专利名称：一种甲壳素膜及其在眼科治疗中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种甲壳素制品的应用，特别是涉及一种甲壳素膜及其在眼科治疗中的应用，属于医药生物技术领域。
背景技术：
角膜病是我国主要的致盲眼病。在眼表疾病方面，如致病菌感染引起的眼角膜溃疡，眼科手术或机械力造成的眼表创伤，酸碱等造成的眼表灼伤等，其治疗多采用眼药水点滴治疗，以期控制感染，促进创面愈合。但由于药物在眼部存留时间很短，点滴用药次数频繁，给患者增加了用药困难，也对眼睛造成刺激，可能使一些患者眼疾加重。在深部角膜病方面，角膜溃疡、深层角膜损伤和角膜全层裂伤等，其治疗需要使用抗生素滴眼液预防感染，包扎促进修复，或手术修复，严重时需要进行角膜移植。但由于角膜供体来源匮乏，制约角膜移植手术的广泛开展。因此，眼科疾病治疗的新技术新方法的研究得到广泛重视，如新的给药方式、眼科生物新材料、组织工程角膜等研究。眼科生物材料研究和应用已有较多文献报道。羊膜具有促进成纤维细胞再生和胶原组织的再构建作用，对促进角膜上皮愈合、减轻炎症反应、抑制瘢痕增生都具有较好的功效，在眼表重建中广泛应用。羊膜作为角膜细胞贴附生长的载体也得到较多研究，Koizumi等(Koizumi N et al.Cornea, 2000)用人羊膜作为角膜细胞贴附生长的载体，将兔角膜缘干细胞植片种植其上进行培养， 14天后上皮细胞覆盖整个羊膜且贴附良好，对兔进行自体移植可达到上皮化。但羊膜是一层非常薄的膜，松软不易固定，操作难度，因此构建角膜组织比较困难，也存在病毒传播的风险。近年来，从动物体提取的胶原作为支架材料被用于多种组织工程修复研究中，由于胶原是体内组织器官的组成成分，因此生物相容性较好，有利于细胞贴附生长。2000年，Elizabeth用胶原海绵为载体分别培养角膜上皮细胞、基质细胞、内皮细胞，发现角膜细胞可在胶原海绵上生长迁移，并能表现出正常生理状态下的细胞形态和特征，但胶原海绵培养基质细胞形成的组织透明度仅能达到正常角膜的50%，达不到临床研究的要求。壳聚糖是一种天然高分子多糖，是D-葡萄糖胺通过P -1，4糖苷键相连的直链氨基多糖，壳聚糖生物材料的生物降解性及其在角膜病治疗也有广泛研究报道。1988年卢凤琦等研究了壳聚糖膜的降解与生物相容性，研究结果发现壳聚糖膜体内植入2 8周内炎细胞浸润较丝线重，至16周时纤维化程度加大，说明壳聚糖膜在体内有一定程度的炎症反应。2007年郭晟研究了壳聚糖膜用于眼表碱烧伤预防睑球粘连的效果，结果发现使用壳聚糖膜的家兔均发生角膜穿孔，眼内容物脱出。2001年姚子昂等研究了兔角膜内皮细胞在壳聚糖膜、壳聚糖与硫酸软骨素共混膜上的培养，结果发现兔角膜细胞与壳聚糖膜的相容性较差，培养24小时后细胞开始聚集脱落，而在壳聚糖与硫酸软骨素共混膜上的生长情况较好，未发现聚集脱落现象，但仍不十分理想，在长期培养过程中，细胞脱落。这些研究表明壳聚糖作为眼科植入用生物材料还存在一定缺陷，这些缺陷多被认为是由于壳聚糖的氨基的正电性造成。
