一种生物发酵沐浴露及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种生物发酵沐浴露及其制备方法，采用以下组分及重量百分比含量的原料制备得到：复合发酵氨基酸全效营养液10～15、甘油2.5～3.5、柠檬酸0.07～0.09、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)11～14、低聚麦芽糖基葡糖苷2～3、椰子油二乙醇酰胺3～5、椰油酰胺丙基甜菜碱5～6、香精0.15～0.3，余量为纯水，上述组分通过分步均质混合，控温反应并冷却，最终制备得到生物发酵沐浴素。与现有技术相比，本发明使用纯天然发酵的复合发酵氨基酸全效营养液作为护发素原料，适合肌肤弱酸性pH值，丰富的泡沫可迅速洗净肌肤上的污垢，具有保湿、止痒、滋润、营养肌肤的功效，易清洗，肤感好等优点。
【专利说明】一种生物发酵沐浴露及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种沐浴露及其制备方法，尤其是涉及一种生物发酵沐浴露及其制备方法。
【背景技术】
[0002]沐浴露是洗澡时使用的一种液体清洗剂，市场上种类繁多，各自的功效也参差不齐，品质差异较大。现今市场上的沐浴露所采用的原料均是化工原料合成，虽有功效，但副作用明显。生物发酵沐浴露采用生物发酵技术，包含发质所需要的全部营养，在国内是独树一帜的。本产品采用适合肌肤弱酸性pH值，丰富的泡沫可迅速洗净肌肤上的污垢。具有保湿、止痒、滋润、营养肌肤的功效。易清洗，肤感好，用后留有宜人体香。
【发明内容】
[0003]本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种具有保湿、止痒、滋润、营养肌肤功效的生物发酵沐浴露及其制备方法。
[0004]本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
[0005]一种生物发酵沐浴露，采用以下组分及重量百分比含量的原料制备得到:复合发酵氨基酸全效营养液10~15、甘油2.5~3.5、柠檬酸0.07~0.09、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 11~14、低聚麦芽糖基葡糖苷2~3、椰子油二乙醇酰胺3~5、椰油酰胺丙基甜菜碱5~6、香精0.15~0.3，余量为纯水。
[0006]所述的复合发酵氨基酸全效营养液由以下方法制备得到:
[0007](I)根据以下组分及重量百分比含量备料:乳酸菌菌液0.5~1.0%、粉红酵母菌液0.5~1.0 %、黄孢原毛平革菌菌液0.5~1.0 %、地衣芽孢杆菌菌液0.5~1.0 %、短小芽孢杆菌菌液0.5~1.0 %、麦芽糖假丝酵母菌液0.5~1.0%、长枝木霉菌液0.5~1.0%、沙田柚0.4~0.6%、苹果0.4~~0.6%、香蕉0.4~0.6%、蜂皇浆0.2~0.3%、黄豆
1.0~1.2%、人参0.5~0.9%、灵芝0.5~0.9%、薰衣草1.0~1.2%、米酒糟20~25%、余量为纯水；
[0008](2)将原料按配方置于陶器中静态发酵21~30天，将得到的产物取出过滤，收集滤液并控制温度为100~110°C进行高温灭菌，最后冷却至室温，即得到复合发酵氨基酸全效营养液。
[0009]所述的乳酸菌菌液通过以下方法制备得到:
[0010](I)准备乳酸菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:乳酪蛋白胨8~12%、蛋白胨8~12%、酵母膏4~6%、葡萄糖4~6%、吐温-800.8~1.2%、磷酸氢二钾1.8~2.5%、醋酸钠4~6%、柠檬酸二胺1.8~2.5%、硫酸镁0.1~0.3%、硫酸锰
0.04~0.06%、余量为纯水；
[0011](2)液体培养基的制备:按乳酸菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；[0012](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的乳酸菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0013](4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的已灭菌的液体培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到乳酸菌菌液。
[0014]所述的粉红酵母菌液通过以下方法制备得到:
[0015](I)准备粉红酵母培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨4.1~6%、葡萄糖8~12%、酵母膏2~4%、余量为麦芽汁；
[0016](2)液体培养基的制备:按粉红酵母培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0017](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的粉红酵母菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0018](4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到粉红酵母菌液。
[0019]所述的黄孢原毛平革菌菌液通过以下方法制备得到:
[0020](I)准备黄孢原毛平革菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:葡萄糖
1.9 ~2.0 %、KH2PO40.25 ~`0.30%、MgSO4.7Η200.14 ~0.15 %、维生素 Β10.01 %、琼月旨
1.4~1.5%、余量为马铃薯提取液；
