含过饱和气体物质的生产方法及其透皮给药设备与使用的制作方法

含过饱和气体物质的生产方法及其透皮给药设备与使用的制作方法【专利摘要】本发明公开了一种非侵入性的透皮给药设备，其一般涉及用于非侵入性的透皮配给气体、从小到大的水溶性（亲水性）的药剂、维他命、和其它制剂的手持式机械装置。公开了这种给药设备的组件，产生含过饱和量溶解气体的物质的方法，及其，使用这种给药设备配给制剂的方法和使用这种设备治疗疾病和症状的方法。【专利说明】含过饱和气体物质的生产方法及其透皮给药设备与使用【
背景技术：
】[0001]将治疗剂经皮肤传送以达到治疗效果就是普遍认知的透皮给药。透皮给药系统是剂型，其便于将治疗剂运送到活的表皮组织和/或真皮组织以便达到局部治疗效果，并且通过血液循环达到全身治疗效果。与注射途径和口服途径相比，治疗剂透皮给药提供了一些优势。例如，通过避免胃肠道吸收和肝首过代谢，治疗剂透皮给药提高了治疗剂的生物利用率；通过提供可控的、恒定的治疗剂配给，提高了治疗效率；通过提供连续的治疗剂配给，保持了稳定的治疗剂的血浆浓度；由于治疗剂被更好的吸收，减少了药理剂量；通过更大的配给灵活性，提供了更好的整体治疗价值，并且增加了患者的接受度。透皮给药的缺点包括，例如，分子量大于500道尔顿的治疗剂的配给难度，或者，具有很低或很高分配系数的治疗剂的使用。[0002]透皮给药系统可能包括主动或者被动设计。被动透皮给药系统的普通剂型包括，例如，药膏、乳膏、凝胶和皮肤药贴。被动透皮给药系统需要仔细挑选基质和渗透促进添加剂，将被动透皮给药系统应用于皮肤表面，以便将特定剂量的制剂输送到血流中。由于皮肤的不透水性质，被动透皮给药系统通常使用亲脂性的制剂。[0003]通过改变皮肤屏障(主要是角质层)或增强治疗剂的能量，主动透皮给药系统使用机械能来增加治疗剂运送穿过皮肤。这类主动透皮给药系统包括，例如，刺穿或物理破坏角质层的显微操作针和微晶换肤术，使用化学剂改变角质层的光化学波，使用低电压电流以驱动带点治疗剂穿过皮肤的离子导入法，使用短高压电子脉冲以便在皮肤上产生瞬态水核的电穿孔和反向电穿孔，使用低频超声能量以破坏角质层的超声促渗，使用热量以使得皮肤更具渗透性并增加治疗剂能量的热消融，以及使用磁能增加穿过皮肤的药物通量的磁导入。[0004]皮肤有两个重要层:真皮和表皮。最外层为表皮层，接近100到150毫米厚，没有血流并包括其内部的层，被称为角质层。由于表皮提供了保水性和异物防御，因此表皮对于透皮给药很重要。表皮下面的真皮包含毛细血管系统，毛细血管将血液运送经过身体。如果药物能够渗透角质层，药物便可进入血流。虽然汗腺管与毛囊也是进入血液系统的路径，但是这些通道曾经被认为太微不足道。见如Aulton,Pharmaceutics:TheScienceofDosageFormDesign(2dedition,ChurchillLivingston,Harcourtpublishes,2002)。[0005]对于药物给药研究来说，透皮途径已经成为最成功、最创新的焦点之一。在美国，已批准售卖的治疗剂超过35种，接近16种有效成分已被批准全球使用。然而，仍需要更好的方法由透皮途径输送治疗剂。例如，诸如今市场上的透皮送药系统被限制为很小的日用剂量的小分子量药物，同时常伴有各种病人的不适。本说明书公开了使用设备配给包含液体粒子的蒸汽的透皮给药系统，该液体粒子包含过饱和量的、由汗腺孔和管道系统进入循环系统的溶解治疗剂。【
发明内容】[0006]因此，本说明书各方面公开了透皮设备。此处公开的透皮给药设备包含加压缸、渗透阀、交换室和处理室。以上部件能装配在外壳中。[0007]本说明书的其它方面还公开了交换室内的蒸汽发生组件。本发明的蒸汽发生组件包括渗透阀和流体室组件。本发明的蒸汽发生组件可以选择性地包括控制开关组件。[0008]本说明书的又一方面还公开了制备含有过饱和量溶解气体的物质的方法。本文所公开的产生物质的方法包括以下步骤:将本文所公开的物质放入密封容器；将物质暴露于空气中，一经暴露，气体便会溶入物质中，其溶解量大于在25V、Iatm时物质的溶解量。气体可能是二氧化碳。然后，可向个体配给产生的含有过饱和溶解气体的物质，以便治疗本文所公开的疾病。在另一方面，本说明书还公开了使用含有过饱和量溶解气体的物质制造药剂。可以向个体配给本文所述的这种药剂以治疗疾病。[0009]本说明书的又一方面还公开了将治疗有效量的治疗剂对个体进行透皮给药的方法。本文所公开的透皮给药方法包括以下步骤:使用本发明的透皮给药设备，将含有过饱和量溶解气体的物质对个体进行配给。另一方面，本文所公开的透皮给药方法包括以下步骤:使用本发明的透皮给药设备，将含有过饱和量溶解气体和治疗剂的物质对个体进行配给。气体和/或治疗剂的配给通常结合情况治疗症状。一方面，本说明书公开了使用包含过饱和溶解气体处理使用本公开透皮给药的情况。其它方面包括使用本公开透皮给药向个体配给治疗有效量的制剂。[0010]本说明书的其它方面公开了使用本发明的透皮给药设备治疗疾病的方法。本发明的治疗疾病的方法包括以下步骤:使用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含过饱和量溶解气体物质的组合物，对患病个体的身体部分进行配给，其中，组合物的配给减轻了疾病相关的症状。本文所公开的治疗疾病的方法还包括以下步骤:使用本发明的透皮给药设备，将含有包含过饱和量溶解气体物质和治疗剂的组合物，对患病个体的身体部分进行配给，其中，组合物的配给减轻了疾病相关的症状。物质可以是悬浮粒子、泡沫、乳胶、凝胶、溶胶、或者其它可含过饱和量溶解气体的物质。疾病包括，但不限于，糖尿病紊乱、伤口、慢性炎症、关节炎、偏头痛、橘皮组织无序、白皮肤疾病、以及美容障碍。一方面，本说明书公开了使用含过饱和量溶解气体的物质以便治疗疾病。本文所公开的透皮给药设备可以根据气缸压力和渗透阀速率在设定的时间段、以设定的速率用于对物质进行配给。其它方面还包括使用本文所公开的透皮给药设备，将治疗有限量的治疗剂对个体进行透皮配给，以便治疗疾病。【专利附图】【附图说明】[0011]附图是本文所公开的示例的、不同主题的实施例。每个图示的实施例并不旨在限制本文所公开的主题的范围，反而相反，是它的范围和精神的示例。图中的部件共享相同的编号。[0012]图1说明本文所述的示例给药设备中组件的方框流程图。[0013]图2说明示例外壳的截面图。[0014]图3A说明示例渗透阀和流体室配置。图3B说明另一种示例渗透阀和流体室配置。图3C说明另一种包括执行器组件的示例渗透阀和流体室配置。[0015]图4A说明示例透皮给药设备的透视图。图4B说明示例透皮给药设备的截面图。图4C说明另一种包括执行器的透皮给药设备的截面图。[0016]图5A说明示例渗透阀以及未与刺破件完全接合的气盒的截面图。图5B说明与刺破件接合的气盒。[0017]图6说明示例控制开关组件的截面图。[0018]图7说明示例流体室组件的截面图。【具体实施方式】[0019]绝大多数人的汗腺的平均直径为大多药物分子通过提供了合适的空间。根据各种研究，汗腺孔的平均密度因个体和身体部位的不同而显著变化。手掌表面，手掌和手指，以及脚底面，脚底和脚趾上，每平方英寸摩擦脊皮肤表面平均有2，700个孔。与此相比，人体其余的皮肤表面上每平方英寸大约400个孔。据估计，整个身体上分布的汗腺孔总量在160到400万。不同个体间汗腺的大小相差5倍，但是人类皮肤上孔的平均大小为50微米。在表皮上从开口向下的脉的尺寸大约2到5毫米长，直径是60到80微米，管的直径稍小。[0020]本说明书公开了轻量、手持式的机械设备，其被设计为向个体透皮配给治疗剂。该设备产生含过饱和量溶解气体的蒸汽，该蒸汽通过皮肤内含有的孔和管系统(如，汗腺孔和管系统)非侵入性地输送到皮肤中。在一般操作中，含压缩气体(例如，诸如二氧化碳)的可移除盒体连接到渗透阀端口。渗透阀可以在未进行机械调整的情况下，减小压力并且将气体的速度提高到预定速率。气压的调节也可以减小气体的温度。[0021]在气体是治疗剂的情况下，这种低压强，周围温度的气体可传到含有液体(如水、生理缓冲液、或其它合适液体)的流体室组件中，在流体室中，气体溶解于液体并产生含有过饱和气体的液体。蒸发过饱和液体，并且将蒸汽施加到皮肤表面，在皮肤表面，含有过饱和量溶解制剂的液体颗粒通过皮肤孔进入身体，由此，治疗气体传递到个体内。在治疗剂不是气体的情况下，这种低压，周围温度的气体传到含有液体和制剂的流体室组件中，在流体室中，气体溶解于液体产生含有过饱和量溶解气体的治疗液体。然后，这种治疗剂作为蒸汽向个体进行透皮给药。[0022]本说明书各方面中一部分公开了透皮给药设备。图1中说明了这种设备的流程图。这种设备可以包括至少一个加压缸102、至少一个渗透阀104、流体室106和处理室108。这些组件中的每一个都可以直接连接或可以在两者之间包括其余的组件。例如，致动阀的按钮可以位于渗透阀104和流体室106之间。也可以包含其它添加阀或端口。[0023]本文所公开的透皮给药设备包含外壳(见，例如图2中的外壳220)，以及蒸汽发生组件(见，例如图3中的340)，其中，该外壳包围该蒸汽发生组件。这种设备设计为轻量，移动便携式设备，在操作设备时，提供给使用者实用感与舒适感。本文所公开的透皮给药设备的整体形状大体为圆柱形，也可使用其它形状。在一个实施例中，本文所公开的透皮给药设备的长度为小于约20英寸、小于约18英寸、小于约16英寸、小于约14英寸、小于约12英寸、小于约10英寸、或者小于约8英寸，宽度为小于2英寸、小于1.5英寸、小于I英寸、或者小于0.5英寸。在该实施例的一个方面，本文所公开的透皮给药设备的长度小于约12英寸，宽度小于约I英寸。[0024]本文所公开的外壳包含外部壳体(见，例如图1中的外部壳体202),—个或多个内部隔腔以及可拆分的连接在外部壳体的盒式保持容器(见，例如图2中盒式保持容器212)。本发明中的外部壳体由任何可提供耐磨性、安全性以及轻便性的耐磨材料(包括金属盒金属合金，高强度塑料，或复合材料)制成。外部壳体的形状可被设计为包含本文所公开的蒸汽发生组件，并且在手持或操作本设备时，提供给使用者实用感与舒适感。[0025]本发明的外壳可以选择性地包含可拆卸的连接在外部壳体上的流体室组件入口盖。将本发明的流体室组件入口盖设计为可从透皮给药设备外部壳体拆下。这种拆卸允许使用者，例如，移除流体室组件或其部件，以及再附加流体室组件或其部件。在一个实施例中，将本文所公开的流体室组件入口盖设计为可从透皮给药设备上完全移除，以便允许本文所公开的访问。在另一个实施例中，将本文所公开的流体室组件入口盖设计为实现对本文所公开的流体室组件的访问，但是仍然保持与外壳外部壳体的连接。作为非限制性的示例，流体室组件入口盖可能包括螺纹部分，可与外部壳体的螺纹部分进行安装或拆卸。在这种布置中，该入口盖可从外壳上整体移除。作为另一个非限制性的示例，流体室组件入口盖包括通道和槽布置，且外部壳体允许入口盖从关闭到开合位置处往复滑动。可以将这种布置设计为允许整体移除入口盖，或包含防止整体移除的限位块，但提供了本文所公开的访问。作为另一个非限制性的示例，流体室组件入口盖包含铰链组件，且外部壳体允许入口盖旋转开闭。