专利名称：注射用泮托拉唑钠冻干粉组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，尤其涉及ー种注射用泮托拉唑钠冻干粉组合物及其制备方法。
背景技术：
胃溃疡是我国人群中常见病、多发病之一。其发生主要与胃十二指肠黏膜的损害因素和黏膜自身防御修复因素之间失平衡有夫。幽门螺杆菌(H. pylori)感染、非留体抗炎药(NSAID，如阿司匹林)、胃酸分泌异常是引起溃疡的常见病因。典型的溃疡疼痛具有长期性、周期性和节律性的特点。 胃腔内，胃酸和胃蛋白酶是胃液中重要的消化物质。胃酸为强酸性物质，具有较强的侵蚀性；胃蛋白酶具有水解蛋白质的作用，可破坏胃壁上的蛋白质，然而，在这些侵蚀因素的存在下，胃肠道仍能抵抗而维持黏膜的完整性及自身的功能，其主要是因为胃、十二指肠黏膜还具有一系列防御和修复机制。我们将胃酸及胃蛋白酶的有害侵蚀性称之为损伤机制，而将胃肠道自身具有的防御和修复机制称之为保护机制。目前认为，正常人的胃十二指肠黏膜的保护机制，足以抵抗胃酸及胃蛋白酶的侵蚀。但是，当某些因素损害了保护机制中的某个环节就可能发生胃酸及蛋白酶侵蚀自身黏膜而导致溃疡的形成。当过度胃酸分泌远远超过黏膜的防御和修复作用也可能导致溃疡发生。近年的研究已经表明，幽门螺杆菌和非甾体抗炎药是损害胃肠保护机制导致溃疡发病的最常见病因，胃酸在溃疡形成中起关键作用。此外，药物，应激，激素也可导致溃疡的产生，各种心理因素及不良的饮食生活习惯可诱发溃疡的出现。
发明内容
本发明的目的在于提供ー种注射用泮托拉唑钠冻干粉组合物及其制备方法，该组合物在临床上能治疗胃溃疡，修复溃疡伤ロ，高效迅速的治疗消化道溃疡。本发明的具体技术方案为ー种注射用泮托拉唑钠冻干粉组合物，其特征在于，该组合物的主药为质量百分比，O. 1% 99. 9%的泮托拉唑钠、99. 9% O. 1%的瓜氨酸、99. 9% O. 1%的L-精氨酸和99. 9% O. 1%的三磷酸腺苷。—种以上述组合物的主药制备注射用冻干粉针的方法，其特征在于，具体操作步骤为(I)将组分比为O. 1% 99. 9%的泮托拉唑钠、99. 9% O. 1%的瓜氨酸、99. 9%
O.1%的L-精氨酸、99. 9% O. 1%的三磷酸腺苷，和主药5 10倍的甘露醇加到注射用水中；(2)搅拌溶解后加入NaOH溶液调节pH值11. O ;(3)加入总体积O. 1%的活性炭搅拌30分钟；(4)滤除活性炭，药液再经O. 45 μ m和O. 22 μ m微孔滤膜过滤；
(5)罐装，送入冷冻干燥机中；(6)降温至-40V，保温2小时后，缓慢升温至_5°C O°C升华干燥，再升温至35°C后，保温3小时； (7)冷冻干燥结束，出箱。泮托拉唑钠作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H+-K+ATP酶，使其不可逆失活，抑酸作用更强且作用持久。泮托拉唑钠促进溃疡愈合的速度较快、愈合率较高，适用于各种难治性溃疡或NSAID溃疡患者不能停用NSAID时的治疗，还可与抗生素的协同作用可用于根除幽门螺杆菌治疗，因此是胃溃疡的首选用药。瓜氨酸是ー种非蛋白质α-氨基酸，它具有肽键形成的能力，但是不參与蛋白质的合成。瓜氨酸在体内转化为人体必需氨基酸L-精氨酸。