专利名称：一种畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒及其制备方法
技术领域：
本发明属于兽药制剂领域，尤其是一种畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒及其制备方法。
背景技术：
在我国整个兽药制药行业中，兽药制剂是一个薄弱环节，现有兽药剂型包括片剂、口服液、针剂等，这些远不能适应兽医临床上的某些药物的吸收和药效作用的需要，因此，加强研究与开发新剂型，按不同要求实现药物的定时、定位、定速和持续作用的特点，不断提高药物的疗效，减少毒副作用是我们今后在剂型研究与开发上的努力方向。苯并咪唑类是广泛用作控制畜禽线虫病和绦虫病的一类驱肠虫药物，目前多使用片剂及针剂，造成了畜禽给药不便、吸收效果低等不足。而泡腾颗粒剂是一种新颖剂型，它与普通颗粒剂的不同之处在于它含有泡腾崩解齐U，当泡腾颗粒放入饮水中之后，在泡腾崩解剂的作用下，即刻产生大量气泡(二氧化碳)， 使颗粒剂迅速崩解和融化，崩解产生的气泡还会使药物在水中上下翻滚，加速其崩解和融化，增加了药物的溶解和作用时间。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种疗效好、见效快、安全可靠的一种畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒及其制备方法，本泡腾颗粒剂能有效治疗畜禽线虫病和绦虫病。本发明的是通过一下技术方案实现的一种畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒，包括如下原、辅料且各原料的重量份数如下芬苯达唑3(Γ80份；柠檬酸100-140份；碳酸氢钠120-180份；聚乙二醇6000 20-60 份；糊精=190-260 份；蔗糖=310-390 份。进一步优选地，上述畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒，包括原、辅料且各原、辅料的重量份数如下芬苯达唑50份；梓檬酸130份；碳酸氢钠160份；聚乙二醇6000 50份；糊精240份;蔗糖:370份。同时本发明还提供了一种上述畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒的制备方法，其制备步骤是:⑴将所有原、辅料均粉碎粒度至80-120目，备用；⑵按重量份数称取粉碎后的芬苯达唑、柠檬酸、以及占各自重量份数总量一半的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，将上述原、辅料入槽型混合机混合均匀，加纯化水制成软材，制粒、干燥，整粒；⑶按重量份数称取粉碎后的碳酸氢钠，以及余下的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，将上述原、辅料入槽型混合机混合均匀，加纯化水制成软材，制粒、干燥，整粒；⑷将上述⑵、⑶的干燥颗粒入三维混合机混合均匀，分装。
本发明的优点和有益效果为I、本泡腾颗粒按照兽药GMP标准，采用现代化的检测手段和现代化的制药设备研制而成的一种疗效好、安全可靠的泡腾颗粒，本发明在原料中加入辅料以及泡腾崩解剂，制成泡腾颗粒剂，患病畜禽通过口服给药，口感好，质量稳定，提高了药品的生物利用率。2、本发明中的制备方法将崩解剂和辅料分两次制备，能够将有效的药用成分包裹在里面，有效增加了药物的速释功效，使药物在相同含量的情况下，治疗效果更快。3、本发明首次将芬苯达唑制备成种泡腾颗粒，克服了现有类似产品释放速度较慢、吸收差的缺点，对畜禽线虫病和绦虫病的防治效果明显。
具体实施例方式下面通过具体实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限 定性的，不能以此限定本发明的保护范围。实施例I :一种畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒，各原、辅料及其重量份数分别是芬苯达唑50份；梓檬酸130份；碳酸氢钠160份；聚乙二醇6000 50份；糊精240份;蔗糖:370份。