在这种布置中，该入口盖通常与外壳保持连接。允许本文所公开的访问的其它布置是本领域已知的。[0026]本文所公开的一个或多个内部隔腔被设计为正确保持蒸汽发生组件或其部件，并且确保透皮给药设备以正常的方式操作。内部隔腔包括，非限制性的，开口端输出口(见，例如图2中的开口端输出口206)，以及蒸汽发生组件隔腔(见，例如图2中的蒸汽发生组件隔208)。这些隔腔可以包括增强设备结构结构完整性的内部支撑，以及/或确保本发明蒸汽发生组件、或者其构件正确放置和功能的底脚。[0027]本发明公开的盒式保持容器包括外部覆盖壳体(见，例如图2中的外部覆盖壳体214)，以及内部盒式隔腔(见，例如图2中的内部盒式隔腔216)。本文所公开的盒式保持容器被设计为:在操作透皮给药装置期间，正确地放置、安装，并且保证压缩气盒在渗透阀的尖端外壳上。[0028]本文所公开的盒式保持容器被设计为可拆卸地连接在外壳的外部壳体上。在一个实施例中，本文所公开的盒式保持容器被设计为可从透皮给药设备外壳上完全移除，以便实现本文所公开的未连接位置。在另一个实施例中，本文所公开的盒式保持容器被设计为实现本文所公开的未连接位置，但仍然与外壳保持连接。作为非限制性的示例，盒式保持容器可以包括螺纹部分，可与外部壳体的螺纹部分进行安装或拆卸。在这种布置中，该盒式保持容器可从外壳上完全移除，该外壳的内部盒式隔腔中嵌有压缩气盒。然后，盒式保持容器以允许压缩气盒能正确嵌入外壳的方式，拧到外壳上。作为另一个非限制性的示例，盒式保持容器包括铰链组件，且外部壳体允许盒式保持容器以允许压缩气盒能正确嵌入该设备的方式放置。在这种布置中，盒式保持容器通常与外壳保持连接。其它允许本文所公开的正常的压缩气盒的嵌入、以及盒式保持容器的连接的布置在本领域是已知的。[0029]本文所公开的盒式保持容器可以可拆卸地连接在透皮给药设备的外部壳体上。这能实现是因为，本文所公开的盒式保持容器可处于两个操作位置之一。在不连接的位置(或拆卸或开放位置)，本文所公开的盒式保持容器允许压缩气盒放置在盒式保持容器的内部盒式隔腔中，显示在本文所公开的、用于压缩气盒的渗透阀上的尖端外壳，和/或两者兼而有之。在连接位置(或安装或闭合位置)，本文所公开的盒式保持容器被设计为以某种方式放置、安装，并且保证压缩气盒在渗透阀的尖端外壳上，该方式将压缩气体从压缩气盒中释放并且引导被释放的气体进入渗透阀，其中，气体以预定的速率通过阀进行渗透。[0030]本文所公开的外壳可以选择性地包含连接在外部壳体上的支腿(见，如图2中的腿204)。本文所公开的支腿通常位于端部附近，液体容器组件也在此处。本文所公开的支腿可设计为与液体容器组件成一定角度，以提供相对于透皮给药设备的水平位置不大于30°的倾斜，以方便混合气体与液体。支腿也可以伸缩进外部机身外壳内，以方便存储。[0031]因此，在一个实施例中，本文所公开的外壳包含外部壳体、开口端输出口、蒸汽发生组件隔腔、以及可拆卸地连接在外部壳体上的盒式保持容器，其中，蒸汽发生组件隔腔位于开口端输出口和盒式保持容器之间。开口端输出口设计为容纳个体的部分身体，如手指、脚趾、脚掌。或者，开口端输出口可简单地放置在顶部，或者皮肤表面附近。蒸汽发生组件隔腔可再分为不同隔腔以容纳本文所公开的蒸汽发生组件的构件。[0032]在另一个实施例中，本文所公开的外壳包含外部壳体、开口端输出口、包含流体室组件隔腔和渗透阀的蒸汽发生组件隔腔、以及可拆卸地连接在外部壳体上的盒式保持容器，其中，内部隔腔的线性布置是，开口端输出口与流体室组件隔腔相邻，流体室组件隔腔与渗透阀相邻。[0033]图2说明了示例设备，外壳200包含外部机身壳体202，支腿204，开口端输出口206，蒸汽发生组件隔腔208，渗透阀隔腔210以及可拆卸地连接在外部壳体上的盒式保持容器212，并且包括外罩壳214、内部盒式隔腔216。[0034]透皮给药设备可以选择性地包括可被容纳在盒式保持容器212内的压缩气盒。本文所公开的压缩气盒通常的尺寸足以容纳充足加压气体，以产生一定体积含过饱和溶解气体的液体，上述液体可产生提供治疗效果的蒸汽。在一些情况下，可以通过一个剂量的过饱和气体实现治疗的效果。本文所公开的压缩气盒通常包含在21.1°C时压强超过40psi(约275kPa)，或不考虑在21.1°C时的压力，在54.4°C时压强超过40psi(约717kPa)的气体，或在37.8°C时绝对蒸汽压强超过40psi(约275kPa)的任一液体。例如，在21.1°C时，在约400kPa(约58psi)、约800kPa(约87psi)、约1000kPa(约116psi)、约400kPa(约145psi)的压强下，含有16g、8g、或1.3g的食品或医疗级气体的压缩气盒。在一个实施例中，在21.1°C时，在压强800kPa下含有16g食品或医疗级二氧化碳的压缩气盒。压缩气盒可以是一次性设计。这种一次性压缩气盒通常包括可被刺破以释放气体的渗透密封。例如，诸如本文所公开的，来自渗透阀的尖端刺破压缩气盒的渗透密封，从而允许以确保透皮给药设备正常操作的方式，将气体压缩盒中的压缩气体释放到渗透阀中。[0035]有助于操作本文所公开的透皮给药设备的气体的非限制性的示例包括食品或医疗级气体，该医疗级气体含食品或医疗级二氧化碳，食品或医疗级氦，以及食品或医疗级氩。本文所公开的压缩气盒可以有螺纹或无螺纹。有螺纹的压缩气盒可连接到压力-温度调节器组件，而不需本发明中盒式保持容器的帮助。无螺纹的压缩气盒可使用本文所公开的盒式保持容器连接到渗透阀上。本文所公开的压缩气盒可以是标准工业设计，也可以是仅有益于本文所公开的透皮给药设备的定制设计。在一个实施例中，有螺纹的或无螺纹的压缩气盒包含主体，内部气体隔腔，以及渗透密封。在另一个实施例中，有螺纹的或无螺纹的压缩气盒包含主体、颈部、内部气体隔腔、以及渗透密封。[0036]说明书各方面中一部分公开了蒸汽发生组件。本文所公开的蒸汽发生组件包括渗透阀和流体室组件。本文所公开的蒸汽发生组件可以选择性地包括控制开关组件。在一个实施例中，本文所公开的蒸汽发生组件包括渗透阀和流体室组件，但没有控制开关组件。在另一个实施例中，本文所公开的蒸汽发生组件包括渗透阀和流体室组件，以及控制开关组件。[0037]在一个实施例中，如图3A所说，可以使用管306将流体室组件302连接到渗透阀304上。压缩气盒(未说明)可以连接到渗透阀304上的螺纹连接点308。第一倒钩连接器310和第二倒钩连接器312可以用于将每个组件连接到管306。管306可以由任何合适的材料(例如，塑料或金属)构成。此外，可以用垫圈或O形圈将管306连接到倒钩或其它锁紧型连接上。在其它实施例中，在不使用倒钩的情况下，管可以简单地焊接或直接安装到组件上。[0038]如图3B所示，在不使用管的情况下，可以直接连接流体室组件302和渗透阀304。这里，在流体腔组件302上的外螺纹314可以拧在渗透阀304的内螺纹316上。也可以用相反的螺纹配置。在其它实施例中，可以将流体室组件302和渗透阀304制造为单件，从而无需手动连接。[0039]图3C说明了包括蒸汽发生组件318的系统，该蒸汽发生组件包括流体室组件302和与图3A中的渗透阀相连的控制开关组件320。控制开关组件320是可选特征，可以与或不与本文所述的设备一起使用。[0040]如图3A所示，渗透阀304可以直接与两个组件连接。第一连接装置322通常拧到渗透阀304上，并且用于将它与流体室组件302连接以及最终将它与给药区连接。第二连接装置324也拧到渗透阀304上，并且通常用于将渗透阀304与压缩气体缸相连。[0041]如图4A-C所示，在一个实施例中，透皮给药设备400包括具有腿404的外壳402和流体室入口盖406。打开流体室组件入口盖406以显示开口端输出口408及流体室组件410。流体室组件入口盖具有通道和槽布置412，以及外壳402允许入口盖402往复滑动。在其它的实施例中，铰链414可以允许入口盖406向上摆动以便露出开口端输出口408和流体室组件410。[0042]盒式保持容器416从透皮给药设备400拆卸，以便露出尖端所在的渗透阀418的前端。合适保持容器416可以保持压缩气盒422。盒式保持容器(未显示)具有可与外部壳体320的螺纹部分进行安装或拆卸的螺纹部分。[0043]在一些实施例中，流体室组件入口盖406可以有开口424，当流体室组件入口盖闭合时，可以使用该开口查看流体室426的容量。在这个实施例中，至少一部分与开口424相邻的流体室426可以是透明的。[0044]图3C包括附加组件(控制开关430，其可以是图6中所述的控制开关组件，或者是具有类似功能、不同设计的组件之一)的替代的透皮给药设备428的截面图。控制开关430允许控制制剂给药或给药期间的瞬间。这对于没有控制开关的设备来说，是相反的，该设备将会使盒422中的容量流出直到耗尽。换句话说，控制开关430允许移动设备以便被打开和关闭。[0045]本文所公开的渗透阀包含至少一个阀构件。本文所公开的渗透阀被设计为减小来自压缩气盒的压强。在一些示例中，渗透阀可以增加气体的温度，以使气体进入流体室组件时可以溶解。本文所公开的渗透阀可以包括渗透元件连同尖端。阀本身可以由金属合金、高强度玻璃纤维增强尼龙、或其它在气体离开压缩气盒时，能够承受气体施加的高温和低温的轻质材料构成。本文所公开的渗透阀还可以包括适配器，以便将它连接到设备组件的其它部分°在如CompressedGasCartridgepermeationDispenserhavingaPredictablePermeationRate，美国专利7，857，167中描述了有益于操作本文所公开的透皮给药设备的示例压强调节器，其公开内容中他们公开的所有关于渗透阀的全部内容被并入到本文。[0046]在一个实施例中，本文所公开的渗透阀设置为将21.1°C时的压缩气体的压强减小到约40psi(约275kPa)。在本实施例的各方面，渗透阀设置为将压缩气体的压强减小到，如，约35psi(约241kPa)、约30psi(约207kPa)、约25psi(约172kPa)、约20psi(约138kPa)、或约15psi(约103kPa)。在本实施例的其它方面，渗透阀设置为将压缩气体的压强减小到，如，低于40psi(约275kPa)、低于35psi(约241kPa)、低于30psi(约207kPa)、低于25psi(约172kPa)、低于20psi(约138kPa)、或低于15psi(约103kPa)。在本实施例的又一方面，渗透阀设置为将压缩气体的压强减小到介于，如，约15psi(约103kPa)到约40psi(约275kPa)、约15psi(约103kPa)到约35psi(约241kPa)、约15psi(约103kPa)到约30psi(约207kPa)、约15psi(约103kPa)到约25psi(约172kPa)、或约15psi(约103kPa)到约20psi(约138kPa)之间。[0047]在另一个实施例中，本文所公开的渗透阀增加压缩气体的温度，以便于气体流过渗透阀并且进入流体室组件时，该气体不会凝固流体室组件中的液体。在本实施例的各方面，渗透阀将压缩气体的温度增加至，如，约(TC、约2°C、约4°C、约5°C、约8°C、约10°C、约15°C、约18°C、约20°C、或约22°C。