组织愈合的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种用于涂覆伤口和最小化瘢痕形成的系统、方法和设备。该设备促进了其中施加负压伤口疗法的伤口的最小化瘢痕愈合，并且包括伤口接触层，伤口接触层包含硅酮、聚硅氧烷或其它相关的化合物。
【专利说明】组织愈合
【技术领域】
[0001]本发明的实施例涉及用于促进组织的无瘢痕愈合的方法和设备。特别地，但并非排他性地，本发明的实施例涉及在施加负压伤口疗法(NPWT)的伤口位点处促进伤口的无瘢痕愈合的设备。
【背景技术】
[0002]瘢痕被定义为“纤维性结缔组织，其形成于身体的任何组织中的损伤或疾病位点处”。因此可由于伤口愈合或者沉积与特定纤维变性疾病相关联的瘢痕组织而导致瘢痕形成。
[0003]尽管熟知瘢痕形成的不良效果，无论是由于伤口愈合还是由相关联的纤维变性疾病造成，但仍缺乏有效的疗法来部分地或完全地减轻这种效果。
[0004]例如，硅酮瘢痕治疗常用于防止瘢痕形成并且改进现有的瘢痕外观。而且，通常使用压力敷料，特别是当治理烧伤或增生性瘢痕时。实际上，在两种常规技术方面中都需要改进的性能。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于至少部分地减轻上文所提到的问题。
[0006]本发明的某些实施例的目的在于提供一种用于促进其中施加负压伤口疗法(NPffT)的伤口的无瘢痕愈合的设备和方法。
[0007]本发明的某些实施例的目的在于提供一种施药系统，其通过在抗瘢痕形成治疗中局部给药而提供有效日剂量的硅酮或其药学上可接受的等效物，其中相对于常规伤口敷料治疗所预期的瘢痕，主体经受减轻水平的瘢痕形成。
[0008]本发明的某些实施例的目的在于提供一种用于在其中施加负压疗法(NPT)的很多种组织位点处促进无瘢痕组织的方法和设备。
[0009]根据第一实施例，提供一种用于在其中施加负压伤口疗法(NPWT)的伤口位点处促进伤口无瘢痕愈合的设备，该设备包括:
伤口接触层，其包括以一定量和比例的硅酮和开放面积，该量和比例足以在所述伤口位点处施加NPWT时抑制瘢痕组织形成。
[0010]根据第二实施例，提供一种在其中施加负压疗法(NPT)的组织位点处促进无瘢痕愈合的设备，该设备包括:
组织接触层，其包括以一定量和比例硅酮和开放面积，该量和比例足以在组织位点处施加NPT时减少瘢痕组织，所述瘢痕组织与纤维变性疾病相关联。
[0011 ] 根据第三实施例，提供负压伤口疗法(NPWT)结合伤口敷料的使用，伤口敷料包括伤口接触层，伤口接触层包括硅酮和占伤口接触层的总表面的约20%或更少的开放面积，从而促进切口的大致无瘢痕愈合。
[0012] 根据第四实施例，提供一种局部控制施药系统，包括有效日剂量的硅酮或其药学上可接受的等效物，其通过在抗瘢痕形成治疗中结合负压伤口疗法(NPWT)的施加向具有伤口的主体局部给药，其中，相对于呈局部硅酮保持凝胶敷料形式的常规伤口敷料治疗，主体经历减轻水平的瘢痕。
[0013]根据第五实施例，提供一种用于在其中施加负压疗法(NPT)的组织位点处促进无瘢痕愈合的方法，该方法包括以下步骤:
将伤口敷料定位于组织位点处，伤口敷料包括组织接触层，组织接触层包括以一定量及比例的硅酮和开放面积，该量及比例足以在组织位点处施加NPT时至少减少瘢痕组织，
经由伤口敷料向组织位点施加NPT ;以及 至少减少在组织位点处的瘢痕组织。
[0014]根据第六实施例，提供一种用于治疗伤口的方法，该方法包括以下步骤:
提供伤口敷料，伤口敷料包括硅酮伤口接触层和湿气可渗透的覆盖层；
将敷料定位于伤口位点上，以在伤口位点上形成密封腔；以及
向伤口位点施加负压，以便从伤口位点向密封腔内抽吸流体。
