复方盐酸左旋咪唑注射液及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种复方盐酸左旋咪唑注射液及其制备方法，组成成分及制备步骤如下：(1)将氯氰碘柳胺钠放入丙二醇中，加热至50-60℃搅拌10-20分钟至澄清；(2)取部分甘油甲缩醛，加入盐酸左旋咪唑搅拌溶解；(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加剩余的甘油甲缩醛至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得成品。本发明采用氯氰碘柳胺钠与盐酸左旋咪唑的复方制剂来互补抗虫范围的不足，对驱杀牛、羊寄生虫有效并高效，增大了抗寄生虫范围，减少牛、羊的患病几率、利于生长。
【专利说明】 复方盐酸左旋咪唑注射液及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及畜禽药领域，尤其是一种复方盐酸左旋咪唑注射液及其制备方法。
【背景技术】
[0002]牛、羊寄生虫感染是牛、羊极易感染的疾病，能引起牛、羊生长不良、饲料消耗率增力口、抵抗力下降等问题。牛、羊寄生虫由吸虫、蛔虫、钩虫、绦虫等体内寄生虫和一些体外寄生虫如:虱、皮蝇蛆、螨虫等组成，传统的驱杀寄生虫药如氯氰碘柳胺钠注射液和盐酸左旋咪唑注射液，驱杀寄生虫有一定的局限性，如氯氰碘柳胺钠驱虫药，对牛羊肝片吸虫、胃肠道线虫病及羊狂蝇病有效，对螨虫无效；盐酸左旋咪唑对胃肠道线虫病(绦虫除外)、体外节肢动物(如虱、螨虫等)有驱杀作用，对绦虫和吸虫及原生动物无效。以上药物需要符合使用才能将体内、体外寄生虫驱杀，重复用药不仅浪费资源，而且增加饲养人员的劳动量，而且，抗体外寄生虫类药物，一般用有机磷或其他杀虫剂，剂量掌握不好容易引起中毒，动物舔食身体也会引起中毒，抗体内寄生虫杀虫剂也能引起中毒，很多进行内用抗体内寄生虫治疗病畜也会引起有机磷中毒的现象。
[0003]据检索，发现如下专利，CN101693009A公开了一种牛羊用抗寄生虫病氯氰碘柳胺钠透皮溶液及其制备方法，构成组分及其体积份数分别为:乙酸乙酯5-15份；二甲基亚砜20-30份；氮酮2-6份；异丙醇1-3份；丙二醇或乙醇50-70份；氯氰碘柳胺钠含量为每10ml溶液含2.5-5g,经过溶解、混合、过滤、灌装后制成成品。
[0004]本专利与上述专利相比，无论是从成分还是配比都不相同，且效果和用途与本专利显著不同。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种抗寄生虫范围广、可有效地缓解患畜身体应激反应的复方盐酸左旋咪唑注射液及其制备方法。
[0006]本发明是通过以下技术方案实现的:
[0007]一种复方盐酸左旋咪唑注射液，组成成分如下:
[0008]氯氰碘柳胺钠30_100kg、盐酸左旋咪唑l_20kg、甘油甲缩醛800-950L、丙二醇50-200L。
[0009]一种复方盐酸左旋咪唑注射液的制备方法，步骤如下:
[0010](I)将氯氰碘柳胺钠放入丙二醇中，加热至50_60°C搅拌10-20分钟至澄清；
[0011](2)取部分甘油甲缩醛，加入盐酸左旋咪唑搅拌溶解；
[0012](3)合并“⑴” “⑵”制得的溶液，再加剩余的甘油甲缩醛至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方盐酸左旋咪唑注射液。
[0013]本发明的优点和积极效果是:
[0014]1、本发明采用氯氰碘柳胺钠与盐酸左旋咪唑的复方制剂来互补抗虫范围的不足，对驱杀牛、羊寄生虫有效并高效，增大了抗寄生虫范围，减少牛、羊的患病几率、利于生长。
[0015]2、本发明将氯氰碘柳胺钠与盐酸左旋咪唑的联合使用可扩大抗虫范围，实际应用广泛，可以广泛用于牛、羊寄生虫，减少用药次数、降低中毒发生的几率，使用方便。
【具体实施方式】
[0016]下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
[0017]实施例1
[0018]一种复方盐酸左旋咪唑注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的:
[0019]氯氰碘柳胺钠30kg、盐酸左旋咪唑1kg、甘油甲缩醛800L、丙二醇200L。
[0020]一种复方盐酸左旋咪唑注射液的制备方法，步骤如下:
[0021](I)将氯氰碘柳胺钠放入丙二醇中，加热至50-60°C搅拌10-20分钟至澄清；
[0022](2)取甘油甲缩醛200L，加入盐酸左旋咪唑搅拌溶解；
[0023](3)合并“⑴⑵”制得的溶液，再加甘油甲缩醛至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方盐酸左旋咪唑注射液。
[0024]实施例2
[0025]一种复方盐酸左旋咪唑注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的:
[0026]氯氰碘柳胺钠100kg、盐酸左旋咪唑20kg、甘油甲缩醛950L、丙二醇50L。
[0027]一种复方盐酸左旋咪唑注射液的制备方法，步骤如下:
[0028](I)将氯氰碘柳胺钠放入丙二醇中，加热至50_60°C搅拌10-20分钟至澄清；
[0029](2)取甘油甲缩醛200L，加入盐酸左旋咪唑搅拌溶解；
[0030](3)合并“⑴⑵”制得的溶液，再加甘油甲缩醛至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方盐酸左旋咪唑注射液。
[0031]实施例3
[0032]一种复方盐酸左旋咪唑注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的:
[0033]氯氰碘柳胺钠80kg、盐酸左旋咪唑15kg、甘油甲缩醛900L、丙二醇100L。
[0034]一种复方盐酸左旋咪唑注射液的制备方法，步骤如下:
[0035](I)将氯氰碘柳胺钠放入丙二醇中，加热至50_60°C搅拌10-20分钟至澄清；
[0036](2)取甘油甲缩醛200L，加入盐酸左旋咪唑搅拌溶解；
[0037](3)合并“⑴⑵”制得的溶液，再加甘油甲缩醛至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方盐酸左旋咪唑注射液。
[0038]临床试验:
[0039]1、实验动物:
[0040]随机选取患病成牛100头，体重在250_500kg。
[0041]2、试验药物:
[0042]复方盐酸左旋咪唑注射液本单位研制
[0043]氯氰碘柳胺钠注射液本单位实验室制备
[0044]盐酸左旋咪唑注射液本单位实验室制备
[0045]3、试验方法
[0046]将100头患牛按体重随机分为四组。其中一组为空白对照组，不给予药治疗；一组为用本发明复方盐酸左旋咪唑注射液6号配方进行治疗；用法:肌肉注射--每Ikg体重用
0.01~0.015ml，7天后重复用药一次。另外两组用已有药物进行治疗，一组用氯氰碘柳胺钠注射液进行治疗，肌肉注射:每Ikg体重用5mg，7天后重复用药一次，另一组用盐酸左旋咪唑注射液进行治疗，肌肉注射:每Ikg体重用0.2mg, 7天后重复用药一次,治疗10天后统计治疗效果，其中
[0047]无效:指10天后，患畜症状无明显改变，寄生虫数及粪便虫卵数无变化或增多。
[0048]有效:指10天后，患畜症状无明显改变，寄生虫数及粪便虫卵数减少或消失。
[0049]治愈:指10天后，寄生虫数及粪便虫卵数消失。
[0050]结束时有症状:指10天后，寄生虫数及粪便虫卵数减少或无变化。患畜没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
[0051]相对增重率:指使用药物后相对于对照组的增重率。
[0052]
【权利要求】
1.一种复方盐酸左旋咪唑注射液，其特征在于:组成成分如下: 氯氰碘柳胺钠30-100kg、盐酸左旋咪唑l_20kg、甘油甲缩醛800-950L、丙二醇50-200L。
2.一种如权利要求1所述的复方盐酸左旋咪唑注射液的制备方法，其特征在于:步骤如下: (1)将氯氰碘柳胺钠放入丙二醇中，加热至50-60°C搅拌10-20分钟至澄清； (2)取部分甘油甲缩醛，加入盐酸左旋咪唑搅拌溶解； (3)合并“⑴”“(2) ”制得的溶液，再加剩余的甘油甲缩醛至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方盐酸左旋咪唑注射液。
【文档编号】A61K9/08GK104173339SQ201310189809
【公开日】2014年12月3日 申请日期:2013年5月21日 优先权日:2013年5月21日
【发明者】张伟 申请人:天津必佳生物科技有限公司