在本实施例的其它方面，渗透阀将压缩气体的温度增加至，如，至少(TC、至少2°C、至少5°C、至少8°C、至少10°C、至少12°C、至少15°C、至少18°C、至少20°C、或至少22°C。在本实施例的又一方面，渗透阀将压缩气体的温度增加到介于，如,约OV到约22°C、约2°C到约22°C、约4°C到约22°C、约8°C到约22°C、约12°C到约22°C、约(TC到约18°C、约2°C到约18°C、约4°C到约18°C、约8°C到约18°C、约12°C到约18°C之间。[0048]在另一个实施例中，本文所公开的渗透阀可以设置为将压缩气体的压强减小到约15psi(约103kPa)到约40psi(约275kPa)之间，将压缩气体的温度增加到约(TC到约22°C之间。在另一个实施例中，本文所公开的渗透阀设置为将压缩气体的压强减小到约15psi(约103kPa)到约40psi(约275kPa)之间，将压缩气体的温度增加到约4°C到约22°C之间。在另一个实施例中，本文所公开的渗透阀设置为将压缩气体的压强减小到约15psi(约103kPa)到约40psi(约275kPa)之间，将压缩气体的温度增加到约8°C到约22°C之间。在另一个实施例中，本文所公开的渗透阀设置为将压缩气体的压强减小到约15psi(约103kPa)到约40psi(约275kPa)之间，将压缩气体的温度增加到约12°C到约22°C之间。[0049]在另一个实施例中，本文所公开的渗透阀可以设置为将压缩气体的压强减小至低于约40psi(约275kPa)，且将压缩气体的温度增加到至少0°C。在另一个实施例中，本文所公开的渗透阀设置为将压缩气体的压强减小至低于约40psi(约275kPa)，且将压缩气体的温度增加到至少4°C。在另一个实施例中，本文所公开的渗透阀设置为将压缩气体的压强减小至低于约40psi(约275kPa)，且将压缩气体的温度增加到至少8V。在另一个实施例中，本文所公开的渗透阀设置为将压缩气体的压强减小至低于约40psi(约275kPa)，且将压缩气体的温度增加到至少12°C。[0050]在一个实施例中，如图5A和5B所示，渗透阀组件500包括，尖端外壳502、渗透元件外壳504、第一连接件506和第二连接件508。在一些实施例中，每个上述构件可以形成一个单件，以及在其它实施例中，构件可以是分离的或可连接的。可以使用O型圈510、510’或其它装置(例如，垫圈、倒钩或压合接头)密封连接点。[0051]尖端外壳502可以包括位于渗透阀组件500进入端的尖端512。尖端512可以刺破压缩气盒密封516，当同一个压缩气盒与尖端512接触时，该尖端位于压缩气盒518颈部。本文所公开的尖端可以是任一设计，该设计能够刺破压缩气盒，并且允许以确保透皮给药设备正常运行的方式，将压缩气体从盒体释放到渗透阀组件500中。这种尖端的设计包括，例如，中空刺破尖端设计和实心刺破尖端设计。[0052]如图5A所说，压缩气盒518可被拧到第二连接件508上。然而，直到压缩气盒密封件516到达如图5B所说的尖端512，压缩气盒518才可以保持密封。一旦尖端512刺穿压缩气盒密封516，气体可以溢出盒体，并继续通过该设备。[0053]当气体溢出压缩气盒518时，它可以通过中空尖端、围绕尖端构件或者两者兼有，并且继续通过该设备。一般来说，尖端512基本上不可能阻碍气流或调节气压。然后，高压空气可以沿着内孔520的下方、通过尖端外壳502前进，直到它到达渗透件外壳504面522。在面522，高压空气通过面522上的孔进入渗透件外壳504。在这个孔中，高压气体与渗透件526相遇。渗透件526可以用四周的壁面528进行密封。[0054]渗透件526的用途可以是调整和/或减少空气压力。例如，进入渗透件外壳504的空气可以处于高压，以及在相反侧，最终溢出渗透件外壳504的空气可以是较低的压力。渗透件526可以由任何材料构成，该材料是半渗透性的，如选自橡胶、软木、纺织材料、多孔聚合物材料、致密烧结的金属、或任何提供适当的和/或期望的渗透速率的其它合适的材料。[0055]空气以用于形成构件的材料的速率特性，逐渐通过渗透件526进行渗透。由于渗透的空气离开了渗透件526，它所处的压力比它进入时的压力低。然后，这个较低压力的空气可以运动通过渗透外壳孔530，并且可以自由地流过其余的渗透阀组件500。[0056]渗透件也可以是O型密封圈的形式或者是替代或除了独立的渗透件之外的设备中其它功能性的零件。例如，参考其公开的关于渗透阀的全部内容，US7，857，167所描述的渗透件或渗透阀的其它元件在此全部并入本文。[0057]根据设备的需求和配置，第一连接件506和第二连接件508可以是相同的或不同的。在图5A和图5B中，第一连接件506是拧到渗透件外壳504的螺纹连接处534的倒钩连接器532。此外，在图5A和图5B中，第二连接件508是与盒式保持容器536螺纹相反的螺纹连接。在另一个实施例中，盒式保持容器536是不需要的。在那里，因为它是螺接，压缩气盒518可以直接拧到第二连接部件508上。[0058]在一些实施例中，渗透阀组件500可以不包括移动和/或机械部件(如弹簧、执行器或移动轴承)。在这些实施例中，渗透完全由渗透件526控制。在一些情况下，这种控制可以提高设备的安全性以及防止其它不想要的机械问题，并且也可以增加简单性和减小设备的总体尺寸。[0059]渗透阀(例如，用渗透件和/或孔口尺寸)构造为每隔合适的时间分配气体，确保合适量的气体溶解到液体中。在一个实施例中，可以每隔，如，约3分钟、约5分钟、约7分钟、约10分钟、约12分钟、约15分钟、约18分钟、约20分钟，调整渗透阀分配气体。在另一个实施例中，可以每隔，如，至少3分钟、至少5分钟、至少7分钟、至少10分钟、至少12分钟、至少15分钟、至少18分钟、至少20分钟，调整渗透阀分配气体。在又一实施例中，可以每隔，如，约3分钟到约5分钟、约3分钟到约10分钟、约3分钟到约15分钟、约3分钟到约20分钟、约5分钟到约10分钟、约5分钟到约15分钟、约5分钟到约20分钟，调整渗透阀分配气体。[0060]在一些实施例中，一旦将压缩气缸拧到渗透阀组件上并且由尖端刺破，那么通过渗透件的气体渗透是恒定的，直到来自气缸的压缩气体被耗尽。换句话说，一旦压缩气缸被刺穿，没有“关”阀的气体开始没有中断的流动直到耗尽。[0061]在其它实施例中，可以提供永久地和/或不可拆卸地连接到设备上的压缩气缸。在这个实施例中，可以使用按钮以便在给定的时间内刺穿气缸，并且可以使用该气缸以便完成。气体一旦耗尽，该设备可以被丢弃。可以将这个实施例用作一次性使用的设备。病人可能会收到一批设备，每使用一次就丢弃。[0062]在其它的实施例中，可以在渗透阀组件和流体室组件之间插入控制开关组件，以便在气缸耗尽之前潜在地和/或选择性地停止气体流动。本文所公开的控制开关组件包括执行器、开关主体、入口和出口，并且可以通过机械设计或电子设计操作。本文所公开的控制开关组件被设计为控制:当低压气体离开调节器组件时，允许该气体进入流体室组件。[0063]在一个实施例中，如图6所示，控制开关组件600包括执行器602、开关主体604、入口606、流球座阀608、以及流阀插入610。入口606与本文所公开的渗透阀的出口相通。然而，执行器602阻止气体通道进入流球座阀608。一旦激活执行器602，便形成通道，入口606与流球座阀608相通，从而气体能够进入流球座阀608。流球座阀608包括容纳座阀球610的球座阀主体612，球弹簧614，以及球座阀出口616。激活执行器602在球弹簧614上释放张力，这减小球612上618的压力，此压力通过球弹簧614的张力压紧O型圈。由于执行器602被压下，插入部分620向下移动，并且示出连接入口606和球腔624的开口部分，其中，压力可以招致外壳座阀球612。插入部分620和开口部分622的区别在于一个或多个O型圈626。当使用与底部啮合的锁紧机构628压下执行器时，执行器602可以被锁定在“打开”位置。随着压力转移，气体可以流经流球座阀608，通过球座阀出口616溢出。与本文所公开的控制开关组件844和流体室组件相通的通道，允许气体流入流体室组件。本文所公开的流体室组件的入口和流阀插入858形成了相通的通道。[0064]本文所公开的流体室组件包括液体容器，入口和出口。液体容器容纳液体,通过来自压力-温度调节器组件的气体进入腔体，该液体成为过饱和液体。液体可为水、生理缓冲溶液、或其它合适液体。合适液体是指I)合适量的气体溶解到液体中，以产生包括含过饱和量的治疗剂的液体颗粒的蒸汽；以及2)保持、具有、或者确保治疗剂的活性，从而在配给药的时候，确保个体接收到了治疗有效量的治疗剂。例如，二氧化碳以气态形式和分子形式存在。分子形式的二氧化碳能够溶解于液体，例如，诸如，水，其允许易于吸收通过皮肤的二氧化碳。相反，高PH值下，二氧化碳易于转变为碳酸(H2C03)和碳酸氢盐离子，而这两种物质不易通过皮肤吸收。液体的PH值越低，分子二氧化碳越多。因此，当气体为二氧化碳时，液体的pH值应当微酸，例如，诸如，pH值不高于约6、pH值不高于约5.5、pH值不高于约5、pH值不高于约4.5、或pH值不高于约4。[0065]或者，可用另一种能够溶解过饱和量气体的物质替代液体。这种物质的非限制性的示例包括胶质，例如，诸如，泡沫，悬浮粒子，乳胶，凝胶，以及溶胶。[0066]本文所公开的液体包括治疗剂。正如此处所用，术语“治疗剂”与“活性组分”同义，并且指使用对个体配给治疗剂提供有益效果的任何物质。[0067]一种类型的治疗剂是如本文所公开的已被溶解到液体的气体。为治疗剂的示例气体是二氧化碳。目前正在加快研究医学中气体的使用，因为这些分子是重要的生物信使。例如，增加血液中二氧化碳的含量会减小pH值，这是因为二氧化碳转换为碳酸氢盐。降低的PH值能够使氧更愿离开血红蛋白，称为“波尔效应”。此外，二氧化碳含量增加提高循环机血液流动，这是通过触发扩大血管以增加氧供给的释放血管舒张剂实现。因此，增加的二氧化碳含量增加了组织氧，反过来，这将增加血管的膨胀，其允许将更多营养输送到细胞，并且对细胞增加了更高的氧供给从而增强了细胞代谢。因此，以这种方式增加组织氧的含量提供很多促进皮肤健康的有益效果，包括，但不限于，促进伤口愈合、改善皮肤质地、以及提供抗衰老效果。[0068]本文所公开的透皮给药设备可以配给的另一种类型的治疗剂为药品，该药品可以溶入如本文所述的液体中或在蒸发时成为蒸汽的一部分。如今市场上可获得的治疗药物接近一半具有分子亲水性。这种亲水性表现在易于溶解于水，与水混合，以及吸收水。具有这些特性的治疗剂是指亲水治疗剂和包含小分子或化学药物以及生物治疗剂。亲水治疗剂包括，但不限于，尼古丁抗组胺药、β_受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、非留体抗炎药、避孕剂、抗心律失常药物、胰岛素、抗病毒药、激素、α-干扰素、以及化学治疗剂。[0069]本文所公开的透皮给药设备可以配给的另一种类型的治疗剂是维他命，该维他命可以溶入如本文所述的液体中或在蒸发时成为蒸汽的一部分。