[0021](2)液体培养基的制备:按黄孢原毛平革菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0022](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的黄孢原毛平革菌菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0023](4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵,即得到黄孢原毛平革菌菌液。
[0024]所述的地衣芽孢杆菌菌液通过以下方法制备得到:
[0025](I)地衣芽孢杆菌培养基原料包括以下组分及重量百分比含量:麸皮4.5~
4.7%、豆饼粉2.7~2.85%、琼脂1.8~1.85%、余量为0.2?七％的NaOH溶液，将麸皮、豆饼粉混合后，加0.2wt% NaOH溶液煮沸lh，用HCl中和到pH为7，然后加入琼脂并熔化；
[0026](2)液体培养基的制备:将步骤⑴得到的样品在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0027](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的地衣芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液。
[0028](4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到地衣芽孢杆菌菌液。
[0029]所述的短小芽孢杆菌菌液通过以下方法制备得到:
[0030](I)准备短小芽孢杆菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨0.4~0.6%、牛肉浸取物0.25~0.35%, NaCl0.4~0.6%、琼脂1.4~1.5%、余量为蒸馏水；[0031](2)液体培养基的制备:按短小芽孢杆菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0032](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的短小芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0033](4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到短小芽孢杆菌菌液。
[0034]所述的麦芽糖假丝酵母菌液通过以下方法制备得到:
[0035](I)准备麦芽糖假丝酵母培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂
1.4 ~1.6% 5° 麦芽汁 98.4 ~98.6% ；
[0036](2)液体培养基的制备:按麦芽糖假丝酵母培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0037](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的麦芽糖假丝酵母菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0038](4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到麦芽糖假丝酵母菌液。
[0039]所述的长枝木霉菌液通过以下方法制备得到:
[0040](I)准备长枝木霉培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂1.4~
1.6% ;5° 麦芽汁 98.4 ~98.6% ；
[0041](2)液体培养基的制备:按长枝木霉培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0042](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的长枝木霉菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0043](4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到长枝木霉菌液。
[0044]所述的低聚麦芽糖基葡糖苷为淀粉衍生出的碳水化合物糖浆。
[0045]所述的香精为采用植物提取香精。
[0046]所述的香精包括木瓜香精、玫瑰香精或兰花香精。
[0047]柠檬酸是一种有机酸，可提高洗发性能。脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)和椰子油二乙醇酰胺组合使用水溶性好，洗护效果好，去污力强，泡沫丰富。
[0048]低聚麦芽糖基葡糖苷是由淀粉衍生出的碳水化合物糖浆，含有各种糖类，可以保护皮肤细胞和保湿，产品质地优良，对皮肤无任何刺激。
[0049]椰油酰胺丙基甜菜碱具有优良的发泡性和显著的增稠性，对真菌抑制力强，效果好。
[0050]甘油有甜味，为无色透明粘性液体，保湿滋润效果非常好，用后水水润润的柔软皮。
[0051]生物发酵沐浴露的制备方法，包括以下步骤:
[0052](I)将纯水倒入乳化锅中，然后依次加入甘油、柠檬酸及低聚麦芽糖基葡糖苷，控制搅拌速度为SOrpm搅拌至分散均匀；
[0053](2)将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入到乳化锅中，控制搅拌速度为50rpm搅拌至分散均匀，同时加热升温到75-80°C，原料全部溶解后保温半小时；
[0054](3)加入椰子油二乙醇酰胺,控制搅拌速度为50rpm,搅拌时间为15min至搅拌溶解均匀；
[0055](4)将反应体系降温到65°C以下，加入椰油酰胺丙基甜菜碱，控制搅拌速度为50rpm搅拌至分散均匀，同时抽真空并且缓慢降温至40°C以下；
[0056](5)依次加入复合发酵氨基酸全效营养液、香精,控制搅拌速度为50rpm,搅拌均匀；
[0057](6)继续搅拌降温至低于38°C后，停止搅拌，即制备得到生物发酵沐浴素。
[0058]步骤(5)中加 入复合发酵氨基酸全效营养液并搅拌10_15min后再加入香精。