甲壳素也是一种天然高分子多糖，是N-乙酰基-D-葡萄糖胺通过￠-1,4糖苷键相连的直链氨基多糖，广泛存在于节肢动物的外壳，对节肢动物的体壁构建、肢体再生具有重要作用。与壳聚糖不同的是，甲壳素的氨基具有乙酰基，没有正电性。甲壳素可被生物体降解，其降解产物是机体生物合成的原料，因此甲壳素具有较好的生物活性和生物安全性，特别是对机体再生修复具有较好的生物活性。但由于甲壳素分子内、分子间的强氢键相互作用，分子间结构紧密有序，结构稳定，不溶解于水，也不溶解于一般的稀酸、稀碱溶液和一般有机溶剂，极大地限制了甲壳素的研究、开发和应用。因此将甲壳素作为生物材料直接开发的技术积累还较少，影响了甲壳素新材料研究的深入和应用。很多研究者在甲壳素的溶解方面做了大量研究，包括筛选适当的溶剂进行溶解，包括对甲壳素进行亲水性改性，还包括降低甲壳素的分子量等。现已证明甲壳素可以溶解于LiCl/N，N-二甲基乙酰胺、六氟异丙醇，也可以溶解于低温处理的尿素和碱的水溶液中，还可以溶解于甲酸中，为甲壳素生物材料研究奠定了基础。甲壳素溶解于甲酸中，溶解后制成1% -10%的溶胶，将甲壳素溶胶在洁净的聚苯乙烯板或玻璃平板等平板上延流，并干燥成膜。将干燥后的膜片调节PH值并水洗至中性，并再次在聚苯乙烯板或玻璃平板上干燥，得到透明的甲壳素膜。甲壳素膜的厚度可以根据甲壳素溶胶的浓度和延流成膜时溶胶的使用量进行调节，从而得到厚度不同的膜。甲壳素膜的厚度可以在10um-5mm，或者更薄，或者更厚，根据用途进行厚度调节。甲壳素膜可以制成致密的膜，也可以制成有孔隙的膜，在制备甲壳素溶胶时，在溶胶中加入NaCl、KCl、CaCl2等小分子无机物或小分子有机物等作为致孔剂，则在甲壳素溶胶成膜后经水洗、干燥后，在甲壳素膜上形成小的孔径，能够增加甲壳素膜的通透性。甲壳素膜可以制成不同形状，如平整膜、曲率膜、长方形膜、正方形膜、圆形膜、多边形膜等，也可以根据使用需要进行裁剪，或再次加工，其中符合人眼睛曲率的甲壳素膜更适合眼科使用。制备甲壳素膜可以进行辐照灭菌或环氧乙烷灭菌，制成无菌甲壳素膜，还可以在无菌条件下制备甲壳素膜。在制备甲壳素膜时，可以根据甲壳素膜的用途，在甲壳素胶液中添加其它物质，提高甲壳素膜的生物性能。如添 加硫酸软骨素，透明质酸等氨基多糖，提高甲壳素膜的促进细胞生长和创面愈合功能。
发明内容
本发明的目的是提供一种甲壳素膜及其在眼科治疗中的应用，以克服现有技术的不足，满足现有技术的需求。一种甲壳素膜，其特征是由甲壳素组成，或是以甲壳素为主要原材料，由甲壳素与氨基糖以重量比为1: (0 0.5)的比例组成；所述的氨基糖是硫酸软骨素、透明质酸、肝素、羧甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、磺酸化壳聚糖、琥珀酰壳聚糖、羟乙基琥珀酰壳聚糖、羟丙基琥珀酰壳聚糖、羧甲基甲壳素、羟乙基甲壳素、羟丙基甲壳素、磺酸化甲壳素中的I种至3种。上述的甲壳素膜在制备促进角膜上皮的损伤修复、减轻角膜水肿的生物材料或医疗器械中应用，作为促进角膜上皮的损伤修复、减轻角膜水肿的生物材料或医疗器械开发。上述的甲壳素膜在制备眼科用药的载体生物材料中应用，作为眼科药物载体生物材料或医疗器械开发。上述的甲壳素膜在制备细胞生长的载体支架生物材料中应用，在构建组织工程角膜上皮、组织工程角膜基质、组织工程角膜内皮的生物材料或医疗器械中应用，作为组织工程角膜上皮、组织工程角膜基质、组织工程角膜内皮的生物材料或医疗器械开发。甲壳素膜是一种高分子多糖膜，具有较好的机械强度和柔韧性，不溶于水，可以被生物降解，无毒性，具有较好的生物相容性，可以在眼科治疗中应用，为眼科疾病的治疗提供一个新的技术手段。