[0070]在一个实施例中，溶解于液体的气体量是，如约30，OOOppm、约35，OOOppm、约40,OOOppm、约45，OOOppm、约50，OOOppm、约55，OOOppm、或者约60，OOOppm。在另一个实施例中，溶解于液体的气体量是，如至少30，OOOppm、至少35，OOOppm、至少40，OOOppm、至少45，OOOppm、至少50，OOOppm、至少55，OOOppm、或者至少60，OOOppm。在另一个实施例中，溶解于液体的气体量是，如最多30，OOOppm、最多35，OOOppm、最多40，OOOppm、最多45,OOOppm、最多50，OOOppm、最多55，OOOppm、或者最多60，OOOppm。在又一个实施例中，溶解于液体的气体量介于，如约30，OOOppm到约35，OOOppm、约30，OOOppm到约40，OOOppm、约30,OOOppm到约45，OOOppm、约30，OOOppm到约50，OOOppm、约35，OOOppm到约40，OOOppm、约35,OOOppm到约45,OOOppm、约35,OOOppm到约50,OOOppm、约40,OOOppm到约45,OOOppm、约40，OOOppm到约50，OOOppm、或者约50，OOOppm到约60，OOOppm之间。[0071]在一个实施例中，其中，治疗剂不是或可能不是溶解气体，制剂可以被包含在置于流体室的液体中。此外，置于液体容器内的液体可以包含添加的治疗剂以及提供治疗效果的溶解气体。[0072]流体室组件可以选择性地包含可拆卸地连接在本文所公开的液体容器上的液体容器盖。本文所公开的拆卸液体容器的能力允许重新填装所需液体。例如，在涉及处理伤口时的应用，液体可能包含伤口愈合药物(如环孢霉素)及溶解分子二氧化碳。[0073]本文所公开的入口被设计为接收来自渗透阀的低压气体，并且将该气体引入流体室组件。一旦处在流体室组件内，气体就会溶解于液体容器所容纳的液体中，以便产生包含过饱和量的溶解气体分子的液体。如本文所用的，当使用术语“过饱和”时是指“过饱和量溶解气体分子”，是指与室温和气压条件下(通常在25°C，I个大气压下测量)液体所能溶解的气体相比，本发明中的液体含有更多溶解气体。例如，参照本文所公开的透皮给药设备，流体室中溶解气体的压力比组件外的气体压力大。在一个实施例中,本文所公开的入口包括单向阀、弹簧以及提升阀。[0074]本文所公开的出口被设计为释放包含环境压力下的过饱和量溶解气体分子和/或治疗剂的蒸汽，该蒸汽从流体室组件进入到可以对个体进行配给的开口端出口。在一个实施例中，本文所公开的出口包括单向阀、弹簧和提升阀。液体的蒸发包含过饱和量的溶解气体，该过饱和量的溶解气体是当液体容器内的压力足够将液体从出口排出时实现的。在实施例的各方面，当液体容器内的压力为，例如，约15ps1、约20ps1、约25ps1、约30ps1、约35ps1、约40ps1、约45ps1、约50psi,实现包含过饱和量溶解气体的液体的蒸发。在实施例的其他方面，当液体容器内的压力为，例如，至少15ps1、至少20ps1、至少25ps1、至少30ps1、至少35ps1、至少40ps1、至少45ps1、至少50psi,实现包含过饱和量溶解气体的液体的蒸发。在实施例的另一方面，当液体容器内的压力为，例如，最多15ps1、最多20ps1、最多25ps1、最多30ps1、最多35ps1、最多40ps1、最多45ps1、最多50psi,实现包含过饱和量溶解气体的液体的蒸发。在实施例的又一方面，当液体容器内的压力从，例如，约15psi到约50ps1、约20psi到约50ps1、约25psi到约50ps1、约30psi到约50ps1、约35psi到约50ps1、约15psi到约45ps1、约20psi到约45ps1、约25psi到约45ps1、约30psi到约45ps1、约35psi到约45ps1、约15psi到约40ps1、约20psi到约40ps1、约25psi到约40ps1、约30psi到约40ps1、约15psi到约35ps1、约20psi到约35ps1、约25psi到约35ps1、约15psi到约30ps1、约20psi到约30psi,实现包含过饱和量溶解气体的液体的蒸发。[0075]本发明中的蒸汽包括液体颗粒和过饱和量溶解气体分子。蒸汽可以是包含液体和气体、或悬浮粒子(包括液体和气体的胶质组分)的溶液。当治疗剂不是溶解气体时，蒸汽还包含本文所公开的治疗剂。[0076]蒸发形成的液体颗粒的平均尺寸足够小，以便进入皮肤的毛孔中。在一个实施例中，液体颗粒的平均尺寸是，如，约100μm、约75μm、约50μm、或者约25μm。在另一个实施例中，液体颗粒的平均尺寸是，如，不大于100μm、不大于75μm、不大于50μm、或者不大于25μm。在又一个实施例中，液体颗粒的平均尺寸是,如,约Iym到约100μm、约Iμm到约75μm、会勺Iμm至丨J会勺50μm、会勺Iμm至丨J会勺25μm、会勺5μm至丨J会勺100μm、会勺5μm至丨J会勺75μm、会勺5μm至丨J会勺50μm、会勺5μm至丨J会勺25μm、会勺10μm至丨J会勺100μm、会勺10μm至丨J会勺75μm、会勺10μm至Ij约50μm、约10μm至Ij约25μm。[0077]流体室组件可以选择性地包括安全阀作为安全措施，避免蒸汽发生组件或其部件过压。在一个实施例中，安全阀是，如，30psi阀、35psi阀、40psi阀、45psi阀、50psi阀。在另一个实施例中，可以不需要泄压阀，因为渗透阀是非机械的并对流体室提供了预定的、恒定的气流/压力。[0078]流体室组件可以选择性地包含具有一个或更多锥状挡板或混合元件的挡板组件。该挡板组件与液体容器或液体容器盖相连接。挡板以柱形构造放置，每个挡板上面部分覆盖另一个挡板，并且挡板的基底侧与入口相背向。柱形圆周处的窄连接件将挡板放置到位。当低压气体通过入口进入液体容器时，气体流经挡板以增强气体和液体的混合。因此，挡板被设计为加速和/或增加溶解到液体中的气体量。在一个实施例中，流体室组件不包括挡板组件。[0079]在一个实施例中，如图7所示，流体室组件700包括液体容器704，包括入口706的液体容器盖704，入口706包括入口提升阀708，入口弹簧710和入口单向阀712，以及包含出口提升阀716的出口714，入口弹簧718和入口单向阀720。本文所公开的液体722放置在液体容器702中，并且通过螺纹724与液体容器盖704连接。螺纹用于非限制性的说明的目的，并且可以由本领域已知的任何紧固装置来代替。气体通过入口706进入流体室组件700，其中，气体压力顶住入口弹簧710来移动入口，直到入口提升阀708和入口面726之间的密封被破坏，以及气体能够进入室726并溶入液体722中。在预定的时间段之后或已经建立了一定或预定量的压力之后，当压力克服出口716处出口弹簧718的力时并且当用O型圈密封的出口提升阀716和出口面728之间的密封被打破时，能够释放含有过饱和量溶解气体的液体。在破坏掉密封后，气体才能作为蒸汽溢出。[0080]本说明书的各方面中一部分公开了，产生含过饱和量溶解气体的物质的方法。如本文所用，术语“物质”包括能够溶解过饱和量气体的任何材料。该物质非限制性的示例包括液体和胶质，例如，诸如，泡沫、悬浮粒子、凝胶、和溶胶。在本文所公开的方法中，将物质放置在密闭容器中，然后将该物质暴露于大气中。一经暴露，气体便会溶解于物质的量将大于物质在25°C、I个大气压下的能够溶解的量。然后，含过饱和量溶解气体的最终物质可被向个体配给以治疗本文所公开的疾病。[0081]在一个实施例中，溶解于物质的气体量为，如，约30，OOOppm、约35，OOOppm、约40,OOOppm、约45，OOOppm、约50，OOOppm、约55，OOOppm、或者约60，OOOppm。在另一个实施例中，溶解于物质的气体量为，如，至少30，OOOppm、至少35，OOOppm、至少40，OOOppm、至少45,OOOppm、至少50，OOOppm、至少55，OOOppm、或至少60，OOOppm。在另一个实施例中，溶解于物质的气体量为，如，最多30，OOOppm、最多35，OOOppm、最多40，OOOppm、最多45，OOOppm、最多50，OOOppm、最多55，OOOppm、或最多60，OOOppm。在又一个实施例中，溶解于物质的气体量介于，如，约30，OOOppm到约35，OOOppm、约30，OOOppm到约40，OOOppm、约30，OOOppm到约45，OOOppm、约30，OOOppm到约50，OOOppm、约35，OOOppm到约40，OOOppm、约35，OOOppm到约45，OOOppm、约35，OOOppm到约50，OOOppm、约40，OOOppm到约45，OOOppm、约40，OOOppm到约50，OOOppm、约50，OOOppm到约60，OOOppm之间。[0082]在另一个实施例中，本文所述的产生含有过饱和量溶解气体的物质的方法是使用本文所公开的透皮给药设备进行的。例如，可用本文所公开的液体或胶质填装流体室组件，并且，启动设备以产生含有过饱和量溶解气体的液体或胶质。[0083]本说明书各方面中一部分还公开了，将本文所公开的治疗有效量的治疗剂透皮给药的方法。在一个实施例中，本文所公开的方法包括，使用本文所公开的透皮给药设备，将含有过饱和量溶解气体的物质进行配给的步骤。配给溶解气体来治疗疾病相关的症状，因此是治疗有效量。物质可以是蒸汽、液体、泡沫、悬浮粒子、乳胶、凝胶、溶胶、或者可以成为过饱和量溶解气体的其它物质。在这个实施例的一个方面,含有过饱和量溶解气体的物质没有其它治疗剂。在这个实施例的其它方面，溶解气体是分子二氧化碳。该实施例的又一方面，溶解气体是可作为治疗剂的分子二氧化碳。[0084]在另一个实施例中，本文所公开的方法包括使用本文所公开的透皮给药设备，将含有过饱和量的溶解气体和治疗剂的物质对个体进行配给的步骤。配给溶解气体和/或治疗剂来治疗疾病相关的症状，因此是治疗有效量。物质可以是蒸汽、液体、泡沫、悬浮粒子、乳胶、凝胶、溶胶、或者可以成为过饱和量溶解气体的其它物质。在这个实施例的一个方面，溶解气体是分子二氧化碳。在这个实施例的其它方面，溶解气体是分子二氧化碳，其也可以作为治疗剂。[0085]本说明书各方面中一部分公开了治疗个体疾病的方法。在一个实施例中，本文所述的治疗疾病的方法包括，使用本文所公开的透皮给药设备将含有包括治疗有效量的溶解气体的物质组合物向遭受疾病的个体进行配给的步骤，其中，配给组合物将减轻疾病相关的症状。配给气体来治疗疾病相关的症状。物质可能是蒸汽、液体、泡沫、悬浮粒子、乳胶、凝胶、溶胶、或者可以成为过饱和量溶解气体的其它物质。在这个实施例的一个方面，含有过饱和量溶解气体的物质没有其它治疗剂。在这个实施例的其他方面，溶解气体是分子二氧化碳。在这个实施例的又一方面，溶解气体是分子二氧化碳，其也可以作为治疗剂。[0086]在另一个实施例中，本文所公开的治疗疾病的方法包括，使用本文所公开的透皮给药设备，将含有包括治疗有效量的溶解气体的物质和治疗剂的组合物向遭受疾病的个体进行配给的步骤，其中，配给成分将减轻疾病相关的症状。