L-精氨酸(L-Arginine，L-Arg)为氨基酸类药，參与鸟氨酸循环，在肝精氨酸酶活力下促进氨转化为无毒的尿素由尿中排出，以降低血氨。主要用于血氨增高引起的肝昏迷及各类肝昏迷忌用谷氨酸钠的病人。新的药理研究发现L-Arg是ー氧化氮(NO)的生理性前提，经NO合成酶(NOS)作用后生成NO。NO在体内具有多种生理活性作用舒张血管，抗血小板聚集，抗血栓形成和抗血管平滑肌增生等。因而作为合成NO的底物，提供外源性的L-Arg,通过L-Arg-NO通路,促进体内NO浓度增加，L- Arg在临床中能起到加速溃瘍伤ロ复原的作用。三磷酸腺苷(ATP)是以次黄嘌呤核苷酸为底物，经生物发酵的技术制得的高能化合物，三磷酸腺苷是体内组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源，被誉为细胞内能量的“分子货币”，储存和传递化学能，蛋白质、脂肪、糖和核苷酸的合成都需它參与，可促使机体各种细胞的修复和再生，增强细胞代谢活性，对治疗各种疾病均有较强的针对性。単一的泮托拉唑钠制剂只能起到治疗的作用，只能靠人体自身修复。単一的瓜氨酸、L-精氨酸、三磷酸腺苷却不能起到治疗的目的。所以将两者结合不仅治疗了胃溃疡，还能做到修复溃疡面积，从而提高治疗效果。本发明用冻干エ艺生产注射用泮托拉唑钠冻干粉组合物有以下优点1)液体加工方便，简化了无菌作业过程；2)提高了制剂的稳定性；3)无需经过热处理就能去除产品中的水分；4)增强了制剂的复水(溶解)性。
具体实施例方式为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进ー步阐述本发明。实施例一、注射用泮托拉唑钠组合物冻干粉针的制备，以1000支计I.处方泮托拉唑钠(按泮托拉唑计)40g
瓜氨酸40g
L-精氨酸40g
三磷酸腺苷20g
甘露醇250g
注射用水2()()0m丨2.制备エ艺将处方量的的泮托拉唑钠、瓜氨酸和甘露醇加到注射用水中，搅拌溶解后加入NaOH溶液调节pH值11. 0，加入O. 1%的活性炭搅拌30分钟，滤除活性炭，药液再经O. 45 μ m·和O. 22 μ m微孔滤膜过滤，罐装，送入冷冻干燥机中，降温至_40°C，保温2小时候，缓慢升温至-5°C O °C升华干燥，再升温至35 °C后，保温3小时，冷冻干燥结束，出箱。实施例ニ、注射用泮托拉唑钠组合物冻干粉针的制备，以1000支计I.处方
泮托拉唑钠(按泮托拉唑计)40g
瓜氨酸40g
L-精氨酸40g
三磷酸腺苷40g
甘露醇2っOg
注射用水2000ml2.制备エ艺将处方量的的泮托拉唑钠、L-精氨酸和甘露醇加到注射用水中，搅拌溶解后加入NaOH溶液调节pH值11. 0，加入O. 1%的活性炭搅拌30分钟，滤除活性炭，药液再经O. 45 μ m和O. 22 μ m微孔滤膜过滤，罐装，送入冷冻干燥机中，降温至_40°C，保温2小时候，缓慢升温至-5°C O °C升华干燥，再升温至35 °C后，保温3小时，冷冻干燥结束，出箱。实施例三、注射用泮托拉唑钠三磷酸腺苷冻干粉针的制备，以1000支计I.处方泮托拉唑钠(按泮托拉唑计)40g
瓜氨酸40g
L-精氨酸40g
三磷酸腺苷60g
甘露醇250g
