专利名称：苦杏仁甙保护缺血心脏的应用的制作方法
技术领域：
本发明属于苦杏仁甙的应用技术领域，涉及苦杏仁甙保护缺血心脏的应用。
背景技术：
近年来，心血管疾病已成为威胁人类健康和生存的主要原因之一，而心肌梗死的发病率亦呈上升趋势。早期溶栓治疗是急性心肌梗死最理想的治疗措施，能够缩小梗死面积，提高心脏功能，改善预后，但却引起细胞的缺血/再灌注损伤。胰岛素是糖与脂肪能量代谢过程中主要的调控激素。胰岛素可激活已知至少两条信号途径一是磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)途径；另一条是丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)途 径。PI3K信号通路是胰岛素的主要信号通路，已有研究表明，在缺血期给予胰岛素治疗，可通过磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B-内皮型一氧化氮合酶(PI3K-Akt-eN0S)途径激活细胞“生存信号”通路，发挥抗炎、抗心肌细胞凋亡的心脏保护作用(Yu QJ1Si R, Zhou N, etal.Insulin inhibits b-adrenergic action in ischemic/reperfused heart:A novelmechanism of insulin in cardioprotection. Apoptosis. 2008;13:305-17;Li J，ZhangHF, Wu F，et al.Suppression of TNF- a induction by insulin in the ischemic/reperfused rat hearts:Roles of Akt and eNOS phosphorylation. Crit Care Med2008;36:1551-58.)。且有研究表明，在胰岛素抵抗状态，胰岛素剌激引起的PI3K_Akt信号传导途径的作用下降，而MAPK介导的信号通路正常。苦杏仁为历版中国药典一直收载的中药，对苦杏仁及其制剂的研究已有将近200年的历史。苦杏仁一贯为降气平喘止咳、润肠通便之中药配方选用，单独以苦杏仁命名的制剂为数极少，如苦杏仁止咳糖浆。苦杏仁的主要成分苦杏仁式(Semen Armeniacae amarum, SAA),又称维生素B17，也可从杏、苹果、樱桃等果核中提取。国外研究表明，苦杏仁甙对T淋巴细胞有调节作用，因而具有一定抗肿瘤功效(Matthew M. Ames, Thomas P. Moyer, John S. Kovach, etal. Pharmacology of amygdalin(Iaetrile) in cancer patients. Cancer ChemotherPharmacol. 1981, 6:51-57.);苦杏仁式可减少肿瘤坏死因子mRNA含量及诱导型一氧化氮合酶的表达，从而降低脂多糖引起的炎症反应(Hwang, H. J.，Lee, H. J.，Kim, C. J.，etal. Inhibitory effect of amygdalin on lipopolysaccharide-inducible TNF-alpha andIL-Ibeta mRNA expression and carrageenan-induced rat arthritis. J Microbiol Biotechnol. 2008, 18(10) : 1641-1647.)。还有研究发现，苦杏仁甙可增加正常以及脑缺血状态下的能量代谢中细胞色素氧化酶的活性(《中药新药与临床药理》，1996,7(2) : 50-51)。然而，苦杏仁甙抗炎、增加缺血后能量代谢的细胞色素氧化酶的活性的具体机制是什么并未见报道。
发明内容