[0059]与现有技术相比，本发明采用纯天然发酵的复合发酵氨基酸全效营养液作为沐浴素原料，由于该营养液将水果与生物菌混合，利用水果中富含的营养制得的营养液含有18种氨基酸和多种生物活性物质以及硒、锌等微量元素和人体所需的维他命元素等所有营养，另外采用适合肌肤弱酸性PH值，丰富的泡沫可迅速洗净肌肤上的污垢，具有保湿、止痒、滋润、营养肌肤的功效，易清洗，肤感好。
【具体实施方式】
[0060]下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
[0061]实施例1
[0062]一种生物发酵沐浴露，采用以下组分及重量百分比含量的原料制备得到:复合发酵氨基酸全效营养液12、甘油3、柠檬酸0.08、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 12、低聚麦芽糖基葡糖苷2、椰子油二乙醇酰胺4、椰油酰胺丙基甜菜碱5、从木瓜中提取得到的植物香精
0.2，余量为纯水。
[0063]其中复合发酵氨基酸全效营养液的原料包括以下重量百分比的组分:
[0064]乳酸菌菌液0.5%、粉红酵母菌液0.5%、黄孢原毛平革菌菌液0.5%、地衣芽孢杆菌菌液0.5%、短小芽孢杆菌菌液0.5%、麦芽糖假丝酵母菌液0.5%、长枝木霉菌液0.5%,沙田柚0.4%、产地为秦岭的苹果0.4%、产地为云南的香蕉0.4%、蜂皇浆0.2%、产地为陕西的黄豆1.0 %、人参0.5 %、灵芝0.5 %、薰衣草1.0 %、米酒糟20%、余量为纯水。
[0065]乳酸菌菌液通过以下方法制备得到:
[0066](I)准备乳酸菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:乳酪蛋白胨8%、蛋白胨8 %、酵母膏4 %、葡萄糖4 %、吐温-800.8 %、磷酸氢二钾1.8%、醋酸钠4 %、柠檬酸二胺1.8 %、硫酸镁0.1 %、硫酸锰0.04%、余量为纯水；
[0067](2)液体培养基的制备:按乳酸菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0068](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的乳酸菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0069](4)生产菌液的制备:按3wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1:1 (V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的已灭菌的液体培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到乳酸菌菌液。
[0070]粉红酵母菌液通过以下方法制备得到:
[0071](I)准备粉红酵母培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨4.1%,葡萄糖8%、酵母膏2%、余量为麦芽汁；
[0072](2)液体培养基的制备:按粉红酵母培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0073](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的粉红酵母菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0074](4)生产菌液的制备:按3wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1:1 (V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到粉红酵母菌液。
[0075]黄孢原毛平革菌菌液通过以下方法制备得到:
[0076](I)准备黄孢原毛平革菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:葡萄糖
1.9%,KH2PO40.25%,MgSO4.7Η200.14%、维生素 Β10.01 %、琼脂 1.4%、余量为马铃薯提取液；
`[0077](2)液体培养基的制备:按黄孢原毛平革菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0078](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的黄孢原毛平革菌菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0079](4)生产菌液的制备:按3wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1:1 (V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到黄孢原毛平革菌菌液。
[0080]地衣芽孢杆菌菌液通过以下方法制备得到:
[0081](I)地衣芽孢杆菌培养基原料包括以下组分及重量百分比含量:麸皮4.5%、豆饼粉2.7%、琼脂1.8%、余量为0.2被％的NaOH溶液，将麸皮、豆饼粉混合后，加0.2wt%Na0H溶液煮沸lh，用HCl中和到pH为7，然后加入琼脂并熔化；
[0082](2)液体培养基的制备:将步骤⑴得到的样品在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0083](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的地衣芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0084](4)生产菌液的制备:按3wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1:1 (V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到地衣芽孢杆菌菌液。
