专利名称：一种祛痘痕壳聚糖凝胶及其制备方法和医药应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药产品领域，具体的，本发明涉及一种壳聚糖凝胶，是用于痤疮、暗疮、脂溢性皮炎的治疗，以及用于防止痤疮瘢痕的产生等，具有良好的疗效、安全、天然、生物相容性好等优点，本发明还涉及它的制备方法和医药应用。
背景技术：
理想的治疗痤疮和抑制痤疮瘢痕的外用医药产品应当具有良好的抗菌抗炎、安全性、生物相容性、使用便利性等功能，同时要易于贮存、使用方便。壳聚糖(Chitosan),化学名为聚(1，4) _2_氛基_2_脱氧-β-D-匍萄糖,是甲壳素部分或全部脱乙酰后得到的一种天然生物多聚物，是自然界存在的惟一的高分子碱性多糖，又称作可溶性甲壳素、壳糖葡糖胺、几丁聚糖、甲壳胺，具有生物相容性好、无毒副作用、易被吸收、来源丰富等特点，已在食品工业、化工、医用高分子材料的合成等领域得到广泛的开发和应用。以壳聚糖为主成分的凝胶的技术及产品较多，中国专利公开号CN102626524A公开了一种以壳聚糖为主成分，以泊洛沙姆为增稠剂的壳聚糖抗菌凝胶；中国专利公开号CN101507731A公开了一种以壳聚糖为主成分以明胶为增稠剂的壳聚糖抗菌凝胶(膜)；中国专利公开号CN 102247616Α公开了一种以壳聚糖为主成分，以卡波姆和聚乙二醇为增稠剂的凝胶制剂。上述公开的壳聚糖凝胶，使壳聚糖与其它高分子化合物(如卡波姆、明胶、聚乙二醇或泊洛沙姆等)配伍，主要是从增稠、增粘和成膜性的角度出发，期望得到良好的凝胶给药剂，但从在着以下三个方面的不足之处
第一点，由于壳聚糖在酸性环境下本来就具有良好交联粘性反应和凝胶化特性，这些生物相容性差的高分子化学物质`的加入，阻碍了壳聚糖线性分子的交联反应，也降低了壳聚糖的有效含量，使得壳聚糖的含量均较小，一般都小于3%，甚至更小，使产品的凝胶性状变差；
第二点，虽然这些高分子物质的加入有增稠剂的效果，但壳聚糖的粘附性能变差，在人体自身体液(如汗液，痤疮分泌物，油脂，阴道分泌物等)的作用下，壳聚糖与人体表的粘附能力变小，很容易从体表上流失，大大降低了作用时间，使得治疗效果大打折扣；
第三点，对于有痤疮患者，这些生物相容性差的物质的加入,往往会造成对创面的刺激、粘触性伤害和异源性反应，对创口的护理造成不利影响。本发明提供一种新的壳聚糖凝胶，具体是一种祛痘、祛痕的壳聚糖凝胶及其制备方法，它只含有壳聚糖一种主成分，并且具有良好的粘度、粘附性和稳定性。
发明内容
本发明人研究发现，影响本发明的祛痘痕壳聚糖凝胶的质量，有诸多的因素，其中直接的影响因素，有下面三个因素一是壳聚糖的分子量和脱乙酰度，分子量小、脱乙酰度高的壳聚糖，其抗菌性能较好，但是其凝胶粘度和粘附性却比较差；
二是凝胶的PH值，凝胶的pH值较低时，粘度和粘附力变小，凝胶的pH值较高时，虽然有较好的粘度和粘附力，但凝胶的稳定性较差，不能形成稳定的、透明的凝胶；
三是凝胶中壳聚糖的含量，壳聚糖的含量对于凝胶的粘度和粘附力，影响较大，壳聚糖含量高，虽然凝胶的粘度和粘附力较好，但是凝胶易于发生分层和析出壳聚糖固体；
另外，影响本发明祛痘痕壳聚糖凝胶质量的间接因素，更重要的有两个因素