具体实施例方式实施例1甲壳素膜I的制备称取高纯度的甲壳素粉3.0gjPTvlOOml甲酸中，再加入0.5gNaCl做为致孔剂，室温下用玻璃棒搅拌溶解，得甲壳素胶体溶液。将胶体溶液在PE塑料板上流延铺膜，在通风橱中常温干燥。干燥后的膜用蒸馏水浸泡洗涤至中性，常温干燥，辐照灭菌，得平整的甲壳素膜I。实施例2甲壳素膜2的制备称取高纯度的甲壳素粉2.8g，加入IOOml甲酸中，再加入0.2g透明质酸，室温下用玻璃棒搅拌溶解，得甲壳素-透明质酸胶体溶液。用移液器吸取一定量的甲壳素-透明质酸胶体溶液，加入在电机驱动下能旋转的曲率直径为14mm的聚四氟乙烯棒的凹槽中，开启电机，旋转速度控制在600 800转/min，使胶体溶液在凹槽中形成均匀的胶膜层，自然条件下离心干燥，制成曲率膜。干燥后的膜用蒸馏水浸泡洗涤至中性，常温干燥，辐照灭菌，得有孔径和曲率的甲壳素膜2。实施例3甲壳素膜3的制备称取高纯度的甲壳素粉2.2g，加入IOOml甲酸中，再加入0.5g硫酸软骨素和0.3g羧甲基壳聚糖，室温下用玻璃棒搅拌溶解，得甲壳素-硫酸软骨素-羧甲基壳聚糖胶体溶液。用移液器吸取一定量的甲壳素-硫酸软骨素-羧甲基壳聚糖胶体溶液，加入在电机驱动下能旋转的曲率直径为14mm的聚四氟乙烯棒的凹槽中，开启电机，旋转速度控制在600 800转/min，使胶液在凹槽中形成均匀的胶膜层，自然条件下离心干燥，制成曲率膜。干燥后的膜用蒸馏水浸泡洗涤至中性，常温干燥，辐照灭菌，得有孔径和曲率的甲壳素膜3。实施例4甲壳素膜4的制备称取高纯度的甲壳素2.0g，加入IOOml甲酸中，再加入0.3g羟乙基壳聚糖、0.2g磺酸化甲壳素和0.5g硫酸软骨素，室温下用玻璃棒搅拌溶解，得甲壳素-羟乙基壳聚糖-磺酸化甲壳素-硫酸软骨素胶体溶液。用移液器吸取一定量的甲壳素-羟乙基壳聚糖-磺酸化甲壳素-硫酸软骨素胶体溶液，加入在电机驱动下能旋转的曲率直径为14_的聚四氟乙烯棒的凹槽中，开启电机，旋转速度控制在600 800转/min，使胶液在凹槽中形成均匀的胶膜层，自然条件下离心干燥，制成曲率膜。干燥后的膜用蒸馏水浸泡洗涤至中性，常温干燥，辐照灭菌，得有孔径和曲率的甲壳素膜4。实施例5甲壳素膜作为促进眼角膜上皮损伤修复愈合的生物材料新西兰兔眼角膜上皮 损 伤模型的制备及分组治疗:实验用新西兰兔24只(体重2.5 3.0Kg)，分为正常对照眼、空白对照眼、膜I实验眼、膜3实验眼、膜3载药实验眼。具体操作如下:新西兰兔耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠麻醉(lmL/kg)，将直径为1.1cm的无菌滤纸片浸入医用酒精中lmin，贴敷至兔右眼角膜中央30s，造成右眼角膜上皮损伤，之后用生理盐水冲洗。损伤的兔角膜上皮用刮刀轻轻刮除上皮层，用荧光素钠试纸条对上皮染色，将损伤的右眼于裂隙灯的钴蓝光下观察损伤区域，并记录损伤面积。24只眼角膜上皮损伤的新西兰兔右眼分为膜I实验眼、膜3实验眼、膜3载药实验眼和空白对照眼，各6只。膜I实验眼和膜3实验眼分别用甲壳素膜I和甲壳素膜3贴附于兔右眼眼表的损伤位，缝合上下眼睑；膜3载药实验眼将6片甲壳素膜3在3ml左氧氟沙星滴眼液中浸泡2分钟后贴附于兔右眼眼表的损伤位，缝合上下眼睑；空白对照眼则不贴附甲壳素膜，直接缝合上下眼睑。全部新西兰兔的左眼不进行任何损伤，为正常对照眼，共24只正常对照组眼。实验后新西兰兔单笼饲养，正常饮食。膜I实验眼、膜3实验眼和空白对照眼每天用左氧氟沙星滴眼液滴损伤眼3-4次，每次I滴，连续3d。