑臂2050自身连接至壁轨道2056,其中连接有监测器2002的可选的监测器机柜2054被安装在壁上在所述壁轨道2056下方。在该实施方式中,监测器2002连接至监测器机柜2054,从而当从正面观察时插孔朝向壁轨道2056的左侧。
[0126]图21是患者监测系统的命令模块2160的一个实施方式的倾斜正视图。在一个实施方式中,该命令模块可测量成人和新生儿的NIBP,IBP, ECG, Sp02,心输出量和温度,且包括停止按钮以手动地停止NIBP测量。在一个实施方式中,命令模块经由SDLC总线与Spacelabs Healthcare监测器通信并从其获得功率。在一个实施方式中,命令模块包括内部存储器,以允许患者在运输过程中携带模块并将其插入单独的监测器而不会丢失数据。在一个实施方式中,该模块被两个金属片封闭。在一个实施方式中,模块被测量为2.2英寸宽乘4.5英寸高X 7.0英寸厚。在另一个实施方式中,模块被测量为1.9至2.5英寸宽X3.5至5.5英寸高X5.0至9.0英寸厚。
[0127]上述示例仅仅示出本发明的系统的很多应用。尽管这里说明了本发明的少数实施方式,应该明白本发明可应用于很多其它具体形式而不偏离本发明的实质和范围。因此,本示例和实施方式考虑为示例性的而不是限制性的,且可在所附权利要求的范围的对本发明进行修改。
【权利要求】
1.一种用于患者监测系统的显示器装置,包括: 壳体,所述壳体具有前面并限定罩,其中所述罩包括在所述壳体的右侧的第一开口和在所述壳体的左侧的第二开口; 安装在所述壳体的所述前面的触摸屏,其中所述触摸屏包括平坦的玻璃件,所述玻璃件具有中间显示区域和黑色边框,该黑色边框沿着所述玻璃的左、右、顶和底边缘延伸; 用于确定报警状态的处理器;和 在所述触摸屏内的光源,在所述报警状态期间该光源被所述处理器启动,其中所述光源被配置成通过所述黑色边框且同时通过所述第一开口和第二开口。
2.如权利要求1所述的用于患者监测系统的显示器装置,还包括沿着所述触摸屏的所述边框的单个突起的可编程电容按钮。
3.如权利要求2所述的用于患者监测系统的显示器装置,其中所述按钮包括金属电容件。
4.如权利要求1所述的用于患者监测系统的显示器装置,还包括所述触摸屏的一部分,所述触摸屏的该一部分被编程以用于控制所述报警灯。
5.如权利要求1所述的用于患者监测系统的显示器装置,其中所述黑色边框是丝网处理在所述玻璃的背面上的。
6.如权利要求1所述的用于患者监测系统的显示器装置,其中所述黑色边框包括丝网处理在或喷涂在所述玻璃的背面的掩膜的外边框区域的墨。
7.如权利要求1所述的·用于患者监测系统的显示器装置,其中所述黑色边框包括多个小孔,所述多个小孔让所述边框看起来是连续和均匀的,但允许光通过。
8.如权利要求6所述的用于患者监测系统的显示器装置,其中发出通过所述黑色边框的光的所述光源与发出通过所述第一开口和第二开口的光的所述光源相同。
9.如权利要求6所述的用于患者监测系统的显示器装置,其中发出通过所述黑色边框的光的所述光源与发出通过所述第一开口和第二开口的光的所述光源不同。
10.一种用于患者监测的系统,包括: 至少一个患者监测器,其允许与外部装置通信,其中所述患者监测器与至少一个显示器以电子方式通信并驱动该至少一个显示器,且其中所述显示器包括:具有前面并限定罩的壳体,其中所述罩包括在所述壳体的右侧的第一开口和在所述壳体的左侧的第二开口 ;安装在所述壳体的前面的触摸屏,其中所述触摸屏包括平坦的玻璃件,该平坦的玻璃件具有中间显示区域和黑色边框,该黑色边框沿着所述玻璃的左、右、顶和底边缘延伸; 用于提供多个患者参数的测量的至少一个模块,其中所述模块与所述患者监测器以电子方式通信,且其中所述模块包括至少一个接口,用于与至少一个患者参数测量装置以电子方式通信; 用于确定报警状态的处理器;和在所述触摸屏中的光源,在所述报警状态期间该光源被所述处理器启动,其中所述光源被配置成通过所述黑色边框且同时通过所述第一开口和第二开口 ;以及 至少一个双串行总线(DSB)接口,用于允许所述患者监测器、模块和/或患者参数测量装置之间的以电子方式通信。
11.如权利要求10所述的用于患者监测的系统,其中所述显示器还包括沿着所述触摸屏的所述边框的单个突起的可编程电容按钮。
12.如权利要求11所述的用于患者监测的系统,其中所述按钮包括金属电容件。
13.如权利要求10所述的用于患者监测的系统,其中所述显示器还包括所述触摸屏的一部分,所述触摸屏的该一部分被编程以用于控制所述报警灯。
14.如权利要求10所述的用于患者监测的系统,其中所述黑色边框是丝网处理在所述玻璃的背面的。
15.如权利要求10所述的用于患者监测的系统,其中所述黑色边框包括丝网处理在或喷涂在所述玻璃的背面上的掩膜的外边框区域的墨。
16.如权利要求10所述的用于患者监测的系统,其中所述黑色边框包括多个小孔,该多个小孔使所述边框看起来是连续和均匀的,但允许光通过。
17.如权利要求10所述的用于患者监测的系统,其中发出通过所述黑色边框的光的所述光源与发出通过所述第一开口和第二开口的光的所述光源相同。
18.如权利要求10所述的用于患者监测的系统,其中发出通过所述黑色边框的光的所述光源与发出通过所述第一开口和第二开口的光的所述光源不同。
19.如权利要求10所述的用于患者监测的系统,其中所述至少一个患者监测器是以“背包式安装”配置安装在所述至少一个显示器的后表面上的。
20.如权利要求10所述的用于患者监测的系统,还包括显示器安装机柜。
21.如权利要求1 0所述的用于患者监测的系统,还包括监测器安装机柜。
【文档编号】A61B5/00GK103858076SQ201180065370
【公开日】2014年6月11日 申请日期:2011年11月18日 优先权日:2010年11月19日
【发明者】B.D.夸利, S.R.布里特, G.宁尼曼, R.海斯 申请人:太空实验室健康护理有限公司
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