[0015]本发明的某些实施例可将来自伤口的流体设置为包含于伤口敷料中的密封腔中。与使用没有所述硅酮伤口接触层的伤口敷料将出现的瘢痕组织形成相比，某些实施例可提供伤口位点处瘢痕组织形成的减轻。例如，根据温哥华瘢痕量表或曼彻斯特瘢痕量表，瘢痕组织形成可减轻至少一个点。在一些实施例中，使硅酮以足以减轻瘢痕组织形成的量从伤口接触层泄漏到伤口位点。
[0016]本发明的某些实施例提供以下优点:当位于伤口上的敷料的伤口接触层包含硅酮和对下部伤口呈现较小开放面积的开放面积时，并且当经由敷料施加负压疗法时，那么完全地或部分地防止或减轻瘢痕组织形成。
[0017]本发明的某些实施例可用于其中现存瘢痕组织或者预期形成瘢痕组织的任何组织位点处。通过结合敷料来利用负压疗法，可减少瘢痕材料或者可抑制瘢痕材料形成，其中敷料包括组织接触层，组织接触层包括硅酮并且其也具有有限的开放面积。
[0018]本发明的某些实施例提供一种方法和设备，其能以一定量和比例的硅酮和经由一种技术向组织位点用药，这种技术导致比原本利用常规局部施加的硅酮敷料、药膏或压力敷料预期少很多的瘢痕形成，
本发明的某些实施例提供一种能在使用中在敷料与下面的组织之间的界面区域处产生增加的静电荷的方法和设备。在负电离子与组织流体和/或皮肤的离子电荷之间的相互作用辅助完全或部分防止瘢痕组织形成或瘢痕减轻。
[0019]本发明的某些实施例可用于任何类型的瘢痕形成，例如由于手术或者预先存在的瘢痕增生(amelioration)造成的瘢痕。取决于瘢痕组织的阶段和成熟度，可选择使用以在美观方面以及在生理上及机械上更好的功能性方面留下改进的皮肤表面。
[0020]本发明的某些实施例能允许硅酮油从硅酮保持层泄漏。利用大致闭塞的层的情况下，这得到可提供伤口治疗的显著改进的伤口敷料。
[0021]本发明的某些实施例提供一种方法和设备，其中，硅酮保持层可限制从下层皮肤表面的水分丢失，并且辅助水合作用。而且，提供一种并不限制氧气接近皮肤表面的层。总之，因此防止或减轻了瘢痕形成。
[0022]本发明的某些实施例可用于美容目的。[0023]本发明的某些实施例能允许压缩力和粘合力同时施加并且也提供帮助在组织位点处缓冲外部剪切力的伤口敷料。因此，提供特别地最佳的环境来辅助无瘢痕愈合/组织形成。
【专利附图】
【附图说明】
[0024]现将参考附图，仅以举例说明的方式在下文中描述本发明的实施例，在附图中:
图1示出了伤口敷料系统的实施例；
图2示出了伤口敷料系统的实施例；
图3示出了在伤口敷料系统的实施例中的层；
图4示出了在伤口接触层的实施例中的开口的开放面积；
图5不出了在放松操作模式下的传输层的实施例；
图6示出了在强制操作模式下的传输层的实施例；
图7不出了压力偏置；
图8示出了在放松操作模式下的传输层和覆盖吸收剂的实施例；
图9示出了经历压缩力的吸收层和传输层的实施例；
图10示出了经历剪切力的吸收层和传输层的实施例；
图11示出了术后伤口 ；
图12示出了在伤口敷料系统的实施例就位的情况下的图11的伤口 ；以及 图13示出了利用常规敷料和图12所示的敷料系统的实施例治疗的伤口的比较。
[0025]图14A至图14D示出了伤口治疗系统的实施例在患者上的使用和应用。
[0026]在附图中，相同的附图标记指代相似部件。
【具体实施方式】
[0027]设计了若干模态来量化瘢痕，无论是由于正常还是异常伤口愈合造成还是与纤维变性疾病相关联的瘢痕。瘢痕评估可为客观的或主观的。客观评估提供瘢痕的定量测量，而主观评估取决于观察者。本发明的某些实施例提供用于治疗组织的方法和设备，由此抑制了瘢痕形成，也就是说完全或部分防止或减轻瘢痕或者可减轻已经形成的瘢痕。