实验后第3d，分别打开3只膜I实验眼、3只膜3实验眼和3只膜3载药实验眼缝合的眼睑，取出甲壳素膜，打开3只空白对照眼缝合的眼睑，分别对角膜上皮进行荧光素钠试纸条染色，裂隙灯钴蓝光下观察尚未愈合的损伤区域，记录未愈合面积。实验后第7d，分别打开另3只膜I实验眼、另3只膜3实验眼和另3只膜3载药实验眼缝合的眼睑，取出甲壳素膜，打开另3只空白对照眼缝合的眼睑，分别对角膜上皮进行荧光素钠试纸条染色，裂隙灯钴蓝光下观察角膜上皮的愈合情况。实验结果:实验后第3d，膜I实验眼、膜3实验眼和膜3载药实验眼均有少量分泌物，轻度畏光，无水肿现象，损伤的角膜上皮有75%的区域得到修复；空白对照眼分泌物较多，畏光，有明显水肿现象，损伤的角膜上皮有50%的区域得到修复。实验后第7d，3组实验眼无分泌物，无水肿，损伤的上皮已完全修复，实验眼与正常对照眼无明显差异；空白对照眼有I只恢复正常，2只有水肿，无分泌物。实验结果显示，甲壳素膜I和甲壳素膜3均具有促进角膜上皮的损伤修复、减轻角膜水肿的作用，具有加速眼角膜上皮损伤的修复愈合功能，同时甲壳素膜I和甲壳素膜3的促进角膜上皮损伤修复和减轻角膜水肿作用效果相似。实验还显示，用载有抗生素左氧氟沙星滴眼液的甲壳素膜3贴附眼表和用左氧氟沙星滴眼液每日滴眼，均能有效预防损伤眼的感染，同样达到治疗的效果，但甲壳素膜作为抗生素药物载体可以减少每日滴眼液的使用，减轻滴眼液对眼睛的刺激作用。实施例6甲壳素膜作为眼角膜上皮细胞生长的载体支架生物材料无菌条件下取传代培养2次的新西兰兔角膜上皮细胞2瓶，各用0.25%的胰蛋白酶液Iml室温下消化5min后，加入含20%新生牛血清的DMEM/F12培养基3ml终止反应，用移液枪轻轻吹吸，使细胞均匀分散开。实验设膜2组、膜3组和对照组，每组5个重复。将消化后的角膜上皮细胞调节密度为2 X 105/ml，分别接种到48孔板中铺有甲壳素膜2 (凹面朝上)的5个细胞培养孔、铺有甲壳素膜3 (凹面朝上)的5个细胞培养孔和5个没有甲壳素膜的细胞培养孔(对照组)，每孔350iU，于37°C、5% CO2细胞培养箱中培养，分别于接种培养后2d、4d倒置显微镜下观察角膜上皮细胞在甲壳素膜上的生长情况和细胞与膜贴附的情况，扫描电子显微镜下观察细胞的附着情况。实验结果显示，细胞接种后2d和4d，角膜上皮细胞在甲壳素膜2和甲壳素膜3上的生长状态良好，胞体透明。培养2d 时，细胞呈多角状或梭形，培养4d时，细胞呈多边形，形状规则，2种甲壳素膜上的细胞形态和细胞密度与对照组无明显差异。分别用眼科镊取出贴附上皮细胞的甲壳素膜2和甲壳素膜3各2个膜片，分别置于装有IOml细胞培养基的小三角瓶中，置振荡器中lOOr/min振荡2min，倒置显微镜下观察膜片上有无细胞明显脱落现象。观察结果显示，振荡后细胞仍在膜上保持良好形态，膜片完整，没有明显细胞脱落现象。扫描电镜观察到角膜上皮细胞伸出许多丝足紧密贴附于甲壳素膜上，细胞呈多角形，形态正常，表面有许多微绒毛。上述观察结果表明，甲壳素膜2和甲壳素膜3均具有支持角膜上皮细胞生长的作用。实施例7甲壳素膜作为眼角膜基质细胞生长的载体支架生物材料无菌条件下取传代培养2次的新西兰兔角膜基质细胞2瓶，各用0.25%的胰蛋白酶液Iml室温下消化5min后，加入含15%新生牛血清的DMEM/F12培养基3ml终止反应，用移液枪轻轻吹吸，使细胞均匀分散开。实验设膜I组、膜3组和对照组，每组5个重复。