一是该类医药产品通常都是无菌的，对于产品终端都需要进行灭菌，通常采用钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌，在采用钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌后，壳聚糖凝胶的粘度和粘附力往往会变差，尤其是采用钴-60辐照射进行灭菌处理时，辐射的剂量大小是关键的影响因素；
二是酸化剂的选择，在凝胶的PH值相对固定条件下，用不同的酸化剂，得到的终端灭菌后的凝胶，其粘度和粘附力、色泽均一、稳定性、气味都有显著地差异，对本发明的祛痘痕壳聚糖凝胶的质量很大。基于以上诸多的直接和间接的影响因素，本发明提供一种无菌的祛痘痕壳聚糖凝胶，含有壳聚糖7% 12%、甘油5% 10%、酸化剂和纯化水，其中所述壳聚糖的黏均分子量为4 10万并且其脱乙酰度大于85%，所述酸化剂为乳酸、醋酸或盐酸-醋酸的混合物；并且所述凝胶经钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌后的粘度大于55Pa. s，所述凝胶的pH值为3. 8 5.8。优选的，本发明选择盐酸-醋酸的混合物作为酸化剂，采用浓度为36% 38%的盐酸和冰醋酸以体积比为(I 5) :1的混合物作为酸化剂，尤其选择浓度为36% 38%的盐酸和冰醋酸以体积比为5 :1的混合物作为酸化剂。通常的，本发明祛痘痕壳聚糖凝胶采用铝塑软管、塑料管、西林瓶、铝管等包装并密封，有利于保存和患者使用，优选的，使用铝塑软管。本领域技术人员应当理解的是，壳聚糖是一种高分子聚合物，属于混合物范畴，分子量的测定方法很多，如黏度法测相对分子量，即黏均分子量(Mn);小角激光光散射法测重均分子量(Mw);体积排除色谱法(SES)测得不同组分的相对分子量；质谱法精确测得重均分子量(Mw);此外，还有端基测定法、沸点升高法、蒸气压渗透法。其中，黏度法采用乌氏黏度计，具有设备简单，操作方便等特点，是目前较常用的方法。由于壳聚糖是一种高分子聚合物，其分子量是它的统计平均值，通常的，以黏均分子量表示。需要特别指出且本领域技术人员能够理解的是，本发明所述的壳聚糖分子量，通常指用粘度法测定的相对分子量，虽然本发明所述的分子量是确定的值，但对于高分子聚合物的壳聚糖，实际上是相对分子量，是一个范围值，这种范围值通常是分子量确定值土 10%,例如,分子量为5万的壳聚糖,实际上这种壳聚糖的分子量范围是4. 5 5. 5万；分子量为6万的壳聚糖，实际上这种壳聚糖的分子量范围是5. 4 6. 6万；分子量为10万的壳聚糖，实际上这种壳聚糖的分子量范围是9 11万，等等。具体的，本发明提供一种无菌的祛痘痕壳聚糖凝胶，其特征在于
(O含有黏均分子量为4 10万并且其脱乙酰度大于85%的壳聚糖7% 12%、甘油5% 10%、酸化剂和纯化水，其中所述酸化剂为乳酸、醋酸或盐酸-醋酸的混合物；(2)所述凝胶经钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌后的粘度大于55Pa.s ；
(3)所述凝胶的pH值为3.8 5. 8。优选的，本发明提供一种无菌的祛痘痕壳聚糖凝胶，其特征在于
(1)含有黏均分子量为5 8万并且其脱乙酰度大于90%的壳聚糖8% 10%、甘油6% 8%、酸化剂和纯化水，所述酸化剂为乳酸、醋酸或盐酸-醋酸的混合物；
