Neonectrolide A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了Neonectrolide?A在制备抗幽门螺旋杆菌药物中的应用，可用于急、慢性胃炎、胃、十二脂肠溃疡等疾病的治疗及在制备治疗急、慢性胃炎、胃、十二脂肠溃疡药物中得到应用，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于幽门螺杆菌抑制活性强，具备突出的实质性特点，同时用于幽门螺杆菌感染的防治显然具有显著的进步。
【专利说明】Neonectro I ide A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及化合物Neonectrolide A的新用途,尤其涉及Neonectrolide A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用。
【背景技术】
[0002]幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)是一种革兰氏阴性螺旋状细菌。研究显示，幽门螺杆菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指肠溃疡的主要致病原因，并可能与胃癌和胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)恶性淋巴瘤发病有关。最近，世界卫生组织将Hp归为I类致癌物，它在胃癌发展中起主导作用。目前流行的治疗Hp感染的方案是同时服用质子泵抑制剂(PPI)加两种抗生素(克拉霉素，阿莫西林、四环素、甲硝唑等选二种)的三联疗法。影响三联疗法的最主要因素被认为是Hp对抗菌剂的耐药性；另一严重问题是质子泵抑制剂会诱发消化不良，大量抗菌剂则导致消化道内菌群的严重毁灭。因此，寻找高效、安全的抗Hp活性一类新药物成为一个重要和迫切的任务。
[0003]本发明涉及的化合物Neonectrolide A是一个2012年发表(Jinwei Ren, etal., Neonectrolide A, a New Oxaphenalenone Spiroketal from the Fungus Neonectriasp.0rganic Letters, 2012, 14 (24)6226 - 6229.)的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及抑制部分肿瘤细胞增殖(Jinwei Ren, et al., Neonectrolide A, aNew Oxaphenalenone Spiroketal from the Fungus Neonectria sp.0rganic Letters，2012，14 (24) 6226 - 6229.)，本发明涉及的NeonectiOlide A在制备抗幽门螺杆菌药物中的用途属于首次公开。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于根据现有Neonectrolide A研究中未发现其具有抗幽门螺杆菌活性的报道的现状，提供了 Neonectrolide A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用。
[0005]所述化合物Neonectrolide A,结构如式(I )所示:
[0006]
【权利要求】
1.Neonectrolide A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用，所述化合物Neonectrolide A结构如式(I )所示:
【文档编号】A61K31/366GK103550204SQ201310496280
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年10月21日 优先权日:2013年10月21日
【发明者】不公告发明人 申请人:孙爱华