[0028]公开了伤口敷料和伤口治疗系统的额外申请可见于以下授权和共同待决的专利申请:在2011年6月21日授权的名称为“WOUND CLEANSING APPARATUS INSULT”的美国专利 N0.7，964，766 ;在 2010 年 5 月 20 日提交且名称为“VACUUM ASSISTED WOUND DRESSING”的美国专利申请N0.12/744，055(公开为US 201 1/0172615);在2010年9月20日提交且名称为“WOUND DRESSING”的美国专利申请 N0.12/744，277 (公开为 US 2011/0028918)；在2010年9月20日提交且名称为“WOUND DRESSING”的美国专利申请N0.12/744,218(公开为 US 2011/0054421);在 2011 年 4 月 21 日提交且名称为“WOUND DRESSING AND METHODOF USE” 的美国专利申请 N0.13/092, 042 ;以及名称为 “SYSTEMS AND METHODS FORCONTROLLING OPERATION OF A REDUCED PRESSURE THERAPY SYSTEM，，且在 2011 年 11 月 2日提交的美国和PCT申请(代理人案号SMNPH.194A, SMNPH.194W0);以及名称为“REDUCEDPRESSURE THERAPY APPARATUSE S AND METHODS OF USING SAME” 且在 2011 年 11 月 2 日提交的美国和PCT申请(代理人案号SMNPH.195A, SMNPH.195W0)。这些公开的全文以引用方式合并到本文中。
[0029]现有装置评估与瘢痕相关联的参数，诸如柔韧性、坚固性、颜色、充满度(perfusion)、厚度和3D形貌。在此方面,应当指出的是，当前存在至少五种瘢痕量表，其被设计成以客观方式评估主观参数。例如，温哥华瘢痕量表(VSS)、曼彻斯特瘢痕量表(MSS)、患者和观察者瘢痕评估量表(POSAS)、视觉模拟量表(VAS)和石溪(Stony Brook)瘢痕评价量表(SBSES)。更具体而言，VSS评估诸如瘢痕的血管分布、高度或厚度、柔韧性和色素沉着等参数。VAS评估诸如瘢痕的血管分布、色素沉着、可接受性、观察者舒适感和颜色等参数。MSS评估包括来自VAS的那些参数以及瘢痕的颜色、皮肤质地(texture)、与周围皮肤的关系、质地、界限、大小和数量等参数。POSAS评估包括来自VSS的那些，以及表面积、疼痛的患者评估、瘙痒、颜色、硬度、厚度和缓解等参数。SBSES评估诸如来自VAS的那些，以及宽度、高度、颜色和缝合或封缝标记的存在等参数。
[0030]相对于常规治疗机制，本发明的某些实施例允许瘢痕减轻或者抑制瘢痕发生，并且可根据上文所提到的测量技术中的一个或多个观察到这样的减轻或抑制。尽管瘢痕的外观可在某种程度上为主观的，使用上文所陈述的标准，观察到使用本发明所描述的实施例治疗瘢痕最小化瘢痕形成。例如，与传统敷料方法相比，利用本文所描述的实施例治疗造成瘢痕红肿减轻(使得瘢痕颜色更接近类似周围皮肤的颜色)，瘢痕高度减小、在瘢痕上和瘢痕周围减轻的瘙痒以及更接近类似周围皮肤质地的瘢痕质地。
[0031]传统敷料方法可包括伤口敷料，伤口敷料具有吸收垫和涂布粘合剂的膜或纤维性编织材料层，但无需任何额外负压疗法。这样的敷料包括由Smith & N印hew制造的OPSITEPOST 0P?和PRIMAP0RE?。OPSITE POST OP?敷料包括被涂布丙烯酸粘合剂的高湿气传输率聚氨酯膜顶层、吸收垫以及由穿孔聚酯膜制成的低粘附性伤口接触层。顶层的湿气传输率在水分存在下在37°C 具有11000g/m2/24hrs的最小值。PRIMAP0RE?敷料包括非编织纤维胶和聚酯吸收垫，具有软丙烯酸粘合剂固定层。
[0032]与利用传统敷料方法治疗相比，发现施加到切口上的本文中所描述的伤口敷料系统的实施例造成得分显著减小。例如，在一临床实验中，与传统OPSITE POST 0P?敷料相比，利用本文所公开的伤口敷料的实施例治疗的瘢痕在VSS中在瘢痕高度和颜色方面都表现出一个点的改进。优选地，与传统敷料方法相比，利用本文所描述的实施例的治疗造成VSS或MSS至少三个点的减小。优选地，以一个点或多个点的VSS或MSS的得分的有统计意义(p〈0.05)的减小。
