专利名称：一种海参多糖滴丸的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药制剂，具体涉及一种海参多糖滴丸。
背景技术：
海参不仅营养丰富，而且药用价值很高，海参多糖是从海洋刺参中提取、分离、纯化的多糖，海参多糖为海参的有效活性部位，具有药理活性，包括抗凝血、抗血栓、降血脂、 抗肿瘤、延缓衰老、免疫调节等作用。目前以海参多糖为主要成分的剂型有口服剂、片剂、针剂等剂型临床应用存在不同缺点的问题，经临床验证口服剂存在服用量不准确、不方便、生物利用度低、起效慢等问题，粉针剂的稳定性、安全性和病人的耐受度需非常高的要求，且尚处于试制期，为此迫切需要一种速效、高效、方便、吸收好的海参多糖制剂，以满足临床应用的需要。
发明内容
本发明为了解决现有的海参多糖口服剂和粉针剂在临床上均存在不同缺点的问题，提供一种海参多糖滴丸。本发明是采用如下技术方案实现的
一种海参滴丸，其特征是由海参活性物质的海参多糖和作为辅料的基质制成，海参多糖和基质的重量比为I I :5，基质为海参多糖，也可用以聚乙二醇、硬脂酸钠、甘油明胶、 单硬脂酸甘油酯中的任意一种。海参多糖滴丸的制备方法如下将海参多糖和基质按照上述比例混合均匀， 在70-100°C下水浴加热熔融后，以每分钟20-60滴的速度，滴入冷凝剂中，然后冷却至 10-15°C，成型，去除冷凝剂，即制成海参多糖滴丸。所述的海参多糖可采用发明人已授权的发明专利(专利号为03111925. 5)的方法进行提取。所述的基质为海参多糖优先选用海参粗多糖。所述的本发明滴丸中无海参多糖以外的其他辅料为基质，具备了以下条件1、不会像用其他辅料为基质与主药发生作用，不破坏主药的疗效；2、熔点较低或加一定量热水能溶化成液体，而遇骤冷后又能凝成固体，在室温下仍保持固体状态，并在加进一定量仍能保持其特性；3、对人体无害。本发明所述的海参多糖滴丸填补了海参多糖产品尚缺少滴丸剂型的空白，与现有技术相比，本发明所制得的滴丸剂型克服了现有剂型存在的缺陷，其外观光洁美观，方便携带和服用，在口腔和肠胃中分散快、吸收好、生物利用度高、质量稳定，具有速效、高效、长效的优点。
具体实施例方式实施例I将海参多糖I份和聚乙二醇(6000) 5份混合均匀，在70°C下水浴加热熔融后，以每分钟20滴的速度滴入二甲基硅油冷凝剂中，然后冷却至10°C，成型，去除冷凝剂，即制成海参多糖滴丸。实施例2
将海参多糖I份和聚乙二醇(4000) I份混合均匀，在100°C下水浴加热熔融后，以每分钟60滴的速度滴入液体石蜡冷凝剂中，然后冷却至15°C，成型，去除冷凝剂，即制成海参多糖滴丸。实施例3
将海参多糖I份和硬脂酸钠或甘油明胶5份混合均匀，在90°C下水浴加热熔融后，以每分钟50滴的速度滴入液体石蜡冷凝剂中，然后冷却至14°C，成型，去除冷凝剂，即制成海参多糖滴丸。实施例4
将海参多糖I份混合均匀，在70°C下水浴加热熔融后，以每分钟20滴的速度滴入二甲基硅油冷凝剂中，然后冷却至15°C，成型，去除冷凝剂，即制成海参多糖滴丸。实施例5
将海参多糖I份和海参粗多糖2份混合均匀，在70°C下水浴加热熔融后，以每分钟30 滴的速度滴入二甲基硅油冷凝剂中，然后冷却至15°C，成型，去除冷凝剂，即制成海参多糖滴丸。
权利要求
1.一种海参滴丸，其特征是由海参活性物质的海参多糖和作为辅料的基质制成，海参多糖和基质的重量比为I I :5，基质为海参多糖。
全文摘要
本发明涉及一种中药制剂，具体涉及一种海参多糖滴丸，解决海参多糖采用口服液、片剂、针剂等剂型临床应用存在不同缺点的问题，由海参多糖和基质制成滴丸，使其吸收好、分散快、质量稳定、生物利用度高，具有安全、方便、高效的特点。
文档编号A61P39/06GK102579498SQ20121004751
公开日2012年7月18日 申请日期2012年2月28日 优先权日2012年2月28日
发明者方华, 王金玲 申请人:威海新异生物科技有限公司