上述畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒的制备方法是⑴将所有原、辅料均粉碎粒度至100目，备用；⑵称取粉碎后的芬苯达唑、柠檬酸、以及占各自重量份数总量一半的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，将上述原、辅料入槽型混合机混合均匀，加纯化水制成软材，制粒、干燥，整粒；⑶按重量份数称取粉碎后的碳酸氢钠，以及余下的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，将上述原、辅料入槽型混合机混合均匀，加纯化水制成软材，制粒、干燥，整粒；⑷将上述⑵、⑶的干燥颗粒入三维混合机混合均匀，分装。使用方法以芬苯达唑计。内服，一次量，每Ikg体重，马、牛、羊、猪2-4mg;犬、猫15-25mg ;禽 5-25mg。一日 2 次，连用 3-5 日。实施例2 一种畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒，各原、辅料及其重量份数分别是芬苯达唑40份；梓檬酸130份；碳酸氢钠170份；聚乙二醇6000 50份；糊精250份;蔗糖:370份。上述畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒的制备方法是⑴将所有原、辅料均粉碎粒度至100目，备用；⑵称取粉碎后的芬苯达唑、柠檬酸、以及占各自重量份数总量一半的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，将上述原、辅料入槽型混合机混合均匀，加纯化水制成软材，制粒、干燥，整粒；⑶按重量份数称取粉碎后的碳酸氢钠，以及余下的聚乙二醇6000、糊精、蔗糖，将上述原、辅料入槽型混合机混合均匀，加纯化水制成软材，制粒、干燥，整粒；⑷将上述⑵、⑶的干燥颗粒入三维混合机混合均匀，分装。使用方法以芬苯达唑计。内服，一次量，每Ikg体重，马、牛、羊、猪2_4mg ;犬、猫15-25mg ;禽 5-25mg。一日 2 次，连用 3-5 日。检测方法 芬苯达唑照紫外分光光度法测定，含芬苯达唑不得少于5%。
权利要求
1.ー种畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒，其特征在于包括如下原、辅料且各原料的重量份数如下 芬苯达唑3(Γ80份；柠檬酸100-140份；碳酸氢钠120-180份；聚こニ醇6000 20-60 份；糊精=190-260 份；蔗糖=310-390 份。
2.根据权利要求I所述的畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒，其特征在于包括原、辅料且各原、辅料的重量份数如下 芬苯达唑50份；梓檬酸130份；碳酸氢钠160份；聚こニ醇6000 50份；糊精240份；鹿糖370份。
3.—种如权利要求I所述的畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒的制备方法，其特征在于制备方法的步骤是 ⑴将所有原、辅料均粉碎粒度至80-120目，备用； ⑵按重量份数称取粉碎后的芬苯达唑、柠檬酸、以及占各自重量份数总量一半的聚こニ醇6000、糊精、蔗糖，将上述原、辅料入槽型混合机混合均匀，加纯化水制成软材，制粒、干燥，整粒； ⑶按重量份数称取粉碎后的碳酸氢钠，以及余下的聚こニ醇6000、糊精、蔗糖，将上述原、辅料入槽型混合机混合均匀，加纯化水制成软材，制粒、干燥，整粒； ⑷将上述⑵、⑶的干燥颗粒入三维混合机混合均匀，分装。
全文摘要
本发明涉及一种畜禽用芬苯达唑泡腾颗粒及其制备方法，包括如下重量份数的原、辅料芬苯达唑30~80份；柠檬酸100-140份；碳酸氢钠120-170份；聚乙二醇600020-60份；糊精190-260份；蔗糖310-390份，其制备方法是将原、辅料分别粉碎，混合、制粒、干燥、整粒，最后分装。本泡腾颗粒按照兽药GMP标准，采用现代化的检测手段和现代化的制药设备研制而成的一种疗效好、安全可靠的泡腾颗粒，本发明在原料中加入辅料以及泡腾崩解剂，制成泡腾颗粒剂，患病畜禽通过口服给药，口感好，质量稳定，提高了药品的生物利用率。
文档编号A61P33/10GK102846578SQ20121031875
公开日2013年1月2日 申请日期2012年8月31日 优先权日2012年8月31日
发明者王洪杰, 刘志辉, 苏永鹏, 黄健 申请人:格特生物制药(天津)有限公司