专利名称：1,7-间位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化锡化合物、制备方法及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及1，7-间位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化锡配位化合物及其制备方法，以及该化合物在抗癌药物中的应用。
背景技术：
有机锡羧酸类配合物在塑料、涂料、催化及杀虫(菌)等方面有着广泛的应用。近年来，经研究表明含有或经水解能产生Sn-O键的化合物具有较好的生物活性及其潜在的抗癌活性，日益受到人门的重视。硼烷衍生物在治疗癌症中所使用的硼中子捕获疗法中具有潜在的应用前景，它们对人体某些癌症细胞展现了较高的选择亲和性。到目前为止，一些通过二碳十硼烷所形成的单羧酸锡的配合物，如{[ (I, 7-C2B10Hn-l-COO) Bu2Sn] 20} 2 (Gielen M, BouhdidA, Willem R, Bregadze VI，Ermanson LVj Tiekink ERT. J. Organometal. Chem.1995; 501: 277. ) ； [ (CH30CH2CH20CH2CH20CH2CH2)-I, 2-C2B10H10-9-COO) 2SnPh3] Na+ (V. I.Bregadzel, S. A. Glazun, P. V. Petrovskii, Z. A. Starikova, A. G. Buyanovskaya,R. U. Takazova, M. Gielen, D. de Vos, M. Kemmerj M. Biesemans，R. Willem, ^ppl.Organometal. hem. 2004; 18: 191-194); {[ (2-Ph-l, 2-C2B10H10-l-COO)2Bu2Sn]2}2 (5.Tiekink ERT, Gielen M，Bouhdid A，Willem R，Bregadze VI, Ermanson LVj Glazun SA.Metal-Based Drugs 1997; 4: 75.)相继被报道，而且这些配合物在对体外抗肿瘤活性测试中都展现了较高的生物活性。但对于二碳十硼烷双羧酸有机锡化合物的文献报道很少。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供一种1，7-间位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化锡配位化合物及其制备方法，以及该化合物在抗癌药物中的应用。本专利中的1，7-间位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化锡配合物及生物活性尚未见文献报道。本发明是通过以下技术方案实现的
以1，7-间位二碳十硼烷羧酸为配体的三苯基锡配合物，其结构式如下
权利要求
1.I, 7-间位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化锡化合物，其特征在于，结构式如下
2.权利要求I所述的1，7-间位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化锡化合物的制备方法，其特征在于将In-C4B10H12O4和NEt3溶于CH3OH中，然后加入Ph3SnCl的CH3OH溶液，常温搅拌0. 5h，将3，5-吡啶二羧酸加入到上述混合溶液中，继续常温搅拌12-20h，用溶液培养得到无色晶体1，7-间位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化锡化合物。
3.权利要求2所述的制备方法，其特征在于1，7-间位二碳十硼烷羧酸、三苯基氯化锡、3，5-吡啶二羧酸的物质的量之比为1.0-2. 0: 2. 0-4.0: I. 0-2. O0
4.权利要求I所述的1，7-间位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化锡化合物的在制备治疗慢性粒细胞白血病红白病、宫颈癌的药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了1,7-间位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化锡化合物及其制备方法。本发明有机锡化合物具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备慢性粒细胞白血病红白病、宫颈癌的药物，与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明有机锡配合物具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点。
文档编号A61P35/02GK102775449SQ201210295209
公开日2012年11月14日 申请日期2012年8月20日 优先权日2012年8月20日
发明者李大成, 王怀伟, 窦建民, 韩重 申请人:聊城大学