(2)所述凝胶经钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌后的粘度大于95Pa.s ；
(3)所述凝胶的pH值为3.8 5. 8。本领域技术人员应当了解的，本发明所述壳聚糖还包括壳聚糖的衍生物，例如包括但不限于羧甲基壳聚糖、壳聚糖盐酸盐、壳聚糖乳酸盐、壳聚糖醋酸盐、壳聚糖硫酸脂、壳聚糖季胺盐、壳聚寡糖、类透明质酸壳聚糖或甲壳素，等等。本发明进一步提供了该祛痘痕壳聚糖凝胶的制备方法，它包括在洁净度为十万级的环境中，将壳聚糖加入纯化水中，搅拌并加入酸化剂，调节凝胶pH至3. 8 5. 8，优选调节凝胶PH至4 5. 5，加入甘油搅拌均匀，视需要可加热至35 90°C搅拌均匀并降至室温，脱气，灌装密封、灭菌即可，其中酸化剂为乳酸、醋酸或盐酸-醋酸的混合物，灭菌通常采用钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌。具体的，本发明祛痘痕壳聚糖凝胶的制备方法，它包括在洁净度为十万级的环境中,将壳聚糖加入纯化水中,搅拌并加入酸化剂,调节凝胶pH至3. 8 5. 8，加入甘油搅拌均匀，视需要可加热至35 90°C搅拌均匀并降至室温，脱气，灌装于铝塑软管中，密封，进一步用7. 5 13KGy剂量的钴-60辐照射处理，即得到本发明祛痘痕壳聚糖凝胶，其中酸化剂为乳酸、醋酸或盐酸-醋 酸的混合物，优选的钴-60辐照剂量为9. 5 12. 5KGy,例如IOKGyUO. 5KGy、llKGy、ll. 5KGy、12KGy 等等。或者，具体的，本发明祛痘痕壳聚糖凝胶的制备方法，它包括在洁净度为十万级的环境中，将壳聚糖加入纯化水中，搅拌并加入酸化剂，调节凝胶pH至3. 8 5. 8，加入甘油搅拌均匀，视需要可加热至35 90°C搅拌均匀并降至室温，脱气，灌装于西林瓶中，密封，进一步用121°C湿热灭菌10 15min，即得到本发明祛痘痕壳聚糖凝胶，其中酸化剂为乳酸、醋酸或盐酸-醋酸的混合物。本发明祛痘痕壳聚糖凝胶中相关技术因素的筛选研究如下
一、壳聚糖的分子量和脱乙酰度的选择
分别选用黏均分子量为2万、3万、4万、6万、8万、10万、12万、14万的壳聚糖，做成含量为7%、pH值为4. 5的凝胶，发现黏均分子量为2万、3万的壳聚糖凝胶粘度和粘附力过小，分子量为12万的壳聚糖凝胶在室温放置43天(约1. 5个月)时有壳聚糖析出，稳定性较差，分子量为14万的壳聚糖凝胶无法做成透明凝胶，呈混悬状膏体，故选择黏均分子量为4 10万的壳聚糖，优选黏均分子量为6 8万的壳聚糖；
分别选用脱乙酰度为75%、80%、85%、90%、95%的壳聚糖，做成含量为7%、pH值为4. 5的凝胶，发现脱乙酰度为75%、80%的壳聚糖在制备时溶解性不好，并且常温放置6个月会有壳聚糖颗粒析出，是凝胶变浑浊，故选用脱乙酰度大于85%的壳聚糖。表明黏均分子量为4 10万且脱乙酰度大于85%的壳聚糖制备的本发明凝胶具有良好的稳定性。二、凝胶的pH值的选择
选用黏均分子量为8万的壳聚糖，做成含量为7%、pH值为2. 5、3. 5、3. 8、4. 5、5. 5、6. O的凝胶，发现当pH值小于3. 8时，凝胶的粘度和粘附力变小，凝胶的pH值大于6时，常温放置6个月会有壳聚糖颗粒析出，是凝胶变浑浊，结合到pH值范围为± 1，故选择凝胶的pH值为3. 8 5. 8，表明凝胶的pH值为3. 8 5. 8具有良好稳定性。三、凝胶中壳聚糖含量的选择