[0085]短小芽孢杆菌菌液通过以下方法制备得到:
[0086](I)准备短小芽孢杆菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨0.4%、牛肉浸取物0.25%、NaCl0.4%、琼脂1.4%、余量为蒸馏水；[0087](2)液体培养基的制备:按短小芽孢杆菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0088](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的短小芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0089](4)生产菌液的制备:按3wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1:1 (V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到短小芽孢杆菌菌液。
[0090]麦芽糖假丝酵母菌液通过以下方法制备得到:
[0091](I)准备麦芽糖假丝酵母培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂
1.4% ;5。麦芽汁 98.6% ； [0092](2)液体培养基的制备:按麦芽糖假丝酵母培养基配方配制原料，在0.15MPa，121 °C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0093](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的麦芽糖假丝酵母菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0094](4)生产菌液的制备:按3wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1:1 (V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到麦芽糖假丝酵母菌液。
[0095]长枝木霉菌液通过以下方法制备得到:
[0096](I)准备长枝木霉培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂1.4% ;5°麦芽汁98.6% ；
[0097](2)液体培养基的制备:按长枝木霉培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中；
[0098](3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的长枝木霉菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液；
[0099](4)生产菌液的制备:按3wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1:1 (V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到长枝木霉菌液。
[0100]将上述原料按配方置于陶器中静态发酵25天，将得到的产物取出过滤，收集滤液并控制温度为100°c进行高温灭菌，最后冷却至室温，即得到复合发酵氨基酸全效营养液。
[0101]柠檬酸是一种有机酸，可提高洗发性能。脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)和椰子油二乙醇酰胺组合使用水溶性好，洗护效果好，去污力强，泡沫丰富。
[0102]低聚麦芽糖基葡糖苷是由淀粉衍生出的碳水化合物糖浆，含有各种糖类，可以保护皮肤细胞和保湿，产品质地优良，对皮肤无任何刺激。
[0103]椰油酰胺丙基甜菜碱具有优良的发泡性和显著的增稠性，对真菌抑制力强，效果好。
[0104]甘油有甜味，为无色透明粘性液体，保湿滋润效果非常好，用后水水润润的柔软皮。
[0105]生物发酵沐浴露的制备方法，包括以下步骤:
[0106](I)将纯水倒入乳化锅中，然后依次加入甘油、柠檬酸及低聚麦芽糖基葡糖苷，控制搅拌速度为SOrpm搅拌至分散均匀；
[0107](2)将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入到乳化锅中，控制搅拌速度为50rpm搅拌至分散均匀，同时加热升温到75-80°C，原料全部溶解后保温半小时；
[0108](3)加入椰子油二乙醇酰胺,控制搅拌速度为50rpm,搅拌时间为15min至搅拌溶解均匀；
[0109](4)将反应体系降温到65°C以下，加入椰油酰胺丙基甜菜碱，控制搅拌速度为50rpm搅拌至分散均匀，同时抽真空并且缓慢降温至40°C以下；
[0110](5)依次加入复合发酵氨基酸全效营养液、香精，复合发酵氨基酸全效营养液并搅拌10-15min后再加入香精,控制搅拌速度为50rpm,搅拌均匀；
[0111](6)继续搅拌降温至低于38°C后，停止搅拌，即制备得到生物发酵沐浴素。
[0112]实施例2
[0113]一种生物发酵沐浴露，采用以下组分及重量百分比含量的原料制备得到:复合发酵氨基酸全效营养液10、甘油2.5、柠檬酸0.07、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 11、低聚麦芽糖基葡糖苷2、椰子油二乙醇酰胺3、椰油酰胺丙基甜菜碱5、从兰花中提取得到的植物香精0.15，余量为纯水。
[0114]其中复合发酵氨基酸全效营养液的原料包括以下重量百分比的组分:
[0115]乳酸菌菌液0.6%、粉红酵母菌液0.8%、黄孢原毛平革菌菌液0.8%、地衣芽孢杆菌菌液0.6%、短小芽孢杆菌菌液0.7%、麦芽糖假丝酵母菌液0.7%、长枝木霉菌液0.8%,沙田柚0.5%、产地大连的苹果0.5%、产地云南的香蕉0.5%、蜂皇浆0.2%、产地黑龙江的黄豆1.1%、人参0.6%、灵芝0.6%、薰衣草1.1%、米酒糟22%、余量为纯水。