配给气体和/或治疗剂来治疗疾病相关的症状，因此是治疗有效量。物质可以是蒸汽、液体、泡沫、悬浮粒子、乳胶、凝胶、溶胶，或者可以成为过饱和量溶解气体的其它物质。在这个实施例的一个方面，溶解气体是分子二氧化碳。在这个实施例的其他方面，溶解气体是分子二氧化碳，其也可以作为治疗剂。[0087]如本文所用的，术语“治疗”是指减轻或消除个体中疾病相关的表面或临床症状；或者推迟或预防个体中疾病相关的表面或临床症状的发作。例如，术语“治疗”可以指将疾病相关的症状减轻如，最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%或最少100%。本文所公开的治疗剂治疗疾病的有效性，可通过观察疾病的一种或多种表面、临床症状、和/或生理指标来确定。疾病的好转还可以通过同时治疗需求减小来显示。本领域的技术人员知晓具体疾病的合理症状及指标，并且知晓通过使用本文所公开的透皮给药设备，如何确定用治疗剂治疗的个体是否是候选人。[0088]本说明书各方面中一部分提供了对有效量的本文所公开的治疗剂进行配给。如本文所用的，术语“有效量”与“有效剂量”是同义的，指本文所公开的治疗剂达到期望的治疗效果所需的最小剂量，并且包括足够减轻疾病相关的症状的剂量。[0089]在这个实施例的各方面，本文所公开的治疗有效量的治疗剂将疾病相关的症状减轻，如，最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%或最少100%。在这个实施例的其它方面，本文所公开的治疗有效量的治疗剂将疾病相关的症状减轻，如，最多10%、最多20%、最多30%、最多40%、最多50%、最多60%、最多70%、最多80%、最多90%或最多100%。在这个实施例的又一方面，本文所公开的治疗有效量的治疗剂将疾病相关的症状减轻，如，约10%到约100%、约10%到约90%、约10%到约80%、约10%到约70%、约10%到约60%、约10%到约50%、约10%到约40%、约20%到约100%、约20%到约90%、约20%到约80%、约20%到约70%、约20%到约60%、约20%到约50%、约20%到约40%、约30%到约100%、约30%到约90%、约30%到约80%、约30%到约70%、约30%到约60%、约30%到约50%。在这个实施例的另一个方面，本文所公开的治疗有效量的治疗剂是，足以减轻疾病症状的剂量在，如，最少一周、最少一个月、最少两个月、最少三个月、最少四个月、最少五个月、最少六个月、最少七个月、最少八个月、最少九个月、最少十个月、最少十一个月、最少十二个月。[0090]本文所公开的向个体配给的治疗剂的实际治疗有效量，可由本领域普通技术人员通过考虑因素来确定，包括，但不限于，疾病类型、疾病位置、疾病诱因、疾病严重程度、治疗持续时间、期望缓解程度、期望缓解持续时间、所用具体治疗剂、所用治疗剂的排泄率、所用治疗剂的药效，蒸汽包含的其它性质的化合物、个体的具体特点、历史和风险因素，例如，诸如，年龄、体重、一般健康状况等，个体对治疗的反应，或其任一结合。因此，本文所公开的治疗剂的治疗有效量可以由本领域普通技术人员通过考虑所有标准并且利用代表他个人的最佳判断来确定。[0091]参考二氧化碳作为治疗剂，600ppm溶解分子二氧化碳是产生治疗效果的最小量。这相当于600份二氧化碳与1000，000份水混合，或者0.6%二氧化碳与99.4%水。在这个实施例的各方面，本文所公开的治疗有效量的溶解分子CO2治疗剂可以是，如，约600ppm、约700ppm、约800ppm、约900ppm、约I,OOOppm、约I,500ppm、约2,OOOppm、约2,500ppm、约3,OOOppm、约3,500ppm、约4,OOOppm、约4,500ppm、约5,OOOppm、约5,500ppm、约6,OOOppm。在这个实施例的其它方面，本文所公开的溶解分子CO2治疗剂的治疗有效量可以是，如，最少600ppm、最少700ppm、最少800ppm、最少900ppm、最少1，OOOppm、最少l，500ppm、最少2，OOOppm、最少2,500ppm、最少3,OOOppm、最少3,500ppm、最少4,OOOppm、最少4,500ppm、最少5，OOOppm、最少5，500ppm、最少6，OOOppm。在这个实施例的其它方面,本文所公开的治疗有效量的溶解分子CO2治疗剂可以介于，如，约600ppm到约1，OOOppm、约600ppm到约2,OOOppm、约600ppm到约3，OOOppm、约600ppm到约4，OOOppm、约600ppm到约5，OOOppm、约600ppm到约6，OOOppm、约600ppm到约10，OOOppm、约600ppm到约20，OOOppm、约600ppm到约30,OOOppm、约600ppm到约40,OOOppm、约600ppm到约50,OOOppm、约600ppm到约60，OOOppm、约1，OOOppm到约2，OOOppm、约1，OOOppm到约3，OOOppm、约1，OOOppm至Ij约4，OOOppm、约1，OOOppm到约5，OOOppm、约1，OOOppm到约6，OOOppm、约1，OOOppm到约10,OOOppm、约1，OOOppm到约20，OOOppm、约1，OOOppm到约30，OOOppm、约1，OOOppm到约40,OOOppm、约1，OOOppm到约50，OOOppm、约1，OOOppm到约60，OOOppm之间。[0092]在实施例中，治疗有效量的分子二氧化碳增加血流。在这个实施例的各方面，治疗有效量的分子二氧化碳将血流增加，如，最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在这个实施例的其他方面，治疗有效量的分子二氧化碳将血流增加，如，约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%。[0093]在这个实施例的其它方面，治疗有效量的分子二氧化碳，如，在约5分钟或更长时间、在约15分钟或更长时间、在约30分钟或更长时间、在约45分钟或更长时间、在约60分钟或更长时间、在约75分钟或更长时间、在约90分钟或更长时间、在约105分钟或更长时间、在约120分钟或更长时间、在约135分钟或更长时间、在约150分钟或更长时间、在约165分钟或更长时间、在约180分钟或更长时间、在约195分钟或更长时间、在约210分钟或更长时间、在约225分钟或更长时间、或者约240分钟或更长时间内，将血流增加最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在这个实施例的又一方面，治疗有效量的分子二氧化碳，如，在约5分钟或更长时间、在约15分钟或更长时间、在约30分钟或更长时间、在约45分钟或更长时间、在约60分钟或更长时间、在约75分钟或更长时间、在约90分钟或更长时间、在约105分钟或更长时间、在约120分钟或更长时间、在约135分钟或更长时间、在约150分钟或更长时间、在约165分钟或更长时间、在约180分钟或更长时间、在约195分钟或更长时间、在约210分钟或更长时间、在约225分钟或更长时间、或者约240分钟或更长时间内，将血流增加约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%ο[0094]在这个实施例的其它方面，治疗有效量的分子二氧化碳，如，在5分钟到约30分钟、在5分钟到约60分钟、在5分钟到约90分钟、在5分钟到约120分钟、在5分钟到约150分钟、在5分钟到约180分钟、在5分钟到约210分钟、在5分钟到约240分钟、在15分钟到约30分钟、在15分钟到约60分钟、在15分钟到约90分钟、在15分钟到约120分钟、在15分钟到约150分钟、在15分钟到约180分钟、在15分钟到约210分钟、在15分钟到约240分钟、在30分钟到约60分钟、在30分钟到约90分钟、在30分钟到约120分钟、在30分钟到约150分钟、在30分钟到约180分钟、在30分钟到约210分钟、在30分钟到约240分钟，将血流增加最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在该实施例的其它方面，治疗有效量的分子二氧化碳，如，在5分钟到约30分钟、在5分钟到约60分钟、在5分钟到约90分钟、在5分钟到约120分钟、在5分钟到约150分钟、在5分钟到约180分钟、在5分钟到约210分钟、在5分钟到约240分钟、在15分钟到约30分钟、在15分钟到约60分钟、在15分钟到约90分钟、在15分钟到约120分钟、在15分钟到约150分钟、在15分钟到约180分钟、在15分钟到约210分钟、在15分钟到约240分钟、在30分钟到约60分钟、在30分钟到约90分钟、在30分钟到约120分钟、在30分钟到约150分钟、在30分钟到约180分钟、在30分钟到约210分钟、在30分钟到约240分钟，将血流增加约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%ο[0095]在另一个实施例中，治疗有效量的分子二氧化碳降低血压。在这个实施例的各方面，治疗有效量的分子二氧化碳将血压降低，如，最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在这个实施例的其它方面，治疗有效量的分子二氧化碳将血压降低，如，约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%ο[0096]在这个实施例的其它方面，治疗有效量的分子二氧化碳，如，在约5分钟或更长时间、在约15分钟或更长时间、在约30分钟或更长时间、在约45分钟或更长时间、在约60分钟或更长时间、在约75分钟或更长时间、在约90分钟或更长时间、在约105分钟或更长时间、在约120分钟或更长时间、在约135分钟或更长时间、在约150分钟或更长时间、在约165分钟或更长时间、在约180分钟或更长时间、在约195分钟或更长时间、在约210分钟或更长时间、在约225分钟或更长时间、或者约240分钟或更长时间内，将血压降低最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在这个实施例的又一方面，治疗有效量的分子二氧化碳，如，在约5分钟或更长时间、在约15分钟或更长时间、在约30分钟或更长时间、在约45分钟或更长时间、在约60分钟或更长时间、在约75分钟或更长时间、在约90分钟或更长时间、在约105分钟或更长时间、在约120分钟或更长时间、在约135分钟或更长时间、在约150分钟或更长时间、在约165分钟或更长时间、在约180分钟或更长时间、在约195分钟或更长时间、在约210分钟或更长时间、在约225分钟或更长时间、或者约240分钟或更长时间内，将血压降低约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%ο[0097]在这