选黏均分子量分别为4万、6万、8万、10万的壳聚糖，分别做成含量为4%、5%、6%、7%、8%、10%、12%、13%，且pH值为4. 5的凝胶，发现当含量小于7%时，凝胶的粘度和粘附力较差，当含量大于12%时，无法做成透明凝胶，呈混悬状膏体，表明选择壳聚糖含量为7% 12%时凝胶具有良好的稳定性和粘附力。四、酸化剂的选择
分别用盐酸、乳酸、醋酸或盐酸-醋酸的混合物做酸化剂，选用黏均分子量为8万的壳聚糖，做成含量为7%、8%、9%，pH值为4. 5的凝胶，发现以盐酸做酸化剂的凝胶，在用钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌后，粘度大幅度下降，粘度变为灭菌前的27% 32%，可能是盐酸属于强酸，在钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌时对壳聚糖凝胶的交联作用产生强烈破坏，使得粘度大幅下降，故选择乳酸、醋酸或盐酸-醋酸的混合物做酸化剂。五、盐酸-醋酸的混合物做酸化剂的确定
以醋酸做酸化剂时，得到的凝胶 具有浓烈的醋酸臭味，选择醋酸和盐酸的不同体积配比形成的混合物做酸化剂，可以得到在钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌后粘度变化小，并且没有明显醋酸臭味的凝胶，仅仅有极轻微的醋酸味。采用浓度为36% 38%的盐酸和冰醋酸以体积比为(I 5) :1的混合物作为酸化剂，在此范围内，采用不同的体积配比的混合物酸化剂，得到的凝胶透明，稳定性好，在用钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌后，粘度变化较小。优选的，本发明选择盐酸-醋酸的混合物作为酸化剂，尤其选择浓度为36% 38%的盐酸和冰醋酸以体积比为5:1的混合物作为酸化剂，得到的凝胶透明，稳定性好，常温放置6个月，凝胶的粘度、pH值、色泽均一、气味均保持与O月一致，凝胶表现出良好的稳定性，表明选择盐酸-醋酸的混合物作为酸化剂，尤其选择浓度为36% 38%的盐酸和冰醋酸以体积比为5:1的混合物作为酸化剂。六、粘度的确定
本发明凝胶是皮肤外用给药，在痤疮分泌物(如汗液，油脂等)的作用下这类药物往往会很快从皮肤上流失，使得凝胶在痤疮上的存留时间较短，大大影响治疗效果。制作体外模型来进行本发明凝胶粘附力试验。取市售猪大肠，将猪大肠翻过来，把里面的油及脏东西全部摘干净，用食醋和明矾搓揉2 3遍，再用清水冲洗数次，用切成长6cm、宽2cm的长方形切片状，用滤纸吸干表面的水和残附的油脂，称重为Mtl，固定于玻璃上，大肠内表面朝外，倾斜30°，涂抹3g不同粘度的凝胶，每五分钟用喷雾器向凝胶表面喷O. 5ml生理盐水，连续喷10次，喷完第10次后的五分钟后取下猪大肠切片及其表面粘附的凝胶，用滤纸轻轻吸附走表面的水，称重为M1,则凝胶的粘附量为