本发明解决的问题在于提供苦杏仁甙在保护缺血心脏方面的新用途，尤其是其在增强胰岛素“生存信号”系统、提高缺血心脏功能方面的作用。本发明是通过以下技术方案来实现I、苦杏仁甙保护缺血心脏的应用。2、苦杏仁甙用于抗心肌缺血药物的制备的应用。3、苦杏仁甙用于抗心脏缺血/再灌注损伤药物的制备的应用。4、苦杏仁甙促进或增强胰岛素激活Akt的应用。5、苦杏仁甙与胰岛素的混合物用于激活Akt药物的制备的应用。6、如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的苦杏仁甙与胰岛素的混合物中 胰岛素与苦杏仁甙的配比为药学上可接受的配比。7、苦杏仁甙用于治疗基于胰岛素抵抗的疾病的辅助药物的应用。8、苦杏仁甙用于预防心血管疾病的药物、保健品或食品的制备的应用。与现有技术相比，本发明具有以下有益的技术效果本发明提出了苦杏仁甙的新用途，这些用途是基于其新的功能的发现和证实苦杏仁甙能够增强胰岛素激活“生存信号”通路蛋白，尤其是PI3K-Akt信号途径当中的作用。苦杏仁甙并不能直接激活Akt，但胰岛素在苦杏仁甙存在情况下，激活Akt的作用大于单独使用等量的胰岛素，并且在胰岛素存在情况下，苦杏仁甙组的Akt磷酸化水平较对照组也显著增加。因此，苦杏仁甙通过增强胰岛素激活“生存信号”通路下，能够对心肌缺血/再灌注损伤心脏具有保护作用其保护作用体现在增加缺血/再灌损伤大鼠的心脏功能、减小心肌梗死范围。所以，苦杏仁甙对于缺血心脏的保护就可应用于抗心肌缺血药物的制备或预防心血管疾病的药物的制备。进一步，鉴于苦杏仁甙对胰岛素激活“生存信号”通路蛋白的显著增加的作用，苦杏仁甙可用于基于胰岛素抵抗的疾病的辅助治疗，可能具有潜在的较为广阔的应用前景。如开发富含苦杏仁甙的保健品或药品，则可为维护民众健康、特别是预防以胰岛素抵抗为基础的心血管疾病有所裨益。
图I为苦杏仁甙(SAA)及胰岛素(Insulin)均可减少大鼠缺血/再灌注后心肌梗死范围的检测结果及柱状图。图2为在基础胰岛素环境，苦杏仁甙(SAA)及胰岛素(Insulin)均可增加大鼠缺血/再灌注后心肌Akt磷酸化水平的检测结果及柱状图。图3为I型糖尿病模型中单独使用苦杏仁甙(SAA)不能增加大鼠缺血/再灌注后心肌Akt磷酸化水平的检测结果及柱状图。图4为苦杏仁甙(SAA)不能降低大鼠心肌缺血/再灌注后的血糖水平的柱状图。
具体实施例方式下面结合具体的实施例对本发明做进一步的详细说明，所述是对本发明的解释而不是限定。I、为说明苦杏仁甙对胰岛素激活信号的增强作用和对缺血/再灌注的保护，采用以下模型及检测手段I. I、大鼠心肌缺血/再灌注(MIR)模型的制备将SD大鼠以30g/L戊巴比妥钠(40mg/kg)经腹腔注射麻醉后，按常规方法制备大鼠MIR (30min/3h)模型颈正中切口气管插管，连接呼吸机行正压人工呼吸。经右颈总动脉插管至左心室记录左室压及其微分。开胸暴露心脏，5-0丝线结扎左冠状动脉前降支中上1/3处，心电图ST段抬高为结扎成功指标。缺血30分钟后松开丝线，再灌注3小时。I. 2、心脏功能监测通过多导生理记录仪(RM-4200)持续监测大鼠心电及血流动力学各指标。心电图、左室收缩压(LVSP)、左室等容收缩/舒张期压力上升或下降最大速率(土LVdP/dtmax)等均通过数据分析系统由计算机自动采集、记录并计算。I. 3、心肌梗死范围再灌注3h结束后，再次结扎冠脉，向左心室腔注入2%伊文蓝(I 2ml)。速取出心脏，冻存于_20°C。用心脏切片器垂直于心脏长轴将其切成Imm厚的 薄片，分片置于含2ml 1%TTC (pH 7. 4)的12孔培养皿中，37°C孵育15min。用数码相机拍照并输入计算机。采用单盲法分别将伊文蓝染色区(非缺血区)、TTC染色区(红染，缺血但仍存活组织)以及非TTC染色区(梗死心肌)，用SigmaScan面积测算软件进行计算处理。心肌梗死范围以每一心脏总梗死面积(INF)占总缺血区面积(AAR)的百分比表示。I 4、蛋白表达水平检测为研究SAA减轻心肌缺血/再灌注损伤的分子机制,采用Western blot方法检测心肌细胞中磷酸化Akt (p-Akt)及Akt表达水平。心肌组织在预冷至(TC的PBS (pH 7.4)中剪碎、清洗数次后移入预冷至0°C的裂解液中并进一步剪碎。裂解液成分如下(mmol/L)20Tris HCl、50NaCl、50NaF、50Na4P207、250Sucrose、2Na3V04、lDTT、l%复合型蛋白酶抑制剂。