个实施例的其它方面，治疗有效量的分子二氧化碳，如、在5分钟到约30分钟、在5分钟到约60分钟、在5分钟到约90分钟、在5分钟到约120分钟、在5分钟到约150分钟、在5分钟到约180分钟、在5分钟到约210分钟、在5分钟到约240分钟、在15分钟到约30分钟、在15分钟到约60分钟、在15分钟到约90分钟、在15分钟到约120分钟、在15分钟到约150分钟、在15分钟到约180分钟、在15分钟到约210分钟、在15分钟到约240分钟、在30分钟到约60分钟、在30分钟到约90分钟、在30分钟到约120分钟、在30分钟到约150分钟、在30分钟到约180分钟、在30分钟到约210分钟、在30分钟到约240分钟、将血压降低最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在这个实施例的又一方面、治疗有效量的分子二氧化碳、如、在5分钟到约30分钟、在5分钟到约60分钟、在5分钟到约90分钟、在5分钟到约120分钟、在5分钟到约150分钟、在5分钟到约180分钟、在5分钟到约210分钟、在5分钟到约240分钟、在15分钟到约30分钟、在15分钟到约60分钟、在15分钟到约90分钟、在15分钟到约120分钟、在15分钟到约150分钟、在15分钟到约180分钟、在15分钟到约210分钟、在15分钟到约240分钟、在30分钟到约60分钟、在30分钟到约90分钟、在30分钟到约120分钟、在30分钟到约150分钟、在30分钟到约180分钟、在30分钟到约210分钟、在30分钟到约240分钟，将血压降低约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%ο[0098]在这个实施例的其它方面，治疗有效量的分子二氧化碳，如，在约4小时或更长时间、在约6小时或更长时间、在约8小时或更长时间、在约10小时或更长时间、在约12小时或更长时间、在约18小时或更长时间、在约24小时或更长时间，将血压降低最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在这个实施例的又一方面，治疗有效量的分子二氧化碳，如，在约4小时或更长时间、在约6小时或更长时间、在约8小时或更长时间、在约10小时或更长时间、在约12小时或更长时间、在约18小时或更长时间、在约24小时或更长时间，将血压降低约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%。[0099]本发明各方面中一部分还公开了疾病。疾病包括遭受疾病的个体寻求减轻的缺陷、瑕疵、不适、和/或紊乱。在其它方面，疾病包括遭受疾病的个体寻求减轻的、与低血流与氧输送相关的缺陷、瑕疵、不适、和/或紊乱。疾病包括，但不限于，局部缺血、高血压、心血管障碍、治疗性糖尿病障碍、伤口、慢性炎症、关节炎、偏头痛、橘皮组织无序、白皮肤疾病、以及美容障碍。一方面，本说明书公开了使用含过饱和量溶解气体的物质治疗疾病。因此，透皮给药设备对美容、医疗和兽医应用是有用的。个体通常是哺乳动物并且这个术语包括人类。[0100]在微循环中，适当的富氧血流对正常的身体功能是关键的。例如，血流通畅在保持心血管健康方面是重要的。近年来心血管疾病的发病率急剧增加，美国每3人中超过I人正在患有这个威胁生命的疾病，导致了与受限制血流相关的问题的盛行。快速增长的肥胖发病率加剧了这个问题。除了伴随血流不畅的引人注目的问题(如突发心脏病和中风)之外，血流不畅与诸如水肿、肾损伤、脑功能、记忆丧失、性功能、肌肉功能、肢体缺血、无法愈合的伤口、糖尿病溃疡以及中风有潜在的联系。在微循环中，适当的富氧血流对身体排毒、同时由内而外提高整体皮肤健康也是重要的。增加氧气的附加效果包括减小压力，并且减小脂肪、橘皮组织、皱纹及伤疤的外观。[0101]尽管身体进行代谢需要氧气，但是通常低氧含量不能刺激呼吸。然而，二氧化碳可以是局部自动调节血液供应的介质之一。如果二氧化碳含量高，血管可以扩张以便允许更大血流到该组织。因此，在本说明书的一方面，本文所公开的设备是体外设备，该设备通过将分子二氧化碳经皮肤毛孔和汗腺透皮给药到血流的方式运行。过饱和溶解分子二氧化碳水蒸汽在湿润的汗腺孔和管中混合，并迅速进入微循环。通过波尔效应(氧离曲线转换)时，二氧化碳在微脉管中启动气体交换平衡过程，这有利于在血细胞交换二氧化碳和水时将氧排出，并且降低较低氧灌注含量处(如低血流处)的PH值。由于红血细胞检测局部氧需求，增加的分子氧触发来自这些细胞中的血管舒张剂的释放以匹配局部血流需求。这种释放扩张了血管，极大提高富氧血的循环和血流进入该区域。增加的血流导致更好的含氧细胞和组织，从而向很多身体过程和废物排毒提供了营养支持。因此，分子二氧化碳是最终引导身体在需求最高的区域增加血流和含氧量信号。[0102]汗腺孔的平均密度因个体和机体位置而有很大不同。手掌表面、手掌和手指、脚底面、脚底和脚趾平均每平方英寸摩擦脊皮肤表面有2，700个孔。这个数量与每平方英寸机体皮肤表面平衡接近400个孔相当。分布在整个机体的汗腺孔总量估计为1600，000到4000,000。由于人类手掌、手指、脚趾以及脚底拥有的孔是身体其它部位的好几倍，因此这些区域是本发明配给治疗的理想区域，同时循环系统几乎瞬间在整个机体内分配富氧红细胞。[0103]在实施例中，配给途径是透皮途径。在这个实施例的各方面中，本文所公开的治疗剂透皮给药到个体的手指、脚趾、手掌、或者脚底。在这个实施例的其它方面，本文所公开的治疗剂透皮给药到个体的皮肤表面。在这个实施例的又一方面，本文所公开的治疗剂透皮给药到个体中或在患病附近处/内的皮肤表面。[0104]在实施例中，治疗局部缺血的方法包括以下步骤:使用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有局部缺血的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了局部缺血相关的症状。局部缺血是血液供应受到限制，一般是由于血管的因素，及导致的组织的损坏或功能紊乱。局部缺血是心脏疾病、短暂性脑缺血发作、脑血管意外、供血不足敏感破裂的特征。脑组织局部缺血(例如由于中风和头部损伤)弓丨起释放称为缺血瀑布的过程，其中蛋白水解酶、活性氧以及其它有害化学物损坏并可能最终杀死脑组织。局部缺血在糖尿病和肥胖患者中尤为多见，其血流不畅通常会导致在下肢的氧供给不足，引起皮肤溃烂及伤口不愈合，这往往导致截肢。血流通畅可帮助伤口愈合并且挽救了很多潜在的截肢。由经受局部缺血损害器官的组织局部缺血有不同的类型，包括，但不限于，心肌缺血、肠缺血、脑缺血、肢体缺血以及皮肤缺血。疼痛是与局部缺血有关的常见症状，但不总是发生。脑缺血可以引起认知、感觉或运动的问题。心脏病发作和肠缺血可弓丨起恶心和呕吐。外周缺血可引起苍白、变蓝，或者鼻、耳、手指、脚趾或其它表面区域的皮肤变暗。本文所公开的治疗可改善血液循环并且将富氧血输送到局部缺血组织，从而治疗局部缺血。[0105]在这个实施例的一方面，治疗局部缺血的方法包括以下步骤:使用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有局部缺血的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了局部缺血相关的症状。[0106]在另一个实施例中，治疗高血压的方法包括该步骤:使用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有高血压的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了高血压相关的症状。高血压是动脉血压升高的慢性疾病，需要心脏比正常血压下更努力工作以使血液在血管内循环。正常血压是等于或低于120/80mmHg。如果血压持续高于140/90mmHg就被认为是高血压。高血压包括，但不限于，高血压阶段I，高血压阶段II以及单纯收缩期高血压。高血压的症状包括，但不限于，头疼、头晕、视力模糊、恶心呕吐、胸痛、呼吸急促、心脏病、心脏衰竭、中风或短暂性脑缺血发作(TIA)、肾衰竭、进行性视力下降眼损伤、引起行走腿部疼痛(跛行)的外周动脉疾病、动脉瘤、及其任一组合。本文所公开的治疗可以改善血液循环并且将富氧血输送到全身，从而降低血压并治疗高血压。[0107]在这个实施例的一方面，治疗高血压的方法包括以下步骤:使用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解分子二氧化碳的物质的组合物向患有高血压的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了高血压相关的症状。[0108]在这个实施例的各方面，组合物的配给，将血压降低，如，最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在这个实施例的其它方面，组合物的配给将血压降低，如，约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%ο[0109]在这个实施例的其它方面，配给的组合物，如，在约5分钟或更长时间、在约15分钟或更长时间、在约30分钟或更长时间、在约45分钟或更长时间、在约60分钟或更长时间、在约75分钟或更长时间、在约90分钟或更长时间、在约105分钟或更长时间、在约120分钟或更长时间、在约135分钟或更长时间、在约150分钟或更长时间、在约165分钟或更长时间、在约180分钟或更长时间、在约195分钟或更长时间、在约210分钟或更长时间、在约225分钟或更长时间、或者约240分钟或更长时间内，将血压降低，如，最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在这个实施例的其它方面，配给的组合物，如，在约5分钟或更长时间、在约15分钟或更长时间、在约30分钟或更长时间、在约45分钟或更长时间、在约60分钟或更长时间、在约75分钟或更长时间、在约90分钟或更长时间、在约105分钟或更长时间、在约120分钟或更长时间、在约135分钟或更长时间、在约150分钟或更长时间、在约165分钟或更长时间、在约180分钟或更长时间、在约195分钟或更长时间、在约210分钟或更长时间、在约225分钟或更长时间、或者约240分钟或更长时间内，将血压降低，如，约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%。