[0116]制备方法与实施例1相同。
[0117]实施例3
[0118]一种生物发酵沐浴露，采用以下组分及重量百分比含量的原料制备得到:复合发酵氨基酸全效营养液15、甘油3.5、柠檬酸0.09、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 14、低聚麦芽糖基葡糖苷3、椰子油二乙醇酰胺5、椰油酰胺丙基甜菜碱6、从玫瑰中提取得到的植物香精0.3，余量为纯水。
[0119]其中复合发酵氨基酸全效营养液的原料包括以下重量百分比的组分:
[0120]酸菌菌液1.0 %、粉红酵母菌液1.0 %、黄孢原毛平革菌菌液1.0 %、地衣芽孢杆菌菌液1.0 %、短小芽孢杆菌菌液1.0 %、麦芽糖假丝酵母菌液1.0 %、长枝木霉菌液1.0 %、沙田柚0.6 %、产地大连的苹果0.6 %、产地云南的香蕉0.6%、蜂皇浆0.3 %、产地黑龙江的黄豆1.2%、人参0.9%、灵芝0.9%、薰衣草1.2%、米酒糟25%、余量为纯水。
[0121]制备方法与实施例1相同。制备得到的沐浴露中所含有的营养成分如下表所示。
[0122]
【权利要求】
1.一种生物发酵沐浴露，其特征在于，该沐浴露采用以下组分及重量百分比含量的原料制备得到:复合发酵氨基酸全效营养液10~15、甘油2.5~3.5、柠檬酸0.07~0.09、月旨肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 11~14、低聚麦芽糖基葡糖苷2~3、椰子油二乙醇酰胺3~.5、椰油酰胺丙基甜菜碱5~6、香精0.15~0.3，余量为纯水。
2.根据权利要求1所述的一种生物发酵沐浴露，其特征在于，所述的复合发酵氨基酸全效营养液由以下方法制备得到: (1)根据以下组分及重量百分比含量备料:乳酸菌菌液0.5~1.0 %、粉红酵母菌液.0.5~1.0 %、黄孢原毛平革菌菌液0.5~1.0 %、地衣芽孢杆菌菌液0.5~1.0 %、短小芽孢杆菌菌液0.5~1.0 %、麦芽糖假丝酵母菌液0.5~1.0 %、长枝木霉菌液0.5~1.0 %、沙田袖0.4~0.6%、苹果0.4~0.6%、香蓮0.4~0.6%、蜂皇衆0.2~0.3%、黄? 1.0~.1.2%、人参0.5~0.9%、灵芝0.5~0.9%、薰衣草L O~L 2%、米酒糟20~25%、余量为纯水； (2)将原料按配方置于陶器中静态发酵21~30天，将得到的产物取出过滤，收集滤液并控制温度为100~110°C进行高温灭菌，最后冷却至室温，即得到复合发酵氨基酸全效营养液。
3.根据权利要求2所述的一种生物发酵沐浴露，其特征在于， 所述的乳酸菌菌液通过以下方法制备得到: (1)准备乳酸菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:乳酪蛋白胨8~12%、蛋白胨8~12%、酵母膏4~6%、葡萄糖4~6%、吐温-800.8~1.2%、磷酸氢二钾1.8~.2.5%、醋酸钠4~6 %、柠檬酸二胺1.8~2.5 %、硫酸镁0.1~0.3 %、硫酸锰0.04~.0.06%、余量为纯水； (2)液体培养基的制备:按乳酸菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌.30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中； (3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的乳酸菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液； (4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1:1 (V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的已灭菌的液体培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到乳酸菌菌液； 所述的粉红酵母菌液通过以下方法制备得到: (1)准备粉红酵母培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨4.1~6%、葡萄糖8~12%、酵母膏2~4%、余量为麦芽汁； (2)液体培养基的制备:按粉红酵母培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌.30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中； (3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的粉红酵母菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液； (4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到粉红酵母菌液； 所述的黄孢原 毛平革菌菌液通过以下方法制备得到:(1)准备黄孢原毛平革菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:葡萄糖1.9~2.0 %、KH2PO40.25 ~0.30%、MgSO4.7Η200.14 ~0.15 %、维生素 Β10.01 %、琼月旨 1.4 ~1.5%、余量为马铃薯提取液； (2)液体培养基的制备:按黄孢原毛平革菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中； (3)摇瓶菌种的制备；取斜面保存的黄孢原毛平革菌菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液； (4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1:1 (V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵,即得到黄孢原毛平革菌菌液； 