将消化后的角膜基质细胞调节密度为2X105/ml，分别接种到48孔板中铺有甲壳素膜I的5个细胞培养孔、铺有甲壳素膜3 (凹面朝上)的5个细胞培养孔和5个没有甲壳素膜的细胞培养孔(对照组)，每孔350 yl，于37°C、5% CO2细胞培养箱中培养，分别于接种培养后2d、4d倒置显微镜下观察角膜基质细胞在甲壳素膜上的生长情况和细胞与膜贴附的情况。实验结果显示， 细胞接种后2d和4d，角膜基质细胞在甲壳素膜I和甲壳素膜3上的生长状态良好，胞体透明，形态呈梭形或纺锤形，融合形成细胞单层，2种甲壳素膜上的细胞形态和细胞密度与对照组无明显差异。分别取出贴附基质细胞的甲壳素膜I和甲壳素膜3各2片，分别置于装有IOml细胞培养基的小三角瓶中，置振荡器中100r/min振荡2min，倒置显微镜下观察，振荡后细胞仍在膜上保持良好形态，膜片完整，没有明显细胞脱落。因此，甲壳素膜I和甲壳素膜3均具有支持角膜基质细胞生长的作用。实施例8甲壳素膜作为眼角膜内皮细胞生长的载体支架生物材料无菌条件下取传代培养2次的新西兰兔角膜内皮细胞2瓶，各用0.25%的胰蛋白酶液Iml室温下消化5min后，加入含20%新生牛血清的DMEM/F12培养基3ml终止反应，用移液枪轻轻吹吸，使细胞均匀分散开。实验设膜3组、膜4组和对照组，每组5个重复。将消化后的角膜内皮细胞调节密度为4 X 105/ml，分别接种到48孔板中铺有甲壳素膜3 (凹面朝上)的5个细胞培养孔、铺有甲壳素膜4 (凹面朝上)的5个细胞培养孔和5个没有甲壳素膜的细胞培养孔(对照组)，每孔350iU，于37°C、5% CO2细胞培养箱中培养，分别于接种培养后2d、4d倒置显微镜下观察角膜内皮细胞在甲壳素膜上的生长情况和细胞与膜贴附的情况。实验结果显示，细胞接种后2d和4d，角膜内皮细胞在甲壳素膜3和甲壳素膜4上的生长状态良好，胞浆丰富，胞体透明。培养4d时，细胞间以伪足相连接，出现“拉网”现象，细胞密集区域连接成片，细胞呈近六角形或多角形，2种甲壳素膜上的细胞形态和细胞密度与对照组无明显差异。用眼科镊取出贴附内皮细胞的甲壳素膜3和甲壳素膜4各2片，分别置于装有IOml细胞培养基的小三角瓶中，置振荡器中100r/min振荡2min，倒置显微镜下观察，振荡后细胞仍在膜上保持良好形态，膜片完整，没有明显细胞脱落。上述观察结果表明，甲壳素膜3和甲壳素膜4均具有支持角膜内皮细胞生长的作用。上述实施例1 实施例4中所述的透明质酸、硫酸软骨素、羧甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、磺酸化甲壳素均为氨基糖；所述的甲壳素膜，是由甲壳素组成的膜，或是以甲壳素为主要原材料，由甲壳素与氨基糖以重量比为1: (0 0.5)的比例组成；所述的甲壳素可以有两种来源，一是由虾蟹壳脱钙、脱色素、脱蛋白制得，二是由虾蟹壳制得的甲壳素经脱乙酰基后制得壳聚糖，再由壳聚糖经乙酰化制得甲壳素，两种来源的甲壳素均有不溶于水，不溶于1%醋酸溶液的特性；所述的氨基糖可以是硫酸软骨素、透明质酸、肝素、羧甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、磺酸化壳聚糖、琥珀酰壳聚糖、羟乙基琥珀酰壳聚糖、羟丙基琥珀酰壳聚糖、羧甲基甲壳素、羟乙基甲壳素、羟丙基甲壳素、磺酸化甲壳素中的I种至3种；所述的甲壳素膜是平整膜或是曲率膜，形状是长方形膜、正方形膜、圆形膜或多边形膜，其中优选圆形曲率膜，特别是符合人眼睛的圆形曲率膜。一定比例的氨基糖的添力口，一方面增加了甲壳素膜的通透性，另一方面可以有效促进角膜组织细胞的生长，促进角膜组织损伤的修复，也进一步增加了甲壳素膜在体内的生物相容性。