[0110]在这个实施例的其它方面，组合物的配给，如，在5分钟到约30分钟、在5分钟到约60分钟、在5分钟到约90分钟、在5分钟到约120分钟、在5分钟到约150分钟、在5分钟到约180分钟、在5分钟到约210分钟、在5分钟到约240分钟、在15分钟到约30分钟、在15分钟到约60分钟、在15分钟到约90分钟、在15分钟到约120分钟、在15分钟到约150分钟、在15分钟到约180分钟、在15分钟到约210分钟、在15分钟到约240分钟、在30分钟到约60分钟、在30分钟到约90分钟、在30分钟到约120分钟、在30分钟到约150分钟、在30分钟到约180分钟、在30分钟到约210分钟、在30分钟到约240分钟，将血压降低，如，最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在这个实施例的又一方面，组合物的配给，如，在5分钟到约30分钟、在5分钟到约60分钟、在5分钟到约90分钟、在5分钟到约120分钟、在5分钟到约150分钟、在5分钟到约180分钟、在5分钟到约210分钟、在5分钟到约240分钟、在15分钟到约30分钟、在15分钟到约60分钟、在15分钟到约90分钟、在15分钟到约120分钟、在15分钟到约150分钟、在15分钟到约180分钟、在15分钟到约210分钟、在15分钟到约240分钟、在30分钟到约60分钟、在30分钟到约90分钟、在30分钟到约120分钟、在30分钟到约150分钟、在30分钟到约180分钟、在30分钟到约210分钟、在30分钟到约240分钟，将血压降低约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%。[0111]在这个实施例的其它方面，组合物的配给，如，在约4小时或更长时间、在约6小时或更长时间、在约8小时或更长时间、在约10小时或更长时间、在约12小时或更长时间、在约18小时或更长时间、在约24小时或更长时间，将血压降低，如，最少10%、最少20%、最少30%、最少40%、最少50%、最少60%、最少70%、最少80%、最少90%、或者最少100%。在这个实施例的又一方面，组合物的配给，如，在约4小时或更长时间、在约6小时或更长时间、在约8小时或更长时间、在约10小时或更长时间、在约12小时或更长时间、在约18小时或更长时间、在约24小时或更长时间，将血压降低，如，约10%到约100%、约20%到约100%、约30%到约100%、约40%到约100%、约50%到约100%、约60%到约100%、约70%到约100%、或者约80%到约100%ο[0112]在又一个实施例中，治疗心血管疾病的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有心血管疾病的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了心血管疾病相关的症状。心血管疾病是任意影响心脏和/或血管系统(尤其是通向心脏和由心脏开始的静脉和动脉)的特定疾病。心血管疾病的类型超过60种类型，包括，但不限于，糖尿病心脏疾病，诸如动脉炎、静脉炎、血管炎的血管炎症；诸如动脉硬化和狭窄、外周血管病变的动脉闭塞性疾病；动脉瘤；栓塞；解剖；假动脉瘤；血管畸形；血痣；血栓形成；血栓性静脉炎；静脉曲张；以及中风。影响心脏的心血管症状包括，但不限于，胸痛或胸部不适(心绞痛)，一侧或两侧手臂、左肩、颈部、颌、或后背疼痛，气短，头晕，心跳加快，恶心，心跳不正常，感觉劳累。影响脑的心血管症状包括，但不限于，不知原因的脸部、手臂或腿(尤其是身体一侧)突然麻木或无力，突然混乱或无法讲话或理解说话，一只眼或者两只眼突然无法看到，突然头晕，行走困难，或者失去平衡或协调，突然剧烈头痛。影响腿、骨盆和/或手臂的心血管症状包括，但不限于，肌肉痛、疼、或痉挛跛行，以及尤其在夜间脚或者脚趾的寒冷感或麻木感。本文所公开的治疗可改善血液循环并且将富氧血输送到个体，从而治疗心血管疾病。[0113]在这个实施例的一方面，治疗心血管疾病的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解分子二氧化碳的物质的组合物向患有心血管疾病的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了心血管疾病相关的症状。[0114]在又一个实施例中，治疗糖尿病的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有糖尿病的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了糖尿病相关的症状。糖尿病是代谢疾病群组，其中，由于个人不产生胰岛素，或由于细胞对产生的胰岛素无反应，所以个人具有高血糖。糖尿病包括，但不限于，I型糖尿病和2型糖尿病以及妊娠期糖尿病。糖尿病的症状包括，但不限于，增加饥饿感、不明原因的消瘦、尿频、高血糖、昏迷、伤口愈合缓慢、以及持久伤口。本文所公开的治疗可改善血液循环并且将富氧血输送到个体，从而治疗糖尿病障碍。[0115]在这个实施例的一方面，治疗糖尿病的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解分子二氧化碳的物质的组合物向患有糖尿病的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了糖尿病相关的症状。[0116]在另一个实施例中，治疗伤口的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有伤口的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了伤口相关的症状。对于在该区域建立必要的生理功能以及提高伤口愈合来说，输送氧、营养物、以及其它物质是必须的。本文所公开的治疗可改善血液循环并且将富氧血输送到个体，从而治疗伤口。[0117]在这个实施例的一方面，治疗伤口的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解分子二氧化碳的物质的组合物向患有伤口的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了伤口相关的症状。[0118]在另一个实施例中，治疗慢性炎症的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有慢性炎症的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了慢性炎症相关的症状。通常，炎症作为生物体的保护机制以便去除有害刺激并启动受伤组织的愈合过程。这种急性神经性炎症通过保持组织的完整性以及促进组织修复，来形成第一道防线。实际上，如果没有急性神经性炎症，伤口和感染将不会愈合，并且组织的进行性损害还将危害生物体的存活。然而，严重的或者长期的有害刺激导致的慢性炎症响应引起损伤而非调解修复。这种炎症涉及范围广不想管的疾病的病理生理学，会引起多种人类疾病。显示炎症症状的障碍非限制性的示例包括，痤疮、反酸/胃灼热、老年痴呆症、阑尾炎、动脉炎、关节炎、哮喘、过敏、过敏性鼻炎、动脉硬化、自身免疫性疾病、龟头炎、睑炎、细支气管炎、支气管炎、大疱性类天疱疮、跟腱囊炎、心脏炎、乳糜泻、蜂窝织炎、子宫颈炎、胆管炎、胆囊炎、绒毛膜羊膜炎、慢性阻塞性肺病(C0PD)、肝硬化、结肠炎、结膜炎、膀胱炎、感冒、泪腺炎、痴呆、皮肤炎、皮肌炎、湿疹、肺气肿、脑炎、心内膜炎、子宫内膜炎、肠炎、小肠结膜炎、上踝炎、附睾炎、筋膜炎、纤维组织炎、胃炎、肠胃炎、牙龈炎、肾小球肾炎、舌炎、心脏病、肝炎、化脓性汗腺炎、高血压、回肠炎、炎症性皮肤病、炎症性神经病、胰岛素抵抗、间质性膀胱炎、虹膜炎、局部缺血性心脏病、角膜炎、角膜结膜炎、喉炎、乳腺炎、乳突炎、脑膜炎、代谢综合症(X综合症)、偏头痛、骨髓炎、心肌炎、肌炎、肾炎、脐炎、卵巢炎、睾丸炎、骨软骨炎、骨量减少、骨质疏松症、骨炎、耳炎、胰腺炎、帕金森氏病、腮腺炎、盆腔炎、慢性大疱疮、心包炎、腹膜炎、咽炎、静脉炎、胸膜炎、肺炎、直肠炎、前列腺炎、牛皮癣、牙髓炎、肾盂肾炎、门静脉炎、风湿热、鼻炎、输卵管炎、涎腺炎、鼻窦炎、肠痉挛、口腔炎、滑膜炎、肌腱炎、肌腱变性、腱鞘炎、血栓性静脉炎、扁桃体炎、膀胱三角炎、肿瘤、尿道炎、葡萄膜炎、阴道炎、血管炎、和外阴炎。慢性炎症的一般症状包括，但不限于，疲劳、疼痛、哮喘、软组织肿胀，然而，其他症状是特别针对特定类型的慢性炎症，并且对于普通技术人员来说是已知的。本文所公开的治疗可改善血液循环并且将富氧血输送到发炎区域，从而治疗慢性炎症。[0119]在这个实施例的一个方面，治疗慢性炎症的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解分子二氧化碳的物质的组合物向患有慢性炎症的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了慢性炎症相关的症状。[0120]在又一个实施例中，治疗关节炎的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有关节炎的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了关节炎相关的症状。关节炎包括由于滑膜发炎导致的个体关节损害的一组疾病，包括，但不限于，骨关节炎、类风湿性关节炎、幼年型特发性关节炎、脊椎关节病如强直性脊柱炎、反应性关节炎(莱特尔氏综合症)、牛皮癣关节炎、伴随炎症性肠病的肠病性关节炎、惠普尔氏病和白塞氏病、化脓性关节炎、痛风(也以痛风性关节炎、水晶滑膜炎、代谢性关节炎为人们所知)、假痛风(焦磷酸钙沉积病)、和斯提尔氏病。关节炎可以影响单个关节(单关节炎)、两个到四个关节(少关节炎)或者五个或更多关节(多发性关节炎)，并且可以是自身免疫疾病或者非自身免疫疾病。关节炎的症状包括，但不限于，关节痛、关节肿、关节僵直、寒冷、发热、关节肿痛、关节红肿、以及食欲不振。本文所公开的治疗可改善血液循环并且将富氧血输送到关节炎区域，从而治疗关节炎。[0121]在这个实施例的一个方面，治疗关节炎的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解分子二氧化碳的物质的组合物向患有关节炎的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了关节炎相关的症状。[0122]在又一个实施例中，治疗偏头痛的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有偏头痛的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了偏头痛相关的症状。偏头痛是以中度到严重的头疼和恶心为特征的慢性神经系统疾病。偏头痛包括，无一例外的，无先兆偏头痛、有先兆偏头痛、经期偏头痛、偏头痛等效、复杂偏头痛、视网膜偏头痛、腹型偏头痛、或混合张力偏头痛。偏头痛的症状包括，但不限于，健全一侧的头部悸动、恶心、呕吐、腹泻、铅容、脚冷、畏光、以及对声敏感。本文所公开的治疗可改善血液循环并且将富氧血输送到脑部，从而治疗偏头痛。[0123]在这个实施例的一个方面，治疗偏头痛的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解分子二氧化碳的物质的组合物向患有偏头痛的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了偏头痛相关的症状。