[0033]图1示出了伤口敷料100的实施例的截面图。在图2中示出了在伤口敷料100上方的平面图，其中线A-A指示了图1所示的截面的位置。应了解图1示出了设备100的总体示意图。应了解本发明的实施例通常可适用于在局部负压(TNP)疗法系统中使用。简言之，负压疗法可通过减小组织水肿；促进血液流动和粒状组织形成；移除过量渗出液而辅助许多形式的“难以愈合”的伤口的闭合和愈合并且可减轻细菌负荷(和因此的感染风险)。此外，该疗法允许更少地干扰伤口，从而导致伤口更快速愈合。TNP疗法系统也可通过移除流体和帮助稳定闭合的对置(appose)位置的组织来辅助手术闭合的伤口愈合。TNP疗法的另一有益用途可见于移植物和皮瓣中，其中移除过量流体是重要的并且需要移植物紧邻组织以便确保组织生存力。
[0034]伤口敷料100可位于待治疗的伤口位点上。敷料100在伤口位点处形成密封腔。应意识到贯穿本说明书，常常提到伤口。在这个意义上，应了解术语应被广义地理解并且涵盖其中皮肤被撕裂、切开或刺破或者外伤造成挫伤的开放或闭合伤口。因此伤口被广义地定义为其中可能或可能不产生流体的组织的任何受损区域。这样的示例包括(但不限于)切口、裂伤、磨损、挫伤、烧伤、糖尿病性溃疡、压迫性溃疡、人造口、手术切口、外伤和静脉性溃疡等。本发明的某些实施例并不限于用于在下文中将更详细讨论的伤口。
[0035]设想到用于在本发明的某些实施例的负压范围可在约-20 mmHg与-200 mmHg之间(应当指出的是这些压力相对于正常环境大气压，因此实际上-200 mmHg将为约560mmHg)。适宜地,压力范围可在约-40 mmHg与-150 mmHg之间。作为替代或作为补充，可使用至多-75 mmHg,至多-80 mmHg或超过-80 mmHg的压力范围。而且,适宜地,可使用低于-75 mmHg的压力范围。替代地,可使用超过-100 mmHg或-150 mmHg的压力范围。
[0036]应意识到根据本发明的某些实施例，所提供的压力可在一段时间根据一个或多个所希望的和预先限定的压力分布图来调制。例如，这样的分布图可包括在两个预定的负压Pl与P2之间调节负压，使得压力保持大致恒定在Pl持续预定时段Tl，并且然后通过合适手段例如变化的泵做功或限制流体流等调整到新预定压力P2，其中，该压力可保持大致恒定持续另一预定时段T2。可选地利用两个、三个或四个或更多个预定压力值和相应时段。适宜地，压力流动分布图的更复杂的振幅/频率波形也可设置为例如正弦型、锯齿形、收缩-舒张形或类似形状等。 [0037]如图1所示，由可选的伤口接触层102来提供伤口敷料100的下表面101。伤口接触层102可为聚氨酯层或聚乙烯层或其它柔性层，其例如经由热棒过程、激光烧蚀过程、超声过程或以某种其它方式被穿孔或者以其它方式被制成渗透液体和气体。伤口接触层具有下表面101和上表面103。穿孔104为在伤口接触层中的通孔，其能允许流体穿过层流动。伤口接触层帮助防止组织向内生长到伤口敷料的其它材料内。穿孔(当存在时)足够小以满足这种要求但仍允许流体通过。伤口接触层帮助将整个伤口敷料保持在一起，并且帮助在吸收垫周围形成不透气的密封以便维持伤口处的负压。伤口接触层也可充当用于可选的下粘合剂层和上粘合剂层(未图示)的载体。例如，下压敏粘合剂可设置于伤口敷料的底侧表面101上，而上压敏粘合剂层可设置于伤口接触层的上表面103上。可为硅酮、热熔性、水状胶质或丙烯酸基粘合剂或其它这样的粘合剂的压敏粘合剂可形成于两侧或者可选地形成于伤口接触层的侧部中的选定的一侧或者不形成于任何侧上。当利用下压敏粘合剂层时，这帮助将伤口敷料粘附于伤口位点周围的皮肤。也可在可选的上粘合剂层和下粘合剂层中做出小穿孔。
[0038]适宜地，聚硅氧烷或聚有机硅氧烷为用于形成压敏硅酮粘合剂的一般类别的聚合物。例如，可使用聚二甲基硅氧烷或类似物。适宜地，配方可为有烷基侧基的硅氧烷的混合物并且允许它们作为与催化剂的两部分混合物来分布和浇注(cast)使得在浇注或分布之后发生最终聚合过程。