上述甲壳素膜具有较好的机械强度、柔韧性和通透性，不溶于水，可以被生物体降解，无毒性，具有较好的生物相容性。实施例5显示了甲壳素膜具有促进角膜上皮的损伤修复、减轻角膜水肿的作用，具有加速眼角膜上皮损伤的修复愈合的功能。实施例5还显示了甲壳素膜是眼科用药的良好载体，可以减少每日滴眼液的使用，减轻滴眼液对眼睛的刺激作用，同样达到治疗的效果。实施例6 实施例8显示了甲壳素膜支持角膜上皮细胞、基质细胞和内皮细胞的生长，细胞形态正常，细胞贴附牢固，因此甲壳素膜是角膜上皮细胞、角膜基质细胞、角膜内皮细胞生长的良好载体生物材料。由此以甲壳素膜为细胞生长的载体支架材料，体外构建组织工程角膜上皮、组织工程角膜基质、组织工程角膜内皮，通过移植手术，对角膜上皮损伤、角膜基质损伤、角膜内皮损伤进行修复。因此，甲壳素膜可以在制备促进角膜上皮的损伤修复、减轻角膜水肿的生物材料或医疗器械中应用，作为促进角膜上皮的损伤修复、减轻角膜水肿的生物材料或医疗器械进行开发。甲壳素膜可以在制备眼科用药的载体生物材料中应用，作为眼科药物载体生物材料或医疗器械进行开发。甲壳素膜还可以在制备角膜上皮细胞、角膜基质细胞、角膜内皮细胞生长的载体支架生物材料中应用，在构建组织工程角膜上皮、组织工程角膜基质、组织工程角膜内皮的生物材料或医疗器械中应用，作为组织工程角膜上皮、组织工程角膜基质、组织工程角膜内皮的支架材料或医疗器械进行开发。因此，甲壳素膜作为生物材料或医疗器械开发，在眼科治疗中应用，为眼科疾病的治疗提供一个新的技术手段，具有广 阔的应用前景。
权利要求
1.一种甲壳素膜，其特征是由甲壳素组成，或是以甲壳素为主要原材料，由甲壳素与氨基糖以重量比为1: (0 0.5)的比例组成；所述的氨基糖是硫酸软骨素、透明质酸、肝素、羧甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、磺酸化壳聚糖、琥珀酰壳聚糖、羟乙基琥珀酰壳聚糖、羟丙基琥珀酰壳聚糖、羧甲基甲壳素、羟乙基甲壳素、羟丙基甲壳素、磺酸化甲壳素中的I种至3种。
2.如权利要求1所述的甲壳素膜，其特征是平整膜，或是曲率膜，形状是长方形膜、正方形膜、圆形膜或多边形膜，其中优选圆形曲率膜，特别是符合人眼睛的圆形曲率膜。
3.如权利要求1所述的甲壳素膜在制备促进角膜上皮的损伤修复、减轻角膜水肿的生物材料或医疗器械中应用，作为促进角膜上皮的损伤修复、减轻角膜水肿的生物材料或医疗器械开发。
4.如权利要求1所述的甲壳素膜在制备眼科用药的载体生物材料中应用，作为眼科药物载体生物材料或医疗器械开发。
5.如权利要求1所述的甲壳素膜在制备细胞生长的载体支架生物材料中应用，在构建组织工程角膜上皮、组 织工程角膜基质、组织工程角膜内皮的生物材料或医疗器械中应用，作为组织工程角膜上皮、组织工程角膜基质、组织工程角膜内皮的生物材料或医疗器械开发。
全文摘要
本发明涉及一种甲壳素制品的应用，特别是涉及一种甲壳素膜及其在眼科治疗中的应用，属于医药生物技术领域。其中甲壳素膜，其特征是由甲壳素组成，或是以甲壳素为主要原材料，由甲壳素与氨基糖以重量比为1∶(0～0.5)的比例组成。
文档编号A61L31/10GK103239762SQ20131019199
公开日2013年8月14日 申请日期2013年5月23日 优先权日2013年5月23日
发明者刘万顺, 韩宝芹, 隋鲜鲜, 邵凯 申请人:中国海洋大学