[0124]在另一个实施例中，治疗橘皮组织无序的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有橘皮组织无序的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了橘皮组织无序相关的症状。橘皮组织是位于皮肤顶层正下方的浅层脂肪。对于保持皮肤的天然纤维来说，当脂肪细胞变的太大时产生橘皮组织，导致这些天然纤维膨胀并形成不均匀的正下方脂肪层。本文所公开的治疗可提高改善循环并且将富氧血输送到橘皮组织区域，从而摧毁脂肪细胞并且治疗橘皮组织无序。[0125]在这个实施例的一个方面，治疗橘皮组织无序的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解分子二氧化碳的物质的组合物向患有橘皮组织无序的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了橘皮组织无序相关的症状。[0126]在另一个实施例中，治疗白皮肤疾病的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有白皮肤疾病的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了白皮肤疾病相关的症状。当皮肤里氧合血红蛋白或黏膜的量减小时发生皮肤苍白。根据原因它可能突然或者逐渐发展。白皮肤可能是由疾病、情绪震荡或压力、兴奋剂的使用、缺少光照、贫血或者遗传造成的。白皮肤在面部和手掌更明显。本文所公开的治疗可改善血液循环并且将富氧血输送到皮肤，从而治疗白皮肤。[0127]在这个实施例的一个方面，治疗白皮肤疾病的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解分子二氧化碳的物质的组合物向患有白皮肤疾病的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了白皮肤疾病相关的症状。[0128]在另一个实施例中，治疗美容障碍的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有美容障碍的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了美容障碍相关的症状。美容是人体美的保护、恢复或利用。如本文所用的，术语“美容障碍”是指具有不想要或不期望的、阻止人体美的特征的皮肤疾病。皮肤是人体最大的器官并且使防御疾病、化学物、阳光以及其它环境介质的第一道防线。整个皮肤表面增加的氧合和血流产生更强大、更有弹性屏障以抵抗这些环境侵入者。美容障碍包括，但不限于，疾病、缺陷或皮肤的瑕疵。位置可以包括有皮肤的身体的任一部位，包括，但不限于面部、颈部、上臂、下臂、手、肩膀、背部、包括腹部的躯干、臀部、大腿、包括小腿肚的小腿、足、生殖区域或者任何其它身体部位、部分或区域。美容障碍的非限制性的示例包括皮肤皱褶、皮肤纹理、皮肤皱纹、皮肤标志或者皮肤其它大小、形状或轮廓缺陷，或者缺陷。面部皱褶、面部纹理和/或面部皱纹非限制性的包括皱眉纹、鼻唇线、口部周围线、和/或木偶线。本文所公开的治疗可改善血液循环并且将富氧血输送到具有美容障碍的区域，从而治疗美容障碍。[0129]在这个实施例的一个方面，治疗美容障碍疾病的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解分子二氧化碳的物质的组合物向患有美容障碍的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了美容障碍相关的症状。[0130]在另一个实施例中，治疗真菌的方法包括以下步骤:用本文所公开的透皮给药设备，将含有包含治疗有效量的溶解气体的物质的组合物向患有真菌的个体进行配给，其中，组合物的配给减轻了真菌相关的症状。在一个实施例中，二氧化碳可被用作治疗气体。真菌可位于身体内或身体上。位置诸如指甲、脚趾、手指、腹下区域以及使用本文所述的透皮给药装置可以治疗的部分。真菌可以是只能在低氧环境下存活的厌氧有机体。因此，用治疗机体治疗可以导致改善增加的富氧微循环，其可以杀死和/或治疗真菌以及与它们相关的疾病和症状。本文所公开的治疗可改善血液循环并且将富氧血输送到皮肤，从而治疗真菌。[0131]实施例[0132]针对说明的目的，提供以下非限制性的示例，仅为了帮助更全面理解现在考虑的代表性的实施例。这些示例不应被解释为限制本说明书中所描述的任何实施例，包括那些与本文所公开的设备、组合物、或者治疗疾病的方法和使用有关的内容。[0133]实施例1[0134]血流的测量[0135]进行研究以展示使用本文所公开的设备可以改善个体的血流。通过将个体的左大拇指插入本文所公开的设备的形成密封的开口端出口处，来进行治疗。使用包含过饱和量溶解分子二氧化碳(来自提供纯医疗级二氧化碳的罐)的蒸汽对手指“沐浴”5分钟。对9个个体进行了测试。[0136]使用SensiLase系统(FDA批准的设备)并且测量皮肤灌注压(SPP)和脉冲量录制(PVR)获取远端动脉的组织灌注。SPP是以mmHg为单位的压力测量法，使用激光多普勒测量反应性充血来确定局部血液灌注，这反映了远端动脉血流微循环。PVR是用于确定动脉血液体积变化的体积描记法测量法。通过确定一段时间内SPP值的变化来计算毛细血管血流(CBF)的变化。对于这项研究，通过治疗后SPP值除以治疗前SPP值来计算治疗后测量CBF值。在6个时间点I)治疗前5分钟(治疗前);2)治疗后5分钟；3)治疗后30分钟；4)治疗后60分钟；5)治疗后120分钟；6)治疗后240分钟，对个体右脚趾进行SPP的测量。[0137]结果表明，在测量阶段的某点，配给分子二氧化碳以增加所有被测个体的血流(表1)。研究的9位个体中的7位显示毛细血管流量超过基线约25%的增加量，其中4位显示毛细血管流量超过基线约35%或更多的增加量(表1)。此外，在整个240分钟研究过程中，9位患者中6位显示毛细血管流量持续增加。[0138]【权利要求】1.一种透皮给药装置，包括:a)外壳,包括i)外部机身壳体，包括与所述外部机身壳体可拆卸地接合的流体室组件入口盖；?)内部隔腔，其包括开口端输出口和蒸汽发生组件隔腔；以及iii)盒式保持容器，其包括外部覆盖壳和能够保持压缩气盒的内部盒式隔腔，其中，所述盒式保持容器可拆卸地接合到所述外部机身壳体上；其中，所述外部壳体限定所述内部隔腔；以及其中，所述蒸汽发生组件隔腔位于所述开口端输出口和所述盒式保持容器之间；以及b)蒸汽发生组件，包括:i)流体室组件包括流体容器和可移除的流体容器盖；以及ii)渗透阀，其构造为减少从所述压缩气盒中去除、并且输送到流体室组件的气体的压力；其中，所述蒸汽发生组件基本被包含在所述蒸汽发生隔腔内。2.根据权利要求1所述的透皮给药设备，其中，所述装置还包括控制开关组件。3.根据权利要求2所述的透皮给药设备，其中，所述控制开关组件是机械开关或电子开关。4.根据权利要求1-3所述的透皮给药设备，其中，所述设备还包括压缩气盒。5.根据权利要求4所述的透皮给药设备，其中，所述压缩气盒为16克的压缩气盒。6.根据权利要求4或5所述的透皮给药设备，其中，所述压缩气盒包含二氧化碳。7.根据权利要求1-6所述的透皮给药设备，其中，所述渗透阀设置为将所述气体的压力减小到40psi以下。8.根据权利要求1-7所述的透皮给药设备，其中，所述渗透阀包括选自橡胶、软木、纺织、多孔聚合物、致密烧结金属以及其组合的渗透件。9.一种透皮给药设备，包括:缸，其包括加压的二氧化碳；渗透阀，将其构造为减小所述加压的二氧化碳的所述压力；室，将其配置为使所述室中含有二氧化碳的液体过饱和，从而形成治疗蒸汽；以及治疗室，将其配置为对个体输送治疗蒸汽。10.一种对个体透皮配给治疗上有效量的溶解分子二氧化碳的方法，所述方法包括使用根据权利要求1-9所述的透皮给药设备，将包括含过饱和量溶解分子二氧化碳的蒸汽的组合物对个人进行配给的步骤。11.一种对个体透皮配给治疗上有效量的制剂的方法，所述方法包括使用根据权利要求1-9所述的透皮给药设备，将包括含过饱和量溶解分子二氧化碳的蒸汽和制剂的组合物对个人进行配给的步骤。12.根据权利要求10或11所述的方法，其中，所述溶解的分子二氧化碳量至少为600ppmo13.根据权利要求10-12所述的方法，其中，所述配给增加血流。14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述配给增加至少10%的血流。15.根据权利要求13所述的方法，其中，所述配给增加约10%至约100%的血流。16.根据权利要求13-15所述的方法，其中，所述增加血流为约5分钟。17.根据权利要求13-15所述的方法，其中，所述增加血流为约5分钟至约240分钟。18.根据权利要求9-17所述的方法，其中，所述配给降低血压。19.根据权利要求18所述的方法，其中，所述配给降低至少10%的血压。20.根据权利要求18所述的方法，其中，所述配给降低约10%至约100%的血压。21.根据权利要求18-20所述的方法，其中，所述下降血压为至少5分钟。22.根据权利要求18-21所述的方法，其中，所述下降血压为约4小时到约24小时。23.—种针对个体治疗疾病的方法，所述方法包括以下步骤:使用根据权利要求1-9所述的透皮给药设备，将包括含有治疗有效量的溶解分子二氧化碳的组合物对患病个体进行配给，其中，所述组合物的所述配给减轻疾病相关的症状。24.根据权利要求23所述的方法，其中，所述疾病为局部缺血、高血压、心血管疾病、糖尿病紊乱、伤口、慢性炎症、关节炎、偏头痛、橘皮组织无序、白皮肤疾病、或美容障碍。25.根据权利要求23或24所述的方法，其中，所述溶解的分子二氧化碳量为至少600ppmo26.根据权利要求23-25所述的方法，其中，所述配给增加血流。27.根据权利要求26所述的方法，其中，所述配给增加至少10%的血流。28.根据权利要求26所述的方法，其中，所述配给增加约10%至约100%的血流。29.根据权利要求26-28所述的方法，其中，所述增加的血流为约5分钟。30.根据权利要求26-28所述的方法，其中，所述增加的血流为约5分钟至约240分钟。31.根据权利要求23-30所述的方法，其中，所述配给降低血压。32.根据权利要求31所述的方法，其中，所述配给降低至少10%的血压。33.根据权利要求31所述的方法，其中，所述配给降低约10%至约100%的血压。34.根据权利要求31-33所述的方法，其中，所述下降的血压为至少5分钟。35.根据权利要求31-33所述的方法，其中，所述下降的血压为约4小时到约24小时。【文档编号】A61M37/00GK103648576SQ201280030260【公开日】2014年3月19日申请日期:2012年4月19日优先权日:2011年4月19日【发明者】诺伯特·基什申请人:因维希德姆有限责任公司