[0039]通过对构造为涂布到挤出的EU30聚氨酯透明膜(27至37 gsm)的相对侧上的非穿孔硅酮粘合剂(标称涂层重量为每平方米130克(gsm))和完全摊开的丙烯酸粘合剂(27至37 gsm)的层执行测试，来测试硅酮层(在非穿孔泡沫中)的透湿性。已经测量了透湿性，其中硅酮层处于下部位置，即，最靠近帕丁顿杯中的水。这在产品用于临床环境时帮助模仿渗透性方向(direction)。结果如下示出:
【权利要求】
1.一种用于在其中施加负压伤口疗法(NPWT)的伤口位点处促进伤口的无瘢痕愈合的设备，所述设备包括: 伤口接触层，其包括以一定量及比例的硅酮和开放面积，所述量及比例足以在所述伤口位点处施加NPWT时抑制瘢痕组织形成。
2.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，还包括: 所述伤口接触层包括多个通孔，所述孔的组合面积构成所述开放面积，并且所述开放面积占所述伤口接触层的总面积的约20%或更少。
3.根据权利要求2所述的设备，其特征在于，还包括: 所述通孔包括狭缝和/或槽和/或圆形孔和/或方形孔和/或多边形孔和/或椭圆形孔。
4.根据前述权利要求中的任一项所述的设备，其特征在于，还包括: 所述伤口接触层包括硅酮粘合剂层。
5.根据前述权利要求中的任一项所述的设备，其特征在于，还包括: 至少一个渗出液吸收层，其靠近所述伤口接触层，用于经由所述开放面积来保持从所述伤口位点移除的渗出液。
6.根据权利要求5所述的设备，其特征在于，还包括: 由所述吸收层保持的渗出液包括用于在NPWT期间向所述伤口提供湿润环境的液体。
7.根据权利要求5或6所述的设备，其特征在于，由所述吸收层保持的渗出液包括愈合制剂，其在所述伤口愈合时设置于所述伤口位点处用于促进所述伤口愈合。
8.根据权利要求5至7中的任一项所述的设备，其特征在于，所述吸收层包括3D编结层和包含超强吸收剂的层。
9.一种用于在其中施加负压伤口疗法(NPWT)的伤口位点处促进伤口的无瘢痕愈合的设备，所述设备包括: 伤口接触层，其包括硅酮基粘合剂，硅酮以足以在所述伤口位点处施加NPWT时抑制瘢痕组织形成的量和比例存在。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的设备，其特征在于，还包括: 所述硅酮包括聚硅氧烷或聚有机硅氧烷或聚二甲基硅氧烷。
11.根据前述权利要求中的任一项所述的设备，其特征在于，还包括: 抑制瘢痕组织形成包括完全或部分防止或减轻瘢痕形成。
12.根据前述权利要求中的任一项所述的设备，其特征在于，还包括: 所述瘢痕形成为由于伤口愈合而造成的瘢痕形成。
13.根据权利要求12所述的设备，其特征在于，还包括: 瘢痕形成发生在选自由下列构成的组的组织中:皮肤；腱；韧带或肌肉；腹腔；盆腔和胸腔等。
14.一种用于在其中施加负压疗法(NPT)的组织位点处促进无瘢痕愈合的设备，所述设备包括: 组织接触层，其包括以一定量及比例的硅酮和开放面积，所述量及比例足以在所述组织位点处施加NPT时减少瘢痕组织，所述瘢痕组织与纤维变性疾病相关联。
15.根据权利要求14所述的设备，其特征在于，还包括:所述纤维变性疾病选自由下列构成的组:皮肤纤维化；肌肉纤维化；诸如在腹部、骨盆、脊柱或腱或类似物中出现的那些的粘连物。
16.根据前述权利要求中的任一项所述的设备，其特征在于，还包括: 可连接到所述伤口位点的负压源，所述源适于提供持续和/或间歇的负压。
17.根据权利要求16所述的设备，其特征在于，还包括: 所述负压源提供在约-20 mmHg至-200 mmHg之间的范围中的负压。
18.根据权利要求17所述的设备，其特征在于，还包括: 所述负压源提供在约-50 mmHg至-150 mmHg之间的范围中的负压。