所述的地衣芽孢杆菌菌液通过以下方法制备得到: (1)地衣芽孢杆菌培养基原料包括以下组分及重量百分比含量:麸皮4.5~4.7%、豆饼粉2.7~2.85%、琼脂1.8~1.85%、余量为0.2被％的NaOH溶液，将麸皮、豆饼粉混合后，加0.2wt% NaOH溶液煮沸lh，用HCl中和到pH为7，然后加入琼脂并熔化； (2)液体培养基的制备:将步骤⑴得到的样品在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中； (3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的地衣芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液； (4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到地衣芽孢杆菌菌液； 所述的短小芽孢杆菌菌液通过以下方法制备得到: (1)准备短小芽孢杆菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨0.4~0.6%、牛肉浸取物0.25~0.35%,NaC104~0.6%、琼脂1.4~1.5%、余量为蒸馏水； (2)液体培养基的制备:按短小芽孢杆菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中； (3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的短小芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液； (4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到短小芽孢杆菌菌液； 所述的麦芽糖假丝酵母菌液通过以下方法制备得到: (1)准备麦芽糖假丝酵母培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂1.4~1.6% ;5° 麦芽汁 98.4 ~98.6% ； (2)液体培养基的制备:按麦芽糖假丝酵母培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中； (3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的麦芽糖假丝酵母菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液； (4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1:1 (V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到麦芽糖假丝酵母菌液； 所述的长枝木霉菌液通过以下方法制备得到: (1)准备长枝木霉培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂1.4~1.6% ;5。麦芽汁98.4~98.6% ； (2)液体培养基的制备:按长枝木霉培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌30min，得到灭菌的液体培养基，置于发酵罐中； (3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的长枝木霉菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中，在30°C，振率100~200次/min，进行摇瓶培养48h，得到摇瓶菌液； (4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中，在30°C，通风比为1: 1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵，48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵，96h后终止发酵，即得到长枝木霉菌液。
4.根据权利要求1所述的一种生物发酵沐浴露，其特征在于，所述的低聚麦芽糖基葡糖苷为淀粉衍生出的碳水化合物糖浆。
5.根据权利要求1所述的一种生物发酵沐浴露，其特征在于，所述的香精为采用植物提取香精。
6.根据权利要求5所述的一种生物发酵沐浴露，其特征在于，所述的香精包括木瓜香精、玫瑰香精或兰花香精。
7.根据权利要求1-6任一项所述的生物发酵沐浴露的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤:` (1)将纯水倒入乳化锅中，然后依次加入甘油、柠檬酸及低聚麦芽糖基葡糖苷，控制搅拌速度为80rpm搅拌至分散均匀； (2)将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入到乳化锅中，控制搅拌速度为50rpm搅拌至分散均匀，同时加热升温到75-80°C，原料全部溶解后保温半小时； (3)加入椰子油二乙醇酰胺,控制搅拌速度为50rpm,搅拌时间为15min至搅拌溶解均匀； (4)将反应体系降温到65°C以下，加入椰油酰胺丙基甜菜碱，控制搅拌速度为50rpm搅拌至分散均匀，同时抽真空并且缓慢降温至40°C以下； (5)依次加入复合发酵氨基酸全效营养液、香精,控制搅拌速度为50rpm,搅拌均匀； (6)继续搅拌降温至低于38°C后，停止搅拌，即制备得到生物发酵沐浴素。
8.根据权利要求7所述的一种生物发酵沐浴露的制备方法，其特征在于，步骤(5)中加入复合发酵氨基酸全效营养液并搅拌10_15min后再加入香精。
【文档编号】A61K8/99GK103655434SQ201310156816
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年4月28日 优先权日:2013年4月28日
【发明者】冯坤范 申请人:钱臻