W= ii^lLx+iOCFo。取本发明所述的不同粘度5Pa. s、25Pa. s、35Pa. s、55Pa. s、75Pa. s、95Pa. s、150Pa.s的壳聚糖凝胶，依照上述体外模型，测定其粘附量W，发现粘度为5Pa. s、25Pa. s和35Pa.S的W值均小于10%,粘度为55Pa. s、75Pa. s、95Pa. s和105Pa. s的W值均大于25%,分别是28. 7%,39. 2%,47. 7%,52. 0%、55· 9%，表现出良好的粘附性，表明粘附力较好，表明粘度大于55Pa. s的本发明壳聚糖凝胶具有良好的粘附力。七、灭菌条件的确定
在洁净度为十万级的环境中，制备不同壳聚糖含量的凝胶，通过钴-60辐照射处理或湿热灭菌，发现所有凝胶在13KGy剂量的钴-60辐照射处理或用121 °C湿热灭菌10 15min后，立即进行菌检，培养期结束后的结果都是无菌的，而在7. 5 KGy剂量的钴-60辐照射处理后，虽然部分凝胶立即进行菌检，培养期结束后显示有菌存活，但在放置3天后进行菌检，检培养期结束后的结果都是无菌的，可能是经钴-60辐照射处理后细菌基本灭活，在凝胶本身的抗菌作用下，使其彻底灭活。表明在洁净度为十万级的环境中，制备不同壳聚糖含量的凝胶，经7. 5 13KGy剂量的钴-60辐照射处理或用121 °C湿热灭菌10 15min后可以得到无菌凝胶。壳聚糖一种天然、安全环保的非抗生素类抗菌剂，具有良好的消炎、抗菌作用，对丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念球菌有明显的抑制作用，凝胶涂抹于痤疮疮面后能促进痤疮愈合并抑制痤疮瘢痕的产生。进一步的，本发明壳聚糖凝胶作为皮肤直接给药，在制备治疗痤疮、暗疮、脂溢性皮炎以及用于防止痤疮瘢痕的产生的药物中的应用。
具体实施方式
在本发明的实施过程中，本领域普通技术人员在不脱离本发明的范围和精神实质的基础上产生的各种实施方案和修饰是显而易见的并且是容易进行的，本发明不限于本文所述的特定的实施方案的范围，确实，本发明的各种修饰，除了已经叙述的那些是可以从前面的叙述中被本领域的技术人员理解的。通过下面的实施例来对本发明做进一步具体说明，但并不表示实施例对本发明的限制。实施例1、祛痘 痕壳聚糖凝胶及其制备方法
配方壳聚糖10g(黏均分子量为6万，脱乙酰度> 90%)
甘油8g
37%的盐酸和冰醋酸混合物(V: V=5:1) 适量 纯化水加至100g。制备方法在洁净度为十万级的环境中，取80ml纯化水，加入处方量的分子量为6万的壳聚糖，搅拌并加入适量的盐酸-醋酸混合溶液，使反应物形成凝胶，并使凝胶的pH值在4. 2 4. 5，加入甘油搅拌均匀，脱气，灌装于铝塑软管密封，进一步用10 I IKGy剂量的钴-60辐照射灭菌处理，即得本发明祛痘痕壳聚糖凝胶，粘度为152Pa. s，凝胶几乎没有醋酸味。实施例2、祛痘痕壳聚糖凝胶及其制备方法
配方壳聚糖9g(黏均分子量为5万，脱乙酰度>95%)
甘油8g
37%的盐酸和冰醋酸混合物(V: V=5:1) 适量 纯化水加至100g。制备方法在洁净度为十万级的环境中，取80ml纯化水，加入处方量的分子量为5万的壳聚糖，搅拌并加入适量的盐酸-醋酸混合溶液，使反应物形成凝胶，并使凝胶的pH值在4. 2 4. 5，加入甘油搅拌均匀，脱气，灌装于铝塑软管密封，进一步用10 I IKGy剂量的钴-60辐照射灭菌处理，即得本发明祛痘痕壳聚糖凝胶，粘度为91Pa. s，凝胶几乎没有醋酸味。实施例3、祛痘痕壳聚糖凝胶及其制备方法
配方壳聚糖7g(黏均分子量为9万，脱乙酰度> 85%)