19.负压伤口疗法(NPWT)结合伤口敷料的使用，所述伤口敷料包括伤口接触层，所述伤口接触层包括硅酮和开放面积，所述开放面积占所述伤口接触层总表面的约20%或更少，从而促进切口的大致无瘢痕愈合。
20.一种局部控制的施药系统，其包括有效日剂量的硅酮或其药学上可接受的等效物，在抗瘢痕形成的治疗中，结合负压伤口疗法(NPWT)的施加，向具有伤口的主体进行局部给药，其中相对于呈局部硅酮保持凝胶敷料形式的常规伤口敷料治疗，所述主体经历减轻水平的瘢痕形成。
21.一种在其中施加负压疗法(NPT)的组织位点处促进无瘢痕愈合的方法，所述方法包括以下步骤: 将伤口敷料定位于组织位点处，所述伤口敷料包括组织接触层，所述组织接触层包括以一定量及比例的娃酮和开放面积，所述量及比例足以在施加NPT时至少减少瘢痕组织； 经由所述伤口敷料向所述组织位点施加NPT ;以及 至少减少在所述组织位点处的瘢痕组织。
22.根据权利要求21所述的方法，其特征在于，所述组织位点包括伤口位点，所述方法还包括: 所述施加NPT的步骤包括向所述组织位点施加负压伤口疗法(NPWT);以及 所述至少减少瘢痕组织的步骤包括在所述伤口位点处抑制瘢痕组织形成。
23.根据权利要求21或22所述的方法，其特征在于，还包括: 所述方法包括抑制瘢痕组织形成的美容方法。
24.一种用于在其中施加负压疗法(NPT)的组织位点处促进无瘢痕愈合的设备，所述设备包括: 大致湿气不可渗透的层；以及 包括有限的开放面积的层，所述不可渗透层的透湿性和所述开放面积的量和比例当在所述组织位点施加NPT时足以抑制瘢痕组织形成。
25.根据权利要求24所述的设备，其特征在于，所述湿气不可渗透层为组织接触层。
26.根据权利要求24所述的设备，其特征在于，所述湿气不可渗透层为在组织接触层上方的层。
27.根据权利要求24所述的设备，其特征在于，所述层包括组织接触层。
28.根据权利要求24所述的设备，其特征在于，所述湿气不可渗透层和所述层为单个共同层。
29.根据权利要求28所述的设备，其特征在于，所述单个共同层包括穿孔层。
30.根据权利要求29所述的设备，其特征在于，所述穿孔包括多个孔、狭缝或槽或类似物。
31.根据权利要求29所述的设备，其特征在于，所述穿孔层包括穿孔硅酮粘合剂层。
32.根据权利要求24所述的设备，其特征在于，所述组织位点包括伤口位点并且所述NPT包括负压伤口疗法(NPffT)。
33.一种大致如本文之前参考附图所述的方法。
34.一种大致如本文之前参考附图所描述的那样构造和布置的设备。
35.一种用于治疗伤口的方法，包括: 提供伤口敷料，所述伤口敷料包括硅酮伤口接触层和湿气可渗透的覆盖层； 将所述敷料定位于伤口位点上，以在所述伤口位点上形成密封腔；以及 向所述伤口位点施加负压以便从所述伤口位点向所述密封腔内抽吸流体。
36.根据权利要求35所述的方法，其特征在于，所述伤口敷料还包括传输层和吸收层，所述传输层配置成导送伤口渗出液通过其本身，所述吸收层用于吸收伤口渗出液。
37.根据权利要求35和36所述的方法，其特征在于，还包括:在所述密封腔中包含来自所述伤口位点的流体。
38.根据权利要求35至37中的任一项所述的方法，其特征在于，还包括以下步骤--与使用没有所述硅酮伤口接触层的伤口敷料将出现的瘢痕组织形成相比，减少在所述伤口位点处的瘢痕组织形成。
39.根据权利要求38所述的方法，其特征在于，根据温哥华瘢痕量表或曼彻斯特瘢痕量表将瘢痕组织形成减轻至少一个点。
40.根据权利要 求35至39所述的方法，其特征在于，还包括:使硅酮以足以减轻瘢痕组织形成的量从所述伤口接触层泄漏到所述伤口位点。
【文档编号】A61F13/02GK103841935SQ201180072380
【公开日】2014年6月4日 申请日期:2011年11月2日 优先权日:2011年5月17日
【发明者】S.D.哈特韦尔, D.A.胡德森 申请人:史密夫及内修公开有限公司