一种玻璃酸钠复合生物降解的止血粉的制作方法
【专利摘要】一种玻璃酸钠复合生物降解的止血粉，具体涉及医药【技术领域】。它的配方成分为：医用玻璃酸透明质酸、植物淀粉、Span80、石蜡油、无水乙醇、乙酸乙酯。它是一种溶胀率高、可生物降解的止血粉。其由马铃薯淀粉、透明质酸、Span80为主要成份制备而成，是一种具有多皱折表面、可快速吸水溶胀的微球，制备方法简单，生产成本低廉，止血效果好。
【专利说明】 一种玻璃酸钠复合生物降解的止血粉
[0001]【技术领域】:
本发明涉及医药【技术领域】，具体涉及一种玻璃酸钠复合生物降解的止血粉。
[0002]【背景技术】:
传统的止血粉的成分是生大黄和石花，止血粉的作用原理是止血粉对液体有非常高的吸收作用，对血液中的成分水分的吸附导致血小板的浓缩，增强它的凝集速度和凝集能力；快速的吸水作用同样也降低创口部位的液体体积，有利于聚集的发生。吸水膨胀后，对周围血管形成一定压力而促进止血；吸水后形成防水凝胶状，封堵创口。但是传统的止血粉材料成本较高，制作工艺较复杂。
[0003]
【发明内容】
:
本发明的目的是提供一种玻璃酸钠复合生物降解的止血粉，它是一种溶胀率高、可生物降解的止血粉。其由马铃薯淀粉、透明质酸、SpanSO为主要成份制备而成，是一种具有多皱折表面、可快速吸水溶胀的微球，制备方法简单，生产成本低廉，止血效果好。
[0004]为了解决【背景技术】所存在的问题，本发明是采用以下技术方案:它的配方成分为:医用玻璃酸透明质酸、植物淀粉、SpanSO、石蜡油、无水乙醇、乙酸乙酯。
[0005]它的制备方法:第一步:水相的配制:a、取马铃薯淀粉50_100g，加入水500-1000ml，在70°C水浴中搅拌至糊化；b、透明质酸l_2g于小烧杯中，加入水120-160ml，搅拌溶解；c、将b倒入a中混合均匀；用0.lmol/L的氢氧化钠溶液调pH值为9 ；
第二步:油相的配制:称取40-60g的Span80加入到2300_2700ml石蜡油搅拌至溶解，然后倒入三口烧瓶中，65 °C水浴，搅拌至均匀；
第三步:将水相倒入油相，搅拌1min后，加入环氧氯丙烷10-20ml，甲醛10_20ml ;保持65°C，搅拌5h;
第四步:停止加热和搅拌，静置分层，取下层浊液，加入乙酸乙酯，搅拌20min后，静置20-30min,取下层，加入无水乙醇，搅拌20min后，静置lOmin，取下层，重复以上操作一次，用布氏漏斗抽滤，取滤渣，60°C烘干；
第五步:筛分:取30um和10um的筛子，筛分制备的样品，取中间粒径作为最终产品。
[0006]本发明具有以下有益效果:它是一种溶胀率高、可生物降解的止血粉。其由马铃薯淀粉、透明质酸、SpanSO为主要成份制备而成，是一种具有多皱折表面、可快速吸水溶胀的微球，制备方法简单，生产成本低廉，止血效果好。
[0007]【具体实施方式】:
本【具体实施方式】采用以下技术方案:它的配方成分为:医用玻璃酸透明质酸、植物淀粉、Span80、石蜡油、无水乙醇、乙酸乙酯。
[0008]它的制备方法:第一步:水相的配制:a、取马铃薯淀粉70g，加入水700ml，在70°C水浴中搅拌至糊化；b、透明质酸1.4g于小烧杯中，加入水140ml,搅拌溶解；c、将b倒入a中混合均匀；用0.lmol/L的氢氧化钠溶液调pH值为9 ；
第二步:油相的配制:称取50g的Span80加入到2500ml石腊油搅拌至溶解,然后倒入三口烧瓶中，65 °C水浴，搅拌至均匀；
第三步:将水相倒入油相，搅拌1min后，加入环氧氯丙烷14ml，甲醛14ml ;保持65°C，搅拌5h ；
第四步:停止加热和搅拌，静置分层，取下层浊液，加入乙酸乙酯，搅拌20min后，静置20-30min,取下层，加入无水乙醇，搅拌20min后，静置lOmin，取下层，重复以上操作一次，用布氏漏斗抽滤，取滤渣，60°C烘干；
第五步:筛分:取30um和10um的筛子，筛分制备的样品，取中间粒径作为最终产品。
[0009]本【具体实施方式】具有以下有益效果:它是一种溶胀率高、可生物降解的止血粉。其由马铃薯淀粉、透明质酸、SpanSO为主要成份制备而成，是一种具有多皱折表面、可快速吸水溶胀的微球，制备方法简单，生产成本低廉，止血效果好。
【权利要求】
1.一种玻璃酸钠复合生物降解的止血粉，其特征在于它的配方成分为:医用玻璃酸透明质酸、植物淀粉、SpanSO、石蜡油、无水乙醇、乙酸乙酯。
2.一种玻璃酸钠复合生物降解的止血粉，其特征在于它的制备方法:第一步:水相的配制:a、取马铃薯淀粉50-100g，加入水500-1000ml，在70°C水浴中搅拌至糊化；b、透明质酸l-2g于小烧杯中，加入水120-160ml,搅拌溶解；c、将b倒入a中混合均勻;用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调pH值为9 ； 第二步:油相的配制:称取40-60g的Span80加入到2300_2700ml石蜡油搅拌至溶解，然后倒入三口烧瓶中，65 °C水浴，搅拌至均匀； 第三步:将水相倒入油相，搅拌1min后，加入环氧氯丙烷10-20ml，甲醛10_20ml ;保持65°C，搅拌5h; 第四步:停止加热和搅拌，静置分层，取下层浊液，加入乙酸乙酯，搅拌20min后，静置20-30min,取下层，加入无水乙醇，搅拌20min后，静置lOmin，取下层，重复以上操作一次，用布氏漏斗抽滤，取滤渣，60°C烘干； 第五步:筛分:取30um和10um的筛子，筛分制备的样品，取中间粒径作为最终产品。
【文档编号】A61K9/14GK104274486SQ201310394378
【公开日】2015年1月14日 申请日期:2013年9月3日 优先权日:2013年9月3日
【发明者】钭祖青 申请人:江西丽华鑫朗药业科技有限公司