用Heidolph DIA900 组织匀浆器匀浆 lmin，匀浆液 12000 Xg (4°C)离心 lOmin，取上清即得组织蛋白提取液。BCA蛋白定量试剂盒进行蛋白定量。蛋白定量后，组织蛋白提取液加入5倍上样缓冲液(溶液成分(mmol/L)50Tris HC1、100DIT、2%SDS、0. 1% 溴酚蓝、10% 甘油)，100 V 煮沸 5min，恢复至室温，12000Xg离心IOmin,取上清分装，_80°C保存。按Laemmli (1970)方法，以每孔50 100 ii g蛋白上样量加到8 12%十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶(SDS/PGEA)上进行电泳，电泳完成后，小心取下分离胶，用半干电转法将蛋白转移到聚偏二氟乙烯膜(PVDF)上，5%脱脂奶粉室温下封闭lh。将PVDF膜与一抗共孵育，4°C过夜；用I3BST缓冲液(溶液成分10mmol/L PBS加0. 1%的Tween20)洗去所有未结合的一抗，将膜与偶联二抗37°C —起孵育Ih (二抗为辣根过氧化物酶标的山羊抗兔抗体)，洗去所有未结合的二抗，使用ECL-plus免疫检测试剂盒进行荧光检测。完成p-Akt或P -Actin免疫检测后，50°C解析液(溶液成分(mmol/L，PH 6. 7) :1002-巯基乙醇、2% (ff/V) SDS,62. 5Tris HCl)对原一抗进行30min解离，用PBST漂洗，5%脱脂奶粉室温下重新封闭，印迹膜进行Akt蛋白表达的免疫检测。1.5,1型糖尿病动物模型SD大鼠禁食8h，迅速腹腔注射新鲜配制的链脲霉素(STZ)溶液(35mg/kg),每天一次,连续注射两天。选用7天空腹血糖大于16. 7mmol/L的大鼠用于实验。制作心肌缺血/再灌注模型，于再灌注结束后，取危险区心室肌组织，同上方法提取蛋白，用Western blot方法检测心肌细胞中p_Akt及Akt表达水平。
2、苦杏仁甙的新的药用功能2. I、确定苦杏仁甙的实验剂量为确定SAA在缺血/再灌注中的用药量，将大鼠随机分为以下几组(1)心肌缺血/ 再灌注组(MIR) ； (2)MIR+SAA 10 组(10mg/kg，剂量体重比)；(3)MIR+SAA 100 组(lOOmg/kg) ；(4)MIR+SAA 1000 组(1000mg/kg)。SAA 治疗组再灌注前 15min 给药(iv)。然后检测如表I所示的各指标，从而选择合适的剂量。表I不同剂量苦杏仁甙对心肌缺血/再灌注大鼠心脏功能的影响
权利要求
1.苦杏仁甙保护缺血心脏的应用。
2.苦杏仁甙用于抗心肌缺血药物的制备的应用。
3.苦杏仁甙用于抗心脏缺血/再灌注损伤药物的制备的应用。
4.苦杏仁甙促进或增强胰岛素激活Akt的应用。
5.苦杏仁甙与胰岛素的混合物用于激活Akt药物的制备的应用。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的苦杏仁甙与胰岛素的混合物中胰岛素与苦杏仁甙的配比为药学上可接受的配比。
7.苦杏仁甙用于治疗基于胰岛素抵抗的疾病的辅助药物的应用。
8.苦杏仁甙用于预防心血管疾病的药物、保健品或食品的制备的应用。
全文摘要
本发明公开了苦杏仁甙保护缺血心脏的应用，这些用途是基于其新功能的发现和证实苦杏仁甙可减轻心肌缺血/再灌损伤，尤其是增强胰岛素激活“生存信号”通路中心分子Akt当中的作用。胰岛素抵抗是糖尿病、高血压、冠心病等心脑血管疾病的共同土壤，且胰岛素抵抗主要表现为以Akt为中心环节的“生存信号”通路信号转导的缺陷。因此可增强胰岛素激活Akt作用的苦杏仁甙用于基于胰岛素抵抗的疾病的辅助治疗，可能具有潜在的较为广阔的应用前景。如开发富含苦杏仁甙的保健品或药品，则可为维护民众健康、特别是预防以胰岛素抵抗为基础的心血管疾病有所裨益。
文档编号A61P5/50GK102772423SQ20121014768
公开日2012年11月14日 申请日期2012年5月14日 优先权日2012年5月14日
发明者刘文冲, 张海锋, 董玲, 高峰 申请人:中国人民解放军第四军医大学