甘油8g
乳酸适量
纯化水加至100g。制备方法在洁净度为十万级的环境中，取80ml纯化水，加入处方量的分子量为9万的壳聚糖，搅拌并加入适量的乳酸，使反应物形成凝胶，并使凝胶的pH值在4. O 4. 5，加入甘油搅拌均匀，脱气，灌装于铝塑软管密封，进一步用8 9. 5KGy剂量的钴-60辐照射灭菌处理，即得本发明祛痘痕壳聚糖凝胶，粘度为79 Pa. s ;或者脱气后灌装于西林瓶中，密封，进一步用121°C灭菌15min，即得到本发明祛痘痕壳聚糖凝胶，粘度为81Pa. S。可见，采用不同的灭菌方法，得到的无菌凝胶，其粘度接近。实施例4、祛痘痕壳聚糖凝胶及其制备方法
配方壳聚糖8g(黏均分子量为8万，脱乙酰度> 90%)
甘油9g 乳酸适量
纯化水加至100g。制备方法在洁净度为十万级的环境中，取80ml纯化水，加入处方量的分子量为8万的壳聚糖，搅拌并加入适量的乳酸，使反应物形成凝胶，并使凝胶的pH值在4 4. 5，加入甘油搅拌均匀，脱气，灌装于铝塑软管密封，进一步用9 IOKGy剂量的钴-60辐照射灭菌处理，即得本发明祛痘痕壳聚糖凝胶，粘度为87Pa. S。实施例5、祛痘痕壳聚糖凝胶及其制备方法
配方壳聚糖9g(黏均分子量为6万，脱乙酰度> 90%)
甘油8g
醋酸适量
纯化水加至100g。制备方法在洁净度为十万级的环境中，取80ml纯化水，加入处方量的分子量为6万的壳聚糖，搅拌并加入适量醋乳酸，使反应物形成凝胶，并使凝胶的pH值在4. 5 5，加入甘油搅拌均匀，脱气，灌装于铝塑软管密封，进一步用9 IOKGy剂量的钴-60辐照射灭菌处理，即得本发明祛痘痕壳聚糖凝胶，粘度为109Pa. s，凝胶具有醋酸臭味。实施例6、祛痘痕壳聚糖凝胶及其制备方法
配方壳聚糖10g(黏均分子量为5万，脱乙酰度> 90%)
甘油8g
乳酸适量
纯化水加至100g。制备方法在洁净度为十万级的环境中，取80ml纯化水，加入处方量的分子量为5万的壳聚糖，搅拌并加入适量的乳酸，使反应物形成凝胶，并使凝胶的pH值在4. 5 5，加入甘油搅拌均匀，脱气，灌装于铝塑软管密封，进一步用10 IlKGy剂量的钴-60辐照射灭菌处理，即得本发明祛痘痕壳聚糖凝胶，粘度为141Pa. S。实施例7、祛痘痕壳聚糖凝胶及其制备方法
配方壳聚糖llg(黏均分子量为4万，脱乙酰度> 95%)
甘油9g
乳酸适量
纯化水加至100g。制备方法在洁净度为十万级的环境中，取80ml纯化水，加入处方量的分子量为4万的壳聚糖，搅拌并加入适量的乳酸，使反应物形成凝胶，并使凝胶的pH值在4. 5 5，加入甘油搅拌均匀，脱气，灌装于铝塑软管密封，进一步用10 IlKGy剂量的钴-60辐照射灭菌处理，即得本发明祛痘痕壳聚 糖凝胶，粘度为177Pa. S。实施例8、
实施例1 7的凝胶的粘度和粘附力、色泽均一、稳定性均表现良好；并且对丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念球菌有明显的抑制作用的抑菌率均大于85%，尤其对于白色念珠菌的抑菌率大于93%，显示出较强的抗菌性；作为皮肤直接给药，在制备治疗痤疮、暗疮、脂溢性皮炎以及用于防止痤疮瘢痕的产生的药物中的应用。
权利要求