注射用水2()()0m丨2.制备エ艺将处方量的的泮托拉唑钠、三磷酸腺苷和甘露醇加到注射用水中，搅拌溶解后加入NaOH溶液调节pH值11. O,加入O. 1%的活性炭搅拌30分钟，滤除活性炭，药液再经
O.45 μ m和O. 22 μ m微孔滤膜过滤，罐装，送入冷冻干燥机中，降温至_40°C，保温2小时候，缓慢升温至_5°C O°C升华干燥，再升温至35°C后，保温3小时，冷冻干燥结束，出箱。实验资料SD大白鼠50只。试验前禁食24h。在こ醚麻醉下打开腹腔，将内径5mm、长30mm的玻璃管垂直放置于胃体部浆膜面上，向管腔内加入冰醋酸O. 2ml,I. 5min后用棉签蘸出冰醋酸，縫合手术切ロ。术后正常饮食，第二天将动物随机分为5组对照组1(蒸馏水)，对照组2(注射用泮托拉唑钠)，治疗组I (实施例一)、治疗组2(实施例ニ)、治疗组3(实施例三)；连续给药15d。解剖取出胃，并用甲醛固定，沿胃大弯剖开胃，平展在玻璃板上，測量溃疡横竖径dl、d2。用公式S=Ji X (dl/2) X (d2/2)计算溃疡面积S (mm2)作为溃疡指数，并计算溃疡愈合率和溃疡抑制率。结果见下表
权利要求
1.一种注射用泮托拉唑钠冻干粉组合物，其特征在于，该组合物的主药为质量百分比，0. 1% 99. 9%的泮托拉唑钠、99. 9% 0. 1%的瓜氨酸、99. 9% 0. 1%的L-精氨酸和99. 9% 0. 1%的三磷酸腺苷。
2.一种以权利要求I所述组合物的主药制备注射用冻干粉针的方法，其特征在于，具体操作步骤为 (1)将组分比为0.1% 99. 9%的泮托拉唑钠、99. 9% 0. 1%的瓜氨酸、99. 9% 0. 1%的L-精氨酸、99. 9% 0. 1%的三磷酸腺苷，和主药5 10倍的甘露醇加到注射用水中； (2)搅拌溶解后加入NaOH溶液调节pH值11.0 ; (3)加入总体积0.1%的活性炭搅拌30分钟； (4)滤除活性炭，药液再经0.45 y m和0. 22 y m微孔滤膜过滤； (5)罐装，送入冷冻干燥机中； (6)降温至-40°C，保温2小时后，缓慢升温至-5V 0°C升华干燥，再升温至35°C后，保温3小时； (7)冷冻干燥结束，出箱。
全文摘要
一种注射用泮托拉唑钠冻干粉组合物及其制备方法，涉及医药领域，该组合物的主药为泮托拉唑钠、瓜氨酸、、L-精氨酸和三磷酸腺苷，制备冻干粉组合物的具体步骤为将组分比为0.1%～99.9%的泮托拉唑钠、99.9%～0.1%的瓜氨酸、99.9%～0.1%的L-精氨酸、99.9%～0.1%的三磷酸腺苷，和主药5～10倍的甘露醇加到注射用水中；搅拌溶解后加入NaOH溶液调节pH值11.0；加入活性炭搅拌30分钟；滤除活性炭，药液再经0.45μm和0.22μm微孔滤膜过滤；罐装，送入冷冻干燥机中；降温至-40℃，保温2小时后，缓慢升温至-5℃～0℃升华干燥，再升温至35℃后，保温3小时；冷冻干燥结束，出箱。本发明的优点液体加工方便，简化了无菌作业过程；提高了制剂的稳定性；无需经过热处理就能去除产品中的水分；增强了制剂的复水(溶解)性。
文档编号A61K31/198GK102670528SQ201210171158
公开日2012年9月19日 申请日期2012年5月29日 优先权日2012年5月29日
发明者李祖红, 汪六一, 汪金灿 申请人:海南卫康制药(潜山)有限公司