1.一种无菌的祛痘痕壳聚糖凝胶，其特征在于(O含有黏均分子量为4 10万并且其脱乙酰度大于85%的壳聚糖7% 12%、甘油 5% 10%、酸化剂和纯化水，其中所述酸化剂为乳酸、醋酸或盐酸-醋酸的混合物；(2)所述凝胶经钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌后的粘度大于55Pa.s ；(3)所述凝胶的pH值为3.8 5. 8。
2.一种无菌祛痘痕壳聚糖凝胶，其特征在于(1)含有黏均分子量为5 8万并且其脱乙酰度大于90%的壳聚糖8% 10%、甘油6% 8%、酸化剂和纯化水，所述酸化剂为乳酸、醋酸或盐酸-醋酸的混合物；(2)所述凝胶经钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌后的粘度大于95Pa.s ；(3)所述凝胶的pH值为3.8 5. 8。
3.权利要求1或权利要求2所述的祛痘痕壳聚糖凝胶，其特征在于所述酸化剂是浓度为36% 38%的盐酸和冰醋酸以体积比为(I 5) :1的混合物。
4.权利要求1或权利要求2所述的祛痘痕壳聚糖凝胶，其特征在于所述酸化剂是浓度为36% 38%的盐酸和冰醋酸以体积比为5:1的混合物。
5.权利要求1或权利要求2所述的祛痘痕壳聚糖凝胶，其中所述壳聚糖还包括羧甲基壳聚糖、壳聚糖盐酸盐、壳聚糖乳酸盐、壳聚糖醋酸盐、壳聚糖硫酸脂、壳聚糖季胺盐或壳聚寡糖。
6.权利要求1或权利要求2所述的祛痘痕壳聚糖凝胶的制备方法，它包括在洁净度为十万级的环境中，将壳聚糖加入纯化水中，搅拌并加入酸化剂，调节凝胶pH至3. 8 5. 8， 加入甘油搅拌均匀，视需要加热至35 90°C搅拌均匀并降至室温，脱气，灌装密封、灭菌即可，其中酸化剂为乳酸、醋酸或盐酸-醋酸的混合物，灭菌采用钴-60辐照射处理或进行高温湿热灭菌。
7.权利要求1或权利要求2所述的祛痘痕壳聚糖凝胶的制备方法，它包括在洁净度为十万级的环境中，将壳聚糖加入纯化水中，搅拌并加入酸化剂，调节凝胶pH至3. 8 5. 8， 加入甘油搅拌均匀，视需要可加热至35 90°C搅拌均匀并降至室温，脱气，灌装于铝塑软管中，密封，进一步用7. 5 13KGy剂量的钴-60辐照射处理，即得。
8.权利要求1或权利要求2所述的祛痘痕壳聚糖凝胶的制备方法，它包括在洁净度为十万级的环境中，将壳聚糖加入纯化水中，搅拌并加入酸化剂，调节凝胶pH至3. 8 5. 8， 加入甘油搅拌均匀，视需要可加热至35 90°C搅拌均匀并降至室温，脱气，灌装于西林瓶中，密封，进一步用121°C湿热灭菌10 15min，即得。
9.权利要求1或权利要求2所述的祛痘痕壳聚糖凝胶作为皮肤直接给药，在制备治疗痤疮、暗疮、脂溢性皮炎以及用于防止痤疮瘢痕的产生的药物中的应用。
全文摘要
本发明涉及一种祛痘痕壳聚糖凝胶，由特定分子量和脱乙酰度的壳聚糖、甘油、酸化剂和纯化水组成并经凝胶化地混合后灭菌制得，该凝胶有良好的粘附力、色泽均一、稳定性，用于治疗痤疮、暗疮、脂溢性皮炎以及用于防止痤疮瘢痕的产生等，具有良好的疗效、安全、天然、生物相容性好等优点，本发明还涉及该祛痘痕壳聚糖凝胶的制备方法和应用。
文档编号A61P17/00GK103040729SQ201310040599
公开日2013年4月17日 申请日期2013年2月3日 优先权日2013年2月3日
发明者张耿元, 赵海静, 庄灵习, 白东跃 申请人:福州乾正药业有限公司